中美药品分析技术与检测方法研讨会

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  • 第三届药品快速检测技术暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会通知
    为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，提高检验检测能力和水平，全面地发挥药品检验机构技术支撑、技术保障和技术服务作用，中国食品药品检定研究院与美国药典委员会(USP)将共同主办&ldquo 第三届药品快速检测技术暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会&rdquo 。 　　现将有关事项通知如下： 　　一、会议主题与内容： 　　(一)药品快检与药品质量保障。 　　(二)药品分析技术创新与发展 　　本次会议重点就药品检验技术与方法、药品快检技术这2个重点领域进行研讨和交流。将邀请来自WHO、美国FDA、USP等国外著名专家就最新检测技术做专题报告。 　　二、会议时间和地点 　　会议时间：2014年1月13日-14日(星期一至星期二)会期1天半 1月12日(星期日)8:00-20:00会议报到。 　　会议地点：上海华亭宾馆(上海市徐汇区漕溪北路1200号，近中山西路) 　　三、参会对象与报名方式 　　1.各级药品检验所人员 　　2. 药品研发机构从事决策、科研、注册部门人员，高等院校、科研院所、药品生产企业及保健食品、食品、化妆品等相关领域的专业人员 　　3. 国外机构、企业、学者等。 　　4.本次研讨会实行网上注册，请各位参会代表务必于2013年12月31日前登陆www.ifrdt.com注册参会。 　　四、收费标准 　　1.各级药品检验所注册费： 1200元/人(包括会议费、资料费、会议期间午餐及晚餐) 　　2.其他参会人员注册费：2000元/人(包括会议费、资料费、会议期间午餐及晚餐) 　　3.会议期间住宿由大会统一安排，交通、住宿费用自理。 　　五、联系人及联系方式 　　1. 中国食品药品检定研究院：赵瑜， 陈洁 　　地址：北京市天坛西里2号，邮编：100050 　　电话：010-67095863,010-67095680 传真：010-67095316，010-67056191 　　Email：zhaoyu@nifdc.org.cn,chenjie@nifdc.org.cn 　　2. 《中国新药杂志》 冯宇(18610319789)，赵文锐(13810503254) 　　地址：北京海淀区大钟寺东路太阳园11-2603 邮编：100098 　　电话：010- 82282309 010- 82282280 传真：010-82282289 　　Email：ifrdt@newdrug.cn
    时间： 2013-12-11
    作者： WEI
  • 德祥科技赞助并参展“广州第二届中美药品分析技术与检测方法研讨会”
    德祥科技赞助并参展&ldquo 广州第二届中美药品分析技术与检测方法研讨会&rdquo 2009年11月6日下午，由中国药品生物制品检定所与美国药典会联合主办，广州市药品检验所承办的&ldquo 第二届中美药品分析技术与检测方法研讨会&rdquo 在广州正式召开。国家食品药品监督管理局边振甲副局长、中国生物制品检定所李云龙所长、美国药典会首席执行官罗杰&bull 威廉姆斯博士任大会主席，广州市政府陈绍康副秘书长出席了会议开幕式，并作重要讲话。 　　此次会议是今年6月18日&mdash &mdash 广州市药品检验所与美国药典会签署合作备忘录后，在广州召开的首次国际性药学学术会议。大会邀请了中国生物制品检定所金少鸿副所长、国家药典会周福成副秘书长、世界卫生组织(WHO)、美国药典会(USP)等多名国内外药学专家作大会报告，会议将为两国的专家学者及科研人员提供互相交流的平台，同时也为全国药检系统、药品生产、研究单位的科研人员提供一次了解当今世界最新药品分析技术、质量标准控制手段及标准品开发与使用的良好平台。 　　德祥科技为制药行业用户提供了专业解决方案，并有样机现场演示，参会人员对德祥科技产品表现出浓厚的兴趣。 　　通过此次交流与合作，将进一步促进两国药品分析与质量控制技术的共同发展，加强中美双方在药品质量方面的控制，达到提高药品质量，为全人类提供高品质药品，改善生活质量的目标 也将为广州培养出更多的国际药学专家，参与更多国际事务，促进广州医药产业又好又快发展，对保障人民群众用药安全起到积极作用。 　　参加此次研讨会的还有来自国家药典委员会、全国省市级药检所、香港特别行政区卫生署、高等院校及药品生产企业的代表共400余人。
    时间： 2009-11-11
    作者： 德祥
  • 安捷伦公司积极支持“第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检
    安捷伦公司积极支持 &ldquo 第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会&rdquo 由中国食品药品检定研究院与美国药典委员会(USP)共同主办，浙江省食品药品检验所承办的&ldquo 第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会&rdquo 于2011年11月15日~16日在杭州第一世界大酒店隆重召开。 本次论坛旨在加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，提高检验检测能力和水平，推动药检工作更好、更全面地发挥技术支撑、技术保障和技术服务作用。本次大会由药品检验技术与方法、药品快检技术、药品标准物质、实验室质量管理等4个分会组成，邀请了来自美国FDA和USP、欧洲EDQM，英国政府化学家实验室 以及由中国食品药品检定研究院率队的全国药检系统等国内外著名专家做专题演讲，吸引了三百多名来之全国食品药品检验系统，制药企业以及药物研发机构的专业人员参加研讨和交流。 第二届国际药品快速检测技术研讨会 暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会现场 药品质量直接关系到人们的生命健康，确保药品质量与安全是任何企业及机构都不可推卸的责任。安捷伦科技作为世界领先的生物医药行业分析解决方案供应商，其生命科学业务专注于让人们生活得更健康。安捷伦公司积极参加了这次全国药检行业的盛会，作为本次研讨会的特邀嘉宾，安捷伦公司参加了大会的嘉宾欢迎晚宴，积极参与了大会的最新仪器和应用解决方案的展示会，并派出众多应用技术人员认真学习药品分析技术和检测技术，药品快速检测技术，药品标准物质、实验室质量管理等药检领域最新法规和技术要求，并积极与与会专家，学者和代表交流。 安捷伦科技有限公司的展位 关于安捷伦科技 作为世界领先的生物医药行业分析解决方案供应商，安捷伦致力于帮助生物医药领域用户开发专业、安全、高质、高效的药物治疗产品，并且帮助用户以更快的速度，更低的成本将产品推向市场，经过近年来的先进技术及行业经验的不断积累，安捷伦目前可为广大生物医药领域用户提供广泛的完整应用方案。帮助科学家们探索复杂的生命过程、提示疾病成因、并加速新药研发。从基础研究和疾病发现，到新药开发和临床试验，再到药物的生产和质量控制，安捷伦的解决方案贯穿整个药品研发产业链。 医药/生物医药 疾病发现 药物发现 药物研发 临床试验 药品质量控制 有关安捷伦生物制药解决方案，请参考： http://www.chem.agilent.com/zh-cn/solutions/biopharma/Pages/default.aspx 有关安捷伦临床研究解决方案，请参考： http://www.chem.agilent.com/zh-cn/solutions/clinicalresearch/pages/default.aspx 有关安捷伦食品检测解决方案，请参考： http://www.chem.agilent.com/zh-cn/solutions/foodtesting-agriculture/Pages/default.aspx 订阅Access Agilent电子刊物，请登录: www.agilent.com/chem/accessagilent:cn 关于安捷伦科技 安捷伦科技（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通讯领域的技术领导者。公司的 18700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为66亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。
    时间： 2011-11-17
    作者： 安捷伦
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  • 谁去第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会

    如题，小弟就要去了，有没有同行一起交流下啊，有木有游玩计划啊，欢迎大家积极回帖报名，站短联系。 第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会会议名称：第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会会议简介：为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，以提高检验检测能力和水平，提升快检技术研究和应用，促进药检事业的发展，更好、更全面地发挥技术支撑、技术保障和技术服务作用。本次会议重点就药品检验技术与方法、药品快检技术、药品标准物质、实验室质量管理4个重点领域进行研讨和交流。拟邀请来自WHO、美国FDA、欧洲EDQM等国内外著名专家做专题演讲。会场内同时设置来自国内外的展报展示发表。本届研讨会将邀请国内外多名中美知名药检专家报告，欢迎各有关单位参加交流和投稿。会议时间： 2011年11月15日～16日（星期二至星期三），14日全天报到。会议地点：杭州第一世界大酒店（杭州市萧山区风情大道2555号）会议主题：药品质量与公众健康会议形式：采用大会报告、分会交流、壁报展览的形式，为广大从业人员提供充分、详实的交流、合作平台。征文内容与要求：本次研讨会实行网上投稿。主要包括：1）药品检验技术与方法；2）药品快检技术；3）药品标准物质；4）实验室质量管理。欢迎广大从事药物分析、药品质量控制、药品监督管理及其他相关领域人员积极参会和投稿，所投稿件应为未公开发表的研究论文、专题报告、成果展示、综述及评述等。论文体例、格式请参考《药物分析杂志》。论文采用中英文撰写均可；摘要字数不超过1000字，可适当结合图表；研究论文全文不超过5000字。论文征稿截止日期为2011年10月5日，投稿请务必于2011年10月5日前登录（www.IFRDT.com），有关论文经专家审定后，可优先在《药物分析杂志》上发表。会议注册费：会议代表注册费1200元/人；交通、食宿费自理参会对象与报名方式：各省、市、自治区、直辖市药检所、口岸药检所人员，药品研发机构从事决策、科研、注册部门人员、高等院校，科研院所、药品生产企业及保健食品、食品、化妆品等相关领域的专业人员。国内外机构、企业、学者等。本次研讨会实行网上注册，请各位参会代表务必于2011年11月11日前登录 （www.IFRDT.com），填写相关注册信息。

  • 药品快检会暨中美药品分析技术会之土豆报道1

    药品快检会暨中美药品分析技术会之土豆报道1

    第三届药品快速检测技术研讨会暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会定于2014年1月13日到14日举行，由中国食品药品检定研究院与美国药典委员会联合主办。 欢迎点击：土豆会议报道2 、土豆会议报道3 第一届据说在广州举办，土豆没得参加。第二届在南京举办，土豆侥幸混入会场，会议在钟山内某宾馆举办，山内公交车收的早，出山进城比较困难。但钟山自身就有不少景点，比如中山陵、明孝陵等，开会的宾馆离明孝陵非常近，所以土豆早上晚上都能拜谒下明太祖皇帝，甚至在明孝陵的核心景区四方城处发现一个下水道可以免费潜入，不亦说乎。第三届在杭州举办，土豆以抽样快检人员的身份名正言顺参加，不过虽然那次住的是五星级大酒店，但是离市区非常遥远，旁边就有一个杭州游乐场，也只能围绕酒店溜达下，尤其受不了的是酒店的浴室完全是开放式的，即使放下帘幕也是半开放式的。 此次老板钦点俺与他一起参加第四届在上海举办的会，俺心里是又欣喜又忐忑啊，欣喜的是终于有机会与老板单独相处了亚要不要跟他汇报下思想表下忠心啊（以下省略各种思想斗争三百字），忐忑的是要与老板同行同吃同住两晚三天，万一他呼噜太吵或者我呼噜太吵捏、万一要应酬要顶酒捏..... 没想到天不遂人愿啊，俺五星级酒店定好房了、会务费也转账了，到了到了老板因为另有要事去不了啦，就只有俺单刀赴会了。悲催的是住宿待遇也从会议召开地点华亭宾馆转到附近的华夏宾馆了，步行要30分钟啊！这嗖嗖的 6°C冷风啊、没准还伴随着小雨淅沥沥啊、但是还是要严格遵照党中央关于出差的住宿标准要求啊、不能超标啊！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401122131_487515_0_3.jpg 12:45的班机延误到13:40,16:00到达虹桥机场，虽然实现做了功课，但是搭地铁的时候还是出了点状况。在机场的地铁售票机前，我稍微犹豫了下，一位长相清秀的大姐立刻热情地介绍：你要去哪里？我来帮你买.. 谁说上海排斥外地人的，谁说上海人瞧不起外乡人的，这多好的热心助人的活雷锋啊！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif大姐热心地帮我买了票，回答了我怎么换乘的问题，把票递到了我手里，又热心地帮助下一位买票者了。 但是、但是，我苦笑着看看她、看看售票机、又看看我同伴，我递给她的可是十元纸币，售票机找回的六元硬币已经被热心大姐紧紧攥在手里不见踪影了。 我再次细看大姐那略显寒酸的衣着、尤其是那双脏兮兮的鞋子，我觉得我感动的太早了、明白的太迟了！ （土豆饶舌多句嘴，难道这次出门我脑袋上盯着明晃晃“冤大头”三字，在吴圩机场就有两起拿着“江丹诗顿”手表找我兜售的例子）

  • 6月23日“2020药典之原料药物性检测新技术及应用”主题网络研讨会

    6月23日“2020药典之原料药物性检测新技术及应用”主题网络研讨会

    [align=center][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YLY/?bbs][img=,640,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006151341345729_7007_3295121_3.jpg!w640x300.jpg[/img][/url][/align]6月23日“2020药典之原料药物性检测新技术及应用”主题网络研讨会，深入剖析收录在药典中的物性检测新技术以及物性检测技术在原料药领域的前沿新应用。崔福德(沈阳药科大学 )《介绍国内外药典收载的原辅料粒度的测定方法》孙永达(深圳市思瑞爱斯制药工程有限公司)《药品原料微粉的物性检测及应用》杨腊虎(中国食品药品检定研究院 )《化学药原料中有关杂质检测》高原(北京理化分析测试中心)《颗粒材料物理性能检测技术在医药原辅料粒度分析中的应用》李忠红(江苏省食品药品监督检验研究院)《X-射线粉末衍射法在药品质量控制中的应用》杜世超（天津大学）《原料药晶体形态学指标表征与分析方法探讨》免费报名地址：[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YLY/?bbs[/url]

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  • 2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议
    2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产
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    厂商： BTE广州国际生物技术大会
    品牌： --
    型号： BTE
    价格： 面议
  • 药品颗粒硬度测试方法 400-860-5168转3662
    一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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    厂商： 上海保圣实业发展有限公司
    品牌： 保圣科技/BosinTech
    型号： 药品颗粒硬度测试方法
    价格： 8万元
  • 食品药品辐照残留检测 400-860-5168转2765
    食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签，帮助确保优质安全的食品，获得消费者信任。然而，随着日益严苛的新法规强制执行，确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。　　我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源，您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。　　辐照，也就是我们常听到的辐射　　在大自然中，只要是温度在绝对零度以上的物体，有温度的物体，包括我们人体，都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量，而这种传递能量的方式就叫辐射。　　随着科技的发展，从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉，这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此，辐射存在于我们生活的方方面面。　　当把这些能量作用于目标微生物，使其受到不可恢复的损失和破坏，达到杀菌的目标，这种加工技术称为辐射加工技术。　　从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品，辐照已经渗透到生活的方方面面，但还是有人对辐照的安全性产生担忧。　　在我国，最早的辐照研究起源于苏州，已经拥有非常成熟的经验。今天，让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司，来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。　食品药品辐照残留检测原理：　　光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene，缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法，它所基于的原理是：在食品中，矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时，这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来，形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品，因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测，产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段，一次性正确检出率达到95%以上。 　　食品药品辐照残留检测操作模式：　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　　与电脑连接使用——当与电脑连接使用时，可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等)，可以获得样品具体的光子计数，可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率，以了解样品室是否污染)，以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。
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    厂商： 北京冠远科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： 辐照食品药品检测仪
    价格： 面议
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  • 2011年11、7-11日绿百草色谱柱与填料技术应用研讨会
    北京绿百草科技发展有限公司是一家专业经营纯化填料、色谱柱、化学试剂和实验室设备及相关技术服务的科技型企业，我们的产品应用于制药、生物、食品、环境等领域。凭借世界一流的产品和服务，绿百草科技与广大客户建立了长期稳定的战略合作关系，被众多企业和科研机构认定为&ldquo 指定供应商&rdquo 。 2011上半年，我们成功地在北京、广州、成都等地举办了大赛璐手性色谱分析方法研讨会，得到了广大师生和科研工作者的一致好评。应许多客户的要求，11月7、9、11号分别在广州、成都、大连，北京绿百草与日本TOSOH公司共同举办了色谱柱与填料技术应用研讨会，参会者都可领取精美礼品一份，并有机会赢取Itouch4和精美蓝牙耳机。具体时间与地点如下： 2011.11.7，8：30-16：00，广州中山大学东苑宾馆1楼多功能厅； 2011.11.9，8：30-16：00，成都四川大学科华苑宾馆多功能厅； 2011.11.11，8：30-16：00，大连星海假日酒店丽晶A厅。 时 间 内 容 演讲者 8:30-9:10 报道，领取会议资料 09:10 -10:20 TOSOH公司ProteinA填料新产品介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 10:20‐10:30 茶歇 10:30‐11:30 TOYOPEARL填料在疫苗产品分离纯化中的最新应用介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 11:30&ndash 12:00 北京绿百草科技发展有限公司介绍 张黎明 12:00-13:30 提供免费午餐 13:30-14:40 TSK-GEL色谱柱技术以及常见问题的解决方法 TOSOH公司市场部 张琳 博士 14:40-15:50 抗体分析相关的色谱柱技术 TOSOH公司 市场部 富泽 洋 15：50 抽奖环节，有机会赢取Itouch4。
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 药品粒度分析 汇美科HMK-200
    药品粒度分析简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。药品粒度分析工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数 测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs药品粒度分析产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等
    供应商： 丹东汇美科仪器有限公司
    品牌： 汇美科 LABULK
    价格： 面议
  • 高压消解-茶叶中美术绿的检测用消解罐100ml60ml
    高温高压消解罐产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。我单位消解罐解决了客户在消解过程中数量多、要求高、体积小和消解难的问题。技术参数：规格ml5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500等组成方式一套包含：一个外罐和一个内杯外罐材料国标优质无磁不锈钢内杯材料及耐温1、国产高纯实验级聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、进口聚四氟乙烯TFM耐受230-260℃，耐压性，恢复性好，金属元素本底值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa（50kg）注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到高氯酸、双氧水，用量不宜过多，需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大，所以冷却至室温时才很容易打开了配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验茶叶中美术绿检测案例分享：用四分法将样品缩分至300g，在用四分法分成两份，一份留样（﹥100g），另一份用粉碎机将样品粉碎成粉状[6],准确称取0.5 g样品于高压消解罐中加入硝酸8.0 mL, 放置过夜。将高压消解罐放入烤箱中，设定温度为130℃，恒温2h后升温至160℃保持4h。至消化完全冷却后开罐, 将消解内罐置于120℃赶酸仪上赶酸至溶液约1 mL。冷却后转移至25 mL比色管中, 用少许去离子水冲洗消化罐, 洗液并入比色管内, 定容至刻度, 摇匀待测。工作原理：高压消解罐，利用罐体内强酸或强碱且高温高压密闭的环境来达到快速消解难溶物质的目的，是测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。样品前处理消解重金属、农残、食品、淤泥、稀土、水产品、有机物等。
    供应商： 南京滨正红仪器有限公司
    品牌： 南京滨正红
    价格： ¥7201100
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