铍试剂

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铍试剂相关的资料

铍试剂相关的论坛

  • 关于试剂的批号

    采购来的试剂,有时候为了使用、管理方便,我们会给它赋予一个新的批号或代码或编号。那么,这个试剂如何面对怎么多对应的批号、代码、编号??大家都是如何转变的,如何做到不出差错,欢迎大家讨论 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

铍试剂相关的方案

  • 人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒
    人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人前病毒整合位点1(Pim1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人前病毒整合位点1(Pim1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人前病毒整合位点1(Pim1)抗原、生物素化的人前病毒整合位点1(Pim1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人前病毒整合位点1(Pim1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人肾上腺素(EPI)检测试剂盒
    人肾上腺素(EPI)检测试剂盒人肾上腺素(EPI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺素(EPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素(EPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素(EPI)抗原、生物素化的人肾上腺素(EPI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素(EPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒
    人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)抗原、生物素化的人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

铍试剂相关的资讯

  • 12个新冠病毒抗原检测试剂获批
    国家药监局已批准12个新冠病毒抗原检测试剂3月15日,经国家药监局审查,批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至3月16日,国家药监局已批准12个新冠病毒抗原检测试剂产品。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》(联防联控机制综发〔2022〕21号)规定的人群。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管,保护患者用械安全。附件:国家药监局已批准的新冠病毒抗原检测试剂
  • 科华生物新型检测试剂获注册批件
    科华生物11月30日披露产品获得新药证书及相关批件的公告。11月29日,公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《新药证书》及《药品注册批件》,公司生产的“乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)”符合新药的有关规定,发给新药证书 同时批准生产本品,发给批准文号。   公司称,上述新药是公司研发的专门针对血源筛查的核酸检测试剂,相对免疫学检测方法,能有效缩短检测窗口期、提高病毒检出率。 科华生物工程股份有限公司创立于1981年,是中国规模最大的医疗诊断用品产业基地。科华生物是国内首家在深圳证券交易所上市的诊断用品专业公司,融产品研发、生产、销售于一体,拥有医疗诊断领域完整产业链。公司主营业务涵盖体外诊断试剂、医疗检验仪器、检验信息技术、真空采血系统等四大领域。
  • 快讯!第24家新冠抗原自测试剂获批
    4月2日,经国家药监局审查,批准山东博科诊断科技有限公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(国械注准20223400430)。截至4月2日,国家药监局已批准24个新冠病毒抗原检测试剂产品。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》(联防联控机制综发〔2022〕21号)规定的人群。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管,保护患者用械安全。国家药监局已批准新冠病毒抗原检测试剂序号产品名称注册人注册证号1新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)广州万孚生物技术股份有限公司国械注准202034008302新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)北京金沃夫生物工程科技有限公司国械注准202034008313新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)深圳华大因源医药科技有限公司国械注准202034009404新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)北京华科泰生物技术股份有限公司国械注准202234003085新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)南京诺唯赞医疗科技有限公司国械注准202234003466新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)天津博奥赛斯生物科技股份有限公司国械注准202234003477新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)北京热景生物技术股份有限公司国械注准202234003488新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)重庆明道捷测生物科技有限公司国械注准202234003499新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)北京乐普诊断科技股份有限公司国械注准2022340035010新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)北京万泰生物药业股份有限公司国械注准2022340035111新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)浙江东方基因生物制品股份有限公司国械注准2022340035912新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)武汉明德生物科技股份有限公司国械注准2022340036013新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)艾康生物技术(杭州)有限公司国械注准2022340036114新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)中元汇吉生物技术股份有限公司国械注准2022340036515新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)厦门奥德生物科技有限公司国械注准2022340037816新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)山东康华生物医疗科技股份有限公司国械注准2022340037917新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)杭州奥泰生物技术股份有限公司国械注准2022340038018新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)深圳市易瑞生物技术股份有限公司国械注准2022340039419新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司国械注准2022340039520新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)英诺特(唐山)生物技术有限公司国械注准2022340040421新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)北京卓诚惠生生物科技股份有限公司国械注准2022340040722新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)上海芯超生物科技有限公司国械注准2022340042623新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)南京申基医药科技有限公司国械注准2022340042724新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)山东博科诊断科技有限公司国械注准20223400430

铍试剂相关的仪器

  • 产品简介: 根据武汉光电实验室长期对活体光透明技术的研究和发展,我们研发的活体皮肤光透明试剂盒能够在实验动物活体状态下进行皮肤透明化。试剂盒操作简单快捷、无创非侵入实现大小鼠等实验动物皮肤表层的神经网络和血管网络的观察与监测,进而研究其神经与微循环结构与功能。 规格: 规格 预计透明次数 备注 20ml 约10-15次 自行颅骨透明建议配置光透明支架 50ml 约20-30次 100ml 约50-75次 应用方向: 双光子显微成像 双光子显微成像实验结果表明,活体皮肤光透明辅助双光子显微镜,不仅提高了成像分辨率和对比度,而且还改善了成像深度。 激光散斑血流成像 大量的实验结果表明,活体皮肤光透明辅助激光散斑血流成像观察,不仅提高了成像分辨率和对比度,而且还改善了成像深度。
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  • 诊断试剂冻干机Pilot5-8T特点:冻干面积0.2至5㎡,一个系列研发小试中试生产全覆盖。选择T系列生物制药诊断试剂从研发开始一直到生产全囊括,同系列结构类型一致,工艺放大简单,安全性好,可靠性高。1.干燥箱与冷阱采用分体式结构,可实现无菌隔离。 2.设备侧面标配观察窗,便于观测制品冻干过程。3.真空泵抽气口配置高效泵头阀,可防止真空泵油逆向扩散,避免污染制品。4.系统密封性优于国内外厂家,极限真空度≤ 1Pa。5.独有制冷技术,冷阱温度可达≤ -85℃ 。6.系统具有低温进箱、预冻速度选择、二次回冻(反复预冻)、压力升测试(冻干终点判断)、真空度调节(掺气控制)、自动进气和压塞、低温出箱等个性功能。7.手动模式中可调用多阶段预冻程序、多阶段升华解析干燥程序。8.干燥过程真空度定点多阶段控制,控制精度±1Pa。9.冻干终点测试系统:可在解析干燥阶段结束后自动进行冻干终点测试,确保物质含水率到达标准要求。诊断试剂冻干机Pilot5-8T应用:制药领域,包括生物制药、化药、中药研发小试。制药应用涉及产品有:抗生素、维生素、有机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质、干扰素、胰岛素、白细胞介素-2 、活性因子、疫苗、单克隆抗体、蛋白酶、尿急酶、L-天冬酰胺酶、天然产物提取药物。 医疗领域,包括分子诊断试剂、酶联免疫试剂、生化试剂、组织骨骼皮肤、血液血清、器官、干细胞冻干。医疗应用涉及产品有:荧光PCR、免疫微球、化学发光、基因芯片、量子点、ELISA、胶体金、POCT、IVD校准品质控品校准品、内毒素检测试剂、血清、白蛋白、干细胞及相应提取物等。冻干机运行前的准备工作:1.对冻干机作全面检查。2.冻干箱彻底的清洁,除净所有不凝结物质(如油脂、污垢、溶媒等),排除箱内水分,然后进行板层上料工作,所有的板层必须装载均匀。3.箱门及其密封处不能带有其它杂质。4.确认制品的探头正确放置。5.确认搁板的探头正确放置。6.确认控制系统所有开关都复位。7.在不过分用力的情况下,关闭冻干箱的门。 8.所有仪表都处于正常工作状态。9.确认没有报警信号显示。10.根据需要设置各参数。11.电气柜上的钥匙开关处于是“开”位置。
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  • 诊断试剂冻干机Pilot10-15T特点:冻干面积0.2至5㎡,一个系列研发小试中试生产全覆盖。选择T系列生物制药诊断试剂从研发开始一直到生产全囊括,同系列结构类型一致,工艺放大简单,安全性好,可靠性高。 1.干燥箱与冷阱采用分体式结构,可实现无菌隔离。 2.设备侧面标配观察窗,便于观测制品冻干过程。3.真空泵抽气口配置高效泵头阀,可防止真空泵油逆向扩散,避免污染制品。4.系统密封性优于国内外厂家,极限真空度≤ 1Pa。 5.独有制冷技术,冷阱温度可达≤ -85℃ 。6.系统具有低温进箱、预冻速度选择、二次回冻(反复预冻)、压力升测试(冻干终点判断)、真空度调节(掺气控制)、自动进气和压塞、低温出箱等个性功能。7.手动模式中可调用多阶段预冻程序、多阶段升华解析干燥程序。8.干燥过程真空度定点多阶段控制,控制精度±1Pa。 9.冻干终点测试系统:可在解析干燥阶段结束后自动进行冻干终点测试,确保物质含水率到达标准要求。诊断试剂冻干机Pilot10-15T应用方案:以冻干溶液配方为技术核心,结合冻干曲线和设备硬件进行相关冻干医药项目技术支持。在应用技术开发方面,拥有多名冻干技术专家及冻干试验室。可同期在上海、北京、苏州、天津进行相应的冻干试验。同时也推出专项冻干技术全委托开发服务。应用领域:应用于PCR冻干体系的冻干、蛋白激酶冻干、DNA聚合酶冻干、核糖核酸酶抑制剂冻干、免疫诊断试剂冻干,荧光PCR冻干,荧光素冻干、磁珠冻干等。
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铍试剂相关的耗材

  • 新羿 人PIK3CA基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种(H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D)突变类型。目前已发现在多种癌症中(如非小细胞肺癌、乳腺癌等)存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药(如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林)及预后有关。同时,PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试
  • 雷磁铍试剂包786800N02100次
    奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种,含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。
  • 安捷伦 RNA 6000 Pico 试剂盒
    生物分析仪 RNA 6000 Pico 分析适用于多个样品类型,可对低至 50 pg 的总 RNA 进行可靠而可重现的总 RNA 和 mRNA 表征。该软件可客观测量 RIN(RNA 完整值)这一 RNA 质量参数。经验证的 RIN 值可用于分析真核、原核和植物样品。 生物分析仪 RNA 试剂盒可在任何 RNA 相关应用前可靠、精确地完成完整性检查和样品定量分析。这可确保下游研究过程数据,如基因表达微阵列、qPCR 和全转录组测序的有效性和可靠性。 通过检查总 RNA、mRNA 或 cRNA 质量选项实现最大灵活性。样品消耗量极少,仅需 50 pg 总 RNA 即可完成有效分析。使用可自动给出总 RNA 样品完整值的内置软件轻松确定 RNA 完整值 (RIN)。此工具旨在为科学家提供客观测量 RNA 样品降解的方法。不含 RNA 酶的消耗品可避免样品在分析期间降解。在约 30 分钟的时间内完成 11 个样品的分析,快速获得准确结果。

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