烃树脂

仪器简介：《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括：热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等；热固性树脂的结构、性能和应用；热固性树脂的基本热效应；环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析－固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表（第一至第三章）应用一览表（第四至第九章）1.热分析概论1.1 差示扫描量热法（DSC）1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析（TGA）1.3 热机械分析（TMA）1.4 动态热机械分析（DMA）1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析（DTA，SDTA）1.5.2 逸出气体分析（EGA）1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂，不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛：热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化：第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离（TOPEMTM法）3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定：水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件（温度、时间）的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂：转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图：由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图：温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维：贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板，纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证，黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制：固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯：促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯：硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯：贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂：由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维：使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂：测试条件的影响6.2 酚醛树脂：用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂：树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂：胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂：缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂：可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料：加工（模塑）的影响6.9 脲醛树脂：模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂：热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯：含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯：在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料：作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维：贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录：缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献

树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物 广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。树脂是制造塑料的主要原料，也用来制涂料(是涂料的主要成膜物质,如:醇酸树脂，丙烯酸树脂，合成脂肪酸树脂，该类树脂干长三角及珠三角居多，也是涂料业相对旰盛的地区，如长兴化学，纽佩斯树脂，三盈树脂，帝斯易先达树脂等)，黏合剂，绝缘材料等，合成树脂在工业生产中，被广泛应用干滴体中杂质的分离和纯化，有大孔吸附树脂、离子交换树脂、以及一些专用树脂。关于岩征仪器全自动反应釜用树脂分类:1.按树脂的来源可分为天然树脂和合成树脂:2按合成反应可将树脂分为加聚物(如聚乙烯、聚苯乙烯聚四乙烯)和缩聚物(如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等)3.按分子主链组成为可将树脂分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物4.按性质树脂可分为热固性树脂，热塑性树脂、合成树脂等:岩征仪器全自动反应釜，设备所研发生产的树脂品种包括不饱和聚脂树脂、醇酸树脂、酚醛树脂、聚氨酯树脂，丙烯酸树脂 环氧树脂 ABS树脂、液等。全自动反应釜主要设备及功能介绍:全自动反应釜:用来完成硫化、硝化、氢化、烃化、聚合、缩合等工艺过程的常压或压力容器 由釜体、釜盖、夹套、搅拌器、传动装置、轴封装置、支承(落地支撑式或平台支耳式)等部件组成，可定制不同的轴封方式，加执冷却方式和搅拌方式。全自动反应釜产品特点：电动升降；卡环式快开结构；触摸屏控制系统；压力数字显示；超压报警功能运行时间长，压力稳定1. 台式，固定头式反应釜，带釜体电动升降，行程为300mm，且左右90度旋转2. 釜有效容积：1000ml3. 釜盖、釜体材质、内部构件均为：316L不锈钢材质4 .复合高温密封垫片，快开卡环式密封结构，A型双线密封5 .工作压力/温度：20MPa，200℃2.2 釜盖配有：1.0-25MPa量程压力表和22.5MPa安全防爆膜2.316L不锈钢材质热电偶套管和K型热电偶，用于反应温度测定3.液体采样阀（气体进样阀）316L材质，和316L材质探底管相连，用于进气、进液和带压下取液体物料4.气体释放阀316L材质，用于排空反应釜内的气体，释放压力5.磁耦驱动机械搅拌器，带轴和搅拌桨，推进桨式，316L材质6.内置冷却水盘管，316L材质2.3 加热方式：加热炉，电动升降，行程300MM，且左右90度旋转加热功率1.2KW2.4 直联搅拌驱动电机：无级调速，转速0-1200转/分钟2.5 搅拌转速控制和PID程序温控器2.6 自动冷却水模块，PID控制模块，进出冷却水管2.7 转速控制和数据显示模块2.8 压力数字显示和超压保护模块，带压力传感器2.9 岩征触屏全自动控制系统：双向通讯电缆，实现温度、转数控制,及温度/转数/压力/扭矩/定时数据存储与采集；a. 自动冷却水电磁阀PID控制模块；b. 温度数字显示，双路内外控温监测，并带超高温声光报警保护模块；c. 压力数字显示，并带超高压保护模块；d. 转数控制和数据显示模块；YZMR-AC搅拌转速控制和PID程序温控器：1.身份识别系统，分级操控2.7寸高亮度TFT液晶显示触摸屏，显示内容丰富全面。无视野死角，图文显示，生动简易3．分段程序温度控制，可设定多段实验条件升温模式，全新AI人工智慧逻辑PID算法，实现对复杂，长滞后对象的无超调无欠调控制4．压力、温度、转速、扭矩、报警定时实时在线曲线显

凝胶化时间用来表征树脂材料的反应活性和固化特性，凝胶化时间是环氧树脂等材料重要品质指标之一，Madoka是自动测定树脂固化（凝胶化）时间的仪器。Madoka凝胶时间测试仪测定原理在树脂凝胶化过程中，设定好规定的温度后，通过一定的速度搅拌树脂是测定阻力扭矩，记录阻力扭矩随时间的变化，超过设定的临界值即为所测树脂凝胶时间。人工测量时，由于树脂是用手搅拌混合，凝胶化时间（Gel Time）由个人经验判断决定，导致数据不一致。而用Madoka进行仪器测量时，搅拌速度和温度都可以灵活设置，凝胶时间由仪器的扭矩决定，因此可以获得可重复的数据。 Madoka凝胶时间测试仪特点：搅拌速度和温度均可调整设置加热板温控调整快，达到设定温度需要3分钟左右通过图表可以评价树脂的流变性能热固性树脂中固化剂用量变化和凝胶化时间的数据分析通过适配搅拌探头，可以测量更多树脂材料Madoka凝胶时间测试仪技术规格加热板温度：室温~300℃，控制精度±0.5℃加热板尺寸：直径2cm, 深2mm液体装样量：约0.2~0.4ml粉末装样量：约0.2~0.5g搅拌速度：60~350rpm 自转0~140rmp 公转尺寸规格：宽20*长30*高60cm重量：约15kg电源：AC100V 50/60Hz 2AMadoka凝胶时间测试仪系统组成：Madoka主机, Madoka Tool测试软件Madoka凝胶时间测试仪适用的树脂类型：热固性树脂 环氧树脂 聚氯乙烯 聚亚氨酯 酚醛树脂 不饱和聚酯 聚烃硅氧树脂半导体密封材料（EMC，环氧塑封料） LED密封材料胶黏剂 柔性板用胶黏剂 粘合材料 摩擦材料/刹车片粉末涂料 UV热固性油墨 阻焊剂 PCB薄片绝缘材料Madoka凝胶时间测试仪参考标准：GB/T 33316-2016 酚醛树脂在乙阶转变试板上反应活性的测定SJ/T 11197-2013 环氧塑封料IPC-TM-650 2.3.18 A procedure for determining the gel time of resin preimpregnated“B”Stage glass fabric（IPC国际电子工业联接协会 ）ISO 8987:2005 Specifies methods for the determination of the B-transformation time of phenolic resinsJIS K6910:2007 酚醛树脂试验方法ASTM D3532/D3532M-12 Standard Test Method for Gel Time of Carbon Fiber-Epoxy Prepreg