苄基芴

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  • 气质分析软件里的编辑化合物

    今天在打开软件时,发现了一个编辑化合物的图识,点进去是这样的。有没有人知道这个是用来干什么的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910111449495425_8834_3978044_3.png[/img]

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  • 农业用基因编辑植物评审细则(试行)
    各有关单位:   为更好指导农业用基因编辑植物安全评审工作,扎实做好安全管理,我办制定了《农业用基因编辑植物评审细则(试行)》,现予印发。   农业用基因编辑植物评审细则(试行)   一、分子特征   (一)靶基因编辑情况。提供覆盖编辑位点的PCR扩增测序或全基因组测序等资料,对于采用全基因组测序的,还应提供在编辑位点的覆盖度分析资料。相关数据应能够说明基因编辑植物中靶基因编辑情况。   (二)载体序列残留情况。提供全基因组测序及其在转化载体上的覆盖度分析等资料。相关数据应能够说明基因编辑植物中载体序列残留情况。   (三)脱靶情况。提供预期脱靶位点的PCR扩增测序或全基因组测序等资料,应采用生物信息学等方法分析预期脱靶位点,对于采用全基因组测序的,还应提供在预期脱靶位点的覆盖度分析资料。相关数据应能够说明基因编辑植物的脱靶情况。   二、环境安全   (一)可能直接改变物种关系的基因编辑植物,如抗病虫、耐除草剂性状。应提供以下资料:   1.目标性状和功能效率评价。   2.生存竞争能力,包括株高、覆盖率、繁育系数、落粒性以及种子数量、重量和发芽率等。   3.对生态系统群落结构和有害生物地位演化的影响。   4.抗病虫基因编辑植物还应提供对可能影响的非靶标生物的室内生物测定。   5.耐除草剂基因编辑植物还应提供对至少3种其他常用(非目标)除草剂耐受性的测定。   (二)其他基因编辑植物,如抗逆(抗旱、耐盐碱、抗冻、抗高温等)、品质改良、生理性状改良(养分高效利用、生育期改变、高产等)。应提供以下资料:   1.目标性状和功能效率评价。   2.生存竞争能力,包括株高、覆盖率、繁育系数、落粒性以及种子数量、重量和发芽率等。   三、食用安全   (一)可能改变关键成分的基因编辑植物,如品质改良、高产等。应提供以下资料:   1.关键成分分析(包括营养素、功能成分、抗营养因子、内源毒素、内源过敏原等)。   2.最大可能摄入水平对人群膳食模式影响评估。   3.基因编辑导致某种蛋白质表达量显著增加的,还应提供该蛋白质的表达量及其与已知毒蛋白质、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较。   4.基因编辑导致产生新蛋白质的,还应提供:(1)新蛋白质的表达量;(2)新蛋白质与已知毒蛋白、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较;(3)新蛋白质体外模拟胃液蛋白消化稳定性、热稳定性试验;(4)新蛋白质毒理学试验。   5.若上述数据资料(1—4项)表明目标性状可能增加食用安全风险,还需提供大鼠90天喂养试验。   (二)不改变关键成分的基因编辑植物,如抗病虫、耐除草剂、抗逆(抗旱、耐盐碱、抗冻、抗高温等)、生理性状改良(生育期改变、养分高效利用等)。应提供以下资料:   1.关键成分分析(包括营养素、功能成分、抗营养因子、内源毒素、内源过敏原等)。   2.基因编辑导致某种蛋白质表达量显著增加的,还应提供该蛋白质与已知毒蛋白质、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较。   3.基因编辑导致产生新蛋白质的,还应提供:(1)新蛋白质与已知毒蛋白、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较;(2)新蛋白质体外模拟胃液蛋白消化稳定性、热稳定性试验;(3)新蛋白质毒理学试验。   4.若上述数据资料(1—3项)表明目标性状可能增加食用安全风险,还需提供大鼠90天喂养试验。   四、评审程序   上述分子特征、环境安全和食用安全评价都可在中间试验阶段进行,若中间试验阶段获得的数据资料表明目标性状不增加环境安全风险,经评价合格后可直接申请安全证书。   若中间试验阶段获得的数据资料表明目标性状可能增加环境安全风险,需开展环境释放或生产性试验,经安全评价合格后方可申请安全证书。环境释放或生产性试验应在试验植物的主要适宜生态区进行。申请生产应用安全证书,应在每个主要适宜生态区至少设一个试验点。 农业用基因编辑植物评审细则(试行).pdf
  • 我国首个植物基因编辑安全证书下发
    近日,农业农村部发布《2023年农业用基因编辑生物安全证书批准清单》,下发全国首个植物基因编辑安全证书,该证书由舜丰生物获得。  基因编辑是世界生物育种领域的前沿技术。与转基因不同,基因编辑育种仅对作物自身基因进行修饰,并不转入其他物种的基因,其原理等同于常规诱变育种,培育出的品种也与常规育种培育出的品种无异。  “目前国际上诸如美国、日本、印度等地对于没有外源基因的编辑作物不是按照转基因作物管理,而是按照传统作物来对待。因为基因编辑的原理跟传统的诱变育种是一样的,和诱变作物相比,基因编辑产品并没有增加环境安全和食品安全风险。”中国科学院院士、著名水稻育种家刘耀光表示,“《细则》的发布和第一个安全证书的发放让我们看到了基因编辑作物产业化的希望。”  刘耀光院士提及的《细则》是指农业农村部刚发布的《农业用基因编辑植物评审细则(试行)》,进一步明确基因编辑植物的分类标准和简化评审的细则。  “基因编辑育种有着先天的优势,可以快速培育出高产高附加值的优良品种。”得知舜丰生物获得全国首个植物基因编辑安全证书,中国科学院院士许智宏表示,“《细则》的发布和第一个基因编辑安全证书的下发,让我们看到了民族种业振兴的希望。”  美国科学院院士、南方科技大学前沿生物技术研究院院长,舜丰生物首席专家顾问朱健康向记者表示:“此次《细则》的发布是继2022年《农业用基因编辑植物安全评价指南(试行)》发布后的又一个里程碑事件,它从分子特征、环境安全、食品安全三个方面界定评审细则,将已有文献或产业数据表明对环境安全和食品安全没有风险的基因编辑产品,予以简化安全评估流程,这无疑会加速基因编辑的产业化进程。”
  • 默克公司推进基于基因编辑的药物研发
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 据悉,德国默克公司Merck KGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发,该公司与Vertex Pharmaceuticals已达成独家研发许可协议。Vertex的许可协议是Merck KGaA针对药物开发进行基因编辑的最新尝试。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 为了加强其在DNA损伤和修复以及免疫肿瘤学领域的现有肿瘤学研发管线,Merck KGaA& nbsp 于2017年以2.3亿美元的价格从Vertex获得了许可的四种化合物中的两种。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Vertex 目前已获得两款DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂和另外一种临床前化合物的研发许可,在基因编辑领域用于六种遗传疾病适应症,Merck KGaA透露说它们没有包括癌症。目前该许可协议的价值尚未公布。最新的许可协议加深了Vertex在基因编辑药物开发方面的影响力,已知涵盖了M9831(原VX-984)和另外一种临床前化合物。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " M9831和临床前化合物现在是Merck KGaA DNA损伤应答(DDR)抑制剂产品组合的一部分。M9831于去年完成I期临床试验(NCT02644278),这是一项首次人体研究,旨在评估该药与聚乙二醇化脂质体多柔比星(PLD)化疗联合的安全性,耐受性和药代动力学/药效学特征。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Merck KGaA近日表示正在研究四种DDR分子,包括两种ATR抑制剂,一种ATM抑制剂和一种研究小分子DNA-PK。已知DNA-PK可以潜在地增强许多常用的DNA损伤剂如放疗和化疗的功效。还可以起到增强CRISPR / Cas9介导的基因编辑的作用。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Merck KGaA的执行委员会成员Belé nGarijo在一份声明中表示:我们正迅速推进在肿瘤学方面领先的DDR产品组合,并很高兴通过增强CRISPR / Cas9介导的基因编辑,看到DNA-PK在遗传疾病中的潜在益处。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Merd KGaA生命科学业务执行董事兼首席执行官Udit Batra博士本月早些时候表示:“我们共同提出了使用我们的CRISPR-Cas9技术来开发更具代表性的啮齿动物模型的想法。这促成了这笔交易。这将有助于我们应用技术开发改进的毒理学研究,以便通过诊所更快地获得越来越多的药物。这是对我们基因编辑能力的肯定。随着其他Cas系统的出现,Merck KGaA的技术将适用。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 他还通过CRISPR-Cas9阐述了Merck KGaA在基因编辑方面的重点领域。它们包括开发更具体的切割和替换基因组相关部分的方法,同时避免脱靶效应 开发更接近模拟人体细胞的更好细胞系进行体外毒理学研究,例如,使用基因编辑修饰Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞,看起来更像人类肠道,或增强生物生产。 /p

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  • CRISPR-Cas9技术原理:  CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解 入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可,这为其能够广泛应用提供了便利条件。  目前,来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白(含有两个核酸酶结构域),可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂。  由于PAM序列结构简单(5' -NGG-3’),几乎可以在所有的基因中找到大量靶点,因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是目前高效的基因组编辑系统。CRISPR-Cas9技术优势:  1.效率高:可精确编辑基因组,敲除效率高  2.周期短:CRISPR-Cas9系统的构建和使用极为方便,极大降低了实验难度,缩短实验周期  3.高嵌合率,生殖遗传稳定;  4.多重编辑能力:可实现多个靶位点同时进行基因打靶;  5.可实现大片段DNA敲除、敲入、条件性敲除。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑(转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等)大小鼠模型,提供定制的基因编辑细胞系构建服务(基因敲除,点突变,基因敲入),进行动物相关实验(大小鼠净化、精子及胚胎保种等),提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。
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  • PRE双向可编程交流电源具备了“回收式电网模拟源”的能量回收功能和“可编程交流电源”高基波带宽功能及可编程功能,功率范围从15kVA~150kVA,并将部分输出指标提升至全新高度,使应用测试更加精准、便捷。 主要特点 ● 全功率回馈,真正双向,交直流四象限输出功能;● 谐波扩展至100次@50????/60????、25次@400????;● 输出电压可扩展至L-N/450Vac@40???? -70????,无需增加升压变压器;● 输出基波频率提升至5000????;● 恒功率曲线输出,无需设置高、低压档位;● 交流、直流、交直流输出模式;● 单相、三相(三相联动)、分相输出模式;● 可编程输出阻抗;● 兼容SCPI的RS-232, USB 和以太网接口。 关键特性 高功率密度 PRE具有极高的功率密度,体积、重量均是传统电源的1/6,移动、运输方便。同样占地面积可获得更大容量。 高精度 PRE可提供高达±0.025% F.S.精度的输出电压及±0.025% F.S.精度的负载调整率。PRE的双向特征不仅是无缝回馈,它能在并网逆变器、储能变流器规范测试中证明设备符合相关标准,配合其可编程内阻功能,真正模拟发电机内阻、特别是中频(400 ????)、高频供电(1550 ????)时线缆传输阻抗对设备的影响。 一档恒定功率输出 普通的交流电源电压输出范围有两个档位,以提供要么高电压要么大电流。PRE系列设计了沿一个恒定功率曲线工作的独特的单电压范围。在L-N/167Vac时即可输出额定功率,这个工作状态范围可扩展至L-N/450Vac输出不中断。220Vac输出功率超过额定功率,PRE1530M可测试15kW设备。 直流输出功率不降额 普通交流可编程电源,在输出直流时,输出电流只有交流有效值的一半,PRE直流输出电流与交流有效值相同,使用户得到更多功率。 输出范围宽 PRE双向可编程交流电源无需增加外部升压变压器,输出电压高达L-N/0-450V,全面涵盖钢铁、石油、煤矿相关行业产品测试。 内置测试标准 满足IEC 61000-4-11/-13/-14/-27/-28测试标准,性能有更大提升。幅值动态响应时间达100us,相位精度达0.1°,谐波范围扩展至100次@50Hz/60Hz;25次@400Hz,含量高达40%。远远高于IEC 61000-4及MIL-HDBK-704中有关谐波测试要求,在满足法规要求的条件下探知产品设计边界。 内置多达30种典型谐波电压波形,方便用户一键调取。 技术参数 产品型号PRE1530MPRE1531PRE1532PRE1533PRE1534PRE1535PRE1536PRE1537PRE1538PRE1539输出模式交流、直流、交流+直流、直流+交流输出相数三相、单相交流输出 电压 额定范围(??_??????)L-N/0-300,L-L/0-520@全频率范围扩展范围(??_??????)①L-N/0-450,L-L/0-780设置分辨率(??)0.01精度±0.025% F.S.波形种类 正弦,三角波,方波,1%削波,2%削波,5%削波,10%削波,自定义直流分量(????)<20电压失真<0.3%@50Hz/60Hz;<1%@15Hz-400Hz;<2%@400Hz-5000Hz;<0.3%@15Hz-1600Hz(使用滤波附件);<1%@1600Hz-5000Hz(使用滤波附件)负载调整率±0.025% F.S.源调整率±0.01% F.S. @10%变化远端补偿自适应电压摆率AC>3.0V/μs频率 范围(????)15.00–5000.0设置分辨率(????)②0.01精度±0.01%相位 范围A = 0°, B = 240°, C = 120°(默认);可编程范围0°–359.9°精度±0.1°分辨率±0.1°谐波 次数100次@50????;100次@60????;25次@400????;含量③40%幅值误差±5%@设置值或基波值的0.1%@40次以下相位角范围0°-359.9°显示方式表格瞬态 编程 编程步数100步编程参数电压、频率、上升时间、平顶时间、相位上升时间范围100μs-10s平顶时间范围100μs-999s最小编程时间步长100μs编辑模式添加、在此前插入、删除执行 运行模式运行、停止、循环电流限制 范围(??)@三相306090120150180210240270300范围(??)@单相90180270360450540630720810900过流保护100%-105%@最长3秒峰值因数④1-6峰值电流(??)@三相75150225300375450525600675750峰值电流(??)@单相225450675900112513501575180020252250精度±0.25% F.S.输出阻抗⑤ 电阻(Ω)-10.0~+10.0电感(????)0~2.00直流输出 电压 范围(??)636设置分辨率(??)0.01输出精度±0.1%F.S.输出纹波(??_??????)⑥<0.15@(DC-300kHz)负载调整率±0.02%F.S.源调整率±0.01F.S.%@10%变化输出摆率DC>3.0V/μs电流 范围(??)90180270360450 540 630 720 810 900 测量参数 交流电压 范围(??_??????)L-N:0–600分辨率(??_??????)0.01精度±0.025% F.S.输出频率 范围(????)15–5000分辨率(????)0.01精度±0.01%交流电流 范围(??)1002003004005006007008009001000分辨率0.010.050.1精度±0.1% F.S.峰值电流 范围(??)4倍额定分辨率(??)0.01精度±2% F.S.峰值因数 范围1.00–6.00分辨率0.01精度±2.0% F.S.有功功率 范围(????)20406080100120140160180200分辨率(??)1精度±0.1% F.S.视在功率 范围(??????)20406080100120140160180200分辨率(????)1精度±0.1% F.S.功率因数 范围-1.00~+1.00分辨率0.01直流电压 范围(??)±1000分辨率(??)0.01精度±0.1% F.S.直流电流 范围(??)1002003004005006007008009001000分辨率(??)0.010.050.1精度±0.1% F.S.输入 接线方式三相四线 ABC+PE频率(????)47 - 63电压范围(??)⑦304 - 480每相电流(??)306090120150180210240270300输入峰值电流(??)< 1.5倍额定功率因数> 0.95效率> 0.86保护 保护⑧过流 截流@直流模式;断开@交流模式峰值过流 断开过功率 断开过容量 断开过压(设定1%-105%) 断开过温 断开过压或欠压 断开注解: ①:40????-70????范围内; ②:分辨率0.01????或当前设置值的0.01%,二者取数值较大值; ③:额定幅值300??_??????的40%,指总含量; ④:峰值因数指峰值电流与有效值的比值,标准正弦波典型值为1.414,最大允许值为6,但峰值不超过单机最大电流值,并非指额定值条件下的峰值因数; ⑤:稳态输出下的阻抗,且不超过输出最大值; ⑥:示波器交流融合并20MHz带宽限制; ⑦:可工作的范围,输出功率降额见“输入电压降额曲线”; ⑧:“过压或欠压”特指输入网侧过欠压。 规格型号型号输出路数额定功率 (??????)最大电压 (??_??????)三相最大电流 (??_??????)单相最大电流 (??_??????)最大电压 (??_????)最大电流 (??_????)外型PRE1530M三相154503090636904UPRE1530S三相154503090636904UPRE1531三相304506018063618030UPRE1532三相454509027063627030UPRE1533三相6045012036063636030UPRE1534三相7545015045063645030UPRE1535三相904501805406365402×30UPRE1536三相1054502106306366302×30UPRE1537三相1204502407206367202×30UPRE1538三相1354502708106368102×30UPRE1539三相1504503009006369002×30U
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  • 五氟苄基溴
    产品信息:五氟苄基溴 (PFBBr)适用于羧酸、酚类和磺酰胺类的电子捕获 GC 分析* 用于萃取烷化技术时,反应时间很短:~20 分钟*衍生物具有很高的 EC 敏感性,因而适于检测低水平脂肪酸*可分析沥青中的痕量有机物 订货信息:五氟苄基溴描述规格部件号数量PFBBr(五氟苄基溴)5gTS-582201/包
  • S-苄基氯化异硫脲
    SA02401338S-Benzylthiuronium Chloride OAS S-苄基氯化异硫脲1gPerkin Elmer 0240-1338Thermo 33835200
  • CRISPR/Cas9基因编辑试剂盒(质粒)
    技术背景CRISPR/Cas是一套最早在细菌中发现的由RNA引导的DNA内切酶系统。CRISPR/Cas9系统主要由gRNA(guide RNA)和Cas9蛋白两部分组成。针对目的基因,通过人工设计的gRNA来识别目的基因序列,并引导Cas9蛋白酶对特定区域DNA 双链进行有效切割,造成DNA双链的断裂,激起细胞以非同源末端连接或同源重组的方式进行修复,从而实现基因敲除。产品介绍Quick KO® 基因敲除试剂盒是一款专为科研用户定制研发的 all-in-one 即用型CRISPR基因敲除操作试剂盒。其内包含了CRISPR基因敲除所需的,从gRNA设计到获得敲除细胞株,完成实验的重要材料。在完成基因编辑实验的同时,大大提高科研效率。组分Quick-KO® PlasmidQuick-KO® gRNAOptimized SpCas9NC gRNACell Lysis BufffferBuffer ABuffer BValidity TestPCR Master Mix (2×)Control TemplateGenotyping Primer F1Genotyping Primer F2Genotyping Primer R1Genotyping Primer R2ddH2O产品优势1.提供的gRNAs均经过验证,保障敲除成功率 a.每一个出厂的基因敲除试剂盒都经过团队的技术验证,确保敲除效率 b.更高的敲除成功率,避免反复实验,节约实验成本 2.独有载体设计,无需自行构建,到手即用,高效便捷 细胞基因编辑实验流程: a.如已经掌握细胞各项实验参数,可以省去预实验部分,更快完成实验; b.独有载体设计,无需自行构建,提升实验效率; c.只需裂解少量细胞,无需提取和纯化DNA,节约细胞扩增和核酸提取的时间; d.Quick-KO® 采用Multi-gRNA表达策略,在工具细胞中均已验证高效

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