环唑醇

仪器信息网环唑醇专题为您提供2024年最新环唑醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括环唑醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的环唑醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合环唑醇相关的耗材配件、试剂标物,还有环唑醇相关的最新资讯、资料,以及环唑醇相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

环唑醇相关的资料

环唑醇相关的论坛

环唑醇相关的方案

环唑醇相关的资讯

  • 美国修订粉唑醇的残留限量要求
    2013年12月11日,美国环保署发布对粉唑醇(Flutriafol)的残留限量要求,本规则于2013年12月11日起生效。   美国联邦法规40 CFR§180.629部分修订对粉唑醇的残留限量要求如下:
  • 【ISCO】手动与自动化 Flash 色谱法: 合成(2S-3S)-环氧香叶醇的纯化
    01 摘要通过使用手性催化剂对烯丙醇香叶醇进行环氧化反应,可以通过夏普莱斯不对称合成法选择性地制备出(2S,3S)-环氧香叶醇。合成后的(2S,3S)-环氧香叶醇通过自动化 Flash 色谱法和手动玻璃柱色谱法进行了纯化。为了确定哪种纯化方法对化学家在专业和教学环境中更有益处,我们对每种纯化方法的成功率、效率、质量和经济性进行了分析和比较。结果发现,使用 Teledyne ISCO CombiFlash® NextGen 300+ 系统的自动化色谱法在成功率、效率和成本效益方面均优于传统的手动玻璃柱色谱法。02 背景 Flash 色谱法通常作为本科生实验室实验的一部分而被广泛使用。在研究生研究中,由于需要对合成化合物进行纯化,它也是常规使用的技术。Flash 色谱法是一种简单、低成本的色谱技术入门方法,它在纯化化合物方面非常有效。 开放柱的优点开放柱的缺点 尽管自动化 Flash 色谱系统的出现,开放柱在大学中仍然非常流行。它们的初始资金成本很低,因此可以同时使用多个。它们还提供了一种直观的感受,展示了 Flash 色谱是如何进行的。 开放柱由易碎的玻璃制成,一旦破损,需要清理尖锐的碎片和松散的硅胶。在实验结束时,需要对玻璃柱进行填充和拆卸,这会使学生们接触到硅胶粉尘、溶剂以及柱子上残留的任何化合物。开放柱只能使用等度或阶梯梯度。柱子运行需要更多时间,并且需要持续监控,管理溶剂和组分。由于缺乏任何检测器,需要大量的 TLC 板来识别感兴趣的组分。 自动化 Flash 柱的优点自动化 Flash 柱的缺点自动化 Flash 柱是自成一体的,因此在实验完成后,不会接触到硅胶或柱子上残留的任何产品或溶剂。这些柱子填充得当,提高了分辨率,减少了共洗脱峰的可能性。尽管这些柱子是用塑料包装的,但由于检测器可以显示哪些组分应该合并,而不是使用薄层色谱(TLC)板来观察化合物何时被洗脱,因此减少了固体废物。自动化系统允许对梯度进行实验(以梯度冲洗进行纯化测试),并且比开放柱更好地展示了梯度改变与分辨率之间的关系。由于无需填充或清洁柱子,而且纯化过程更快,所以在给定时间内可以处理更多样本,开放柱可同时运行的优势因此被抵消了。 自动化系统的主要缺点是 Flash 色谱设备的初始投资较高,因此与开放的玻璃柱相比,可用的色谱系统数量更少。此外,还需要持续投资预装填的柱子,以及与设备相关的任何维护成本。 03 结果与讨论测试编号 手动(管柱)纯化回收率或产率(%)自动(管柱)纯化回收率或产率(%)#429.0452.85#549.7356.14产率和时间分析成功合成了(2S,3S)-环氧香叶醇,并通过手动与自动化 Flash 色谱法进行了纯化。为了评估两种方法的优劣,我们对比了它们的成功率、效率、产物质量和成本。 通过分析产率,我们发现自动化纯化的产率较高,实验显示分别为 52.85% 和 56.14%,而手动纯化产率仅为 29.04% 和 49.73%。自动化纯化使用预装填柱,紧实充填的硅胶提高了分离效率,减少了样品在柱中的停留时间,避免了环氧环的潜在不稳定。 从纯化质量来看,自动化纯化也表现更佳。NMR 谱图显示,自动化纯化的产物杂质和溶剂残留较少。尽管两种方法都去除了大部分杂质,但自动化技术在纯化效果上更为出色。 在时间效率方面,自动化纯化显著优于手动纯化。自动化过程仅需 26 分钟,而手动纯化需 135 分钟,大大节省了时间和劳力,并减少了操作错误的风险。自动化系统还提供用户友好的操作界面,减少了人为错误并提高了重现性。 经济效益分析表明,自动化纯化的总成本低于手动纯化,为教学实验室提供了一种经济有效的解决方案。此外,自动化纯化减少了对环境的负担,使用了更少的一次性材料,更易于处理废物,并且更安全,因为操作人员无需直接接触硅胶。 综上所述,自动化 Flash 色谱法不仅提高了纯化效率和产物质量,而且更加经济和环保,是化学家们在专业及教育环境中的理想选择。 04 经济分析 平均来说,每个手动玻璃柱纯化所需的材料如表 1-3 所示,用量一致。而自动 Flash 色谱纯化的溶剂用量则根据所选参数和柱子大小(在本例中为 12 克和 4 克柱子)而定。以下是每次纯化所用的材料和溶剂详情。需要注意的是,初始需要的可重复使用设备未包含在价格明细和比较中,如手动纯化用的玻璃器皿和自动纯化用的 Teledyne ISCO CombiFlash NextGen 300+,未包含在价格明细和比较中。 以下比较中使用的化学产品供应商是 Sigma Aldrich;因此,列出的所有价格都基于这家供应商。 表 1:一次手动玻璃柱纯化所用材料的价格细目Materials UsedPrice per quantity used (£ ) 70% hexane/30% EtOAc (600 mL)49.59230-400 mesh Silica Gel (100 g)10.90Dust mask2.37Sand (5 g)0.39TLC plates (7 total)11.48Pipette tips (26 total)0.39KMnO4 (100 mL) (TLC plate detection)4.39一次纯化的总材料成本:79.51£ 表 2:使用 4 克柱进行一次自动 Flash 纯化所用材料的价格细目Materials UsedPrice per quantity used (£ ) Hexane (100 mL)9.80EtOAc (100 mL)4.694 g RediSep Gold silica column5.00Hexane chaser (1 mL)0.0981 mL Syringe (2 total)0.22一次纯化的总材料成本:19.81£ 表3:使用12克柱进行一次自动 Flash 纯化所用材料的价格细目Materials UsedPrice per quantity used(£ )Hexane (300 mL)29.40EtOAc (200 mL)9.3812 g RediSep Gold silica column500Hexane chaser (3 mL)0.291 mL Syringe (1 total)0.1110 mL Syringe (1 total)0.52一次纯化的总材料成本:44.70£ 05 实验步骤 将粉末状分子筛(0.28克)和无水二氯甲烷(15毫升)一起加入并混合,同时冷却至 -10°C。然后在前述混合物中加入 L-(+)-二乙基酒石酸酯(0.13毫升)和钛(IV)异丙醇盐(0.15毫升),随后再加入叔丁基氢氧化物的癸烷溶液(5.5 M,约3毫升)。混合物在 -10°C 下搅拌 10 分钟,然后冷却至 -20°C。将香叶醇(1.54克)溶解在无水二氯甲烷(1毫升)中,并确保温度不超过 -15°C 的情况下加入到混合物中。加入后,混合物在 -15 至 -20°C 下搅拌 60 分钟。然后将混合物升温至 0°C,并加入水(3毫升)。当溶液升温至室温时,加入饱和氯化钠的氢氧化钠溶液(30%,0.7毫升)。混合物搅拌 10 分钟。然后用二氯甲烷(2 × 10毫升)萃取水层。合并的有机层用 MgSO4 干燥,并在减压下浓缩以得到粗制的(2S,3S)-环氧香叶醇。 表4:实验 4(使用4克柱)的固定参数项目所用参数 Wavelengths254 nm (red)280 nm (purple)Mobile phasesSolvent A: HexaneSolvent B: Ethyl acetateFlow Rate13 mL/minEquilibration Volume7.0 CVGradient% Solvent B0.00.0100.0100.0100.0MinuteInitial0.510.03.52.8Run Length11.4 min, not includingequilibration timeNotesELSD used表5:实验 5(使用12克柱)的固定参数项目所用参数Wavelengths254 nm (red)280 nm (purple)Mobile phasesSolvent A: HexaneSolvent B: Ethyl acetateFlow Rate30 mL/minEquilibration Volume6.0 CVGradient% Solvent B0.00.0100.0100.0MinuteInitial0.510.03.5Run Length8.3 min, not includingequilibration timeNotesELSD used 06 结论 通过手动和自动 Flash 色谱法纯化了合成的(2S-3S)-环氧香叶醇。研究发现,与手动纯化相比,自动 Flash 纯化在纯化合成的粗产品方面更为成功,因为它能从产品中去除更多的杂质和残留溶剂峰。这一点通过分析获得的 NMR 光谱得以证实。此外,通过分析获得的产量比较了每种纯化技术的效率。结果表明,自动纯化的产量更高。此外,自动柱纯化比手动柱纯化耗时少得多,从而蕞大化了实验室的时间利用。这消除了采用手动玻璃柱纯化所需的劳动力投入,并避免了可能发生的高风险错误。与自动纯化相比,手动纯化成本更高、对环境更不友好,并且对用户的危险更大。因此,可以得出结论,自动纯化仪器(如Teledyne ISCO CombiFlash NextGen 300+)是一项值得投资的设备,因为它效率更高,能更成功地纯化合成产品,并且是一种更经济、对环境更有意识的投资。这一结论适用于专业环境中的化学家,如研究或工业领域,以及本科化学教学设施中的化学家。07 补充信息 实验4 手动纯化使用的粗产品 = 1.000 g获得的纯手动纯化产品 = 0.2933 g产率 = 0.2933/1.000 × 100 = 29.33 %自动纯化使用的粗产品 = 0.4 g获得的纯自动纯化产品 = 0.2114 g产率 = 0.2114/0.4 × 100 = 52.85 % 实验5 手动纯化使用的粗产品 = 1.0441 g获得的纯手动纯化产品 = 0.2855 g产率 = 0.2855/1.0441 × 100 = 49.73 %自动纯化使用的粗产品 = 1.0 g获得的纯自动纯化产品 = 0.5614 g产率 = 0.5614/1.000 × 100 = 56.14 % 自动 Flash 管柱纯化结果:实验4(上图,4克柱)和实验5(下图,12克柱)参考文献1. Purification of Delicate Compounds with RediSep Gold® Diol and Cyano Columns Retrieved 19 Nov 2021
  • 欧盟撤销农药活性物质联苯三唑醇的许可
    2013年8月9日,欧盟委员会发布实施条例(EU)No 767/2013,修改条例(EU)NO 540/2011附件,撤销农药活性物质联苯三唑醇(Bitertanol)的许可,欧盟成员国应自2014年3月1日起撤销含有联苯三唑醇活性物质的植物保护产品的授权,赋予成员国的宽限期最晚在撤销许可后的12个月。法规自公布20日起生效。   (EU)No 767/2013详见:http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:214:0005:0006:EN:PDF

环唑醇相关的仪器

  • 闭环控制摇摆台特点&bull 紧凑的设计,外形尺⼨ : 25*25*12.5 mm&bull 超⾼ 真空 & 极低温兼容: 2 E- 11 mbar & 30 mK&bull ⽆ 磁材料 纯Ti & BeCu组成,兼容 18 Tesla磁场&bull ⾼ 负载 & 摇摆半径: 200 g & 41 mm&bull ⼤ ⾏ 程 : 6.6 °&bull 闭环控制,位置传感达到分辨率 0.2 m°尺⼨ 图Goniometer25-theta闭环控制摇摆台 详细参数*多场科技-低温压电位移台-对导线电阻原则上⽆ 要求(建议低于50欧姆)可选版本 ⇨ .HV (默认).ULT.UHV.ULT.UHV.HV 版本, 默认产品 .ULT 版本, He3或稀释低温系统中使⽤ .UHV 版本, 兼容2E-11 mbar1 尺⼨ 25 × 25 mm × 12.5 mm2 重量20 g⼯ 作环境3 基础温度范围: 1.4 ~ 400 K 真空: 2e-7 mbar 最⼤ 磁场: 18 Tesla4 可选1 - 30 mK&check &check 5 可选2 - 2e-11 mbar&check &check 材料6 主体纯Ti铍铜纯Ti铍铜7 线缆磷铜双绞线, 20cm8 插针材料Polyster (glass Þ ber Þ lled), BeCuPeek, BeCu9 插针数⽬ Drive - 2 pins, Sensor - 3 pins运动参数10 ⾏ 程~ 6.6 °11 最⼤ 速度 @300 K~ 1 °/s12 驱动电压Max. 200 V13 最⼤ 负载200 g14 最⼤ 推⼒ 2.2 N15 摇摆半径41 mm传感器 (闭环)16 位置传感器电阻传感器17 传感器⾏ 程6.6 °18 传感器分辨率0.2 m°
    留言咨询
  • 25mm 系列”— Goniometer25-phi (闭环)低温 压电运动- 摇摆台系列 特点&bull 紧凑的设计,外形尺⼨ : 25*25*12.5 mm&bull 超⾼ 真空 & 极低温兼容: 2 E- 11 mbar & 30 mK&bull ⽆ 磁材料 纯Ti & BeCu组成,兼容 18 Tesla磁场&bull ⾼ 负载 & 摇摆半径: 200 g & 53.5 mm&bull ⼤ ⾏ 程 : 6 °&bull 闭环控制,位置传感达到分辨率 0.2 m°尺⼨ 图Goniometer25-phi, 详细参数*多场科技-低温压电位移台-对导线电阻原则上⽆ 要求(建议低于50欧姆)可选版本 ⇨ .HV (默认).ULT.UHV.ULT.UHV.HV 版本, 默认产品 .ULT 版本, He3或稀释低温系统中使⽤ .UHV 版本, 兼容2E-11 mbar1 尺⼨ 25 × 25 mm × 12.5 mm2 重量20 g⼯ 作环境 3 基础温度范围: 1.4 ~ 400 K 真空: 2e-7 mbar 最⼤ 磁场: 18 Tesla4 可选1 - 30 mK&check &check 5 可选2 - 2e-11 mbar&check &check 材料6 主体纯Ti铍铜纯Ti铍铜7 线缆磷铜双绞线, 20cm8 插针材料Polyster (glass Þ ber Þ lled), BeCuPeek, BeCu9 插针数⽬ Drive - 2 pins, Sensor - 3 pins运动参数10 ⾏ 程~ 6 °11 最⼤ 速度 @300 K~ 1 °/s12 驱动电压Max. 200 V13 最⼤ 负载200 g14 最⼤ 推⼒ 2.2 N15 摇摆半径53.5 mm传感器 (闭环)16 位置传感器电阻传感器17 传感器⾏ 程6 °18 传感器分辨率0.2 m°
    留言咨询
  • 特点&bull 紧凑的设计,外形尺⼨ : 35*35*16 mm&bull 超⾼ 真空 & 极低温兼容: 2 E- 11 mbar & 30 mK&bull ⽆ 磁材料 纯Ti & BeCu组成,兼容 18 Tesla磁场&bull ⾼ 负载 & 摇摆半径: 500 g & 66 mm&bull ⼤ ⾏ 程 : 10 °&bull 闭环控制,位置传感达到分辨率 0.5 m° 尺⼨ 图Goniometer35-phi, 详细参数*多场科技-低温压电位移台-对导线电阻原则上⽆ 要求(建议低于50欧姆)可选版本 ⇨ .HV (默认).ULT.UHV.ULT.UHV.HV 版本, 默认产品 .ULT 版本, He3或稀释低温系统中使⽤ .UHV 版本, 兼容2E-11 mbar1 尺⼨ 35 × 35 mm × 16 mm2 重量70 g⼯ 作环境 3 基础温度范围: 1.4 ~ 400 K 真空: 2e-7 mbar 最⼤ 磁场: 18 Tesla4 可选1 - 30 mK&check &check 5 可选2 - 2e-11 mbar&check &check 材料6 主体纯Ti铍铜纯Ti铍铜7 线缆磷铜双绞线, 20cm8 插针材料Polyster (glass Þ ber Þ lled), BeCuPeek, BeCu9 插针数⽬ Drive - 2 pins, Sensor - 3 pins运动参数10 ⾏ 程~ 10 °11 最⼤ 速度 @300 K~ 1 °/s12 驱动电压Max. 200 V13 最⼤ 负载500 g14 最⼤ 推⼒ 3 N15 摇摆半径66 mm传感器 (闭环)16 位置传感器电阻传感器17 传感器⾏ 程12 °18 传感器分辨率0.5 m°
    留言咨询

环唑醇相关的耗材

  • 三唑类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类三唑类分子印迹固相萃取柱目前,通用 QuEChERS 方法只能应用于基质中 15 种三唑类农药的提取净化,对于存在基质增强 效应的一些基质,必须联用 GPC 才能消除;而采用分子印迹柱可实现 20 种三唑类农药的分离、净化、 富集,且不需要复杂过程。 检测项目:三唑酮、氟菌唑、多效唑、三唑醇、烯效唑、环丙唑醇、腈菌唑、糠菌唑、氟环唑、 四氟醚唑、戊唑醇、苄氯三唑醇、腈苯唑、联苯三唑醇、己唑醇、叶菌唑、戊菌唑、烯唑醇、丙环唑、 苯醚甲环唑。 适用样品:粮谷类、水果、蔬菜、坚果、茶叶、人参、三七(干)、啤酒花等。 检测结果:葡萄基质中的 21 种三唑农药进行添加回收实验,除氟喹唑、亚胺唑回收率过低外,其 余 19 种农药回收率均在 60.6% ~ 121.5% 之间,RSD 为 1.1% ~ 19.3%。
  • 环己醇 reference substance for gas chromatography
    环己醇 reference substance for gas chromatography
  • 高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS
    高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词:阿普唑仑,有关物质,苯基柱,含量测定,三唑仑 2010年中国药典:检测阿普唑仑的有关物质,照高效液相色谱法试验,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵缓冲液为流动相A,醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液为流动相。(中国药典2010版二部P408) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

环唑醇相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制