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  • 国家科技基础条件平台项目开展验收工作
    关于开展国家科技基础条件平台建设项目验收工作的通知 国科发计[2009]267号 　　为贯彻落实《2004-2010年国家科技基础条件平台建设纲要》和《“十一五”国家科技基础条件平台建设实施意见》，科技部、财政部会同有关部门和单位于2005年底启动了首批国家科技基础条件平台(以下简称“平台”)项目。经过3年实施，首批平台项目基本完成了预期建设任务，初步实现了开放共享，有效支撑了各类创新活动的开展。 　　为全面掌握平台项目实施情况，总结平台建设的成效、经验和问题，按照项目管理的有关要求，定于近期组织开展首批平台项目的验收工作。现将有关事宜通知如下： 　　一、验收对象 　　验收对象为2005年以来启动的有关国家科技基础条件平台项目及子项目(附件1)。 　　二、验收依据 　　验收依据为项目可行性研究报告(或实施方案)、项目(年度)任务书(包括相关补充协议)以及项目经费批复文件。 　　三、验收内容 　　验收内容为项目任务完成情况及考核指标实现情况，包括项目的组织管理及其制度建设情况、部门和单位间的协作情况、资源整合的数量和质量、资源信息化及汇交情况、标准规范制定和落实情况、人才队伍培养情况、平台开放共享和运行服务情况、平台对创新活动的实际支撑服务效果、项目经费使用情况等。 　　四、验收程序 　　本次验收工作由我部具体签订项目任务书的有关司组织开展。依据子项目设立情况，采取分层验收。 　　1. 对于不设子项目的平台项目，项目承担单位汇总验收所需材料后，通过牵头部门向我部有关司提交项目验收申请函及相关材料，由我部有关司直接组织开展验收。 　　2. 对于下设子项目的平台项目，先由总项目牵头部门会同子项目承担单位的主管部门组织开展子项目的验收工作。3/4以上的子项目验收通过后，总项目牵头部门方可向我部有关司提交项目验收申请函及相关材料，由我部有关司组织开展总项目验收。 　　项目(子项目)验收前，承担单位须先行选择经科技部认定的会计师事务所对项目(子项目)经费使用情况进行审计。 　　五、验收方式 　　验收工作原则上采取会议和现场考察相结合的方式开展。验收专家组由我部相关司聘请熟悉平台建设工作和具体平台项目的科技、经济、管理和财务等方面的专家组成。专家组成员一般为9—11人，其中平台专家顾问组成员和财务专家均不得少于3人。专家组组长原则上由平台专家顾问组成员担任。专家在审阅资料、听取汇报、现场质询、实地考查的基础上独立提出意见，经充分讨论后形成专家组验收意见。验收意见中应包括独立的财务验收意见以及经认定的净结余情况。 　　子项目验收可参照总项目验收方式进行。 　　六、验收材料 　　牵头部门向我部有关司提出项目验收申请的同时，须提供如下书面材料及相应电子版光盘： 　　1. 国家科技基础条件平台项目验收申请表(附件2)。 　　2.国家科技基础条件平台项目验收总结报告(附件3)。 　　3. 国家科技基础条件平台项目经费使用情况审计报告。 　　除以上材料外，验收会现场还应适量提供以下材料以方便专家查阅： 　　1.项目可行性研究报告(或实施方案)、(年度)任务书(包括相关补充协议)以及项目经费批复文件。 　　2.已制定的组织管理规章制度、章程等文本。 　　3.已制定的平台资源信息化标准规范文本。 　　4.能够证明平台开放共享活动及成效的相关资料(如对外提供开放共享服务的书面承诺、服务原始记录、用户使用报告、用户反馈意见等)。 　　5.已取得的相关成果的证明材料。 　　6.其他相关材料。 　　子项目验收所需材料及格式可参照项目验收要求。 　　七、验收结果的确定 　　依据项目可行性研究报告(或实施方案)、项目(年度)任务书以及相关补充协议所确定的目标任务和考核指标，按期保质完成、经费使用符合国家规定的项目，为通过验收。 　　凡存在下列情况之一的项目，为不通过验收。 　　1. 未达到规定的任务目标和考核指标的。 　　2. 所提供的验收文件材料不齐全或不真实的。 　　3. 对项目和子项目的建设内容、任务目标和经费等进行较大调整且未经批准的。 　　4. 项目实施过程及结果中出现重大问题或重大纠纷尚未解决的。 　　5. 项目和子项目经费使用不符合国家规定的。 　　对于未通过验收的平台项目，项目牵头部门和承担单位应针对所存在的问题进行认真整改，并在半年之内向我部有关司再次提出验收申请。 　　八、验收时间安排 　　子项目验收工作应于2009年7月30日前完成，项目验收工作应于2009年9月20日前完成。 　　附件： 1.国家科技基础条件平台项目表 2.国家科技基础条件平台项目验收申请表 3.国家科技基础条件平台项目验收总结报告（参考格式） 　　科学技术部 　　二〇〇九年六月三日
    时间： 2009-06-11
    作者： rjzhou
  • 国家科技基础条件平台认定指标与绩效考核工作启动
    2005年以来，科技部、财政部会同有关部门落实《2004-2010年国家科技基础条件平台建设纲要》和《“十一五”国家科技基础条件平台建设实施意见》精神，启动实施了一批国家科技基础条件平台(以下简称“国家科技平台”)建设项目，目前这些国家科技平台已进入运行服务阶段。 　　为进一步加强对全国科技平台建设的指导，深化科技资源共享，推进科技平台运行服务，规范科技平台运行管理，科技部、财政部联合发布了《关于开展国家科技基础条件平台认定和绩效考核工作的通知》，并向社会公布了《国家科技基础条件平台认定指标》和《国家科技基础条件平台运行服务绩效考核指标》。其中，“认定指标”共分为4个一级指标，13个二级指标。4个一级指标包括“资源整合”、“组织管理”、“运行服务”、“持续发展能力”四个方面。“认定指标”从科技平台“整合、共享、完善、提高”的理念出发，重点考察科技平台资源整合状况以及运行、管理机制和长效发展能力。 “绩效考核指标”共分为4个一级指标，12个二级指标。4个一级指标包括“服务数量”、“服务成效”、“运行管理”、“资源整合”四个方面。“绩效考核指标”以“认定指标”为基础，突出科技平台的共享作用，重点考察科技平台的服务数量与服务成效，重视用户评价的反馈。 　　科技部、财政部决定近期对经国家科技平台建设专项支持并通过开放共享评议的科技平台试点开展认定和绩效考核工作。对于部门、地方科技平台，按照分层建设、分级管理的原则，在试点工作取得经验后，也将陆续开展相关工作。经过认定评价后，部门、地方科技平台也可以纳入国家科技平台体系。对于通过认定的国家科技平台，两部门将定期组织进行绩效考核，并按照绩效考核结果对平台运行服务进行补贴，以推动全国科技资源优化配置和高效利用，促进国家科技平台服务于科技、经济和社会发展。 　　国家科技平台认定和绩效考核工作是规范平台运行管理，深化平台共享服务的有力抓手，是引导科技平台事业发展的有效途径，是促进科技、经济和社会发展的有力支撑。今后，将进一步健全国家科技平台认定和绩效考核的长效工作机制，全力推动国家科技平台事业又好又快发展! 　　附录： 　　关于召开国家科技基础条件平台认定和绩效考核评审会的通知 各有关科技平台主管部门、牵头单位，各有关专家： 　　为进一步加强对全国科技平台建设的指导，深化科技资源共享，推进科技平台运行服务，规范科技平台运行管理，日前，科技部、财政部联合发布了《关于开展国家科技基础条件平台认定和绩效考核工作的通知》(以下简称《通知》)。《通知》公开发布了《国家科技基础条件平台认定指标》和《国家科技基础条件平台运行服务绩效考核指标》，并对国家科技基础条件平台认定和绩效考核工作进行总体部署。根据《通知》精神的有关要求，科技部发展计划司、财政部教科文司经研究决定于2011年8月11日至14日在中国职工之家饭店召开国家科技基础条件平台认定和绩效考核评审会，现将有关事项通知如下： 　　一、会议内容 　　面向经国家科技平台建设专项支持并通过开放共享评议的科技平台(具体名单与日程安排见附件1)，开展认定和绩效考核评审。 　　二、会议地点 　　中国职工之家饭店C座六层十三会议室 　　地址：北京市西城区复兴门外大街真武庙路1号 　　电话：010-68576699(总机) 　　三、会议议程 　　此次国家科技平台认定与绩效考核评审同时进行, 采取“会议集中评审、平台汇报答辩、专家评议”的方式，每个科技平台汇报45分钟，专家质询评议15分钟，汇报内容包括建设运行总结和绩效报告的有关内容。 　　四、其他有关事项 　　(一)会务工作委托国家科技基础条件平台中心负责。 　　(二)请各科技平台主管部门组织各科技平台充分做好总结材料和答辩准备工作。 　　(三)请各科技平台牵头单位根据国家科技平台认定和绩效考核指标的有关要求，认真准备《国家科技基础条件平台建设运行总结》和《国家科技基础条件平台运行服务绩效报告》，并于2011年8月9日前将纸质版材料(一式25份，报告封面加盖平台牵头单位公章)与电子版材料报送国家科技基础条件平台中心。 　　(四)请各科技平台按照会议日程安排，依次到场汇报答辩，会议室备有投影仪，笔记本电脑请自备。 　　(五)会议期间评审专家的食宿、交通费用由会议统一报销 会议代表食宿、交通费用自理。 　　评审专家请于2011年8月10日报到。 　　五、联系方式 　　国家科技基础条件平台中心 　　联 系 人：黄珍东 袁伟 　　联系电话：010-58881120 58881115 　　传 真：010-58881116 　　电子邮箱: huangzd@most.cn 　　联系地址：北京市海淀区复兴路乙15号，国家科技基础条件平台中心运行监督处 　　邮政编码：100862 　　附件： 　　国家科技基础条件平台认定和绩效考核评审会日程 时间 内容 2011年8月11日（星期四） 一、专家预备会 13:30—14:00 1.科技部计划司领导讲话 2.财政部教科文司领导讲话 3.平台中心领导讲话 4.解读平台认定和绩效考核指标 二、平台评审会（专家组长主持） 14:00—15:00 国家生态系统观测研究网络 15:00—16:00 国家材料环境腐蚀野外科学观测研究平台 16:00—16:10 茶歇 16:10—17:10 国家计量基标准（物理部分）资源共享基地 17:10—18:10 国家计量基标准（化学部分）资源共享基地 2011年8月12日（星期五） 8:30—9:30 国家大型科学仪器中心 9:30—10:30 中国应急分析测试平台 10:30—10:40 茶歇 10:40—11:40 中国检测资源平台 11:40—13:30 午餐，午休 13:30—14:30 北京离子探针中心 14:30—15:30 国家农作物种质资源平台 15:30—15:40 茶歇 15:40—16:40 国家林木种质资源平台 16:40—17:40 家养动物种质资源平台 2011年8月13日（星期六） 8:30—9:30 水产种质资源平台 9:30—10:30 国家微生物资源平台 10:30—10:40 茶歇 10:40—11:40 国家标准物质资源共享平台 11:40—13:30 午餐，午休 13:30—14:30 国家实验细胞资源共享平台 14:30—15:30 标本资源共享平台 15:30—15:40 茶歇 15:40—16:40 人口与健康科学数据共享平台 16:40—17:40 地球系统科学数据共享平台 2011年8月14日（星期日） 8:30—9:30 气象科学数据共享中心 9:30—10:30 农业科学数据共享中心 10:30—10:40 茶歇 10:40—11:40 地震科学数据共享中心 11:40—13:30 午餐，午休 13:30—14:30 林业科学数据平台 14:30—15:30 国家科技图书文献中心 15:30—15:40 茶歇 15:40—16:40 国家标准文献共享服务平台 16:40—17:40 中国数字科技馆
    时间： 2011-08-09
    作者： 杨丹丹
  • 关于进一步推动国家科技基础条件平台开放共享工作的通知
    国科发计〔2008〕722号 各平台建设项目牵头部门、主管部门，各承担单位： 　　2005年以来，科技部、财政部会同有关部门深入贯彻《2004-2010年国家科技基础条件平台建设纲要》和《“十一五”国家科技基础条件平台建设实施意见》精神，启动实施了一批平台建设项目/子项目。几年来，科技基础条件资源(以下简称“科技资源”)整合和共享初显成效，公共科技资源开放服务的社会氛围日渐浓厚，对国家自主创新的支撑作用日益凸显。为了更好地发挥平台建设项目/子项目的作用，充分提高科技资源的使用效益，现对下一步工作提出如下要求： 　　一、按照“整合为主线，共享为核心，边建设边运行”的原则，各平台建设项目/子项目承担单位应在充分整合相关资源的基础上，尽快开展运行服务，全面实现平台建设促进科技资源开放共享和支撑科技创新发展的根本宗旨。 　　二、各平台建设项目/子项目承担单位应尽快向社会公布科技资源状况、开放运行模式、共享使用制度等相关信息，采取多种方式扩大服务范围和领域，拓展开放共享服务功能。 　　三、各平台建设项目/子项目承担单位应结合科技资源运行服务和科技发展的需要，进一步建立和完善相关科技资源整合共享机制，提高科技资源整合的广度和深度，扩大科技资源覆盖面，进一步增强平台的物质基础。 　　四、各平台建设项目/子项目承担单位应按照科技资源信息汇交机制，尽快将相关科技资源信息统一汇交到国家科技基础条件平台门户系统(以下简称“平台门户”)，并接受平台门户对平台建设项目/子项目共享服务的监控和评估。 　　五、各平台建设项目/子项目牵头部门和主管部门、承担单位应加强统筹协调、分工负责，明确平台建设参与各方的责、权、利，建立一支高水平的、稳定的、专业化的技术支撑队伍，切实改善基础设施和服务条件，以确保平台长期、协调和可持续发展。 　　各平台建设项目/子项目承担单位应按照上述要求先进行自查，逐条对照落实后，对前3年项目建设和运行服务情况进行全面总结，形成《国家科技基础条件平台开放共享工作总结报告》(以下简称《报告》，参考格式见附件)。项目/子项目牵头部门对《报告》进行审核后，报送科技部、财政部。已经具备条件并按上述要求开放共享的平台，进入运行服务阶段。不具备条件的，平台建设项目/子项目牵头部门和主管部门组织承担单位按照上述要求，尽快整改落实。 　　科技部、财政部委托国家科技基础条件平台中心(以下简称“平台中心”)具体负责受理《报告》、组织审查、开展平台门户监控和评估等工作。 　　请各有关单位于2009年1月16日前将纸质版《报告》一式5份报送平台中心，同时报送电子版光盘。本通知及附件电子版可登陆科技部网站(www.most.gov.cn)“通知通告”栏下载。 　　联 系 人：黄珍东 胡永健 　　联系电话：010-58881120，58881115 　　传 真：010-58881116 　　E-mail: huangzd@most.cn 　　地 址：北京市复兴路乙15号国家科技基础条件平台中心 　　邮 编：100862 　　附件：国家科技基础条件平台开放共享工作总结报告（参考格式） 　　科学技术部 财政部 　　二OO八年十二月十日
    时间： 2008-12-18
    作者： rjzhou
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  • 富集O-GlcNAc糖肽新平台研究基础

    富集O-GlcNAc糖肽新平台研究基础

    [align=center][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]富集[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]O-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]GlcNAc[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]糖肽新[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]平台[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]研究基础[/color][/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]在基于化学酶促反应[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]可逆羟胺富集[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]O-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]GlcNAc[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]糖肽的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]方法开发方面，已经初步建立了新的[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]一[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]步法标记富集[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]O-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]GlcNAc[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]糖肽新[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]平台，具体阐述如下：[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]基于化学酶促反应标记[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]可逆羟胺富集的原理，设计了整体实验流程，将简单或复杂的样本进行提蛋白、酶解、切糖、转糖等前处理步骤，用羟胺材料进行可逆富集，将洗脱样品进行质谱检测分析。（图一）[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050370377_6805_6198277_3.png[/img][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']转接[/font][font='times new roman']Gal-ketone[/font][font='times new roman']羟胺材料富集[/font][font='times new roman']O-[/font][font='times new roman']GlcNAc[/font][font='times new roman']糖肽实验流程[/font][/align][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]在羟胺材料制备及表征方面，与郭志谋老师合作，在硅胶材料上键和上烯丙基羟胺小分子，合成羟胺材料，巯基硅胶碳含量为[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]5.32%[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]，氮含量为[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]0.1%[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]SOA[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]填料碳含量为[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]6.33%[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]，氮含量为[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]0.41%[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]。表结果为[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]5um[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]硅胶的比表面积为[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]337m[/color][/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]/g[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]，键和密度为[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]0.85umol/m[/color][/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]。（图[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]）[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050377926_4692_6198277_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050375916_3943_6198277_3.png[/img][align=center]图2. [color=#000000]羟胺材料的制备与表征[/color][/align][align=center][/align][size=16px]在标肽层次进行[/size][size=16px]UDP-[/size][size=16px]糖的筛选、转糖、富集、释放可行性的考察，本研究通过合成更高效的[/size][size=16px]UDP-[/size][size=16px]糖，提高转糖效率。（图[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）我们分别选用了文献中报道过的[/size][size=16px][color=#0d0d0d]UDP-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GalNAz[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d], UDP-GalNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]以及本研究中的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]UDP-GalNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]在[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]标肽中进行[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]转糖活性验证。并对合成的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]UDP-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖[/color][/size][size=16px]对[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]转接[/size][size=16px]Gal-ketone[/size][size=16px]反应条件进行了优化，目前[/size][size=16px]30[/size][size=16px]℃条件下[/size][size=16px]5-6[/size][size=16px]小时即可达到很高的反应效率，一般转接[/size][size=16px]Gal[/size][size=16px]或者[/size][size=16px]GalNAc[/size][size=16px]实验需要[/size][size=16px]4[/size][size=16px]℃条件下反应[/size][size=16px]20[/size][size=16px]小时，相比之下转[/size][size=16px]糖时间[/size][size=16px]大幅缩短，大大提高了转糖效率。使用烯丙基羟胺材料对[/size][size=16px]转糖标肽[/size][size=16px]（[/size][size=16px]P2[/size][size=16px]：[/size][size=16px]NNLEES*(O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px])LLKLE[/size][size=16px]）进行富集，在只有[/size][size=16px]转糖标肽[/size][size=16px]和未转[/size][size=16px]糖标肽存在[/size][size=16px]的情况下，富集反应[/size][size=16px]4[/size][size=16px]小时即可反应完全。释放条件优化方面，目前[/size][size=16px]500mM[/size][size=16px]甲氧羟胺[/size][size=16px]/50mM[/size][size=16px]醋酸钠[/size][size=16px]/1%[/size][size=16px]苯胺可以达到很好的释放效果。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050381242_5784_6198277_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050382643_4962_6198277_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050380296_3640_6198277_3.png[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050385796_7032_6198277_3.png[/img][align=center]图3. [color=#000000]标肽层次对方法可行性的验证[/color][/align][size=16px]对标肽层次转化效率以及选择性进行分析，测试了三条带有[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]修饰的肽段（[/size][size=16px]SGP1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]NNLEES([/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px])LLKLE[/size][size=16px]；[/size][size=16px]SGP2[/size][size=16px]：[/size][size=16px]SVES([/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px])GSVDVK[/size][size=16px]；[/size][size=16px]SGP3[/size][size=16px]：[/size][size=16px]TAPTS([/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px])TIAPG[/size][size=16px]）转接酮糖后与烯丙基羟胺、甲氧羟胺的反应活性。同时运用[/size][size=16px]BSA[/size][size=16px]干扰实验在标肽层次对结果表明在糖肽：[/size][size=16px]BSA=1:1000[/size][size=16px]的条件下也可以将糖肽很好的富集出来，并且特异性较高。（图[/size][size=16px]4[/size][size=16px]）[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050387145_4550_6198277_3.png[/img][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050388174_307_6198277_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050385643_7722_6198277_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050386865_1760_6198277_3.png[/img][/align][align=center]图4. [color=#000000]标肽层次对转化效率及特异性考察[/color][/align][size=16px]进而使用[/size][size=16px]HeLa[/size][size=16px]细胞核[/size][size=16px]肽[/size][size=16px]进行转糖富集实验条件优化，用[/size][size=16px]Tip[/size][size=16px]洗涤材料并在一定程度上减少材料用量可以降低非特异性吸附，目前实验结果在[/size][size=16px]pH=5.0[/size][size=16px]条件[/size][size=16px]下，[/size][size=16px]400[/size][size=16px]微克肽段对应[/size][size=16px]2mg[/size][size=16px]富集材料的效果最好，使用这个条件对[/size][size=16px]HeLa[/size][size=16px]细胞全[/size][size=16px]肽进行[/size][size=16px]富集，[/size][size=16px]400[/size][size=16px]微克[/size][size=16px]HeLa[/size][size=16px]细胞[/size][size=16px]全肽可富集[/size][size=16px]到[/size][size=16px]1080[/size][size=16px]个[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]肽段，氨基酸顺序大于[/size][size=16px]3[/size][size=16px]的[/size][size=16px]844[/size][size=16px]处潜在修饰位点中只有[/size][size=16px]31[/size][size=16px]处位于[/size][size=16px]NXS/T[/size][size=16px]序列，与天冬酰胺在蛋白质中的频率基本相符，提示本方法不引入此类假阳性干扰。对鉴定到的[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]修饰糖肽进行[/size][size=16px]GO[/size][size=16px]分析，对蛋白参与的生物学过程、细胞定位及分子功能进行研究。（图[/size][size=16px]5[/size][size=16px]）[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050388174_307_6198277_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050393157_229_6198277_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312050394166_1500_6198277_3.png[/img][align=center]图5. [color=#000000]Hela[/color][color=#000000]细胞[/color]全肽O-GlcNAc糖基化水平及GO分析[/align][size=16px]以上工作在简单标肽样品及复杂样品：[/size][size=16px]Hela[/size][size=16px]细胞核肽及细胞[/size][size=16px]全肽样品层次均证实了方法的可行性，实现了对[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]糖肽的一步标记，一步富集，通过优化转糖、富集步骤，大大提高了[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]糖肽的鉴定数量，为该方法应用于后续对[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]水平调控相分离的研究提供了可靠的技术支持。[/size]

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