中生医疗

仪器信息网中生医疗专题为您整合中生医疗相关的最新文章,在中生医疗专题,您不仅可以免费浏览中生医疗的资讯, 同时您还可以浏览中生医疗的相关资料、解决方案,参与社区中生医疗话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

中生医疗相关的资讯

  • 中生医疗:流式细胞仪差异化需求日益明显
    p style=" text-align: justify " strong style=" font-size: 14px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   /span /span /strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 近年来,流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月,安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA,被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月,Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购),将Amnis和Guava品牌收入囊中,从而扩大了Luminex在生命科学研究中的领域。2019年1月,中生(苏州)医疗自主研制的流式细胞仪已在吉大一院投入临床使用。2019年2月,达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。2019年2月,国产厂商赛雷纳也推出流式细胞仪新品。2019年,唯公科技研发的Easycell系列流式细胞仪也将获证上市。此外,博奥生物、竞天生物等国产厂商也于近年纷纷发布流式细胞仪产品。 /span br/ /p p style=" text-align: justify " span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px "   目前国内流式细胞仪厂商已达20余家,流式细胞仪技术不断发展,仪器不断小型化, 融合微流控、显微成像技术,未来应用前景十分广阔。流式细胞仪的发展已有数十年,为何各厂商近年纷纷选择布局流式细胞仪市场?流式细胞仪市场有什么样的特点?为了对我国流式细胞仪市场发展情况作必要解读和评价,仪器信息网邀请 strong 中生医疗总经理 /strong strong 董峰博士 /strong 谈一谈对流式细胞仪的看法。 /span /p p style=" text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target=" _blank" span style=" text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline " 点击进入 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline " “进击的”流式细胞仪专题 /span ,解锁更多流式行业信息! /span /strong /span /a /p p style=" text-align: justify " & nbsp /p p style=" text-align: center " img width=" 391" height=" 566" title=" 董峰博士-中生.jpg" style=" width: 206px height: 293px " alt=" 董峰博士-中生.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c4089801-df5f-4919-a9df-85c9be83cc5a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中生医疗总经理 董峰博士 /strong /p p style=" text-align: justify " br/ /p p style=" text-align: center " img width=" 376" height=" 282" title=" 原理图2.jpg" style=" width: 376px height: 282px " alt=" 原理图2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7869713a-f162-47a7-8b41-8895f80bda80.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong 流式细胞仪检测原理(源于网络) /strong /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网:您认为流式细胞仪的中国市场与全球市场有哪些不同? /strong /span /p p style=" text-align: justify "    strong 董峰博士: /strong strong 第一、起步时间不同 /strong /p p style=" text-align: justify "   我国医疗器械行业起步晚,与国际医疗器械巨头仍存在着不小的差距,特别是高端医疗设备,仍然由跨国企业主导。流式细胞仪的发展也不例外。 /p p style=" text-align: justify "   早在1953年,贝克曼库尔特就推出了世界上第一台流式细胞仪 1973年,BD公司与美国斯坦福大学合作,推出了世界上第一台商用流式细胞仪FACSⅠ /p p style=" text-align: justify "   相比之下,国内流式细胞仪的起步较晚,1979年,北京师范大学才引进了中国第一台流式细胞仪(FACS Ⅲ)。 /p p style=" text-align: justify "   在之后的几十年中,我国不断在医疗诊断行业增大资金投资和政策扶持力度。虽然进口流式细胞仪,仍占据着国内大部分市场,但现在已有不少国内企业推出了流式细胞仪,经过技术的不断创新,国产的流式细胞仪已初步具备了与进口产品相竞争的能力。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第二、产品需求不同 /strong /p p style=" text-align: justify "   欧美等发达国家的医疗器械行业整体起步较早,经过多年的发展,对产品的技术水平和质量要求相对较高,现阶段以产品升级换代需求为主,所以对流式细胞仪的功能化要求会越来越高。而我国因起步晚,尚处于发展阶段,市场普及需求和升级换代需求并存,整体市场增速较快,流式细胞仪市场需求差异化会更加明显。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第三、发展速度不同 /strong /p p style=" text-align: justify "   从医疗器械行业整体来看,随着我国政策向好及资金扶持,我国医疗器械的市场规模增长速度明显要高于全球增速,我国医疗器械占全球的比重也逐年不断上升。据中国产业研究网统计,国内流式细胞仪市场的年复合增长率也高于全球增速。可以预见,我国医疗器械市场还有巨大的成长空间。 /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网:请您谈谈流式细胞仪在中国的市场前景以及未来机遇。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong   董峰博士: /strong 随着我国居民消费能力和消费观念的改变,居民的预防保健意识越来越强。与此同时,人口老龄化不断加剧,肿瘤、心血管病、糖尿病等疾病发病率也逐年攀升,刺激医院对医疗设备的需求快速增长。随着国家持续推动分级诊疗,优化医疗资源配置,县级和基层医疗机构得到政策和资金支持,对医疗设备的需求将大幅度增加。 /p p style=" text-align: justify "   流式细胞仪,因具有灵敏度高、重复性好、特异性强、方法灵活、分析速度快等优点,且随着流式细胞仪及其检测技术的日臻完善,目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学等临床医学和基础研究领域。未来流式细胞仪的市场发展空间极为广阔。 /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网:目前流式细胞仪市场是被巨头“垄断”的状态,国产流式细胞仪的市场机会在哪里?如何在该市场中进行有效竞争? /strong /span /p p style=" text-align: justify "    strong 董峰博士: /strong 目前国内的流式细胞仪市场仍然由跨国企业在主导。特别是BD(Becton Dickinson)和BC(Beckman Coulter)两家大公司。而国产的流式细胞仪仍然在获得市场认可的过程中。 /p p style=" text-align: justify "   但是,我们也要看到,昂贵的进口医疗设备也是推高医疗费用的主要原因。所以随着医疗体制改革,政府开始逐渐控制医疗诊断费用 随着分级诊疗制度的不断推进,基层医院的地位越来越重要,而我国大部分基层医院预算有限 企业通过自主创新,技术水平不断提高,逐步实现产品智能化,促进流式细胞仪在临床上的广泛应用,国产流式细胞仪将会获得更多的市场机会 /p p style=" text-align: justify "   近年来,国产品牌凭借价格优势和政策支持获得了较高的二级及以下基层医疗机构市场份额,但主要集中于低值耗材和低端诊疗设备。而三级医院的医疗设备仍然以进口仪器为主。主要原因就在于国产医疗设备核心技术缺乏、品牌推广不力和售后服务欠佳。三方面因素环环相扣,最终导致了医院和患者对国产医疗设备的不信任。所以,国产企业需要不断增加企业研发投入比重,提升产品的质量和功能,使产品更符合临床的实际需求 不断增加品牌推广力度 通过创建专业的售后服务团队,提升售后服务能力,解决客户后顾之忧。才能在“潜力无限”的医疗器械市场中占一席之地。 /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网:贵公司的流式细胞仪技术特点是什么?看好的细分市场领域哪些? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong   董峰博士: /strong 为了打破我国高端医疗器械市场所谓的“洋垄断”现象,我们推出了这款拥有完全自主知识产权的小型化全自动流式细胞仪—ZS-AE7S。采用单激光5荧光通道的设计,可以满足临床90%的流式项目检测。各种技术参数都符合最新版本的流式细胞仪行业标准要求。ZS-AE7S流式细胞仪采用双侧荧光信号收集结构设计,有效提高荧光信号的灵敏度 采用新型的APD探测器替代传统的PMT探测器,荧光线性得到了很大提升 拥有高达107的动态显示范围,避免了繁琐的电压调节步骤 拥有可视化的荧光补偿工具,支持自动在线补偿,离线补偿,方便初学者上手,缩短数据分析时间 支持项目模板功能,一键调用采集和分析条件,自动获得报告结果,促进流式细胞术在临床的推广。 /p p style=" text-align: justify "   肿瘤相关疾病诊断是流式细胞仪在临床医学中应用最早的领域。细胞DNA含量直接代表了倍体状态,流式细胞仪可以对肿瘤细胞的DNA含量进行分析,从而判断肿瘤的恶性程度。流式细胞仪在癌前病变的早期检测、肿瘤的诊断、治疗和预后判断等领域都发挥了重要作用。我国癌症患者基数大,据报道,2018年新发癌症病例429万例,平均每天有1万病人被诊断为癌症病人,流式细胞仪在肿瘤领域应用潜力巨大。所以,我们非常看好流式细胞仪在这个方向的应用。 /p p style=" text-align: center " img width=" 324" height=" 278" title=" 377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" style=" width: 324px height: 278px " alt=" 377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/e93e97c2-d8b7-4660-bc6e-9b6ab4d43be9.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中生医疗ZS-AE7S流式细胞仪 /strong /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网:请介绍贵公司流式细胞仪技术的发展历史? /strong /span /p p style=" text-align: justify "    strong 董峰博士: /strong 中生(苏州)医疗科技有限公司作为上市公司—中生北控生物科技股份有限公司的控股子公司,拥有着一脉相承的创新血统。为了打破我国高端医疗器械市场长期被跨国企业垄断的局面,中生苏州管理层经过研究后,决定将公司的发展重心转移到高端医疗设备的研发和生产。针对流式细胞仪在医疗卫生、科研应用中的重要作用,在国家“十二五”863计划中,提出了自主知识产权的医用新型流式细胞仪研制指南,将流式细胞仪的国产化提升到了国家战略高度。因此,中生苏州对医用新型流式细胞仪进行了立项。经过核心团队不懈的努力,突破一系列技术难关,终于在2018年推出了这款小型化全自动的流式细胞仪,并获得了药监局颁布的医疗器械注册证。同年,这款流式细胞仪获批苏州市年度重大科技创新成果转化项目,另外,在中国医疗器械行业协会举办的“创之星”评比活动中,获得了“年度体外诊断优秀创新产品”的荣誉称号,创新成果得到了政府和业界的认可,推动了我国高端医疗设备的发展。 /p p style=" text-align: justify " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: none " strong 仪器信息网生命科学官微“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: none " 3i生仪社 /span ”上线啦!关注了解更多生命科学干货资讯! /strong /span /p p style=" text-align: center " img title=" qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" alt=" qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2f13baa4-2eed-4ed5-abbe-6c9f441528a5.jpg" / /p
  • 获证上市|中生医疗3光15色高端临床流式细胞仪!
    【招商赞助中】iCCA2023 第六届细胞分析网络会议 日程公布!(点击查看)8月7日,根据国家药品监督管理局显示,中生医疗中生医疗3光15色BioCyte高端临床流式细胞仪获证(皖械注准20232220131)上市!共计12个型号规格,分别为BioCyte-B5R3V7、BioCyte-B5R3V6、BioCyte-B5R3V5、BioCyte- B4R3V4、BioCyte-B4R3V3、BioCyte- B4R3V2、BioCyte- B4R2V2、BioCyte-B5R3、BioCyte-B4R2、BioCyte-B3R1、BioCyte-B5、BioCyte-B4。BioCyte高端临床流式细胞仪关于中生医疗点击进入中生医疗在线展位【招商赞助中】iCCA2023 第六届细胞分析网络会议 日程公布!(点击查看)围绕4大主题:【1】类器官与器官芯片【2】单细胞分析技术:微流控、质谱、测序、转录组【3】细胞治疗产品的CMC质量控制分析【4】细胞成像分析技术8月30日精彩等你:https://insevent.instrument.com.cn/t/uus(主办单位:仪器信息网,赞助联系13683372576)
  • 流式新品|中生医疗高端科研流式产品重磅发布
    仪器信息网讯 今日,BiTECH中生医疗正式宣布3光15色SinoCyte高端科研流式产品上市!中生 SinoCyte 流式细胞仪配置升级--最高配置3个激光器15个荧光通道,最多18个检测参数功能强大 -- 高分辨率、高灵敏度和高稳定性自动智能 --全自动检测流程,采集/分析同步进行快速上样 --可达50000events/s进样速度,极大提高进样效率自动分析 -- 基于数据库的自动荧光补偿调节功能,无需更改采集条件绝对计数-基于柱塞泵的体积法绝对计数方法,更准确进样选配一-自动进样器支持40试管转盘 /96孔板,操作简单高效SinoCyte 流式细胞仪-高灵敏度和高分辨率八峰彩虹微球检测荧光灵敏率: FITC带冲洗拭子的进样针可同时清洗进样针的内壁和外壁,有效降低堵针概率全自动实验间清洗,可有效降低交叉污染率0.1%——————————————————————更多该新品信息,请点击查看https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104672/news_654605.htm

中生医疗相关的方案

  • 医疗测试解决方案
    Tinius Olsen深知医疗行业对于产品质量及安全的重要性,拥有完整的医疗行业测试解决方案,能够对医疗产品进行拉伸、压缩、剪切、剥离等测试。具有高精度、可追溯性、软件遵从CFR21标准、夹具附件齐全以及多样化的结果输出格式,包括数据、图表以及视频等。
  • 医疗器械检验应用文集
    广义上可将医疗器械分为有源医疗器械和无源医疗器械,有源医疗器械检测更多的检测电器性能测试而非化学性能测试,而无源医疗器械更多的检测物理性能测试和化学性能测试,会更多使用分析仪器检测。从医疗器械分类看,国家对三类医疗器械如植入材料和人工器官及输液、输血、采血、引流器械管控严格,标准涉及众多分析仪器,植入材料和人工器官类医疗器械标准涵盖分析仪器最广,仅植入材料和人工器官类医疗器械约有几十个标准涉及分析仪器。其中的分析仪器使用试验机进行物理性能测试及使用气相色谱进行环氧乙烷测定应用最多,而液相色谱,光谱等也均有相当比例使用。
  • 无菌医疗器械包装袋耐揉搓性能的测试
    无菌医疗器械包装袋是保证流通过程中医疗器械无菌的重要屏障。本文以一次性无菌医疗器械包装用塑料复合膜为样品,通过测试其耐揉搓性能评价流通过程中外力的揉搓对包装袋完整性的影响,并介绍了试验原理、设备FDT-02揉搓试验仪的参数及适用范围、试验过程等内容,为无菌医疗器械包装的适宜性的评价提供参考。

中生医疗相关的论坛

  • 我国高端医疗设备缺位透视 医疗设备多被进口垄断

    据统计,2008年我国医疗器械市场规模为900亿元,占全球市场总额的45%;2010年,我国医疗器械市场规模达到1200亿元,增长率高达23%。有专家预测,在未来几年,中国将超过日本,成为全球医疗器械第二大市场。然而,当前我国医疗器械多被国外品牌垄断。近日,记者对我国医疗器械设备现状作了调查,透析我国高端医疗设备“缺位”的原因。  李女士的父亲最近不小心摔了一跤,医生说必须置换人工关节,美国产的,需要十多万元。李女士觉得太贵了,咨询医生是否有价格便宜些的国产关节,得到的答复是否定的。李女士不禁发出疑问,近几年我国科学技术飞速发展,能造卫星,能载人航天,怎么就不能生产人造关节呢?  医疗设备多被进口产品垄断  在各大医院,患者需要做骨科内固定手术时,医生首先想到和应用的,都是进口品牌。北京协和医院骨科主任邱贵兴院士很感慨:“在我们中国的医院里做个常规骨科手术,大小器材全是‘洋货’,本土的医疗器械仅为输液皮管、注射器等一次性耗材,这多少有点悲哀!”  邱贵兴介绍说,目前我国高端医疗器械逾八成被外国跨国企业垄断,外国医疗器械在我国大医院占有率超过70%,与此同时,高端医疗器械跨国企业已经开始关注中低端产品研发,纷纷布局中低端产品的产销。如此强势的“跑马圈地”,使得医疗器械价格居高不下,加剧了老百姓的“看病贵”。

  • 医疗IT系统及其特点

    1  引言  医疗场所内,用于维持生命、外科手术和其他位于“患者区域” 内的医用电气设备和系统的供电回路,均应采用医疗IT系统。IT系统具有泄漏电流小,可带故障运行等优点2  IT系统及其特点2. 1 IT系统的定义及组成  IT系统的电源端不接地或经高阻抗接地,其电气装置的外露导电部分,被单独地或集中地通过保护线(PE)接至接地极。在实际应用中,IT系统一般与TN或TT系统通过隔离变压器进行隔离。  在正常情况下,系统中仅存在线路对地电容的微小泄漏电流。图1所示为IT系统发生第一次接地故障示意图,当系统发生第一次单相接地故障时,故障电流为两非故障相对地电容电流的相量和Id ,由于这个电流值甚小,不会造成人身电击或者其它事故,也不会切断电源,保证了系统供电的连续性。但是如果不及时排除故障,当第二次另一相发生接地故障时,相当于形成相间短路,使过电流保护装置动作,引起供电的中断,这对于重要的供电场所来说,是不允许的。  为了防止上述短路故障的发生, T系统应设置绝缘监测器。这样当系统发生第一次接地故障时,绝缘监测器就能及时检测出该接地故障,并通过报警装置发出报警信号(通常是声光报警信号),提醒工作人员赶在第二次发生异相接地故障前及时排除故障,消除隐患,从而有效地保证系统供电的连续性。  可以在系统中安装专门的故障检测仪,当绝缘监测检测到绝缘故障时,给故障检测仪一个启动信号,故障检测仪开始逐路检测,也可以利用手执式故障定位设备对可能出现故障的回路进行逐点排查,最终找到故障点并显示故障点的位置  为了保证系统供电的连续性,国家《建筑物电气装置 第7-710部分:特殊装置或场所的要求—医疗场所》GB16895.24-2005 / IEC60364-7-710:2002 710.53.1条规定:“……医用IT系统的变压器进出线回路不允许设置过负荷保护……”,以防止系统过负荷时保护开关切断电源。这就要求系统中的绝缘监测器必须同时还具有负荷检测和过负荷报警功能。在一些重要的场所,由于隔离变压器持续不断地工作,可能温度过高而导致隔离变压器工作异常。因此绝缘监测器还需要实时检测变压器的温度,当其温度过高时,应有相应的超温报警信号,以提醒相关人员及时处理。  由上面的分析可知,一个典型的单相IT系统,其组成设备主要包括:隔离变压器、绝缘监测器、电流互感器,以及外接报警与显示仪,见图2。  系统中,绝缘监测仪具有系统绝缘检测、系统过负荷检测和变压器温度检测功能,以及相应故障的报警与显示功能,一般安装在现场的终端配电柜中。外接报警与显示仪则用于集中显示相应的检测值,并具有超限报警功能,一般安装在位置明显的地方,方便人员查看,如手术室IT系统的外接报警与显示仪通常安装在医院手术室的情报面板上。2. 2 IT系统的特点  a. 由于系统电源端带电导体不接地,即使系统发生单相接地故障也只能通过系统对地电容构成回路,故障回路阻抗极大,故障电流极小,发生电击的危险很小,所以不必及时切断电源来防电击,从而维持供电的不间断,只有在发生第二此接地故障时才要求切断电源 。同时,安装在系统中的绝缘监测器能及时地检测并给出系统绝缘故障报警信号,提醒工作人员及时排除故障。因此IT系统是一个连续、可靠的供电系统。  b. IT系统中的绝缘监测器,一方面实时监测系统的绝缘状态,另一方面还检测系统的过负荷和变压器的温升状态,一旦出现异常立即报警。因此IT系统能够减少因系统发热、漏电等原因引起的电气火灾事故,大大提高了系统的防火安全性。  c. 在IT系统中,提高回路的绝缘阻抗、降低回路对地电容,是提高系统安全性与可靠性的关键。因此在系统设计时要尽量缩短系统配电线路的长度,减小系统容量,减少系统分支回路数,并做好线路的绝缘防护措施。这也就限制了IT系统仅能用在重要的局部的供电场所,如化工、制药企业的一些程序控制生产线,医疗场所的手术室、重症监护室等场所。3  IT系统在医疗场所的应用  医疗IT系统是IT系统应用的一个典型实例。医院因其职能的特殊性,对其配电方式有特殊的要求。如外科手术室、重症监护室等,都需要采用IT系统,以提供一个安全、可靠、连续的配电系统。3.1 医疗IT系统的应用  根据《建筑物电气装置 第7 - 710部分:特殊装置或场所的要求 医疗场所》(GB 16895.24–2005 / IEC 60364–7– 710:2002),将医疗场所划分为0类场所、1类场所和2类场所。由于0类和1类场所不使用与病人直接接触的医疗器械,或者所使用的设备断电后不会对病人造成危害,因此可以使用TN-S系统,但须配有剩余电流动作保护器,在发生接地故障时,能及时断开故障回路。并可同时配置剩余电流监测设备,实时监测系统各回路的泄漏电流值,在保护设备动作前发出报警信号,避免造成回路断电,引起严重后果。对于2类医疗场所,医疗设备的断电或接地故障将会危及病人生命安全。根据相关的标准和规范,这类场所必须使用医疗IT系统,来保证系统供电的连续性和安全性。  采用IT系统的2类医疗场所包括有手术室、急诊抢救室、各类重症监护室(ICU)、心脏导管及造影室等。每个房间应配有独立的隔离电源系统。对于多个这类场所,可以采用如图3所示的配电方案。  图中各个手术室和重症监护室分别采用独立的IT供电系统,所有的IT系统由手术部与ICU总配电柜通过TN-S系统配电。各IT系统的绝缘监测器及总配电柜内的剩余电流监测设备又通过基于Modbus协议的RS485总线将各个监测信号反馈到手术部的中央监控室内,并由中央控制室的上位机通过中央控制系统软件进行集中监控。各个IT系统与TN-S系统的运行状态,都可以显示在中央监控室的上位机上,方便工作人员对系统进行集中监控与管理。  各类手术室和重症监护室根据各系统容量分别配置单独的IT系统,主要的医疗仪器、无影灯、多功能吊塔等用电设备须从IT系统中取电。照明灯、观片灯和电动门等可以不从IT系统取电。 图4为采用医疗隔离电源系统的手术室或ICU配电系统图。绝缘监测仪时刻监测IT系统的绝缘状态,并在系统出现故障时给出报警信号,外接的报警与显示仪通过RS485接口与绝缘监测仪进行实时的数字通信,显示绝缘监测仪的检测结果,并在报警时发出声光报警信号。除了绝缘监测设备外,系统还配置了绝缘故障测试仪和绝缘故障评估仪。绝缘故障测试仪能够在线查找故障发生的回路,它和绝缘监测仪一起工作,当绝缘监测仪探测到系统绝缘故障后,绝缘故障测试仪立即开始故障定位,由绝缘故障评估仪周期性地送出一个特殊的测试电流,测试电流流经故障部位,由电流互感器探测,并由电子评估仪对故障回路进行评估,评估的结果送报警与显示仪中显示。  医疗IT系统同时还配置了绝缘故障定位设备,在发现系统绝缘故障的同时,能及时定位出现故障的回路,这极大地方便了工作人员了解系统状态并及时排查故障,从而有效地保证了医疗IT系统的安全性与可靠性。3.2 IT系统在医疗场所应用时  由于医疗场所具有其特殊性,因此在进行医疗IT系统设计时应特别注意以下几点:  a. 医疗IT系统必须采用医疗场所供电用隔离变压器,并应符合《电力变压器、电源装置和类似产品的安全 第16部分:医疗场所供电用隔离变压器的特殊要求》的要求。  b. 为了降低医疗系统对地电容,提高绝缘强度, IT系统的配电箱要尽量安装在使用场所附近,并尽可能减小系统容量以及系统分支数,尽量缩短系统配电线路的长度。  c. 对于心脏手术等手术设备与人体心脏直接接触的手术室,要充分做好防电击措施。有时候仅靠带绝缘监测的IT系统是不够的,还应做好局部等电位联结,使保护区内所有可导电的部分都处于同一电位水平上。4  结语  带有绝缘监测的IT系统能够为局部场所提供安全、可靠、连续的供电,这是其它系统无法媲美的。因此在一些重要的生产加工场所、医疗场所,以及重要的设备运行场所,可以优先考虑使用IT系统。目前我国还没有出台关于IT系统绝缘监测产品方面的规范、标准,国内用于IT系统绝缘监测和故障点定位的产品也为数不多。因此,尽快出台的同时,尚需努力开发出各类用于IT系统的绝缘监测设备与故障点定位设备。相信在不久的将来,随着人们对IT系统的充分认识,IT系统也会得到越来越广泛的应用。

  • 【讨论】医学计量与医疗质量

    随着现代科学技术的日新月异,测试技术和测量仪器的迅速发展,越来越多的计量器具和检测方法用于医学研究和临床实践。从最简单的体温计,到心、脑电图机、生化分析仪,再到B超、CT、直线加速器及核磁共振等,无一不是用一定量值表示检测结果。因此,现代医学的数据化、规范化管理,均与计量息息相关。一、计量是科学诊断的保证  临床诊断的正确性取决于医疗诊断设备的测量准确和测试方法的正确。如果计量器具失准就不能正确反映客观病情,必然会造成误诊、漏诊和治疗失误,甚至造成病人死亡。如某地有位高血压病人,因用示值失准的血压计测量血压,被误诊为低血压,长期服用升压灵而造成瘫痪。二、计量是药物治疗的科学依据  现代医学通过计量器具对药物进行分组测定和药理检验,确定治病范围、服用方法、剂量大小及应注意的事项。只有经准确计量,才能给药物以科学结论。如果用药量偏离药典及处方规定的数量将直接影响治疗效果,尤其是某些人工合成的药物,常有残留造成副作用,大多对人体不利。若用量不准,会造成主病未愈而其它组织器官却受到破坏,导致病变。三、计量是检验分析的技术基础  对人体组织各种细胞成份的定量测定和分析研究,如常规检查、病理病毒研究、细胞培养、生化分析等都有大量的计量测试仪器。其测试技术水平,测试仪器的可靠性等都关系到测试结果的准确性。如试剂及标准物质的配制是否合格、方法选择是否得当等,都对检验分析有很大影响。四、计量是控制伪劣产品流入医院的重要手段  新购置的医疗设备传统的验收多为定性检查,仅仅是对设备外观是否破损、附件是否齐全、通电进行一般性试验来确认能否开机使用。由于缺乏必要的检测手段,不能对设备的计量性能的测试量值或输出量值的准确度进行定量检查,致使验收结果不准确,造成临床诊断和治疗的失误。对新购置的医疗设备用计量技术进行验收控制能有效的防止劣质产品进入医院。五、计量为质量管理提供了量化指标  医疗设备的质量,不但依赖于合格的验收,更有赖于使用过程中对其进行有效的计量监控。使用过程本身也是仪器设备的损耗过程,其性能指标、技术参数常随使用的频度及工作条件而发生变化,运用计量技术对强检设备做好周期性检定,尽早发现性能变化,及时对不合格的仪器进行校准、维修、降级使用或报废,并对仪器设备的工作条件是否合乎要求,操作人员是否称职,仪器管理制度是否完善进行检查,从而做出判定,使医疗设备处于受控状态。  综上所述,医学计量是确保医疗设备准确、有效、安全、可靠的必要手段,是医疗质量保障体系的技术基础和重要保证,是医院现代化科学管理的重要内容。只有将计量管理方式和计量技术手段用于医疗质量控制环节,才能使临床获取准确可靠的诊断和治疗。中国已经加入WTO,医疗服务市场将对外开放,医院正向全面依法治理、依法管理的方向推进。认真贯彻《计量法》,加强医院计量工作的监控,提高医疗设备的应用质量,支持医疗质量整体推进,是当前医院管理的迫切任务。

中生医疗相关的资料

中生医疗相关的仪器

  • SinoCyte流式细胞仪 中生医疗流式团队专注探索,推出最高3激光18色自动进样流式细胞仪SinoCyte。 1、激 光及荧光通道配置 2、特 点 配置升级→最高配置3个激光器,最多18个检测参数功能强大→高分辨率、高灵敏度和高稳定性 自动智能 →全自动检测流程,采集/分析同步进行快速上样→可达60000events/s进样速度,极大提高进样效率 自动分析 →基于数据库的自动荧光补偿调节功能,无需更改采集条件绝对计数→基于柱塞泵的体积法绝对计数方法,更准确进样选配→自动进样器支持40试管转盘/96孔板,操作简单高效 3、设计创新点 Ⅰ全新椭圆光斑激光器激光器外光束整形极简设计,多色激光束共用一个聚焦透镜,光路稳定可靠。Ⅱ 全新WDM分光模块每个WDM中只使用1片二向色滤光片,之后的光谱分离基于带通滤光片带通内透射和带通外的反射特性,既降低滤光片的使用数量又减少能量损失,进一步调高荧光检测灵敏度。Ⅲ 柱塞泵样本进样系统 Ⅳ 带冲洗拭子的进样针精确进样,保证体积法绝对计数的准确性 可同时清洗进样针的内壁和外壁,有效降低 堵针概率;全自动实验间清洗,可有效降低 交叉污染率。 Ⅴ 全新带混匀功能的自动进样器及高时效性仪器配备40试管转盘和96孔板全自动进样器;40试管样本可在30min内完成检测,96孔板样本可在60min内完成检测。4、主要应用
    留言咨询
  • 医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及,以及各种数字影像设备飞速发展,医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上,医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢,具体原因有以下几点:一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的,医生更容易接受;第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560;第三、为了能够区别每个灰阶,医疗诊断显示器的亮度都很高,达到几百个CD/M2;第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正,使之符合DICOM曲线;第五、高灰阶,如10BIT,12BIT精确细致反映图象质量;第六、一般搭配有专业的灰阶显卡;第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证;
    留言咨询

中生医疗相关的耗材

  • 医疗医用废物周转箱/医疗垃圾周转箱
    40L 60L 100L医疗医用废物周转箱/医疗专用周转箱/医疗垃圾周转箱由上海书培实验设备有限公司生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍:产品采用高密度聚乙烯(HDPE)材质,可耐酸碱、耐腐蚀。产品规格有40L、60L、100L等规格产品主要用于医院诊所、生物实验室、化工、高校实验室以及废物处理站产品规格:品名规格材质价格品牌医疗专用周转箱40LHDPE耐酸碱120上海书培实验设备有限公司医疗专用周转箱60LHDPE耐酸碱150上海书培实验设备有限公司医疗专用周转箱100LHDPE耐酸碱190上海书培实验设备有限公司
  • 医疗废物收纳桶/带轮垃圾桶/黄色医疗垃圾桶
    医疗废物收纳桶/大型生物垃圾桶/黄色医疗垃圾桶由上海书培实验设备有限公司生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购产品介绍:品名:黄色医疗垃圾桶 材质:PP环保塑料规格:660L 138cm*78cm*122cm颜色:黄色底轮:有
  • 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒/医疗废物收纳筒/利器回收桶/医疗垃圾桶
    圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒/医疗废物收纳筒/利器回收桶/医疗垃圾桶由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒的主要功能:一:收集注射器、输液器等一次性使用物品的针头。 二:使用利器盒的目的是避免感染,杜绝非安全注射。三:其他规定必须放入利器盒的医疗锐器等锐利危险品五:收集医用小玻璃制品、各类刀片、头皮针、缝合针等锐器。六:收集带血的整副注射器、输血器等接触血液的医用器材。 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒产品基本参数:规格:3L直径:16.5cm高度:17.0cm 尺寸:16.5*17.0cm 产品相关规格介绍:规格直径(cm)高度(cm)尺寸(cm)单价1L11.512.511.5*12.5102L13.514.513.5*14.5123L16.517.016.5*17.0134L17.518.517.5*18.5145L19.520.019.5*20.0156L21.021.021.0*21.0188L23.023.023.0*23.02015L27.027.027.0*27.032
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制