研发支出

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研发支出相关的资讯

  • 美2018综合支出法案研发支出“暴增” 科研机构普遍更“壕”
    p   据路透社近日报道,美国国会23日投票通过了总额为1.3万亿美元的预算案——2018年综合支出法案。尽管其姗姗来迟,但给美国科学家带来了很多好消息。法案连续两年拒绝了总统特朗普提出的削减研究机构预算的提议,不仅如此,很多科研机构的拨款都有显著增加。美国国立卫生研究院(NIH)获得近年来最高拨款额370亿美元;能源部的经费更是增加了15%。 /p p   针对最新支出法案,专门分析科研支出情况的马特· 霍里汉和同事戴维· 帕克斯在《科学》杂志网站发文指出,他们估计,2018财年美国的研发支出将达到1768亿美元,比2017财年增加12.8%(201亿美元),增长幅度为近十多年来最大,“研发支出将为最近几年最高点,基础和应用研究经费将获得自2009年以来最大增长”。 /p p    strong 喜出望外 /strong /p p strong   NIH获近年最高拨款 /strong /p p   此前,白宫提出要将NIH的支出削减22%,但新法案中,NIH的经费比2017年增加了8.3%——约30亿美元,为该机构自2003年以来最大增长幅度。其中,阿尔茨海默病研究总计18亿美元;“大脑计划(BRAIN)”总计4亿美元;精准医学研究2.9亿美元;临床和转化医学科学基金5.43亿美元。 /p p   该法案还将提供4000万美元的新基金,用于研究通用流感疫苗(总经费为1亿美元)。此外,至少有5亿美元的新基金将用于研究阿片类成瘾。 /p p   美国疾病控制和预防中心(CDC)的经费增加了11亿美元,达到83亿美元。 /p p   美国生物化学和分子生物学学会公共事务主任本杰明· 科尔布发推文说,NIH获得资助的增幅“超乎寻常”;美国实验生物学学会立法关系主任詹妮弗· 齐泽尔也表示:“这非同寻常,我们非常感激。” /p p    strong 超出预期 /strong /p p strong   NASA获207亿美元 /strong /p p   根据新法案,美国国家航空航天局(NASA)获得207亿美元,比2017年多11亿美元。NASA科学理事会的经费增加了4.57亿美元,增长7.9%,总额为62亿美元。其中5.95亿美元用于“木卫二快帆(Europa Clipper)”航天器和后续着陆器的研发。法案也要求NASA在2022年前利用太空发射系统(SLS)发射“木卫二快帆”;2024年前发射着陆器。 /p p   行星科学项目的经费增加了3.82亿美元。NASA目前正在考虑在“火星2020(Mars 2020)”中加入直升机,新法案也为直升机提供了2300万美元的拨款。 /p p SLS和“猎户座(Orion)”飞船分别获得了21.5亿美元、13.5亿美元的拨款;另外还有3.5亿美元为SLS建立第二个移动发射平台。 /p p   地球科学项目的经费与2017年持平。此前,白宫曾提出取消5项地球科学项目中的4项:浮游生物、气溶胶、云和海洋生态系统(PACE)任务、气候绝对辐射与折射率观测台(CLARREO)探路者、轨道碳观测站-3仪器(从太空探测二氧化碳)以及深空气候观测台上的地球观测仪器,但新法案明确表示要继续资助这些项目。由于技术和方案问题,NASA今年初取消了第5个项目——辐射预算工具(RBI)。 /p p   新法案将继续资助陷入困境的宽视场红外测量望远镜(WFIRST)——旨在搜寻系外行星和暗物质;詹姆斯· 韦伯太空望远镜获得5.3亿美元,与NASA要求的金额一样。 /p p    strong 雨露均沾 /strong /p p strong   科研机构普遍成赢家 /strong /p p   国家科学基金会将获得78亿美元,增长3.9%。该法案指出,“对基础研究的强劲投资,反映了国会对中国和其他竞争对手的研究支出超过美国的担忧”。法案也赞同参议院提出的建造3艘新海洋调查船的提案。 /p p   此前,白宫曾提出将美国能源部科学办公室的经费削减15%,但在新法案中,该机构的经费增加了8.68亿美元(约15%)。取消高级能源研究计划局(ARPA-E)的提议也遭拒绝,其拨款反而增加了4700万美元。获得拨款比去年增加的机构还有国家海洋和大气管理局、标准与技术研究院、地质调查局和农业部。特朗普和众议院还曾提出,削减气候变化研究经费和环境保护局(EPA)的预算,但二者所获资金与去年持平,不啻为喜事一件。 /p p   当然,也有科学家警告,科研人员不应因新法案志得意满。纽约城市学院的迈克尔· 卢贝尔对《自然》杂志表示,科研机构的预算之所以增加,是因为今年2月份,国会放松了2018年和2019年的预算限额,使今年的总支出增加了630亿美元;而2019年增加了680亿美元。 /p p   目前这一预算案已获特朗普签署通过,避免了政府被迫关门,使包括科研机构在内的联邦机构今年9月30日以前都有钱可用。 /p
  • 外媒称中国研发支出明年将超日本 仅次于美国
    据美国《华尔街日报》最新报道,一项最新报告显示,中国即将超过日本,成为继美国之后在研发方面支出位列全球第二的国家,使世界主要经济大国间的较量出现重大转变。   据巴特尔纪念研究所(Battelle Memorial Institute)公布的数据,2011年,中国将在研发方面支出1537亿美元,高于今年的1414亿美元。相比之下,日本明年预计将支出1441亿美元,高于2010年的1420亿美元。   尽管中国研发支出增长迅速,但美国仍是研发支出最多的国家,占全球研发总支出的三分之一。   巴特尔纪念研究所资深研究员兼该报告的作者之一格鲁伯说,数年来中国一直在(研发支出方面)保持这种增长。例如,中国在2009年持续推进研发行动,当年美国和其他许多发达国家为应对经济放缓,纷纷削减了研发支出。   2010年,全球经济增长出现回升,并且可能将持续下去。据巴特尔报告称,明年全球总体研发支出预计增长3.6%,至近1.2万亿美元。
  • 中国成为世界第二大研发支出国
    据美国国家科学委员会17日发布的报告《2012科学与工程指标》称,中国成为仅次于美国的全球第二大研发(R&D)支出国,2009年其研发支出占全球研发支出的12%,超过了日本的11%,美国则占31%。包括中国在内的亚洲10个国家和地区作为整体,其研发支出达32%,超过美国。美国国家科学委员会是美国国家科学基金会的决策机构,每两年发布一次报告。   报告称,中国、印度、印度尼西亚、日本、马来西亚、新加坡、韩国、中国台湾、泰国和越南的研发总支出在1999年到2009年间稳步上升。报告认为,全球研发投资的一个“重大的趋势是,东亚、东南亚和南亚地区研发支出迅速扩张”。   报告还提到,美国跨国公司在亚太地区研发支出的比重也在上升。   报告认为,“亚洲作为世界主要科技(S&T)中心的快速发展主要是由中国的发展推动的”。据报告的数据显示, 自1999年以来,中国的科研经费占GDP的比重增加了一倍,达到1.7%,中国研发支出的实际增长率“保持在每年约20%的非常高的水平”。   报告认为,“其他亚洲经济体也起到了一定作用”。“这些亚洲经济体都旨在提高高等教育的质量和接受高等教育的权力,发展世界一流的研究和科技基础设施”。“这些经济体更像是中国出口导向型的高科技制造业的供应商。”   “这一供应商区域开始包括日本,日本作为科技先进的国家,与中国相比,继续失去有利的地位。”该报告说。   报告估计,2009年全球研发支出已超过1.25万亿美元,十年前这一数字只有6410亿美元。报告认为,世界上许多发展中国家将科学和技术作为经济增长和发展的组成部分,政府已着手建立知识密集型的经济。这些国家已经采取步骤开放贸易和外国投资,发展科技基础设施,刺激产业研发,扩大高等教育体系,并建立本土研发能力。随着时间的推移,全球科技能力增长,亚洲是最显著的地区。   报告认为,工程学对知识密集、技术先进的经济体至关重要,许多亚洲经济体正在建设他们的工程能力。亚洲地区出版的科学和工程出版物已接近美国和欧洲联盟。另外,中国发表了全球15%的工程文章,而亚洲作为一个整体,发表的工程文章是美国的两倍,欧盟的一半。《科学计量学》2011年发表的一项研究也显示,东南亚的科学论文在过去十年中激增,反映了该地区正在迈向知识型经济。

研发支出相关的方案

  • 拉曼成像技术在仿制药研发中应用概述
    仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品,具有降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。在仿制药研发过程中,参比品是某仿制药的标杆和基础,因此要确保与上市产品物质一致、质量等同,参比品的选择至关重要。建议首选已进口原研药,其次可考虑选用研究基础好、临床应用较为广泛的非原研产品。没有进口原研药的,有必要对市售品进行质量对比考查,择优选用,以确保仿制基础的可靠性。同时通过仿制药质量一致性评价,要淘汰内在质量达不到要求的品种,促进我国仿制药整体水平提升,达到或接近国际先进水平。根据药品注册管理办法对仿制药新的规定内容,主要包括:规范对原研药品的选择,即参比制剂的选择问题;强调了对比研究,是判断两者质量是否一致;提出了晶型的要求,晶型的不同,溶出率和稳定性不同等等。所以仿制药研发的目的是做到合理的规模化生产,实现仿制药品具备“替代性”,首先要求是做到“同”。因此对原研药中活性成分、辅料、晶型、成分分布、均匀程度的检测判断至关重要。同时在不破坏原研药品保持原有存在状态条件下获取有价值的研发信息具有非常重要的参考意义。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,能直观的获取物质的结构信息,能从分子水平上识别物质及其晶型结构,有利于药物研发和检测。Thermo Fisher DXR2xi超快速显微拉曼成像光谱仪,模块化设计,具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率轻松实现微纳米级样品的检测。多功能软件及最大数据库等分析功能;仪器采用I 级激光安全等级标准和模块化高稳固设计,仪器的研究级显微镜、高分辨率光栅、高性能CCD探测器,以及光学系统的主要部件与浇铸合金基座整体结合,保证系统高稳定性。首先通过DXR2xi显微拉曼成像光谱仪对整个药片进行超快速成像,经过分析结果显示该药片主要含有阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因、二氧化钛成分,对乙酰氨基酚成分相对阿司匹林、咖啡因含量较少,同时可以直观显示每个组分在整个药片上的分布情况相对比较均匀。
  • 拉曼成像技术在仿制药研发中应用概述
    仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品,具有降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。在仿制药研发过程中,参比品是某仿制药的标杆和基础,因此要确保与上市产品物质一致、质量等同,参比品的选择至关重要。建议首选已进口原研药,其次可考虑选用研究基础好、临床应用较为广泛的非原研产品。没有进口原研药的,有必要对市售品进行质量对比考查,择优选用,以确保仿制基础的可靠性。同时通过仿制药质量一致性评价,要淘汰内在质量达不到要求的品种,促进我国仿制药整体水平提升,达到或接近国际先进水平。根据药品注册管理办法对仿制药新的规定内容,主要包括:规范对原研药品的选择,即参比制剂的选择问题;强调了对比研究,是判断两者质量是否一致;提出了晶型的要求,晶型的不同,溶出率和稳定性不同等等。所以仿制药研发的目的是做到合理的规模化生产,实现仿制药品具备“替代性”,首先要求是做到“同”。因此对原研药中活性成分、辅料、晶型、成分分布、均匀程度的检测判断至关重要。同时在不破坏原研药品保持原有存在状态条件下获取有价值的研发信息具有非常重要的参考意义。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,能直观的获取物质的结构信息,能从分子水平上识别物质及其晶型结构,有利于药物研发和检测。Thermo Fisher DXR2xi超快速显微拉曼成像光谱仪,模块化设计,具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率轻松实现微纳米级样品的检测。多功能软件及最大数据库等分析功能;仪器采用I 级激光安全等级标准和模块化高稳固设计,仪器的研究级显微镜、高分辨率光栅、高性能CCD探测器,以及光学系统的主要部件与浇铸合金基座整体结合,保证系统高稳定性。首先通过DXR2xi显微拉曼成像光谱仪对整个药片进行超快速成像,经过分析结果显示该药片主要含有阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因、二氧化钛成分,对乙酰氨基酚成分相对阿司匹林、咖啡因含量较少,同时可以直观显示每个组分在整个药片上的分布情况相对比较均匀。
  • 哈克热熔挤出机在制药领域中的应用──新药研发、连续化生产
    药物热熔挤出(HME)技术作为一种新型的药物传递技术,创造性地将加工技术与药学结合起来进行药物传递研究,专为提高难溶性 APIs的溶解度和生物利用度,研发新型缓控释制剂,制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂,例如植入剂等,应用前景广阔。其结合了在固体分散技术和机械制备的诸多优势,实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性,以及极高的生产效率。Thermo ScientificTM Pharma 双螺杆挤出机系列在本质上属于连续过程仪器,支持现代制剂科学采用四种工艺模式创造新型固体药物剂型 : 药物热熔挤出、熔融制粒、干法制粒、湿法制粒、和湿法挤出,创造新型固体药物剂型,且可通过一台设备实现五种工艺模式交替使用。通过与近红外(NIR)光谱联用实时同步检测 APIs和辅料浓度,作为过程分析技术(PAT)和质量源于设计原则(Qbd)工具,加深理解工艺过程和即时过程控制。

研发支出相关的论坛

  • 万亿研发资金付出,回报多少大家谈

    科技部日前公布的数据显示,2012年我国全社会研发支出突破万亿元,占国内生产总值的比重达1.97%。纵观近几年,这一数据一直以年均高于23%的速度增长。  随着科研经费总量的与日俱增,中国科技界走出了“粮草”短缺的时代。 钱袋鼓了,投入多了,“分蛋糕”成为摆在决策者与管理者面前的一道难题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309111014_463638_2063536_3.gif研发的成果到底是什么呢?

  • 生物产业"十二五"规划将出 医药研发外包迎机遇

    国家发改委高技术产业司副司长任志武日前表示,我国将大力扶持生物服务业的发展,在即将出台的《生物产业“十二五”发展规划》中专门强调“着眼市场需求,培育生物服务新业态”,从支持生物产业合同研发、技术转移、金融投资等角度鼓励行业大规模发展。业内人士指出,目前,国内生物产业以医药产业占比最大,医药研发合同外包服务(CRO)将因此迎来机遇。同时,随着政策扶持,生物医药服务业龙头企业有望出现。   生物服务业率先受益  任志武预计,2020年生物产业将成为国民经济的支柱产业,产业总规模可能达到7万亿至10万亿元,而形成专业化的服务能力和专业的服务方式,是产业发展的必然步骤。  参与制定《生物产业“十二五”发展规划》的卫生部医药卫生科技发展中心主任李青表示,生物医药产业可以将“过程”和“服务”实现产业化,打造基因产业、健康服务等新兴产业,使技术研发的每个阶段也能直接变为产业。此外,中国医学科学院药物研究所教授杜冠华表示,由于国内市场需求没有形成规模,制约了生物服务业的发展,而在生物医药领域,系统全面的服务将促进企业产生新的成果,形成新的企业增长点。  根据《规划》,我国将从五个方面支持生物服务业的发展,包括支持合同研发标准与生产、委托制造服务产业发展,推动拥有优势专业技术的生物医药企业和科研院所向国内外科研机构及企业提供服务;积极提高公共技术专业化服务能力;培育基因测序、分子测试、生物信息等专业服务企业;鼓励生物产业服务外包,加强国际合作,不断提高产业成果等。  任志武表示,还将把支持生物产业发展的技术基础条件在“十二五”期间建立起来,从而使“十三五”期间的生物产业大规模投资获得坚实支撑。据介绍,生物服务业需要有设施条件和坚实的物质基础进行支撑,而国内医药产业缺少这个基础,所以有些落后。  培育外包产业龙头  目前,国内生物产业以医药产业占比最大,医药研发合同外包服务(CRO)将因此迎来机遇。国内最大的医药研发外包服务公司药明康德董事长李革介绍,中国CRO行业新兴且脆弱,起步较印度等国家晚,但科技含量、服务能力等已走在了前面,未来5-10年CRO非常需要国家大力支持。  中国证券报记者了解到,目前全球近1/3的新药开发工作由CRO公司承担,CRO服务的全球市场以每年20%-25%的速度增加,2010年全球CRO的市场规模达到约360亿美元,国内CRO业务量超过170亿元人民币,北京、上海两地份额最大,且处于快速增长阶段。  CRO企业华领医药技术(上海)有限公司人士介绍,目前国内有超过500家CRO企业,但是基本都是中小型企业,能够提供一体化服务的企业并不多。由于国内医药研发能力较弱,中国的医药研发外包市场主要面向国际市场,国内对新药研发的需求还处于起步阶段。随着政策扶持,生物医药服务业龙头企业有望出现。  加入研发外包领域的上市药企也不断增多。天士力(600535)通过与全球领先CRO公司ICON和PAREXEL签订复方丹参滴丸全球三期临床的合作研究,以推动药品海外认证的顺利开展和实现现代中药的全球化,成为中国药企实现国际化发展的重要途径。(记者 刘国锋)

  • “国家重点研发专项”来了,你怎么看?

    2016年2月16日,科技部发布国家重点研发计划首批重点专项指南,标志着国家重点研发假话正式启动实施。截至目前,科技部已经发布了三批共计25个重大项目。国家重点研发计划的定位是什么?与改革之前有什么不同?财政支持会缩水吗?更重要的是都指出哪些项目?你最关注的是什么?欢迎大家各抒己见!讨论才能碰撞火花啊?

研发支出相关的资料

研发支出相关的仪器

  • 制备研发器是一种半制备超临界流体色谱系统分析,它将分析SFC的功能和分离并收集少于1克特定化合物的独特能力相结合。它包括更高流速(高达15毫升/分钟)、容纳高达10个分析柱或6个制备柱的更大且更灵活的温箱。通过使用Alias自动取样器,制备研发器以2倍速度传输更大的容量。特征:CO2泵和溶剂泵和自动背压调节器一起构成流体传输模组Analytical-2-Prep双阀温箱具有独特抽屉设计以便于接取增强的易于使用SuperChrom软件可实现最大程度的控制灵活性、方法编程、叠层进料能力和全质谱获取/数据分析可选用的完全整合的2998 PDA和/或2424ELS检测器较小占据面积(92 cm高x 98 cm长x 68 cm宽)
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  • 加速氢能赛道储氢研发利器,设计反应温度500度 反应设计压力10MPa,催化剂填装量5ml,可以进行加氢脱氢工艺研究,储氢原料全过程伴热,进入液体分配模块,均匀分配成4路,分配精度1%RSD,出分配后可以快速进入4通道反应器进行反应,通道间温度均匀性0.5℃,反应出口独立新鲜样采样,产物气液分离,气相汇总进行压力控制后尾气排放
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  • 1.主机部分1.1结构:落地式,釜头固定式,釜体电动升降,釜体配置底部阀门出料;1.2容积:10L,内直径XXXmm,内深XXXmm;内部抛光度为XX,壁厚XXmm 1.3材质:釜体釜盖以及内部构件均为哈氏合金C276材质;1.4搅拌:直连式磁力耦合机械搅拌;1.5密封:卡环式密封结构,复合高温密封垫片,A型双线密封;1.6压力:设计压力25MPa,工作压力20MPa;1.7温度:电加热设计温度350℃,工作温度:300℃;夹套导热油加热:设计温度300℃,工作温度:250℃;1.8电加热:自研金属绝缘电加热炉,搭配自主研发反应釜专用温控软件及硬件,温度控制稳定,独立的知识产权,温度稳定性±1℃;夹套导热油加热:含内部撤热功能,温度控制稳定,独立的知识产权,温度稳定性±1℃;1.9模块:压力数字显示,温度显示,超压保护,超温切断,故障报警,数据记录,PID程序控温,可配置远传控制;2.固态储氢材料研发专用反应釜釜盖部分2.1测压口:双量程指针压力表,0.25级高精度压力变送器,爆破值22.5MPa安全防爆阀(C276材质),比例卸荷阀:XX MPa;2.2测温口:热电偶套管和K型热电偶,用于测量反应釜物料温度,材质哈氏合金C276;2.3进气口:卡套针阀2个,一个用于进气一个用于取样,取样阀接探底管,探底管上配微米级过滤器,阀门与探底管均为C276材质,过滤器为316L材质;2.4排 气 口:配双卡套针阀用于排气,材质哈氏合金C276;2.5冷却口:进出口各一个,配内置冷却水盘管,用于反应结束后快速降温,和反应过程中辅助控温,材质哈氏合金C276;夹套导热油加热:自带撤热功能;2.6搅拌口:配备推进桨式+锚式桨,哈氏合金C276;转速0-1000转/分钟,精度:±1rpm;3.固态储氢材料研发专用反应釜触屏控制部分3.1 PLC控制,数据表格和曲线显示,实时观察和记录,可导出;3.2 身份识别功能,可分级操控,自带远程电脑或手机等移动设备监测和控制;3.3 分段程序温度控制功能,可设定多段实验条件升温模式,全新AI人工智慧逻辑PID算法,实现对复杂,长滞后对象的无超调无欠调控制;
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研发支出相关的耗材

  • 筱晓光子自主研发1.0um高功率保偏光纤放大器 MPPM-1000系列
    筱晓光子自主研发1.0um高功率保偏光纤放大器 MPPM-1000系列 筱晓光子技术MPPM1000是一款工作波长范围在1050~1080nm保偏光纤放大器(PM-YDFA),采用保偏掺镱光纤PM-YDFA,输出光功率范围0.5W~5W,消光比20dB。MPPM1000输入和输出均采用单极化的光隔离器和保偏光器件,用于保证高消光比和被放大的输出极化的稳定。主要用1050~1080nm波长范围内,窄线宽、单频种子激光源的功率放大和保偏保持。产品特点单模,TEM00高斯光谱,线偏振输出保持单频种子光源线宽、频率稳定性和RIN高消光比低噪声系数稳定的极化输出高功率稳定性单极化输入/输出光隔离输入、输出及回波反射监控功能,提供自动系统保护ACC、APC工作模式RS232控制界面SNMP网管功能,支持远程控制机架式、桌面式、模块式(OEM)可选业界优异的性能价格比产品应用窄线宽、单频种子激光源再生放大激光雷达光纤传感光谱分析相干探测频率生成相干合成等高精度应高产品参数性能指标补充MinTypMax光学特性工作波长范围(nm)10501080工作模式CW偏振输出线偏振光束质量单模,TEM00输入光功率(dBm)517输出光功率(dBm)27370.5~5W输出光功率可调范围(%)10100输出功率稳定性(dB)0.28 hours消光比(dB)1520噪声系数(dB)5.0输入/输出光隔离(dB)30光反射损耗(dB)50光纤连接器FC/APC通用特性SNMP网管接口RJ45通信接口RS232 供电(V)90220265AC、机架式、桌面式30-4872DC、机架式功耗(W)60工作温度(℃)-565储存温度(℃)-4080工作相对湿度(%)595尺寸 (W)×(D)×(H)19×14.3×1.75 ( " )483×363×44 ( mm )1RU 机架式19×14.7×1.75 ( " )483×373×44 ( mm )2RU 机架式11×14×3.5 ( " )279×356×89 ( mm )2RU 机架式11×14×5.25 ( " )279×356×133 ( mm )3D 桌面式4.9×5.9×1.2 ( " )125×150×31 ( mm )模块式 产品系列型号工作波长类型输出光功率光纤连接器MPPM1127-FA1050~1080nm PM-YDFA 单级功率放大器27dBm ( 0.5W ) FC/APCMPPM1130-FA30dBm ( 1W ) MPPM1133-FA33dBm ( 2W ) MPPM1136-FA36dBm ( 4W ) MPPM1137-FA37dBm ( 5W )
  • 7488银盐法测砷器(砷没定仪)
    7488银盐法测砷器(砷没定仪)由上海书培实验设备有限公司提供,规格分为50ml和100ml,提供实验室整套玻璃器皿:玻璃烧杯,玻璃容量瓶,点样毛细管,冷凝管,称量瓶,培养皿,层析柱,比色管,玻璃比色皿,干燥器,漏斗(砂芯漏斗,分液漏斗,三角漏斗),玻璃试管,量筒,离心管,三角烧瓶,玻璃棒,试剂瓶,刻度吸管,移液管,滴定管,溶剂过滤器,载玻片等等产品介绍:产品名称:7488银盐法测砷器(砷没定仪)规格:50ml/100ml材质:高硼硅玻璃 测定方法:称取1.00+0.01g试样,置于定砷器的广口瓶中,在另一定砷器的广口瓶中,准确加入3.00mL砷标准溶液,分别加入6mL盐酸,加水至约70mL,.加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液,摇匀,放置10min,各加2.5g无砷锌,装好装置,于暗处在25-30c放置1-1.5h,比较HgBr试纸的颜色,即可判定砷含量是否符合标准。1.原理样品经消化后,高价砷被碘化钾、氯化亚锡还原为三价砷后与锌粒和酸产生的新生态氢生成AsH3,通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花去除硫化氢的干扰,与溶于三乙醇胺一CHCl3的二乙氨基二硫代甲酸银(AgDDC作用,生成棕红色胶态银,在520nm处比色,与标准系列比较定量。2.仪器①分光光度计。 ②AsH3的发生和吸收装置③100~150 mL锥形瓶:19号标准口。④导气管:管口19号标准或经碱处理后洗净的橡皮塞与锥形瓶密合时不应漏气。⑤10 mL刻度离心管作吸收管。3.试剂 ①硫酸。②硝酸。③盐酸。④ 氧化镁。⑤硝酸镁溶液:称取15 g六水硝酸镁溶于水中,并稀释至l 000 mL。⑥15%碘化钾镕液:15 g碘化钾溶于100mL水中,贮存在棕色瓶中。⑦酸性氯化亚锡溶液:称取40 g氯化亚锡(SnCl22H2O),加盐酸溶解并稀释至100 mL,加人数粒金属锡粒。⑧10%乙酸铅溶液。⑨乙酸铅棉花:用10%乙酸铅溶液浸透脱脂棉花,压除多余溶液,并使其疏松,在100℃以下温度干燥后贮于玻璃瓶中。⑩ 二乙氨基二硫代甲酸银一三乙醇胺一CHCl3溶液:称取0.25 g二乙氨基二硫代甲酸银[(C2H2)2NCS2.Ag,AgDDC]置于研钵中,加少量CHCl3研磨,移入100 mL量筒中,加入1.8 mL三乙醇胺,再用CHCl3分次洗涤研钵,洗液一并移人量简中,再用CHCl3稀释至1.0 mL,放置过夜,滤人棕色瓶中保存。(二乙氨基二硫代甲酸银制备:分别溶解1.7 g硝酸银、2.3 g二乙氨基二硫代甲酸钠于100 mL蒸馏水中冷却到20℃以下,缓缓搅拌混合,过滤生成的柠檬黄色银盐沉淀,用冷蒸馏水洗涤沉淀数次,在干燥器中干燥,避光存备用。)11砷标准溶液:称取0.1320 g在硫酸干燥器中干燥过的或在100℃干燥2 h的As2O3(优级纯),加5 mL20%氢氧化钠溶液,溶解后加25 m L10%硫酸,移人l 000 mL容量瓶中,加新煮沸冷却的水稀释至刻度,贮于棕色瓶中,此溶液每毫升相当于0.1 mg砷。使用时吸取此溶液1.0 mL于100 mL容量瓶中,加1mL10%硫酸,加水至刻度,此溶液每毫升相当于1.0μg砷。12.无砷锌粒。
  • 自主研发光纤型1/4波片_在线式λ /4波片_筱晓光子
    一根光纤即可实现1/4波片的功能-光纤型1/4波片宽带光纤波片已在上海进行开发。筱晓光子近期将首先供应宽带光纤1/4波片和其他类型宽带光纤波片(全波片、半波片、分数波片等)。计划中的开发项目为:圆偏振态保持光纤(Circular-polarization maintaining optical fibers,CPM)、全光纤电流互感器(Optical current transducers,OCT)、全圆偏光陀螺仪(All circular light fiber-optic gyroscopes)。筱晓光子的近期产品重点是宽带1/4光纤波片,此种波片简称PPT, 即Practical Polarization Transformer,其规格列于表1。其它各类宽带光纤波片的说明列于表2,准备开发的项目列于表3。表1:PPT产品规格*
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