三氟吡啶

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  • 求助吡啶红外吸附问题

    本人做催化剂酸性表征,采用吡啶吸附的原位红外表征方法,样品在400度下抽真空预处理2小时,降温至200度吸附吡啶,之后程序升温至400度,吸附吡啶前后分别采集200度、300度、400度的红外谱图,计算1450cm(L)和1540cm(B)酸对应的峰面积。按说随着温度升高,酸量会减少,为什么相应的峰面积反而变大呢?这种情况不止遇见一次。

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三氟吡啶相关的资讯

  • 中国化工学会关于《工业用2-氯-6-三氯甲基吡啶》等 4项团体标准征求意见的通知
    各有关单位及专家:由中国化工学会组织制定的《工业用2-氯-6-三氯甲基吡啶》等4项团体标准已完成征求意见稿,现公开征求意见。请于2023年4 月21日之前将征求意见表(见附件5)以电子邮件的形式反馈至中国化工学会。联系人:张颖 电话:010-64455951邮箱:zhangy@ciesc.cn附 件1.《工业用2-氯-6-三氯甲基吡啶》征求意见稿2.《电子级丙二醇甲醚》征求意见稿3.《电子级丙二醇甲醚醋酸酯》征求意见稿4.《啶氧菌酯原药》征求意见稿5. 征求意见表 中国化工学会2023年3月21日附件3《电子级丙二醇甲醚醋酸酯》征求意见稿.pdf附件1《工业用2-氯-6-三氯甲基吡啶》征求意见稿.pdf附件2《电子级丙二醇甲醚》征求意见稿.pdf附件5 征求意见表.doc《工业用2-氯-6-三氯甲基吡啶》等4项团体标准征求意见通知.pdf附件4《啶氧菌酯原药》征求意见稿.pdf
  • 大连化物所提出光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
    近日,中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展,发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径,实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充,通过自由基反应过程避免了中间体β-H消除带来的底物限制,高效地将卤代基和吡啶基团区域选择性地加成到烯烃双键。  由简单底物快速构建复杂分子是有机化学的重要研究方向。其中,烯烃的催化官能化反应由于底物成本低且来源广泛而备受关注。虽然经典的Heck反应和还原型Heck反应提供了烯烃的芳基化和氢芳基化的有效途径,但这些方法均涉及了卤原子的消除,产生了不可避免的废弃物。此外,碳卤键的选择性构建十分重要,它是多种官能团转化的重要反应位点。因此,在不牺牲卤原子的情况下,实现烯烃双键同时构建新的C-C和C-X键具有重要意义。  陈庆安团队长期致力于发展不同催化体系,以实现烯烃选择性催化转化与合成。在前期相关研究(Angew. Chem. Int. Ed.,2019;Angew. Chem. Int. Ed.,2020;Angew. Chem. Int. Ed.,2021;Angew. Chem. Int. Ed.,2021;Angew. Chem. Int. Ed.,2021)基础上,该团队最近利用卤代吡啶和非活化烯烃作为简单的反应底物,采用光催反应策略来实现非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化。科研人员通过添加三氟乙酸,促进卤代吡啶底物发生质子化,使铱光催化剂更易于发生氧化淬灭,激发质子化的卤代吡啶产生亲电性吡啶自由基,进一步与富电子的非活化烯烃发生加成;氧化态的铱光催化剂可将生成的烷基自由基中间体氧化为碳正离子,进一步捕获体系中的卤负离子,实现C-C键和C-X键(X=Cl,Br,I)的选择性构建。此外,科研人员还进行了Stern-Volmer荧光淬灭、循环伏安法、量子产率测定等机理探究实验和动力学研究,解释了反应途径调控的机制和反应机理。为进一步验证该反应的实用性,科研人员开展了一系列转化实验:利用烯烃的卤代吡啶双官能化产物的碳卤键,可发生进一步的消除反应,以及与亚磺酸盐、硫氰酸盐、苯硫酚和叠氮钠的取代反应得到相应的转化产物。  相关研究成果以Photo-Induced Catalytic Halopyridylation of Alkenes为题,发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上。研究工作得到国家自然科学基金、辽宁省博士科研启动基金等的支持。  论文链接
  • 【瑞士步琦】SFC应用——苯基吡啶的纯化
    SFC应用—苯基吡啶的纯化3-苯基吡啶与4-苯基吡啶都是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,随着农药、医药等精细化工行业的蓬勃发展,对两者的需求日益增高。两者的沸点接近(分别为 144.14℃ 和 145℃),性质相似。依靠传统的分离方法,如精馏、普通的溶剂萃取无法将其分离。而采取化学转化法则会有污水量大、产率低等缺点。虽然邻苯二甲酸法和铜盐法研究较多,但相对来说步骤比较繁琐。现如今通过 SFC 可以有效将两者进行分离,高效快速的同时也解决了有机溶剂污水处理量大等难题。1SFC 分离条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱AS-HUV波长254nm改性剂MeOH,5%进样体积15 ul流速8 ml/min压力100bar温度40℃2实验结果▲图1.SFC 在 5% MeOH 等度条件下对 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶分离色谱图3叠加进样▲图2. 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶在 6 次叠加进样状态下的分离色谱图4结论与传统的分离方式相比,通过超临界流体色谱可以快速有效的将 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶进行分离,并将分离时间控制在 4min 之内,除此之外,较少的改性剂使用也为用户解决溶剂成本及后续废液处理等烦恼。通过叠加进行功能,在保证两者分离度的情况下可以更加快速的对样品进行制备,避免非必要的时间等待,叠加进样功能可将每次进样时间控制在 1.6min 以内。

三氟吡啶相关的仪器

  • 一体化设计、全密封结构,集成了防潮型 ZnSe 分束器和高灵敏度的检测器。宽敞的样品仓可与用户的红外透射池/ATR 附件/漫反射池完美匹配。即使实验中涉及的原位漫反射附件,如温控仪、管线等辅助设备都可以合理放置,不占用实验室有限的空间资源,使得整个原位红外装置简洁紧凑。FI-RXF100-R 额外配置了外置式可调节的高精度光圈,用户可以根据样品的特性(如厚度、颜色等)随时调节光圈大小,而无需在软件中进行选择,这样的设计配合不同档位的增益功能,可以让用户实时、快速地看到样品最大的红外光通量,获取最佳的信噪比。FI-RXF100-R 还可以安装其他各类原位红外漫反射附件或者原位吡啶吸附池等与催化剂表征相关的的红外装置。会按照您不同的科研项目,实现您个性化的实验需求。硬件特点干涉仪:具有优异的性能、良好的可靠性、完美的稳定性和极强的抗干扰性能;提供 10年期的质量担保光学系统:全部使用金反射镜,反射率比铝镜高 5 %以上;抗氧化性强,光学性能更稳定检测器:可选高灵敏度 DLaTGS、电子制冷 MCT、液氮制冷 MCT 等固态激光器:性能稳定,使用寿命达 10 年以上光源:高性能,使用寿命长FI-RXF100-R傅里叶变换红外光谱仪的应用领域:红外光谱仪可以采用不同的红外测量模式,比如固体透射、ATR 反射、漫反射等。固体透射: 各种固体粉末的压片; 薄膜材料的定性分析; 热压成膜定量分析; 可透红外光的材料,如各类玻璃、翡翠、晶体材料、功能改性材料等;固体 ATR 测量: 各类粉末样品,无需压片,直接测量; 不规则形状的样品,测后不破坏样品; 各类聚合物、纤维、薄膜等高聚物样品; 各种O 型圈、橡胶类样品; 其他透射难以测量的样品;液体透射: 密封液体池定量测量有机溶液、易挥发溶剂; 拆卸液体池,可改变光程,定量分析; 各类润滑油的定量分析; 在红外窗片上形成液膜进行定性分析;气体测量: 直通式气体池,玻璃或不锈钢材质,可选温控,光程可选 1.5 厘米、3 厘米、5 厘米、7 厘米等, 适合用户测量高浓度气体; 多次反射式气体池:不锈钢材质,可选温控,光程可选 50 厘米、100 厘米、5 米、定制光程等, 适合用户测量低浓度气体; 防腐气体池:可为用户定制特种材质的气体池,比如 热红联用、腐蚀性气体的测量;原位红外原理红外光谱的采集需要首先测量背景光谱,然后再采集样品谱图,系统会自动计算得到样品的透过光谱或者吸收光谱,这两种谱图形式可以相互转化。因此,如果用户想获得催化剂本身的谱图,那么就需要以氮气为背景测量空白光路,然后再测量催化剂的薄片即可。如果用户研究催化剂的吸附/脱附性能,那么我们可以直接以催化剂样品作为背景来测量,然后再通入探针分子进行吸附/脱附,这样获得的就是探针分子在催化剂表面的红外吸收。FI-RXF100-R 定制红外具备宽敞的样品空间,可以实现原位透射测量,也可以进行原位漫反射测量。下图为原位漫反射测量的示意图,配置有冷却水循环系统和高精度温控系统。FI-RXF100-R 在催化剂表征中的应用在催化研究领域,傅里叶变换红外光谱仪的应用越来越受到研究人员的重视。一方面,红外表征催化剂的方法简单,速度快,而且几乎没有任何耗材(正常的液氮消耗除外);另一方面,红外表征催化剂的方法很成熟,已经被众多研究者所认可。目前,市场上使用红外法来研究催化剂的方式主要有:原位红外漫反射和原位红外透射。这两种方法可以为用户提供以下信息: 研究催化剂的化学反应动力学 用于在线研究催化剂在高温或高压或高真空环境下的催化性能 获得催化反应的反应机理和反应过程 通过对探针气体分子与催化剂在不同温度下的吸附和脱附实验,可以了解催化剂表面的吸附活性位和吸附性能 对催化剂的酸碱性能进行有效表征 为制备新型的催化剂提供实验数据 实现对催化剂样品的成分鉴定和结构分析 FI-RXF100-R其它相关应用领域 可加热的原位透射池 高温原位漫反射红外池 材料的绝对透过率(平行光入射) 材料漫透射测量(积分球附件) 材料的反射率测量(反射角度 10°、30°、45°、80°及变角附件等) ATR 测量(晶体可选:金刚石、硒化锌、锗晶体等) 常规固体、液体、气体样品的透射表征 特别适用于: 定制化附件的应用 条件苛刻的测试环境主要技术性能光谱仪参数干涉仪:立体角镜迈克耳逊干涉仪,能适应各类现场分束器:硒化锌防潮分束器及防潮窗片红外光源:空冷陶瓷光源,1550K检测器:高灵敏度DLaTGS 检测器、或者可选液氮冷却 MCT 检测器光谱范围:8000~350cm-1/5000~500cm-1光谱分辨率:优于0 . 5 cm-1波数精度:优于 0.01 cm-1尺寸(长宽高):685 mm X 415 mm X 223mm重量:25kg原位漫反射系统反应池采用耐化学腐蚀的不锈钢制成,搭配可拆卸的不锈钢圆顶,圆顶带有两个 BaF2 红外透射窗一个蓝宝石测量窗口,可通过第三窗口引入触发光进行光化学、光催化原位表征。反应池运行温度和压力范围宽,温度范围室温 C -800°C,压力范围 133 kPa (1 ktorr) -0.133 mPa (10-6 torr),含水冷快速接头,两路K 型热电偶,三路反应气接口,可通过卡套、快插、KF 真空接头等方式与真空、配气系统相连接,兼容拉曼和红外漫反射测量。
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  • FI-R3X 是Finder Infra R3 系列中的一个子系列,尾缀字母“X”代表extra,其主机为大样品仓设计,多种功能附件可随意更换搭配,具有更好的实验室综合性,更易满足实验室的可变功能测试需求。FI-R3X 具有完全一体化且可靠的通用采样功能,轻松进行测量并提供各种常用配件,同时兼容如PIKE TECHNOLOGY 等公司的多种专用测量配件,是实验室和现场测试环境下红外检测仪器的理想选择。FI-R3X 可以对未知的化合物进行无损分析,比如,有机化合物、无机化合物、品、固体、液体、聚合物等材料;主机采用一体式光学光路设计,可以扩展使用制冷型高灵敏的MCT 检测器和各种大型通用附件等,适用于科研院所的研究和检测工作。 台式多功能傅里叶红外光谱仪产品特点:双样品腔红外分析仪满足常规的透射和ATR 测量方式兼容进口厂商的红外附件:如Pike 、Harrick、Specac 公司等原位催化剂表征,高温、高压漫反射池测量样品的绝对透射率测量样品的绝对反射率中红外积分球附件可选液氮制冷MCT,灵敏度更高适合用户自己搭建红外装置、气路连接等 台式多功能傅里叶红外光谱仪应用领域:催化领域的应用:原位红外漫反射附件、原位红外透射附、原位吡啶吸附池等高检测灵敏度的应用:配置MCT 检测器,可以提高实验的检测灵敏度超规样品的红外应用:超长样品的透射和反射测量大型OEM 红外附件的应用:附件体积比较大,如掠角反射、变角反射附件,积分球附件等高通量红外附件的应用:可自动实现多个样品的透射、漫反射、反射测量等用户自制特定尺寸的红外附件应用:同时监测红外信号和拉曼信号的原位池,用户自制的红外附件等 技术参数 型号FI-R3X-AFI-R3X-AEFI-R3X-BFI-R3X-BE单位光谱范围5000-5005000-6507500-4007500-650cm-1分辨率≤1cm-1波数精度≤0.01cm-1信噪比≥40,000:1-透过率精度≤0.1%τ分束器ZnSeKBr-干涉仪基于一体成型立体角镜-检测器高灵敏度DLaTGS制冷型MCT高灵敏度DLaTGS制冷型MCT -主机尺寸685×415×223mm重量20kg红外测量附件 金刚石 ATR 附件金刚石 ATR 附件,纯金刚石晶体、高强度、超级耐腐蚀、晶体尺寸大、光通量高,灵敏 度优异。30°镜面反射附件适用于全反射材料30°固定角度设计45°镜面反射附件适用于全反射材料45°固定角度设计10°镜面反射附件适用于全反射材料10°固定角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品80°镜面反射附件适用于全反射材料80°掠入射角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品可变角度镜面反射附件适用于全反射材料30°-80°可变角度设计角度调整精度:1°PIKE TECHNOLOGY 产品绝对测量镜面反射附件适用于全反射材料12°固定角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品漫反射附件适用于固体材料简易漫反射测量PIKE TECHNOLOGY 产品长光程气体池附件适用于气体测量,可针对低浓度气体、高温气体、腐蚀性气体等特殊气体进行红外光谱测量光程长:5m可变温ATR 附件晶体为金刚石晶体,有两种可选210 和300℃。样品需要放置在ATR 晶体上,晶体加热样品,可以观测固态到液态或者液体的固化的光谱的变化过程。可变温的固体样品透射和镜反射测试附件温度范围:室温~ -600℃,可以抽真空和通气, 样品窗13*1mm,最大耐压0.5mpa,尺寸84 x 100 x 16 mm可变温的液体样品的透射测试附件温度范围:5~130℃产品选型表型号描述主机系列FI-R3X-A傅里叶红外光谱仪主机,配置DLaTGS 探测器,ZnSe 分束器,标准透射功能,含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-AE傅里叶红外光谱仪主机,配置制冷型MCT 探测器,ZnSe 分束器,标准透射功能,含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-B傅里叶红外光谱仪主机,配置DLaTGS 探测器,KBr 分束器,标准透射功能,含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-BE傅里叶红外光谱仪主机,配置制冷型MCT 探测器,KBr 分束器,标准透射功能,含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。附件系列FR3XACC-ATR 标准金刚石ATR 测量附件FR3XACC-ATR-A可变温金刚石ATR 测量附件FR3XACC-ATR-B可变温的固体样品透射和镜反射测试附件FR3XACC-ATR-C可变温的液体样品的透射测试附件FR3XACC-STD30标准30°固定角度镜面反射附件FR3XACC-STD45 标准45°固定角度镜面反射附件FR3XACC-10Spec10°镜面反射附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-80Spec80°镜面反射附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-VeeMAX手调式可变角镜面反射附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-ARA绝对测量镜面反射附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-DIFF漫反射简易测量附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-LPG5000长光程气体池附件,光程5m
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  • 详细介绍 ZR-3950型环境空气有机物采样器,主要应用于采集环境空气中多环芳烃类、吡啶类、有机农药类、氯代苯类、喹啉类、硝基苯类、多氯联苯类等半挥发性有机物(SVOC)样品,同时也适用于垃圾焚烧发电厂等区域环境空气中二噁英成分的采样。 执行标准HJ/647-2013 《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》GBT 15439-1995《环境空气 苯并[a]芘测定 高效液相色谱法》 HJ 77.2-2008 《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气象色谱-高分辨质谱法》HJ/691-2014 《环境空气 半挥发性有机物采样技术导则(SVOCS)》征求意见稿 《工作场所空气有毒物质测定 第148部分:二噁英类化合物》征求意见稿 《环境空气 气相和颗粒物中 多氯联苯混合物的测定气相色谱法》技术特点同时采集环境空气中存在的颗粒物态、气态和气溶胶状态的VOCS和SVOCS;分体化设计,专用铝合金和硼硅酸盐玻璃吸附剂套筒,拆装、运输方便;采样前、后套筒全程密封避光保存,防止吸附剂污染和样品挥发损失;流量范围覆盖大流量(225L/min)、超大流量(800L/min)以及苯并芘采样流量(1130L/min);优良散热性能,环境温度过高时不会热保护;采用进口无刷风机,自动恒流采样,负载能力强,低噪音;内置GPRS模块,远程查看仪器采样状态及采样数据。内置蓝牙模块,可选配蓝牙打印机进行数据打印;体积小巧,重量轻,可折叠支架 ;具备按体积和时间两种采样功能,支持定时采样和立即采样功能;专业结构设计,具有防雨防尘功能,可在雨雪天气、扬尘环境下工作;数字化测定,自动计算累计体积和标况体积;自动测量和显示环境温度、湿度、大气压等参数,可选配风速风向传感器;过载自动保护功能,仪器采样出现异常状况时,停机保护;来电重启功能,采样过程中掉电,上电后继续采样,并记录掉电数据;高亮彩色触摸屏、宽温工作,操作方便,人机交互好;内置大容量存储器,长期保存采样数据及掉电数据;可通过U盘进行数据导出及程序升级。
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