抽血检测

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抽血检测相关的资讯

  • 肿瘤基因检测 抽血行不行
    p   有不少肿瘤患者和家属咨询抽血做基因检测的准确度,是否靠谱等。由于很多患者晚期多处转移,病灶不是很好取,再就是穿刺取组织样本具有一定的创伤性,会引起气胸等并发症。所以抽一管静脉血做基因检测,这不管是从体验上,还是其他方面都引起了患者和家属兴趣。 /p p   但是故事刚刚开了个头,随着很多患者交上了那么一大叠钞票,翘首期盼地盼了十几天,得了一个全阴性的报告,也就是推荐的靶向药物是零。那熊熊燃烧的热火顿时被浇了个透心凉。于是一片怀疑声音开始出现,外周血做靶向药物基因检测是否准确,灵敏度如何?是否靠谱? /p p    strong 这里首先需要解释的是外周血做肿瘤基因检测的原理 /strong /p p   原理就是癌细胞在人体内不断地分裂,但是又受到药物、免疫系统的攻击,以及癌细胞之间的竞争等因素,很多癌细胞裂解了,其内容物DNA片段释放到血液里,这个叫循环肿瘤DNA(也叫ctDNA),当然正常的人体细胞也会裂解释放DNA,所以外周血里的DNA碎片一部分是肿瘤细胞裂解的,一部分是正常细胞裂解的,其中肿瘤细胞裂解的DNA占的比例在1%,这个比例是很低的,所以抽外周血做基因检测,如果测序深度在300乘,就不要做了,根本没有什么意义,至少的测序深度要在1000乘。 /p p   至于准确率问题,因为采集的一管静脉血,测的是血浆里面的游离DNA(测序深度至少在1000乘),同时会对离心得到的白细胞进行同样的测序(一般测序深度为300乘),白细胞的测序数据会把血浆里正常细胞裂解的DNA片段信息给过滤掉,只去分析肿瘤细胞裂解和释放的DNA片段。所以一般大的基因测序公司抽血给出的基因突变都是靠谱的,确实是来源于肿瘤细胞的。但问题是很多时候,不是每一次都能检测到肿瘤细胞裂解释放的DNA,主要是浓度太低了。 /p p   我们继续把故事说下去,外周血里的游离DNA并不是一直存在的,它们会被血液里的DNA酶给降解掉,研究认为4小时就有一半的DNA被降解了。所以血液里的DNA碎片是不断地被生产出来,又不断地被降解。是一个动态的循环过程。这样给出了一个抽血做基因检测的前提调节,患者的肿瘤病灶如果没有进展,比如刚做完手术,病情稳定期,那么血液里是没有肿瘤细胞裂解释放的DNA的,抽血检测也是检测不到的。 /p p    strong 患者在打化疗时,为何影响了抽血做基因检测? /strong /p p   化疗药物通过抑制DNA合成、复制等机制来杀灭癌细胞的,当然也杀灭正常细胞。当用过很多化疗时,人体内那些活跃代谢的癌细胞都被杀光了,留存的是那些处于休眠期的癌细胞,此时抽血做基因检测,当然也是检测不到好的结果的。 /p p style=" text-align: center " img title=" sss_5698a65641efb.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/c99e17f8-79a7-40af-8e25-e383af4f02a9.jpg" /   ?? /p p    strong 患者在使用靶向药物时,是否会影响抽血做基因检测 /strong /p p   原则上是有影响,但不如化疗那么关键,而且靶向药物治疗时,血液里肿瘤的DNA,一部分是自己裂解释放的,另一部分是靶向药物攻击杀灭的癌细胞裂解释放的,所以这两部分癌细胞的DNA检测出来都是有意义的。而且患者也不可能完全空窗期,一个月什么治疗也不使用,就等着基因检测,这也是不现实的。 /p p   鉴于以上的原因,抽血做靶向药物基因检测确实是不容易,不过如果注意了以上的一些问题,对于肺癌、乳腺癌、肠癌等患者,抽血做基因检测的准确率还是很高的。当然,如果患者有肿瘤组织手术样本或穿刺样本那最好不过了。 /p
  • 安徽儿童血铅超标 机构检测结果不同
    据中国之声《新闻纵横》报道,自2010年12月底,已有200多名高河镇儿童被送到安徽省省立儿童医院接受血铅检查,其中血铅超标儿童达到100多名。   根据怀宁县县政府6号的通报说,在去年12月24号,怀宁县高河镇新山社区的三名儿童在安徽省立医院被检查出血铅超标,之后怀宁县就组织了博瑞电源有限公司附近的206名儿童都赶赴到安徽省立医院进行血铅检测。截至1月5号,有28名儿童血铅水平超过205微克每升,属于中度铅中毒,其中24名从今年初开始就陆续住进了安徽省立儿童医院进行观察治疗。6号上午,安徽省卫生厅网站出现了一则公告,公告说,自2010年12月28号以来,怀宁县的200名儿童陆续来到安徽省立儿童医院进行血铅检测,经过安徽省内儿童医院采集末梢血初筛,发现有23名儿童血铅超标,1月5日,经过安徽省疾控中心的采集静脉血检测,23名儿童的血铅指标均在正常范围之内。结果就是两家权威机构的检测大相径庭,当时家长和一些专家都表示很意外,后来家长就说,5日确实有医生给小孩抽过血,但是到现在他们也没有看到任何的检测结果。   安徽省立儿童医院血铅超标儿童救治专家组的专家认为,由于抽血还有化验的方式不同,检测时间也有数天的差距,两次检测的结果存在差异是有可能的。专家组组长就表示,通过脱离铅环境还有配合药物治疗和饮食干预,可以在一定时间内实现血铅含量的迅速降低,对于两家医疗机构的不同检测结果,安徽省卫生厅的有关人士就表示,两家机构都是具有检测资质的,两家机构使用的两种不同的检测方法,都是国家卫生部认可的,目前安徽省卫生厅已经要求两家机构用各自的检测方法和检测仪器再次进行检测,如果确认没有问题,那么将考虑找第三方检测机构来验证。   铅中毒的危害一般来说可能会造成孩子多动、注意力不集中、冲动、任性、脾气比较暴躁,严重可能会影响智力,导致智力下降。另外一个就是血液系统,影响造血功能,贫血。第三个就是消化系统,会影响消化功能,造成食欲减退还有偏食、厌食,再严重的会影响肾脏功能。目前这家博瑞电源厂已经被强制断电停产,博瑞电源厂有限公司负责人就说,其实在一个多月以前,怀宁县环保局已经向他们下发了停产整顿通知,另外怀宁县高河镇镇政府专门设立了负责人在省立儿童医院安排受伤儿童的日常住宿工作,并成立了医疗救治组、环评组,还组织各级负责人到医院驻点负责孩子的救治工作。
  • 过敏原检测结果存疑问
    6月19日上午,戴着大口罩的安徽女孩小梅疲惫地坐在北京一家医院变态反应科的候诊区,周围是摩肩接踵、操着南腔北调的病人。戴口罩的不止小梅一个,他们不是害怕当下的甲型流感,而是为了挡住让自己不停打喷嚏、流眼泪的过敏物质。那些漂浮在空气中的“恶魔”,到底是什么呢?在小梅的包里,揣着多家医院的检查结果。这些五花八门的检查,曾给了小梅希望,但也带来了更多的困惑。   过敏是个富贵病   小梅只是日渐增多的过敏性鼻炎患者中的一位。过敏,因其表现各异,病人会求助于皮肤科、呼吸内科、儿科、变态反应科等科室。目前我国还没有人群患病率统计,但越来越多的病人已让医生疲于应付。   据介绍,过敏已经成为一种全球性的富贵病。20%—40%的人一生中都曾罹患过敏性疾病,包括过敏性鼻炎、支气管哮喘、急性荨麻疹、婴儿湿疹、接触性皮炎、食物/药物过敏、过敏性休克等,其中过敏性休克是最致命的。北京协和医院变态反应科主任尹佳教授提供了国外一组数据:北美、欧洲和澳大利亚过敏性休克的发病率约为0.05%—2% 过敏性休克已经影响到1.21%美国人的生活,有1100万人曾经历过危及生命的过敏性休克 英国1990年到2004年的住院病人过敏性休克发生率增加了7倍,其中因食物过敏诱发的过敏性休克增加了5倍,还未包括急诊病人,并且,自1991年以来,治疗过敏性休克药物的处方量增加了12倍。   对过敏误解很多   过敏,又叫变态反应,是身体一种异常的免疫反应,由本来对人无害的物质引发。北京协和医院变态反应科副主任王良录副教授告诉记者,导致过敏的物质,即过敏原,都是大分子蛋白,“没有蛋白就没有过敏。”   王良录说,对过敏概念混淆的人不在少数。有的人一吃辣椒脸上就起痘痘,以为这是过敏,显然不对,这是饮食不良引起的痤疮。喝牛奶以后肚子胀气,那是乳糖不耐受。有人声称对酒精过敏,其实那叫耐受不良。   跟内、外、妇、儿等学科相比,变态反应学是一门很年轻的学科。我国的变态反应学也就50多年的历史。现在,大多数医学院教学里依然没有专门的变态反应学课程,只是在临床免疫学里占据一个章节。因此,很多医生都不了解,患者的认知度就更差了。   过敏原检测,公认只有两大类   很多人平时只能戴纯金、纯银的首饰,一戴合金的项链,脖子上就会起一圈红疹子。北京大学第一医院皮肤科主任朱学骏教授说,这是典型的接触性皮炎,是对合金里的镍过敏。如要确诊,做皮肤斑贴试验即可。具体方法是:把直径5毫米的小铝盒(里面是过敏原制剂)贴在患者后背上,48小时后去掉,然后72小时看结果,根据皮肤的反应进行判断。这种方法还适用于染发剂、橡胶、化妆品等引起的接触性皮炎。   除了皮肤斑贴试验,皮肤试验还包括皮内试验、点刺试验。皮内试验就是把抗原制成液态,在患者皮内注射0.01毫升,看反应情况。点刺试验则是在前臂滴若干滴抗原制剂,每滴0.1毫升,间隔1.5厘米,然后用特殊的针轻刺液体浸润的皮肤,不能刺出血。吸入性过敏、食物过敏都能用这种方法检测。   另外,还有一大类检查就是抽血化验,通过查患者体内的特异性抗体IgE来寻找过敏原。其道理在于,如果人体对某一种抗原过敏,身体会产生一种仅针对这种物质的抗体,因此最准确。   王良录说:“皮肤试验便宜,所以原则上先做皮肤试验,当作一个筛选的过程,结合病史,再进一步查血中的抗体。对于过敏性鼻炎成年患者,一般先开吸入组过敏原皮试,成人要查全套,大约20多项,然后结合病史,缩小包围圈,挑几种抽血查。”小于5岁的过敏性鼻炎患儿,因为对皮试的承受力差,可以挑螨虫、霉菌、宠物等几种最常见的查,或者直接抽血化验。   另外,王良录强调,不问病史,直接给病人做皮试有时是很危险的,尤其是对牛奶、坚果、荞麦过敏的病人,极其微量的过敏原进入身体,就可能导致过敏性休克。因此,怀疑对这三类食物过敏的人,应该直接抽血化验。   “需要注意的是,药物会影响皮试的结果,如抗过敏药会使皮肤反应减弱。因此,皮试前抗组胺药需要停3—5天,全身用激素应停1周。除了药物,皮肤状态、操作是否规范等,都会影响结果。”王良录说。   病史是诊断的基石   治疗过敏性疾病,我国变态反应学科创始人叶世泰教授曾总结了4个字:避,即避免接触导致过敏的物质 忌,不接触或食入导致过敏的物质 替,若对某种物品过敏,找其他物质代替 移,离开导致过敏的环境。可见,找到过敏原是前提。   王良录说,过敏原之间存在交叉现象:食物之间有交叉,如对开心果过敏的人,对金橘、花椒可能过敏 食物和花粉有交叉,如对蒿草过敏的人,对梨、桃、荔枝、龙眼等水果过敏 花粉之间、不同霉菌之间都有交叉。因此查清过敏原,能让病人形成必要的防范意识。另外,随着时间推移,有的病人过敏原会增多,而有的人过敏能自愈。如对牛奶、鸡蛋过敏的儿童,随着胃肠道免疫力和屏蔽机能的完善,有可能自愈。所以,过敏原检测要根据病情定期复查。   目前我国开展过敏原检测项目的医院不少,但不规范的地方很多,其中最突出的是不重视病史。   王良录指出,诊断过敏原,需要将病史与皮试、抽血化验结果结合起来综合判断,而其中起着决定性作用的是病史。病人就诊,要尽量给医生提供线索,就像排查嫌疑犯一样,回忆发作时的症状、持续时间、季节性、场合、天气,如果与食物有关,要说清进食后多久发作,是否运动,等等,在此基础上进行化验检查。   北京协和医院曾接待过一位东北病人,他在当地医院做了皮试,结果20多个红包各个远大于3×3毫米,而且都带红晕。于是,医生告诉他鸡鸭鱼肉不能吃,大米白面玉米等粮食也不能吃了。结果,这个病人几年来只能把土豆当主食,副食是盐水煮白菜,连酱油都不敢放。来的时候整个人面黄肌瘦,已经出现了营养不良。其实,这个病人对这些东西都不过敏,只是皮肤反应性太强,造成了假象。“所以,在给病人解释皮试结果的时候,我们一般不说‘阳性’、‘阴性’,而是说有反应、没反应、反应多强,以免误导患者。”王良录说。   另外,抽血也应该先过筛,查吸入组过敏原或食物过敏原两大类,看结果再细查。血液化验也有各种组合,如尘螨组、树花粉、杂草花粉、牧草花粉等,“多问一句病史,就能给病人省不少钱,千万不要撒大网似的检测。”   生物共振仪真那么神吗   谈到抽血查过敏原的标准,王良录形容目前国内的状况像“万国博览会”———机器和配套试剂不下10种,其中既有国际专业领域认可的金标准———瑞典的CAP系统,也有结果不太准确的“纸片法”。后者就是把血滴到测试纸片上,这只是一种粗略的定性方法,准确性差。由于机器系统不同,各家的结果不具有可比性。病人在一家医院查完,到另一家医院往往不认,要重新查一遍,给病人造成很大困扰。   中国哮喘联盟总负责人、卫生部中日友好医院呼吸内科主任林江涛教授强调,目前吸入性过敏是可以脱敏治疗的,例如对尘螨、花粉过敏的支气管哮喘、过敏性鼻炎病人,其中国际公认最成熟的是对尘螨的脱敏治疗。“而皮肤试验要准确,要求抗原制剂必须纯化,应该使用经国际认证且国家批准的标准化系统,医生护士也都应该接受专业培训。”点刺试验中,滴完一滴试剂以后,针每扎一次都要更换,不能用棉球一擦就扎下面一个,以免被污染。另外,点刺试剂和点刺针要求是同一厂家的配套产品,否则影响准确性。   说到过敏原检查领域争议最大的,就是充斥中国市场的德国产“百康生物共振检测仪”,不抽血,不扎针,声称能查出400到上千种过敏原,包括细菌、食物、吸入物,甚至包括无机物,而且说还能脱敏。目前全国很多医院开展了这种项目,包括一些三级甲等医院。在北京协和医院某教授的诊室里,一位女孩拿出在青岛某人民医院的化验单,就是这种百康检测仪的化验结果,里面竟然有对汽油过敏。王良录说,如果一个检查告诉你“对农药、汽油过敏”,这种检查毫无科学性可言。   记者在北京最早使用这种仪器的一家医院看到,该机器是一个长方形的盒子,宽不足半米,长不足1米,厚度在20厘米左右。大夫拿起一根导线与机器相连,另一端是一个有握把的金属尖头,将尖头放在记者的手指上,“操作就是这么简单”,她说,大概10个病人中有2个使用该仪器检测过敏原。使用生物共振做一次检测的费用为430元,治疗一次的费用为120元。在一家号称使用该仪器换代产品的医院,医生称,如果手握电极,检测过程中无痛感 如果在机器上蘸上药水,再与手臂上的30多个部位接触,会有点痛,后者每次需300多元,能检测出几百种过敏原。“一般来讲,医生在使用传统检测方法测不出来的时候,才会采用生物共振仪检测。”   王良录认为,这种仪器的原理就相当于万用表,测的其实是人体的电导率,“你握得紧一点、松一点,手上有汗没汗,或者洗完手、洗完澡再测,结果就不一样了。”   为此,本报记者专门采访了德国相关部门。德国过敏和哮喘疾病联合会新闻发言人蓝莫女士6月16日接受记者采访时说,目前在德国主要是通过对皮肤和血液的过敏试验来检查患者对何种物质过敏。治疗方法主要是脱敏疗法,也就是在医生的监控下通过让患者摄入少量的致敏物质,让人体免疫系统对过敏原产生疲惫,从而逐渐适应它并增强对它的容忍度。不过,这种方法目前主要适用于对尘螨、花粉等过敏的鼻炎和哮喘病人,有效率最高为80%,对食物等其他过敏患者的治疗目前还没有特别的办法。   针对德国一些厂家推出的“生物共振过敏检测和治疗仪”,蓝莫特别强调,德国医学界从来就没有认可这种仪器,也从来没有科学报告证明这种仪器能够检测和治疗过敏疾病,相反,有大量的报告认为它并不具有其宣称的功能。这种仪器在二三十年以前就已经出现,但德国没有任何一家正规医院使用它,也没有任何一家医疗保险机构将这种仪器的检查和治疗列入保险负担的范围,也没有任何一位专业医生推荐使用这种仪器。这种仪器目前只是在个别私人开设的非医疗单位使用,费用完全由个人承担。

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  • 血铅测定的抽血方法?

    请问各位大侠:测定儿童血铅比较理想的抽血方法是什么?抽血针筒用哪种好呢?还有如何尽量防止污染呢?

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  • 经皮、连续地肾功能测量 肾小球滤过率的经皮测量(mGFR)在临床前肾脏病学研究中被广泛应用。MediBeacon的系统允许计算和跟踪动物的肾功能随时间的变化,而不需要在监测期间对动物进行约束。 mGFR的测定和监测对于各种临床前研究至关重要,例如肾功能的表征、对新的和现有的肾脏治疗方法的评估、肾毒性的评估、新化学或药物制剂的筛选以及对肾功能的基本了解。 过去,测量肾功能的研究标准需要多次抽血作为时间的函数,然后通过复杂的实验室分析来测量每个血液样本中的示踪剂浓度。这种使用血液和/或尿液采样的方法是费时费力的,并且多次抽血会对动物造成压力。 使用MediBeacon设备和荧光示踪剂不需要血液采样、尿液收集和实验室分析,从而简化临床前试验的设计和执行。主要优势*• 可以对同一个动物进行长期的GFR监测• 设备可用于清醒且自由活动的小鼠、大鼠以及大型动物• 与内源性标记物相比较可以更早地观察到GFR的变化• 可以简化临床前实验设计,无需采血注*:与正在进行临床试验的人体系统相似 系统• 设备和贴片固定在动物身上• 注射康敏保™ 荧光剂示踪(a)(b)• 配套软件用来分析处理数据(a) 不供人体使用(b) 将康敏保™ 荧光示踪剂通过静脉注射到动物体内准确的生理测量需要最可靠而精确的数据分析软件.最新的动力学模型利用了已测量的排泄动力曲线的完整数据集(参见参考文献)。增加的房室包含了荧光示踪剂的注射和分布阶段,从而更完整地描述测量进展。测量过程中偶尔发生的基线偏移可在一、二和三室模型中进行调整。Studio 2软件提供了增强的和自定义的数据管理,便于存储、组织、查看和导出经皮数据集。半衰期(t1/2)转换成GFR是自动的并保存到数据库(适用于大鼠和小鼠临床前研究)。先进的Studio 2特点精确多室模型带有置信区间的直观图表先进的信号噪声过滤器基于机器学习的运动伪影去除采用基函数法优化曲线拟合优越的实用性使用加密狗保护软件t1/2自动转换为GFR自定义的数据库列同一窗口的曲线比较交互式标记重新定位,偏移和终点加速人工伪影移除计算Excel,Matlab和PDF结果报告支持Mac或PC系统不能用于人体参考文献:J. Friedemann, R. Heinrich, Y. Shulhevich, M. Raedle, J. Pill, D. Schock-Kusch,“Improved kinetic model for transcutaneous measurement of glomerular filtration ratein experimental animals.”关于Medibeacon MediBeacon将专有的荧光示踪剂与经皮检测技术结合使用,致力于提供重要且可行的器官功能测量。该公司进行了许多临床研究,以探索通过经皮检测新型荧光剂来测量生理功能。 美国食品药品监督管理局(FDA)向公司的经皮GFR测量系统(TGFR)授予了突破性设备的称号。源于其解决方案很可能会在许多临床情况下改变医疗标准,以期在全球健康方面带来可衡量的差异。 2019年7月31日- 华东医药投资MediBeacon并获得在亚洲25个国家或地区的商业化权力,包括临床试验、商业和监管活动等,覆盖大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾)、泰国、越南、印度尼西亚、菲律宾和新加坡等。
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  • 系统介绍:过敏性疾病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断,治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法,结合生物素亲和素放大系统,检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)。每条测试板均设有阳性质控,严格保证系统的检测质量,配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测,全中文操作界面,详尽的中文实验报告。检测项目:尘螨(户尘螨、粉尘螨)屋尘动物皮屑(猫毛、狗毛、马毛等)蟑螂(德国小蠊、美洲大蠊)草花粉(矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等)树花粉(桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等)霉菌(点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等)牛奶(包括各具体成分)鸡蛋(蛋白、蛋黄)海鲜(鱼、虾、蟹、贝等)肉类(牛肉、羊肉等)水果(芒果、菠萝等)干果坚果(腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等)豆类药物系统优势:1.目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统,2.免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法(如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法),具有极高的特异性和良好的敏感度;3.国际进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上,更好地保留了过敏原的天然构象和活性,大大提高了系统检测的可靠性,根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4.过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低,生物素亲和素放大技术的采用,在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度;5.一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE;操作简单方便,2.5小时可处理完成数十份标本;6.与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原,可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。试验结果:敏感度:AllergyScreen/皮试:95.1%; AllergyScreen/CAP:84.3%;CAP/皮试:95.8% 特异性:AllergyScreen/皮试:80.2%; AllergyScreen/CAP:95.0%;CAP/皮试:76.0% 符合率:AllergyScreen/皮试:88.3%; AllergyScreen/CAP:90.6%;CAP/皮试:87.5% 1.原理:免疫印迹法 2.抽血样:2-3ml每次3.检测项目按组分类,多20项每组,少10项每组仪器高度大概30-40公分,宽度是15-20公分,重量大概在3公斤左右。有12种,14种,16种,18种,22种,30种不同过敏源试纸可选注册证编号:国械注进20172401539
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  • 产品概述雪迪龙恶臭自动监测系统AQMS-1100 OU基于传感器监测技术,依据中国现行恶臭检测标准《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)和《三点比较式臭袋法》(GB/T14675-93)实现检测结果与人类嗅觉的关联,自动监测分析工业园区及基础环境设施排放的大气污染物质与恶臭气味。可扩展安装恶臭自动留样进行恶臭气体采集,结合气象监测数据,可推断恶臭气体移动或扩散过程,起到一定的预警预报功能,评估恶臭气体对周边地区带来的影响。应用范围工业园区、污水处理厂、垃圾填埋场及其他恶臭污染源环境监测。产品特点通过自动清洗传感器,实现恶臭气体连续检测;通过与国标方法比对,确保检测结果准确可靠;通过气象监测(温度、湿度、风速、风向),可预测大气污染与恶臭气味的扩散情况并且建模。
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  • 便携式臭氧比色计/(0.00~2.50mg/L)臭氧浓度检测仪/臭氧检测仪
    便携式臭氧比色计/(0.00~2.50mg/L)臭氧浓度检测仪/臭氧检测仪由上海书培实验设备有限公司为您提供,水质监测试剂盒和便携式仪器,产品型号齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 产品介绍: 臭氧检测仪是专门用于测定水样中的臭氧浓度,其浓度变化范围为0~2.50mg/L,液晶显示屏以mg/L来直接显示臭氧浓度。产品优点:体积小,便于携带,降低对使用人员的要求,并能提供可靠的检测结果。 产品技术参数:测定范围:0.00~2.50mg/L光源:硅光二极管波长:510nm精度:±0.05mg/L(测量值<1.00 mg/L )±0.10mg/L(测量值>1.00 mg/L)方法:采用国标DPD方法,臭氧与DPD试剂反应,使样品溶液呈红色。使用环境:温度0~40℃,相对湿度0~90%(无冷凝)电池寿命:1×9V,40小时以上。关机:用完比色计后,按“开/关"关机。尺寸:170×70×30mm重量:200g(含电池) 每套包括:主机一台,比色皿2个,配套试剂100次配套试剂可以单独购买,包装规格为100次/包本产品广泛应用于食品饮料加工、医疗卫生、环保等行业
  • 18MGastec便携式气体检测管臭氧检测管
    18MGastec便携式气体检测管臭氧检测管(O3)被检物质和化学式检测管型号和名称 抽气颜色变化保存备注 检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)臭氧18M臭氧200-4001/2橙色淡黄色30.1(J,US)O3 20-200,Gastec便携式气体检测管臭氧检测管(O3) 18MGastec便携式气体检测管臭氧检测管(O3)的详细介绍 18MGastec便携式气体检测管臭氧检测管(O3)被检物质和化学式检测管型号和名称 抽气颜色变化保存备注 检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)臭氧18M臭氧200-4001/2橙色淡黄色30.1(J,US)O3 20-200,Gastec便携式气体检测管臭氧检测管(O3) Gastec便携式气体检测管臭氧检测管(O3)的详细介绍: 被检物质和化学式 检测管型号和名称   抽气颜色变化 保存 备注   检测范围 次数 期限 管理范围 (ppm) (n) 检测前 检测后 (年) (ppm) 臭氧 18M 臭氧 200-400 1/2 橙色 淡黄色 3 0.1(J,US) O3   20-200 ①                      4-20 2-5         18L 臭氧 0.6-3 1 蓝色 白色 3       0.05-0.6 ⑤             0.025-0.05 10         T:需要温度校正 H:需要湿度校正 +:双管 ++:9支管 *:冷藏储存 气体检测管,迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂,将两端密封,然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度,就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时,先将检测管两端切断,通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内,检测管内就会立刻与检测试剂发生反应,并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置,读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应,而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种,一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应,产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体,转变后的气体再与检测试剂反应,产生变色。
  • 臭氧Ozone 10/a检测管 CH21001
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:臭氧Ozone 10/a检测管检测管名称测量范围订货号臭氧Ozone 10/a20 to 300 ppmCH21001

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