测序试剂

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测序试剂相关的资讯

  • 华大智造基于HotMPS高通量测序试剂的测序设备正式进入英国市场
    北京时间7月8日,华大智造宣布,即日起,基于HotMPS高通量测序试剂的测序设备可以在英国市场正式销售。据介绍,基于HotMPS高通量测序试剂的DNBSEQ-G400测序仪定制版(MGISEQ-2000在部分海外国家名称已切换为DNBSEQ-G400)将在近日入驻包括伦敦帝国理工学院在内的英国客户。首批英国客户的测序数据预计将于今年11月,在伦敦举行的第14届下一代测序和临床诊断大会(14th Annual Next Generation Sequencing and Clinical Diagnostics Congress)上进行展示。华大智造欧非区负责人侯勇博士表示:“我们非常高兴将HotMPS测序产品拓展到英国市场。我们成熟且经过验证的DNBSEQ测序技术为客户带来了新的选择,我们相信这对于推动创新是至关重要的。借助我们的英国本地团队,我们已准备好为一直在等待这一消息的客户提供支持。“DNBSEQ-G400是目前市场上最受欢迎的高通量测序仪之一。根据近期英国法院签署的同意令,华大智造于6月23日开始接受HotMPS英国市场订单并陆续发货。此前,HotMPS高通量测序试剂盒已于4月27日在部分国家正式上市,相关测序数据也于6月11日在维也纳举行的欧洲人类遗传学会议(ESHG)上公布。HotMPS高通量测序试剂盒基于华大智造DNBSEQTM测序技术的联合探针锚定聚合测序法(cPAS)而开发,保留了低错误率、低重复率、低标签跳跃率等优点,同时在测序过程中使用的核苷酸和酶方面取得了根本性突破。HotMPS高通量测序试剂盒具有更强的信号、低系统性序列错误等优点,并且兼容常用的文库制备方法。据介绍,华大智造将在未来继续为英国市场提供更多的测序产品,包括用于实现全基因组、全外显子组、RNA 和宏基因组测序的文库制备试剂盒,相关上市计划将于今年9月份在拉脱维亚里加举行的第17届国际基因组大会里加分会(ICG-17,Riga)上宣布。
  • 首个基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒获批 国产测序仪迎来突破
    p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 深圳华大基因股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司华大生物科技 (武汉)有限公司(以下简称“武汉生物科技”)于 2019 年4月1日向国家药 品监督管理局(以下简称“国家药监局”)提交 EGFR/KRAS/ALK 基因突变联 合检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)的注册申请并获得受理。近日,武汉生物科技的上述试剂盒产品取得国家药监局颁发的医疗器械注册证。 /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 本次获批的试剂盒产品用于定性检测非小细胞肺癌患者 FFPE 病理组织样本 中 EGFR/KRAS/ALK 基因突变,可用于吉非替尼、盐酸埃克替尼、克唑替尼药物的非小细胞肺癌适应症的伴随诊断检测。该试剂盒基于国产高通量测序平台,搭载自动化建库和报告解读系统,具有检测灵敏度高、多测序平台通量配置灵活的特点,可满足临床用户的多样化和个性化需求。 /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 据悉,这是中国首个基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒,或将打破进口测序仪在肿瘤基因检测试剂盒领域的垄断局面,这是国产高通量测序仪在肿瘤临床领域所取得的重大突破。 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大基因在其公司公告中表示,该试剂盒产品的《医疗器械注册证》的取得,丰富了公司肿瘤防控业务产 品线,有助于公司构建肿瘤“预、筛、诊、治、监”闭环防控体系,进一步提升 了公司在肿瘤靶向用药基因突变检测方面的核心竞争力和市场拓展能力。同时也意味着肿瘤临床基因检测领域,国产高通量测序仪已完全具备和进口测序仪相当的竞争力。 /p
  • 用户点评基因测序仪:配套试剂耗材应降价
    当前,基因测序仪的主要生产企业有Illumina、Life technologies、Pacific Biosciences等。近日,仪器信息网编辑随机采访了基因测序仪用户,所采访用户涉及高校、科研院所、测序公司的实验室等,共计3名用户,其中A用户使用Life technologies 公司产品ABI 3730XL,主要应用于PCR产物测序,质粒和细菌人工染色体的末端测序 B用户使用Illumina公司推出的 hiseq-2000,主要应用基因组组装、重测序、外显子测序、转录组测序以及小RNA测序的研究 C用户使用Pacific Biosciences公司研发生产的PacBio RSI,主要应用于基因组从头测序,检测DNA修饰。仪器信息网所采访的产品涵盖了第一、第二和第三代基因测序仪。 ABI 3730XL测序仪 Illumina hiseq-2000测序仪 PacBio RSI 测序仪   仪器价格:一代更比一代高   在采访中了解到,用户A所使用的ABI 3730XL测序仪购于2010年,当时购买的价格是100万元人民币左右,这是一款第一代测序仪,其基于毛细管电泳和荧光标记技术进行测序。   用户B使用的第二代测序仪Illumina hiseq-2000于2011年购买,价格约为75万美元,其采用可逆终止法的边合成边测序技术。   用户C使用的PacBio RS I测序仪是一款第三代测序仪,其利用DNA单分子的直接测序的原理进行测序。该仪器于2012年购进,当时购买价格约为100万美元。   用户开机率:普遍较高   A用户来自测序公司,每天都收到来自其他单位的测序样本,因此使用频率非常高,几乎每天都开机,   B用户来自科研机构,该仪器作为平台仪器,为单位所在的整个科研系统服务,两年中都是满负荷使用。   C用户来自高校,仪器主要为高校内部系统提供服务,1年中使用频率较高。   测序速率,读长,通量都可以满足需求   相比之下,ABI 3730XL测序仪的测序速度在第一代基因测序仪中是最高的。但是,由于其依赖于电泳分离技术,所以速率方面难以进一步升级,96样本的测序运行时间约为1小时40分钟。每天的数据通量可以达到600000bp,主要适合于基因测序和基因分型研究。   Illumina hiseq-2000测序仪作为第二代测序仪,测序速率大大提升,每天最高可以产生75Gb的数据。可以实现De Novo从头测序,DNA重测序等各种测序目标。   PacBio RSI的测序速度可以达到每分钟60个碱基,从样品制备到获得碱基序列的全部流程可在1天内完成。每天可获得的数据是200Mb mappable data。能够完成各种测序目标。   读长方面,ABI 3730XL的准确读长可以达到800bp。Illumina hiseq-2000测序仪读长可以达到2× 100bp。PacBio RSI目前可以获得1300bp的平均读长。   前处理环节:第三代测序仪优势明显   用户表示,ABI 3730XL和Illumina hiseq-2000虽然与同类仪器相比建库准备实验相对方便,但仍需花费较长时间和大量人力。但作为第三代测序平台的PacBio RSI测序仪,利用DNA单分子的直接测序的原理,无需进行文库制备,可直接从DNA片段获得测序数据,从样本制备到获得测序结果,所需的时间还不到一天。并且与传统标准方法相比,所需的DNA量也相当少,用量可低至不到500ng。   收费售后服务:用户满意度高   Illumina、Life technologies的售后服务获得了用户的一致认可,用户认为,其服务&ldquo 响应速度快,专业性高,解决问题十分彻底&rdquo 。   基因测序仪的产品生产商相对较少,过了免费的质保服务期之后,用户需要承担高额的售后服务费用,但几名用户对此并未产生不满,ABI 3730XL的用户表示,&ldquo 我们认为一年10万元的售后费用物有所值。&rdquo   改进意见:配套试剂耗材应降价   尽管ABI 3730XL在速度和成本方面都已达到了极限,但与二三代测序仪相比,其通量较低,成本较高,并且由于其对电泳分离技术的依赖,速度成本难以进一步提升。尽管如此,ABI 3730XL用户认为,ABI 3730XL方法可靠,并且已形成规模化,将继续发挥重要作用。   使用Illumina hiseq-2000的用户认为,该仪器的配套试剂价格过高,另外读长还有待增加,并且希望建库准备实验可以实现自动化。   PacBio,RSI的用户表示,这台仪器的不足之处主要在于试剂耗材价格过高,通量还有待提高。另外,PacBio RSI系统可购买升级包,将原有系统转化成最新的PacBio RSII,但是,升级耗资巨大也是令用户头痛的问题。   附:基因测序仪简介   DNA测序技术是现代生物学研究中重要的研究手段之一。成熟的DNA测序技术始于20世纪70年代中期。1977年,Maxam和Gilbert报道了通过化学降解测定DNA序列的方法。同一时期,Sanger发明了双脱氧链终止法。20世纪90年代,荧光自动测序技术将DNA测序带入自动化测序时代。目前,基因测序仪已发展到第三代,Illumina、Life technologies(ABI)等公司共同占据着全球基因测序仪市场。 撰稿编辑:乔峰

测序试剂相关的方案

测序试剂相关的论坛

  • 某部呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购

    [quote][b]项目概况[/b]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购 招标项目的潜在投标人应在北京市西城区南滨河路27号贵都国际中心A座1604室获取招标文件,并于2023年02月21日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:HCJS-BJ-2023-001项目名称:呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购预算金额:43.6948000 万元(人民币)最高限价(如有):43.6948000 万元(人民币)采购需求:[font=inherit]1、项目概况:[/font][table][tr][td][align=center]包号[/align][/td][td][align=center]货物名称[/align][/td][td][align=center]规格型号[/align][/td][td][align=center]技术参数[/align][/td][td][align=center]计量[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]交货[/align][align=center]时间[/align][/td][td][align=center]交货地点[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]以甲方要求为准[/align][/td][td][align=center]甲方指定[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]2、技术规格[/font]2.1 技术指标参数详见招标文件。2.2 供货周期:以招标人要求为准,一切物流配送、搬运、安装、培训等费用及破损、意外损坏、灭失等风险均由成交供应商承担。2.3资金来源:财政拨款。2.4货物须执行的标准:符合国家标准。2.5售后服务要求:按照客户要求进行改进,符合军队使用需求。2.6 交付(验收)标准及要求:能够满足甲方使用需求。合同履行期限:以甲方要求为准本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 360万!南宁海关保健中心基因测序试剂采购项目

    [quote][b]项目概况[/b]南宁海关保健中心基因测序试剂采购 招标项目的潜在投标人应在广西正海招标有限公司前台(广西南宁市青秀区茅桥路2号习艺基地A栋3楼)获取招标文件,并于2023年05月31日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:GXZH2023-G1-019项目名称:南宁海关保健中心基因测序试剂采购预算金额:360.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):360.0000000 万元(人民币)采购需求:详见招标文件第二章项目采购需求合同履行期限:合同签订日起1年本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:投标人应具有医疗器械经营许可证、第二类、第三类医疗器械经营备案凭证(经营范围须含有:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂))[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间:2023年05月10日 至 2023年05月17日,每天上午8:00至12:00,下午15:00至18:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:广西正海招标有限公司前台(广西南宁市青秀区茅桥路2号习艺基地A栋3楼)方式:报名购买售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间:2023年05月31日 09点30分(北京时间)开标时间:2023年05月31日 09点30分(北京时间)地点:广西正海招标有限公司(广西南宁市青秀区茅桥路2号习艺基地A栋3楼)[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]预算金额(人民币):总预算:3600000.00元,其中1分标:835220.00元;2分标:909210.00元;3分标950827.00元;4分标:904743.00元。获取采购文件方式:[list=1][*]现场购买招标文件的,在获取招标文件截止时间前由潜在供应商自行前往广西正海招标有限公司前台购买(广西南宁市青秀区茅桥路2号习艺基地A栋3楼)。[*]邮购招标文件的,需另附邮费50元,在获取招标文件截止时间前将标书款和邮费共350元对公转账到招标代理机构账户,邮寄时还需将拟购买招标文件的项目名称、项目编号、联系人、联系电话、传真、电子邮箱、邮寄招标文件的详细地址及开票信息发至715194291@qq.com邮箱】。[/list]账户信息如下:[font=inherit]户名:广西正海招标有限公司,开户行:中国光大银行南宁长湖支行,账号:79080188000035937。[/font]1.投标保证金(人民币):1分标:8000.00元;2分标:9000.00元;3分标:9500.00元;4分标:9000.00元 ,必须足额一次性交纳,否则投标无效。投标人必须于投标截止时间前将投标保证金以[font=inherit][u]支票、汇票、本票、网上银行支付、保函[/u][/font]等非现金形式交到广西正海招标有限公司指定账户[font=inherit]【开户名称:广西正海招标有限公司,开户银行:广西北部湾银行南宁市兴宁支行,银行账号:800105504300012】[/font],否则视为无效投标保证金。办理缴纳投标保证金手续时,请务必在银行转账单或电汇单的用途栏或空白栏上注明项目名称(简称即可)或项目编号。2.采购项目需要落实的采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)等。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动;5.本项目不接受未购买本招标文件的投标人投标。6.公告发布媒体:中国政府采购网、中华人民共和国南宁海关官网、广西正海招标有限公司网。[font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:中华人民共和国南宁海关地址:南宁市青秀区中柬路1号联系方式:粟工 联系电话: 0771-53697172.采购代理机构信息名 称:广西正海招标有限公司地 址:广西南宁市青秀区茅桥路2号习艺基地A栋3楼联系方式:潘霞 联系电话:0771-28659893.项目联系方式项目联系人:潘霞电 话:  0771-2865989

  • 硅谷聚集基因测序技术新产业

    美国加州的山景城是“硅谷”的重要组成部分。现在,一个与硅芯片相关的潜力大产业正在这里兴起,那就是基因组测序技术产业。这个产业的发展是随着多家大公司的激烈竞争开始的。不过,一家名为“整合基因”(Complete Genomics,CG)的公司不像别的公司一样研发和销售测序仪器,而是为科学家提供外包的测序服务,更绝的是,在这家公司里做测序的,并不是研究人员,而是一排排的机器人。近日,《新科学家》杂志探秘了这家充满科幻意味的公司。前台都是“机器人”走进CG公司,连前台都由计算机终端出任。它会主动向来客问好,询问姓名、身份和来访意图。旁边连接的一台打印机则自动打出访客挂牌。与此同时,一份电子邮件已经发送到内部接应人员的电脑上。这家公司的生产线更像科幻电影里的实验室,昏暗蓝色的房间里到处都是高级仪器,室内温度保持在28℃和相对较高的湿度,几名穿着实验服,带着发罩的工作人员在监视着电脑屏幕,查看着机器人的运作状态。这儿已经成为了世界上最大的人类基因组测序工厂。只是在这里工作的不是人类,而是机器人。在一个大约只有半个网球场大的房间里,“坐着”16台机器人,不间断地进行着人类基因组测序的工作。去年,它们完成800个人的DNA测序工作其中三分之一是后半年做出来的。到了今年,它们已经可以每个月生产出400个人的基因了。CG公司只是目前迅速形成产业的诸多基因组测序公司中的一家,但是它十分独特。公司市场总监图柯特(Jennifer Turcotte)对《新科学家》杂志解释说,通常而言,DNA测序是在一个密封的机器里进行的,但在这家公司的实验室里,机器人却是在一个开放暴露的环境下做基因组测序,这是为了便于维修。实验室特定的温度和湿度是为了符合测序中出现的生化反应,微弱的蓝光是为了避免荧光探测剂在探测基因代码符号时受到其他频率光波的破坏。这儿所进行的基因组测序,已是目前最新的第三代基因组测序技术,称为“DNA纳米球测序技术”。这种新方法是将DNA链放置在一小块硅芯片上进行调节,自我组装成所谓的“纳米球”。这样的测序所需要的试剂更少,得到的数据则更多。技术人员都穿着无尘室服装,因为任何一点灰尘都会干扰测序,除非哪儿出问题了,一般而言这些技术人员不会干预机器人的工作。机器人则会自动添加试剂,操作样本,每个DNA纳米球上携带着70个核苷酸,其排列顺序会通过光信号被拍摄记录下来。费用正在逐步降低这些机器人正在做的工作,是一个浩大庞杂的工程蓝图中的第一步,所有的人类基因组中有着30亿对碱基对,而CG计划将其全部组装出来。这需要非常大的计算量,公司为此也建了一个自动数据中心。不过,这个数据中心设在距离公司大约有20分钟车程的地方那儿的电费更便宜。目前CG公司只针对研究者和制药公司开放,个人还没法购买他们的服务。在这里,每对基因组测序要价9500美元,如果购买1000对以上,则每对价格降为5000美元。这个价格是随着基因组测序技术突飞猛进而急剧下降的,要知道,十年前,第一对人类基因组序列完成时,其价格是以十几亿美元计量的。而科学家现在已经预计几年后,基因组测序的价格可能会降到一般人都可能支付得起的程度。基因组测序的流水线完全是由机器人来做的,而职员做什么呢?公司共有185名职员,部分是科研人员,忙于改善公司的测序技术,另一部分则是做市场和联络,与各类客户打交道。基因组测序工程是一项既有非常光明的前途但又异常庞大的科学工程,而自动化则可能成为处理这项工作的最佳工具。基因学家们认为,通过一些基因扫描,是可以找到导致人类易感疾病的一些基因变异,人类基因谱上,有一些常见明显变异,但是就整个遗传问题来看,还有大量的混乱的遗传变异隐藏在DNA双螺旋体中,这些也导致了世界上千奇百怪的遗传疾病。如何去捕猎这些神秘莫测的错误基因代码呢?只剩下一个方法,那就是将整个人类基因谱测序,来捕捉一些可能和疾病有关的基因变异。这个方法虽然听上去如同“大海捞针”一样不靠谱,但目前一些迹象表明,今后或许基因组序列会成为医疗记录的一部分,或者科学家可以通过家庭的基因组测序来纠正基因错误。比如,去年西雅图系统生物学研究所的胡德(Leroy Hood)及其小组与CG公司进行了合作,在《科学》杂志上刊登了一篇论文。他们对一家四口的基因组进行了测序。这是个特殊的家庭,两个孩子都患有两种隐性遗传病米勒综合征和纤毛运动障碍,而父母则完全正常,在分别测出这家人的基因序列后,研究者将父母和子女基因组序列进行比较,验证了米勒综合征这种非常罕见遗传病的致病突变。提供测序外包的服务目前,站在基因组测序产业化起跑线上的企业包括了同样位于加州的生物科学公司Pacific Bio。这个公司创立了首次可以对单个DNA进行测序的仪器。和CG公司一样,目前,这家公司也只向研究者提供服务。有一些大型的、从事基因组测序产业的公司已经将基因组测序做到医院和个人普及的地步了,如研发制造大型测序分析仪器的Illumina公司。这个公司在2008年美国成长最快的科技公司评选中,风头甚至盖过了Google。它们提供的产品甚至可以直接给病人使用。而另一位基因创业企业家罗斯伯格(Jonathan Rothberg)甚至发明了可以放在桌子上的基因解码器,可以在2小时之内以很高的精度解读出1000万个基因代码符号。大部分的基因组测序企业都站在一个竞争线上,尽力提高DNA测序的速度,降低费用。而CG公司其实并非和它们是严格意义上的竞争对手他们计划组装出所有的人类基因序列,研发也是为此目的而进行。此外,他们并不如其他公司一样开发更高级更小巧的基因组测序仪,而是为科学家提供基因组测序的外包服务,也就是说,研究人员无需购买、安装、培训、运行和维修仪器,而只要将样品交给这家公司,等待结果到来就可以。虽然很多人不理解他们的做法,但这家公司始终坚持自己的观点,认为这样的服务最能让科学家将时间从捣腾仪器设备的工作中解放出来,专心放在生物学和假说验证上。从这几年CG公司取得的成绩来看,这种做法确实是有效的。2009年,CG公司宣布其测出了第一个人类基因序列,并移交给美国生物科技信息中心数据库。同一年,他们在《科学》上刊文,发布了三个完整人类基因组序列分析的结果,当时文章还宣布,测序的成本已经可以降到1726美元。这在生物界引起了轰动。到了那一年结束,他们已经做出了50个人的基因序列。此外,他们的名字也随着来自各地的科学家一起多次登上了权威学术杂志。除了去年帮助科学家解开了米勒综合征突变难题给科学界留下难忘的印象之外,美国的罗氏公司还曾经借助CG的基因组测序技术,完成了人类科学史上第一例肺癌患者的全基因组比较。相关研究结果刊登在《自然》杂志上。而美国癌症学会也开始和CG公司联手,希望通过其服务比较正常人和癌细胞基因组序列的差异。或许在不久的将来,解开癌症之谜的第一个贡献就属于这些蓝光照耀下的机器人。

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  • SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础,无论是一块还是两块 FlowChip,每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道,从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序,无需等待,对于未使用的测序芯片通道,不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序,可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下,同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测,适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性,在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中,使用多达 96 个条形码,实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案,提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案,提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程,不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤,并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源,并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化,以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说,有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频
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  • Ion TorrentTM GenexusTM系统由Genexus纯化系统、Genexus一体化测序仪和Genexus软件组成,极具创新性地将NGS全部湿实验和干实验,及全流程硬件系统和软件系统实现一体化。自动化程度高只需两台仪器,即可将整个流程从样本核酸提取、纯化、定量、稀释,到文库构建、模板制备、测序,再到数据质控、分析、变异查找、注释、报告出具的诸多步骤实现自动化操作。全程仅需2步人工操作,极大程度减少了人工干预。一体化程度高创新性地将核酸提取设备、纯化设备、定量设备、移液设备、视觉监控设备、温控设备、文库构建设备、模板制备设备、二代测序主机、基础分析软件、数据和报告服务器,众多硬件设备和软件集成一体,引领行业发展。可及性强简单易用的系统,全流程只需2步、15分钟的手动操作和设置。所有试剂预装且耗材配有条形码,即拆即用,机载智能化视觉追踪反馈系统实时监控耗材情况,具有防错保护功能。全程由一个操作简便的软件控制,只需快速的4步设定。1~32个样本通量,最快一天完成NGS全流程,灵活高效。Genexus系统兼具“智慧大脑” 和“发达四肢”,即便是没有NGS经验的人员,也能迅速开展NGS项目。拓展性强广泛的应用范围,可用于肿瘤、微生物与感染性疾病、生殖遗传领域相关检测,以及更多领域的转化研究应用。借助Ion AmpliSeqTM核心技术,可为人类和其他各物种自由灵活定制各种基因检测Panel,提供一站式解决方案。兼容性强兼容丰富的样本类型,包括FFPE、全血、血浆、新鲜组织、冷冻组织、外周血白细胞等。周转时间快检测速度快,最快只需一天即可获得最终变异检测报告。准确性高目前,采用Ion Torrent技术已发表的原创研究文献已超过10,000多篇,国内外诸多研究和实践均证明Ion Torrent技术和Ion AmpliSeq方法的准确性和可靠性。
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  • 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率,直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用,也是高通量测序验证过程中的重要环节,因此,被称为基因检测的金标准。制药,食品,科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析,为了满足该需求,日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”,现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术,作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”,还实现了“高性能”及“高速处理”,可轻松完成片段与测序分析。此外,本产品还采用了环境友好型设计,通过减少在产品使用时排出的CO2排放量,为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管,一次性可处理32个样本,可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点:1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计,宽400 mm×长600 mm×高600 mm,结构紧凑,节省空间。触摸屏采用扁平化设计,界面布局直观,加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计,安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程,安装方法和步骤说明清晰易懂,无论是初次使用仪器的新手,还是不定期使用仪器的用户,均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统:DS3000配备远程监控系统,支持“远程设备访问”,可以在Web端监测设备状态,设置检测条件,显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性,实现高效的工作流程。3. 方便普适,用户可使用任何电脑:可使用用户端网络及电脑输出报告,进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控,根据参数,系统能够自动计算出耗材剩余使用次数,提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度,样本检测根据质量参数设置,自动判断检测结果合格与否,一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵,无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统,并成功研发出可移动密封式注射型聚合物,经久耐用,在填充聚合物时无需排气泡,避免了不必要的浪费,同时免除了以往的清洗步骤,有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率,操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源),受模拟脉冲信号控制,DS3000仅在检测时打开光源,与以往光源相比,延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪,“紧凑”而“高效”,可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 (此产品仅供科研使用)
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