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需要查询一些欧盟的环保方面的监测分析方法,但是一直苦于找不到欧盟的一些政府官方网站,请知道的告知下,不甚感谢!!
EuP指令是欧盟继WEEE和RoHS两大绿色指令后,又一项欧盟提出的关于耗能产品环境化设计的指令提案。全称为“欧洲议会理事会关于建立指定耗能产品环境化设计要求及修改欧洲理事会92/42/EEC号指令”。其目的是通过强化环境化设计改善产品的环保性能,提高能源利用率,最大限度地减少对环境的负面影响。该指令的精神可以简要归纳为:“欧盟地区的耗能产品必须符合生态化设计规范,符合规范的产品可加贴CE标志,并可在欧盟市场自由流通。” EuP指令已于今年7月1日开始实施,但由于EuP指令只是一个框架性指令,还没有具体的环境化设计要求,欧盟各成员国将根据该指令于2007年8月前制定对关联产品的具体要求。其所规范的产品范围非常广,原则上适用于所有需要消耗能源才能发挥其性能的产品。由此可见,EuP指令涵盖层面及其对我国产业影响非常显著。因此,我国相关出口企业应及时有效的研究应对措施,尽可能将EuP指令对出口产品的影响降到最小。 欧盟EuP指令的核心在于为产品的环境化设计建立框架,而环境化设计的目的在于使产品在其生命周期内的成本和环境影响最小化,提高资源生产率——以尽可能少的材料和公用事业提供尽可能多的产品和服务,同时减少污染和浪费。而促使企业考虑环境化设计的主要原因在于欧盟公布的WEEE指令和RoHS指令。两个指令都将会增加生产者的生产成本,有些生产商或供应商有能力吸收这些成本,但是他们也不得不将产品的价格提高1-5%。而环境化设计能够减少成本和增加收益。 EuP将要求产品的设计人员,在设计产品时必须将下列理念贯彻始终:应当将产品的环境化设计放在整个供应链中加以考虑;选择更加环保的原材料和机械设计;减少产品设计的环境影响;要实现环境化设计的目标,还需要通过以下手段提高资源的利用生产率;尽量减少原材料和公用设施(如供水、供电等设施)的使用;禁止使用有害物质,推动再利用和再循环;尽可能增大产品的功能性并延长其产品使用寿命;实现零污染和零浪费;尽可能实现组件和配件的在利用以及原材料的再循环。 虽然该指令的出台对制造商并不产生约束力,但是给欧盟提供了极大的操作灵活性。因为在现行出台的框架条款下,欧盟委员会可以随时出台针对某一产品的实施措施,与指令相比所需要的时间将大大缩短,因此EuP指令是另一种更为隐蔽的技术壁垒。但从中我们也看到了未来产品发展的趋势将是全面环保型发展方向,相关企业应该采取相应的技术开发和人才储备,这样才能真正破解技术壁垒实现产品全面环保。
载自:《中国医药报》 发布日期:2007-1-10 继WEEE、RoHS、EUP三大环保指令相继在欧盟实施后,一波影响更大、涉及产品更广的“绿考”——《关于化学品注册、评估、授权和限制制度》(以下简称REACH法规)将于2007年6月1日开始在欧盟全面实施。届时,我国逾万种化工产品以及涉及使用化工产品的下游产品极有可能因此对欧盟出口无门。 据悉,该法规将逐步取代欧盟现有的《危险物质分类、包装和标签指令》等40多项有关化学品的指令和法规。据专家介绍,被译为“欧盟最新化学品法”的REACH,并不是一个单独的法令或法规,而是一个涵盖化学品生产、贸易和使用安全的综合性法规。它对出口到欧盟的化学品提出了更严格的环境保护和安全要求,主要包括注册、评估、许可及限制等重要内容。 我国出口欧盟的化学原料及制品,如医药、化纤、橡胶、塑料、纺织、轻工、电子、汽车、家电、涂料等均在受控之列。仅广东就有十余大类近万种优势产品的出口极有可能因此受阻。 新法规严格控管输欧化学品 与WEEE、RoHS指令一样,REACH法规打着确保人类健康和环境安全的旗号,将欧盟自产或其它国家出口到欧盟市场上的约3万种化工产品以及涉及所有使用化工产品的下游产品,纳入注册、评估、许可等几个管理监控系统,以规范欧盟市场上化学品的制造、使用和流通。而我国许多产品有可能因缺乏相关数据,达不到该法规的基本注册要求。 该法规所包含的注册是指对现在广泛使用和新发明的化学品,只要是产量或一次进口量超过1吨的,其生产商或进口商均需向REACH中央数据库提交详细的产品有关信息;该法规所包含的评估是指由主管机构认真评价所有产量超过100吨的化学品的注册信息,特殊情况下,也包括产量较少的化学品;该法规所包含的许可是指对易引起极大关注的化学物质或其成分,如致癌、诱导基因突变或对生殖有害的化学物质,政府主管机构将对其按某一用途的使用方法给予具体授权。 该法规中对企业影响最大的是注册,它提出了严格的时间期限。对于1吨以上的新物质,新法规生效12个月后,生产商或进口商在其商品投放市场之前必须进行注册。对于现有物质,新法规规定,产量为1000吨以上的化学品和任何超过1吨的致癌物质或诱导基因突变的物质,必须于REACH生效3年内完成注册;产量在100吨至1000吨的,必须于REACH生效后6年内完成注册;产量在1吨至100吨的,应于新法规生效后的11年内完成注册;未能按期纳入管理监控体系的产品,一律不能在欧盟市场上销售。 据了解,欧盟是广东主要的出口市场之一。目前,广东输欧的拳头产品,如医药、机电、纺织服装、塑料化纤等产品中所使用的原料或染色剂,等都含有化学品成分,是化学品的下游产品。广东至少十余类上万种优势产品将受该法规影响,出口有可能受阻。 多种因素增加企业成本 有关专家表示,欧盟新法规的实施给企业带来的影响是严重的,其中最重要的就是导致制造厂家的成本大大增加。一些规模不大、经济实力不雄厚且又达不到该法规要求的中小企业,只能放弃欧盟市场,因此,一场国内外化工及相关行业的重新洗牌在所难免。 REACH法规还规定了严格的检测标准和高昂的检测费用,并且这些费用全部由企业承担。据欧盟估算,每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元,每一种新物质的检测费用更是高达57万欧元。仅这一项,企业出口欧盟的成本就将普遍提高5%以上,一些检测项目多的产品因此增加的成本甚至更高,一些中小型企业根本无法支付如此昂贵的检测费用。 另外,REACH法规所涉及的不仅仅是化学品的生产商,还囊括了进口商以及下游多个产业,一旦正式生效,欧盟化学品生产商或出口企业无疑会将巨额检测费转嫁给下游企业,这将会增加我国化工、制药等进口企业的成本,而成本的再度转嫁,将直接导致我国相关出口企业的成本增加、效益下降。 企业应及早制定应对措施 根据广东检验检疫局近期对相关企业的调查发现,广东许多出口优势企业对欧盟这项新法规知之甚少,有些企业根本不知道这个法规的存在。 有关方面紧急提醒相关企业要趁早制定应对措施。企业要树立绿色生产、绿色营销的观念;采用高新技术和清洁生产工艺,尽量采用国际标准组织生产;要及时研究、搜集欧盟各国技术限制法规和技术标准,提高自身产品的质量,加快产品结构调整,提高环保要求,增强产品的更新能力,提高国际竞争能力;要密切关注上游化工企业应对REACH的情况,提早做好原料供应商的选择工作,以免造成不必要的损失。 对此,广东出入境检验检疫局表示,将积极研究REACH的相关规定,为企业应对REACH法规的实施提供技术支持和知识储备。他们近期将在广东省举办大规模的REACH法规宣传贯彻会,组织相关企业进行业务培训并组织检验检疫技术人员深入企业,开展有针对性的培训和指导工作。该局还将加强相关实验室之间的横向联系与合作,积极开展检测商品、检测项目和方法体系的研究,开展REACH法规安全数据报告内容、报告方式的分析研究,争取把RFACH法规给国内企业带来的负面影响降到最低。