全国药物分析大会

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全国药物分析大会相关的资讯

  • 第四届全国药物分析大会将于上海举行
    当前,药物分析学科在药品标准与质量控制、新型分析技术的应用、药物活性分析、新药创制过程相关分析、药物分析信息学以及药学教育等领域取得了长足的进步,在服务新药创制和解决药物研究的关键科学问题方面日益发挥重要作用。为了进一步推动我国药物分析事业的发展,在国家自然科学基金委员会药物学与药理学处的大力支持下,由清华大学、西安交通大学、浙江大学、第二军医大学、沈阳药科大学、中国医学科学院药物研究所、中国食品药品检定研究院、中国药科大学等单位发起成立全国药物分析大会理事会,旨在交流国内外药物分析领域的最新研究成果,凝练学科发展方向,提升我国药物分析科研和教学水平,促进学科人才队伍的发展壮大。   第四届全国药物分析大会定于2014 年11 月7 日至9 日在上海召开。届时将邀请国内外药物分析领域著名专家作大会报告,并从投   稿论文中安排专题报告与墙报交流。   一、会议主办单位及承办单位   会议主办单位:全国药物分析大会理事会   会议承办单位:第二军医大学药学院   会议协办单位:上海市药学会药物分析专业委员会、全军药学会药物分析与药代动力学专业委员会   二、全国药物分析大会理事会   主席:罗国安   副主席:贺浪冲、曾苏、柴逸峰、毕开顺、再帕尔· 阿不力孜、马双成、张尊建   秘书长:柴逸峰(兼)、梁琼麟、王嗣岑、余露山   三、全国药物分析大会学术委员会   学术委员会名单见附件1。   四、第四届药物分析大会本地组织委员会   组长:柴逸峰   副组长:范国荣、周国华   成员:娄子洋、梁琼麟、王嗣岑、余露山、王新宏、卢建中、陆峰、朱臻宇、洪战英、高越、陈啸飞   五、特邀专家   会议时间2014-11-07至2014-11-09   会议地点上海杨浦区   主办单位全国药物分析大会理事会   联系人朱臻宇   电话021-81871261-86   Emailywfx_2014@163.com   会议规模200人以上   第四届全国药物分析大会   附件1 学术委员会名单 序号 单位 人 员 1 清华大学 罗国安、梁琼麟 2 国家自然科学基金委医学科学七处 吴镭 3 西安交通大学 贺浪冲、王嗣岑 4 浙江大学 曾苏、余露山 5 沈阳药科大学 毕开顺、孙立新 6 第二军医大学 柴逸峰、范国荣 7 中国医学科学院药物研究所 再帕尔· 阿不力孜、王琰 8 中国食品药品检定研究院 马双成、张启明 9 国家药典委员会 钱忠直 10 中国药科大学 张尊建、狄斌 11 吉林大学 顾景凯 12 南京大学 鞠熀先 13 北京大学 凌笑梅、王璇 14 复旦大学 卢建忠 15 武汉大学 陈子林 16 华东理工大学 胡坪 17 陕西师范大学 张成孝 18 河北医科大学 张兰桐 19 上海市食品药品检验所 季申 20 江苏省食品药品检验所 王玉 21 浙江省食品药品检验研究院 洪利娅 22 总后卫生部药检所 姜雄平 23 黑龙江省药品检验所 张清波 24 南京军区总院 周国华 25 四川大学 钱广生 26 北京中医药大学 林瑞超 27 上海中医药大学 王新宏 28 中国科学院大连化学物理研究所 林炳承 29 中国科学院上海有机所 郭寅龙 30 中国科学院长春应用化学所 刘志强 31 中山大学 陈缵光 32 南开大学 白钢 33 西南大学 黄承志 34 苏州大学药学院 张真庆35 西北大学 郑建斌 36 山东大学 王唯红 37 青岛大学 王宗花 38 辽宁中医药大学 孟宪生 39 广东药学院 宋粉云 40 郑州大学 张振中 41 山西医科大学 李晓妮 42 长春中医药大学 高其品 43 安徽中医药大学 吴虹 44 暨南大学 江正瑾 45 成都医学院 臧志和 46 第三军医大学 张惠静 47 新疆医科大学 李莉 48 南京中医药大学 文红梅 49 上海交通大学 李晓波 50 第四军医大学附属西京医院 文爱东 51 第四军医大学 吴红 52 上海应用技术学院 许旭 53 华中科技大学同济医学院 徐丽 54 河南大学 徐玫 55 石河子大学 陈文 56 烟台大学 刘万卉 57 浙江工业大学 单伟光 58 天津大学 包建民   附件2 第四届全国药物分析大会参会注册表 姓名 职称 性别 单位名称 地址 邮编 电话 手机 E-mail 住宿要求 否□ 是□(单间□ ,标间□) 入住日期:退房日期:是否参加会议发言 是□否□ 是否提交论文 是□否□ 论文题目(若有) 请列出您关注的议题或其他内容 会务联系: 联系人:洪战英(电话:021-81871261-85/13817272153) 朱臻宇(电话:021-81871261-86/13386272713) 陈啸飞(电话:13611916518) 邮箱:ywfx_2014@163.com
  • 岛津携药物分析解决方案助力第十届全国药物分析大会
    2020年11月21日,第十届全国药物分析大会在中国西部科技创新港开幕。本次会议由中国医药生物技术协会药物分析技术分会主办,西安交通大学承办,吸引了500余位代表出席。 会议开幕式由西安交通大学医学部副主任贺浪冲教授主持,西安交通大学副校长王铁军教授,全国药物分析大会理事长、清华大学罗国安教授,国家自然科学基金委原处长、中国医学科学院药物所吴镭教授,中国药科大学王广基院士,西安交通大学药学院院长王嗣岑教授等分别为大会致辞。西安交通大学副校长王铁军教授致辞全国药物分析大会理事长、清华大学罗国安教授致辞国家自然科学基金委原处长、中国医学科学院药物所吴镭教授致辞西安交通大学药学院院长王嗣岑教授致辞 本次会议为期2天,共安排了近140个学术报告。大会报告环节,空军军医大学陈志南院士从COVID-19流行特点讲起,详细介绍了冠状病毒的发展历史、COVID-19发病特点、防控趋势、COVID-19药物及疫苗等相关方面的进展;西安交通大学医学部副主任贺浪冲教授回顾了药物分析大会10年间的发展变化,分析了当前药物分析学科存在的问题与发展机遇,并从学术交流、学科交叉及成果转化等方面探讨了未来的发展;清华大学罗国安教授介绍了古方比较学的概念、研究对象和任务,并针对古代经典名方开发与研究需解决的问题等进行了详细的分享。 报告人:西安交通大学医学部副主任贺浪冲教授报告题目:新时期药物分析学科的继续探索与持续发展报告人:清华大学罗国安教授报告题目:中药经典名方开发与研究——创建古方比较学 作为本次会议的金牌赞助商,岛津的两位代表也在本次会议中分享了最新的仪器技术及相关应用解决方案。岛津分析计测事业部市场部周逸舟从色谱分析方法开发、成分分析、目标化合物的制备纯化、代谢及组学研究等几个方面详细介绍了岛津助力药学研究的一系列解决方案,涉及了Nexera UC、Nexera LC-40,LCMS-9030,DPiMS-8060、Prominence UFPLC等仪器系统。 报告人:岛津企业管理(中国)有限公司分析计测事业部市场部 周逸舟报告题目:科技助力科研---岛津药物分析特色方案 岛津分析计测事业部分析中心包晓明介绍了岛津气味数据库在中药特征性气味成分分析中的应用,报告中包晓明从中药气味成分分析中存在的问题,岛津气味分析系统、应用案例及气味数据库应用展望几个方面进行了详细的阐述。 报告人:岛津企业管理(中国)有限公司分析计测事业部分析中心包晓明报告题目:岛津气味数据库在中药特征性气味成分分析中的应用 本次会议中,岛津还赞助了20日的欢迎晚宴,岛津企业分析计测事业部营业部副部长黄卫平在晚宴上介绍到,岛津的仪器产品线涵盖了从色谱、光谱、质谱,到试验机、X射线产品、表面分析等设备,可以满足从生命科学研究、先导化合物发现、临床前及临床研究、全面开发生产以及药物研发全流程的应用需求。 岛津企业管理(中国)有限公司分析计测事业部营业部副部长黄卫平 黄卫平表示:“岛津不仅提供品质优良的软硬件产品,还从用户关心的热点问题入手,结合岛津先进分析技术,提供有针对性的解决方案。我们深深认识到,只有和广大用户保持密切合作,持续倾听客户的声音,才能开发出真正适合用户需求的产品和应用,我们也期待能够和各位专家、老师建立更为深入的合作关系。” 岛津的展位吸引了众多参会代表前来咨询
  • 第五届全国药物分析大会第二轮通知
    药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位,不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具,在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。  国家自然科学基金委2008年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码H3010),并自2011年起与中国药学会药物分析专业委员会、国家药典委员会理化分析专业委员会联合组织召开了三届“药物分析学科战略发展研讨会”,2014年组织成立全国药物分析大会理事会并召开了“第四届全国药物分析大会”,进一步凝练了学科发展方向,有力地促进了我国药物分析学科的发展,提升了学科科研和教学水平,促进了学科人才队伍的发展壮大。  为使我国广大药物分析工作者及时把握本学科领域发展动态,获取国内外最新研究成果信息,为从事药物分析研究的专业人员提供展示成果的平台,促进交流与合作,推动我国药物分析学学科的发展,全国药物分析大会理事会定于2015年11月4日-6日,在南京召开“第五届全国药物分析大会”。会议由中国药科大学承办,药物质量与安全预警教育部重点实验室、中国药科大学药物分析学国家重点学科、中国药学会《药学进展》杂志等协办。会议主题为“多学科交叉融合下的药物分析创新研究”。届时将邀请国内外药物分析领域专家与同行就药物分析新技术发展现状、最新研究成果以及未来发展趋势和挑战等进行深入交流与探讨。  现将有关事宜通知如下:  一、会议主办及承办单位  主办单位:全国药物分析大会理事会  承办单位:中国药科大学  协办单位:药物质量与安全预警教育部重点实验室  中国药科大学药物分析学国家重点学科  中国药科大学科学技术协会  江苏省食品药品监督检验研究院  协办媒体:中国药学会《药学进展》杂志  二、组织机构  1.全国药物分析大会理事会  主 席:罗国安  副主席:贺浪冲、曾 苏、柴逸峰、毕开顺、  再帕尔阿不力孜、马双成、张尊建  秘书长:柴逸峰(兼)、梁琼麟、王嗣岑、余露山  2.第五届全国药物分析大会学术委员会  大会学术委员会名单见附件1。  3.第五届全国药物分析大会本地组委会:  主 任:张尊建  副主任:樊夏雷、杭太俊、狄斌  委 员:张尊建、杭太俊、狄斌、柳文媛、  冯芳、丁黎、杨功俊、许风国、严拯宇、  杜迎翔、钟文英、何华、季一兵、郑晓南、  樊夏雷、张玫、柴逸峰、周国华、梁琼麟、  王嗣岑、余露山、邸欣、戴忠  4.第五届全国药物分析大会本地组委会秘书组:  组 长:柳文媛  副组长:许风国  成员:杨尊俊、丁娅、汤瑶、宋沁馨、宋敏、  李博、吴春勇、郑枫、宋瑞、陈金龙、  严方、苏梦翔、黄寅  三、特邀专家  陈洪渊 教授,南京大学,中国科学院院士  王广基 教授,中国药科大学,中国工程院院士  Ong Choon Nam 教授,新加坡国立大学环境科学研究院院长  张志军 教授,中国食品药品检定研究院副院长  李 萍 教授,中国药科大学,国家杰青、长江学者、天然药物活性组分与药效国家重点实验室主任  四、会议主题及论文投稿  1. 会议主题:多学科交叉融合下的药物分析创新研究  2. 征文内容:  (1) 药品标准与质量控制:药品质量提升导向下的化学药物、抗生素药物、生物药物、中药及天然药物、药用辅料、包装材料等质量分析新理论、新技术、新方法   (2) 药物一致性评价:仿制药物的原辅料质量评价、特殊杂质控制、整体杂质谱控制、人体生物等效性研究、体内外相关性评价及临床可替换性等当前制约药物一致性评价的关键技术及瓶颈问题   (3) 药物活性分析:活性化合物发现、活性评价、靶标验证导向的实时、在体、原位、仿真分析新方法、新技术   (4) 药物安全性分析:药物、毒物快速分析检定新技术、新方法 药物血药浓度监测和药代动力学 药物毒代动力学、分析毒理学和药物毒性评价生物标志物   (5) 组学与药物分析信息学:药物基因组学、药物代谢组学、药物蛋白质组学、转录组学以及多组学融合的系统生物学和网络药理学等 生物信息学新技术、网络分析新技术、大数据环境下的信息获取、处理、提取和应用等   (6) 药物分析新材料与新技术:微流控芯片分析技术、各类联用分析技术、各类传感器分析技术、成像分析技术、分子印迹分析技术、新型材料等在药物分析中的应用及应用基础研究等   (7) 精准医疗分析:分子诊断技术,疾病诊断、疗效、毒性、预后标  志物分析,基因靶向药物的标志物分析,个性化用药分析。  3. 论文摘要投稿要求:  内容符合本次会议的主题,中文稿件。论文应包括:1)论文题目 2)作者姓名 3)大摘要和关键词(6个以内) 4)字数500-1500。稿件格式:word 文档,A4 纸一页,中文,宋体,小四号字体。英文,Times New Roman,五号字体。行距1.5倍。  投稿文件请按以下格式命名:中文姓名__单位全称。  交流方式:采用大会报告、分会场报告和墙报等三种形式交流。  论文评奖:本次会议将进行优秀论文评奖。按照会议的主要议题设一等奖6个,二等奖12个及优秀奖若干名,颁发证书、奖杯及奖金。  投稿方式:请将论文电子稿发送至邮箱 ywfx_2015@163.com。  论文投稿截止日期:2015年9月20日。论文接受通知将于2015年10 月10日之前发出。如果需要也可以在我们收到论文后发出。  五、会议安排  会议时间:2015年11月4日-6日  会议地点:江苏南京国际会议大酒店  会议安排:1、特邀专家大会报告  2、理事会正副理事长主旨报告  3、学术报告与墙报交流  4、仪器专场  仪器专场由国内外仪器公司介绍最新仪器及药物分析最新技术。  六、会议注册  注册:请填写附件2的注册表,并按以下格式命名:  中文姓名—单位全称,发送至邮箱:ywfx_2015@163.com  会议联系人:  狄 斌(电话:025-83271269 / 13305182490)  柳文媛(电话:025-83271038 / 18012955795)  许风国(电话:025-83271021 / 18752004946)  会务费用:  9月20号前注册并缴费:正式代表1000元 学生代表(凭有效证件)500元。  9月20号后及报到现场注册缴费:正式代表1200元 学生代表(凭有效证件)600元。  缴费方式:银行汇款(推荐)  开户名:中国药科大学  开户行:南京工行湖南路分理处  帐 号:4301011019001029831  汇款或转账时请务必注明:药分会 + 姓名 + 汇款单位全称(以方便会务组提前开具发票)  汇款后请将汇款人姓名、单位名称、汇款日期或网上转账截图,连同参会注册表发送至大会邮箱 ywfx_2015@163.com,以便会务组提前为您开具好会务费发票。  报到时间:2015年11月4日,会议期间也可到会务组临时报到。  报到地点:江苏南京国际会议大酒店紫金楼一楼大厅  地址:江苏南京玄武区中山陵四方城2号  南京国际会议大酒店交通指南:  1.南京禄口国际机场:  乘地铁S1号线----35分钟到南京南站----转的士到达(约30分钟,40元)  乘地铁S1号线----35分钟到南京南站----转地铁一号线到新街口站----转地铁二号线到苜蓿园站----步行25分钟(或乘的士起步价)到达酒店  乘的士----(乘的士约40分钟,约150元)  2.火车南京南站  乘地铁:南京南站乘地铁1号线----至新街口站换乘地铁2号线----至苜蓿园站下----步行25分钟到酒店  乘的士:约30分钟,40元左右到达酒店  3.火车南京站:  乘游1 公交车----明孝陵停车场站下----步行15分钟(或乘的士起步价)到达酒店  乘的士:约25分钟,28元左右到达酒店  乘地铁:乘地铁1号线---至新街口站换乘地铁2号线---至苜蓿园站---步行25分钟(或乘的士起步价)到达酒店。  附件1. 第五届全国药物分析大会学术委员会名单序 号单位人 员1清华大学罗国安、梁琼麟2国家自然科学基金委吴 镭3国家药典委员会钱忠直4西安交通大学贺浪冲、王嗣岑5浙江大学曾 苏、余露山6沈阳药科大学毕开顺、孙立新7第二军医大学柴逸峰、范国荣8中央民族大学再帕尔阿不力孜9中国药科大学张尊建、狄 斌10中国食品药品检定研究院马双成11中国医学科学院药物研究所王 琰12南京大学鞠熀先13北京大学凌笑梅、王 璇14复旦大学卢建忠15武汉大学陈子林16吉林大学顾景凯17南京军区总院周国华18河北医科大学张兰桐19华东理工大学胡 坪20陕西师范大学张成孝21总后卫生部药检所姜雄平22北京市食品药品检验所戴 红23上海市食品药品检验所季 申24江苏省食品药品监督检验研究院樊夏雷、张 玫25浙江省食品药品检验研究院洪利娅26黑龙江省食品药品检验所张清波、白政忠27吉林省药品检验所商慧娟28湖北省食品药品检验研究院姜 红、定天明29湖南省食品药品检验所刘雁鸣、李文莉30河北省食品药品检验研究院杜增辉31四川省食品药品检验所袁 军32青海省食品药品检验所刘海青33云南省食品药品检验所董跃伟34贵州省食品药品检验所茅向军35中国科学院上海有机所郭寅龙36北京中医药大学林瑞超36上海中医药大学王新宏37四川大学钱广生38中山大学陈缵光39南开大学白 钢40天津大学包建民41西南大学黄承志42西北大学郑建斌43山东大学王唯红44苏州大学药学院张真庆、汪维鹏45青岛大学王宗花46辽宁中医药大学孟宪生47广东药学院宋粉云48郑州大学张振中49山西医科大学李晓妮50长春中医药大学高其品51安徽中医药大学吴 虹52暨南大学江正瑾53成都医学院臧志和54第三军医大学张惠静55新疆医科大学李 莉60南京中医药大学文红梅61上海交通大学李晓波62第四军医大学吴 红63第四军医大学附属西京医院文爱东64上海应用技术学院许 旭65贵州师范大学江 帆66华中科技大学同济医学院徐 丽67浙江工业大学单伟光68烟台大学刘万卉69石河子大学陈 文70桂林医学院徐 勤  附件2 第五届全国药物分析大会参会注册表(请于9月20前返回).docx

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  • 参加第五届全国药物分析大会了吗? 论文集赶紧收藏哦!

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  • 全国药物分析工资收入水平

    全国药物分析工资收入水平(平均月薪水平) 全国药物分析¥4,334http://htm.jobui.com/image/jobui_s/sample_high.gif以人民币计,截至2011-8-15全国药物分析相关职位的工资收入水平:(平均月薪水平) 安全评价师(全国) ¥2,165 药物代谢动力学专...(全国) ¥3,500 药物分析(全国) ¥4,063 药物分析专业中级...(全国) ¥3,500 兼职创业 轻轻松松...(全国) ¥20,300 化验员(全国) ¥1,952 质检员(全国) ¥2,136 实验员(全国) ¥2,251 [url=http://www.jobui.com/joblists/%E5%85%A8%E5%9B%BD-%E5%9C%

  • 赛默飞生物等效性评价解决方案亮相全国药物和化学异物代谢学术会议

    [align=center] [/align]由中国药理学会药物代谢专业委员会主办的“第十二届全国药物和化 学异物代谢学术会议”于 2018 年 10 月 12-14 日在河南省郑州市黄河迎宾馆盛大召开。会上,400余位专家学者就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行学术交流和研讨。赛默飞市场经理范超在DMPK与新药成药性分会场给到场学者介绍 生物等效性评价 赛默飞整理解决方案,突出展示赛默飞领先技术是如何简化临床试验工作流程,诠释“新一代BE/DMPK 加速器”这一定位的。[align=center][img]http://img49.chem17.com/9/20181015/636752142915084132968.jpg[/img][/align][align=center]大会现场[/align][align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143187600616425.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞展位[/align][align=center][img]http://img50.chem17.com/9/20181015/636752143369587075898.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞市场经理范超 报告现场[/align] 范超报告中提到:“有医无药医无用,有药无医药不灵”。药物自古以来便是医生治病救人的有力武器,每年都有新的药物被制药公司研发出来,但这些从实验室里创造出来的物质还不能称之为真正意义上的药物,在其正式上市前需经过严谨、科学的药物临床试验,以确保其安全性和有效性。然而未来药物分析中大分子及小分子等不同性质,不同属性的基质,为分析研究工作带来前所未有的挑战。[align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143525812144171.jpg[/img][/align]而赛默飞生物分析解决方案——包括样品前处理产品、HPLC系统、质谱检测器,以及各类软件,为您提供最灵敏、最稳健、重现性的分析结果。针对目前中国市场如火如荼进行的仿制药质量和疗效一致性评价,众多的制药企业及技术外包部门都遇到种种问题,企业仍然为高昂的测试费用,生物等效性评价(BE)项目一次成功率低,非常耗时等问题所困扰。而赛默飞在2017年ASMS发布的高性价比的三重四极杆质谱TSQ Altis™ 及TSQ Quantis™ ,为仿制药生物等效性评价(BE)提供灵活性、稳定性及合规性的智能解决方案。[align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143780058550530.jpg[/img][/align][align=center]全新一代三重四极杆TSQ Altis[/align] BE/DMPK的研究和申报是一项艰巨的任务,可能会面临很多的问题和困难,需要长期不懈的努力,本专题从样品前处理、小分子药物生物分析,并领先提出大分子药物生物分析的方法,及代谢物鉴定,为您整理了赛默飞新一代BE/DMPK相关解决方案。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯[align=center][img]http://img49.chem17.com/9/20181015/636752144017147371797.jpg[/img][/align]

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  • 产品特点:BYCM-30型自动药物溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法(色差计法)》的规定方法进行检测,采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量,同时内置《中国药典》标准比色液数据库,可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源)光源,能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器,检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库,同时软件具备5级权限管理和工作日志功能,完全满足数据完整性要求。性能特点:&bull 采用D65组合LED光源照射,并且在10°视场条件,完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求; &bull 采用CLEDs(全波段均衡Led光源)光源,能够保证8年200万次的测量;&bull 采用双光路传感阵列传感器,检测更加精准;&bull 具有药物溶液的专属的测量软件,完全满足色差法的检测需求;&bull 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号; &bull 工作站软件具备五级权限和审计追踪功能,完全满足数据完整性要求;&bull 具备两种判断模式,可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果;&bull 具备密码有效性和报告电子签名功能,并可定期自动或手动进行数据备份和还原;&bull 工作日志可进行电子备注,并可导出为PDF格式进行查阅和存储;&bull 测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用,减少用户耗材使用成本;&bull 报告格式为PDF,并具备条形码归档存储,有效确保报告的有效性和唯一性;&bull 可外接RS232等多种接口模式,需外接计算机,并在计算机配套操作系统中进行控制检测;&bull 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示; 技术参数:&bull 测量波长范围:360~780nm &bull 照明方式:0/0(垂直照射,垂直接收)(符合CP(2020版中国药典色度标准)&bull 观察者角度:2°/10°&bull 比色皿尺寸:12.5mm*12.5mm*45mm,光程10mm &bull 测量口径:10mm &bull 最少测色加液量:1.5ml &bull 显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、 合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 &bull 测量间隔时间:1秒 &bull 测量时间:0.3秒&bull 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% &bull 重复性:分光透射率:400~700nm以内,标准偏差在0.05%以内,&bull 数据库: 内置CFDA、EP和USP药典数据,用户也可自建数据
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  • 大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 靶向药物筛选研究仪器 分析HERG通道 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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全国药物分析大会相关的耗材

  • 气相毛细管柱 Supelco OVI-G43 气相色谱柱 (药物溶剂残留专用分析柱)
    Supelco OVI-G43 气相色谱柱 气相毛细管柱(药物溶剂残留专用分析柱) 应 用: 主要是针对美国药典和欧洲药典有关药物中溶剂残留分析的要求而设计制造的。 U S P代码: 满足USP G43的要求 固 定 相: 键合;聚(6%氰丙基苯基/94%二甲基硅氧烷) 温度范围: -20° C~260° C 订货信息: OVI-G43 Guard Column 25339(货号) 5m× 0.53mm
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 药物分析用高效液相色谱柱PotenSil® C18分析柱
    药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱,采用国内自主知识产权生产超高纯全多孔球形硅胶基质,颗粒尺度范围广,颗粒均一度高、机械强度和化学稳定性好,填料表面性质可控。超高纯全多孔球形硅胶纯度99.9995%。优秀的固定相键合和封尾技术,分离性能高,尺度范围广,广谱性好,良好的化学稳定性和机械强度,较长使用寿命,优良的批次重复性。色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性。 采用专有键合技术和新型高密封端技术制备的超高纯硅胶基质填料,我们提供品种丰富的液相色谱分析柱,以及半制备柱和制备柱产品,以满足专业分析实验室用途和工业制备用途下高效液相色谱的各种需求。欢迎来电来函,询问了解药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱的相关信息。
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