乳香酸

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  • 【原创大赛】西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定

    【原创大赛】西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定

    摘 要 目的:建立西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立西黄丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的方法。结果:运用建立的薄层色谱法检测12个生产厂家提供的17批西黄丸,均含有11-羰基-β-乙酰乳香酸,但含量差别大,运用高效液相色谱法对其进行含量测定,其中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量最低为0.27%,最高为1.05%。结论:建立薄层色谱法和高效液相色谱法可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验,可作为西黄丸现行法定检验标准中乳香显微鉴别的有益补充。西黄丸为一种纯中药制剂,属于临床急重症用药品种,由牛黄、麝香、乳香、没药四种中药材组成,具有抗菌消炎、抗病毒、抗结核、镇静止痛、止血消肿、抗癌以及增强机体抗病能力的作用,是经典抗癌药物。在临床中用于各种癌症的治疗及辅助治疗,能改善中晚期癌症患者的临床症状,提高患者生活质量。其中,乳香主要成分中以11-羰基-β-乙酰乳香酸含量最高。本文采用薄层色谱法和高效液相色谱法对西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸进行鉴别和含量测定,现报道如下。1仪器与试药CAMATS-4全自动点样仪;CAMAGREPRO-TAR3薄层扫描仪带照相系统;戴安Ulitimate 3000高效液相色谱仪(PDA检测器);XS-204电子天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)。11-羰基-

  • 乳香杂质

    乳香杂质怎样检查,乳香可分为乳香珠和原乳香,在原乳香中含有杂质,树枝等杂质,这些杂质怎样筛查,标准乳香珠不得过2,0%,原乳香不得过10%,求你助原乳香怎样检查杂质?

乳香酸相关的方案

乳香酸相关的资讯

  • 国家药监局关于发布消肿片中松香酸检查项和复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项2项补充检验方法的公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准,现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法(BJY 202111)【检查】松香酸照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)为流动相;检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备(临用新制)取松香酸对照试剂适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片,研细,取0.2g,精密称定,精密加入乙醇20ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判断供试品色谱中,在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收);若吸收光谱相同,且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值,则视为阳性检出。备注:必要时,可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:连云港市食品药品检验检测中心复核单位:江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法(BJY 202112)【检查】土大黄苷(1)取本品细粉适量,约相当于大黄原生药0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液1ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸(30:5:5:20:0.1)为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同的亮蓝色荧光斑点。(2)照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20:80)为流动相;二极管阵列检测器,检测波长为328nm,柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000,土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备(临用新制) 取土大黄苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取约相当于大黄原生药0.1g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理60分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定 供试品色谱中,在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收);若吸收光谱相同,则视为阳性检出。备注:必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:青海省药品检验检测院复核单位:甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院
  • 大米纯乳等25种食品将被禁添加香料香精
    《食品用香料香精使用原则》和《食用盐碘含量》(征求意见稿)向社会公开   适量加香 科学加碘   大米和纯乳等25种食品不得使用香料香精 食用盐碘强化量上限降低一半   本报讯 7月26日,卫生部在其网站上公布了《食品用香料香精使用原则》(征求意见稿)(以下简称《原则》)和国家标准《食用盐碘含量》(征求意见稿),对食品用香料、香精的使用和食用盐碘含量等问题进行了规范。记者发现,科学、适量成为两者共同的要求。   记者在《原则》中看到,使用食用香料、香精的目的是使食品产生、改变或提高食品的风味。其中食品用香料一般配制成食用香精后用于食品加香,部分也可直接用于食品加香。   《原则》规定,食品用香料、香精在各类食品中按生产需要适量使用,附表中所列食品没有加香的必要,不得添加食品用香料、香精(法规另有明确规定者除外)。另外,作为辅料添加到食用香精中的食品添加剂,在最终食品中以不起技术功效为目的,它们的使用量应降低到合理的最低水平。   《原则》还规定了大米、纯乳等25种不得添加食用香料、香精的食品名单。也就是说,今后用香料、香精给大米熏香的行为都属于违规行为。据悉,不得加香的食品名单是根据澳大利亚等国规定,结合我国实际有选择性规定的。例如,既然叫纯乳(全脂、部分脱脂、脱脂),当然不得加乳香香精。若加了乳香香精,那么就不算是纯乳,应称为加香乳。   另外,《原则》还规定,凡添加了食用香料、香精的食品应按照国家相关标准进行标识,明确地告知消费者。此举是为了使消费者对食品性质和质量不产生误解。   《原则》的编制说明中提到,为了防止食用香料的滥用,即以食用香料的名义发挥非香料功效。《原则》还规定,当一种物质既可用作食用香料,又可用作其他类别的食品添加剂时,它必须获得另外的批准,才能作为其他类别的食品添加剂使用。   《食用盐碘含量》(征求意见稿)中最引人注目的规定,就是将食盐碘强化量为20mg/kg~60mg/kg,修改为食用盐中碘含量的平均水平(以碘元素计)为20mg/kg~30mg/kg,食用盐中碘含量的允许范围为碘含量平均水平±30%。   专家指出,每一次的食用盐碘含量调整都是根据全国碘营养监测结果的变化而变化的。以2000年我国将生产环节的出厂碘含量从不低于40mg/kg下调为平均35mg/kg为例,经检测,2002年,我国盐碘中的碘含量用户水平从1999年的42.3mg/kg下降为31.4mg/kg 儿童尿碘水平从1999年的306ug/L下降到241ug/L,说明这次调整是正确的,也是有效的。   本次之所以再次调低食用盐碘含量上限,是因为目前我国食盐中碘含量依然偏高,尽管全国水平处于可接受水平,但有约5个省处于过量水平,16个省处于大于适宜量水平,因此仍有下调余地。   自1995年以来,我国加碘盐企业经过多次技术、技术改造和工艺改进,使碘盐的碘含量和均匀度都有了明显提高。由于碘酸钾稳定性强的特点,在生产、流通等环节中损失量大大减少,从而保证了盐中碘含量的稳定,为碘含量下调奠定了基础。   对于“下调是否会导致一些地区居民碘缺乏”的疑虑,该标准起草组负责人表示,即使是严重碘缺乏的西部地区,如选用含碘量为30mg/kg的碘盐,按理论值计算,每人每天食用10g盐,可能摄入的碘为300微克,烹调可能损失20%计算,每人每天摄入最大量可达240微克,应当是足够了。   据介绍,碘过量可使甲亢的危险性提高,可使隐性的甲状腺自身免疫性疾病转变为显性疾病,长期碘过量可使甲减或亚甲减患病的危险性提高。
  • GB 19644《食品安全国家标准 乳粉和调制乳粉》(征求意见稿)与2010版比对
    2023年5月10日,国家卫生健康委员会食品安全标准审评委员会秘书处发布《食品安全国家标准 食品营养强化剂 (6S)-5-甲基四氢叶酸,氨基葡萄糖盐》等5项食品安全国家标准(征求意见稿)意见的函,其中包含了《食品安全国家标准 乳粉和调制乳粉》(征求意见稿)(以下简称《征求意见稿》)。《征求意见稿》是对《食品安全国家标准 乳粉》(GB 19644-2010)(以下简称“2010版”)的修订,《征求意见稿》修订情况如下:1. 修改了标准名称标准名称由《食品安全国家标准 乳粉》修改为《食品安全国家标准 乳粉和调制乳粉》,在标准名称中增加了调制乳粉,更有利于调制乳粉适用标准的查找,在新标准中删除了规范性引用文件。2.术语与定义乳粉的定义中,将“以生牛(羊)”改为“以单一品种的生乳”,增加特色奶畜乳来源。“单一品种的”的限定,防止产品掺假。对乳固体含量提出了更高的要求,明确说明是“来自主要原料”中的。在调制乳粉的定义也改变为:以单一品种的生牛乳和(或)其全乳(或脱脂及部分脱脂)加工制品为主要原料,添加其他原料(不包含其他品种的全乳、脱脂及部分脱脂乳)、食品添加剂、营养强化剂中的一种或多种,经过加工制成的乳粉状产品,其中来自主要原料的乳固体含量不低于70%。3 .修订乳原料技术要求和检测方法感官要求:增加乳粉色泽要求“乳白色”;对乳粉的滋味、气味进行了修改,由“乳香味”修改为“乳滋味、气味”;将乳粉和调制乳粉的检验方法“取适量试样置于50mL烧杯中”改为“取适量试样置于干燥、洁净的白色盘(瓷盘或同类容器)中”,便于实际检验操作,同时增加“冲调后”的表述。理化指标:增加牦牛乳粉、调制牦牛乳粉、骆驼乳粉、调制骆驼乳粉、驴乳粉、调制驴乳粉、马乳粉和调制马乳粉的理化指标要求;将蛋白质、脂肪、水分的单位由“%”调整为“g/100g”;脂肪、复原乳酸度的检测方法更新。微生物限量:将原标准中的金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等致病菌的限量要求修订为“致病菌限量应符合GB 29921的规定”;扩大微生物限量要求到牦牛乳粉、调制牦牛乳粉、骆驼乳粉、调制骆驼乳粉、驴乳粉、调制驴乳粉、马乳粉、调制马乳粉产品;菌落总数注释部分增加“如添加活菌,产品中活菌数应≥106CFU/g”的要求。此次征求意见稿没有再体现益生菌。 此次修订后的标准文本,理化指标中乳粉杂质度指标要求≤16mg/kg;理化指标有效数字需要进行更正:调制驴乳粉蛋白质指标要求≥11.0g/100g;牛乳粉脂肪指标要求≥26.0g/100g,羊乳粉脂肪指标要求≥26.0g/100g,牦牛乳粉脂肪指标要求≥33.0g/100g,骆驼乳粉脂肪指标要求≥28.0g/100g,马乳粉脂肪指标要求≥10.0g/100g。4.新增产品标识要求产品应标明“乳粉”或“调制乳粉”。牛乳粉标识为“乳粉”或“奶粉”,其他奶畜来源的乳粉应标识奶畜品种;调制牛乳粉可标识为“调制乳粉”或“调制奶粉”,其他奶畜为主要来源的调制乳粉应标识奶畜品种。

乳香酸相关的仪器

  • 产品描述血乳酸检测仪快速、准确、可信赖的乳酸盐测定仪器新集成蓝牙技术。产品特性:? 专业的乳酸盐测试,快速、精确、便携、操作简单? 简单的操作不需要专业训练? 只需要一滴(0.5μl)血液作为测试样品? 10秒完成测定,可记忆250个测定数据? 内置计时器支持连续定时测试? **上*小的血乳酸测定仪? 电极式测试条,可在室温下保存乳酸盐测试的意义医疗领域乳酸盐比酸碱度或氧气饱和度能更迅速反应因组织血氧偏低而产生的酸血症。 它广泛用于各种病危状况如心肌梗塞、心室纤维颤动、败血性休克及循环休克等。运动领域评价专业运动员训练强度评定运动员机能状况对血液中逐渐变化的乳酸盐含量进行测试,可以很好的反映个体的*佳训练水平和疲劳状态 帮助制定科学合理的训练强度,及时发现和避免无效的训练产品规格:样本量: 0.5微升末梢血 检测试纸: 专用试剂条测定范围: 0.5~25.0mmol/l 测定时间: 10秒校正方法: 用定标试纸条自动选择校正曲线电 池: 2节7号干电池校 正 值: 3~8%(由样品浓度决定)结果存贮: 250个测试结果,可与PC机联接,需购买专用数据线安装软件中包括个体的训练监控程序操作环境: 温度:5℃~45℃ 湿度:≤ 85%RH体 积: 90(L)×50(W) ×20(H)mm重 量: 大约85.1克(带电池)产 地: 德国快速简便的测试适合所有的场合使用- 可携带在国内外任何训练场地使用- 可以作为补充设备配备于运动生理生化实验室中- 用于竞技体育、个人的训练和团队的娱乐性体育活动中- 用于各种体育运动协会、健康工作室、体育俱乐部以及私人训练中- 用于理疗康复监控过程- 取得EU和IVD标准,可以作为医疗仪器,在医院急诊室、内分泌、手术室、ICU、检验科均可使用
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  • 产品名称:乳清酸锂产品别名:乳清酸锂盐一水合物英文名称:Lithium Orotate英文别名:Orotic acid lithium salt monohydrate Orotic acid monohydrate lithium saltCAS:5266-20-6分子式:C5H3LiN2O4H2O分子量:180.04纯度:98%min外观:白色至类白色粉末包装:25千克/桶
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  • 葡萄糖乳酸测量仪采用葡萄糖氧化酶-电极电位原理测定标本中葡萄糖或乳酸的含量。通过使用专用10uL定量毛细管采集样本后,她可提供连续样本或单样本检测或急诊样本检测。样本转移到试剂杯后进行1:51倍的稀释,配合自动冲洗功能,实现极低的交叉污染率。此系列血糖乳酸测量仪具有完善的质控系统和溯源性,为各个领域的用户提供了快速精确的即时检测服务。葡萄糖乳酸测量仪的主要产品特点: 可使用全血、血浆、血清、尿液脑脊液等样本25秒/Test 快速即时检测精度CV1.5,偏差3%自动定标,内置质控系统配套数据分析软件可接驳LIS系统可配外置电源,满足户外检测需求可使用全血、血浆、血清、尿液脑脊液等样本有两个型号可供选择,分别配备5样本盘、20样本盘血糖乳酸测量仪操作步骤简单,无需专业场地和人员。样本收集后置于试剂杯中,在常温下可保存12小时,4C0下可保存12小时而保证结果不受影响。完全适应门急诊、中心实验室的使用要求。请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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乳香酸相关的耗材

  • L-乳酸锌手性分析色谱柱 SUMICHIRAL OA-5000
    SUMICHIRAL 住友OA-5000 L-乳酸锌手性分析色谱柱:住友L-乳酸锌手性分析色谱柱OA-5000,是由日本住友SCAS生产的,是高性能分离光学异构体的手性柱。研究高效液相色谱法测定乳酸锌中L-乳酸锌含量的方法,并对此方法学进行探讨。采用0A-5000手性色谱柱,1mmol/L CuSO4●5H2O溶液为流动相,流速为1 mL/min进行色谮分离DL-乳酸锌,分离效果好。L-乳酸锌在0.147~3.675 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数达0.9999 (n=6) 精密度实验相对标准偏差为0.044% 稳定性实验相对标准偏差为0.061% 平均回收率达(99.8士 1.90) %,相对标准偏差仅为1.90%。表明此方法操作简便,结果准确可靠,可用于L乳酸锌的准确测定和品质监控。SUMICHIRAL住友色谱柱选择方式(含乳酸分析柱专用柱选择):乳酸锌作为一种补充微量元素锌的新型营养强化剂,无臭、味甘甜,且价格适中 其相对于硫酸锌等补锌剂更易被人体吸收,对肠道无刺激,具有增强食欲、促进生长发育、提高肌体免 疫力和维持皮肤健康等作用,可广泛用于食品、医疗保健等领域。现代工业中乳酸锌主要是通过氧化锌与乳酸反应,硫酸锌与乳酸钙合成而得。合成乳酸锌的乳酸中含有一个手性碳原子,因此具有旋光性。人体和动物体内存在的L-乳酸脱氢酶只能代谢L-乳酸,不能分解吸收D-乳酸。摄入过量的D-乳酸或DL乳酸会致使血液中含较多D-乳酸,造成体液中酸度过高,继而出现机体疲劳,代谢紊乱,甚至引起酸中毒等症状:世界卫生组织明确规定人体每天摄取控制在100 mg/kg以下,我国市场生产的乳酸主要是用发酵法或化学合成法,大多是DL-乳酸制品。由此建立对乳酸锌及其制品准确测定L-乳酸锌的方法,对于控制品质、提高食品**及监督水平具有重要的意义。L-乳酸锌手性分析:L-乳酸锌手性分析色谱柱 OA-5000的应用及技术支持,欢迎联系住友授权代理商-广州绿百草!广州绿百草是Sumichiral日本住友授权代理商!
  • 乳酸钙 for soil tests
    乳酸钙 for soil tests
  • 1. 食品微生物学检验---乳酸菌检验 MRS培养基/ MC培养基
    食品微生物学检验---乳酸菌检验 MRS培养基/ MC培养基 北京绿百草提供乳品安全标准第65条乳酸菌检验的设备:恒温培养箱,MRS培养基及莫匹罗星锂盐改良MRS培养基,MC培养基,蔗糖发酵管等。 本标准规定了含乳酸菌食品中乳酸菌的检验方法,本标准适用于含活性乳酸菌的食品中乳酸菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

乳香酸相关的试剂

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