癌症血液

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癌症血液相关的资讯

  • 新型血液检测方法可查出早期8种癌症
    p   美国研究人员开发出了一种新型血液检测方法,能一次查出尚未扩散的8种常见癌症,朝着实现通用型早期癌症检测的方向迈出一大步。 br/ /p p   这种名为CancerSEEK的无创检测方法由美国约翰斯· 霍普金斯大学研究人员开发,能通过检测血样中16种与癌症相关的基因突变及8种蛋白质,查出卵巢癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、食管癌、结直肠癌、肺癌与乳腺癌。 /p p   研究人员在最新一期美国《科学》杂志上发表报告说,他们利用1005名癌症尚未转移的患者以及850名健康对照者进行了测试,发现该方法的特异性为99%,这意味着健康人被误诊的可能性不到1%。 /p p   总体而言,该检测的灵敏度或者说准确率中位数为70%,即能准确发现七成的癌症患者,其中卵巢癌检测灵敏度最高,达到98% 而乳腺癌检测灵敏度最低,只有33%。 /p p   该检测适用的8种癌症中,卵巢癌、肝癌、胃癌、胰腺癌和食管癌目前尚无筛检方法,其检测灵敏度均在69%以上。 /p p   此外,该检测还能提供83%的患者的肿瘤位置的准确信息,在过去要做到这一点颇为困难。 /p p   研究人员估计,这种检测的成本可能低于500美元,与目前筛检单一类型癌症的检测费用相当或更低。 /p p   专家们说,该检测前景很好,但还需要开展更大规模的研究。此外,它对一些癌症的灵敏度还不够高,这意味着可能漏诊相当比例的早期癌症患者。 /p p br/ /p
  • 15000例样本为癌症血液基因检测是否靠谱来说话
    这组数据公布在2016年的ASCO大会上,研究人员通过一万五千多个样本的研究表明,癌症血液基因检测的临床灵敏度达90%左右,这也是迄今为止规模最大的液态活检研究。  规模最大的液态活检研究  血液循环肿瘤DNA(ctDNA)基因组分析为实体肿瘤提供了一种非侵入性的检测手段,迄今为止,液态活检仅应用在适度规模的研究或案例分析中。在本研究中,研究人员利用高精度及深度ctDNA测序技术对15191名50种不同肿瘤的晚期患者进行体细胞基因组分析,共靶向70种基因。  这些样本中,肺癌占37%,乳腺癌占14%,大肠癌占10%,其他癌症占39%,研究人员共收集了17628个血液样本用于ctDNA 基因检测,还对386名患者的病变组织进行基因组分析。  研究人员将所检测到的ctDNA突变频率与癌症基因图谱中的数据比对,并通过与相对应的组织DNA检测结果进行比较,从而评估出ctDNA测序的精准度。  用数据说话,ctDNA的临床灵敏度达90%左右  本次研究充分证实了癌症血液基因检测的临床效用性。检测结果发现,对于肺癌、乳腺癌、大肠癌及其他癌症,ctDNA的临床灵敏度分别为86%、83%、85%和78%,ctDNA测序精准度为87%。  研究人员通过比较发现,ctDNA检测到的基因突变率与癌症基因图谱中的结果吻合度在92%和99%之间。例如,与癌症基因图谱中的数据相比,EGFR基因的 ctDNA检测结果吻合度为92% 对于肿瘤样本,EGFR、BRAF、KRAS、ALK、RET和ROS1的突变率吻合度在94%到100%之间。  此外,本研究中血液基因检测在低ctDNA水平中也能检测到突变,大约一半的突变在ctDNA水平不超过0.4%的情况下被检测到,总体来说,血液样本中ctDNA突变的检测率为83%。  解决临床样本不足的问题  ctDNA不仅提供了一种无创的检测手段,还能解决组织样本量不足的障碍。研究人员表示,液态活检对肺癌患者特别有帮助,在本研究中,共有362例肺癌患者,但63%的患者没有足够的可用于分析的病变组织,但可通过ctDNA进行检测。  然而,并不是所有的患者都拥有足量的血液ctDNA,尤其是胶质母细胞瘤患者,研究人员认为这可能是由于DNA不能穿越血脑屏障所致。因此,研究人员正致力于提高低水平ctDNA的检测灵敏度。  研究人员说,“组织样本基因检测仍然是黄金标准,但组织样本往往不能满足定性及定量分析,而液态活检对评估患者的疾病过程特别有用。”
  • 韩国新仪器可分析血液以诊断癌症
    近日,韩国电子通信研究院开发出了一种通过分析血液来诊断癌症的仪器,名为“半导体生物传感器芯片解读器”。这种仪器可以诊断肝癌、前列腺癌、大肠癌等多种癌症,以及有关病情进展情况。   韩国电子通信研究院表示,某些癌症发病时,人体血清内的特定蛋白质浓度就会上升,新型仪器就是根据这种蛋白质浓度来诊断癌症的。由于血清内的盐分等物质会干扰分析过程,以往的一些血液分析诊断仪器需要耗费较长时间对血清进行稀释。新型仪器可直接对血液进行分析,因此只需30分钟就能做出诊断。   韩国电子通信研究院计划在两年内实现“半导体生物传感器芯片解读器”的商业化。该院相关负责人说,新型仪器采用的技术还可以广泛应用于与蛋白质相关的其他疾病的诊断。

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  • 英开发出前列腺癌症检测新法 基因活动模式成检测关键

    中国科技网讯 前列腺癌是一种十分复杂的癌症,变化多端,有的患者可以活很长时间,而有的患者却很快地死去。因此,开发出有效的检测手段来评定不同类型的病症十分重要。英国癌症研究所最新发布的新闻公报称,该所科学家最近开发出一种新的血液检测手段,可利用基因活动的特点快速检测出前列腺癌症患者病情的严重程度。研究人员相信,这一血检手段可最终与现在的PSA(前列腺特异性抗原)测试并用,用来判定哪些患者需要立即进行治疗。 在最近一期的《柳叶刀·肿瘤学》杂志上,英国癌症研究所的研究人员阐释了他们的研究成果。他们对英国100名前列腺癌症患者血液样本中的基因进行了扫描,这些患者中有69人病情已进入晚期,另外的31人则属于早期癌症患者。利用统计模型,研究人员将病人分成四组,每一组人员的基因活动方式皆不相同。在对患者长达两年半的病情进行系统评估之后,研究人员发现,其中一组患者的存活几率明显低于其他患者。而进一步分析发现,在这组患者中,每名患者身上都有9个关键基因异常活跃。通过与美国的70名前列腺癌症患者的样本进行对比后,研究人员确认,通过这9个基因的活动模式可以准确确认哪些患者的生存几率更小。数据表明,具有这种基因活动模式的患者的平均存活时间为9.2个月,而其他患者的平均存活时间则为21.6个月。 研究人员表示,对于癌症治疗来说,个性化治疗是未来的方向。最新的研究表明,通过病人的基因活动模式可以判定病患肿瘤的恶性程度,这种基因活动模式就如条形码,可快速简便地加以识别。而这种通过读取前列腺患者基因变化情况来判定癌症病情的血检手段则是一个重要的进展,可以使得医生能够更好地对病患进行针对性治疗。(驻英国记者 刘海英) 《科技日报》(2012-10-10 二版)

  • 俄开发出1分钟诊断早期癌症技术

    科技日报讯 俄罗斯科学院西伯利亚分院热物理研究所科学家近日宣布,他们开发出一种通过激光纳米技术诊断早期癌症的新方法,从采样到分析完成仅需1分钟,且不需要对病人进行穿刺,十分简便易行,准确率可达85%以上。 该研究所首席研究员弗拉基米尔·梅列京介绍,现有的诊断方法是根据血液中的血红细胞沉降率间接测量与癌症相关蛋白质的流体动力学半径,初步确定受检者是否患有癌症。研究人员发现,由于纳米粒子可以在不同液体间自由循环,借助激光光谱仪测量尿液中相关纳米粒子半径,可为诊断癌症提供依据。 梅列京说:“我们已经研制出专门的激光光谱仪,用于测量尿样中的纳米颗粒。经过充分的试验论证,我们确定了这些颗粒的正常半径范围,如果超过这一范围,则说明受检者可能患有癌症。经过临床实验,该方法检测癌症的准确率超过85%,对于如此简便易行的早期诊断方法来说,这样的结果非常理想。” 梅列京指出,这项研究是与新西伯利亚市第一医院合作开展的,该院已利用新方法对数百名膀胱癌患者的尿样进行了分析。专家认为,该方法从采样到分析完成仅需1分钟,且不需要对病人进行穿刺,十分简便易行。 目前,该研究所已向俄罗斯专利局申请专利,希望获得相关企业的资助,用于项目的后续研究及产品化。梅列京说:“我们的最终目标是生产一种廉价易用的早期癌症诊断产品,将来大家在药房就能够买到它,就像买眼压计一样方便。”(亓科伟)来源:中国科技网-科技日报 2014年02月22日

  • PanGIA生物技术公司融合AI与尿液活检技术,助力癌症早期检测

    随着对癌症相关研究的深入,化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断推陈出新,癌症治疗水平得到了长足的进步。而癌症患者的精准治疗离不开分子生物学及诊断技术的发展,液态活检作为新兴的检测技术在肺癌临床中的应用日趋成熟。而尿液检测是临床最常见的检测项目之一,不仅可以反映肾脏、肝脏、泌尿系统、内分泌系统等疾病状况,也可间接反映全身代谢性及循环等系统的功能。在生物医学研究中,蛋白质组学被广泛应用于生物标志物(Biomarkers)的发现和鉴定。随着技术的发展,尿液蛋白质组学分析成为备受关注的生物标志物发现研究领域之一。一方面,尿液中含有由肾脏滤过的血浆蛋白质以及由泌尿系统分泌的蛋白质,通过分析尿液中的蛋白质组成,可以了解人体健康状况和疾病状态的变化。另一方面,更重要的是,与变化较为稳定的血液蛋白组相比,尿液蛋白组能够更早期、更敏感地反映身体内由于疾病而产生的变化。再加上尿液作为一种无创可得的样本,使得尿液成为疾病诊断,尤其是早期检测的生物标志物的理想样本之一。[color=#0070c0][b]因此,尿液也被誉为寻找生物标志物的“金矿”,挖掘这个潜在金矿可能会极大地加快精准医疗的发展。[/b][/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/73ad66a9-8eec-4eff-be45-3c455d562e13.jpg[/img][/align][align=center]图源:PanGIA[/align]总部位于美国的生物技术公司PanGIA即将完成一个为期三年的关于前列腺癌液体活检的临床研究。同时,PanGIA公司计划启动额外的临床研究,目标是实现各种癌症类型的早期检测,所有这些研究都将由PanGIA液体活检平台提供支持。[b][color=#0070c0]PanGIA液体活检平台是什么?[/color][/b]PanGIA 是一种基于尿液的非侵入性机器学习驱动的生物分子特征液体活检平台,目前该领域还存在很大的空白。这项创新技术[b][color=#0070c0]融合了人工智能(AI)和基于尿液的液体活检技术[/color][/b],旨在[color=#0070c0][b]对癌症进行早期诊断、监测和管[/b][/color]理,从而有可能挽救无数生命。通过在全球范围内提高癌症诊断的可用性和可扩展性,[b][color=#0070c0]PanGIA液体活检平台有望改变癌症检测和治疗方式。[/color][/b]这项研究最初在2020年获得IRB(伦理审查委员会)批准并开始,招募了在美国各地进行前列腺活检的泌尿科医生。虽然研究结果尚未公布,但结果的高灵敏度和特异性催生了PanGIA生物技术公司计划进行进一步研究。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/487d7def-9056-4234-9d31-3f39293871af.jpg[/img][/align]该公司现在正在准备在另外10种癌症类型上开展后续研究。这些包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、结肠直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌和脑癌。该公司目前正在全美范围寻找医学专业人员建立临床研究点,并将在ClinicalTrials.gov网站上列出研究结果。这项扩大的研究预计将在2024年年中启动。PanGIA公司的方法结合了分子生物学、计算生物学和机器学习的细微差别。这种结合有助于检测与疾病相关的模式,重点是对一系列疾病的非侵入性检测,这种方法的主要重点是各种癌症的早期第一阶段检测。【1】 BNN Breaking [url]https://bnnbreaking.com/breaking-news/health/pangia-biotech-to-extend-cancer-detection-studies-with-proprietary-liquid-biopsy-platform/[/url][来源:仪器信息网译] 未经授权不得转载[align=right][/align]

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癌症血液相关的仪器

  • 美国DJO吞咽障碍治疗仪5900型(又称:神经和肌肉刺激理疗仪)产品:吞咽障碍治疗仪(神经和肌肉刺激理疗仪)品牌:美国DJO Chattanooga型号: VitalStim 5900 型Vitalstim吞咽障碍治疗仪优势技术特点:Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES(神经肌肉电刺激)技术,并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍治疗的技术模式。靶刺激(电刺激)与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合,安全性:Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪,治疗方式安全高效,不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍,如:脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症(放、化治疗后)、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应科室1、吞咽治疗科Vitalstim治疗可使患者成功的拔除PEG管,摆脱粘稠食物在口咽部的滞留,重新获得进食的乐趣。2、康复科/理疗科全世界至今有7000多位语言治疗师和康复医生评估了150万次Vitalstim治疗没发现有任何副作用。3、神经内科/神经外科世界卫生组织MONICA研究表明,我国脑卒中发生率以每年8.7%的速率上升,发病者约30%死亡,70%的生存者多有偏瘫、失语、吞咽等残障。4、肿瘤科/耳鼻喉科吞咽障碍是头颈部癌症放疗常见的副作用,单独放疗或联合手术的放疗所引起的吞咽障碍比单独手术引起的吞咽障碍严重。5、儿科/新生儿科营养是人类生存的基础。早产儿由于口腔和喉部肌肉协调不足,往往不能进行正常的吸吮,情况差的还要插喉管。6、老年病科老年人即使无明显神经性疾病,70%~90%的老年人均有不同程度的吞咽障碍,高达50%的老年人有进食困难。技术参数1、电路设计:双重强度电位计,0-25mA峰值电流输出,符合SFDA电气安全标准要求2、输出设置:双频道输出,可分别设置强度3、输出波形:AC模式,矩形对称双相位零直流净值4、脉冲比率:固定值300us,不需调节5、电流:连续电流调节0-4000欧姆6、电压:患者电压 ≤100V7、输出保护:任何单一组件具有短路保护8、脉冲负荷:正常启动8u库仑9、时间单位:工作频率为3.58MHz晶振控制10、电源:两节AA(1.5V)碱性电池供电11、重量:小于1.5kg(包装重量,含所有配件),可随身携带12、校准:无须校准13、5900型吞咽障碍治疗仪 认证证书:通过美国FDA认证和中国SFDA认证标准配置1、主机 1台2、专用刺激电极片 6对3、电极线 2根4、便携仪器包 1个5、防震保护套 1个6、中文说明书 1本7、英文说明书 1本8、合格证 1张9、装箱单 1张注册证编号:国械注进20152260141
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  • 中科美菱4±1℃ 血液冷藏箱XC-1380L/280L/588L/358L/268L/88L生物医药冷库是贮藏常温下无法保存的各类生物药品,在低温冷藏条件下使各类生物药品不变质失效,延长生物药品的保质期。医药冷库温区分类 温 区贮藏生物药品0℃~+8℃疫苗、药剂等+2℃~+8℃药品、生物制品等+5℃~+1℃血液、生物制品等-20℃~-30℃血浆、生物材料、疫苗、试剂、菌种等-30℃~-80℃胎盘、精液、干细胞、血浆、骨髓、生物制品等 医药冷库各部件组成保温围护结构库板采用轻质高压发泡工艺一次灌注成型的聚氨酯夹芯板,导热系数≤0.022w/km,阻燃性能好;采用S304不锈钢板或彩钢板做面板,聚氨酯保温层与面板完美契合,耐剥离、经久耐用;凹凸槽连接,密封性好;库板规格丰富,厚度、面板可根据用户定制。冷库门型式有半埋式、全埋式、移动式、滑升式、双开式等,型式可根据用户、使用要求和冷库面积选择,配备门锁,门锁带有内部安全开门装置,防止人员被困库内。门框配电伴热丝,防止结霜或结冰。 制冷系统采用艾默生谷轮、德国比泽尔等国际知名品牌压缩机。蒸发器采用内螺纹紫铜铜管、德国EBM或施乐百电机,换热效率高。以及国际知名品牌的制冷阀件,如丹佛斯、艾默生、斯波兰等。采用完全独立的一用一备或者互为备用的制冷系统,当一套制冷系统出现故障后,通过冷库智能控制系统自动切换到备用系统。保证冷库温度运行稳定。 电气控制采用全自动微电脑控制器或PLC触摸屏集中控制技术,高精度温度传感器、大屏幕数字显示、设定运行温度,具有自动开关机、 超温和过载等故障报警、延时保护和快速启动、遇故障自动切换等功能。采用该电气控制装置约可节能10%以上。
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  • 血液运输箱/血站血液运输箱山东三江医疗科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有: 血浆解冻箱、血液溶浆机、血小板保存箱、血液低温操作台、滤白柜、血液滤白柜、血液相融判读机、血浆解冻仪等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京,总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供,技术和服务,成为您,可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!一、产品特点 1:内部全不锈钢设计,两侧中空绝热玻璃,使柜内明亮,卫生。 2:内部三维立体循环风设计,超大的过滤落差可使血液迅速、完全地流经过滤器,到达回落袋中。 3:独特的电动升降架两排,可以使工作人员摘挂血袋方便,并且可以做病毒灭活等血袋悬挂的操作使用。 4:透明吹幕帘和风幕帘,防止冷气外泄,使柜内温度更均匀,并且保护工作人员长期受冷风侵扰。 5:独特的紫外线消毒功能,更卫生、安全。 6:进口压缩机外置,消除了设备室内的噪音和室内的排热。 7: 尺寸大小可以根据用户的需要定做。 二、技术参数 1:外形尺寸:1800(长)×900(宽)×2200(高) 2:操作台面尺寸:1700(长)×600(宽)×1700(高) 3:压缩机:美国谷伦压缩机组或者欧洲泰康压缩机组 4:功率:2200W 5:电压:220V或380V 6:可控控温范围:0°C—10°C
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癌症血液相关的耗材

  • restek血液中酒精分析专用色谱柱
    Rtx-BAC Plus 1/Rtx-BAC Plus 2 色谱柱. 优化色谱柱选择性的保证乙醇、内标及经常遇到的干扰的分离度。. 色谱柱的化学稳定性和重复性,确保更长的柱寿命和一致的结果。. 2分钟的分析时间,提高实验室工作效率。. 稳定至260℃这些特定应用的色谱柱分析血液中酒精含量,在不到2分钟的时间内,基线分离所有重要的化合物,包括乙醇,甲醇,丙酮,UFSU-丁醇,乙醛,异丙醇,O-丙醇。每根RTX-BAC 1和RTX-BAC 2色谱柱经过组合测试,包含这些重要的BAC目标化合物,是合格的,以确保可重复性。这些色谱柱在等温条件下不到2分钟的时间内,基线分离在血液,呼吸道或尿中的血液酒精化合物。等温分析通过省去程序升温增加工作效率。因为有两根色谱柱之间的洗脱顺序的变化,确保很容易实现这个串联集。Rtx-BAC Plus 1 色谱柱 (熔融石英)IDdf温度限度30米0.32 mm1.80 μm -20 to 240/260 °C180040.53 mm3.00 μm -20 to 240/260 °C18005Rtx-BAC Plus 2 色谱柱 (熔融石英)IDdf温度限度30米0.32 mm0.60 μm -20 to 240/260 °C180060.53 mm1.00 μm -20 to 240/260 °C18007
  • 欧罗拉自动化血液RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Blood RNA Kit (自动化血液RNA纯化系统)采用磁珠法从血液样品中提取高纯度的总RNA该试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从50μL(Micro Kit)或200μL(Mini Kit)的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总 RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定量RT-PCR等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜血液样品(0.2mL)经MagPure Blood RNA Kit提取, 将RNA产物梯度稀释后作为模板进行荧光定量RT-PCR检测。 结果表明,MagPure Blood RNA Kit纯化的血液RNA不存 在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 欧罗拉自动化血液DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Blood DNA Kit (自动化血液DNA纯化系统)采用磁珠法从血液/血清/血浆等液体样品中提取高纯度的总DNA试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从1-200μL的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、 荧光定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜的人血液样品(200μL) 经MagPure Blood DNA Kit 和 BioSprint Blood DNA Kit (Qiagen) 提取后,取5%纯化 的DNA上样于0.8%琼脂糖凝胶电泳分析的结果。结果表明, MagPure Blood DNA Kit 与 Qiagen产品提取效果相当。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

癌症血液相关的试剂

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