蛋白技术

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蛋白技术相关的资讯

  • “蛋白质动态学新技术”成功解析蛋白复合体结构
    近日,中国科学院武汉物理与数学研究所研究员唐淳课题组利用基于973重大科学研究计划“蛋白质动态学研究的新技术新方法”建立的研究技术,协助华中农业大学教授殷平课题组首次解析了N6腺嘌呤甲基转移酶METTL3-METTL14蛋白复合体结构,该研究成果发表于《自然》杂志。  该工作揭示了RNA N6腺嘌呤甲基化修饰过程中的结构基础,是表观遗传学领域的一项重大突破。唐淳、武汉物数所副研究员龚洲和博士后刘主参与该项目,利用课题组发展的新技术新方法,通过结合小角X光散射与计算机模拟的手段,为该蛋白复合体的结构解析提供了研究方法上的帮助。  经过近3年的努力,唐淳课题组发展、建立了包括核磁共振波谱、小角X光散射、化学交联质谱分析、单分子荧光检测和成像等技术在内的多种生物物理化学手段,并开发相应的整合计算方法,用于蛋白质动态结构及其转换过程的研究。课题组除了完成自身的科研项目外,积极开展广泛的合作与交流,与国内外同行共享研究技术和方法。目前,得益于“蛋白质动态学研究的新技术新方法”项目的实施,课题组已助力多个重要蛋白质结构的解析,取得了一系列的研究成果,研究成果发表于《自然—化学生物学》、eLife 等国际一流杂志。
  • BLT小课堂 | 蛋白芯片技术原理及应用
    概念蛋白质芯片技术是在DNA芯片技术基础上发展的一项蛋白质组学技术。其原理是将大量不同的蛋白质分子(如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等)通过微阵列的形式有序排列在固相载体表面,利用蛋白质与蛋白质或者蛋白质与其他分子之间的特异性结合,获得与之特异性结合的待测蛋白(如血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等)的相关信息,便于我们分析未知蛋白的组分、序列,体内表达水平、生物学功能、与其他分子的相互调控关系、药物筛选、药物靶位的选择等。蛋白质芯片技术的出现,为我们提供了一种比传统的凝胶电泳、Western blot和Elisa更为方便和快速研究蛋白质的方法。该方法具有高通量,微型化和快速平行分析等优点,不仅对基础分子生物学的研究产生重要影响,也在临床诊断、疗效分析、药物筛选及新药研发等领域有着广泛应用。特点①蛋白芯片具有高特异性、重复性、准确性。这是由抗原抗体之间、蛋白与配体之间的特异性结合决定的。②蛋白芯片具有高通量和操作自动化的特点,在一次实验中可对上千种目标蛋白同时进行检测,效率极高。③可发现低丰度、小分子量蛋白质,并能测定疏水蛋白质,特别是膜蛋白质。④蛋白芯片具有高灵敏性,只需0.5-5μL样品,或2000个细胞即可检测。蛋白芯片技术在分子生物学及生物化学基础研究中的应用01 在蛋白质水平上检测基因的表达由于基因转录产物mRNA数量并不能准确反映基因的翻译产物蛋白质的质与量,因此在蛋白质水平上检测基因的表达对于了解基因的功能非常重要。蛋白质芯片技术产生前,蛋白质双向电泳技术是蛋白质组规模上进行蛋白质表达研究的唯一方法,但这种技术操作繁琐而且难以快速检测样品中成百上千种蛋白质的表达变化。蛋白质芯片的特异性、灵敏性和高通量等特点,在检测基因表达终产物蛋白质谱的构成及变化中发挥着不可替代的作用。02 高通量筛选抗原/抗体相互作用目前蛋白质芯片检测利用最广泛的生物分子相互作用是抗原抗体的特异性识别和结合,单克隆抗体是蛋白质芯片检测中使用最广泛的生物分子。运用蛋白质芯片可以研究不同抗原/抗体的特异性作用,而且对于检测样品中极微量的抗原/抗体分子作用非常有利。03 蛋白质/蛋白质相互作用分析酵母双杂交系统是近年来基因组规模上研究蛋白质相互作用的主要方法,但存在体内操作、假阳性、假阴性和外源蛋白质折叠、修饰等局限。蛋白质芯片技术不依靠任何生物有机体而在体外直接检测目标蛋白质,实验条件可随意控制,同时实验步骤自动化程度高,一次分析的蛋白质数量巨大,因而成为目前除酵母双杂交系统外进行大规模研究蛋白质相互作用的主要方法。04 酶/底物作用分析耶鲁大学的Snyder小组用蛋白芯片对酵母基因组编码的119种蛋白激酶的底物专一性进行了研究。实验中将蛋白激酶表达为谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白,针对17种不同的底物,平行测定了119种GST2蛋白激酶融合蛋白的底物专一性,发现了许多新的酶活性,大量蛋白激酶可以对酪氨酸进行磷酸化,而这些激酶在催化区域附近有共同的氨基酸残基。也证明了蛋白质芯片可作为高通量筛选酶-底物作用的良好平台。蛋白芯片的检测目前蛋白芯片的检测主要有两种方式。一种是以质谱技术为基础的直接检测法,采用表面增强激光解析离子化-飞行时间质谱技术,用激光解析电离的方法将保留在芯片上的蛋白质解离出来。具体过程为:芯片经室温干燥后,加能量吸附因子如芥子酸,使其与蛋白质结合成混合晶体,以促进蛋白质在飞行时间质谱检测中的解析和离子化,利用激光脉冲辐射使芯池中的分析物解析成荷电粒子,根据不同质荷比离子在仪器场中的飞行时间长短不一,通过飞行时间质谱来精确地测定出蛋白质的质量,并由此绘制出一张质谱来,以分析蛋白质的分子量和相对含量。另一种为蛋白质标记法,样品中的蛋白质预先用荧光染料或同位素等标记,结合到芯片上的蛋白质就会发出特定的信号,用CCD照相技术及荧光扫描系统等对激发的荧光信号进行检测。与飞行时间质谱相比,该方法定量更加准确,操作也更加简便。与DNA芯片一样,蛋白质芯片同样蕴含着丰富的信息量,必须利用专门的计算机软件进行图像分析、结果定量和解释。其中应用最广的是荧光染料标记法,原理较为简单、使用安全、灵敏度高,且有很好的分辨率。可直接用广州博鹭腾 GelView 6000Plus进行拍摄。图1.GelView 6000Plus智能图像工作站GelView 6000Plus 配备600万像素科学级制冷CCD相机,制冷温度为环境温度下 55℃,极低的暗电流,很大程度降低背景干扰。而且独有的红外感应开关,自动控制样品台的开启与关闭,同时也减少了实验时对仪器的污染。
  • 饲料及液态奶中蛋白及非蛋白氮检测技术研讨会
    天美(中国)科学仪器有限公司参加 &ldquo 饲料及液态奶中蛋白及非蛋白氮检测技术研讨会&rdquo 2008 年11月20日至21日,&ldquo 饲料及液态奶中蛋白及非蛋白氮检测技术研讨会&rdquo 在西安时代大酒店召开。此次会议是由中国农业科学院饲料研究所主办,由农业部饲料质量监督检验测试中心(西安)协办,共有全国各地的饲料质量监督检验测试中心和大型饲料企业的110多位专家和检验人员参加了此次会议。 会议开幕式由中国农科院饲料研究所秦玉昌副所长主持,国家及陕西省畜牧饲料主管单位多位领导出席。 天美(中国)科学仪器有限公司及日立高新技术公司积极支持并参与了此次盛会,天美公司副总裁夏奕生先生在会议开幕式主席台就坐。 会上,来自全国各地饲料质量监督工作一线的多位技术人员就&ldquo 蛋白及非蛋白氮分析&rdquo 这一话题,做了多场技术交流和专题讲座。日立高新技术公司技师井上阳子女士、我公司色谱产品经理姜振喜先生、产品专家石欲容女士也结合我们的氨基酸分析仪和高效液相色谱仪,分别做了关于氨基酸、三聚氰胺分析的专题报告,题目分别为《饲料中氨基酸分析》、《液相色谱法分析饲料中三聚氰胺&ldquo 假阳性&rdquo 结果判断》、《几种不同的色谱柱分析三聚氰胺的结果比较》,获得了参会代表的一致好评。 同时,我们还邀请国内知名食品分析专家撰写文章,结合我们一些日常工作中的经验与体会,为参加会议的代表编写了一本《饲料及液态奶中蛋白及非蛋白氮分析技术文集汇编》的小册子,使大家感觉获益匪浅。 会议期间,天美公司及日立公司技术人员与广大新老用户共同交流、解决疑难问题,给大家留下了良好印象。大会主办方还邀请参会人员参观了西安饲料所的L-8800氨基酸分析仪。 天美(中国)科学仪器有限公司一向关注食品安全问题,不断地与各方专家合作,研究更好更科学的检测方法,为食品安全事业积极做出自己的贡献。 随着我公司的全自动氨基酸分析仪和高效液相色谱仪的用户数量越来越多,公司在为用户的服务方面也投入了更多的精力,不断努力为用户提供更专业的应用方案和更好的服务。

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  • 蛋白浓度测定方法:技术、应用与进展

    蛋白浓度测定方法:技术、应用与进展

    [b][font=宋体]一、引言[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]蛋白质浓度测定是生物化学实验中的一项基本操作,对于了解蛋白质的性质、评估实验效果以及开展生物学研究具有重要意义。本文将详细介绍蛋白浓度测定的方法、技术原理、最新进展及其在生物医学研究中的应用。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]二、蛋白浓度测定方法概述[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①紫外[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]可见分光光度法[/font][/font][font=宋体]原理:利用蛋白质中特定氨基酸(如酪氨酸、色氨酸)在紫外光区的吸收特性,通过测量吸光度值来计算蛋白质浓度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]应用:适用于大多数蛋白质的测定,尤其在实验室中广泛使用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②荧光光谱法[/font][font=宋体]原理:利用荧光染料与蛋白质结合后产生的荧光光谱,通过测量荧光强度来计算蛋白质浓度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]应用:适用于具有荧光特性的蛋白质,具有高灵敏度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③圆二色光谱法[/font][font=宋体]原理:利用圆二色光谱分析蛋白质的构象变化,从而推算蛋白质浓度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]应用:常用于研究蛋白质的构象变化和稳定性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④电泳法[/font][font=宋体]原理:利用电泳技术将蛋白质分离,通过测量电泳带亮度或面积来计算蛋白质浓度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]应用:常用于蛋白质分离和纯度鉴定。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]三、进展与技术优化[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①表面增强拉曼散射([/font][font=Calibri]SERS[/font][font=宋体])技术[/font][/font][font=宋体]原理:利用金属表面增强拉曼散射效应,提高信号强度,从而提高检测灵敏度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]应用:适用于痕量蛋白质的检测,具有高灵敏度和高分辨率。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②纳米孔测序技术[/font][font=宋体]原理:利用纳米孔测序技术对蛋白质进行测序,通过电导变化检测蛋白质序列信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]应用:有助于蛋白质的精准鉴定和分子结构研究。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]四、[/b][/font][b][font=宋体]实际应用案例分析[/font][/b][font=宋体] [/font][align=center][img=蛋白浓度测定案例,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231537106869_2656_5907840_3.png!w690x310.jpg[/img][font=宋体] [/font][/align][font=宋体][font=宋体]详情可以关注义翘神州更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review][b]蛋白资源[/b][/url]详情:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review[/font][/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • 蛋白组学----ITRAQ技术简述

    1994年,Marc Wilkins在Siena双向凝胶电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)会议上最早提出了蛋白质组(proteome)概念,并于1995年7月的Electrophoresis杂志上发表。随着高通量、高灵敏度、高分辨率生物质谱技术的出现,蛋白质组学技术取得飞速发展,人们不再满足于对一个细胞或组织的蛋白质进行定性研究,而是着眼于蛋白质量的研究,于是蛋白质组学概念就被提出,并得到了广泛的应用。蛋白质组学(Proteomics)是蛋白质(protein)与 基因组学(genomics)两个词的组合体,表示“一种基因组所表达的全套蛋白质”,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。蛋白质组学研究,就是要把一个基因组表达的绝大多数蛋白质或一个复杂的混合体系中绝大多数蛋白质进行精确的定量和鉴定。蛋白质组本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征,包括蛋白质的表达水平,翻译后的修饰,蛋白与蛋白相互作用等,由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生,细胞代谢等过程的整体而全面的认识。蛋白质组学是一门以全面的蛋白质性质研究为基础,在蛋白质水平对疾病机理、细胞模式、功能联系等方面进行探索的科学。目前最新的iTRAQ蛋白定量分析技术在此基础上被提出,并被得到广泛应用。仅仅知道蛋白质的身份并不足以对蛋白质给出最终定论,因为蛋白质的浓度对于实现其在细胞中的功能来说极其重要,一种特殊蛋白质在浓度上的变化,就能预示细胞的突变过程。因此,科学家能够对蛋白质的相对和绝对浓度进行测量,是很重要的事情。过去,科学家通常先进行二维(2D)凝较电泳,切断条带,再用质谱方法测量条带中的蛋白质。可是,这种方法不是很理想:既不是非常敏感,也不是非常精确。新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li说:“当我们开始蛋白组学研究时,就采用2D凝胶技术,但得出的信息量却让大伙很失望,因为许多蛋白质已经改变了自身的代谢过程,如热休克蛋白或者是管家蛋白。”蛋白组学中的方法一直在不断提高。基于高度敏感性和精确性的串联质谱方法,不需要凝胶,就可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。iTRAQ和iCAT是这些新进展中的两大主力,但是,新技术也有不尽如人意的地方,需要不断改进。iTRAQ技术是由美国应用生物系统公司(Applied Biosystems Incorporation,ABI)2004年开发的同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)技术,是一种新的、功能强大的可同时对四种样品进行绝对和相对定量研究的方法,这种方法是建立在iTRAQ试剂的基础上。上海舜百生物公司目前所采用的就是这种iTRAQ技术。该技术的主要特点在于:1. 分离能力强、分析范围广;2. 定性分析结果可靠,可以同时给出每一个组分的分子量和丰富的结构信息;3. MS具备高灵敏度、检测限低;4. 分析时间快,分离效果好;5. 自动化程度高;6. iTRAQ技术不仅可发现胞浆蛋白,还有膜蛋白、核蛋白、胞外蛋白。iTRAQ技术可检测出低丰度蛋白、强碱性蛋白、小于10KD或大于200KD的蛋白。上海舜百生物使用的液相色谱仪的型号是日本岛津公司2D-nano-HPLC,质谱仪型号是美国ABI公司的MALDI-TOF-TOF 4700,标记试剂盒是美国ABI公司的ITRAQ标记试剂盒。舜田生物所采用的iTRAQ试剂是一种小分子同重元素化学物质,包括三部分:一端是报告部分(reporter group ),另一端是肽反应部分(peptide reactive group),中间部分是平衡部分(balance group)。 其中,reporter group:质量为114Da、115 Da、116 Da、117 Da,因此iTRAQ试剂共四种。 peptide reactive group:将reporter group与肽N端及赖氨酸侧链连接,几乎可以标记样本中所有蛋白质。 balance group:质量为31 Da、30 Da、29 Da、28 Da,使得四种iTRAQ试剂分子量均为145 Da,保证iTRAQ标记的同一肽段m/z相同。舜百生物公司iTRAQ的操作程序如下:将蛋白质裂解为肽段,然后用iTRAQ试剂进行差异标记。再将标记的样本相混合,这样就可以对其进行比较。与样本结合后,通常用MudPIT多维蛋白质鉴定技术进行下一步的操作,用2D液相色谱串联质谱进行分析。在质谱分析鉴定特殊肽离子片断结构的基础上,采用美国应用生物系统公司的软件包MASCOT和Protein Pilot对每一个肽段进行鉴定。其具体操作如下图所示: http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1383890263png_small.jpgiTRAQ技术对检测标本也有一定要求。舜百生物要求检测蛋白量最低不少于50 ug,浓度最低不少于5 ug/uL,否则同位素无法标记。而对蛋白提取试剂也要求使用普通的组织、细胞裂解液即可,切忌不要使用二维电泳试剂提取。iTRAQ技术区别与以往二维电泳技术具有更明显的优势,两者比较如下:1. 二维电泳所检测的发生表达变化的蛋白都位于细胞浆内,而iTRAQ可检测到蛋白有胞浆蛋白外,还有线粒体蛋白、膜蛋白和核蛋白。2. 二维电泳观察到的蛋白变化在2倍以上,而用iTRAQ计算出的蛋白变化在1.3-1.6倍之间。3. iTRAQ技术在鉴定大分子和小分子蛋白方面也有优势。4. 二维电泳是通过切断条带,再用质谱方法测量条带中的蛋白质,但该方法既不是非常敏感,也不是非常精确,获取的信息量很少。 而itraq技术是基于高度敏感性和精确性的串联质谱方法,不需要凝胶,就可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。5. iTRAQ可以对任何类型的蛋白质进行鉴定,包括高分子量蛋白质、酸性蛋白质和碱性蛋白质,而二维电泳对这些蛋白质都束手无策。由此,舜百生物得出结论:iTRAQ技术比二维电泳技术能发现更多数量和种类的蛋白,但在比较胞浆蛋白及蛋白量的变化方面,二维电泳技术有一定长处,对iTRAQ的实验结果有互补作用。

  • 重组蛋白技术的科学原理与实践应用

    [font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review][b]重组蛋白[/b][/url]([/font][font=Calibri]recombinant protein[/font][font=宋体])技术原理是现代生物技术的核心之一,它通过将目的基因插入到表达载体中,在宿主细胞中进行表达,从而获得所需的重组蛋白。这一技术的关键是选择合适的表达载体和宿主细胞,以确保目的基因的正确表达和蛋白质的正确折叠。重组蛋白技术的应用范围非常广泛,包括药物研发、疫苗生产、诊断试剂、生物治疗等领域。通过重组蛋白技术,我们可以快速、高效地获得具有特定结构和功能的蛋白质,为科学研究、医学和工业应用提供重要的工具和资源。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]构建重组蛋白的技术路线主要包括以下几个步骤:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]①目的基因的获取:根据所需蛋白质的氨基酸序列,设计并合成相应的基因片段,或者从基因文库中筛选出相应的基因。[/font][font=宋体]②表达载体的构建:将目的基因插入到表达载体中,常用的表达载体包括质粒、病毒等,它们可以在宿主细胞中进行复制和表达。[/font][font=宋体]③宿主细胞的选择:选择适合的宿主细胞,如细菌、酵母、昆虫、哺乳动物等,以确保目的基因的正确表达和蛋白质的正确折叠。[/font][font=宋体]④重组蛋白的表达:将构建好的表达载体转入宿主细胞,进行培养或诱导,使目的基因在细胞内表达,产生重组蛋白。[/font][font=宋体]⑤重组蛋白的纯化:通过各种分离纯化技术,如离心、过滤、沉淀、色谱等,将重组蛋白从细胞中提取出来,并进行纯化和精制。[/font][font=宋体]⑥重组蛋白的鉴定:通过各种检测技术,如质谱、免疫学检测等,对重组蛋白进行鉴定和质量控制。[/font][font=宋体]通过以上技术路线,可以构建出具有特定结构和功能的重组蛋白,为科学研究、医学和工业应用提供重要的工具和资源。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]重组蛋白技术应用:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]一、药物研发与生产:[/font][font=宋体]靶点验证:在药物研发初期,可以使用重组蛋白来验证药物作用的靶点。[/font][font=宋体]抗体药物:利用重组蛋白技术可以生产人源化抗体,用于癌症治疗、自身免疫性疾病治疗等。[/font][font=宋体]直接药物:某些重组蛋白本身就是药物,如胰岛素、生长激素等。[/font][font=宋体]二、疫苗开发:[/font][font=宋体]基因工程疫苗:使用重组蛋白技术生产疫苗,例如针对乙肝、流感等疾病的疫苗。[/font][font=宋体]三、诊断试剂:[/font][font=宋体][font=宋体]免疫检测:重组蛋白可以用作抗原或抗体,用于各种免疫检测技术,如[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]、免疫荧光等。[/font][/font][font=宋体]四、生物治疗:[/font][font=宋体]细胞因子:重组蛋白技术可以生产各种细胞因子,用于促进细胞生长、分化、凋亡等。[/font][font=宋体]五、基础研究:[/font][font=宋体]结构生物学:利用重组蛋白研究蛋白质的结构与功能关系。[/font][font=宋体]信号转导研究:通过重组蛋白研究细胞内信号转导过程。[/font][font=宋体]六、其他应用:[/font][font=宋体]酶工程:生产具有特定性质的酶。[/font][font=宋体]七、农业应用:如生产抗虫作物或具有特定性状的动物。[/font][font=宋体]通过以上几个方面,重组蛋白技术在生物医药领域中发挥着越来越重要的作用,为疾病治疗、疫苗开发、基础研究等提供了有力的技术支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供重组蛋白纯化服务:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/recombinant-protein-expression-service[/font][/font][font=宋体][font=宋体]更多重组蛋白详情可以以关注义翘神州:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=Calibri] [/font]

蛋白技术相关的资料

蛋白技术相关的仪器

  • 岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器,配有新型毛细管流通池,灵敏度是原型号标准检测池的10倍,能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点:1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析,等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰,方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费,降低运行成本。2、操作简单,专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能,便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要,无论是监管、研究和开发,还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能,简化操作,数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外,PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告,并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户(31A/33A/51B/53B)可以升级现有系统为相同灵敏度,并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。
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  • Pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统色 pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统 广泛地应用于制药和生物工程等领域中样品的分离和纯化。既有可用于上百种样品高通量组分收集的制备级系统,也有较为简单的以纯化少量样品为目标的低压混合系统。 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器,是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器,具有分离效果好、效率高,操作界面简洁、实用性高等特点。 蛋白纯化系统 配置清单及技术参数 型号BQ0506BQ0510BQ2005BQ0530泵头PEEK材料,高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-200ml/min0.01-50.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-6MPa0-10MPa0-5MPa0-30MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度,可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯(进口)多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2*60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环(可选配20ml定量环)上样方式固体上样或液体上样 定量环电导范围0.001ms/cm—999.9ms/cmPH范围0-14电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows 7的PC软件工作站
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  • 蛋白高度计 400-860-5168转4446
    蛋白高度计是一款便携式鸡蛋测定仪,其型号 Bulader-DA100可以帮助您测量鸡蛋的浓蛋白高度、蛋黄高度和蛋壳厚度。它的测定精度为1/100mm,使用起来准确。根据浓蛋白测定结果,结合蛋质计算尺,您可以推算出鸡蛋的哈氏单位。哈氏单位是用于衡量蛋白质品质和鸡蛋新鲜程度的指标。新鲜蛋的哈氏单位在80以上。Bulader-DA100具有数字显示功能,测量范围为0-20mm,无死机故障发生,并配备了合金测头。您可以通过调节按钮来测量蛋白高度、蛋黄高度、蛋壳厚度以及鸡蛋的新鲜度和哈氏单位值。测量精度为0.01mm,单位可选择英寸或毫米。产品特点:1、快速测定:测定时间较短,中间间隔测定可在2秒内完成。2、技术成熟:设施完善,经过长时间的技术积累和改进,确保其在任何环境下都可稳定使用。3、简洁外观设计:外观设计简单易懂,得体大方,采用不锈钢外观,坚固耐用,具有较好的耐用性。4、低噪音处理器:采用低噪音微型处理器,噪音低,无干扰,提供更加安静的工作环境。5、多重自动安全保护:设备配备了多重自动安全保护措施,保障仪器的正常安全运行,提供使用者更高的安全性和可靠性。6、简便操作:该设备无需预热,并且不需要外接其他设备,操作简单,方便快捷。产品参数:技术参数:1、精度为0.01mm;4、测量范围:0-20mm;5、型号:Bulader-DA100;6、检测速度:0.1~20mm/s。蛋白高度计还配备了Bulader校准系统和芯片,以确保准确度。蛋白高度测量表上有控制开关,方便您进行操作。设备尺寸为高180mm,重量为400g。配置方面,主机鸡蛋测定仪1台,蛋质测定台33030020mm 1个以及哈氏单位/鸡蛋新鲜度换算表1个。这些配件可以帮助您更好地使用和分析测定结果。
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蛋白技术相关的耗材

  • 白蛋白、IgG、IgA、转铁蛋白、触珠蛋 白、抗胰蛋白酶和纤维蛋白原去除色谱柱
    安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品(如血清、血浆和脑脊液(CSF))中的蛋白质进行分离和鉴定,安捷伦的多重亲和去除系统(MARS)用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除,改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析,有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐,安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱,可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏,极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美,后者与LC/MS 分析完全兼容。另外,安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂,包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用,这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容,无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白,和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起,形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案,可以与大多数液相色谱仪(色谱柱)和台式离心机(离心小柱)兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析,如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息:
  • 蛋白多肽专用分析柱
    从所周知,大分子蛋白的分析分离要用到大孔径的色谱柱,Lichrospher系列提供经典的300?孔径的色谱柱。Lichrospher WP 300 RP-18e对于蛋白和多肽具有良好的选择性,其特殊的封端技术使得拖尾影响减少到最小。1.52270.0001 Chromolith® WP 300 RP-18 100-4.6 HPLC column 8,435.00
  • GST标签蛋白纯化介质
    GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签融合蛋白的纯化而设计,采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质,采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽,通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量,动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸:1.0cm ID*2.5cm,CV=2mL流速:1mL/min样品:GST融合蛋白发酵液(0.45μm滤膜过滤)
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