电子诊断

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电子诊断相关的资讯

  • 德勤:2014年全球电子诊断市场分析
    全球电子诊断市场迅速发展   德勤预测2014年电子诊断将在全球范围内迅速普及。2014 年,全球预计会有1亿次电子诊断,与医生亲自出诊相比节约超过50亿美元。   与2012年相比,这一数字增长了400%。北美的电子诊断的数量居全球之首,在美国和加拿大,医生大约每年进行6亿次诊断,其中大约一半都可以利用电子诊断解决,到2014年,实际电子诊断次数将达到约7500 万次,占到潜在电子诊断市场的25%。   典型的电子诊断并不像人们想象的那样利用即时视频来实现。绝大多数的实用性更强的电子诊断是通过病人填写表格、问卷、上传照片来实现的。这些表格,问卷和上传的照片通常是由医生预设好的,根据诊断某类病症所需信息整理而成。   2010年,美国有12 亿次病人来到医院寻求诊断,平均每个美国人每年去医院3.3 次。至少有一半的病人的需求是初级医疗服务。因为延长处方、感冒、胃痛、喉咙痛、耳痛、皮肤长疹等最简单的症状而去看医生的病人大约占到了 1.1 亿次,所有的这些症状都可以通过电子诊断的方式检查或是解决。   德勤预计,发达国家电子诊断市场的市场潜力估计在500到600亿美元之间,计算如下:在2010年,每个英国居民平均访问医生6.3次。假设欧洲人的习惯与美国人相似,那么其中大约一半的访问都是为了初级医疗服务,因而可假设发达国家每人为初级医疗服务去医院的频率约为每年3~4次。这一类人群的数量大约在10亿左右,这意味着发达国家居民每年为初级医疗服务去医院的次数约为35亿次。每次医生的诊断费用从西班牙的11 美元、到德国的40 美元、再到美国的 89 美元不等。采用发达国家的平均值50美元作为估计值,那么总共的花费大约为 1750亿美元。考虑到并不是所有的诊断都通过电子方式进行,但只要有30~40%的比率,发达国家电子诊断的市场规模就可以达到500-600亿美元。   2014 年的商业环境为电子诊断的发展提供了有利条件   全球的健康行业都在通过预防、早期诊断、以及整合信息技术的方式来减少医疗成本 。   外界环境的因素进一步促进了电子诊断的发展,例如:外科医生的缺乏,全球医疗保险覆盖人口不断增长。   一方面,电子诊断减少出行时间和成本,因其方便、快捷而吸引着消费者 另一方面,电子诊断的便利性可能会促使消费者更多地利用这一途径进行远程医疗咨询,这将抵消部分因电子诊断带来的医生时间和医院成本的节约中国电子诊断市场处于前期孵化阶段 在中国市场中,电子诊断虽然有巨大的市场,但2014 年依然是用户习惯培养和市场前期孵化的阶段。   中国电子诊断领域的领军企业已经开始培育用户的使用习惯,然而,成熟的能够盈利的商务模式还有待市场的进一步培育。春雨医生,5U 医生等行业先驱尝试了不同方式的盈利可能。5U 医生通过收费的单次诊断、会员制年卡等方式获得利润,并与医生分成 而春雨医生则采用免费及收费会员并存的方式培养忠诚用户。春雨医生日均提问量为 2.5 万个,春雨医生每年都要给医生补贴数百万元以维持医生解答问题的积极性。   中国电子诊断发展和全球电子诊断发展的不同   中国用户的使用习惯决定了中国电子诊断发展和全球电子诊断发展的不同:   第一、中国多年医疗体系是以药养医,诊断本身的收费极其低廉,消费者已经习惯支付区区几元的挂号费来就医问诊。因此,电子诊断在中国难以体现价格优势,很难吸引用户。行业先驱试水企业如果对电子诊断定价过高,将流失大量的潜在用户。大多企业在初期还是选取免费方式,但后期如何盈利将成为生存难题。   第二、由于医疗体系在中国相对封闭,首先参与到电子诊断模式中的医生都是以个人名义参与,和国外的电子诊断体系相比,中国的电子诊断缺乏统一的、有体系的、针对各种疾病信息设计的专业问卷表格。   目前,中国电子诊断用户采取自由提问的方式,医生根据用户描述的并不全面的信息给出初步回复。这样的体系弊端非常明显:医生将做大量的重复工作、在辨识疾病方面有一定的难度,只能针对简单的病症给出初级的建议。对于复杂疾病的诊断,由于缺乏全面的信息及化验辅助,医生很难给出诊断结果。   2014年电子诊断在中国可能盈利的方向   第一、通过手环等设备记录心跳、脉搏等各种身体状况特征,标记运动路线并通过与智能手机等设备的同步分享到朋友圈等简单的可穿戴设备将会大行其道。   第二、更加专业化、细分化、功能明确的移动电子诊断设备将在各个细分领域开拓出市场。例如,一些企业开始专攻孕期市场,出租胎儿胎心监控的设备,并且提供全天候的远程诊断服务。今后,针对高血压、糖尿病、孕期专项服务等需要长期监测的医疗需求将会成为电子诊断及各种可穿戴设备首先爆发的市场。   第三、由于中国市场医疗体系的特殊性,电子诊断先驱企业可以考虑和医院合作,进行挂号分诊等医疗电子化服务,拿到进入电子医疗巨大市场的入场券。
  • 数字病理“大家”谈之:与电子病历相连,实现更好诊断
    数字病理如今正在世界范围内快速发展着,作为推动该浪潮的一份子,滨松公司数字病理切片扫描装置——NanoZoomer也奔赴了世界各地,担任起进程中的重要任务。日本秋田大学医学部附属医院病理科的一台NanoZoomer2.0-HT就是其中之一,这台设备在这里已度过了好几个春秋,而它的工作到底给医院带来了什么样的变化?与它“朝夕相伴”的南条博医生接下来就为我们讲述了NanoZoomer和医院不得不说的“故事”。南条博医生Q:听说您在考虑引进数字病理切片扫描设备时,就期待着它可以与电子病历系统(PIS)连接。在正式开始使用后,有何感想?之前的预想几乎都实现了。NanoZoomer提供的数字病理图像与显微镜下观测到的同等清晰、详细,完全满足了我们的使用需求。无论在医院内部或外部,只要在电子病历系统调出数字切片,不仅是医生,连患者本人也可清晰地看到病理图像,实现病理信息的共享,我认为这对把握病症和选择治疗方法十分有益,同时也可加强患者对我们诊断的信任。除此之外,在临床多学科交叉会议上,使用移动终端,在术前就可以查看影像科的图像信息,然后由普外科医生提供手术观察所见,最后由我做出病理诊断。这都是通过电子病历系统与数字病理切片的整合来推动实现的,非常有帮助。Q:NanoZoomer可以连接多少台电脑?在我们医院内一百多台电脑的电子病历终端都能看到数字切片的图像。图像画质还是比较好的,大家的评价也很高。Q:实际上数字病理图像给患者本人看吗?有收到过临床医生打来的电话,确认读片的一些问题,看样子应该是与患者一起一边看着我出的诊断书,一边进行比较和说明。对患者来说,比起只用语言,加上图像的说明更容易理解。只要有终端,在任何地方都可以查看数字化的病理切片图像。Q:使用数字病理切片产品后带来了什么好处?数字切片让共享更加方便。只需简单地通过电脑和投影仪,读片会就可以进行了。在医院内部的会议、讲课、病理技师和细胞诊断的培训,以及外部的研究会和学会上都能发挥作用。读片的时候,在所有人的视野下可以同时呈现相同的数字病理图像,便于大家一起进行查看和讨论。不过反过来说,因为全部人都能看见了,这对病理医师来说也存在某种意义上的压力(笑)。而在活检方面,通过数字切片几乎就可以进行诊断了。虽然说并不是通过数字病理就可解决全部的问题,但也经常听到临床医师说:“真想要数字切片呀”的话。Q:在实现电子病历系统连接的时候,有遇到过什么困难吗?(医院方面)突然提出想要建立互联的电子病历系统,其实是很困难的。过程中非常重要的一点,是一定要得到医疗信息部医生们的理解和协助。这次通过电子病历版本的升级,互联终于得以实现。虽然引入NanoZoomer数字病理装置已有几年了,但在此之前的临床病理会议,也只是将数字切片图像放到电脑上来进行报告,而临床的医生也会询问“什么时候也能让我们看看数字切片图像?”,这种期待也是一种很大的动力。现在,即使不带自己的PC,甚至不带任何其他东西,只要在各科室内通过电子病历的终端连接到投影仪,就可以清晰地看到病理切片了。Q:您是如何应用的呢?在拜托技师进行扫片时,要求他们进行半自动式的操作,这样做是为了避免对切片无用部分的扫描。扫片完成后图像会自动存入电子病历系统,继而通过终端就可进行阅览了。并且,它还会将数字病理切片的二维码一起读取,该信息也会自动地连接到患者信息之前的电子病历内。Q:在今后,您对滨松的NanoZoomer有什么样的期望?希望可从拍摄下来的整体数字切片上,更加容易地切取出所需的部分。因为每个患者的电子病历档案容量是有限的,如果图片文件变小的话,档案管理的服务器就可以更有效地使用起来了。滨松 NanoZoomer数字病理切片扫描装置:滨松NanoZoomer系列产品(简称NDP)是可进行网络化数据传输的高速、高分辨数字切片扫描装置。可以通过快速地扫描将传统玻璃切片转化为高质量的数字切片。使用浏览器软件NDP .view2可在显示器上查看数字切片图像,借助图像浏览技术Navigation map(滨松专利技术,US 专利 RE42,220E),在浏览切片时就如显微镜一样,可在任意倍数下观看整张切片或者局部细节。
  • 光电子学和超快诊断技术专家牛憨笨院士逝世
    讣 告     我国杰出的光电子学和超快诊断技术专家,中国工程院院士,中国共产党的优秀党员,原深圳大学光电子学研究所所长,光电工程学院名誉院长牛憨笨先生,因病医治无效,于2016年7月4日15时30分在深圳逝世,享年76岁。  牛憨笨院士是我国电子光学理论和变像管诊断技术研究领域的杰出代表之一,在变像管超快诊断领域取得了骄人的成就,为我国地下核试验、激光核聚变、光化学、光生物学、凝聚态物理、激光技术等研究领域提供了多种超快图像信息获取手段。他设计并负责研制成功了我国第一个获得重大应用的静电聚焦、静电偏转通用变像管,创建了动态电子光学理论,负责研制成功的九种变像管和七种变像管相机,打破了西方对我国的禁运,并使我国超快诊断技术跻身世界前列,为国防建设及核聚变新能源研究做出了重要贡献。  牛憨笨院士把毕生精力献给了他所钟爱的光电子学事业。他的逝世是国家科技界的重大损失,对此我们表示沉痛的悼念和深切的缅怀!  牛憨笨院士的遗体告别仪式定于2016年7月8日(星期五)上午10:00,在深圳沙湾殡仪馆大礼堂举行。  谨此讣告。  牛憨笨院士治丧领导小组  2016年7月4日牛憨笨院士治丧领导小组联系方式:  电话:0755-2673 2931  手机: 13590338161 黄薇  15820442954 杨强  E-mail:longway@szu.edu.cn  yq641020@163.com

电子诊断相关的方案

  • 电子鼻在临床诊断中的应用综述
    挥发性有机化合物(VOC)是人体代谢(正常和疾病相关)的最终产物,主要通过呼吸、尿液和粪便排出。因此,VOC作为疾病的标志物非常有用,对临床医生也很有帮助,因为它的取样无创,廉价,无痛。电子鼻(enose)为分析气体样品提供了一种简单而廉价的方法。因此,该装置可根据特定的呼吸图谱(呼吸剖面)用于诊断、监测或表型疾病。
  • GCMS在有机酸尿症诊断中的应用
    有机酸尿症又称有机酸血症,是儿童遗传代谢性疾病中较常见的病种, 是导致小儿神经系统损害的重要原因,迄今已发现了近40种疾患,总体发病率较高, 如不能及时诊断、合理治疗,死亡率很高,存活者常遗留严重神经系统损害。有机酸尿症临床诊断困难,目前应用GC/MS分析尿中有机酸是有机酸尿症筛查与诊断的可靠方法,已开始作为常规筛查手段运用于新生儿筛查或高危筛查。为了进一步提高分析速度和准确性,岛津公司开发了有机酸遗传代谢病辅助诊断软件,可自动对32种有机酸代谢病给出诊断结果,大大提高了分析效率。
  • 赛默飞体外诊断耗材解决方案
    生化诊断、免疫诊断、分子诊断、即时分析 (POCT) 是体外诊断的四个重要细分领域。生化诊断、免疫诊断是目前国内体外诊断(IVD)的主要方法。新冠疫情下,体外诊断行业功能凸显。作为体外诊断行业包装诊断耗材的主要供应商,赛默飞根据在体外诊断过程的需求,以赛默飞耗材之产线齐全、品类多样、质量上乘、供应稳定为基础为广大第三方检验机构和检验检测试剂生产企业提供完美的耗材解决方案。

电子诊断相关的论坛

  • IVD行业报告之分子诊断微流控

    分子诊断分子诊断是采用分子生物学的理论和技术,通过直接探查核酸的存在状态或缺陷,从核酸结构、复制、转录或翻译水平分析核酸的功能,从而对人体状态与疾病做出诊断的方法。分子诊断是预测诊断的主要方法,既可以进行个体遗传病的诊断,也可以进行产前诊断。它检测的基因有内源性(即机体自身的基因)和外源性(如病毒、细菌等)两种,前者用于诊断基因有无病变,后者用于诊断有无病原体感染。生物芯片应用前景广阔生物芯片技术是近年发展起来的分子生物学与微电子技术相结合的核酸分析检测技术,是运用分子生物学、基因信息、分析化学等原理进行设计,以硅晶圆、玻璃或高分子为基材,配合微机电自动化或其他精密加工技术,所制作的高科技元件,具有快速、精确、低成本之生物分析检验能力。生物芯片样品处理能力强、用途广泛、自动化程度高等特点,具有广阔的应用前景和商业价值,是分子诊断领域的一大热点。微流控芯片微流控芯片整合了核酸提取、扩增及检测过程,反应过程处于封闭的环境中,减少了操作人员的负担及污染的可能性,实现了随时随地快速检测的需求,为医疗检验和疾病防控带来巨大的帮助。微流控芯片技术在分子诊断中已经有非常好的应用,微流控芯片技术将会是分子诊断POCT化的重要发展方向。风险提示风险在于微流控芯片技术是结合微机电加工、生命科学、化学合成、分析仪器及环境科学等许多领域学科的新产品,技术要求高,开发周期较长;另外测序技术的不断发展,实现高通量的检测,可能会对现有基于PCR扩增的微流控技术带来冲击。

  • 医学诊断试剂!

    诊断试剂从一般用途来分,可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。多为通过抗原、抗体间反应进行检测的一种试剂。A:体外诊断试剂的分类: 一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括:   1.血型、组织配型类试剂;   2.微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂;   3.肿瘤标志物类试剂;   4.免疫组化与人体组织细胞类试剂;   5.人类基因检测类试剂;   6.生物芯片类;   7.变态反应诊断类试剂。   二、按医疗器械管理的体外试剂包括:   1.临床基础检验类试剂;   2.临床化学类试剂;   3.血气、电解质测定类试剂;   4.维生素测定类试剂;   5.细胞组织化学染色剂类;   6.自身免疫诊断类试剂;   7.微生物学检验类试剂。B:按照医学检验项目,临床诊断试剂大致可分为临床化学检验试剂、免疫学和血清学检测试剂、血液学及细胞遗传学检测试剂、微生物学检测试剂、体液排泄物及脱落细胞的检测试剂、基因诊断试剂等种类。其中以临床化学所占市场份额最大,接近34%;其次为免疫学市场,约占29%。新型免疫诊断试剂和基因诊断试剂是20世纪80年代后期发展起来的,无论技术还是市场,都是目前所有诊断试剂产品中发展最快的。

电子诊断相关的资料

电子诊断相关的仪器

  • 一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性,是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用,其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子,因此,等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说,等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子,此时除了带电粒子外,中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用,尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态,在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断,如电子温度、电子密度、电离温度等参数,还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量,来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息,如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求,结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类,如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法(Langmuir Probe),干涉度量法(Interferometer),全息法(Holographic Method),汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS),发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等,对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES),而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS),发射光谱法(OES),单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射(Thomson Scattering)基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量,借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进,汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高(局域测量),测量值稳定可靠等优点。测量的物理量:电子温度:下限0.1e密度:下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小(束径DLP)激光束经过透镜聚焦,等离子体应该位于透镜的焦点,以达到激光束在等离子体中有最小的束径,最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距,q是激光束发散角,考虑各种综合因素,实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束,DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑(fP)与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子,光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同,并且二者完全重合,这样激光的散射光最大,同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度,这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍,既能有效的收集散射光子,也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下:汤姆逊散射角度 Theta=90度;me是电子质量,c是光速,kB是玻尔兹曼常数,公式右边分母下面:是激光的波长 532nm;分子是谱线展宽,不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e(nm)与等离子体温度Te(ev)的关系可以简化为△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下,光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率(仪器展宽):△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径,LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用,可以考虑选择两款光谱仪,分别是:1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪,如果使用1200l/mm的光栅,LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当,才能有效的测量到最低温度。2、选用207(670mm焦距)光谱仪,在搭配1200l/mm光栅的情况下,LSP=1.24nm/mm,可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅,这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量,以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上,使用芯径400mm的光纤,△λof=0.4-0.48nm,完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝,靠狭缝来控制分辨率,不仅确保0.1 eV的测量要求,还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段,靠狭缝来控制通光量,以免532nm的激光杂散光太强,对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多,对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候,可以把几道合成一道使用,以增加信噪比,提高信号质量。因此在波长覆盖范围(CCD的横向尺寸)满足要求的情况下,ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些,以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器,这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm,对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下,波长覆盖范围是13nm左右,同时纵向13.3mm,容纳的光纤数量也更多,可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机,可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合,达到类似ICCD的功能和效果,同时获得更大的相机选取自由度;IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器,1:1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面,双层增强器也可以获得更高的增益;光纤的布局是一字型密集排布,在13mm的长度内,尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上,整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径,及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下:如果像斑要求是fP =2mm,光纤芯径400mm, 则物像比是4,如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm,那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了,连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布,这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说,作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比,由于自由电子的速度更快,质量更轻,因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中,如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务,则是另一个相关的话题。如图3[1]所示,为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示,为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架,用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求,一般推荐的配置如下:光谱仪:Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪,搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸,高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器:ICCD, 18mm 增强器,13*13mm 探测面;Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组,配合更大面阵的CCD或sCMOS相机, 18mm或25mm 的大面积增强器,灵活的CCD 相机选择; DG645数字延迟脉冲发生器:用于系统触发控制标准A光源,用于系统强度校准其他的配件:包括多道光纤,收集光路,可以后续一并考虑,先购买标准部件参考文献[1] Yong WANG, Cong LI, Jielin SHI, et al. Measurement of electron density and electron temperature of a cascaded arc plasma using laser Thomson scattering compared to an optical emission spectroscopic approach[J]. Plasma Sci. Technol. 19 (2017) 115403 (8pp) [2] Ma P, Su M, Cao S, et al. Influence of heating effect in Thomson scattering diagnosis of laser-produced plasmas in air[J]. Plasma Science and Technology, 2020.
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  • E系列现场快速诊断树木针测仪 一、简介: 树木针测仪是用于探测树木(木材)内部结构的仪器,通过钻针钻入树木阻抗测量纪录,可以方便和精确地探测树木的内部结构如腐烂或空洞情况、材质状况、生长状况(年轮分析)等。 E系列现场快速诊断树木针测仪适用于对树木和木材的常规检测,能够时时快速地进行诊断。该仪器可以上自动检测典型错误和状况并记录在存储芯片。整合在控制单元上的打印机在探测同时以1:1打印探测曲线。 二、优点: 1. 及时快速获得结果; 2. 操作简单,钻针自动刺入,速度可控; 3. 以纸带时时打印输出图形,记录数据质量可靠; 4. 刺入探针很细,拔出探针同时将木屑回填,对树木基本没有损坏。 三、组成: 1. 带手柄和电缆的钻筒 2. 电子单元(具备打印和控制功能) 3. 充电器 4. 钻针 5. 箱子、数据线、打印纸等 6. 分析软件E-Tools 或 E-Tools Pro四、技术参数: 1. 探测深度:300/400mm; 2. 刺入速度:10-1125px/min; 3. 分辨率:0.1 mm; 4. 存储量:256k(约20m)/ 512k(约40m)/1M(约90m); 5. 钻针寿命:用于较软材质200-300钻,用于较硬材质50-100钻; 6. 数据输出:由电子单元的打印机直接打印,并可下载至PC; 7. 充电器:220V / 110V; 8. 电池类型:7.2V, 1.7/2.0Ah, NiCd电池; 9. 工作温度:0-50 ℃.五、产地:欧洲
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  • 前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性,是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用,其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子,因此,等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说,等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子,此时除了带电粒子外,中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用,尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态,在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断,如电子温度、电子密度、电离温度等参数,还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量,来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息,如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求,结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类,如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法(Langmuir Probe),干涉度量法(Interferometer),全息法(Holographic Method),汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS),发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等,对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES),而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS),发射光谱法(OES),单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、激光诱导荧光(LIF or TALIF)LIF在等离子体上的应用诊断开始于1975年左右,首先是由R.Stern和J.Johnson提出的利用LIF装置可以测量中性基团和离子的相对速度、速度分布函数等。90年代后,LIF被陆续应用到了ECR、ICR、磁控管、螺旋波HELIX、ICP以及微波驱动CVD等等离子体源中。2.1、 等离子体 LIF诊断的基本模型处于基态或亚稳态的粒子吸收具有一定能量的光子后被激发,再从激发态衰变为自旋多重度相同的基态或低能态时,就会发出荧光辐射。而荧光光强与粒子数成正比,因此,通过测量荧光光强,可以确定处于基态或亚稳态的粒子密度。由于这种荧光发射的时间长度低于微妙量级,必须采用脉冲宽度在纳秒量级的激光来激发荧光,这种诊断方法因此被称作激光诱导荧光(LIF)。 图1. LIF基本原理图图1[1]为LIF的基本原理图,在一个三能级系统中:离子处于亚稳态时,当照射激光能量等于跃迁激发的能量,离子被泵浦到激发态。由于激发态不稳定,离子又会迅速退激到基态并辐射出荧光。在激发态上停留时间很短暂(一般只有几纳秒宽度)。由于离子不是静止的,根据多普勒效应可知,在激光传输方向上存在一个速度选择,只有在激光传输方向上满足一定速度的离子才能被特定频率的激光诱导激发:窄带激光束(ωlaser,κlaser)入射,在入射方向上,只有离子速度 和激光频率满足关系式 时,才能通过相应的激光激发被泵浦到激发态。对入射激光频率进行扫描变换,测量相应的荧光光强变化,就能得到亚稳态离子速度分布函数在入射激光方向上的投影。如果假定亚稳态离子温度和主体基态离子温度一致,离子速度分布函数等动力学参数即可获得。2.2、 典型LIF实验架构与世界上的LIF架构参考如图2所示,为典型的等离子体装置LIF诊断实验架构图。图2 典型的等离子体LIF诊断架构图因为基团和粒子的激发波长不同,因此我们选择了波长可调谐的纳秒脉宽染料激光器,通过添加不同的染料,输出不同的波长对被测试的粒子和基团进行激发,从而得到激光诱导的荧光衰减与光谱信号,这些信号经由相关的搜集光路被捕获到光谱仪与ICCD探测器组成的光谱探测系统中,从而得到光谱、强度与时间尺度的三维荧光光谱,让研究人员进行相关的分析。图中所用的DG535/645作为整个实验系统的时序控制装置。图3到图4为世界上比较典型的不同等离子体装置的LIF诊断情况。图3. University of Greifswald LIF诊断系统(H原子)图4. IHP LIF诊断系统2.3、典型的LIF波长选择举例对Ar等离子体和He等离子体放电,常用的激光器波长可调谐范围不需要太宽要测H(氢)等离子体,激光波长需要205nm测CF等离子体 需要261nm同时测 Ar等离子体的LIF,因为观测另一条谱线,所用的激光波长又是611nm的所以LIF的波长范围应该根据要观测的等离子体放电的气体种类及观测那条谱线来决定2.4、硬件配置推荐 根据用户需求,一般推荐的配置如下:1、染料可调激光器:可选配置从200-4500nm 宽范围调谐2、 光谱仪:Ø Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750I光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅Ø 207或者205高光通量光谱仪,搭配110*110mm 的大尺寸1200l/mm光栅和1800l/mm光栅2、 探测器: ICCD, 18mm 增强器,13*13mm 探测面;DG645:用于系统触发控制的时序单元其他光学平台及光路设计等光电倍增管PMT/锁相放大器/ Boxcar 模块 等请咨询卓立汉光销售人员!参考文献[1] 赵岩, 柏洋, 金成刚, 等.激光诱导荧光在低温等离子体诊断中的应用[J]. 激光与红外, 2012, 4(42): 365-371.
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