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检测实验室相关的资讯

  • 实验室检测应不受行政干预
    “应尽快制定实验室管理条例。”安徽省质量技术监督局总工程师、科技处处长、安徽国家农业标准化与监测中心书记程静代表近日接受《法制日报》记者采访时说。   据了解,2010年3月十一届全国人大三次会议期间,程静曾就实验室管理提出立法建议。   “事隔两年,该项建议没有得到落实。”程静说,“为了使实验室这一生产型服务业,在这一轮国家经济结构调整中得到健康发展,并在提升国家产品质量中发挥应有的作用,我再次提出制定实验室管理条例的建议,希望尽快列入国务院立法计划。   程静说,实验室是从事检验、检测、检定、鉴定、校准、检查、教学及科学研究分析等技术工作的技术机构,是政府部门和社会各界用以保证产品服务质量、保障公平贸易、保护环境、反欺诈的重要手段,同时实验室是向社会提供公共服务的平台。国家急需对这一特殊服务业规范管理。我国有数万家各类实验室,分布在工业、农业、服务业的各个领域。但我国对实验室的管理大多由行业主管部门实施,有关实验室管理的规定也散见于多部法律法规中,缺乏系统性和全面性。因此,需要制定一部统一管理、具有较高法律效力的法规规范实验室行为,保证检验结果的准确,提升检验证明的公信力。   程静建议,制定这一条例应包括以下内容:一是把实验室规划纳入各级政府国民经济和社会发展规划,统一规划,科学布局。二是统一资质认定,提高检测机构的整体水平。三是规定实验室开展检测活动不受外界干扰和行政干预、实验室不得推荐所检测产品,保障实验室和检测人员独立于相关利益各方。四是开展实验室诚信评价,将实验室出具虚假检测报告等违法违规行为记录并纳入实验室信用信息基础数据库,定期发布诚信信息。五是建立实验室资源信息公开制度,有关实验室的资质、能力及其他基本信息应向社会公众开放。六是实验室检测资源共享制度。七是检测人职业资格制度。
  • 血站实验室检测能力有待提升
    在日前召开的全国采供血机构实验室质量管理暨室间质量评价总结大会上,卫生部相关部门负责人介绍,由卫生部医政司组织、今年下半年即将展开的血站实验室督导检查,将一改过去血站系统“自查自纠”的模式,首次由卫生部临床检验中心提供技术支持,这标志着国家更加关注血站实验室检测技术水平的发展。   基本建起质控体系   人们对血站实验室知之甚少。事实上,这个默默无闻的部门对于控制经血传播疾病的传播、保障血液安全却有着非比寻常的意义。我国有各级血站400余家,实验室检验是血站的核心业务。目前,这些血站开展的可经输血传播疾病检测项目有乙肝、丙肝、艾滋病和梅毒4种。   卫生部临床检验中心免疫室主任李金明告诉记者,通常,采血前对献血员的问询是血液安全的第一道防线,其后才是实验室检测。但由于问询具有随意性,在我国,实验室检测实际上已跃升为血液安全的第一道屏障。   据了解,我国的血站实验室建设起步较晚,管理水平、技术水平参差不齐。据武汉市血液中心检验科主任孙立平介绍,在国家颁布血站系统统一的管理要求和技术标准之前,很多检验人员眼中的血液检测就是按照试剂操作说明书“出结果、发报告”。   为提高血液检测质量,卫生部于2006年相继颁布了《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》,开始搭建血站及实验室的质量管理体系。“从实验室管理职责、组织结构、体系文件、设备物料等到检测前、检测中、检测后过程管理及监控与持续改进都作了规范要求”。到2008年,各地采供血机构基本建立了符合要求的实验室质量管理体系,覆盖了血液检测全过程的管理,实验室的管理整体水平明显提升。   检测技术仍有难点   近年来,血站实验室的检测能力不断提升。来自卫生部临床检验中心的数据显示,血站对处于低浓度水平的乙肝表面抗原检测能力,2004年比1999年提升了38.7% 目前,东部地区血站对艾滋病病毒抗体浓度为2Ncu/ml的阳性样本检测能力可达100%,东部与中西部地区血站检测能力没有显著差异。   然而,目前的技术水平与血液安全需求之间仍然存在不小的差距。近期发生的几起血液安全事件,就暴露出了对“窗口期”血液的检测盲点。   据李金明介绍,“窗口期”是乙肝、丙肝、艾滋病病毒检测共同面临的一个技术瓶颈,它是指人群感染这三类病毒后到实验室能检出抗原抗体阳性结果之间的一段时间。在“窗口期”,病毒感染者的血液检测结果呈阴性,而受血者一旦输入“窗口期”血液则会造成感染。通常来讲,乙肝病毒检测的“窗口期”平均为56天,艾滋病为22天,而丙肝则长达82天。“窗口期”血液的检测困难为血液安全带来了隐患。   事实上,技术层面的血液安全挑战绝不只有“窗口期”。李金明告诉记者,检测方法的局限性也是面临的问题之一,比如,在对乙肝病毒变异的检测能力上,国内研发的试剂就有局限性。他说,乙肝的DNA病毒变异能力比其他DNA病毒要高10倍。有研究表明,1000个乙肝表面抗原阳性的人中,大概有7个会发生变异。怎样更好地做出变异体?这对我国乙肝诊断试剂的研发提出了更高要求。   此外,诊断试剂的局限性还表现在灵敏度不够,当乙肝感染者的表面抗原含量较低时容易漏检。李金明说,目前国产乙肝诊断试剂的灵敏度跟进口试剂相比确实存在差距,而造成差距的原因在于国产试剂盒追求方法学简单、快速,从而导致测定方法的简便与测定效能间产生矛盾。   另外,新的可经输血传播的病原体如西尼罗河病毒、埃博拉病毒开始出现 丙肝抗原的复杂性也给试剂的研发、生产带来难度 我国乙肝病毒人群感染率比较高,血站对乙肝病毒只测一个表面抗原指标能否满足需求等,在血站实验室检测技术发展方面,尚有许多难题待解。   推行集中化检测阻力不小   卫生部临床检验中心主任申子瑜指出,想解决血站血液检测的技术难题,一要选择质量好的试剂盒,二要在有条件的地方启用新的检测手段。比如,病毒核酸检测技术可以将乙肝的“窗口期”从56天缩短为30天,把艾滋病的“窗口期”从22天缩短为11天,把丙肝的“窗口期”从82天减至22天。   据孙立平介绍,深圳市血液中心从2007年开始运用核酸检测技术作为常规血液放行的标准,辽宁、天津、青岛也已将该技术作为研究性用途使用。但她同时指出,要在全国推行核酸检测,必须对血站实验室进行整合,推行集中化检测是未来的大方向。   目前,全国已有辽宁、福建、湖北、宁夏4个省区开展了集中化检测试点,但推行缓慢。武汉市血液中心作为湖北省的试点,已经开展了3年的集中化检测,与3家小血站签订协议。孙立平说,集中化检测从技术上来讲只需要解决标本的相关要求和报告的发送,然而真要展开工作,还有不小的阻力。   “从心态上说,承担集中化检测的血液中心有了更大的责任和风险,基层血站更不愿意看到自身业务萎缩。另外,省级卫生行政部门进行整体设置规划也很重要。”孙立平说。   孙立平呼吁,对于发生送检的血液标本和血袋交叉错误等问题,国家层面应对协议双方涉及的法律责任加以明确。
  • 走进“现场检测实验室”
    仪器信息网讯 2014年6月18日,在北京中国职工之家举办一场产品推介会,会议的主角是一辆美轮美奂的&ldquo 大客车&rdquo &mdash &mdash 现场检测实验室。&ldquo 现场检测实验室&rdquo 系科技部&ldquo 十二五&rdquo 产学研联盟项目课题2011BAK10B04研究成果,由中国检验检疫科学研究院牵头,历经两年时间,在上一代食品安全移动实验室(2004)的基础上完成,并为现场检测实验室同时研发相关样品处理设备、速测设备及全套的现场检测方法。   中国检验检疫科学研究院所长 储晓刚   中国检验检疫科学研究院所长储晓刚详细地介绍了&ldquo 现场检测实验室&rdquo 。&ldquo 现场检测实验室&rdquo 可服务于农业、食药、环境等领域,提供符合ISO/IEC 17025、CNAS、CMA、GLP等规范的可移动&ldquo 现场检测实验室&rdquo ,与取样车相结合,深入县、镇一级的检测现场。现场检测实验室主要分为五大部分:样品处理区、仪器分析区、生物实验区、数据处理\休息区、附属设备区。样品处理区可提供安置微波消解、固相萃取、样品储存、通风橱等各种您所需的样品前处理设备 仪器分析区提供安置GCMS和LCMS的实验室平台,可完成定量检测的任务 生物实验室可配备各种速测仪器设备、速测卡、试剂盒,并为其配置四套环境污水、饮用水水质及生物毒素成套筛查速测箱 宽敞舒适的数据处理区能满足您进行数据处理的一切要求,也可以躺着休憩片刻,以缓解紧张工作后的疲惫(注:推介会就是在数据处理区召开的) 附属设备区虽然隐藏在幕后,但这也是实验室不可或缺的一部分,大马力的发电机、各种气体发生器、废液/气收集处理设备、真空泵等应有尽有。   样品前处理设备   仪器分析区   附属设备区   与江西凯马百路佳客车有限公司合作改装的&ldquo 现场检测实验室&rdquo 还有自己的绝活,融入国外高级房车的制造理念,鸟笼式车体结构、防火、防爆、电磁防护、新鲜空气供应、恒温设备等提供了安全舒适的实验环境 配置了空气悬架、减震试验台,即使历经长途奔波,也能确保各种精密仪器正常运行 自动水平装置为精密仪器提供稳定的工作平台。据储晓刚介绍,&ldquo 现场检测实验室&rdquo 经受住了7000多公里的长途运行及性能测验,测试地域南至南宁,北至北京,并经受住沿海地区特殊环境的考验。      减震实验台      &ldquo 现场检测实验室&rdquo 全貌

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  • 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同?

    一是溯源上的差别校准实验室所进行的校准和测量应可溯源到国际单位制(SI),对不能严格按照SI单位进行溯源的,应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。对检测实验室,可以依据设备校准分量对总的不确定度贡献的大小来衡量设备的校准溯源要求。当检测设备校准的不确定度分量对检测结果的总的不确定度的贡献不能忽略时,应遵循校准实验室的规定,确保提供所用设备所需的测量不确定度。二是分包上的差别检测实验室在向客户出具检测报告时,只需在检测报告中注明某项数据由某分包机构检出,分包方的检测报告不交付客户,而是由发包方保存,最终客户得到的是一张证书/报告。而校准不同,校准实验室不保存分包方的证书/报告,必须将分包方提供的校准证书/报告交付客户,这样客户得到的是两份证书/报告。三是对测量设备的要求不同由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同,校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分,因此校准实验室对测量设备的控制更为严格,如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。四是证书/报告上的差别检测报告的信息比校准证书要多,准则列举了检测报告的22条信息,而校准证书仅列举了14条信息。检测报告较校准证书多的信息主要是关于抽样和对有关内容进行解释的信息。

  • 各类检测实验室对检测人员资质的要求

    检测是一项非常专业的工作,因此不同的检测实验室对检测人员的资质要求也是不同的。本文汇总了各类检测实验室对检测人员资质的要求,供各位同行参考。1.实验室认可通用要求实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果、签署检测报告和校准证书的人员的能力。当使用在培员工时,应对其安排适当的监督。对从事特定工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认。注:(1)某些技术领域(如无损检测)可能要求从事某些工作的人员持有个人资格证书,实验室有责任满足这些指定人员持证上岗的要求。人员持证上岗的要求可能是法定的、特殊技术领域标准包含的,或是客户要求的。(2)对检测报告所含意见和解释负责的人员,除了具备相应的资格、培训、经验以及所进行的检测方面的充分知识外,还需具有:——用于制造被检测物品、材料、产品等的相关技术知识、已使用或拟使用方法的知识,以及在使用过程中可能出现的缺陷或降级等方面的知识;——法规和标准中阐明的通用要求的知识;——对物品、材料和产品等正常使用中发现的偏离所产生影响程度的了解。2.实验室资质认定的通用要求实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。实验室应使用正式人员或合同制人员。使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。从事特殊产品的检测和/或校准活动的实验室,其专业技术人员和管理人员还应符合相关法律、行政法规的规定要求。实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称,熟悉业务,经考核合格。(此条为强制要求)依法设置和依法授权的质量监督检验机构,其授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称,熟悉业务,在本专业领域从业3 年以上。(此条为强制要求)3.医学实验室1、实验室管理层应有组织规划、人事政策和规定了所有人员资格及职责的职务说明。2、实验室管理层应维持全部人员相关的教育背景、专业资格、培训、经验及能力记录,相关人员应随时可利用有关信息,包括:a) 证书或执照(需要时);b) 以前的工作资料;c) 职务说明;d) 继续教育及业绩记录;e) 能力评估;f) 对不良事件或事故报告的特别规定。其他与被授权者个人健康有关的记录可包括职业危害暴露记录和免疫状态记录。3.实验室应由负管理责任且有能力对实验室所提供服务负责的一人或多人领导。注:此处的能力应理解为有基础教育,研究生教育,继续教育,以及若干年的医学实验室培训或工作经验的背景。4.微生物检测实验室实验室使用人员时,应考虑以下条件:a) 有颜色视觉障碍的人员不能执行某些涉及到辨色的试验。b) 实验室人员应熟悉生物检测安全操作知识和消毒知识。c)实验室应对在培人员实施有效监督。d)实验室应对新员工进行检测技能的培训,对新员工的检测技能进行确认。5.化学检测实验室(1)实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历,并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件,应具有足够的化学相关领域检测工作经历(至少十年)。(2)实验室人员应接受有关化学安全和防护、救护知识的培训。关键检测人员(熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人员)应掌握化学分析测量不确定度评价的方法。6.电气检测实验室(1)实验室所有操作专门设备、从事检测、评价结果、签署检测报告的人员应具有相应的电气检测基础理论和专业知识。(2)内部培训管理程序应包含离开固定设施、场所或在相关的临时或移动设施中进行工作的人员。(3)对离开固定设施、场所或在相关的临时或移动设施中进行工作的人员也应受到足够的监督。7.医疗器械检测实验室对所有医疗器械检测实验室的特定要求:----实验室应确保所有与检测质量有关的人员受过医疗器械相关法律、法规的培训;----实验室应确保所有在特殊环境条件下临时工作的人员接受必要的培训或在技术监督人员的监督下工作;----若人员与检测样品的接触会影响样品的质量,则实验室应建立并保持对检测人员的健康、清洁和服装的要求,并形成文件;----承担对医疗器械或附件安全性能检测的人员,应能按规定程序判定所检测医疗器械有关的危害(例如:能量危害,生物学危害,环境危害,有关器械使用的危害,以及由功能失效、维护及老化引起的危害等),并有评估其风险的能力;有关人员能够正确出具风险评估报告、进行风险评估评审。8.汽车、摩托车检测实验室对所有汽车和摩托车检测实验室的特殊要求:从事道路试验的驾驶人员必须获得法定驾驶证。9.无损检测实验室对技术监督人员和检测工作人员的任职要求如下:----技术监督人员:①应具有无损检测技术的专门知识和经验;并具有射线或超声探伤Ⅲ级人员的资格;②应具有熟悉的有关材料性能、检测过程和工作环境要求的知识;③应具有整理分析有关无损检测数据和结果的经验和能力;④应具有使用有关标准的经验和依据相关标准编制作业指导书的能力;⑤应具有提出最终的、严谨的检测报告的能力;⑥应具有完成无损检测和监测工作质量的能力。----授权签字人:当授权签字人仅对射线或超声探伤的检测项目负责时,其资格应满足射线或超声探伤Ⅲ级人员的资格;当授权签字人仅对磁粉或渗透检测项目负责时,其资格应满足磁粉或渗透Ⅱ级人员的资格;当授权签字人对无损检测总报告负责时,必须满足上述技术监督人员条款中对人员的全部要求。----检测工作人员:①应具有无损检测Ⅱ级人员的资格;②应具有进行无损检测的经验;③应具有使用有关标准的经验和根据具体的要求应用合适的标准的能力;④应具有整理分析无损检测数据和结果的经验和能力;⑤应具有保持工作记录和编制常规报告的能力。10.玩具检测实验室培训a)为获得准确可靠试验结果,应确保从事本领域检测的人员获得充足的培训,并且培训应持续进行以使操作者的技术能力持续符合标准的要求。b)没有检测经历的操作者应进行以下内容的严格的培训:工作流程、试验目的;不同标准的要求;试验程序、仪器设备使用和相关检测技巧;每个试验的关键点;样品识别;结果报告和记录;仪器校准和维护核查的重要性;试验结果的判定。c)检测人员正式授权上岗前,必须进行考核,该考核包括理论和现场操作考核,考核项必须覆盖计划授权检测范围有关标准的全部项目,完全通过后才可正式授权上岗。11.纺织品检测实验室从事检测工作的人员在上岗前需进行培训、考核,获得资格。羊绒、羊毛手排长度、棉花手扯长度、化学纤维中断法线密度测定、化学纤维长度、羽毛羽绒、 异味的评定等检测工作操作技巧性强,从事此项目检测工作的人员需有二年以上的实际操作经历,方可独立开展检测工作。三个月以上未从事纺织手工操作和目光评定的检测工作人员,必须经过目光校对。同样时期未从事过纺织手工操作和目光评定检测工作的人员,必须经过操作比对,经评定合格后方能重新从事上述项目的检测工作实验室应制定目光校对和操作比对计划,保证从事检测工作的人员定期进行目光校对与操作比对,以稳定、统一检测目光与操作。12.金属材料检测实验室从事取样和制样的工作人员应经过培训,制样人员还须有相应工种技能培训证明并经岗位培训合格。化学分析和物理检测等相应岗位的技术管理者应有能力和权利保障对检测工作提供技术支持和监督,对检测结果进行评价并签发检测报告。13.卫生检疫实验室有颜色视觉障碍的人员不能执行某些试验。实验室人员必须熟悉生物安全操作知识和消毒知识。实验辅助人员(如:实验用具的清洗人员等)必须进行一定的培训,应具备相应的实际操作技能。基于生物安全考虑,实验室工作人员应定期进行健康状况监测,并建立相关记录,包括定期体检记录、职业暴露记录、免疫接种情况等。注1:对从事有特殊检测要求的检测人员(如HIV检测、临床分子生物学检测),应经被行业所承认的相关技术培训,能证明其技术能力和资格,并持证上岗。注2:实验室在程序中应对负责检测报告中评价和说明的人员的专业背景、培训经历或资格做出详细规定。对结果报告所含意见和解释负责的人员,在进行结果解释是应充分考虑人的精神、个人隐私和医学伦理等问题。对于疾病相关检测项目,其结果应由临床医师结合临床表现和其他检

  • 关于实验室用水检测

    实验室用水的检测有个标准是GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》,实验室需要对所用水进行定期检测,以保证其符合标准规定。大家一般是自己检测用水还是送到其他检测机构检测呢?一年检测几次呢?

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检测实验室相关的仪器

  • . 我司设计和制造的移动实验室充分考虑了环境温湿度、振动、仪器设备运行的可靠性、实验室供电、供水、 通风系统设施保障、安全防护、环境友好等要素并进行有效控制,满足现场检测活动的需求。. 依据《GB/T 29479-2012 移动实验室通用要求》、《GB/ T 29475-2012 移动实验室设计原则及基本要求》技术标准。
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  • 苏州实验室用水检测单位:在测试实验室用水(一级水、二级水)关键验收指标可溶性硅时,需使用容量为250ml的铂金坩埚,该要求对一般实验室来说过于苛刻。让您的实验室用水验收将不再是不可逾越的障碍!实验室用水是实验室使用最多也是最至关重要的试剂之一。做好水质的验收监控是实验室质量控制的重要环节。可溶性硅含量是一、二级水的重要验收指标,由于该项目的检测需要用到铂金坩埚(铂皿)这类贵重设备,一般实验室很难具备此实验条件,给实验室用水的验收带来极大的障碍。目前,实验室用水的验收标准为GB/T 6682-2008 《分析实验室用水规格和试验方法》。标准中对实验室用水的规格要求如下:一级水用于有严格要求的分析试验,包括对颗粒有要求的试验。如高效液相色谱分析用水。二级水用于无机痕量分析等试验。如原子吸收光谱分析用水。因可溶性硅含量检测对取样、样品保存及实验设备均有严格的要求,为保证检测结果能准确反映实验室用水的质量,各检测机构及企业实验室在送样至我院进行检测时,要注意以下事项:1、送检样品数量要求用于检测的样品数量不得少于3L。2、包装容器要求要使用密闭的、专用聚乙烯容器;如果是新容器则在使用前需用20%盐酸溶液浸泡3天,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6小时以上。3、取样要求实验室用一、二级水一般均由实验室自己制备,应等待制水设备的在线监控数据稳定后再开始取样,确保取得的样品具有代表性;取样前应用待测水反复清洗专用的取样容器,水样应注满容器。4、贮存、运输要求GB/T 6682-2008第6.3条有说明:一级水不可贮存,应使用前制备;二、三级水可适量制备。为减少因贮存、运输给最终检测结果造成影响,各检测机构及企业实验室应在样品制备的当天进行送检;尤其是针对一级水,应在取样后立即送检。
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  • 生物安全实验室是以处理致病微生物介质为主要操作的特殊洁净环境,其工程设计及建造的主要特点是强调对高风险生物因子操作的隔离保护,确保不会造成生物因子的外溢事故。因此,生物安全实验室的设计及验证过程中,需着重于隔离屏障的建立与维护,并确保实验室在正常运行过程中,不会因为停电、风机故障、运行工况的转换(如安全柜的启停等)而导致隔离屏障的破坏。检测项目:沉降菌、浮游菌、尘埃粒子数、静压差、换气次数、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、高效过滤器检漏、气流流型、维护结构严密性。检测依据:GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》 GB 50346-2011《生物安全实验建筑技术规范》生物安全实验室中必须配备生物安全柜,生物安全柜是保证人员、环境、样品安全的重要设备。生物安全柜检测项目:外观、流入气流流速、下降气流流速、气流模式、高效过滤器完整性、噪声、照度。
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  • 安特生物ANTBIO移液枪、移液器专用吸头用滤芯实验室检测
    安特生物ANTBIO移液枪、移液器专用吸头用滤芯实验室检测安特生物高通量滤芯在相对于市场上相同的孔径滤芯!能具有高出同行接近一倍的透气性!既满足了对气溶胶的阻隔作用!又能适用于各类自动加样站及排枪的使用!可与移液枪配合使用,常用于实验室少量或微量液体的移取,不同规格的移液枪配套使用不同大小的枪头。应用:处理PCR样品等要求苛刻的分子生物学样品处理放射性、生物毒害、腐蚀性、易挥发等危险样品优点:1. 具有超强疏水性,对气溶胶形成屏障,消除交叉污染风险; 2. 适用于市面上常用移液器,孔径优化保障样品吸取流畅; 3. 可用于各种有机溶剂的吸取, 无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。
  • 实验室检测专用12位迈尔斯通消解罐
    微波消解罐是为在一定温度、一定压力条件下合成化学物质提供的反应器。它广泛应用于新材料、能源、环境工程等领域的科研试验中,是高校教学、科研单位、化工实验室进行科学研究的常用小型反应器。德氟公司生产的TFM材料的微波消解罐内杯特性:1、与PTFE相比:除PTFE所有优点外,TFM还具有一些特性改进:具有更低的本地保证,高温高压下抗变形性,耐渗透性,可恢复性更好,是PTFE的两倍,外观更接近于与白色 2、使用温度为260℃,极限可达300℃ 3、特殊研发生产工艺,保证特别厂家(如CEM)的超长罐的光洁度,可定制各厂家各规格型号的微波管,配套仪器使用4、微波消解后期可配套我公司赶酸仪进行赶酸处理。5、针对进口微波消解仪配套的内罐尤其是应用广泛的CEM微波管我们加工的内杯能与原厂仪器通用,经大批使用客户反馈实验数据与原装进口所得一样好 我们提供的配套CEM/迈尔斯通/新仪/屹尧/元析//APL-奥普乐各型号微波消解仪使用的内罐,罐体和垫片为实验级高纯TFM材质,盖子为进口透明PFA材质,也可根据客户需求,加工各种材质的微波管。我们是国内少数能定制各厂家仪器标配的内管,同时我们承诺,产品质量与原厂一致,性价比高。德氟专业生产销售PTFE制品,可定制各厂家各型号微波消解罐,品质保证,免费包退换,并非所有的国产产品都不值得信赖!德氟让微波消解罐不再昂贵,做到真正的质优价廉!德氟生产的微波消解罐,可适配国内外各品牌原厂消解仪,品质保障,优质供应,价格更优惠!
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