包装玻璃容器

仪器信息网包装玻璃容器专题为您整合包装玻璃容器相关的最新文章,在包装玻璃容器专题,您不仅可以免费浏览包装玻璃容器的资讯, 同时您还可以浏览包装玻璃容器的相关资料、解决方案,参与社区包装玻璃容器话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

包装玻璃容器相关的资讯

  • 我国对包装玻璃容器中重金属溶出量限量
    为保护人类安全和健康,中国对包装玻璃容器中铅 、镉、砷 、锑 溶出量规定了允许限量,涉及的产品范围包括所有接触食品、药品、酒、饮料等的包装玻璃容器 。   采用ICP-AES法同时测定食品玻璃容器 中铅、镉、砷、锑的溶出量,回收率为87.9%~121.1%,精密度为0.43%~1.99%,检出限为Pb0.007μg/ml、Cd0.0004μg/ml、As0.02μg/ml、Sb0.02μg/ml,方法简便快速,适合于食品玻璃容器中铅、镉、砷、锑溶出量的检测分析。
  • 药典玻璃容器内应力测定仪要求
    药典玻璃容器内应力测定仪要求2024年2月国家药典委发布了“4003 玻璃容器内应力测定法-第二次公示稿”。此标准最后会体现在2025版中国药典的药包材部分。此标准是在2015版YBB药包材标准上YBB00162003-2015内应力测定法修订而来,对《中国药典》2020年版四部4003玻璃内应力测定法进行修订。应该算是国内较为完善的药包材玻璃容器内应力测定方法。标准解释了玻璃瓶内应力的存在原因:内应力系指物件由于外因(受力或湿度、温度变化等)而变形时,在物件内各部分之间会产生相互作用的内力,以抵抗这种外因的作用,当外部载荷消除后,仍残存在物体内部的应力。它是由于材料内部宏观或微观的组织发生了不均匀的体积变化而产生的,如果玻璃容器中残存不均匀的内应力,将会降低玻璃的机械强度,在药品包装的生产、使用及储存中易出现破裂等问题。内应力的测定主要用于药用玻璃容器退火质量的控制。玻璃瓶内应力的二次退火能有效降低内应力的存在,但是仍有部分残余应力的存在。只不过控制在较低的应力范围即可保证产品质量,例如大部分药品保证玻璃容器要求的应力值低于40nm/mm。结果表示上:基于目前有些应力仪能直接读出双折射光程差,无需先记录角度再换算,因此在无色供试品的定量测定中将“记录此时的检偏镜旋转角度”修改为“记录此时的检偏镜旋转角度或双折射光程差”。其实在普通玻璃容器标准上还是看角度,YLY-03S偏光应力仪可以同时显示应力旋转角度和光程差,满足各种标准要求。作为专业从事药品包装玻璃容器检测仪器的行业领先者-济南三泉中石实验仪器有限公司,紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国家标准体系的建立添砖加瓦。
  • 4019 标准解析 药典玻璃容器热冲击测定仪
    4019 药典玻璃容器热冲击测定仪 标准解析热冲击,又称热震性,是指玻璃容器在短时间内经受一定温度冲击的能力。这一性能对于需要进行高温灭菌的酿酒、饮料和制药行业至关重要。玻璃容器的耐热冲击性能直接关系到其在使用过程中的安全性和可靠性。为了科学有效地评估和测定药用玻璃容器的热冲击及热冲击强度,国家药典委发布了“4019玻璃容器热冲击和热冲击强度测定法”,此标准将在2025版中国药典的药包材部分体现。一、测试原理:通过设定玻璃瓶耐热冲击试验仪的高温槽和低温槽温度,达到预先设定的温差。将一定数量的玻璃瓶试样在高温槽中加热后,迅速转移到低温槽中。取出后,观察试样经过冷热冲击后的破损率。二、仪器装置特点:三泉中石生产的玻璃瓶耐热冲击试验仪,适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素瓶等各类玻璃瓶进行热冲击热震试验。且具备自动调节浸水深度的功能,满足不同式样要求,并且可以随意设置冷热水温度及冷热水槽的停留时间,以满足不同标准要求。采用漏电保护装置,确保试验过程的安全可靠。三、制修订的目的意义:玻璃容器的热冲击及热冲击强度测定是评估其耐热性能的重要指标。不合格的耐热冲击性能可能导致供试品在高温灭菌或温度变化时发生破裂,进而导致药品污染和损坏。因此,对玻璃容器进行热冲击及热冲击强度的测定是非常必要的。形成科学有效的“玻璃容器热冲击和热冲击强度测定法”方法标准,以指导玻璃容器耐热冲击强度的测定。四、标准修订说明:本标准是在2015版YBB药包材标准基础上修订而来,同时参考了国标GB/T 4547-2007和ISO标准。修订后的测试时间有所缩短,提高了测试效率。例如,热水槽中的浸泡时间由原来的至少15分钟修订为至少5分钟,冷水槽中的浸没时间由原来的至少8秒至不超过2分钟修订为保持30秒。实际上大大缩短了测试时间,提高了测试效率。而玻璃瓶耐热冲击试验仪可随意设置冷热水温度,以及冷热水槽的停留时间。可以满足不同标准要求。五、测试方法:第一法冷热水槽法适用于试验温差低于100℃的各类药用玻璃容器。具体操作包括将供试品在热水槽中浸泡5分钟后迅速转移到冷水槽中,保持30秒后取出,并立即检验供试品是否破损。需要注意的是,冷水槽容量至少是一次试验的供试品总体积的五倍,这一点很多设备是做不到的,水槽应包含水循环器、温度控制组件、恒温控制器,虽然冷水槽要求温度控制在水温为0~27℃,普通自来水刚开始能够达到要求,但是做过一次试验后温度必然上升,如果靠自然降温,测试周期会非常长,三泉中石建议还是要配置一个低温控制装置。六、结果判定:热冲击:按规定的温差进行热冲击试验后,破裂的供试品数量低于规定数,则判定为合格。热冲击强度:以供试品有50%破裂时的温差表示,温差满足规定要求,则判定为合格。作为专业从事药品包装玻璃容器检测仪器的供应商,我们紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国标体系的建立添砖加瓦。七、结果判定:热冲击:按规定的温差进行热冲击试验后,破裂的供试品数量低于规定数,则判定为合格。热冲击强度:以供试品有50%破裂时的温差表示,温差满足规定要求,则判定为合格。作为专业从事药品包装玻璃容器检测仪器的供应商,济南三泉中石实验仪器紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国标体系的建立添砖加瓦。

包装玻璃容器相关的方案

包装玻璃容器相关的论坛

  • 【原创大赛】食品包装容器(玻璃瓶、陶瓷瓶)中的重金属在酒类产品中迁移研究

    【原创大赛】食品包装容器(玻璃瓶、陶瓷瓶)中的重金属在酒类产品中迁移研究

    食品包装容器(玻璃瓶、陶瓷瓶)中的重金属在酒类产品中迁移研究摘要:食品包装容器中的有害重金属铅、镉、砷、锑、汞、锡等,向食品的迁移会造成食品污染进而危害到人体健康。本课题研究食品包装容器(玻璃瓶与陶瓷瓶)在不同的环境条件(不同模拟物、不同温度、不同pH)下,研究其中铅、镉、砷、锑、锡、汞的迁移情况,以评价包装容器的使用安全性;同时通过研究重金属的迁移行为,系统分析酒类产品在存放过程中重金属的含量变化情况,以保证酒类产品的安全性,同时为制定相应的限量标准提供参考依据。关键词:食品包装容器;玻璃瓶;陶瓷瓶;酒类产品;重金属;迁移玻璃瓶生产原料主要有石英砂、尾砂、长石、纯碱、方解石等等,因此其主要组成成分有二氧化硅、三氧化二铝、氧化钠、氧化钙,次要成分有氧化钾、氧化镁、氧化铁等。同时,在玻璃的生产过程中,会用到澄清剂或者助剂,其均是砷、锑的化合物。同时为了增加玻璃的比重,提高玻璃折射率,使玻璃具有特殊的光泽与良好的电性能,往往会在玻璃中加入氧化铅。陶瓷包装材料在制作过程中会添加一些金属氧化物来帮助陶瓷容器的坯体在较低的温度下熔融或着色。这些物质的加入不可避免就会带来食品安全隐患,这些元素一旦有微量析出到玻璃表面,进而迁移至盛装的产品中将会对人体有害【3,4】。而酒类产品含有大量的有机酸,在酒类产品的存放过程中,包装容器中金属氧化物会不可避免地溶出,铅、镉、砷、锑、锡、汞等的溶出,会给我们的健康造成一定的伤害。通过对包装容器在不同条件下测定溶出量,分析各影响因素,以评价包装容器的使用安全性,同时通过研究重金属的迁移行为,系统分析酒类产品在存放过程中重金属的含量变化情况。迁移实验的实质是模拟材料与食品接触的过程,国际上普遍用一定的化学试剂来模拟食品,这种化学试剂就称为“食品模拟物”。为了便于模拟,通常将食品分为4种类型,即非酸性、酸性、含醇及油脂类食品,我国国家标准规定分别用水、体积分数为4%的乙酸、体积分数为20%或65%的乙醇和正己烷来模拟非酸性、酸性、含醇类及油脂类食品【5】。影响迁移试验的主要因素除食品模拟物外,便是迁移试验所选择的包装材料和食品模拟物接触的时间与温度。因此,为了寻找影响重金属析出迁移量的主要因素,以食品模拟物、酸度、浸泡温度以及浸泡时间,分别研究各实验条件对迁移实验结果的影响。1 材料与方法1.1 仪器与试剂Thermo M5型原子吸收光谱仪(美国赛默飞世尔科技); SK-锐析原子荧光光谱仪(北京金索坤);FA2004电子天平;Mars 6型微波快速消解系统及配套赶酸装置(美国CEM公司);超纯水机;恒温培养箱;粉碎机;水浴锅;电热恒温干燥箱。铅、镉、砷、锑、锡、汞的单元素标准溶液(国家标准物质研究中心);冰乙酸、柠檬酸、无水乙醇为分析纯;水为超纯水机制备一级水。1.2 样品的制备用弱碱性洗涤剂将试样清洗干净。然后用自来水反复冲洗,再用一级水漂洗干净。注意:经清洗干净后的试样浸泡面不得用手触摸。用浸泡液溶液注至离口边缘5 mm 处,在一定的浸泡条件下,用满足要求器皿将试样遮盖,以防溶液蒸发。然后用符合要求的玻璃棒将萃取液搅拌均匀(搅拌时应避免萃取液的损失),然后将混匀后的萃取液移入容器中保存。1.3 仪器条件铅的仪器参数:波长283.3nm,通带0.2nm,燃气流量1.0L/min,燃烧器高度7mm;镉的仪器参数:波长228.8nm,通带0.5nm,燃气流量1.2L/min,燃烧器高度7mm;砷、锑、锡、汞的仪器参数:主气流量600mL/min,辅气流量800mL/min,积分时间5S,主泵转速100rpm。国家标准GB/T 24694-2009《玻璃容器 白酒瓶》以及GB 19778-2005《包装玻璃容器 铅、镉、砷、锑溶出允许限量》中规定了玻璃瓶中铅、镉、砷、锑的溶出允许限量要求,并且规定了相应的测定方法;QB/T 4254-2011《陶瓷酒瓶》,GB 14147《陶瓷包装容器 铅、镉溶出量允许极限》中规定了陶瓷瓶中铅、镉的溶出允许限量要求,及相应的测定方法。包装玻璃容器类型单位允许限量铅镉砷锑扁平容器mg/dm20.80.070.070.7小容器mg/L1.50.50.21.2大容器mg/L0.750.250.20.7贮存罐mg/L0.50.250.150.5研究包装容器在不同的实验条件下,其中铅、镉、砷、锑、锡、汞的迁移特性。并根据迁移实验结果,总结对比分析迁移情况,以评价包装容器的使用安全性;同时连续跟踪检测酒类产品中重金属的含量,对比其中各含量的变化,以评价与酒体直接接触包装容器向酒类产品中的迁移风险。2 结果与讨论2.1 样品的一致性虽然取样的同等规格包装容器均是同一批样品,但也可能会存在玻璃瓶、陶瓷瓶之间的个体差异

  • 【讨论】关于玻璃容器恒重的讨论

    [align=left]做食品级材料检测必然会做到蒸发残渣的项目,而蒸发残渣最基本的就是玻璃容器的衡重问题,衡重的好与坏直接关系到测试的结果及检出限,但是关于玻璃容器的衡重受非常多因素的影响,而且关于如何衡重也没有非常详细的操作指南[color=#ff6600]在这里想和大家讨论分享一下在做衡重时的经验,学习一下。[/color][color=#000000]自己先抛砖引玉一下:我做蒸发残渣用的是玻璃蒸发皿,目前做到两次称重在0.5mg以内计为衡重,曾经做过一段时间的比对试验来看其中的主要影响因素,[color=#fe2419]温湿度是很大的影响因素[/color],自己觉得衡重时最需要注意挠幸韵录傅悖?[color=#0162f4]干燥器一定要密封效果好,两次称重时的试验步骤要尽量完全一样,其中包括在烘箱里放置的时间,在干燥器里放置的时间,放置在同一个干燥器中[/color],但是尽管如此,有时还是有衡重效果不好的时候,还请大家指教。[/color][/align]

  • 请问如何在玻璃容器上标上号

    校准的玻璃容器上,需要编上号码。想问如何在玻璃上标上编号,要求清晰可见且洗刷时不容易掉。谁有好办法,请告诉一下,谢谢!涂蜡用氢氟酸腐蚀这个方法,我们不能用,条件达不到。

包装玻璃容器相关的资料

包装玻璃容器相关的仪器

  • 玻璃容器应力测定仪在当今的白酒生产工业中,包装安全性的问题一直是备受关注。其中,白酒瓶内应力测试仪在其中扮演着至关重要的角色。那么,什么是内应力测试仪?它是如何工作的?它在提高包装安全性方面又有何贡献?内应力测试仪是一种专门设计用来测量和识别玻璃瓶内应力的设备。内应力是指在制造过程中,由于冷却速度不均匀或者化学腐蚀等因素,导致玻璃瓶内部产生的不均匀应力。这种应力如果超过一定限度,可能会导致玻璃瓶的破裂,从而影响产品的质量和安全性。内应力测试仪通常采用超声波检测技术。其工作原理是,通过向玻璃瓶内发射超声波,然后分析超声波在瓶内传播时的反射和折射,从而精确测量出瓶内的应力分布情况。这种测试方式不仅快速准确,而且对操作人员无害,是当今主流的玻璃瓶内应力检测方法。在包装安全性方面,内应力测试仪的贡献不可忽视。首先,它可以有效地识别出存在严重内应力的玻璃瓶,防止其在后续的运输和存储过程中发生破裂,保障产品的质量。其次,通过持续的质量监控和数据分析,可以帮助优化生产工艺,减少内应力的产生,从而提高产品的安全性。总的来说,内应力测试仪是保障玻璃瓶、白酒包装安全性的重要工具。随着消费者对产品安全性的日益关注,内应力测试仪将在未来的包装工业中发挥更大的作用。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 >120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 玻璃容器应力测定仪此为广告
    留言咨询
  • 医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪是一种专门用于检测玻璃瓶内应力的仪器,对于确保药品包装的质量和安全性至关重要。以下是对医药包装玻璃瓶内应力测试仪的详细介绍:功能与应用医药包装玻璃瓶内应力测试仪主要用于检测玻璃瓶在生产过程中产生的内应力。由于玻璃瓶在成型过程中,由于温度变化、机械冲击等原因,容易产生内部应力。这种内应力如果不加以控制,可能会导致玻璃瓶在后续的灌装、运输或使用过程中发生破裂,影响药品的质量和安全性。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪工作原理该测试仪通常基于偏振光干涉原理来检测玻璃瓶的内应力或晶体双折射效应。当偏振光通过具有双折射特性的玻璃瓶时,会发生光程差,通过测量这种光程差,可以计算出玻璃瓶的内应力值。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪技术指标测试范围:根据具体型号和制造商的不同,测试范围可能有所不同。精度:高精度测量,确保测试结果的准确性。操作方式:通常配备有直观的用户界面,便于操作和数据读取。数据处理:部分设备可能具备数据记录、分析和导出功能。测试方法在进行测试时,需要将玻璃瓶放置在测试仪的适当位置,调整设备参数,然后进行测量。测试过程中,仪器会显示干涉色图,通过分析这些颜色变化,可以定性和半定量地测量玻璃瓶的内应力。医药包装玻璃瓶内应力测试仪 玻璃制品应力检测仪 西林瓶偏光应力仪执行标准医药包装玻璃瓶内应力测试仪需符合多项国家和行业标准,如GB/T 12415-2015《药用玻璃容器内应力检验方法》、GB/T 4545-2007《玻璃瓶罐内应力检验方法》、YBB00332002-2015《内应力测定法》等。
    留言咨询
  • 药用玻璃瓶内压力测试仪-啤酒瓶水压爆破试验机-玻璃容器垂直负荷强度测试仪SCK-Y玻璃瓶耐内压力测试仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素西林瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试,产品依据GB/T4546-2008(玻璃容器 耐内压力试验方法)标准中实验项目规定,全自动显示整个实验过程压力变化,能够满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求,玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业必备检测仪器。 产品特点◎ 一键式操作、更简单便捷。增加玻璃片和水收集箱使用更方便灵活。◎ 设备测试功能全面,可根据国标要求分别进行增压和保压两种实验。便于用户对测试方法的选择。 ◎ 测试精度高,可测范围大,测试压力读数准确到0.01Mpa,Z大可测试压力达6.00Mpa, 能满足用户较高水平的测试要求。◎ 测试速度快,每测试1个瓶子的升压时间不超过10秒钟,对于普通测试大约是4秒钟(终点压力为1.60Mpa)左右。有助于用户提高测试工作效率。◎ 设备自动化程度高,测试时具有自动增压、保压、测试结束自动泄压、设备使用故障自动报警提示等功能。◎ 备配有微型打印机,实验结束可打印测试的数据、结果以及日期,方便用户对测试结果的建档与保存。◎ 设备关键元器件均采用进口配置,可靠性高,亦大大增加了设备的使用寿命。测试原理通过设备由伺服电机带动的液压泵产生的压力经管道以等值方式分别传递到压力传感器和被测试的玻璃样品瓶内,设备控制器从压力传感器实时采集压力信号并根据压力信号值控制伺服电机带动液压泵使系统内压力变化按照标准以及ISO标准规定的要求进行线性增加直至达到预先设定值,在加压或保压过程中,如被测试样品瓶破裂,即为不合格,如测试结束系统自动泄压后,被测试样品瓶仍完好,既为合格。 测试标准该仪器符合多项国家和国际标准:GB/T 4546-2008、YBB00172003-2015 应用领域用于各种啤酒瓶、饮料瓶、模制西林瓶、抗生素瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试;输液瓶等各容量玻璃瓶保压试验和爆破压力试验要求。药用玻璃瓶内压力测试仪-啤酒瓶水压爆破试验机-玻璃容器垂直负荷强度测试仪售后服务承诺三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,全球用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
    留言咨询

包装玻璃容器相关的耗材

  • 带阀玻璃样品容器 3008-53101
    产品信息:带阀玻璃样品容器带阀玻璃样品容器订货信息:带阀玻璃样品容器容 量接触气体部材质、规格Cat.No.100mLBs、玻璃、最小刻度 2mL3008-53101200mLBs、玻璃、最小刻度4mL3008-53102
  • 两端带玻璃阀气体采集容器 3008-56101
    产品信息:两端带玻璃阀气体采集容器Gas Sampling Cylinder with Valves and Septum Port在容器的两端安装有90度旋转玻璃配研阀。外筒中间部的隔垫则为注射器采集之用。两端带玻璃阀气体采集容器订货信息:两端带玻璃阀气体采集容器容 量概 要软管部Cat.No.100mL派热克斯玻璃制、 带硅栓、容量标示8φ3008-56101200mL8φ3008-56102500mL10φ3008-561051000mL12φ3008-56110硅隔垫 内装20个 Cat.No. 3008-58902
  • 玻璃制气体样品采集混合容器 3008-52501
    产品信息:气体样品采集混合容器当采集气体时,以往使用注射器的方法如要完全清除内部的气体是非常困难的,而该器具则能同时从柱塞的后部导入气体,从而对汽缸内部清洗后再采集样品,因此,无需担心会有残留气体混入。而为了在制作混合样品时也同样能够方便完成,更是在两端安装了断流阀。此外,为了不会有样品吸附,所制作的不锈钢制气体样品采集混合容器中未含有任何润滑脂成分。玻璃制气体样品采集混合容器订货信息:玻璃制气体样品采集混合容器容 量接触气体部材质、规格Cat.No.100mLBs、玻璃、最小刻度 2mL3008-52501200mLBs、玻璃、最小刻度4mL3008-52502
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制