感染性病毒

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感染性病毒相关的资讯

  • 俄开发新型生物传感器：大客流环境即时监测感染性病毒
    近期，俄罗斯科学家开发出了一种新的激光技术，用于制造新颖的光学生物传感器，这种传感器能够在几秒钟内识别感染性疾病。该装置通过红外光来显示有害的细菌和病毒，可以在大型的交通枢纽，如机场等需要不断监测大量的客流的环境下得到广泛应用。　　这项研究发表在《激光物理快报》杂志上。该传感器是由一个规则微穿孔化的银纳米薄膜沉积在由天然矿物萤石支撑的透明基板上制作而成。生物材料样本，如刮下的鼻粘膜的样品被放置在薄膜上。然后，这一薄膜曝光在一个普通实验室中的红外光谱仪的红外光中。通过获取通过样品的光谱，研究人员可以推断出特定的细菌或病毒的存在。　　为了证明新型生物传感平台可以立即检测病原微生物，科学家们使用了一种常见的细菌进行实验，金黄色葡萄球菌。　　这种快速分析可能被广泛应用于大型交通枢纽，如机场这种需要不断对流通乘客进行健康监测的环境下。目前，这种还是通过热成像摄像机跟踪体温来实现。一个发烧的乘客可能是一个潜在的感染源。在这种情况下，一个清晰的分析是必要的，要辨别出来该人是否实际上是生病了，还是什么别的原因。利用现有的方法调查生物材料，如聚合酶链式反应方法要需要几天。与之相反的是，这种新技术可以立即提供出检测的结果。　　这项研究由机械与光学大学、国家核研究大学、列别捷夫物理研究所、莫斯科物理技术研究所的科学家主导进行，并与莫斯科传染病临床医院展开了密切合作。　　这种新的生物传感器的另一个优点是它的灵敏度。“光学生物传感器，使用我们的技术可以检测单个细菌，”Sergey Kudryashov说，他是机械与光学大学激光技术与仪器学院和列别捷夫物理研究所气体激光器实验室的领导研究员。“在一些公共机构，如幼儿园、学校内传染病的早期诊断，特别对于高校的季节性流行病有很好的帮助。对于在传染病医院的医生来说，这种技术可以是一个宝贵的资产，可用于早期和更快的诊断。”　　该生物传感器的灵敏度归功于银质薄膜的光栅状结构。当红外线通过传感器时，它会定期地分布在表面上。随着光照强度变高微孔会转变成热点。生物材料中含有的微生物会在热点中有效地填充孔和吸附，这增加了他们的检测的概率。　　数以百万计的微观孔利用激光进行切割，这是通过衍射光学元件进行空间复用成微束，使研究人员能够使传感器的生产自动化和更迅速。　　“到现在为止，这样的传感器只能通过高倍率放大的电子显微镜才能看到，所以实际的实验室分析是不可能的。我们的方法可以允许这种微孔结构覆盖更大的面积，扩展到一平方厘米面积，用以制作出应用在实际实验应用传感的原型，以方便生物材料更好的适配，”Sergey Kudryashov说。　　对于光学生物传感的反洗方法并不是新创的，而只是实施过程中效果不佳。这是由于一个事实，早期的技术并不能制造真正的原型，即可用在实验室环境中进行测试和临床中实践。　　这在把这项新技术用于医疗实践之前，提出了另一个科学家必须进行解决重大的挑战，细菌(红外光谱库)的参考数据库的建立，即被用来与从红外光谱仪形成的数据进行比较。　　红外光谱仪的读数总是要与这种光谱数据库进行比较，即某些官能团分子的红外活性指纹的目录库。例如，在研究中使用的金黄色葡萄球菌，有它自己的指纹，来自胡萝卜素的类胡萝卜素片段，而胡萝卜素即是负责其颜色的一种物质。　　科学家们希望在未来，由于较低的生产成本和快速的制造工艺，以及更常见的基板材料的使用，新的光学生物传感器平台将得到广泛的实际应用。此外，根据研究人员的说明，一旦光谱库被校准，传感器将能够识别不仅是致病微生物的类型，且会包括它们的近似类型。
    时间： 2017-02-09
    作者： 阳离子
  • 金域医学&赛沛中国强强联合，共同推进感染性疾病精准诊断！
    2022年8月12日，金域医学与赛沛中国于广州签署了战略合作协议，就共同推进结核病、医院获得性感染、耐药菌感染等临床感染性疾病的精准诊断，以及加快国外新技术在国内的转化应用，展开长期深入合作。为进一步促成联合工作的开展，广州金域医学检验中心引进了赛沛流水线GeneXpert® Infinity System，发挥双方的协同优势，共建“GeneXpert® 自动化示范实验室”。签约仪式现场照片丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳、丹纳赫诊断平台战略及本土化总经理郭家伟、赛沛大中华区总经理董玮、赛沛战略创新营销总监陶真、 赛沛大客户总监赵洪新；金域医学董事长兼首席执行官梁耀铭、金域医学集团副总裁柳盛伟、李慧源、集团临床医学部感染疾病线总监兼集团感染学科主任李培等参加签约仪式。此次合作双方旨在通过彼此赋能与优势互补，共同深入探索，打造创新合作模式。金域医学和赛沛中国携手建立战略合作关系，旨在为中国更高数量级的病患提供服务，并进一步提高医疗质量。金域-赛沛示范实验室揭幕图双方就感染性疾病临床精准诊断应用及赛沛新技术的引进和转化落地进行了深入的交流和探讨。彭阳表示：我们希望能通过此次和金域的合作，进一步响应国家“十四五”时期要全面推进“健康中国”，构建强大公共卫生体系的目标。金域医学为客户服务、以疾病为中心的理念，与丹纳赫是一致的。我们希望把国际前沿的技术转化成为服务老百姓的产品。在这个过程中，丹纳赫有好的技术和想法，金域有非常完善的临床检验服务体系，基于这样的合作基础，未来我们可以打造更加长期可持续的合作模式。丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳梁耀铭表示，赛沛是全球感染性疾病诊断领域的佼佼者，金域医学一直非常重视感染性疾病领域的创新发展，致力于建成全国领先的感染性疾病诊断实验室。此次与赛沛强强联合，将更好地推动病原体诊断技术的创新发展，提升国内感染病诊断水平，助力中国公卫体系建设。金域集团董事长梁耀铭李慧源表示感染性疾病备受重视，对检测的时间、质量和可操作性要求越来越高，希望通过与赛沛中国的合作，发挥双方在感染性疾病诊断技术领域的协同作用，共同打造一个自动化程度更高、可拓展性更强、生物安全性更优的分子诊断技术平台，满足临床疾病诊断的需求。金域医学集团副总裁李慧源赛沛大中华区总经理董玮女士在现场发言中表示：赛沛公司是一家专注于创新PCR技术的分子诊断公司，进入中国市场以来，我们的产品在结核病、艾滋病、医院获得性感染、耐药菌感染等领域获得了临床广泛的认可，这一方面得益于赛沛产品本身创新卓越的品质，另一方面也得益于前行路上各位合作伙伴的大力支持。长期以来，赛沛秉承以患者为先，考虑患者的临床获益，优化诊疗路径，提升诊疗效果。针对各领域疾病，比如重大突发性传染病，院内交叉感染等，进行一系列的创新研发。我们今天的主角，赛沛流水线GeneXpert® Infinity System，是一个将灵活性与高通量、自动化与兼容性并重的平台，它通过将复杂且耗时的核酸手工操作自动化，将病原体检测变得更加简单可及。后疫情时代，新冠病毒以外的传染性疾病的检测和防控正被大家广泛关注，核酸检测技术已经家喻户晓，我们明显能感觉到结核病的诊断和检测正在向综合性医院前移；医院获得性感染和耐药菌感染检测也正朝着分子技术发展；艾滋病、肝炎、性病等检测手段也在不断朝着准确度更高的技术迭代。在这个过程中，赛沛正在为契合市场变化做出相应的技术创新，以疾病为导向，精准防控，检测先行。我们期待与金域医学的合作共赢，赋能彼此，共同推动中国感染性疾病的精准诊断，积极探索临床急需诊断产品的商业化之路，尽快为患者提供更佳的治疗方案，为健康中国贡献我们的力量！赛沛大中华区总经理董玮赛沛中国赛沛是全球创新分子诊断技术的先行者，致力于新型分子诊断技术的研发和生产，其主要产品包括GeneXpert® DX System全自动医用PCR分析系统、各类体外诊断试剂盒，主要应用于传染病控制、院内感染控制、肿瘤筛查和女性健康等领域。金域医学金域医学是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业，通过不断积累的“大平台、大网络、大服务、大样本和大数据”等核心资源优势，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务。金域医学的核心创业团队自上世纪90年代即积极探索医学检验外包服务在中国的运营模式，开创了国内第三方医学检验行业的先河，经过多年的发展，现已成为国内第三方医学检验行业的市场领先企业。
    时间： 2022-08-12
    作者： YOLO
  • 《科学》及子刊：德尔塔变种为何感染性强？二次感染后的免疫力表现如何？
    导 读10月26日，《科学》杂志及其子刊一口气发表了四篇关于新冠的论文，内容覆盖极广——从德尔塔变种为何感染性高，到新冠的长期免疫力，再到导致年轻人病情加重的基因… … 这些论文让我们从更全面的角度，加深了对新冠的认知。撰文 | 学术经纬图1 在第一篇发表于《科学》的论文中，哈佛医学院的陈冰教授课题组对德尔塔变种的感染性进行了深度分析。研究人员们指出，自出现以来，这种新冠变种很快就成为了全球的主流病毒株，背后与其特殊的变异不无关联。于是他们获得了德尔塔变种刺突蛋白三聚体（S trimer）的结构，并分析了它的功能和抗原性。作为比较，研究人员们也分析了来自其它新冠变种的数据。比较结果表明，德尔塔变种的刺突蛋白在入侵细胞上更有效。如果说普通新冠病毒的刺突蛋白就像是敲开细胞大门的破城槌，那么德尔塔变种的刺突蛋白就像是轰开大门的火箭炮。即便细胞表面让新冠病毒结合的ACE2受体水平较低，在其变异刺突蛋白的帮助下，德尔塔变种依旧可以与细胞膜进行融合，高效进入细胞，远胜其它变种。图2 德尔塔变种与细胞膜融合的活性要超过其它5种变种 | 图源[5]“细胞膜融合需要很多能量，也需要催化剂，”陈冰教授解释道，“在不同的变种里头，德尔塔变种因能催化细胞膜融合而脱颖而出。这也解释了为什么德尔塔变种传播更快，为什么人在短暂接触后就能感染病毒，以及为什么德尔塔变种能在身体里感染更多细胞，产生更高的病毒载量。”图3第二篇发表于《科学-免疫学》的论文中，研究人员们指出，随着新变种的不断出现，我们需要知道针对新冠病毒的免疫力究竟能持续多久，以及能带来怎样的保护。于是他们使用金仓鼠（golden hamster）为模型，评估了新冠感染和新冠再次感染过程中，动物免疫系统的变化。研究人员们发现在感染新冠后，先天免疫系统的启动虽然有所延迟，但后续的适应性免疫系统能做出有效应对。不仅T细胞能减少病毒水平，针对新冠病毒的B细胞也能被快速诱导起来，表明两类免疫淋巴细胞都能参与对抗新冠。图4 过去的新冠感染史只能保护仓鼠自己，但无助于防止新冠病毒的传播 | 图源[2]当这些动物重新感染新冠后，研究人员们发现它们体内的T细胞和B细胞依旧能有效控制感染。然而这种保护力不足以阻止新冠病毒的传播。因为先前感染过新冠的缘故，这些金仓鼠在二次感染时，本身几乎不会出现任何问题。但当它们与其它金仓鼠共处一室时，依旧可以将病毒传播出去。作者们在讨论环节提到，传播所需的病毒量，或许要低于研究人员们的检测阈值。这对疫情有着重要启示，因为这不仅表明接种疫苗可以最大程度上为自己带来保护，还表明不接种的疫苗的人依旧处于高风险之中——即便身边的人都接种了疫苗，疫苗接种者在自身安全的情况下，还是可能将病毒传播给没接种过的人。对于疫情，这个发现算是喜忧参半。 图5第三篇论文发表于《科学-转化医学》，关于新型疫苗的开发。作者们指出目前的疫苗虽然已经取得了很大的成功，但为了满足全球接种需求，可能还需要开发更多新的疫苗。基于大猩猩体内的一种腺病毒，研究人员们开发出了一类全新的腺病毒疫苗。在年轻和年长的健康志愿者中，他们测试了一针腺病毒疫苗的效果。在肌肉注射后，研究人员们指出疫苗的不良反应大多为轻度或中度，持续时间不长。接种的四周后，几乎所有的志愿者中都能检测到针对新冠刺突蛋白及受体结合域的血清转化。与之一致，在89名志愿者中，87人的体内能检测到中和抗体的存在。此外，绝大多数志愿者也出现了针对刺突蛋白的T细胞反应。研究人员们指出，这一新型疫苗表现出了良好的安全性和免疫原性，有望在未来得到进一步开发。图6最后一篇论文同样发表在《科学-转化医学》上。在这项研究里，科学家们关注年轻人在感染新冠后，为何会发展为危重症——住进ICU，需要接呼吸机。为了找到危重症背后的驱动因子，研究人员们做了多组学的分析，包含全基因组测序、全血RNA测序、血浆和血液单核细胞蛋白质组、细胞因子分析、以及高通量的免疫表型分析等。此外，他们也使用机器学习、深度学习、量子退火算法、以及结构因果模型来协助分析。研究指出危重症新冠患者的炎症有所加剧，淋巴和骨髓会出现扰乱，会更容易凝血，也有病毒相关的细胞生物学特征。而在众多表达不同的基因中，研究人员们观察到编码金属蛋白酶ADAM9的基因有明显上调。图7 ADAM9基因可能是危重症新冠的驱动因子| 图源：[4]在另一组独立的患者群体中，这一基因特征得到验证——无论是转录水平，还是蛋白水平，ADAM9都有所上升。后续实验发现，体外对ADAM9进行抑制，可以在人类肺部上皮细胞中减少新冠病毒的复制。基于这些结果，研究人员们对年轻人中出现的新冠危重症有了新的理解。他们指出这些年轻人平时虽然看似健康，但ADAM9基因的上调可能驱动了疾病朝危重方向发展。这也为我们带来了治疗新冠的潜在靶点，有助于未来的新药开发。在全球范围内，新冠累计病例数已接近2.5亿，死亡人数也趋近500万。尽管人类在对抗新冠的战斗中已经取得了很多成就，但距离疫情彻底平息，还有不短的距离。我们也期待这些科学研究能加快疫情平息的速度，早日让世界恢复正常。
    时间： 2021-11-01
    作者： dahua1981
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感染性病毒相关的方案

  • 感染性疾病研究解决方案
    感染性疾病是由致病微生物等通过不同方式引起人体发生感染并出现临床症状的疾病。比如目前全球范围内流行的COVID-19 疫情，严重威胁人类的生命和健康，阻碍了人们的正常生活和社会经济发展。解析病原体感染机制、了解病毒- 宿主的相互作用机制，并最终研发出相应的药物及疫苗意义重大。 基于此，瑞孚迪生命科学事业部有机整合最新的技术和应用方案，针对从感染疾病的基础研究到药物及疫苗的研发生产，提供 涵盖NGS、 分子检测、免疫检测、细胞表型筛选、活体成像和核酸/ 蛋白表征前研 解决方案。
  • 利用假型病毒对高致病性病毒进行研究
    新型病毒对人类健康构成了不容小觑的严重威胁，它们引起的感染往往会导致严重的疾病，甚至死亡，因为人类免疫系统尚无力对抗一种陌生的病毒，特别是人畜共患的病毒。最近的疫情也表明了新型病毒的危险性。假型病毒可用于轻松研究此类病毒的进入路径。下载本篇《利用假型病毒对高致病性病毒进行研究》应用说明了解超纯水质量在这种假型病毒制备中的重要性。
  • 受狂犬病毒所感染的细胞产生的外泌体可能参与病毒的感染过程
    外泌体是由细胞产生的囊泡，许多真核细胞都能分泌出外泌体。近，外泌体作为细胞间通讯的载体，引发大量关注。受病毒感染的细胞所释放的外泌体中，包含了病毒蛋白、RNA和致病性分子。但是，外泌体在病毒感染过程中所起的作用一直都不明确，需要进一步研究确认。这项研究中，研究者旨在研究外泌体在狂犬病毒感染过程中的作用。研究者使用OptiPrepTM（碘克沙醇）密度梯度离心的方法从狂犬病毒所感染细胞的细胞悬浮培养液中分离出外泌体；通过狂犬病病毒G蛋白的酶联免疫吸附实验（ELISA）和乙酰胆碱酯酶活性实验，检查经离心所获得的分离组分；通过透射电镜和蛋白免疫印迹实验对外泌体进行表征。结果表明，被狂犬病病毒感染的细胞，其外泌体的释放水平显著提高。两种外泌体分泌抑制剂（GW4869和si-Rab27a）可以有效抑制外泌体的产生。而且，这两种抑制剂降低了细胞外和细胞内的病毒RNA水平。这些数据表明，外泌体可能参与了病毒的感染过程。我们的研究结果也为后续的狂犬病病毒感染过程中外泌体的功能研究提供了基础，同时为开发新的抗病毒策略提供了潜在的研究靶标。
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  • 病毒计数仪在定量病毒总浓度中的意义

    我们知道噬斑法和TCID50法检测的是感染性病毒的浓度，并不体现病毒的总浓度（总颗粒数）。现在有越来越多的研究显示，很多病毒在包装过程中由于缺失基因组，形成空心病毒。或者在合成过程中，基因的突变或者缺陷导致蛋白的突变，造成病毒没有感染性。而这些非感染性病毒的数量在总病毒数量中所占的比例意义重大，能影响体内和体外的研究结果。所以快速的病毒总浓度定量方法是非常必要的。流感疫苗的生产中，从鸡胚培养来源的流感疫苗在使用专门的试剂裂解后，收获免疫原蛋白HA。非传染性的流感病毒（被证实含有衣壳蛋白和部分的基因组）在裂解后同样能贡献免疫原蛋白HA。所以总病毒浓度的评估对流感疫苗的生产意义重大。此外，总病毒浓度的定量也有助于减毒疫苗的生产。减毒疫苗是复制缺陷的非感染性的但是能引发机体免疫反应的一种疫苗。减毒疫苗既然不能复制，所以就不会引起细胞病变反应，而CCID50法则以细胞病变反应为判断基准。在某种意义上来说，所有的减毒疫苗是由非感染的病毒颗粒构成，因此，采用总病毒浓度定量的方法是减毒疫苗唯一可靠的方法。在动物疾病的预防和治疗中，采用感染性方法测得病毒滴度来决定注射的剂量，往往忽视了非感染性病毒颗粒在动物免疫反应中的作用以及最终的药剂效果。比如噬斑法测得病毒滴度为1E6 pfu,但是总病毒浓度是1E8 vp/ml，在每一个感染颗粒中，有100个颗粒没有被计数，最终可能影响动物治疗结果。考虑到非感染性病毒颗粒的生物学作用以及在疫苗生产的作用，感染性病毒颗粒和总病毒颗粒的定量对于病毒疫苗的生产和研究都至关重要，而病毒计数仪在10min内能快速获得病毒总浓度，所以能广泛应用于在病毒的研究和生产中。

  • 【讨论】广东数百学生染诺沃克病毒

    从省卫生厅获悉，广东阳江市一中学有数百学生发生疑似食物中毒症状，经省卫生部门调查，初步认定为胃肠炎聚集性病例疫情，诺沃克病毒感染可能性大，目前三百七十三名师生患病，病情均较轻，无重症和死亡病例。 据悉，该中心本月十四日已有学生出现身体不适现象，随后人数大幅增多，患者多伴有腹痛、拉肚子等症状，教育、卫生、食品药品监督、卫生防疫等部门已经介入调查，学生病情也得到有效控制。 经省疾控中心专家组现场联合调查，共发现三百六十三名学生及十名老师患病，其中廿九例在阳江市人民医院治疗，已有廿四例治愈出院，其他病例经治疗症状明显好转。 所有病例症状较轻，病情稳定，无重症和死亡病例。 目前新发病例明显减少，疫情得到初步控制。 流行病学医生采集十份患者肛拭子送检，实验室检测结果为四份样本诺沃克病毒RT-PCR阳性，初步认为疫情为一起胃肠炎聚集性病例疫情，诺沃克病毒感染可能性大。 广东省、阳江市联合调查组对疫情发生原因正在进行深入调查。 经及时处理后，事情已经得到有效控制，阳江一中教学秩序正常，学生情绪稳定。 省卫生专家指出，诺沃克病毒感染性腹泻是由诺沃克病毒引起，具有发病急、传播速度快、涉及范围广等特点，是引起非细菌性腹泻爆发的主要病因。 诺沃克病毒感染性强，以肠道传播为主，可通过污染的水源、食物、物品、空气等传播，一旦有人感染，通常会发展为群体性的大规模传染，社区、学校、餐馆、医院、托儿所及老人院等地方是容易引起集体爆发的场所。 专家表示，诺沃克病毒大多引起轻症，很少引发重症或者死亡病例，可控可防可治。 一旦家中有诺沃克病毒感染病人，家人在处理其呕吐物时也要戴上口罩。 预防病从口入，要勤洗手，别吃生食尤其是生的海产品。

  • 黑龙江省疾病预防控制中心新型冠状病毒感染阳性病例基因测序所需试剂耗材采购

    [b][font=inherit]项目概况[/font][/b]新型冠状病毒感染阳性病例基因测序所需试剂耗材采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2022年11月14日 13时30分 （北京时间）前提交响应文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：[230001]ZY1222[DY]20220001项目名称：新型冠状病毒感染阳性病例基因测序所需试剂耗材采购采购方式：单一来源预算金额：2,508,465.00元采购需求：合同包1(新型冠状病毒感染阳性病例基因测序所需试剂耗材采购):合同包预算金额：2,508,465.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒（低载量）[/td][td]26(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]696,800.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-2[/td][td]生物试剂盒[/td][td]DNA Library Preparation Kit[/td][td]15(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]235,425.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-3[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Index Kit[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]9,406.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-4[/td][td]生物试剂盒[/td][td]MiSeq Reagent Kit v2,300‐cycles[/td][td]10(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]201,700.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-5[/td][td]生物试剂盒[/td][td]MiSeq Reagent Micro Kit, v2[/td][td]10(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]95,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-6[/td][td]生物试剂盒[/td][td]测序试剂[/td][td]20(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]220,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-7[/td][td]生物试剂盒[/td][td]对照标准品[/td][td]7(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]26,026.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-8[/td][td]其他医用材料[/td][td]Flow Cell[/td][td]80(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]680,240.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-9[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Rapid Barcoding Kit[/td][td]45(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]284,940.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-10[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Priming Kit[/td][td]18(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]6,678.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-11[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Wash Kit[/td][td]50(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]52,250.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起12个月

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    感染性样本转运箱LQ1115A 生物安全运输箱 蕾群实业配置物品 数量 简要技术规格 备注样本转运箱体 1个 内外层均采用PP硬制塑料注塑，容积14升，密封材料为 内：340*175*253mm 橡胶。中间夹层采用PU隔热保温材料。 外：391*252*320mm感染性样本运输罐 2套 高强度工程塑料材质，橡胶密封圈，符合高致病生物样 品的安全运输要求。温度计 1个 液晶显示温度计通用冰排 6块 常规冰排适用范围 标本样本、血液、疫苗、生物制品、试剂、菌株等冷链运输 产品规格1、内外层均采用PP硬制塑料注塑，容积14升，密封材料为橡胶。中间夹层采用PU隔热保温材料。2、强度工程塑料材质，橡胶密封圈，符合高致病生物样品的安全运输要求。3、液晶显示温度计4、常规冰排产品尺寸内：340*175*253mm外：391*252*320mm 适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本公路运输。 消毒方式：擦拭。 特点说明：1、外观设计美观、重量轻、耐磨、耐腐蚀、食品级树脂，产品严格按照食品卫生要求标准制造。2、内外表面材料为塑料，中间保温层为优质加厚泡沫,箱盖硅胶条密封，保温性好。3、冷藏更专业，可配蓄冷冰盒，冷藏时间长。4、箱子叠加防滑设计，合理利用空间上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。
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  • PCR实验室建设及新型冠状病毒肺炎防控方案-上海三仁
    一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点
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    人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计，非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列，非常容易筛查鉴定24 个HPV类型，包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 （HPV）: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒（HPV） : 6, 11, 40, 42, 43, 44. 市面上其它人乳头瘤病毒（HPV）测试系统只能将人乳头瘤病毒（HPV）分类成高或低风险组，但乳头瘤检测（PapilloCheck® ）可以对24种 HPV同时进行检测，提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。 人类乳头瘤病毒筛查配件编号： HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测（ PapilloCheck® ）（60反应） HPV组合包括： 5芯片，每芯片用于12项测试 PCR混合液 杂交缓冲液清洗缓冲液A＆B
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    本试剂盒能够快速、简便、高效地对基于HIV-1构建的慢病毒进行有效滴度测定。通过对感染慢病毒的细胞基因组DNA中整合的慢病毒插入片段拷贝数进行Q-PCR测定，计算出初始病毒的有效滴度。产品特点►本产品采用感染病毒后靶细胞基因组作为模板，测得数据更真实►基于Taqman探针法开发本产品，结果更准确►适用于所有基于HIV-1病毒构建的慢病毒滴度测定产品成分试剂名称内容数量Solution 1标准品DNA模板（5x10^9 c/μl）100μlSolution 2Lenti-primer (10μM)40μlSolution 3Lenti-probe –FAM/TAMRA(2.5μM)80μlSolution 4Taq (probe qPCR) (2X)1mlSolution 5ROXI(50X)40μlSolution 6ROX II(50X)80μl其他所需材料细胞基因组DNA抽提试剂（离心柱法）超纯水Q-PCR用96孔板或8连管定量PCR仪1.5ml无酶离心管用于样品制备无酶枪尖操作步骤 1.取感染72h后的293T细胞，胰酶消化制备单细胞悬液，细胞计数，得细胞数为N 2.利用细胞基因组抽提试剂盒提取293T细胞基因组DNA，测定基因组DNA总量为G (μg)，稀释至50ng/μl备用；注：此步骤推荐使用分离柱式基因组抽提试剂盒 3.根据下表稀释标准品及基因组DNA样品：标准品管样品管#稀释倍数Water标准品拷贝数/μl稀释倍数Water样品(50ng/μl)110^145μl5μl5.45x10^81045μl5μl210^245μl5μl of 1#5.45x10^75040μl10μl of #1310^345μl5μl of 2#5.45x10^6100455μl of #1410^445μl5μl of 3#5.45x10^5510^545μl5μl of 4#5.45x10^4610^645μl5μl of 5#5.45x10^3 梯度稀释取样前，需充分混匀； 4.根据下表配制反应液，每组配制3个复孔：试剂用量终浓度标准品或样本2μl*1Lenti-primer (10μM)0.4μl0.2μMLenti-probe (2.5μM)0.8μl0.1μMTaq (probe qPCR) (2X)10μl1XROX*2Water补至20μl *1：样本除步骤3中稀释的3种浓度外，另需一组未稀释样本，即总量为100ng/孔；另需设置阴性对照孔，即不添加任何DNA模板； *2：根据所使用仪器添加：适用仪器ROX I (终浓度1X)7300 Real-Time PCR System/ StepOnePlus Real-Time PCR SystemROX II (终浓度0.5X)7500 Real-Time PCR System/7500 Fast Real-Time PCR System无需ROXThermal Cycler Dice Real Time System series/ LightCycler 480 System/ CFX96 Real-Time PCR Detection System 5.上机，按照以下程序进行Q-PCR反应： 变性 (1 Cycle)：95℃ 30s 扩增 (40 cycles)：95℃ 5s + 60℃ 30s 注：可根据具体使用仪器自行调整程序。 6.计算标准曲线：计算每组标准品的平均Ct值，以平均Ct值为X，Loge(copy number)为Y，生成标准曲线Y=A*Ct+B。标准曲线R2需大于0.99； 7.计算样本平均Ct值，带入标准曲线计算出copy number=n。注：以Ct值在标准曲线范围内的数据为准，若样本Ct值超过或低于标准曲线Ct值，需对样本稀释倍数进行相应调整。 8.计算病毒滴度：举例 Titer(TU/ml)=[n*d*(G/0.1)/N]*Nori/V 其中：n=步骤7中计算所得拷贝数；d=所用Ct值对应的稀释倍数(1, 10, 50, 100)；G=基因组提取所得DNA总量(μg)；N=基因组提取所用细胞数；Nori=病毒感染时细胞数；V=病毒感染时病毒用量(ml)。 计算各个Ct值位于标准曲线范围内的不同稀释倍数组病毒滴度，取平均值为最终结果。
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