二维分子印迹

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二维分子印迹相关的资讯

  • 新疆理化所研发二维分子印迹固相萃取技术纯化石榴皮单宁
    p   分子印迹是一种根据给定模板制备具有特异选择性材料的新兴技术,目前广泛应用于各种目标物的富集与分离,其中包括天然药物中有效组分和活性组分的分离纯化。然而,分子印迹具有一定的技术局限性,阻碍了其进一步应用,主要包括3方面:分子印迹填料的选择性较为单一,往往不能满足复杂体系的分离需求 非共价型分子印迹的非特异性吸附普遍存在,决定其更适合作为富集而非纯化手段 分子印迹聚合物的合成仍处在小批量实验水平,从而限制了分子印迹技术的应用规模。 /p p   中国科学院新疆理化技术研究所新疆特有药用资源利用重点实验室的科研人员从石榴皮单宁类化合物的纯化需求出发,分别通过控制引发剂的量和少量多批次的方式,实现了鞣花酸和安石榴苷印迹聚合物的放大合成;将所得的印迹聚合物分别填充于半制备级固相萃取柱中,并实现了“二维”分子印迹系统的组装。为优化“二维”分子印迹系统的纯化效率,研究人员基于二维液相色谱正交性评价体系,提出适用分子印迹评价的“功能互补性”概念并最终确定了“鞣花酸-安石榴苷”二维分子印迹系统的最佳纯化条件。最后,该系统被用于石榴皮提取物中鞣花酸、安石榴苷、石榴亭皮A以及鞣花酸己糖苷四种单宁类组分的快速分离,并结合反相液相色谱法和结晶等经典手段,对所得组分进行了二次纯化,取得了纯度较好的石榴皮单宁。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/2c2d245f-1193-472a-9430-3c9881dddf52.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 半制备级二维印迹系统结合结晶和反相色谱快速纯化石榴皮多酚 /strong /p p   该技术快速、简单,具有一定的产业化潜力。同时,该研究提出的“功能互补性”概念,对二维分子印迹系统的条件优化有一定的借鉴意义。 /p p   相关研究发表在《色谱A》(Journal of Chromatography A)上。该研究工作受到国家自然科学基金新疆联合基金重点项目的支持。 /p p /p
  • 如何1分钟完成厘米级二维材料的载流子迁移率测量
    引言近年来, 石墨烯等二维材料与器件领域的研究和开发取得了日新月异的进展。随着二维材料与器件研究和开发的深入, 研究人员越发清楚地认识到, 二维材料中载流子的传输能力是影响其器件性能的一个至关重要的因素。衡量二维材料载流子传输能力的主要参数是载流子迁移率μ, 它直接反映了载流子在电场作用下的运动能力, 因此载流子迁移率的测量一直是石墨烯等二维材料与器件研究中的重要课题。二维材料载流子迁移率的测量方法迄今为止已有许多实验技术来测量二维材料的载流子迁移率,主要分为四大类, 一是稳态电流方法( 如稳态直流J-V 法和场效应晶体管方法),该方法是简单的一种测量载流子迁移率的方法,可直接得到电流电压特性和器件的厚度等参数。二是瞬态电流方法,如瞬态电致发光、暗注入空间电荷限制电流和飞行时间( TOF) 方法等;三是微波传导技术, 如闪光光解时间分辨微波传导技术和电压调制毫米波谱;四种是导纳( 阻抗) 法。但上述实验方法仍存在一些普遍性问题:1)样品制备要求较高,需要繁杂的电制备;2)只能给出平均值,无法直观的得到整个二维材料面内的载流子迁移率的分布情况,无法对其均匀性进行直观表征;3)测量效率较低,无法满足未来大面积样品及工业化生产的需求。因此,我们亟需进一步优化和开发新的实验技术来便捷快速的获得载流子迁移率。颠覆性的二维材料载流子迁移率测量方法西班牙Das Nano公司采用先进的脉冲太赫兹时域光谱技术创新性的研发出了一款针对大面积(8英寸wafer)石墨烯、半导体薄膜和其他二维材料100%全区域的太赫兹无损快速测量设备-ONYX[2,3],可在1 min之内完成厘米样品的载流子浓度测量。基于反射式太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)弥补了传统接测量方法之间的不足和空白。实现了从科研到工业的大面积石墨烯及其他二维材料的无损和高分辨,快速的载流子迁移率测量,为石墨烯和二维材料科研和产业化研究提供了强大的支持。近日,北京大学刘忠范院士团队通过自主设计研发的电磁感应加热石墨烯甚高温生长设备,在 c 面蓝宝石上在 30 分钟内就可以直接生长出了由取向高度一致、大晶畴拼接而成的晶圆高质量单层石墨烯。获得的准单晶石墨烯薄膜在晶圆尺寸范围内具有非常均匀的面电阻,而且数值较低,仅为~600 Ω/□,通过Das Nano公司的ONYX的载流子迁移率测量功能显示当分辨率为250 μm时迁移率依旧高于6,000 cm2 V–1 s–1,且具有很好的均匀性。这是迄今为止,常规缘衬底上直接生长石墨烯的好水平。文章以题为“Direct growth of wafer-scale highly-oriented graphene on sapphire”[4]发表在Science Advances上。图二、电阻及载流子迁移率测量结果 【参考文献】[1] Bardeen J, Shockley W. Deformation Potentials and Mobilities in Non-Polar Crystals[J]. Physical Review, 2008, 801:72-80[2] Cultrera, A., Serazio, D., Zurutuza, A. et al. Mapping the conductivity of graphene with Electrical Resistance Tomography. Sci Rep 9, 10655 (2019).[3] Melios, C., Huang, N., Callegaro, L. et al. Towards standardisation of contact and contactless electrical measurements of CVD graphene at the macro-, micro- and nano-scale. Sci Rep 10, 3223 (2020).[4]Chen, Z., Xie, C., Wang, W. et al. Direct growth of wafer-scale highly-oriented graphene on sapphire. Sci. Adv. (2021).
  • 我国分子印迹领域研究取得重要突破
    p   分子印迹是制备具有类似抗体或酶专一性仿生识别材料的重要技术,在生物传感、亲和分离和疾病诊断等领域具有广阔的应用前景。但是,蛋白质等生物分子的普适、高效印迹制备是分子印迹领域中的重要挑战,传统方法难以同时满足不同大小的生物分子的印迹,更无法对印迹过程进行精确控制。 /p p   生命分析化学国家重点实验室(南京大学)刘震教授的研究团队通过长期硼亲和材料的研究,提出硼亲和可控定向表面印迹法。该方法能够便捷高效地制备出糖蛋白、聚糖和单糖的分子印迹聚合物,将模板分子固定到硼酸功能化的基质上,利用生物相容性良好的功能单体在基质表面聚合,形成合适厚度的印迹层以及与模板分子空间匹配的印迹腔。该方法的最大优势在于印迹可控性,可根据模板分子尺寸,调整印迹层厚度,制备出不同尺寸的分子印迹聚合物,通过调节印迹时间可精确控制印迹层厚度。简化了印迹步骤,在疾病诊断、癌细胞靶向识别和活体单细胞分析等重要应用领域中展现出优越的分子识别性能。 /p p   该研究的相关成果已于2017年4月6日发表在《Nature Protocols》学术期刊上。 /p

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  • 【资料】-分子印迹技术在样品前处理中的应用(及其他分子印迹文献)

    [B]分子印迹技术在样品前处理中的应用[/B][I]作者:胡小刚 李攻科[/I]摘 要 分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点,可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集,因此在样品前处理中的应用特别引人关注。本文介绍了分子印迹技术的基本原理,综述了分子印迹技术在样品前处理中应用的研究进展。关键词 分子印迹,样品前处理,固相萃取,固相微萃取,膜分离,评述1 引 言  复杂基体如生物、医药和环境样品中痕量、超痕量物质分析要依赖高效和高选择性的样品前处理技术。但相对于仪器分析技术的发展,样品前处理技术的进展一直较缓慢。  固相萃取(SPE)是70年代中期出现的技术。其萃取机制取决于分析物与固相(填充剂)表面的活性基团之间的分子间作用力。SPE填充剂主要为键合材料,如C8、C18离子交换树脂等,选择性不强,在富集分析物的同时,大量基体和干扰物质也被富集,导致洗脱液中仍含有基体和杂质,干扰最后的色谱分析。近来出现一种利用抗体自身选择性的免疫吸附剂[1],作为固相萃取材料具有选择性高的优点,但制备复杂、耗时且可供选择的抗体种类少,机械强度和稳定性均较差。  1989年Belardi等提出了固相微萃取(SPME)技术,SPME是基于分析物在流动相以及固定在熔融SiO2纤维表面的高分子固定相之间两相分配的原理,实现对样品中的有机分子进行萃取和富集。然后可直接在联用仪器中解吸、进样及分析,使样品预处理过程大为简化,提高了分析速度及灵敏度。与传统的样品前处理技术如液液萃取、索氏提取、SPE相比,克服了需使用大量溶剂和样品、处理时间长、操作繁琐、易产生二次污染及不易在线联用等缺点,在环境、食品、生物以及药物等领域得到了广泛应用。在SPME技术中,纤维涂层的材料是最关键的。但目前商品化的纤维涂层仅有少数几种,并且以非特异性吸附作用为主,选择性不够高,在样品前处理时仍有大量化学、物理性质相近的基体物质同时被富集,处理极性或碱性药物时会遇到较大的困难[2,3]。虽然一些文献报道了新的SPME涂层的研制工作[4~5],但主要是用于测定挥发或半挥发性的有机环境污染物,急需研制出选择性更高的纤维涂层。  分子印迹(MI)技术的发展,可望解决以上问题。分子印迹技术是将要分离的目标分子与功能单体通过共价或非共价作用进行预组装,与交联剂共聚制备得到聚合物。除去目标分子后,聚合物中形成与目标分子空间互补并具有预定的多重作用位点的“空穴”,对目标分子的空间结构具有“记忆”效应,能够高选择性识别复杂样品中的印迹分子。分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer, MIP)制备简单,能够反复使用,机械强度较高,稳定性好。因此它非常适合用作SPE的填充剂或SPME的涂层材料来分离富集复杂样品中的分析物,以达到分离净化和富集的目的。MIP作为膜分离的材料可将膜的筛分作用与MIP的高选择性结合在一起,用于样品的富集、回收或去除杂质等。  2 分子印迹技术的基本原理  MIP是以某种化合物分子为模板合成的聚合物,对模板分子具有较高的特异性识别能力,类似于酶底物的“钥匙锁”相互作用原理。目前,根据印迹分子与功能单体在聚合过程中相互作用的机理,将分子印迹技术分为共价法与非共价法两种类型。目前各类文献上报道的MIP制备方法基本上是非共价法。在此方法中,印迹分子与功能单体之间通过分子间的非共价作用预先自组装排列,以非共价键形成多重作用位点,这种分子间的相互作用通过交联聚合后保留下来。常用的非共价作用有:氢键、静电引力、金属螯合作用、电荷转移、疏水作用以及范德华力等,其中以氢键应用最为广泛[6]。   目前,文献报道中制备出的MIP一般均具有较好的物理和化学稳定性:机械强度较高;耐高温、高压;能抵抗酸、碱、高浓度离子及有机溶剂的作用;在很复杂的化学环境中能保持稳定[7]。研究表明,MIP反复使用300次之后印迹能力也未发生衰减[8];保存八个月之后其性能不发生改变[9]。  关于MIP的制备和性能研究,国内外已有较多综述文章详细介绍[10~12],本文不再详述。[color=#DC143C][B]注:其他的三篇相关文献在4-6楼。[/B][/color]

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  • 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案 可在一维 HPLC 二维液相色谱的极高色谱性能之间进行轻松切换 全新的 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案让您可以根据样品的复杂程度选择合适的分离性能,最终为每位用户带来了二维液相色谱的分离能力该款直观的软件拥有无可比拟的可用性、 完全预配置的系统和简便的启始工具包,可轻松地启动二维液相色谱。此外, 可以在一维 UHPLC 和二维液相色谱之间进行轻松切换,确保从一个系统上得到高度利用率。这款简单易用的软件设计可在所有可用模式中实现快速的方法设置,无论是中心切割二维液相色谱,还是新的多中心切割二维液相色谱或全二维液相色谱。 应用范围十分广泛。多个中等到高度复杂的样品均可从 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案优异的分离性能中获益。制药和生物制药杂质分析、所有组学领域、食品基质分析、草药医学、聚合物分析、香料分析和其他更多领域均可提供相关实例。 1,通过超高峰容量(超过 1000)提升性能,能够以优异的性能对最复杂的样品进行分离 2,无故障仪器设置可节省时间,简单的启始工具包可实现最快捷的现场培训3,单一厂商解决方案可降低成本,这一兼具一维液相色谱和二维液相色谱的系统具有更高的投资回报 4,支持完整的中心切割和多中心切割二维液相色谱,可用于各种类型的二维液相色谱操作5,在第二维中采用功能强大的 1290 Infinity 二元泵,可实现最快的速度、准确度、精度和分离度 6,第一维具有高度的灵活性,即使老型号的安捷伦液相色谱系统也可通过经济的方式升级,获得二维液相色谱的分离能力 7,创新且独特的全新二维液相色谱快速切换阀,专为 Agilent 1290 Infinity 驱动阀或 1290 Infinity Flexible Cube 所设计,可让全二维液相色谱及其配套定量环使用全对称流路的阀门 8,全新的中心切割查看软件,多中心切割数据分析具有无可比拟的实用性9,简单易用的二维液相色谱采集软件,可实现快速和简单的系统与方法设置10,功能强大的全二维液相色谱数据分析,采用液相色谱图像软件(美国 GC Image 有限责任公司) 特性:从几种共洗脱化合物的分离到极复杂的混合物的分离 — 安捷伦二维液相色谱解决方案使您能够根据需要进行二维液相色谱分析,可以选择具有高分辨率采样功能的(多)中心切割二维液相色谱和全二维液相色谱模式借助强大的安捷伦二维液相色谱软件,轻松设置分析方法。从一维分析开始,选择希望提高分辨率的数据点,绘制二维梯度,然后运行从样品中获取所需的所有信息,涵盖定性结果(包括光谱数据)以及可重现的定量结果使用 1290 Infinity II 系统和专用的二维液相色谱阀技术实现 UHPLC 性能、快速梯度、高灵敏度和优异的稳定性使用安捷伦主动溶剂调制技术根据您的需要随意组合一维与二维溶剂和梯度用一次二维分离替代多次一维分离,在更短的时间内获得更出色的结果将您的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统(一维)轻松升级为二维液相色谱系统,以获得更高的分离度将 1290 Infinity II 生物二维液相色谱系统用于生物制药、制药、化工以及其他使用样品行业的应用,这些应用要求更少的表面结合和金属离子洗脱,或者在宽 pH 范围内使用溶剂或试剂,或使用高盐浓度的溶剂或试剂。已知 MP35N、陶瓷、PEEK 或金等材料在此类条件下具有出色的特性,可用于安捷伦生物兼容性液相色谱系统的整个流路。通过安捷伦轻松启始服务了解二维液相色谱基本功能和高级功能,从而充分发挥二维液相色谱的性能。在客户的实验室中阐述并演示了关键的定性和定量工作流程。包括二维方法设置和开发、数据分析和报告、系统配置以及仪器控制。轻松启始服务提供 2 天或 3 天版本,涵盖不同软件产品的一个或多个工作流程,包括用于 OpenLab CDS、MassHunter 和 ChemStation 的二维液相色谱软件以及 GC Image LC x LC 版软件。参考我们在多个领域(例如,制药、生物制药、化工、燃料、食品等)的应用简报,立即开始使用二维液相色谱卓越性能和可持续性:1290 Infinity II 液相色谱系统经过独立审计,确认其在整个产品生命周期对环境的影响后,获得了 My Green Lab ACT(归责性、一致性、透明度)标签。工作原理:通过多中心切割二维液相色谱实现灵活性多中心切割提高了 Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱系统的灵活性。使用该切割方式可以通过第一维分离重新分析一个或多个目标区域,提高分离度。驻留切割可使用多达 11 个 2D-LC 样品定量环,同时在第二维分析之前的切割,必要情况下延长分析时间。该解决方案适用于含有共洗脱化合物的简单至中等复杂样品。用户定义要分析的内容,系统智能功能会自动处理其他所有操作。应用:1290 Infinity II 生物二维液相色谱系统,适用于生物制药等应用生物二维液相色谱系统结合了二维液相色谱系统的高分离能力和峰容量以及生物液相色谱系统的生物兼容性。MP35N 与陶瓷、PEEK 或金等其他贵重材料一起用于整个生物二维液相色谱流路。这些材料减少了与生物分子的表面结合和相互作用,并且兼容各种严苛的条件,如宽 pH 范围或高盐浓度的溶剂、样品和试剂。所有生物兼容性和生物惰性液相色谱模块和部件均可与 1290 Infinity II 生物二维液相色谱系统一起使用。用于质量控制的二维液相色谱2D-HPLC 是用于常规样品质量控制的理想技术,可以在一次运行中提供两种正交分离,适用于需要高可信度的情况。强大的安捷伦二维液相色谱系统和适用于 OpenLab 的安捷伦二维液相色谱软件为在 QC 实验室中使用二维液相色谱提供了解决方案。该软件提供访问控制、审计追踪和系统适用性测试,可用于测量和确保您的方法与系统的性能。还提供基于安捷伦法规认证引擎 ACE 和专用二维液相色谱方案的法规认证服务。用于过程监测的二维液相色谱二维液相色谱在抗体生产等的在线过程监测中发挥着重要作用。利用二维液相色谱,您可以在一次运行中测量多个关键质量属性,如全自动滴度测定和聚集体分析。与离线分级分离相比,无需手动步骤可以节省超过 80% 的时间,避免抗体修饰并提高了稳定性。了解如何采用二维液相色谱 ProtA-SEC 工具包结合 1290 Infinity II 二维液相色谱系统进行抗体生产的过程监测分析。
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  • 产品介绍GC 1212全二维气相色谱仪深度整合了全新气流调制技术和成熟气相色谱技术,形成一体化全二维气相色谱平台,配合专用的全二维色谱软件,显著提升分析效率和用户体验,可广泛应用于石油化工、煤化工、香精香料和风味、食品安全、环境污染物等复杂样品的分析检测。主要特点调制功能集成- 无需额外安装调制器,简化系统安装、配置和使用。呼吸式气流调制技术- 无任何制冷剂和消耗品,维护要求低,运行稳定可靠。气相色谱功能组件升级- 满足全二维分析对采集速度、信号处理和流量控制精度的特殊要求。“连接为中心”的柱系统布局- 创新色谱柱布局方式和连接元件,便于多维色谱的柱连接。高效便捷的全二维色谱软件- 集成系统配置、方法参数设置、仪器状态监控和全二维色谱数据处理功能。技术参数项目指标参数流量控制电子流量和压力控制柱温箱温度设定 室温+4 ℃—450 ℃;精度 0.01℃“日晷”型柱系统布局,便于色谱柱拆装和连接进样口分流/不分流进样口(S/SL),压力设定:0~100psi;精度:0.001psi;另外可适配挥发性有机物进样口(VI)和冷柱头进样口(PCOC)检测器FID检测器,最高温度:450℃;最高采集频率:500Hz;检出限:1.5pg C/s(正十六烷);动态线性范围:107;另外可适配u-ECD、FPD等其他检测器调制周期1~18 s (常规参数范围,该范围以外应用请联系厂家)调制方式气流调制色谱工作站支持Windows 7/10;图形化用户界面(支持中英文);包含针对全二维色谱的系统配置、方法参数设置、状态监控、数据处理功能;采集过程实时显示全二维谱图;自动积分和定量功能通讯连接以太网连接(LAN)
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  • 技术指标◆调整维数:XY二维◆行程: Tx,Ty:25mm 组合用产品TSM25R-1A平移台 二个特点:采用交叉滚柱轴承,高承载,负载最小10Kg,稳定性好,且间隙小。
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二维分子印迹相关的耗材

  • HMIP1012壬基酚/双酚A二合一分子印迹亲和柱
    用途 MIPTest® 壬基酚/双酚A 二合一分子印迹亲和柱可以 同时从多种类型的食物样本中提取壬基酚和双酚 A。通过 本产品可以实现目标物的净化以及样本中痕量物质的富 集。 原理 MIPTest® 壬基酚/双酚A 二合一亲和柱所用填料在合 成过程中利用了分子印迹技术,形成能识别模板分子的形 状以及活性基团位点的特殊三维网状结构。在本产品的分 子印迹聚合物制备中,为避免假阳性,本产品用壬基酚及 双酚 A 的类似物模板分子。 本产品主要用于配合 HPLC 等理化仪器方法在检测 目标物质前,将样品中的目标物质进行特异性提纯处理和 富集,完全除去其他杂质。
  • 双酚 A 分子印迹亲和柱
    用途 MIPTest® 双酚 A 分子印迹亲和柱可以从多种类型的 食物样本中提取双酚 A,及双酚 A 结构类似物的提取如 BADGE。通过本产品可以实现目标物的净化以及样本中 痕量物质的富集。 原理 MIPTest® 双酚 A 亲和柱所用填料在合成过程中利用 了分子印迹技术,形成能识别模板分子的形状以及活性基 团位点的特殊三维网状结构。在本产品的分子印迹聚合物 制备中,为避免假阳性,本产品用双酚 A 的类似物代替 双酚 A 作为模板分子。 本产品主要用于配合 HPLC 等理化仪器方法在检测 目标物质前,将样品中的目标物质进行特异性提纯处理和 富集,完全除去其他杂质。
  • T-2毒素分子印迹固相亲和柱
    产品名称:T-2毒素分子印迹固相亲和柱产品规格:3mL ,20T-50T/盒货号:MIP-060-3检测样品:粮油、坚果、饲料、中药材、茶叶等; 一、产品概述:1、即可使用和优化的萃取程序;2、高特异性,与免疫亲和柱一样用于痕量分析的样品净化;3、操作方便快捷,净化时间30分左右;4、符合欧盟委员会章程(EC)1881/2006;5、MIP技术高特异性提取、纯化和富集,而且可以有效移除干扰物质:5-羟甲基糠醛(HMF)。 二、普瑞邦产品产品名称规格PriboMIPTM黄曲霉毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM玉米赤霉烯酮分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM脱氧雪腐镰刀菌烯醇分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM伏马毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTMT-2毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM桔青霉素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM展青霉素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM苯并芘分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM苏丹红分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM多毒素①(AOZDFT)复合分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒可提供任一浓度规格的定制服务 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务,提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条,固体/液体标准品,13C同位素内标,质控样品,样品前处理自动均质器,自动标准品配标仪,自动化亲和柱操作仪,自动真空浓缩仪,多功能光电衍生仪,为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务!
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