己酸酐

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己酸酐相关的论坛

  • HP-5气相色谱柱似乎是正己酸酐被色谱柱吸收了

    最近用HP-5[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱作正己酸酐的分析发现了奇怪的现象,似乎是正己酸酐被色谱柱吸收了,然后,色谱柱对其它物质的保留时间缩短了。有没有作过这方面工作的专家、同行能交流一下吗?或者,指点一二?

  • 丁二酸酐定量

    各位大神,我要测一个原料药里的丁二酸酐,但是丁二酸酐性质不稳,遇水会水解,即使是流动相里有水,也会水解,请问如何用LC-MSMS对丁二酸酐进行定性定量?

己酸酐相关的方案

  • 人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒
    人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗原、生物素化的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 海能仪器:电位滴定法检测铬酸酐的含量
    国家标准《工业铬酸酐(GB 1610-2009)》的试验方法中铬酸酐含量的测定中增加了电位滴定法,本文按照电位滴定法来检测铬酸酐的含量,具有操作简单,省时省力等优点。
  • 解决方案|气相色谱法测定乙酸酐纯度
    乙酸酐含量控制是产品质量的主要指标,其分析方法一般有化学法和气相色谱法,而化学分析方法存在操作时间长、试剂用量大、毒害性强,环境污染严重等问题,因此该分析方法在实际应用中很难执行。气相色谱法因其具有快速、简便、准确等优点,成为主流分析方法。本文参考GB/T10668-2000《工业乙酸酐》,建立了气相色谱法分析乙酸酐含量的方法,获得了令人满意的结果。

己酸酐相关的资讯

  • 淀粉中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐高效液相检测方法
    近日台湾被曝&rdquo 毒淀粉&rdquo 事件,即食品中发现含顺丁烯二酸的有毒淀粉。珍珠奶茶、甜不辣、粉圆、板条、鸡排等这些台湾经典美食均中枪。顺丁烯二酸又名马来酸酐,是工业原料,加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度,在食品中属非法添加物,会对人体肾脏造成极大损伤。 天津博纳艾杰尔科技有限公司采用Venusil MP C18液相色谱柱开发了淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的高效液相色谱检测方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单,适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的定量检测。 样品制备 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取),加入25 mL乙醇-水(5:95,v:v)混合溶液,涡旋2min,超声提取20 min后用乙醇-水混合溶液定容至50 mL,摇匀,8000 r/min离心5 min,取上清液过0.45&mu m尼龙滤膜,待测。 色谱条件 色谱柱:Venusil® MP C18 5&mu m 100Å 4.6× 250mm 流动相:水(磷酸调pH至3.0):乙腈=90:10 波 长:215nm 流 速:1mL/min 柱 温:30℃ 进样量:20ul 色谱图 图1 0.1ug/ml标准溶液色谱图 图2 淀粉空白样品色谱图 图3 10mg/kg淀粉添加样色谱图 订货信息 名称 规格 订货号 Venusil MP C18 5µ m;100Å ;4.6*250 mm VA952505-0 1.5mL样品瓶 短螺纹透明带书写处,100/PK 1109-0519 1.5mL样品瓶盖 100/PK 0915-1819 微孔滤膜(Nylon) 13mm,0.45&mu m,200个/包 AS021345 一次性注射器 2ml无针头,100支/包 LZSQ-2ML 乙腈 4L/瓶,色谱纯 AH015-4
  • 环氧树脂的羟值测定
    环氧树脂优良的物理机械和电绝缘性能、与各种材料的粘接性能、以及其使用工艺的灵活性是其他热固性塑料所不具备的。因此它能制成涂料、复合材料、浇铸料、胶粘剂、模压材料和注射成型材料,在国民经济的各个领域中得到广泛的应用。5月份,我们带来了环氧树脂水分含量检测的应用方案,现在我们带着环氧树脂羟值测定的应用方案与您见面了! 一、背景介绍羟值是指1g样品中羟基所相当的氢氧化钾的毫克数,以mgKOH/g表示。目前胶黏剂中的环氧树脂、聚酯多元醇和聚醚多元醇及聚氨酯等对羟值有要求。羟值是环氧树脂羟基含量的量度,可以直接反映出环氧树脂分子量的大小;在聚酯多元醇的合成过程中,利用羟值与酸值的测试来监控合成反应程度,用来检验树脂分子量是否符合产品出厂要求;在聚氨酯胶黏剂生成时,羟值与酸值大小,是异氰酸酯加入改性的重要依据。故我们需要对羟值进行检测。依据标准:GB/T 12008.3-2009 塑料 聚醚多元醇 第3部分:羟值的测定。 二、羟值测定方法1、测试原理用过量酸酐与产品中羟基反应生成酯和酸,多余的酸酐水解成酸,再用碱进行中和滴定。根据氢氧化钠的消耗量,可计算出产品的羟值。由于滴定终点颜色变化不易观察,因此通过电位来指示终点。 2、仪器及试剂:● ZDJ-5B型自动滴定仪● 231-01 pH玻璃电极+232-01参比电极● 咪唑、吡啶、邻苯二甲酸酐、0.5mol/L氢氧化钠标定滴定溶液 3、测试(1)样品前处理:● 向试料和空白锥形瓶中准确移取25ml邻苯二甲酸酐酰化试剂。摇动瓶子,至试料溶解,每个锥形瓶接上空气冷凝管,放在115+2℃油浴里30min。● 加热后,将装置从油浴中拿出并冷却至室温。用30ml吡啶冲洗冷凝管并取下冷凝管。将溶液定量转移到250ml烧杯中,用20mL吡啶冲洗锥形瓶。(2)空白测定:将空白样品置于滴定仪上,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点。(3)样品测定:将试样置于滴定仪上,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点。注意事项图1 样品测定曲线 (1)过量的水会破坏酯化试剂而干扰测定,试剂需要保持干燥,酰化试剂吸潮后需要重新配置。(2)酯化完成,冷却后,可以先加少量水,使过量的酸酐直接水解,在用氢氧化钠标准溶液进行滴定。(3)样品的取样量要进行估算,尽可能的使试料质量与理论计算值相近。 三、仪器推荐ZDJ-5B型自动滴定仪● 7寸彩色触摸电容屏,导航式操作;● 支持电位滴定;● 实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果;● 可定义计算公式,直接显示计算结果;● 支持滴定剂管理功能;● 支持pH的标定、测量功能;● 支持USB、RS232连接PC,双向通讯;● 可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量。
  • 2014年化学领域重要成果回顾
    2014已经翻过,来自世界各地的化学工作者们在过去的一年中做出了哪些精彩的发现?美国化学会主办的化学化工领域著名新闻媒体《化学化工新闻》从年内诸多报道中精选出十项重要的科研成果,与我们一同分享化学学科各个领域的重要进展。   No.1 元素周期表:氧化态的新纪录在铱的化合物中实现   氧化态表示化合物中某种原子被氧化的程度。在2014年之前,已知的化合物中氧化态最高为+8,仅存在与钌、铱、氙等少数元素的化合物中,而其中的铱尤为特别,因为理论上它还可以被继续氧化,达到+9的氧化态。今年,来自德国、加拿大和我国复旦大学、清华大学的研究人员通过紧密合作,成功地将理论预测变成了现实。他们从铱的单质出发,通过气相反应,成功制备出了四氧化铱正离子(IrO4+)。在这种离子中,铱元素的氧化态达到了+9,这是迄今氧化态的最高纪录。   No.2 显微镜技术:第一张氢键的显微镜照片受到质疑   左:低温下铜表面的8-羟基喹啉的原子力显微镜照片,黑色区域显示存在氢键 右:二(4-吡啶基)乙炔的四聚体的原子力显微镜照片。尽管这种分子相互之间不存在氢键作用,图片上仍然显示出类似的&ldquo 氢键&rdquo 结构。   氢键是分子间的一种特殊的相互作用,它的强度介于共价键和范德华力之间。氢键广泛参与到许多重要的现象&mdash &mdash 特别是生命现象中,因此对于氢键的研究具有重要的意义。在2013年,来自我国的一个研究组曾利用原子力显微镜观察到8-羟基喹啉这种分子之间的氢键,这是首次直接观察到氢键,因此引起了广泛关注。然而在今年,来自芬兰和荷兰的研究人员在《物理评论快报》上发表论文,对于这项研究提出质疑。他们利用原子力显微镜观察了二(4-吡啶基)乙炔这种分子的四聚体。在四聚体中,相邻两个分子的氮原子之间没有任何氢键作用,但是他们也观察到了类似的&ldquo 氢键&rdquo 结构。因此,他们认为此前报道的氢键图像可能仅仅是原子力显微镜扫描样品过程中产生的假象。这项研究提醒相关人员,在利用显微技术观察纳米尺度的物体时必须加倍小心。   No.3 材料科学:石墨烯出乎意料的新性质   石墨烯是由碳原子组成的只有一个原子厚度的薄膜,通常被称为二维材料。自从2010年诺贝尔物理奖得主、英国曼彻斯特大学的安德烈· 海姆和康斯坦丁· 诺沃肖洛夫在2004年首次成功分离石墨烯以来,石墨烯的研究成为了一个相当热门的领域,人们希望这种新型材料能够在许多应用中取代传统材料。   在2014年,关于石墨烯的一些新的研究让人们对这种新型材料有了更加深入的认识。其中一项研究表明,石墨烯的化学性质可能并不像人们此前认为的那样稳定。目前制备石墨烯常用的一种方法是先将石墨氧化得到氧化石墨,再将其还原。来自美国的研究人员发现,用这种方法制备的石墨烯在紫外线照射和二氧化钛纳米颗粒催化的条件下能够迅速分解成二氧化碳和水。另一项研究则表明,尽管此前研究人员认为各种原子或者分子很难通过石墨烯,质子却可以很好地穿过它。因此石墨烯有可能被用于燃料电池中传导质子的薄膜。   No.4 计算化学:通过模型促进实验   &ldquo 从头计算的纳米反应器&rdquo 预测的乙炔聚合的过程   在2014年,研究人员朝着计算化学的终极目标&mdash &mdash 利用理论来发现新的化学反应&mdash &mdash 又迈出了坚实的一步。来自美国斯坦福大学的研究人员开发出一种被称为&ldquo 从头计算的纳米反应器&rdquo (ab initio nanoreactor)的计算化学新体系。在虚拟的环境中,这种&ldquo 纳米反应器&rdquo 将反应物的分子混合并压缩到一起,之后运用量子力学方法计算反应过程和反应产物。利用这种方法,研究人员预测出了一些化学反应的产物,这些化学反应由于需要高温高压,目前尚不能在实验室中验证。虽然这种新的计算化学体系还需要进一步的改进,它仍然是计算化学领域的一项重要进展。   No.5 有机合成:盐能够影响根岸偶联反应的进行   无机盐对于根岸偶联反应的影响:左上:当有机锌试剂与两个脂肪烷基相连时,无论有无无机盐存在,反应均无法进行 右上:当有机锌试剂与两个芳香基相连时,反应不需要添加无机盐即可进行:下:当有机锌试剂与一个脂肪烷基或芳香基和一个卤素原子相连时,反应必须在有无机盐存在的情况下才能发生。   根岸偶联反应( Negishicross-coupling)由日本化学家、2010年诺贝尔化学奖获奖者之一根岸英一发现,指卤代烷与有机锌试剂在过渡金属催化下形成新的有机化合物的反应。根岸偶联反应自从1977年被发现以来,已被用于合成许多重要的有机物。来自加拿大的研究人员经过十余年的研究发现,诸如氯化锂这样的无机盐能够显著影响根岸偶联反应的进行。根据有机锌试剂结构的不同,反应在一些情况下必须在有无机盐存在的情况下才能进行,另外一些情况下不需要无机盐参与就可以顺利完成,还有一些情况下,无论是否存在无机盐,反应都不能发生。研究人员解释说,根岸偶联反应要想正常进行,有机锌试剂与溶剂的极性必须匹配,而添加无机盐可以帮助实现这一目标。这项研究可以帮助研究人员更好地控制反应的进行,减少不必要的副产物的产生。   No.6 纳米技术:制备高纯度的碳纳米管   处在铂表面的多环芳香烃被加热时会发生折叠形成碳纳米管。通过这种方法,研究人员可以很好地控制碳纳米管的尺寸。   单壁碳纳米管被认为在许多领域都有着潜在应用,但长久以来,制备高纯度的碳纳米管是一项亟需解决的难题。目前常用的方法通常只能得到许多尺寸与手性各不相同的碳纳米管的混合物,从而影响到碳纳米管的导电性能。今年,两个研究小组分别在高纯度碳纳米管的制备方法上取得重大突破。北京大学李彦教授及合作者用钨-钴合金的纳米晶体作为&ldquo 种子&rdquo ,在高温下引导碳纳米管的生长。利用这种方法,他们将碳纳米管的纯度从55%提高到了92%。来自德国和瑞士的研究人员则利用多环芳香烃作为合成碳纳米管的原料。在高温下,这些芳香烃分子发生折叠和延伸,形成碳纳米管。通过这种手段,他们能够每次得到单一的一种碳纳米管。   No.7 合成生物学:细菌接受了扩展的遗传密码   上:人工合成的d5SICS-dNaM碱基对的化学结构 下:如果DNA的碱基从2对4种扩充到3对6种,密码子可能的组合将从64增加到216,因此有可能将一些新的氨基酸分子引入到蛋白质中。   腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)以及鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)是我们熟知的DNA中的两对四种碱基。地球上的所有生物都利用这四种碱基来编组遗传密码从而控制蛋白质的合成。在2014年,来自美国斯克里普斯研究所的科学家们将含有d5SICS和dNaM这一对并非天然存在的碱基的DNA引入了活的细菌体内,并发现含有新碱基的DNA能够在细菌体内正常复制。这一对新的碱基不像A-T和G-C碱基对通过氢键相互作用,而是通过疏水作用相结合。虽然含有新的碱基对的DNA已被证实能够在体外指导蛋白质合成,在生物体内的复制还是首次报道。如果含有新碱基对的DNA能够在生物体内被转录为信使RNA,未来我们将有可能利用它来合成新的蛋白质结构。   No.8 结构生物学:首次仅凭电子显微镜确定蛋白质结构   酵母菌的线粒体核糖体大亚基的超高分辨率电子显微镜照片。蓝色、红色和黄色标出的结构分别表示与细菌的核糖体相同的结构、与哺乳动物线粒体核糖体相同的结构和酵母菌独有的结构。   精确测定蛋白质等生物大分子的结构向来是X射线衍射的专利,但是在今年,来自英国剑桥分子生物学实验室的几位研究人员首次仅仅凭借电子显微镜就确定了蛋白质的结构。通过改进电子显微镜技术,他们成功获得了酵母菌的线粒体核糖体大亚基的图像,分辨率为3.2埃(1埃是1纳米的十分之一,1米的百亿分之一,原子半径一般在1埃左右)。由于不需要像X射线衍射那样需要复杂繁琐的纯化和结晶过程,新的电子显微镜技术有望帮助研究人员更好地了解生物大分子的结构。   No.9 高分子科学:具有手性的新型塑料   来自美国康奈尔大学的研究人员开发出一种新型的含有金属钴的化合物,它能够催化丁二酸酐和环氧丙烷这两种分子相互反应得到聚合物。环氧丙烷分子具有手性,也就是说它实际上具有两种不同的结构,它们像人的左右手一样互为镜像却不能重叠。当环氧丙烷与丁二酸酐在这种新型催化剂作用下生成高分子时,手性得到了保持,也就是说我们可以得到两种互为镜像的高分子。有趣的是,这两种高分子材料各自的熔点都是79 oC,但按照1:1的比例互相混合后,由于特殊的相互作用,熔点却升高至120 oC,而且结晶速度也大大加快,这些都非常有利于塑料制品的生产加工。另外这种新型的塑料能够被生物降解,而且丁二酸酐和环氧丙烷都是常见的化工原料,因此很有希望在不久的将来获得大规模的应用。   No.10 太阳能电池:钙钛矿型太阳能电池继续取得进展   左:钙钛矿型太阳能电池的结构示意图,从下至上分别为透明电极、二氧化钛层、具有钙钛矿型结构的导体层和另一电极 右:钙钛矿型太阳能电池纵截面的电子显微镜照片。   太阳能电池一直被视为重要的可再生能源形式。目前已经商业化的硅太阳能电池能够将25%左右的太阳能转化为电能,但是造价昂贵。基于高分子等材料的太阳能电池较为廉价,但是转化效率只有10%左右。近年来,一种新型太阳能电池&mdash &mdash 钙钛矿型太阳能电池(perovskitesolar cells)受到了研究人员的广泛关注。钙钛矿型太阳能电池并非使用钙钛矿(CaTiO3),而是指用来转化太阳能的物质具有通式为ABX3的化学组成,并且晶体结构与钙钛矿类似,它兼具了成本低廉和能量转化效率高的优点。目前钙钛矿型太阳能电池最常用的材料为(CH3NH3)PbI3。今年早些时候,有报道表明钙钛矿型太阳能电池的转化效率已经达到16%,而在今年年底,已经有研究人员实现20%的转化率。由于含铅化合物具有一定的毒性,美国西北大学的研究人员提出用锡代替铅得到的类似化合物同样可以用于生产钙钛矿型太阳能电池。同样在今年,来自英国牛津大学的研究人员发表论文称,碳纳米管和高分子形成的复合材料能够有效提高钙钛矿型太阳能电池的稳定性。   (部分配图引自原报道:http://2014.cenmag.org/top-chemistry-research-of-2014/)

己酸酐相关的仪器

  • BM系列囊式计量泵是三为科学推出的一款耐腐蚀、全氟流路、高精度的化学计量泵,囊式计量泵与介质接触的材料为PFA、PTFE,流路不含金属材料,同时无需轴封的设计可以防止液体泄露和外部气体进入。因此,囊式计量泵常被用于半导体、生命科学和化工领域苛刻物料的输送,如:光刻胶、氢氟酸、液态氟化氢、氢溴酸、三氯化磷、液氯、溴素、氯磺酸、硫酸酐、发烟硫酸、发烟硝酸、丁基锂、格氏试剂、浓硫酸、浓磷酸等。产品特点:・ 流路接液部仅由氟树脂构成,可输送强腐蚀酸碱盐等各种药液・ 接液部无密封圈和滑动结构,运行不产生微颗粒,无密封圈泄露风险・ 无外部气体进入,不易产生电解液结晶化结构・ 可输送高粘度物料和微量气体物料・ 丝杠传动,可实现高精度连续流流体输送产品用途:・ 化工领域高粘度高浓度强腐蚀物料输送・ 半导体工序的光刻胶及高纯电子化学品输送・ 锂离子电池等电池制造工序的电解液输送・ 生物医药领域洁净物料输送・ 其他液体化学品或液体物料的定量输送产品参数:型号BM-10BM-50BM-100BM-200流量范围1.0-10.0ml/min1.0-50.0ml/min1.0-100.0ml/min1.0-200.0ml/min输送粘度范围0-300cP增量0.1ml/min流量准确度±1%压力范围≤0.5MPa进液管口径φ6mm×φ4mm出液管口径φ3.175mm×φ1.58mm流路材料PTFE、PFA、特种陶瓷通讯功能USB、RS232、RS485;Modbus通讯协议电源85-264VAC,50Hz功率20W
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  • 熔融色度测定仪 400-860-5168转0803
    熔融色度的测定GB/T 6324.7-2014 熔融色度的测定主要涉及对固体有机化工产品,如双酚A(Bisphenol A,BPA), 苯酚, 顺丁烯二酸酐, 邻苯二甲酸酐在熔融状态下的颜色进行测量,&zwnj 这一过程包括样品准备、&zwnj 加热熔融、&zwnj 色度测量等步骤。&zwnj &zwnj 配合使用HunterLab Vista色度仪,50ml比色管,熔融色度加热器,读取您样品的APHA铂钴色度指数Molten Color,符合GB/T 6324.7-2014,GB/T 3676,GB/T 28113标准, 根据国家标准GB/T 6234.7-2014,有机化工产品试验方法,第7部分:熔融色度的测定。该标准的色度检测方法引用了GB/T 3143,液体化学产品颜色测量方法(Hazen单位,铂钴色号);以及GB/T 6234.6-2014,有机化工产品试验方法,第6部分:液体色度的测定。该标准适用于测定常温下是固体,在熔融状态下无可见混浊物的有机化工产品的色度。根据国际国内熔融色度的测定标准,本仪器进行了专有的设计和试验方法开发,适用于测定常温下是固体,在熔融状态下无可见混浊物的有机化工产品色度的测定。常见化工产品如下:双酚A,苯酚,苯酐,顺酐,精乙二胺,TMA偏苯三酸酐,对苯二甲酸二甲酯,顺丁烯二酸酐,DOP,马来酐,邻苯二甲酸酐,酞酐等确定原材料的纯度能确保质量。Hunterlab的Vista是量化颜色范围和满足标准和法规的正确选择。Vista 通过一次测量即可捕获可见范围透射颜色和雾度,并在几分钟内轻松导出数据。其他功能包括自动校准、防溢出样品室并且占地面积小,所有这些都是为了提高准确性、寿命和灵活性。Vista分光测色仪开箱即用——配备了你需要的一切。探索以下所有的附加功能和优势。 VISTA规格参数: 光学系统: 双光束光谱光度计光学结构: Tt/0°或Td/0°分光计: 256个二极管矩阵和高分辨率凹面全息光栅积分球直径: 76mm照明/测量面积: 18.5mm/9.1mm光谱范围: 400~700nm波长分辨率: <3nm有效带宽: 10nm等三角形波长间隔: 10nm光度范围: 0~150%光谱分辨率: 0.003 %光源: 全光谱LED,5年寿命测试时间: <2.5秒雾度测量时间: <5秒测量间隔: <3秒测量光路长: 100mm透射模式: 总透射(TTRAN),定向透射(RTRAN)和雾度符合标准: 色度:CIE 15:2004,ASTM E1164,DIN 5033 Teil 7,JIS Z 8722 Condition E,G雾度: ASTM D1003 性能: 色度重复性(30次): <0.025△E*光谱重复性: 标准偏差在0.1%以内仪器一致性: △E*(D65/10)<0.15(Avg)(透射滤光片)△E*(D65/10)<0.25(Max)(透射滤光片)±0.30%(10%雾度)照明/观察者: D65/10°,C/2°色度标尺: CIE L*a*b*,Hunter Lab,CIE LCh,CIE Yxy,CIE XYZ色差标尺: ΔL*a*b*, ΔLab, ΔL*C*h*, ΔYxy, ΔXYZ色差指数: ΔE*, ΔE CMC (l:c), CIE ΔE 2000颜色指数: APHA/PtCo/Hazen, ASTM Color, Saybolt, Gardner, YI E313 Yellowness, YI D1925 Yellowness,ADMI, LovR, LovY,Haze等等。屏幕: 彩色触摸屏,高分辨率:1280×800电源: 100~240 VAC,47~63 Hz,60W
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  • 双酚A/BPA熔融色度仪 400-860-5168转0803
    熔融色度测定仪,进行了专有的设计和试验方法开发。 熔融色度测定仪满足国家标准GB/T 6234.7-2014,有机化工产品试验方法,第7部分:熔融色度测定。以及满足国家标准GB/T 28113-2011工业用双酚A要求的Molten Color熔融色度测定规则, 熔融色度测定仪适用于测定常温下是固体,在熔融状态下无可见混浊物的有机化工产品的色度。根据国际国内熔融色度的测定标准,本仪器进行了专有的设计和试验方法开发,适用于测定常温下是固体,在熔融状态下无可见混浊物的有机化工产品色度的测定。常见化工产品如下:双酚A,苯酚,苯酐,顺酐,精乙二胺,TMA偏苯三酸酐,对苯二甲酸二甲酯,顺丁烯二酸酐,DOP,马来酐,邻苯二甲酸酐,酞酐等确定原材料的纯度能确保质量。Hunterlab的Vista是量化颜色范围和满足标准和法规的正确选择。Vista 通过一次测量即可捕获可见范围透射颜色和雾度,并在几分钟内轻松导出数据。其他功能包括自动校准、防溢出样品室并且占地面积小,所有这些都是为了提高准确性、寿命和灵活性。Vista分光测色仪开箱即用——配备了你需要的一切。探索以下所有的附加功能和优势。 VISTA规格参数: 光学系统: 双光束光谱光度计光学结构: Tt/0°或Td/0°分光计: 256个二极管矩阵和高分辨率凹面全息光栅积分球直径: 76mm照明/测量面积: 18.5mm/9.1mm光谱范围: 400~700nm波长分辨率: <3nm有效带宽: 10nm等三角形波长间隔: 10nm光度范围: 0~150%光谱分辨率: 0.003 %光源: 全光谱LED,5年寿命测试时间: <2.5秒雾度测量时间: <5秒测量间隔: <3秒测量光路长: 100mm透射模式: 总透射(TTRAN),定向透射(RTRAN)和雾度符合标准: 色度:CIE 15:2004,ASTM E1164,DIN 5033 Teil 7,JIS Z 8722 Condition E,G雾度: ASTM D1003 性能: 色度重复性(30次): <0.025△E*光谱重复性: 标准偏差在0.1%以内仪器一致性: △E*(D65/10)<0.15(Avg)(透射滤光片)△E*(D65/10)<0.25(Max)(透射滤光片)±0.30%(10%雾度)照明/观察者: D65/10°,C/2°色度标尺: CIE L*a*b*,Hunter Lab,CIE LCh,CIE Yxy,CIE XYZ色差标尺: ΔL*a*b*, ΔLab, ΔL*C*h*, ΔYxy, ΔXYZ色差指数: ΔE*, ΔE CMC (l:c), CIE ΔE 2000颜色指数: APHA/PtCo/Hazen, ASTM Color, Saybolt, Gardner, YI E313 Yellowness, YI D1925 Yellowness,ADMI, LovR, LovY,Haze等等。屏幕: 彩色触摸屏,高分辨率:1280×800电源: 100~240 VAC,47~63 Hz,60W
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己酸酐相关的耗材

  • 全氟酸酐
    产品信息:全氟酸酐(TFAA、PFAA 和 HFAA)高度纯化,是制备氟乙酰衍生物的最佳之选* 用于为 GC/MS 制备氟乙酰衍生物*可为 FID 和 ECD 技术生成稳定的挥发性衍生物 订货信息:全氟酸酐描述规格部件号数量TFAA(三氟乙酸酐)100g XTS-673631 /包PFAA(五氟丙酸酐)10 × 1mL 安瓿TS-651931 /包PFAA25g XTS-651921 /包PFAA100g XTS-651911 /包HFAA(七氟丁酸酐)10 × 1mL 安瓿TS-631641 /包HFAA25g XTS-631631 /包HFAA100g XTS-631621 /包此订购表中的 X 代表购买此产品需交纳有害物质运输费用。
  • 酯、内酯和酸酐拉曼光谱库 6.6071.607
    酯、内酯和酸酐拉曼光谱库订货号: 6.6071.607酯、内酯和酸酐拉曼光谱库( 2930 种光谱)。
  • 酯、内酯和酸酐拉曼光谱库 6.06073.607
    酯、内酯和酸酐拉曼光谱库订货号: 6.06073.607酯、内酯和酸酐的拉曼光谱( 2930 种光谱)。

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