药物毒理学

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  • 视频回放|“药物毒理学研究”会议精彩放送
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 7月22日下午，仪器信息网举办“药物毒理学研究”网络会议，会议邀请到6位药物毒理学研究专家及技术专家进行精彩内容分享，共吸引500余位来自高校、科研院所、企业及医院等单位的相关从业人员报名参会。为方便更多从事药物毒理学研究的科研人员学习，现特将会议内容剪辑整理，点击 strong 报告题目 /strong 或 strong 报告图片 /strong 即可进入视频观看页面。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113144.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/1391a646-cac5-4f4f-9fd9-35650d91fa91.jpg" title=" 2.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 2.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告专家：张云[齐鲁工业大学（山东省科学院）] /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告题目： a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113144.html" target=" _blank" 《模式生物斑马鱼在化合物毒性评价中的应用》 /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 根据新药研发不同阶段的要求，综述了毒理学研究在新药研发中的应用，讲述了不同研发阶段毒理学的要求。早期新药发现阶段，主要关注药物的心脏、肝脏、神经系统的毒性以及药物靶点相关的毒性问题，为候选药的筛选提供安全性评价。在IND以及后期临床研发阶段，需要根据临床研究的需要和给药方案设计适合支持临床研究以及上市的毒理学试验，包括不同给药时间的重复给药毒性、生殖发育毒性、致癌性评价。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113146.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/d07a6b38-13e5-47b5-9240-aaf264823173.jpg" title=" 3.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 3.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告专家：贺全仁（上海复宏汉霖） /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告题目： a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113146.html" target=" _blank" 《新药研发不同阶段的毒理学研究》 /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 根据新药研发不同阶段的要求，综述了毒理学研究在新药研发中的应用，讲述了不同研发阶段毒理学的要求。早期新药发现阶段，主要关注药物的心脏、肝脏、神经系统的毒性以及药物靶点相关的毒性问题，为候选药的筛选提供安全性评价。在IND以及后期临床研发阶段，需要根据临床研究的需要和给药方案设计适合支持临床研究以及上市的毒理学试验，包括不同给药时间的重复给药毒性、生殖发育毒性、致癌性评价。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113142.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/24401263-c861-4802-b455-443de02785bd.jpg" title=" 1-1.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 1-1.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告专家：张乐帅（苏州大学） /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告题目： a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113142.html" target=" _blank" 《肝细胞的3D培养与药物肝毒性早期评价的应用》 /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 药物不良反应是临床试验失败和上市后药物撤市的主要原因。体外评价模型如人类肝细胞单层培养技术易，不适合长期重复给药的研究；而动物模型则与人类存在种属差异，不能充分预测药物对人体的慢性肝毒性。肝脏3D模型保留了肝脏的结构与功能，可用于长期肝毒性检测和相关机制的研究。本讲座将就肝脏3D模型的制备方法、制备用细胞、药物性肝损伤评价方面的应用进行了详尽的介绍，并就3D肝脏模型的商业化应用和市场发展做了深入的分析。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113143.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/fe183a0c-73be-4d34-9fe3-c26d87e81418.jpg" title=" 4.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 4.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告专家：王园（德祥科技） /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告题目： a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113143.html" target=" _blank" 《样品前处理技术在制药过程中的应用》 /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113145.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/fff2599e-36c0-4790-9bf0-a2b3f784255f.jpg" title=" 5.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 5.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告专家：徐雍羽（珀金埃尔默） /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 报告题目： a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113145.html" target=" _blank" 《LST制药前沿应用系列-高通量肝毒分析和研究》 /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 作为上市药物撤回的首要因素，肝毒是药物研发过程中必要和重要的检测内容。除了传统的小分子药外，当下火热的大分子药物也面临着来自于肝毒的挑战。在今天的报告中，我们围绕生命科学产品线，结合当下肝毒研究的热点和趋势，从体外到体内水平向大家介绍珀金埃尔默整体解决方案和应用关注点。 /p
    时间： 2020-07-23
    作者： 兆堃
  • 海南药物临床前药理毒理学重点实验室批准设立
    “海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室”日前通过了专家组验收，经省科技厅批准正式设立。 　　据悉，该实验室由海南医学院筹建二年多，以药物安全性评价研究为重点，集新药研发、科学研究为一体，开展药物临床前药理毒理学研究，并着力于体制创新，走产、学、研相结合的道路。 　　实验室成立后将成为我省药物临床前安全性评价等相关研究的科学研究和高级人才培养基地，为我省创新药物的研发，降低新药在临床上的风险性，确保上市创新药在临床使用剂量下安全有效，保证病人安全用药具有重要的意义。
    时间： 2012-05-09
    作者： 叶子
  • 2016国际治疗药物监测与临床毒理学会区域会议
    为了促进治疗药物监测的标准化和规范化发展，由中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会、广东省药理学会治疗药物监测研究专业委员会、国际治疗药物监测与临床毒理学会（IATDMCT）和广东省人民医院主办的“2016 国际治疗药物监测与临床毒理学会区域会议”将于 2016 年 8 月16~17 日在广州召开。 岛津公司分析仪器及天平部积极参与并全程配合会议议程。岛津天平广东省总代理——广州仪通兴仪器仪表有限公司
    时间： 2016-08-16
    作者： gzytx
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  • 急助化学物毒理学测定项目申报,

    各位大侠,小弟有事相求,我准备申请实验室认可,有一个实验项目不知如何申报,要做化学物毒理学测定项目,按这项目直接申报,还是按一个个申报(食品毒理学,中药毒理学,环境毒理学等).请指教!先谢谢![em54]

  • 【7月-张家界】2012全国天然药物和中药毒理、药理学交流研讨

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206191413_373327_2546103_3.gif关于举办“ 2012全国天然药物和中药毒理、药理学交流研讨会”的通知各有关单位：天然药物和中药药理学是新兴学科，既遵循中医药理论，又结合现代医药知识，是中西医药结合的产物；是中药学和药理学的分支学科；是沟通中西医、联系中西药、跨越医学和药学、衔接基础与临床的桥梁。为了交流毒理、药理学研究领域的新思路、新技术、新成果，全国医药技术市场协会定于2012年7月22日-24日在张家界市举办“2012全国天然药物和中药毒理、药理学交流研讨会”，届时将邀请有关部门领导和行业专家到会演讲，现将有关事项通知如下:一、会议交流的主要内容1、天然药物、中药药效学、药代动力学和毒理学研究2、天然药物、中药活性成分的体内过程及动态变化规律3、天然药物与中药人体生物利用度和生物等效性研究的设计、实施及研究结果的评价4、天然药物与中药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计 5、天然药物与中药临床药理研究关键技术研究6、天然药物与中药安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估7、天然药物与中药有效部位、有效单体药理研究8、化学计量学和代谢学在研究天然药物、中药中的应用9、基于神经内分泌调节网络的中药复方药理研究 10、天然药物与中药神经药理、心血管药理、内分泌药理、免疫药理研究11、天然药物中神经保护活性成分的筛选和神经药理毒理学研究12、天然药物中药毒性成分研究及其配伍13、中药、天然药物长期毒性研究技术指导原则14、中药、天然药物早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用二、时间、地点时间：2012年7月22日-24日 （22日全天报到）地点：张家界市（具体开会地点另行通知）三、会议费用 1880元/人（含会议费、餐费、资料费等）,住宿统一安排，费用自理。四、论文征集1、本次会议会前将印刷会刊（论文集）作为会议资料，统一为word文档（A4纸）,并于2012年7月10日前将电子版论文全文发至信箱。2、论文字数要求不超过6000字，文件格式为word文档。具体内容包括：论文题目、作者姓名、工作单位、通讯地址、邮政编码、电话、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献、英文摘等。3、请作者确保论文内容的真实性和客观性，文责自负。附件:参会回执表 二O一二年六月六日注意：不要发联系方式，否则作为广告处理。有需求的版友可以站短联系。

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  • 农药毒理学研究 400-860-5168转4778
    农药登记毒理学检测项目● 急性毒性试验 急性经口毒性试验 急性经皮毒性试验 急性吸入毒性试验 眼睛刺激性试验 皮肤刺激性试验 皮肤致敏性试验● 重复染毒毒性试验 亚慢（急）性经口毒性试验（28天） 亚慢（急）性经皮毒性试验（28天） 亚慢（急）性吸入毒性试验● 特殊毒性试验 致突变试验 致畸性试验● 代谢与毒物动力学试验 代谢与毒物动力学试验农药登记注册的主要理化检测项目● 熔点/熔点范围● 沸点● 蒸气压● 水溶解度● 吸附/解析● 分配系数（正辛醇/水）● 在水中形成配位化合物的能力● 液体和固体的密度● 颗粒物粒度分布纤维长度和直径分部● PH● 在水中的离解常数● 热稳定性和空气中稳定性的筛选实验● 液体的粘度● 水溶液的表面张力● 固态和液态无知的脂溶性● 凝胶渗透色谱法（GPC）测定聚合物的数均分子量及分子量分布● 凝胶渗透色谱法（GPC）测定聚合物低分子量部分的含量● 聚合物在水中的溶解萃取行为
    留言咨询
    厂商： 汇智和源生物技术（苏州）有限公司
    品牌： IPHASE
    型号： 农药毒理学研究
    价格： 面议
  • 毒理学研究 400-860-5168转4778
    毒理学研究汇智泰康致力于为药品，化妆品，医疗器械，消毒产品和农药等的登记注册提供专业的毒理学研究服务。可根据客户的需要设计或定制符合标准的实验方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等啮齿类以及家兔等非啮齿动物作为试验系统，采用不同的给药途径（经口、经皮、吸入）、开展单次染毒和反复染毒的GLP符合性安全性评价，提供中、英文评价报告。药品、医疗器械、新化学物质、化妆品、消毒产品等产品毒理学研究覆盖的研究内容： 毒理学项目内容一般毒理急性吸入（气体，液体和固体）；急性经口；急性经皮；皮肤刺激和眼部刺激；致敏；亚急/亚慢:28天，90天；经口、经皮和吸入毒性试验遗传毒理CA（液体、气体）、MN、AMES、MLA、彗星试验、生殖药代、毒代动力学吸收、分布、排泄；伴随毒代生殖毒理孕期发育毒性、一代繁殖、生殖发育筛选、两代繁殖特殊毒性光毒、神经毒性 组织病理研究常规毒理安全评价、药效评价，教学、科研探索性研究，含大动物（狗、猴子、兔子、猪），小动物（大、小鼠、豚鼠）病理解剖、病变观察、石蜡包埋、切片、HE染色、特殊染色（含Masson氏结缔组织三合染色、PAS染色、刚果红染色、甲苯胺蓝染色、茜素红S、吉姆萨染色等）、免疫组化、病理阅片、出具病理报告、以及病理同行评议。 临床病理研究 血常规 血生化 电解质 尿液参数 骨髓涂片 基因分析
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    厂商： 汇智和源生物技术（苏州）有限公司
    品牌： IPHASE
    型号： 毒理学研究
    价格： 面议
  • 细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究 400-860-5168转4586
    细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究产品描述细胞暴露染毒系统采用细胞体外暴露方式，将细胞整体暴露在染毒实验物质的环境下。系统独立监测控制培养箱内的环境，培养箱为密闭式微负压设计。细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究产品特点 暴露箱采用专业培养细胞的二氧化碳培养箱，也可根据实验需要定制细胞培养环境箱。 具有全面的环境指标监测功能，可满足细胞分裂生存条件，并能对其进行长期暴露实验 控温范围：室温+5～37℃ 臭氧浓度控制范围：0.1-2PPM，精度：±0.05ppm（其它量程可选择） 自动化染毒，设定参数后可无监守运行 系统集成化设计，可叠加放置 可选择监控实验舱内的温度、湿度、氧气浓度、CO2浓度、舱内和室内染毒物质浓度，可以显示染毒物质浓度动态变化曲线 微电脑智能控温仪，具有设定、测定温度双数字显示和PID自整定功能，控温精确、可靠。细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究型号说明产品名称型号说明细胞臭氧暴露系统CE-Ozone 可根据实验需求配置培养箱*我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。
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    厂商： 上海塔望智能科技有限公司
    品牌： 塔望科技/TOW-INT
    型号： CE-Ozone
    价格： 5万 - 8万元
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  • 安捷伦 阀与定量管及阀管线 0101-0948 毒理学分析仪用高温针阀，与系列7200一起使用
    维修部件部件号 :0101-0948High temperature needle valve for toxicology analyzers, used with series 7200毒理学分析仪用高温针阀，与系列7200一起使用微量计量阀，耐高温，Kalrez O 形圈，最高350 ºC，用于气流量2-175 mL/min 的流量平衡
    供应商： 山西普盈科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • 安捷伦 GC/MS 标样 5190-0471 GC/MS 法医毒理学校验混标，3 个 1 mL 安瓿瓶
    GC & GC/MS Calibration Standards部件号 :5190-0471GC/MS 法医毒理学校验混标，3 个 1 mL 安瓿瓶GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mL G3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
    供应商： 山西普盈科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • 用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱
    用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计 TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡 TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）订货信息：
    供应商： 北京谱合生物科技有限公司
    品牌： 赛默飞
    价格： 面议
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