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1、前言抗癌药物中,有一类影响DNA和RNA合成而抑制细胞生长的药物,如阿扎胞苷、替莫唑胺等,此类化合物极性大,在反相色谱柱难有保留,给准确的HPLC分析带来麻烦,ZIC-HILIC提供了理想的解决方案。2、应用(1). 阿扎胞苷和有关物质分析色谱柱:ZIC®-HILIC 5um 150*4.6mm (1.50455.0001)流动相:10% (10mM乙酸铵) : 90%乙腈流速:2.0 mL/min检测:UV242nm进样量: 10μL柱温: 25 °Chttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201259_493761_1837380_3.png化合物出峰时间拖尾因子分离度1阿扎胞苷14.21.1—2杂质16.71.02.5(2). 替莫唑胺和有关物质分析色谱柱:ZIC®-HILIC 5um 250*4.6mm (1.50458.0001)流动相:时间(min) A 40mM乙酸铵 B 乙腈0.0min 3% 97%2.0min 3% 97%25.0min 50% 50%30.0min 3% 97%35.0min 3% 97%流速:0.8 mL/min检测:UV254nm进样量: 10μL柱温: 25 °Chttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201301_493762_1837380_3.png化合物出峰时间拖尾因子分离度1替莫唑胺5.11.3[/al
最近在用GBT 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌垄阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法做氯丙嗪,在所随行质控样的时候,按照氯丙嗪的方法检出限0.5ug/kg,加标,回收率不稳定,有没有人做过,能指导下,关键点在哪里。
最近在做丙烯酰胺,进大浓度的标液还可以,为0.1mg/L.可是在进10ug/l--100ug/L的标液时,所有的峰面积都差不多大小。请问是怎么回事阿?会不会是污染了?可是我又换了柱子,其次所有的器皿都是新的。