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在液相色谱仪使用过程中,我们经常遇到液相色谱仪用户正反相色谱系统互相现象,但由于使用操作不当,常常不注意间损坏了色谱柱,同时加重了液相色谱系统的污染,导致分析工作出现麻烦,现在将置换工作的基本流程列出,供用户参考:1. 首先用正己烷(硅胶柱)将色谱系统包括正相柱平衡好(保证20分钟内基线平直,无峰出现);2. 卸掉硅胶柱,封好保存;3. 将进样阀与检测器短路,用异丙醇冲洗色谱系统10分钟(流速1ml/min).在这期间空拨进样阀三次;4. 换甲醇(或已睛)冲洗系统20分钟(流速2ml/min) ,此期间空拨进样阀三次;5. 安上反相色谱柱, 流速调到1ml/min,用甲醇(或已睛)冲洗系统,直到系统平衡;6. 进三针标准品,检验面积 ﹑保留时间是否重复,若不重复,继续冲洗直到重复。
正相色谱法采用极性固定相,流动相为相对非极性的疏水性溶剂,常加入一些极性溶剂以调节组分的保留时间,常用于分离中等极性和极性较强的化合物。反相色谱法一般用非极性固定相,流动相为水或缓冲液,常加入与水互溶的有机溶剂以调节保留时间,适用于分离非极性和极性较弱的化合物。对于某些易离解化合物的分析,为控制样品在分析过程的离解,常加入缓冲液控制流动相的pH值,增加保留,以改善分离。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503311236_540204_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503311237_540205_2960432_3.png根据以上列举的液相色谱的分析方法,在日常的分析检测中,我们都是采用了哪一类分析方法:注明检测的样品,仪器条件,分析条件。对于在检测中总结的经验,采取的措施也可以分享一下,以便于共同学习,共同进步。================汇======总===============1.看图解读畅谈之一:流动相与极性及PH值http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150304/5693051/2.看图解读畅谈之二:流动相与吸光度http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150304/5693078/3.看图解读畅谈之三:流动相与水http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150307/5698035/4.看图解读畅谈之四:流动相与粘度及分配比Khttp://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150312/5705589/5.看图解读畅谈之五:色谱柱填料硅胶键合http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150323/5721015/6.看图解读畅谈之六:正反相液相色谱分析法——实例列举经验畅谈http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150331/5730704/
依利特液相3100,买回来有半年了,前面一直都是用的反向,C18柱子,使用过程也很正常。最近要用正相,Supersil Sio2柱子(新柱子,首次使用),流动相为异辛烷-二氧六环(95:5),检测溴氰菊酯。我先用的异丙醇来冲洗仪器系统,冲了400ml,压力在19Mpa,,然后换上流动相,压力在18,几分钟之后就降为0了。不能理解,这个仪器之前没有用过盐,查过溶剂也是互溶的,置换了400ml 应该仪器也没有水了,,压力为0后,我降流速为0.4,压力就在2Mpa。我想了解是什么问题,怎么解决比较好?