预算编报

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  • 科技部组织编报973项目预算书及预算安排备案表
    各项目承担单位、项目首席科学家:   根据《国家重点基础研究发展计划专项经费管理办法》(财教[2006]159号)以及《关于调整国家科技计划和公益性行业科研专项经费管理办法若干规定的通知》(财教[2011]434号,以下简称《通知》)的相关规定,为进一步规范和加强国家科技计划项目课题预算管理,现将本次973计划预算书编报相关工作安排如下:   一、编报范围   科技部、财政部已批复预算的2011年项目及2012年第一批启动项目(项目清单见附件) 其中,已签订预算书的2011年项目需根据《通知》要求,按照修订后的“十二五”立项项目的预算科目设置对原预算科目及金额进行调整,并登陆申报系统的预算安排备案,提交预算安排备案表。   二、编报要求   1.各单位高度重视,精心组织。项目首席科学家应协助项目承担单位,结合项目总体任务安排,组织课题承担单位开展课题预算书的编报工作,并负责课题预算书的审核工作和课题启动后的管理与监督。课题负责人应会同本单位财务部门,在学习掌握专项经费管理相关内容的基础上,认真填报课题预算书,确保填报内容详实、准确。   2.课题承担单位严格按照核批的预算内容进行填报,其中课题专项经费按预算核批数填报,课题自筹经费原则上按照课题预算申报时的资金承诺填报。各课题的间接费用不应超过《通知》要求的上限。   3.课题承担单位需对课题预算安排中的支出内容及支出用途进行详细说明。   4.课题预算书中列示的合作研究单位应与课题预算申报保持一致,并对合作研究相对应部分的任务分工及经费分解内容做出详细说明。   三、编报程序   按照“自下而上,逐层汇审”原则组织课题预算书编报。   进入国家科技经费预算申报管理中心,使用填报项目申请书的账号登录,并选择973计划相应模块(预算书或预算安排备案)进行填报。   课题填报完成后,通过填报系统提请项目承担单位和项目首席科学家审核、汇总(预审阶段)   2.项目承担单位和项目首席科学家负责课题任务分解、课题合作研究单位分工、课题预算支出内容、间接费用的分配及自筹经费安排情况的审核汇总工作,审核汇总完成后,通过填报系统提请科技部审核(二审阶段)   3.项目承担单位及课题承担单位可通过填报系统及时了解科技部审核情况   4.科技部二审通过以后,课题承担单位打印相关纸质预算书(一式五份),签字盖章完备后报送项目承担单位。项目承担单位对课题纸质材料进行审核,并汇总打印项目材料(一式五份),按项目课题顺序装订,签字盖章完备后报送科技部 预算安排备案表每项目(含课题)提交2份。   5.科技部对预算书进行审核并签章,返还项目承担单位项目(课题)预算书一式三份(含课题承担单位一份) 预算安排备案表留作后期验收使用。   四、时间安排   1.预算书填报:2012年2月10日前,项目承担单位完成课题预算书网上审核,并网上提请科技部审核(不需要报送纸质材料)。   2012年2月17日前,科技部完成网上审核,通过填报系统反馈二审结果。   2012年2月20日前,项目承担单位完成预算书的打印、装订、签章及报送工作。   2.预算安排备案表:2012年2月7日后登陆申报系统进行填报,2012年2月20日前,项目承担单位完成预算安排备案表的打印、装订、签章及报送工作。   五、其他事项   此项工作具体委托科技部科技评估中心管理   联系电话:010-88231317   地址:北京市海淀区皂君庙乙7号   科技部科技评估中心973预算组 100081   软件技术咨询:科技部信息中心 010-88659000   附:   1.973计划编报预算书的项目清单   2.973计划编报预算安排备案表的项目清单   科学技术部   二〇一二年一月十三日
  • 科技部发布2011年973计划预算书编报通知
    各项目承担单位、项目首席科学家:   根据国务院办公厅转发财政部、科技部《关于改进和加强中央财政科技经费预算管理的若干意见》(国办发[2006]56号)的有关要求,以及国家重点基础研究发展计划专项经费管理办法中“根据预算批复,与项目承担单位、课题承担单位签订项目(课题)预算书。预算书是预算执行、监督检查和财务验收的重要依据”的相关规定,为进一步规范和加强科技计划项目(课题)预算管理,现将2011年度973计划项目(课题)预算书编报工作有关事项通知如下:   一、编报范围   2010年12月及2011年2月科技部、财政部已经批复预算的973计划项目(项目清单见附件)。   二、编报要求   1.各单位高度重视,精心组织。项目首席科学家应协助项目承担单位,结合项目总体任务安排,组织课题承担单位开展课题预算书的编报工作,并负责课题预算书的审核工作和课题启动后的管理与监督。课题负责人应会同本单位财务部门,在学习掌握专项经费管理相关内容的基础上,认真填报课题预算书,确保填报内容详实、准确。   2.课题承担单位严格按照核批的预算内容进行填报,其中课题专项经费按预算核批数填报,课题自筹经费原则上按照课题预算申报时的资金承诺填报。   3.课题承担单位需对课题预算安排中的支出内容及支出用途进行详细说明。   4.课题预算书中列示的合作研究单位应与课题预算申报保持一致,并对合作研究相对应部分的任务分工及经费分解内容做出详细说明。   三、编报程序   按照“自下而上,逐层汇审”原则组织课题预算书编报。   1.课题承担单位作为课题预算书的编制单位,进入国家科技经费预算申报管理中心(http://finance.most.gov.cn),使用填报项目申请书的账号登录,并选择973计划进行填报 无登陆账号的课题,请与课题承担单位的科研部门联系,分配账号。   课题预算书填报完成后,通过填报系统提请项目承担单位和项目首席科学家审核、汇总(预审阶段)   2.项目承担单位和项目首席科学家负责课题预算书中课题任务分解、课题合作研究单位分工,课题预算支出内容及自筹经费安排情况的审核汇总工作,审核汇总完成后,通过填报系统提请科技部审核(二审阶段)   3.项目承担单位及课题承担单位,可通过填报系统及时了解科技部审核情况   4.科技部二审通过以后,课题承担单位打印相关纸质材料(一式五份),签字盖章完备后报送项目承担单位。项目承担单位对课题纸质材料进行审核,并汇总打印项目材料(一式五份),按项目课题顺序装订,签子盖章完备后报送科技部   5.科技部对预算书进行审核并签章,返还项目承担单位项目(课题)预算书一式三份(含课题承担单位一份)。   四、时间节点安排   2011年5月5日前,项目承担单位完成课题预算书网上审核,并网上提请科技部审核(不需要报送纸质材料)。   2011年5月15日前,科技部完成网上审核,通过填报系统反馈二审结果。   2011年5月31日前,项目承担单位完成预算书的打印、装订、签章及报送工作。   五、其他事项   此项工作具体委托科技部科技评估中心(973预算管理办公室)管理。   联系人:张倩  宋金珂   联系电话:010-88231317   寄送地址:北京市海淀区皂君庙乙7号,973预算管理办公室,邮政编码:100081。   技术支持:科技部信息中心 88659000   科学技术部科研条件与财务司   二○一一年四月十五日   附:973计划2011年编报预算书的项目清单
  • 关于编报2009年973计划项目预算书的通知
    关于编报2009年国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(课题)预算书的通知 各项目承担单位、项目首席科学家:   根据国务院办公厅转发财政部、科技部《关于改进和加强中央财政科技经费预算管理的若干意见》(国办发[2006]56号)的有关要求,以及国家重点基础研究发展计划专项经费管理办法中“根据预算批复,与项目承担单位、课题承担单位签订项目(课题)预算书。预算书是预算执行、监督检查和财务验收的重要依据”的相关规定,为进一步规范和加强科技计划项目(课题)预算管理,现将2009年度973计划项目(课题)预算书编报工作有关事项通知如下:   一、编报范围   2009年度科技部、财政部已经批复预算的973计划项目(项目清单见附件)。   二、编报要求   1.各单位应高度重视,精心组织。项目首席科学家应协助项目承担单位,结合项目总体任务安排,组织课题承担单位开展课题预算书的编报工作,并负责课题预算书的审核工作和课题启动后的管理与监督。课题负责人应会同本单位财务部门,在学习掌握专项经费管理相关内容的基础上,认真填报课题预算书,确保填报内容详实、准确。   2.课题承担单位应严格按照核批的预算内容进行填报,其中课题专项经费按预算核批数填报,课题自筹经费原则上按照课题预算申报时的资金承诺填报。   3.课题承担单位需对课题预算安排中的支出内容及支出用途进行详细说明。   4.课题预算书中列示的合作研究单位应与课题预算申报保持一致,并对合作研究相对应部分的任务分工及经费分解内容做出详细说明。   三、编报程序   按照“自下而上,逐层汇审”原则组织课题预算书编报。   1.课题承担单位作为课题预算书的编制单位,到科技部门户网站下载“2009年国家重点基础研究发展计划预算书填报系统软件”进行预算书填报(科技部门户网站:www.most.gov.cn,填报系统网址:finance.most.gov.cn),使用原预算申报时下发的课题用户名称和口令登陆系统。课题预算书填报完成后,通过填报系统提请项目承担单位和项目首席科学家审核、汇总(预审阶段)。   2.项目承担单位和项目首席科学家负责课题预算书中课题任务分解、课题合作研究单位分工,课题预算支出内容及自筹经费安排情况的审核汇总工作,审核汇总完成后,通过填报系统提请科技部审核(二审阶段)   3.项目承担单位及课题承担单位,可通过填报系统及时了解科技部审核情况   4.科技部二审通过以后,课题承担单位打印相关纸质材料(一式五份),签字盖章完备后报送项目承担单位。项目承担单位对课题纸质材料进行审核,并汇总打印项目材料(一式五份),按项目课题顺序装订,签字盖章完备后报送科技部。   5.科技部对预算书进行审核并签章,返还项目承担单位项目(课题)预算书一式三份(含课题承担单位一份)。   四、时间节点安排   2009年12月20日中午前,项目承担单位完成课题预算书网上审核,并网上提请科技部审核(不需要报送纸质材料)。   2009年12月31日前,科技部完成网上审核,通过填报系统反馈二审结果。   2010年1月15日前,项目承担单位完成预算书的打印、装订、签章及报送工作。   五、其他事项   此项工作具体委托科技部科技评估中心管理   联系电话:010-88231317   联系人:张倩 宋金珂   地址:北京市海淀区阜成路73号裕惠大厦13层B1303 100142   软件技术支持 煤炭科学研究总院奥威软件工作室   联系电话:010-84263636-1   科技部科研条件与财务司   二○○九年十二月一日    附件.2009年12月填报正式预算书项目清单.xls

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  • 【807】问:年初部门预算或调整预算尚未批复,预算单位因紧急情况能否提前启动采购程序,应如何申报?

    [b][color=#cc0000][font=微软雅黑][font=微软雅黑]问:年初部门预算或调整预算尚未批复,预算单位因紧急情况能否提前启动采购程序,应如何申报?[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  答:可以提前启动采购活动,但需先申报政府采购预算。预算单位需登陆[/font][font=微软雅黑]“区平台”,点击“计划外项目采购需求”模块申报《政府采购需求表》,经主管部门以及财政支出科室审核后,交区采管办确定采购形式,赋当年度政府采购编号后再启动正常的政府采购程序。[/font][/font][/color][/b]

  • 2017年的环保经费预算为何暴涨?

    3月28日,财政部公布了经全国人大批准的《2017年中央财政预算》,2017年中央本级支出预算数29595亿元,比2016年执行数增加1813.96亿元,增长6.5%。其中,节能环保支出预算数为297.07亿元,比2016年执行数增加1.58亿元,增长0.5%。与环保产业密切相关的污染防治预算数为3.67亿元,比2016年执行数增加0.97亿元,增长35.9%,主要是基本建设支出增加;污染减排预算数为15.61亿元,比2016年执行数增加5.27亿元,增长51%,主要是环境监测及能力建设支出增加。那今年的环保经费预算为何暴涨?开支在那些方面?

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  • Cytation&trade 5 是一款细胞成像多功能微孔板检测系统,在一套系统中同时整合了自动数字显微镜和方便灵活的微孔板检测仪。这种专利的设计,非常适用于常规细胞生物学实验室,也是药筛利器。全球各大药企研发团队均配备该仪器。基于BioTek专利的微孔板检测Hybrid技术,Cytation&trade 5 还拥有基于滤光片的高灵敏度检测光路和基于光栅的高灵活性检测光路,可以满足不同检测的需求。无需复杂操作,也免去了装备标准的荧光显微镜,是大多数科研实验室预算范围内可以配备的成像检测系统。产品特点:一套系统集成自动数码显微镜和微孔板检测仪模块化可升级,可仅选择显微镜、微孔板检测仪、或者两者都选兼容6-1536 孔板,玻片和T25培养瓶,培养皿,腔室玻片等等,可自定义板类型自动调整XYZ轴载物台,自动图像捕获、曝光、及聚焦,自动LED强度调整荧光成像,彩色明场成像,明场成像和相差成像从2×的全孔成像到20×微米级分辨率的细胞内细节成像Olympus物镜,16bit灰阶CMOS,Semrock滤光片拍摄兼容终点法, 时间延迟和蒙太奇(图像拼接)Z轴连续成像,Z-stacking可以对厚样本(3D细胞球)进行成像自动细胞计数,亚群分析和图像统计酶标部分涵盖市面几乎所有的微孔板检测实验,包括:吸收光,荧光,发光,Alpha检测,可按需进行配置。温度控制可达65°C,CO2/O2气体控制和监控装置,支持活细胞实验双自动加样器,使得快速离子通道实验(如钙流,cAMP)的检测成为可能。双自动加样器酶标和成像都可以使用。配备了双自动进样器和气体控制的Cytation5Cytation5可以建立全自动、无人值守活细胞检测平台,支持长达几周的活细胞实验。联合Biospa8和Multiflo FX,可以完成细胞检测,培养,换液全过程自动化。特点1.具有高端的微孔板成像模式和多模式的信号读取2.广泛的应用范围3.先进的成像技术:适用于活细胞实验4.Hit-Picking:多模式检测+成像检测,更加高效且节省磁盘空间5.功能全面的图像处理和分析6.Hybrid专利:满足实验的灵活性,保证检测性能7.具有带宽连续可调功能,兼具灵敏度和灵活性
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  • InvitrogenTM AttuneTM NxT,快速且不堵的流式细胞仪!突破传统流式50年技术瓶颈,创新的声波聚焦技术助力流式新发现!Invitrogen Attune NxT流式细胞仪是一款全新的台式流式细胞分析仪,采用创新的声波聚焦技术,在保证高精确度的同时可以10倍极速上样;仪器配置灵活,最高可达4激光14色,可满足各种实验方案和实验室预算要求。Attune NxT流式细胞仪具有以下优势:专利声波聚焦技术,实现极速精准上样;专业防堵塞,大细胞、粘细胞轻松上;稀有细胞超灵敏高通量分析,全血样本免洗免裂解;顶级平顶光斑激光器,无需调光路;配置可达4激光16参数,模块化设计,可现场升级;可配备自动化工作站,实现24小时无人值守上样。什么是声波聚焦?Attune NxT流式细胞仪采用超声波 (超过2 MHz) 和流体动力学双重聚焦模式,将样本细胞沿液流的中心轴汇聚成一条直线。声波聚焦基本不受进样速率的影响,这使细胞能够强聚焦于激光检测点,与样本-鞘液的比率无关,所以可以在极高的样本通量下实现高精度分析。此外,Attune NxT利用注射泵进样系统进行上样,无需绝对计数微球即可实现细胞绝对计数——可最大程度地降低成本,缩短样本制备时间。相比之下,采用单纯流体动力学聚焦的流式细胞仪最高进样速度受限,而且提高流速会增大样本核心流的宽度、细胞重合率升高,使得检测信号的CV值变大。稀释样本,但不影响数据质量裂解红细胞 (RBC) 会造成待测细胞的损失和损伤。极高的样本采集速率(高达1,000 μL/分钟)使得Attune NxT流式细胞仪能够提供免洗免裂解的实验方案,最大程度地避免细胞损失,简化样本制备过程。该特性尤其适用于那些浓度较低的样本,诸如海水、脑脊液 (CSF)、干细胞及细胞数量较少的稀释样本,这些样品分析的采集时间通常较长。采用Attune NxT流式细胞仪,即便是稀释样本,亦可快速采集,且不影响数据质量。可以对诸如小鼠血液和骨髓等难以采集的样本、细针抽吸样本或低细胞产量的样本直接进行荧光标记然后稀释上样,无需洗涤或进行红细胞裂解。在高样本采集速率下可轻松实现采集——您可在四分钟内运行至多4 mL样本。这种样本制备过程不会造成样本损失,且可对所有珍贵样本进行全面检测。快速检测稀有细胞少量细胞群体的分析需要多次采集才能获得准确且值得信赖的结果,这导致其采集时间较长。Attune NxT流式细胞仪的样本运行速率比其他流式细胞仪快10倍——高达1,000 μL/分钟,每次运行能采集2 x 107个细胞,可以快速且准确地检测稀有细胞,且不影响数据质量。在各种进样速率下保证同样的精度和灵敏度Attune NxT流式细胞仪可以在您需要时提供更高的灵敏度。即便是在1,000 μL/分钟的高进样速率下,您也可以维持精确的聚焦。声波聚焦提供的精确聚焦使研究人员能够获得更小的CV值,更好地检测弱荧光信号和背景,从而减少差异,改善信号分离效果 。最大程度地减小数据差异细胞周期分析是必须精确检测多个细胞群体之间的荧光强度差异的实例之一。采用Attune NxT流式细胞仪,不论样本进样速率如何变化,都可以最大程度地减小结果的差异。即使采用高流速上样,也可以获得相同的实验结果 。符合您的规格标准的软件Attune NxT软件采用直观且易于使用的界面,能提供强大的数据采集和分析功能。您可以方便地建立、自定义并保存实验供将来研究之用。自动进行补偿,并可根据补偿指南进行设置。分析软件为数据分析效率最大化设计,其对较大的数据组的刷新速度快 (高达2,000万次/样本),当您作出调整时,能够立即显示于数据曲线上。软件采用独特的工具简化了实验设置,包括利用滤光片配置管理器进行试剂选择。您可以从预置或定制试剂下拉菜单中选择试剂,根据仪器上的优化通道匹配适当的试剂,然后应用于曲线标志。服务与支持Attune NxT流式细胞仪可享受全球技术支持和服务项目。我们致力于提供个性化的服务,自从您向我们的销售代表购买Attune NxT仪器之日起,仪器可终生享受服务。Attune NxT流式细胞仪可享受一年的全面服务计划,包括:? 综合培训 (每台仪器2位用户)? 应用和分析支持? 全球技术服务? 预防性维护应用领域 ? 癌症 ? 免疫学? 侧群细胞分析 ? 人类间充质干细胞 ? 细胞周期分析 ? 细胞增殖 ? 免疫分型 ? 海洋样品分析 ? 微生物学? 植物研究 ? 磷酸化蛋白检测
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  • Vivaflow® 切向流过滤(TFF)膜包TFF 也称为切向流过滤,用于澄清工艺流体(包括细胞培养基),以及大分子的浓缩和缓冲液置换,如蛋白质、病毒、核酸和纳米颗粒。尽管 TFF 起源于商业生产制造,但在需要处理较大样品(进料)体积的科研实验室中,它变得越来越相关和流行。赛多利斯的开创性 Vivaflow® 膜包简化了TFF,使研究人员能够优先考虑效率而非复杂性。Vivaflow® 膜包有可重复使用和全新一次性使用的两种规格,以及各种的膜材质和截留分子量MWCO供选择,您可以找到合适的解决方案,对于0.1至5L进料体积的各种分子,进行轻松的浓缩和缓冲液置换。赛多利斯 Vivaflow® 超滤膜包特性:1. 真正的即插即用准备好随流而动。轻松从超滤离心管拓展到TFF超滤膜包,开箱即用,快速且简单的安装。2. 无需额外费用最大化利用您的研究预算。采用一体化设计,无需昂贵的TFF系统和膜包支架,可与标准蠕动泵配合使用。3. 无需摸索工艺无需手动计算。先进的流路和固定的流速限制器可提供超高效的TFF,无需繁琐的工艺优化过程。4. 多样应用场景无损处理和高度灵活性。通过模块化的一次性或可重复使用选项,最大限度地提高各种分子的处理体积、速度和回收率,以适应各种工艺。5. 绿色环保节能Vivaflow® SU采用负责任的制造方式。使用含塑量减少 30.5% 的膜包,并配备精细调校的管道套件,精准适应您对 Vivaflow® 的使用方式,从而减少您的碳足迹。实验室 TFF 及其应用切向流过滤的原理在切向流过滤(TFF)中,样品在膜包中平行于膜表面流动。泵提供正压,使样品在膜包和进料储液杯之间循环,并根据颗粒大小或分子的分子量,持续分离颗粒或大分子(进料 | 截留液)与液体(透过液)。持续流动的进料 | 截留液 还在膜表面产生低剪切应力,以有效防止污染、极化和堵塞。切向流过滤(TFF)是一种高效的方法,适用于进料体积≥100mL的浓缩和缓冲液置换。简化的 TFF当进料体积超过超滤离心管的容量时,浓缩和缓冲液置换可能会变得费力且耗时。然而,基于小试工艺技术的TFF系统既昂贵又复杂。Vivaflow® 是赛多利斯唯一专为实验室设计的TFF解决方案。其独特的设计可实现快速且直观的安装,并且只需使用蠕动泵即可高效进行超滤(UF)和渗滤(DF),无需优化进料流速、跨膜压力和滤液通量。这大大减少了成本和用户的工作量,同时确保了高处理速度和极大的目标分子回收率。便捷的渗滤对您来说很容易,对您的样品很温和。Vivaflow® 进料储液杯使超滤和渗滤变得及其方便。首先,将样品浓缩至所需的最终体积。然后,将一段管路放入装有置换缓冲液的单独容器中,并连接到储液杯。进料储液杯盖上的气密密封允许连续渗滤-当原始缓冲液继续透过超滤膜时,它被同等体积的置换缓冲液替代。这减少了缓冲液的消耗,并避免了样品稀释。使用Vivaflow® 进料储液杯可以快速轻松地进行连续渗滤。轻松的扩展Vivaflow® 的模块化设计允许多个膜包串联或并联。这有助于提高大进料体积的通量或提高小样品的处理速度。要连接两个 Vivaflow® 50超滤膜包,只需使用包装盒中的串行连接器即可。要并联连接Vivaflow® 50R |200膜包,可以订购T型和Y型连接器可作为可选配件。同时运行多个Vivaflow® 超滤膜包,以提高通量或缩短获得结果的时间。
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  • 变幅杆工具头(HUP系列超声波细胞破碎仪配件)
    HUP系列超声波细胞破碎仪配件如下: 1、隔音箱。 2、支架。 3、降温冷却细胞器。 4、升降台。 5、变幅杆工具头。 变幅杆工具头规格如下:1/8〃,1/4〃,3/8〃,1/2〃
  • EasiPrep® 高压力操作彩色包边针头过滤器
    这一针头过滤器专门用于高操作压力条件,特殊的包边设计保证能够承受10bar高压。 产品特点包边设计用于高操作压力和高流速要求包边颜色可用于区分膜材多种膜材和孔径可供选择滤膜PES: 蓝色包边,非对称结构,pH1-14水性溶液,低蛋白吸附亲水PTFE: 橙色包边,水性和有机溶液,低蛋白吸附疏水PTFE: 黄色包边,有机溶液疏水PVDF: 红色包边,弱有机溶液Nylon: 紫色包边,pH6-13的水性溶液和大多数有机溶液MCE: 绿色包边,pH 3.5-8的水性溶液,低蛋白吸附 外壳PP 尺寸Φ25mm 孔径0.22μm、0.45μm、1μm 密封技术二次塑封 过滤面积25mm包边型:4.9cm2 进出口25mm包边型:FLL进口、MLS出口 最大操作温度60℃/140℉ 最大操作压力25mm包边型:10bar@23℃
  • 江阴市三宝玻璃罗口细胞培养瓶扁方形培养瓶
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

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