艾森生物

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2013年04月26日 来源： 人民网 作者： 潘洁 4月25日，中小板上市公司湖南汉森制药因明星产品四磨汤被曝含一级致癌物，而其最大消费群体为婴幼儿，引发外界关注。为此，汉森制药昨日紧急停牌。而昨日，正在武汉进行的第69届全国药交会上，汉森制药“四磨汤”依旧火热招商中。据报道，为汉森制药贡献了2/3以上总收入的拳头产品四磨汤，其中一味成分是槟榔，而槟榔早被认定为一级致癌物，汉森制药却从未披露过，也未在说明中揭示致癌风险。 汉森制药董秘刘厚尧在接受媒体采访时表示，公司内部一直在开会讨论相关事项。《国际金融报》记者拿到的一份澄清声明显示，槟榔为《中国药典》收录药材，四磨汤口服液所使用槟榔是按《中国药典》炮制规范进行炮制。声明强调，四磨汤口服液是严格按照国家《药品生产质量管理规范》要求生产的，原材料符合国家规定。 槟榔易嚼出口腔癌 根据中国科学院2003年8月15日发布的报道《国际癌症研究中心：槟榔被认定为一级致癌物》中提到：据台湾媒体报道，IARC（国际癌症研究中心）在2003年8月7日特别刊物第85卷中，认定槟榔为“一级致癌物”。此结论令医学界长期以来怀疑嚼食槟榔与致癌之间的因果关系，得到了确认。 昨日，相关医学专家向《国际金融报》记者表示，过多食用槟榔，可能引发口腔黏膜下纤维性变（即OSF）等相关疾病。“OSF是一种口腔黏膜癌前状态，长期咀嚼槟榔是其主要病因。”记者了解到，国际上报道其癌变率高达7%至13%。1966年，世界卫生组织用英文发表了许多篇关于槟榔导致癌变的文章。在嚼食槟榔最多的印度，口腔癌约占据该国癌症发病率的一半，居世界首位。在中国台湾，槟榔里放置荖花和石灰，致癌率则更高。 该专家告诉记者，目前半数以上的口腔患者，都是因为吃了槟榔引发口腔黏膜下纤维化，也就是癌症前端状况。在治疗中，一些人甚至被切掉了部分舌头。 占六成收入 四磨汤是汉森制药独家专利产品。汉森制药网站介绍，四磨汤口服液源于明代古方《痘疹金镜录》中所载秘方“四磨饮”。该产品在治疗肠胃动力不足所致的便秘、腹胀腹痛、消化不良等方面疗效显著，是增强婴幼儿肠胃功能以及促进产后、腹部手术后肠功能恢复的首选药物，也是目前市场上惟一的复合型肠胃动力药。 作为拳头产品，四磨汤是汉森制药销售收入的主要部分。数据显示，四磨汤2007年至2012年的销售收入分别为1.10亿元、1.63亿元、2.01亿元、2.41亿元、2.77亿元、3.36亿元，占同期主营业务收入分别为65.81%、69.15%、71.17%、70.05%、69.2%、68.71%。从数据来看，四磨汤近年来占汉森制药收入的六成以上，且销售收入在逐年增加。此外，2010年5月25日，汉森制药登陆A股市场，募集资金6.8亿元，超募资金为5.02亿元。募集资金的主要用途为口服液及胶囊生产线技术改造工程项目，预计投资总额1.55亿元，项目规模包括2亿支四磨汤口服液、0.5亿粒银杏叶胶囊、0.5亿粒缩泉胶囊。去年10月，汉森制药对募投项目追加投资1.31亿元，该项目总投资额为2.86亿元。 “槟榔致癌，是否就意味着槟榔入药也致癌，目前还很难说。”某证券公司一位不愿具名的医药行业分析师对《国际金融报》记者如是表示。 按照汉森制药证券代表杨丽霞的说法，药品用的不是整个槟榔，而是槟榔里面的提取物质，公司提取槟榔里面能够促进肠胃蠕动的物质，添加到四磨汤的用药里面。“汉森制药的四磨汤会不会致癌，还须等相关机构出具权威检测报告。”该分析师表示，四磨汤是否会破坏口腔粘膜，提取了槟榔里的哪些成分入药，使用量是多少，上市公司并没有公布过。据了解，槟榔入药在中医领域一直都存在。在国家食品药品监督管理局网站上，药名中有槟榔二字的注册药品达115种，其中涉及的上市公司包括：北京同仁堂生产的木香槟榔丸、华润三九黄石药业公司的木香槟榔丸、哈药集团三精黑河药业的槟榔四消片，还有陕西利君现代中药生产的槟榔四消丸。

帕金森病理发展的轨迹探索的研究仍在进行中。近期，一项在美国麻省理工学院和马萨诸塞州总医院帕金森病研究中心进行的一项病例对照研究表明，帕金森病患者黑质致密部（SNc）神经变性早于基底前脑（BF），并且建立了一种新型多光谱磁共振成像技术用于追踪PD变性的生物学标志物。　　该研究入选了29例PD患者（Hoehn-Yahr分期1-3期）和27例相匹配的健康对照者，使用新型多光谱结构磁共振（MR）成像工具来衡量的黑质致密部（SNc）和基底前脑（BF）以验证帕金森病（PD）患者黑质致密部（SNc）发生神经变性早于胆碱能基底前脑（BF）。　　研究者对每一例受试者进行多回波T1加权，多回波质子密度，T2加权，T2加权液体衰减反转恢复（FLAIR）序列等磁共振检查。对于SNc，创建了一个多重回波的平均加权值，提供高比率对比噪声的单个体积。使用T2加权FLAIR图像可视化观察BF。对于每一例受试者，手动标记这两个结构，并计算出它们的体积。　　研究结果表明，与对照组相比，13例H-Y1期的PD患者SNc体积明显减小，16例H-Y2-3期患者则表现少量额外的体积减小。与此相反，BF体积的丢失则发生在疾病的后期，H-Y2-3期患者比对照者和H-Y1期患者体积丢失更明显。H-Y1期患者与对照组没有显著性差异。　　因此，作者在结论中写到，我们的研究结果支持PD的神经病理学发展轨迹，并建立了新的多光谱磁共振成像方法作为追踪SNc和BF变性的生物学标志物。