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  • 早报:RNA编辑为精确癌症治疗带来新希望
    这一研究成果公布在Cancer Cell杂志上,由MD安德森癌症中心生物信息学和计算生物学副教授梁晗博士以及Gordon Mills博士领导完成,梁晗博士研究组研究兴趣包括开发生物信息学工具,更好地分析癌症基因组数据,泛癌症基因组分析,RNA编辑和癌细胞的进化过程。 此前,梁晗博士研究组通过调查13种癌症类型,在分子水平上认识了性别对不同癌症的影响,也从一个方面指出了性别特异性治疗的需要。(从癌症基因组中寻找性别差异) 在最xin这项研究中,梁晗等人发现了一种特定类型的RNA编辑方法:A-to-I RNA编辑在癌细胞蛋白质变异过程中扮演了关键角色。 RNA编辑是RNA分子遗传信息发生改变的过程。之前科学家认为这个过程在人类和其他脊椎动物中很罕见,现在的研究表明RNA编辑在人类基因组中广泛存在。 由于癌症可能源自极其不同的蛋白质类型和突变,因此针对每位患者的个体化治疗需要有对蛋白质“基因组”更好的理解,后者也就是蛋白质组学了。了解促成蛋白质变异和多样性的分子机制是当今癌症研究的一个关键问题,在癌症治疗方面具有重要的临床应用。 梁晗博士表示,“利用来自癌症基因组图谱和美国国家癌症研究所临床蛋白质组肿瘤分析联盟的数据,我们的这项研究提出了许多直接证据,证明A-to-I RNA编辑是癌细胞中蛋白质组多样性的来源,因此,RNA编辑是一种理解癌症分子机制,研发精确癌症治疗的一种新模式。” “如果一种蛋白质只在肿瘤蛋白质中被高度编辑,而正常蛋白质不被高度编辑,那么就有可能被设计成为抑制编辑突变蛋白的特殊药物。” 很早之前,科学家们就知道A-to-I RNA编辑能帮助细胞调整RNA分子,从而产生能改变DNA“说明书”的核苷酸序列,这会影响蛋白质如何产生以及它们如何在细胞内组装。 在最xin研究中,研究人员发现了A-to-I RNA编辑如何通过改变氨基酸序列来促进乳腺癌蛋白质出现多样性的分子机制:一种称为衣被蛋白亚单位α(COPA)的蛋白质,在A-to-I RNA编辑后,能在体外增加了癌细胞增殖,迁移和侵袭的风险。
  • 美国癌症全基因检测成功治疗原发灶不明的转移癌
    p   2015年7月10日,美国国家癌症研究院(NCI)宣布史上最大精准医学临床试验开始招募病人,这个实验将招募1000名癌症患者,将同时研究20多个靶向药物(包括已上市和尚在临床研究阶段的药物)在癌症基因突变或过度表达人群的疗效。这将进一步巩固和提高美国在癌症基因研究、检测和癌症靶向治疗水平的领先地位。 /p p   美国是癌症基因检测和靶向治疗最发达的国家,拥有最先进的基因检测公司和技术,全球领先的癌症治疗中心和专家和最新研发的抗癌靶向药物。癌症患者通过癌症全基因检测(不是国内的部分基因检测)和大数据分析,会帮助大约82%的患者找到靶向治疗药物或临床试验药物。 /p p    strong 现病史: /strong /p p   59岁女性,每年抽烟60包。2012年5月出现癫痫。磁共振显示病人大脑的前额叶中有一个实性2.6X1.9厘米的肿物,周围有水肿物包围。进一步的18F-FDG-PET成像及CT发现在左腹部有一个2X4厘米的肿块,标准吸收指数为6。脑部肿瘤标本经病理分析,发现癌变病灶,免疫组化表明CK7及表皮膜抗原呈阳性,甲状腺转录因子-1染色有较弱反应,但是S100,P63及CK20染色均呈阴性。即时定量PCR对特殊编译子的分析(热点测试‘hotspot testing’)表明有一个KRAS G12V突变,EGFR正常。分离免疫荧光原位杂交表明ALK重组呈阴性。 /p p   患者初始被诊断为原发灶不明的腺癌,并接受了4个周期的卡铂(carboplatin)和多西他赛(docetaxel)治疗。2012年9月,18F-FDG-PET成像检测发现左腹肿块没有明显改变,同时还检测出4.2X2.2厘米大小新的肿块。这个肿块就在原先肿块的边缘,和小肠袢紧密相连无法分离,表明肿瘤已经扩散。 /p p    strong 基因检测及治疗方案: /strong /p p   美国顶尖基因检测公司平台是进行肿瘤标本检测的靶点分析的新一代测序技术平台。它可以同时分析182个肿瘤相关等位基因的整个编译序列,和14个在肿瘤病人中高频重组基因中的37个内含子的序列,最小覆盖深度为250X。这种分析可以检测到所有类别的基因重组现象(碱基置换,插入或删除,基因拷贝数目变化及重组)。样本组织经过福尔马林固定,石蜡包埋。检测样本组织可小至0.6立方毫米。 /p p    strong 基因检测结果及药物治疗: /strong /p p   石蜡包埋组织切片送至基因检测公司进行基因检测。纯化的肿瘤DNA先被整个编译序列的杂交捕捉(HYBRID CAPTURE),然后对182个肿瘤相关基因的整个编译序列,以及14个在肿瘤中高频重组的基因中37个内含子的序列进行检测。结果表明:该肿瘤组织中MET基因共有16份拷贝,CCND1有8拷贝,MYC有9拷贝。KRAS G12V, TP53 R273L及CARD11 N184S高频出现(突变频率分别为27,46,71)。曾经有报道表明MET-扩增的非小细胞肺癌病人(NSCLC)对克唑替尼(crizotinib)有抗肿瘤反应。基于这个证据,该患者接受了克唑替尼(crizotinib)的治疗(250毫克,口服,每天两次)。 /p p    strong 疗效: /strong /p p   随后每三个月进行的扫描表明,在能够承受的剂量范围内,肿瘤组织的反应期超过了19个月。PET-CT扫描表明FDG-高亲和性的腹部肿块完全消失。 /p p   先进完善的基因检测手段使得我们能够检测到预料之外的基因组变化,并采取有效的针对性治疗手段。部分KRAS突变的肿瘤病人无法用针对RTK靶点的方法来治疗。本例患者肿瘤存在MET扩增和KRAS突变,在卡铂(carboplatin)和多西他赛(docetaxel)治疗无效的情况下,对克唑替尼(crizotinib)却有明显的抗肿瘤反应。因此,检测基因突变将是治疗原发灶不明的转移癌的有效手段。 /p p    strong 癌症全基因检测: /strong /p p   研究表明,罹患癌症时发生的基因改变不同,对药物的反应也不同。靶向药物能够特异地作用于引起肿瘤生长的基因,因而有更好的疗效。在已经发现的数百个致癌基因中,每个基因又有可能发生很多种不同的改变,所以每个癌症患者的基因改变都是独特的。基因检测可以帮助患者和医生指导治疗和发现新的治疗方法。 /p p   在癌症基因检测患者中,有82%的检测结果后来被用于实际的治疗中,包括:1.找到一个已经批准的、针对患者肿瘤基因改变的治疗措施 2.找到一种已经批准用于相同基因改变的其它类型癌症的新药,这样的药物很可能对患者的肿瘤也有显著疗效 3.找到一个临床试验,所使用的试验药物尽管不直接作用于患者肿瘤发生改变的那些基因,但作用于相关的信号通路,因而也可能会有很好的疗效。 /p
  • 美国FDA批准首个基因疗法 癌症治疗迎来新篇章
    p   新华社华盛顿8月30日电 美国政府30日批准一种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗白血病,这是第一种在美国获得批准的基因疗法。专家认为,这开辟了癌症治疗的新篇章。 /p p   美国食品和药物管理局当天发表声明说,瑞士诺华公司的新疗法已获得批准,用于治疗25岁以下的复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是一个“历史性动作”,将“迎来治疗癌症和其他危及生命的重病的新方式”。 /p p   新疗法是近年来发展迅速的一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,它先从患者自身采集在免疫反应中发挥重要作用的T细胞,然后重新“编程”,所得T细胞含有嵌合抗原受体,能识别并攻击癌变细胞,因此可重新注入患者体内用于治疗。 /p p   一项涉及63名患者的临床试验结果显示,83%的患者在接受新方法治疗3个月后,病情得到缓解。患者接受治疗1年后的复发率为64%,存活率为79%。 /p p   美药管局局长斯科特· 戈特利布评价说:“有能力重编程病人自身细胞,用它攻击致死性癌症,意味着我们正在进入医学创新的新疆域。诸如基因疗法和细胞疗法这样的新技术拥有变革医学的潜力,成为治疗乃至治愈许多棘手疾病的转折点。” /p p   B细胞急性淋巴细胞白血病是一种难以治疗和容易复发的白血病类型,过去的治疗方案较为有限,儿童和青少年患者5年无复发存活率仅为10%至30%。 /p p   诺华公司表示,新疗法是一次性治疗,定价为47.5万美元,但如果第一个月见不到效果将不用患者付费。相比之下,白血病常用疗法骨髓移植在美国第一年的收费介于54万至80万美元之间。诺华公司还计划今年在美国和欧洲申请利用该方法治疗成人B细胞淋巴瘤,明年在美国和欧洲外的地区申请该疗法上市。 /p p   CAR-T疗法先驱之一、美国宾夕法尼亚大学教授卡尔· 琼说,批准新疗法上市是个人化癌症疗法向前迈出的“巨大一步”。下一步他们将与诺华继续合作,推动用这一疗法治疗其他类型的癌症。 /p p   目前除诺华外,美国风筝制药公司与朱诺治疗公司也在研发CAR-T产品。但今年早些时候,因临床试验中数名患者脑水肿死亡事件,朱诺治疗公司正式终止了针对成年人复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病的基因疗法临床试验。 /p p   美国血液学学会主席肯尼思· 安德森在一份声明中说,这一批准“标志着血癌治疗范式的重要转变”,但目前它只被批准用于治疗少数年轻患者,重要性不宜夸大。总体而言,CAR-T疗法尚需更多研究,确保它能有效治疗更广泛的人群,并减少副作用。 /p p style=" text-align: right " 记者:林小春 /p

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  • 癌症晚期患者服用多种维生素会阻碍治疗

    诺奖得主詹姆斯·沃森警告癌症晚期患者服用多种维生素会阻碍治疗2013年01月10日 来源: 中国科技网 作者: 华凌 中国科技网讯 据英国《每日电讯报》1月9日报道,“癌症晚期患者服用含有抗氧化剂的多种维生素片,会阻碍自身的治疗。”这是因1953年发现DNA“双螺旋”结构荣获诺贝尔奖的詹姆斯·沃森教授近日发出的警告。 长期以来,含有抗氧化剂如维生素A、C和E的营养补充品,一直是癌症领域辩论的话题。一些研究认为,它们可以产生适度的防癌效果。而现在沃森教授说,这种药片可能弊大于利。他在研究论文中声称,这些营养补充品会产生高水平的抗氧化剂,使化疗和放疗等治疗方法“罢工”,从而成为无法治愈晚期癌症的原因之一。 在健康人群中,抗氧化剂可以是有帮助的,因为它们主要攻击破坏DNA的分子“自由基”。但是,很多癌症治疗中是使用自由基来杀死肿瘤细胞的,这就意味着抗氧化剂会阻止自由基的有益作为。 一直专注于了解和治疗癌症的沃森教授说,一些有意识的人会通过食用抗氧化的营养补充剂来预防癌症,而最近的数据强烈暗示,许多晚期癌症的不可治疗正是由于摄入过多抗氧化剂引起的。现在已到了开始认真询问抗氧化剂的使用是否不再起到防癌作用的时候了。蓝莓的口感好,是最好的高抗氧化剂,但不是因为多吃它就会减少癌症的发生。 英国癌症研究中心的首席科学家尼克·琼斯教授说:“我们从许多大型的、研究中了解到,抗氧化补充剂远远不像人们认为的那样是有效抗击癌症的战士,其对于健康的人预防癌症似乎是无效的,甚至可能会略微增加患癌的风险。” 英国皇家药学会药剂师和癌症顾问史蒂夫·威廉姆森补充说:“很多人可能在治疗癌症过程中有用抗氧化剂帮助抗癌的想法。我总是建议那些进行化疗的患者不要摄入抗氧化剂,以免抵消疗效。” 该研究刊登在最新一期的英国皇家学会《开放生物学》杂志上。(华凌) 《科技日报》(2013-01-10 二版)

  • 【分享】癌症姑息治疗药品目录应进入基本药物目录

    [center]癌症姑息治疗药品目录应进入基本药物目录[/center] 近日,多家媒体报道称“我国首个癌症姑息治疗基本药物目录有望出台”,这引起了医学界人士及广大读者的关注。记者电话采访了主持此项工作的华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心主任、中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员于世英。于世英表示,关于建立癌症姑息治疗基本药物目录的建议还在申请中,尚未得到有关部门答复,草案也未开始拟定。但对于癌症的姑息治疗应引起重视。建立癌症姑息治疗基本药物目录不仅可以规范姑息治疗,还可以使医疗资源得到合理使用,提高患者的生活质量,减少社会经济负担。 建目录有助于规范癌症姑息治疗 “我国每年约有160万人死于癌症,癌症患者就诊时多处于中晚期。这些病人大多病急乱投医,不合理用药过多,合理用药又得不到保障,既浪费医疗资源,又使患者家庭‘雪上加霜’。”于世英表示,由于缺少姑息治疗相关规范,癌症中晚期患者往往面临着“过度治疗”、“人财两空”的风险。 “例如,口服吗啡治疗中重度癌症疼痛有效价廉,但因知识教育不足及阿片过度管制,患者难以获得足够的止痛及姑息治疗。”于世英介绍,目前我国癌症患者中60%以上存在癌痛,晚期癌症患者忍受疼痛比例高达70%以上。而在癌痛治疗方面,我国的人均吗啡消耗量在全世界位列倒数第二。 “再如,便秘是中晚期癌症患者的常见症状。目前临床多应用中成药冲剂,一天要十多元钱。实际上,恰当剂量的番泻叶作为治疗便秘的有效药物,一天仅需几毛钱。”于世英表示,用于癌症姑息治疗的药品应安全、有效、经济,具有可获得性并符合伦理,既要有效缓解患者痛苦,避免因过度治疗所致的经济负担,还要合理利用有限的医疗资源。这与我国建立基本药品目录的初衷不谋而合。 “癌症姑息治疗作为世界卫生组织的全球癌症预防和控制策略的四大战略目标之一,应该成为晚期癌症患者人人享有初级卫生保健的基本医疗。制定并推行癌症姑息治疗基本药品目录及合理应用的宣传与继续教育,是确保癌症姑息治疗实施的关键性措施。” 癌症姑息治疗药品目录应融入基本药物目录 于世英介绍,2007年3月,世界卫生组织委托国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药品目录已正式公布。国际姑息治疗协会从147种常用于癌症姑息治疗的药品中,最终选出33种用于处理严重干扰晚期及终末期癌症患者生活质量和生命症状的基本药物,治疗包括疼痛、终末期呼吸问题等18种症状。世界卫生组织建议各国政府制定姑息治疗基本药品目录,并将该目录列入国家基本药物目录。 “我国还没有制定癌症姑息治疗基本药物目录。将国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药品目录与我国2004年颁布的国家基本药物目录相对照,其中10种药品未列入我国基本药物目录(即使列入的也没有标示是癌症姑息治疗药物),另有7种药物未列入姑息治疗适应症。” “世卫组织姑息治疗基本药品中的比沙可啶是一种温和泻药,治疗便秘疗效肯定、价格便宜,但没有进入一些地方的药品招标目录,因此临床无法应用。癌症中晚期患者常出现的呼吸困难症状,并非都是氧饱和度不够造成的,因此吸氧无法缓解呼吸困难症状。早有研究证实吗啡对于缓解此类呼吸困难有确切疗效,但我国未将其列入适应症。”于世英表示,直接参照国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药物目录,将姑息治疗基本药品纳入我国基本药物目录,不仅切实可行,而且有利于制定更加完善的国家基本药物目录。 对于国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药品中未涉及的晚期癌症患者常见的口干、多汗等5种症状,于世英表示,主要是由于治疗这些症状还缺乏简单、特效的药物,药物疗效还有待于大规模临床试验验证,或者针对同一症状的不同病因,需要给予不同的方法缓解症状。但他表示,我国传统中医药已积累了大量辨证疗法的临床经验。例如,对于口干、多汗等症状辨证分为虚证与实证,针对不同症候可以给予不同的处理。于世英认为,虽然传统中医药是否能在处理这些难治性症状中发挥独特的作用还有待临床试验,但在推行国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药品目录过程中,结合中国现状与条件,建立我国癌症姑息治疗基本药品目录,确保广大晚期癌症患者获得最基本缓解痛苦的姑息治疗势在必行。信息来源:健康报

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  • 美国DJO吞咽障碍治疗仪5900型(又称:神经和肌肉刺激理疗仪)产品:吞咽障碍治疗仪(神经和肌肉刺激理疗仪)品牌:美国DJO Chattanooga型号: VitalStim 5900 型Vitalstim吞咽障碍治疗仪优势技术特点:Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES(神经肌肉电刺激)技术,并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍治疗的技术模式。靶刺激(电刺激)与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合,安全性:Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪,治疗方式安全高效,不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍,如:脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症(放、化治疗后)、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应科室1、吞咽治疗科Vitalstim治疗可使患者成功的拔除PEG管,摆脱粘稠食物在口咽部的滞留,重新获得进食的乐趣。2、康复科/理疗科全世界至今有7000多位语言治疗师和康复医生评估了150万次Vitalstim治疗没发现有任何副作用。3、神经内科/神经外科世界卫生组织MONICA研究表明,我国脑卒中发生率以每年8.7%的速率上升,发病者约30%死亡,70%的生存者多有偏瘫、失语、吞咽等残障。4、肿瘤科/耳鼻喉科吞咽障碍是头颈部癌症放疗常见的副作用,单独放疗或联合手术的放疗所引起的吞咽障碍比单独手术引起的吞咽障碍严重。5、儿科/新生儿科营养是人类生存的基础。早产儿由于口腔和喉部肌肉协调不足,往往不能进行正常的吸吮,情况差的还要插喉管。6、老年病科老年人即使无明显神经性疾病,70%~90%的老年人均有不同程度的吞咽障碍,高达50%的老年人有进食困难。技术参数1、电路设计:双重强度电位计,0-25mA峰值电流输出,符合SFDA电气安全标准要求2、输出设置:双频道输出,可分别设置强度3、输出波形:AC模式,矩形对称双相位零直流净值4、脉冲比率:固定值300us,不需调节5、电流:连续电流调节0-4000欧姆6、电压:患者电压 ≤100V7、输出保护:任何单一组件具有短路保护8、脉冲负荷:正常启动8u库仑9、时间单位:工作频率为3.58MHz晶振控制10、电源:两节AA(1.5V)碱性电池供电11、重量:小于1.5kg(包装重量,含所有配件),可随身携带12、校准:无须校准13、5900型吞咽障碍治疗仪 认证证书:通过美国FDA认证和中国SFDA认证标准配置1、主机 1台2、专用刺激电极片 6对3、电极线 2根4、便携仪器包 1个5、防震保护套 1个6、中文说明书 1本7、英文说明书 1本8、合格证 1张9、装箱单 1张注册证编号:国械注进20152260141
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  • 臭氧治疗仪是利用臭氧发生器制取一定浓度的臭氧输出作用于患处达到治疗目的地仪器设备。如妇科治疗仪、腰椎间盘治疗仪、臭氧熏蒸治疗仪、臭氧消杀机、口腔消杀机等。早在1920年意大利教授Marco-Leonardi便已经开始运用臭氧消融技术进行临床治疗后来该技术逐渐普及到德、法、美等国。德国、法国多使用臭氧水保持口腔无菌做牙科手术使用臭氧与放射治疗合用治疗癌症注射臭氧治疗静脉曲张和椎间盘。国内天津南开医院首家采用臭氧血疗法治疗疾病。随着医疗科技的国际化、市场化近年来国内已经成熟的将臭氧疗法运用到临床治疗中实现了腰椎间盘突出等骨关节类疾病的无痛苦治疗。另外臭氧治疗妇科类炎症将无菌治疗和无痛疗法完美结合是近年来国内医学的重要进步。山东等地都推出了先进的臭氧消融技术和臭氧治疗设备其发展前景值得关注
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  • 美国DJO吞咽障碍治疗仪5900型(又称:神经和肌肉刺激理疗仪)产品:吞咽障碍治疗仪(神经和肌肉刺激理疗仪)品牌:美国DJO Chattanooga型号: VitalStim 5900 型Vitalstim吞咽障碍治疗仪产品简介美国DJO 吞咽障碍治疗仪5900型通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激,从而实现咽部肌肉正常收缩,达到治疗吞咽障碍的效果。这款美国的5900型的便携式吞咽障碍治疗仪也叫神经肌肉刺激理疗仪,该设备体积小、重量轻,便于携带,已通过美国FDA认证、中国SFDA认证,治疗各种原因所致神经性吞咽障碍以及面、颈部肌肉障碍等病症。简便的操作协调有助于吞咽治疗师及非吞咽专业的康复技师快速掌握,临床治疗效果和安全性方面有极高的信誉度。吞咽( swallowing)是人类复杂的行为之一。吞咽障碍( dysphagia*deglutition disorders*swallowing disorders)是由于下颌、双唇、舌、软腭、咽喉、食管括约肌或食管功能受损,不能安全有效地把食物由口送到胃内取得足够营养和水分的进食困难。吞咽障碍的出现,不仅会损害健康,甚至可导致误吸性肺炎或因大食团噎呛致死等严重后果。Vitalstim吞咽障碍治疗仪通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激从而实现咽部肌肉正常收缩,主要用于治疗除机械原因造成的需手术治疗(如口腔和口咽及喉部的恶性肿瘤)的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍。可医用、家用,可用于成人、儿童、老人等。Vitalstim吞咽障碍治疗仪独有优势技术特点:Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES(神经肌肉电刺激)技术,并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍治疗的技术模式。靶刺激(电刺激)与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合,有效的吞咽障碍治疗方式。安全性:Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪,治疗方式安全高效,不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍,如:脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症(放、化治疗后)、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应科室1、吞咽治疗科Vitalstim治疗可使患者成功的拔除PEG管,摆脱粘稠食物在口咽部的滞留,重新获得进食的乐趣。2、康复科/理疗科全世界至今有7000多位语言治疗师和康复医生评估了150万次Vitalstim治疗没发现有任何副作用。3、神经内科/神经外科世界卫生组织MONICA研究表明,我国脑卒中发生率以每年8.7%的速率上升,发病者约30%死亡,70%的生存者多有偏瘫、失语、吞咽等残障。4、肿瘤科/耳鼻喉科吞咽障碍是头颈部癌症放疗常见的副作用,单独放疗或联合手术的放疗所引起的吞咽障碍比单独手术引起的吞咽障碍严重。5、儿科/新生儿科营养是人类生存的基础。早产儿由于口腔和喉部肌肉协调不足,往往不能进行正常的吸吮,情况差的还要插喉管。6、老年病科老年人即使无明显神经性疾病,70%~90%的老年人均有不同程度的吞咽障碍,高达50%的老年人有进食困难。技术参数1、电路设计:双重强度电位计,0-25mA峰值电流输出,符合SFDA电气安全标准要求2、输出设置:双频道输出,可分别设置强度3、输出波形:AC模式,矩形对称双相位零直流净值4、脉冲比率:固定值300us,不需调节5、电流:连续电流调节0-4000欧姆6、电压:患者电压 ≤100V7、输出保护:任何单一组件具有短路保护8、脉冲负荷:正常启动8u库仑9、时间单位:工作频率为3.58MHz晶振控制10、电源:两节AA(1.5V)碱性电池供电11、重量:小于1.5kg(包装重量,含所有配件),可随身携带12、校准:无须校准13、5900型吞咽障碍治疗仪 认证证书:通过美国FDA认证和中国SFDA认证标准配置1、主机 1台2、专用刺激电极片 6对3、电极线 2根4、便携仪器包 1个5、防震保护套 1个6、中文说明书 1本7、英文说明书 1本8、合格证 1张9、装箱单 1张注册证编号:国械注进20152260141
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  • 峰宇舜TF-03S型中频治疗仪
    TF-03S型中频治疗仪适应症1. 颈椎病 11. 慢性前列腺炎 21. 肌纤维织炎2. 腰椎间盘突出症 12. 胃下垂 22. 关节挛缩3. 肩周炎 13. 慢性咽喉炎 23. 肌肉功能障碍4. 退行性骨性关节病 14. 声带麻痹 24. 肠粘连5. 坐骨神经痛 15. 尿潴留 25.软化瘢痕、松解粘连6. 风湿性关节炎 16. 注射后硬结 26. 废用性肌W缩7. 类风湿关节炎 17. 术后肠麻痹 27. 周围神经伤病8. P腔炎、附件炎 18. 结石症 28.肌炎9. 乳腺增生 19. 狭窄性腱鞘炎 29. 捩伤、挫伤10. 便秘 20. 肱骨外上髁炎 30. 肌肉劳损适用范围: 该产品对颈椎病等病症具有镇痛作用 该产品对风湿性关节炎等病症具有改善局部血液循环、促进炎症消散的作用 该产品对术后粘连等病症具有软化瘢痕,松懈粘连的作用。 该产品对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍等病症具有兴奋神经肌肉的作用。TF-03S型中频治疗仪功能特色: 本产品适用于各级医院、诊所、体验店、美容店使用。 输出断路预警功能、产品输出断路,黄色指示灯亮;输出断路故障排除,黄色指示灯灭;同时可预防电击患者现象发生。 电极板、连接线检测功能 利用“输出断路提示"和“检测"按键可自行判断电极板和连接线的好坏。 四个通道独立输出,互不干扰。 连接线和主机可手动紧固,防止治疗过程中连接线意外脱落。 内存30个治疗处方,加温温度四挡可调。 标配大中小三种尺寸电极,满足不同部位治疗需求。 标配长度为1米的随处沾固定带8套,解决不同部位固定难题。 根据医生指导,使用前在患处涂抹外用药,治疗时开启加热功能,可加速药物分子的热运动(渗透功能,可配合各类粘剂使用)
  • 华医HY-D02型中频药物导入治疗仪
    一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度:+10°C~+40°C 环境湿度:30%~75% 大气压力:700hPa~1060hPa2. 供电电源:220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率:30 VA3. 中频频率:2.5(1±10%) kHz ~ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度:66(1±10%) µ s ~ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率:0~440Hz6. 调幅度:0~100%之间 允差:±10%7. 输出电压:中频方式:VOPP≥90V 导入方式:VOPP≥80V8. 输出模式:① 中频(低频调制中频双向) ② 药物导入(低频调制中频单向)③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形:① 基 波:脉冲方波 ② 调制波:指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能:在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间:不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω,以上技术参数应在此负载电阻(其误差不得超过±10%)下测量,测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13.本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件:环境温度:-20°C ~+55°C 环境湿度:≤93% 大气压力:500hPa~1060hPa中频:指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式(开机默认中频治疗模式)。导入:指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频:指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频:指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式(开机默认降频模式)。治疗:指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护:指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护,说明输出断路。热疗:指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复:指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方:显示所选择程序处方的序号。剂量:显示输出剂量(即输出强度)。时间:显示治疗时间(倒计时)。二:HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症,具有镇痛和改善局部血液循环,促进炎症消散作用;对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎,具有软化瘢痕松解粘连作用;对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂,具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。
  • PST治疗性肽方法开发包
    PST治疗性肽方法开发包PST治疗性肽方法开发包,用于简化血浆中的治疗性肽分析的样品制备和LC方法开发过程。这个方法开发包,包括Oasis PST μElution方法开发板、PST 300? C 18 反相柱,以及详细的方法筛选步骤。此外,沃特世还建立了详尽的方法开发培训讲座,描述了对人血浆中的治疗性肽降压素进行方法开发的所有过程,从MS条件直至方法的最终验证。如欲获得更多信息,请访问www.waters.com/pepkit,或联系您的当地沃特世销售办事处。描述UPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括:1 x Oasis PST μElution方法开发提取板,1860047131 x ACQUITY UPLC BEH 300 C 18 2.1x50mm, 1.7μm,1860036853 x 96孔1mL收集板和盖垫,600001043HPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括:1 x Oasis PST μElution方法开发提取板,1860047131 x XBridge BEH 300 C18 2.1x50mm,3.5μm,1860036073 x 96孔1mL收集板和盖垫,600001043

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