化学和药物结构分析

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化学和药物结构分析相关的资讯

  • 第五届化学和药物结构分析上海年会通知
    尊敬的同仁:   第五届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2014)将于2014年4月16-19日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是&ldquo 个性化药物新时代:药物研发的创新方法&rdquo 。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议,截至2013年已经在美国连续举办十五年。   CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求,提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。   CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式,邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求,关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。   CPSA上海2014年会大会主席是来自诺华中国的张继跃博士。本届会议上,国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论:药代动力学/临床科学,生物分析,与制药科学。   此外,本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式,奖项方面与以往相同,设置了&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 和&ldquo 创新奖&rdquo 两个奖项。&ldquo CPSA 青年科学家优秀奖&rdquo 主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节,请登陆网站查询。   会议日程概览:   2014年4月16日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴   2014年4月17-18日 正式会议、游艇晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等   2014年4月19日 上海药物代谢动力学研讨会活动   会议注册费用: 类别 日期费用 2014年1月22日前 2014年1月23日-4月6日 2014年4月6日以后4月16日Workshop注册费用 700元 900元 1200元 4月17-18日正式会议注册费用(教师和企业代表) 1700元 2100元 2800元 4月17-18日正式会议注册费(学生/博士) 800元 1100元 1400元   付款账户信息:   账户全称:上海逸星商务咨询有限公司   开户银行:上海银行曹安支行   银行账号: 31661203001254927   有关会议的细节,注册方式及组委会名单可从以下网址获取:http://www.cpsa-shanghai.com。   期待您的支持和参与。   如有疑问,请随时联系我们。   杨老师   电话:021-39152015-801   邮箱:star.yang@mice-partners.com   地址:上海市嘉定区祁连山南路2199号真新商务楼411室,邮编:201824   上海逸星商务咨询有限公司   CPSA Shanghai 2014年会组委会   二零一三年十二月十二日
  • 第八届化学和药物结构分析上海年会
    p   第八届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2017)将于2017年4月12-14日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功:生物标记、建模和分析技术”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议,截至2016年已经在美国连续举办十八年。 /p p   CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求,提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。 /p p   CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式,邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求,关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。 /p p   CPSA上海2017年会大会主席是来自匹兹堡大学 (University of Pittsburgh)的Nathan Yates博士。本届会议上,国际知名科学家将再一次就制药、临床、分析相关行业焦点问题进行讨论:药代动力学/临床科学,生物分析,与制药科学。 /p p   其中,备受行业专家和学者关注的以下议题也将在本次会议上得到讨论:药物代谢 蛋白质生物分析 药物活性 SM Bioanalysis 定量技术与应用 生物标志物的挑战 生物/生物仿制药 In vitro ADME Combined DMPK/BA 生物分子和核酸分析 蛋白质组学与新技术 药物研发最新进展 Regulated Bioanalysis等等。 /p p   此外,本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式,奖项方面与以往相同,设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。 /p p   会议日程概览: /p p   2017年4月12日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴 /p p   2017年4月13-14日 正式会议、晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等 /p p   有关会议注册、赞助、参赛和评奖的细节,欢迎访问会议官网: a href=" http://www.cpsa-shanghai.com" target=" _self" title=" " http://www.cpsa-shanghai.com。 /a /p p   期待您的支持和参与。 /p p   如有疑问,请发邮件给我们:邮箱:Info@mice-partners.com /p p br/ /p
  • 第四届化学和药物结构分析上海年会通知
    第四届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2013)将于2013年4月24-27日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。CPSA会议是化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议,截至2013年已经在美国连续举办十五年。   CPSA上海年会的目标是通过公开讨论行业相关的问题和需求,提供创新的技术和工业实践。一年一度的CPSA上海年会主要是针对那些追求更高速的药物开发时间人员和对药物新兴市场的发展趋势有了解需求的市场营销经理等专业人士。   CPSA上海年会采用带有高度互动性质的专题讨论会和圆桌会议的形式,邀请科学家分享他们的实际经验和经历。会议将重点讨论目前业内的新技术、存在的问题以及未来的需求,关注当前能够带动产品市场快速发展的全球工业景观和需求。   CPSA上海2013年会大会主席是来自扬森药业的翁乃栋博士。本届会议上,国际知名科学家将再一次就制药相关行业焦点问题进行讨论:药代动力学/临床科学,生物分析,与制药科学。会议将特邀全球制药巨头赛诺菲公司全球副总裁John Newton博士和宾夕法尼亚大学药理学专家Ian Blair教授做大会主题报告。   此外,本届会议将延续圆桌会议和培训会议、海报展以及社会活动等形式,奖项方面与以往相同,设置了“CPSA 青年科学家优秀奖”和“创新奖”两个奖项。“CPSA 青年科学家优秀奖”主要是为了培养和鼓励年轻科学家并给他们创造更多机会和来自工业界和学术界的资深科学家们进行学术交流。有关参赛和评奖的细节,请登陆网站查询。   会议日程概览:   2013年4月22日 卫星会议Workshop(地点:北京)   2013年4月24日 会前研讨会Workshops和欢迎晚宴   2013年4月25-26日 正式会议、游艇晚宴、午餐会、海报评选、企业展示、颁奖晚宴等   2013年4月27日 上海药物代谢动力学研讨会活动   会议注册费用: 类别 日期费用 2013年1月22日前 2013年1月23日-4月6日 2013年4月6日以后 4月24日Workshop注册费用 640元 800元 1120元 4月25-26日正式会议注册费用(教师和企业代表) 1440元 1728元 2304元 4月25-26日正式会议注册费(学生/博士后) 640元 800元 1120元   付款账户信息:   账户全称:上海逸星商务咨询有限公司   开户银行:上海银行曹安支行   银行账号: 31661203001254927   有关会议的细节,注册方式及组委会名单可从以下网址获取:http://www.cpsa-shanghai.com   期待您的支持和参与。   如有疑问,请随时联系我们。   杨会娟老师   上海逸星商务咨询有限公司   CPSA Shanghai 2013年会组委会   电话:021-39152015   邮箱:star.yang@mice-partners.com   地址:上海市嘉定区祁连山南路2199号真新商务楼411室,邮编:201824

化学和药物结构分析相关的方案

化学和药物结构分析相关的论坛

  • 【分享】化学与药物结构分析领域国际性会议CPSA将再次于中国召开 欢迎投递论文

    2011年4月13-16日,化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议——CPSA将再次于中国上海召开。一年一度的CPSA起始于1998年,已经连续举办了十三届,本界会议的主题是“改变药物研发模式:东西方的交遇。”“CPSA上海2011”是一个为科学家们提供共同、平等交流的场所和平台,所有报告内容都将是报告人的切身经历和经验,内容涉及多个方面,包括:政策法规、ADME和生物分析、药物相互作用和药物遗传学、药物研发中的PK/PD、药学/分析科学、外包策略探讨、新型给药技术、药物研发中的生物标记、生物制品发展、生物分析技术等。会议同期活动还包括:短期培训、研讨班、专题讨论会、墙报、展览等。会议还设置了青年科学家奖Email:frank.fung@mice-partners.com

化学和药物结构分析相关的资料

化学和药物结构分析相关的仪器

  • RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用,能提供丰富的化学信息。RA802专为制药行业设计,能够快速获得化学组分分布的详细信息。带有独特的Live Track TM 焦点追踪技术,无需样品制备过程,以让人难以置信的速度,有效地分析凹凸不平、弯曲、粗糙平面。RA802具有满足药物分析特定挑战的功能性,使您更有效地分析药物配方。- 无需使用者干涉,就能够分析多个药片- 无需样品制备;适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 不存在样品被改变或被污染的风险- 可观察到3D表面数据上被赋予的信息丰富的化学成像- 易于使用,各种背景的使用者都可方便使用,而性能不损失重新定义拉曼光谱RA802将最高性能拉曼光谱(光散射技术)的化学分析能力和先进的快速成像技术结合在一个简洁而强健的系统中。它能够快速地为您提供卓越的性能和满足您需要的结果。无需样品制备RA802为分析配方提供了实用的解决方案,没有样品改性或污染的风险。可以分析完整的片剂,片剂内部断裂面或切片。在原始的状态下,测试片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂。RA802可以显示详细的化学和物理信息,包括API区域的分布和尺寸,以及物理形貌。通过观察3D表面数据中包含丰富信息的化学成像,可以帮助您了解样品。粗糙、不平或弯曲的表面?没问题!RA802以令人不可思议的速度对凹凸不平、弯曲或粗糙的表面进行分析,并使用了LiveTrack技术,生成药片表面的二维和三维化学成像。- 数据采集过程中,保持实时聚焦,在整个药片表面获得最佳空间分辨率- 适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 获取复杂表面(如药片表面)颗粒的分布和尺寸大小信息。- 确定片剂包衣均匀性- 测量表面形貌简化配方分析利用RA802,简化拉曼成像1.将药片放在专用的药片固定器上,根据需要折断或劈开。2.自动生成宏观图像,提供样品阵列的概况图。3.指定待分析区域4.RA802测试和分析 a.扫描药片,使用LiveTrack焦点跟踪技术保持焦点 b. 生成药片成像、颗粒统计数据以及显示药片化学和物理信息的指标节省时间-自动获取数据。它的排队功能使您提前设置测量,并让RA802自动运行-RA802使用线聚焦激光;样品上的功率密度最小化,避免了对敏感或脆弱样品造成损伤-以高达每秒950张光谱的超快速度采集拉曼数据(StreamLineTM Rapide)-无需对包衣药片进行耗时的切片或研磨,只需将其劈开以暴露内部结构数据可靠-显示样品真实成分详细的物理化学信息。无需样品制备,因此不存在改性或污染的风险-内置的自动性能验证(PQ)和优化-药物专用拉曼光谱库,可快速方便地鉴定未知物。灵活性-可生成完整片剂、劈裂的片剂、研磨片剂、粉末和喷雾剂的配方成像-区分和鉴定API多形体和赋形剂-通过透明包衣分析片剂-拉曼分析是非接触和非破坏性的,因此可以多次用拉曼和其他技术测试同一样品。强大的软件RA802的软件具有对过程中每一步进行管理的结构。独特的宏观图像提供了所有后续工作的概况图。RA802可以在无人看管的情况下,自动获取数据。其排队功能使您能够设置测试条件,并让仪器自己运行。您可以分析多个药片,而无需中途干预。在样品信息未知的情况下,雷尼绍的专有空建模技术可以自动分析样品并指认样品中存在的各组分。以下是几个使用RA802获得的拉曼3D成像的案例:
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  • 北分三谱公司专门为各类液质联用仪提供氮气发生器,广泛适用应用在制药、化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域对复杂混合物的结构分析及定量研究。一.【产品性能】 氮气发生器所产生气体流速稳定,内置耐用型合成碳分子筛,使氮气纯化更彻底,产出的氮气纯度更高。高纯发生器操作简单只要一按开关,便可以源源不绝的生产出高纯度的氮气,运行稳定可靠,可24小时无人值守,在不需任何监管和低保养的情况下无故障地运行。它代替使用传统的不方便的氮气罐。从安全性能方面来考虑氮气以低压状态产生,而不须高压瓶或液氮罐。 二.【技术参数】 1.氮气纯度、氮气输出流量:(见表) 型号A型B型C型流量BFYZ-5L95%-99%99%-99.9%99.9%-99.99%99.99%-99.999%0-5L/minBFYZ-10L0-10L/minBFYZ-15L0-15L/minBFYZ-20L0-20L/minBFYZ-30L0-30L/minBFYZ-40L0-40L/minBFYZ-60L0-60L/minBFYZ-80L0-80L/minBFYZ-100L0-100L/min 2.出口压力:0-100psi(约0.69Mpa)或选( 0.7Mpa 、1.0Mpa、1.2Mpa或定制0-25Mpa)。 3.节 能:自动待机状态。 4.安 全:取代了危险的高压气瓶。 5.操作方便:运行故障少,可靠性高,使用寿命长,可不间断使用。 6.氮气出口:露点 ≤-70℃。三、【气体发生器特点】 1.安 全:替代高压钢瓶,低压产气,超压保护,无危险,确保人身安全。 2.省 力:体积小,重量轻,无运输钢瓶之麻烦,省搬动钢瓶之劳苦。 3.环 境:振动小、噪音低、可增加实验室氧含量,提高工效。 4.操作简单:轻按开关即可产气,可不间断使用,性能稳定,流量、纯度不衰减。 5.节 能:设自动待机状态功能。 6.自控系统:输出压力稳定,压力表显示,直观方便。 7.可 靠 性:配有过压、过流二级保护及安全释放阀装置,安全可靠。 8.先 进 性:氮气发生器采用色谱分离技术。 9.应用范围:化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域 。 10.经 济:耗电少,耗材省,成本低,经济实惠。
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  • 桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上,样品台位于测角仪中心,基于反射几何θs-θd,X射线光束在满足布拉格定律时,在特定的方向上发生衍射现象,经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上,最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器,其融合XRD和计算机软件等多项技术,可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定,具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点,为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门,节约桌面空间,适合每一台办公桌,有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率,让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性,从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器),计数吞吐量≥1×10^7CPS,无需使用二级单色仪,DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据。规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内<±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管,焦点:1 x 10 mm,默认配置Cu靶,可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W,最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm(L×W×H)重量120KG电源220V±10V,50Hz,整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统,强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器)接口紧凑的家用墙插插头提供电源,USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口,可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门,可无死角观察原位分析过程,并可有效屏蔽X射线,具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务,用于支持衍射数据卡片化管理,并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,无需手动检索,无需扣背景,无需平滑,无需手动寻峰,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX 软件 吧
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化学和药物结构分析相关的耗材

  • 药物分析用高效液相色谱柱PotenSil® C18分析柱
    药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱,采用国内自主知识产权生产超高纯全多孔球形硅胶基质,颗粒尺度范围广,颗粒均一度高、机械强度和化学稳定性好,填料表面性质可控。超高纯全多孔球形硅胶纯度99.9995%。优秀的固定相键合和封尾技术,分离性能高,尺度范围广,广谱性好,良好的化学稳定性和机械强度,较长使用寿命,优良的批次重复性。色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性。 采用专有键合技术和新型高密封端技术制备的超高纯硅胶基质填料,我们提供品种丰富的液相色谱分析柱,以及半制备柱和制备柱产品,以满足专业分析实验室用途和工业制备用途下高效液相色谱的各种需求。欢迎来电来函,询问了解药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱的相关信息。
  • 氟喹诺酮类药物残留化学发光检测试剂盒
    喹诺酮类(QNS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类(QNS)药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素,能抑制细菌DNA螺旋酶,抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,被大量用于治疗、预防和促生长,由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中,恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星,其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高,其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织,恩诺沙星代谢产物环丙沙星(CIF)仍具有生物活性。氧氟沙星(OFL)主要以原形药物的形式存在于组织中;培氟沙星(PEF)在体内代谢率接近100%,而其代谢产物是诺氟沙星(NOR)。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——1μg/kg 样本稀释倍数: 组织——2倍 精密度: 小于6%交叉反应率: 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:100mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:10mL 10.刻度移液管:10 mL11.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入 84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中;加入 8mL样本提取液(见配液2),用涡旋仪涡动5min,混匀, 3000g 室温(20-25℃/68-77℉) 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中,于50-60℃(122-140℉)水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷,用涡旋仪涡动2min,再加入1mL复溶液,用涡旋仪涡动 30s, 混匀,3000g室温(0-25℃/68-77℉)离心 5min。5.除去上层有机相, 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。
  • 磺胺类药物残留化学发光检测试剂盒
    磺胺类(SAS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物(SAS)是应用广泛的抗菌素,对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用,人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性,且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg,由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高,推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——8μg/kg 样本稀释倍数: 组织——8倍精密度: 小于6%交叉反应率: 磺胺甲噁唑(SMZ)… … … … … 100%磺胺喹噁啉(SQX)… … … … 190%磺胺氯吡嗪(LBQ)… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)… … 1345%磺胺苯酰(SB/SML)… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶(SMD)… 635%磺胺多辛(SDM2)… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶(SMM)… 472%酞酰磺噻唑(PST)… … … … 398%磺胺氯哒嗪(SPDZ)… … … 287%磺胺嘧啶(SD/SDZ)… … … 252%磺胺甲基嘧啶(SM1)… … … 167%磺胺甲噻二唑(SMT)… … 130%磺胺二甲基嘧啶(SM2)… … 49%磺胺噻唑(ST)… … … … … … 40%磺胺(二甲基)异噁唑(SIZ)… 33%磺胺二甲基噁唑(SMX)… … 39%磺胺醋酰(SA)… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶(SPD)… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:500mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:8 mL 10.刻度移液管:10 mL11量筒:100mL 12.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。

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