已烯

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已烯相关的论坛

  • 【求助】分析乙烯、丙烯中乙炔

    分析高纯度乙烯、丙烯中乙炔,丙烯峰可能将乙炔峰盖住,解决方法可以用一预住将乙炔峰提前,然后将C3以后吹掉。但为什么GB/T 3392-2003标准直接用Al2O3-Plot柱分析丙烯,并且乙炔也能分开,那么是否需要上述解决方案呢?

  • 【求助】求助检测乙烷、乙烯、氯乙烯的条件

    各位大侠,小弟我想用TDX01的柱子,热导检测器分析空气、乙烷、乙烯、氯乙烯这堆东西的混合气,望大家推荐个合适的进样条件(至少得有柱温和检测器温度),另外在估计下出峰的大概顺序(能给出保留时间那就更好了[em0909]),小弟在此谢过了[em0905]

  • 乙炔和乙烯的分析

    各位老师,我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力,需用气相色谱分析经还原产生的乙烯含量,即分离乙烯和乙炔,现用Porapark Q的填充柱无法分离,拟用TDX-01柱分离,是否可以?条件如何设定?若填充柱无法实现分离,应用何种毛细管柱分离?请不吝赐教,谢谢。

已烯相关的方案

  • IC法测定乙烯利水剂中乙烯利的含量
    用离子色谱抑制电导法检测乙烯利水剂中乙烯利,方法简便快速,重现性好,其分析的科学性和可操作性强,可以作为检测农药乙烯利及其杂质离子的方法,可用于控制工艺,适用于大批样品的定性及定量分析。
  • IC法测定乙烯利水剂中乙烯利、 亚磷酸、磷酸的含量
    用离子色谱抑制电导法检测乙烯利水剂中乙烯利、亚磷酸、磷酸,方法简便快速,重现性好,其分析的科学性和可操作性强,可以作为检测农药乙烯利及其杂质离子的方法,可用于控制工艺,适用于大批样品的定性及定量分析。
  • IC法测定乙烯利水剂中乙烯利的含量
    乙烯利 (ethephon) 化学名2-氯乙基膦酸,是一种能促进植物成熟,调节植物代谢、生长和发育的植物生长调节剂[1],在农业中具有广泛的用途。乙烯利可以加速水果及蔬菜成熟,增进橡胶树乳汁分泌,加速成熟、脱落、衰老以及促进开花和控制生长,近来被广泛应用于农作物生长调节和水果催熟。

已烯相关的资讯

  • 新一代在线分析仪-在线硅酸根分析仪
    在现代化社会发展中,快速的经济建设给环境保护带来了诸多难题,其中尤以水质在线监测任务尤为突出,存在着监测数据单一不准的隐患,更有甚者是在线分析仪数据被篡改时有发生,为此,环境部门更新了新国标HJ35X-2019技术标准。 水质质控仪是近几年随着环境管理的不断完善,为了有效质控在线分析仪的的一种以实现远程自动对在线分析仪器数据准确性为目的的质控设备,通过水质质控仪的多种质控方式如立即质控、周期质控和定时质控,和质控模式对在线分析仪器提供相应浓度的标准物质,以获取其在线监测周期内的数据,以远程数据传输方式将其传送至监控控制平台,在大屏幕就可以快速的了解到远程检查水质在线分析仪器是否正常工作、数据的偏差及数据是否有效。闲时质控功能也可以自行判断在线的工作时间和工作状态,在远程平台前查看和比对现场的监测数据和在线工作时间,有效抑制了在线监测数据篡改的风险。 水质在线监测数据的真实性、准确性和代表性一直困扰着环境管理者,也是环境工作的首要任务,水质在线质控仪在系统内的应用后,困扰的疑问将慢慢解开,数据比对已然成为环境监测的必修科目!B2040在线硅酸根分析仪是在消化吸收国内外新技术、总结多年现场实践经验的基础上推出的新一代在线分析仪表,该仪器可以广泛地应用于火力发电厂、化工行业等生产现场,及时准确地对水中的硅酸根含量进行监测,保证设备的安全、经济运行。仪器特点1、先进的嵌入式单片机技术 2、精巧结构、盘式安装、全铝框箱体,美观坚固、抗干扰能力强;3、大屏幕点阵液晶,显示内容直观、丰富;4、可编程实现1~6通道切换;5、可编程修改通道测量周期,有效节省试剂;6、抛弃蠕动泵和精密计量泵,采用恒压式加药原理,结构简单、计量精度高、免维护;技术参数测量范围:(0~100)μg/L或(0~200)μg/L或(0~2000)μg/L(定货时的指定)仪器示值误差:±2%F.S重 复 性:1%测量周期:可编程设置1-99分钟,最短10分钟稳 定 性: 基线漂移:使用空白校准,空白漂移无影响。化学漂移:±1%F.S/24h(视试剂稳定性而异)样品条件: 流量:(150~300)mL/min 温度:(5~50)℃水样允许固体成分:不大于5微米(不允许有胶状物出现)环境温度: (5~45)℃环境湿度: 不大于90%RH(无冷凝)试剂消耗: 不大于3升/30天/种(3种试剂)显 示:320×240点阵液晶,中文菜单隔离输出:(4~20)mA(隔离输出,每个通道一个)电 源:交流(85~265)V、频率(45~65)Hz功 率:60W外形尺寸:690mm×450mm×300mm开孔尺寸:645mm×410mm重 量:22kg报 警:断样报警、上限报警创新点:1、具有温度测量功能,可以根据温度进行测量数据补偿;2、采用**光源和光电池,寿命长、漂移小、稳定、可靠;3、具体黑匣子功能,可查询历史数据、运行记录、校准记录;4、宽电压(85~265VAC)、宽频率(45~65 Hz),能够适应多条件需求。
  • 铸造分析仪 钢铁元素分析仪 金属元素分析仪所需的化验方法
    铸造分析仪 钢铁元素分析仪 金属元素分析仪所需的化验方法 一、硅之测定(亚铁还原硅钼蓝光度法) 1、方法提要 试样溶于稀硝酸,滴加高锰酸钾氧化,硅酸离子全部转化成正硅酸离子,在一定酸度下与钼酸铵作用,生成硅钼杂多酸。然后在草酸存在下用亚铁还原成硅钼蓝,借此进行硅的光度测定。 2、试剂 (1)稀硝酸(1+5) (2)高锰酸钾溶液(2%) (3)碱性钼酸铵溶液: A、钼酸铵溶液(9%) B、碳酸钾溶液(18%) A、B两溶液等体积合并,贮于塑料瓶中备用。 (4)草酸溶液(2.5%) (5)硫酸亚铁铵溶液(1.5%) 称硫酸亚铁铵15g,先将稀硫酸(1+1)1ml湿匀亚铁盐,然后以水稀释至1L,溶解后摇匀备用。 3、分析步骤 称取试样30mg,加至高型烧杯(250ml)中,杯内有预热之稀硝酸(1+5)10ml,样品溶清,逸去黄色气体,加高锰酸钾(2%)2-3滴,继续加热至沸,立即加入碱性钼酸铵溶液10ml摇动10秒钟,再另入草酸(2.5%)40ml,硫酸亚铁铵(1.5%)40ml摇匀以水作参比,扣除空白倾入比色杯,在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定,直读含量。 4、注意事项 溶解样品时应低温溶解。 二、锰之测定(过硫酸铵银盐光度法) 1、方法提要 钢铁试样,在耨、磷介质是,以银离了为催化剂,用过硫酸铵氧化将低价锰子变成高锰酸,借此进行锰的光度测定。 2、试剂 (1)定锰混合液 硝酸450ml,磷酸72ml,硝酸银7.2g,用水稀释至2L,摇匀,贮于棕色瓶中备用。 (2)过硫酸铵溶液(15%)或固体。 3、分析步骤 称样50mg,置于高型烧杯(250ml)中,溶于预热定锰混合液15ml,等试样溶解毕,加入过硫酸铵溶液(15%)10ml(联测时加固体过硫酸铵约1g)继续加热于沸并出现大气泡10秒钟后,加入40ml倾入比色杯中,在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定,直读含量。 4、注意事项 (1)过硫酸铵加入后,需要控制煮沸10秒。 (2)记取含量时,要等少量小气泡逸去后读取。 三、磷之测定(氟化钠-氯化亚锡磷) 1、方法提要 试样在硝酸介质中,以高锰钾氧化,使偏磷酸氧化成正磷酸,与钼酸铵生成磷钼杂多酸,以氯化亚锡还原成磷钼蓝进行光度测定。酒石酸离子消除硅的干扰。氟化钠络合铁离子,生成无色络合物,并抑制硝酸分子的电离作用。 2、试剂 (1)稀硝酸(1+2.5) (2)高锰酸钾溶液(2%) (3)钼酸铵-酒石酸钾溶液 取等体种的钼酸铵溶液(10%)与酒石酸钾钠(10%)混合备用。 (4)氯化钠(2.4)-氯化亚锡(0.2%)溶液: 氯化钠24g溶于800ml水,可稍加热助溶,氯化亚锡2g,以稀盐酸(1+1)5ml,加热至全部溶清;加入上述溶液稀释至1L,必要时可过滤。当天使用,经常使用时,配大量氟化钠溶液,使用时取出部分溶液加入规定量之氯化亚锡。 3、分析步骤 称试样50mg,置于高型烧杯(250ml)中,加入预热稀硝酸(1+2.5)10ml,加热至试样溶解,逸去黄色气体,滴加高锰酸钾溶液(2%)2-3滴。再加氟化钠-氯化亚锡溶液40ml。水作参比,倾入比色杯。在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定,读取含量。 4、注意事项 (1)氧化时应使溶液至沸,并保持5-10秒钟。 (2)分析操作手续相对保持一致致,以保证分析结果重现性和准确度。 (3)含量高至0.050%以上,色泽稳定时间较短,读数不就耽误,在0.080%时更短,要即刻读取。
  • 应用解读|光伏组件封装用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)胶膜的热分析标准解读
    1. 技术背景图1. 晶体硅太阳能电池结构晶体硅太阳能电池结构由钢化玻璃板/EVA膜/太阳能电池板/EVA膜/背板构成,如图1所示。其中,太阳能电池封装用EVA是以乙烯/醋酸乙烯共聚物(醋酸乙烯含量为30%-33%)为基料,辅以数种改性剂,经成膜设备热轧成薄膜型产品,厚度约0.4 mm。封装过程中EVA受热,交联剂(通常为过氧化物)分解产生自由基,引发EVA分子之间的结合,形成三维网状结构,导致EVA胶层交联固化,交联机理如图2 所示。固化后的胶膜具有相当高的透光率、粘接强度、热稳定性、气密性及耐老化性能。图2. EVA加热过程中在交联剂过氧化物下的交联机理EVA固化不足可直接导致光伏组件在其近20年的使用中性能恶化,这将意味着重大的经济风险。因此为实现经济有效的层压,快速可靠的EVA交联度分析方法至关重要。以往的化学法测交联度耗时长(30小时左右),结果重复性差,并且使用有毒的溶剂(甲苯或二甲苯),无法准确测试较低交联度和较高交联度的EVA。根据国家标准:1)GB/T 29848-2018:光伏组件封装用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)胶膜2)GB/T 36965-2018:光伏组件用乙烯-醋酸乙烯共聚物交联度测试方法--差示扫描量热法(DSC)采用差示扫描量热法(DSC)是目前较为可靠的分析方法,应用DSC测定光伏组件在层压过程中已交联的EVA的交联度,仅需1小时时间即可获得重复性良好的结果,是一种快速简便的产品质量控制方法。2.方法设计1)DSC:称取未交联和交联EVA样品5~10mg至40μL铝坩埚内,以10 K/min从−60℃加热到250°C,后以20 K/min的速度从250℃冷却至-60℃,再以10 K/min进行第二次升温,全程惰性氩气氛围。交联EVA的交联度可由以下方程计算获得:梅特勒-托利多差示扫描量热仪 DSC2)此外,醋酸乙烯组分的分解机理如下所示:根据上述计算公式,可通过热重法(TGA)分析计算得到EVA中VA的百分含量,从而帮助对EVA来料进行质检,以判定EVA的优劣。TGA/DSC:称取优质和劣质的交联EVA样品至陶瓷坩埚内,以10 K/min从30℃加热到600°C,全程惰性氩气氛围。3.数据分析1)DSC分析计算EVA的交联度图3为未交联EVA样品的升降升循环DSC测试曲线。在第一次升温曲线上可观察到明显的三个热效应,从低温至高温,依次是未交联EVA的玻璃化转变、结晶部分的熔融以及高温处的固化交联放热峰,所呈现的固化放热焓值为ΔH1(17.49 J/g)。由第二次升温曲线在高温处所表现处的平直基线可以得出结论,ΔH1为未交联EVA完全固化所释放出的热焓。图3. 未交联EVA样品的DSC测试曲线图4为交联EVA样品的DSC第一次升温曲线,第二次升温在高温处同样为平直的基线,故未呈现。温度从室温开始,可观察到结晶部分的熔融以及高温处的后固化交联放热峰,所呈现的后固化放热焓值为ΔH2(8.47 J/g)。因此,该交联EVA样品的交联度根据上述计算公式为51.55%。图4. 交联EVA样品的DSC第一次升温曲线1)TGA分析计算EVA中VA的百分含量图5为优质与劣质EVA的TGA/DSC测试曲线。根据EVA的分解机理,TGA曲线上的第一个失重台阶为醋酸乙烯分解产生醋酸的过程,因此失重量为醋酸的质量。第二个失重台阶为EVA中原有的乙烯组分和醋酸乙烯分解产生的乙烯的分解。因此,EVA中醋酸乙烯的含量可由第一个失重台阶即醋酸的失重百分含量的1.43倍计算而得。如图所示,优质EVA的VA含量为29.5%(太阳能电池封装用EVA的醋酸乙烯含量为30-33%),劣质EVA的VA含量仅为16.6%。与此同时,同步的DSC曲线上亦可找到相关判断依据。由于劣质EVA含有更高含量的乙烯组分,因此其结晶能力更强,所呈现的结晶熔融过程表现在更高的温度范围。图5. 优质与劣质EVA的TGA/DSC测试曲线4.小结由此可见,光伏组件封装用EVA胶膜的相关热性能的鉴定可由DSC、TGA或同步热分析TGA/DSC快速给出判断依据。此外,工艺上EVA固化通常采用层压实现,而层压的温度和时间作如何优化可由DSC动力学模块给出科学且精准的预测,为层压工艺提供数据和理论指导。

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  • 工作场所空气有毒物质测定 第78部分:氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯 一、原理:空气中的气态和蒸气态氯乙烯、二氯乙烯(包括1,2-二氯乙烯和1,1-二氯乙烯)、三氯乙烯和/或四氯乙烯用活性炭采集,TDS-III热解吸器后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。 二、仪器: 2.1 活性炭管,热解吸型,内装100mg活性炭。 2.2 空气采样器,流量范围为0mL/min~200mL/min。 2.3 TDS-III热解吸器。 2.4 注射器,1mL、100mL。 2.5 GC-2010气相色谱仪,具氢焰离子化检测器。 三、分析步骤:3.1样品处理:将活性炭管放入TDS-III热解吸器中,其进气口端与100mL 注射器连接,另一端与载气(氮) 相连,流量为50mL/min,在250℃下,解吸至100.0mL。样品气供测定。 3.2标准曲线的制备:取4 支~7 支100mL 气密式玻璃注射器,用清洁空气稀释标准气成0.0mg/mL~ 0.30mg/mL 浓度范围的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至更佳测定条件,进样1.0mL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯浓度(mg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。 3.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气;测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得出样品气中氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯的浓度(mg/mL)。若样品气中待测物浓度超过测定范围,用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置,与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中,然后手工取样进样,进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计,TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外,还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的,因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置,与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中,然后手工取样进样,进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由:解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三.TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点: 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计,一机多用,大大提高本装置的性价比和运行成本; 2. 同一样品可以实现多次重复进样,消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响; 3. 做TVOC的测定时,可以使用廉价的活性碳吸附管等; 4. 同国产不同类热解吸仪(装置)相比,安装解吸管简单,且实现了无死体积操作; 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数:1.解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围:室温~400℃,以增量1℃任设; ⑵ 控温精度: ±0.5℃; ⑶ 解吸管规格: 外经φ6(或1/4英寸),长度不限; ⑷解吸回收率: 〉85%(和组分有关); ⑸ 采样流量:10mL/min~200 mL/min; ⑹ 可连续调节流量稳定性:<0.1%。 2 大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围:室温~100℃, 以增量1℃任设; ⑵ 控温精度: ±0.5℃; ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸: 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3; ⑵ 功率: 约500W; ⑶ 重量: 约9 Kg。氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯热解吸仪-气相色谱法专门为分析氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一北京北分三谱仪器有限责任公司(工程部)热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪
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  • 便携式乙烯分析仪 400-860-5168转5907
    气体分析仪可用于测量氧气、二氧化碳、乙烯的含量,以及环境温湿度、果实中心温度等。不同的型号对应测量不同的气体种类。该仪器将原来要用多台仪器才能实现的功能,集成在一台仪器上。一次现场测量,可完成多项指标检测,获得多种测量数据,提高工作效率和设备使用率。数据可同步上传到云平台,公司管理层可通过手机或电脑随时随地远程查看,及时掌握保鲜库的气体及温湿度数据。数据可长期保存,通过对历史数据的分析,为下一个贮存周期提供必要的数据支持,进一步提高保鲜质量。仪器选用优质传感器,配合先进的信号处理和气流稳定控制技术,每台仪器都进行了严格的个体化标定,测量精度高。仪器采用便携式设计,液晶彩色触摸屏,操作界面直观、结构设计合理,使用方便。广泛适用于果蔬保鲜、果品催熟、科研应用等领域。二、功能特点:1. 气体传感器采用进口和国内优质传感器。2. 外接温度探针可测果心温度,外接温湿度传感器,可测量环境温湿度。3. 采用高品质铝制机箱,便携防碰撞设计,安全防护。4. 内置锂电池:DC12V 4800mAH(满电工作时间10小时)。5. 内置无刷电机微型气泵,内置电磁阀,可选择气泵吸气模式或直通模式。6. 内置大容量存贮器,可保存实时测量数据。7. 内置4G模块,数据可同步上传至云平台,可在电脑或手机查看实时或历史数据。8. 支持灵活配置,也可根据客户需要,配置不同种类的气体传感器。
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  • 产品介绍:符合SH/T0233-92《液化石油气采样法》及SY/ZJ1045标准。适用于乙烯、丙烯、丁二烯、液化石油气、天然气及相同操作条件下的其它气体、液体的采样、储存和运输。液化气采样钢瓶技术参数1.基本参数液化气采样钢瓶工作压力:4Mpa~20Mpa; 耐压:7Mpa~38Mpa; 工作温度:-60℃~80℃; 采样钢瓶材质:316L或1Cr18Ni9Ti; 适用介质:温度、压力在规定范围内,对316L无腐蚀的液态、气态介质;液化气采样器带有防爆安全装置。2.PTFE涂层(可选)液化气采样钢瓶内表面可涂缚PTFE,以获得不粘表面,防止样品中微量元素的吸附,还能提高液化气采样器的防腐性能,而且便于清洗液化气采样器。3. 压力表 安装于采样器阀门一端,可直接读出采样器内试样的压力。4.连接软管连接软管是现代工业管道系统中不可缺少的柔性连接件。广泛用于冶金、石油化工、航空航天、机械、电力、轻工等领域。 连接软管的规格如下:(1)尼龙透明软管(2)高压金属连接软管。5.钢瓶支架主要用于实验室中分析液化气及天然气成分时的支撑部件,可以提升空间利用率,方便操作人员提高工作效率。支架整体设计符合相关标准要求,材质采用304不锈钢,具有耐腐蚀,美观大方等优点。液化气采样器规格100-5000ml1.按容积液化气采样器可分为100ml、150ml、200ml、250ml、300ml、500ml、1000ml、2000ml、2500ml、3000ml、4500ML、5000ML2.按产品结构石油气体取样钢瓶可分为:单端开口液化气采样器和双端开口液化气采样器普勒/PULL系列液化石油气采样钢瓶----方便,快捷,安全的气体采样钢瓶!普勒/PULL品牌系列产品全新上线。各类性能参数均符合美国材料实验学会、英国石油学会、中国国家标准、中国石化标准和中国石油标准。产品介绍:符合SH/T0233-92《液化石油气采样法》及SY/ZJ1045标准。适用于乙烯、丙烯、丁二烯、液化石油气、天然气及相同操作条件下的其它气体、液体的采样、储存和运输。技术参数: 材质:316L(1Cr18Ni9Ti)工作压力:4MPa;操作温度: -60℃~80℃适用范围:液化石油气及其它气体取样规格: 100ml-4000ml 采样钢瓶两端分别配有普通针形减压阀和防暴针形减压阀 产品附件:可以根据客户要求对内壁衬防腐涂层,防止气体样品中微量元素被不锈钢表面吸附,并装配压力表和预留容积管、带防暴片装置。另有快速接头(按钮式快速接头)、连接软管(各种材质)可供选择;快速接头可实现压力系统中快速联接和分离,密封性能好,无需旋转、扭转或拧紧可完成连接操作,广泛应用于各个领域,与液化气采样器配套使用,可以提高工作效率。采样钢瓶的选择:对于采样容积、压力较大(一般容积在50ml以上、压力在4Mpa以上)的气体可选择液化石油气采样钢瓶(取样器); 对于压力较小的气体可使用耐压瓶(石油气体取样瓶)。 注:压力表(260元/个)、金属软管(450元/米)为选购产品。高压液化气采样钢瓶 高压液化石油气采样钢瓶 高压液化石油气采样器产品符合SY/ZJ1045及SH/T0233-92《液化石油气采样法》标准;材质:316L;工作压力:16Mpa、20Mpa;操作温度:-40℃-+50℃;适用介质:乙烯、丙烯、液化石油气、丁二烯及相同操作条件下的其它气体、液体的采样、储存和运输 规格:100ml-5000ml 具体详情请电询陕西普洛帝测控技术有限公司!普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标!有关技术阐述、参数、服务均为普洛帝测控拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!我司核心产品:采样钢瓶、液化气采样钢瓶、一次旋压采样气瓶、液化气取样气瓶、液化气钢瓶、液化石油气采样钢瓶、天然气采样钢瓶、无缝液化气采样钢瓶 、液化石油气采样钢瓶 液化石油气采样器、液化石油气取样器、液化气取样器、 液化石油气采样钢瓶等。
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    移液吸管单标记VOLUMETRIC PIPETTES.别名:无分度吸管、胖肚吸管、筒形吸管 一、概况及用途: 本器用相细不同的玻璃管在灯工上焊接,经刻围线而成,它适用于科研、大专院校、医疗卫生、工矿企业单位的化验室,作一次性移取一定体积的液体之器具。 二、造型及原理: 它是一根中间膨大、而上下两端接有细长玻管,在上管上刻有标称容量的环形标线。由下管细、截面积小,可减少容最允差,下管细长(拉皮锥形的排液嘴 便于伸入量瓶及其它小口容器内,吸取溶液,中间膨大是增加贮存液体,缩短移液管的长度、便于使用。 三、使用方法: 使用方法与刻度吸管相同,但移液管移取溶液时,多采用橡皮球(洗耳球)吸取,它可避免在用力过大或不小心时把溶液吸入嘴内,要排除留于吸管尖端的点滴,可用右手指堵住移液管的上孔,再用左手紧紧地握住移液管膨大部位,由于手上的热,使移液管中的空气膨胀产生压力,就能使停留在移液管中的液体点滴从下孔流出。
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