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有机磷(毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷),请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗?我今天将它们混合配在一起,可是只出了11个峰,还有一个峰不知道与哪个峰没有分开,反正是少了一个峰。我的色谱条件:RTX1701 30m*0.25mm,0.25um,进样口:250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃并保持8min,总运行时间44.65min,FPD检测器温度280℃
最近在做气质分析,在相同的程序升温条件下,做全扫描时出的乙酰甲胺磷峰比较好,但是在采用SIM扫描0.1倍浓度的乙酰甲胺磷后,发现基线有漂移(基线原来是在0,现在变成了10-8之间,是一条下降的弧线,出峰位置在此弧线范围中),这样在定量时,就不好积分了。我就想问问,在检测一组物质含量,如果我只是用SIM扫描混标中每一种物质用来定量(前提是已经做过FS),突然出现在走某一种物质时发生基线漂移,该如何改善?我的溶剂是正己烷或者是丙酮。
土壤样品使用HF,HCL,HNO3,HCLO4四酸消解,ICP-AES测试后的磷是全磷吗