西贝母碱

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  • 【原创大赛】土贝母高效液相色谱快速检测

    【原创大赛】土贝母高效液相色谱快速检测

    土贝母高效液相色谱快速检测 土贝母属于攀援性蔓生草本植物,归为葫芦科植物假贝母的干燥块茎。生长在河南、河北、山东、山西、陕西、甘肃、云南等地的山坡或平地。 土贝母的药物功效很多,其中就有清热、消肿、散结、解毒、除风湿等功效。可用于治疗乳痈、瘰疬、乳腺炎、利痰、颈淋巴结结核、慢性淋巴结炎、肥厚性鼻炎、外科痰毒等多种病症。 其中土贝母苷甲是土贝母中重要成分之一,下面是高效液相色谱法检测土贝母中土贝母苷甲含量介绍。检测原理 取适量干燥样品经前处理后进入高效液相色谱系统,由C18色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量(外标法)计算。仪器及试剂 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器+等度泵+柱温箱+进样器:C18色谱柱),超声波清洗仪,溶剂过滤器,电子天平,恒温水域,分液漏斗,四号筛(药典筛)等。 试剂:甲醇(色谱纯),乙醇(分析纯),正丁醇(分析纯),超纯水等。样品制备 对照品溶液制备:[/si

  • 川贝母含量检测

    各位大佬,请问川贝母含量的稀释倍数是如何计算的,是多少呢?总感觉不对。

  • 暗紫贝母中甾体生物碱的组织特异性积累的分子机制

    [font=楷体][font=楷体]川贝母([/font][font='Times New Roman',serif]Fritillaria unibracteata[/font][font=楷体])是一种濒危药用植物,其鳞茎作为中药已有数百年历史,用于治疗咳嗽、哮喘和痰多。甾体生物碱是通过甾体合成途径合成的重要生物活性成分。然而,由于缺乏川贝母的基因组信息,关于甾体生物碱生物合成相关基因的研究较少。[/font] 药用植物的鳞茎作为传统药物已有数百年的历史([/font][font='Times New Roman',serif]Kamenetsky [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2015[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Bisht [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2016[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Yang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021a[/font][font=楷体]),其含有多种生物活性代谢物,如甾体皂苷、黄酮类、生物碱和有机硫化物([/font][font='Times New Roman',serif]Tarakemeh [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Wu [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体])。根据《中国植物志》,在中国分布的二十二种贝母物种因其鳞茎中富含多种具有药理活性的植物化学成分而闻名([/font][font='Times New Roman',serif]Zhang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体])。川贝母([/font][font='Times New Roman',serif]Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C. Hsia[/font][font=楷体])鳞茎在《[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体]版中国药典》中被列为川贝母,长期用于治疗咳嗽、哮喘和化痰([/font][font='Times New Roman',serif]Li [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Yang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021a[/font][font=楷体])。自从川贝母在春秋时期(公元前[/font][font='Times New Roman',serif]770[/font][font=楷体]年[/font][font='Times New Roman',serif]-221[/font][font=楷体]年)首次被引入以来([/font][font='Times New Roman',serif]Zhang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]),其野生种群由于在亚洲国家的高经济价值,经历了长期过度采集,导致野生资源急剧下降([/font][font='Times New Roman',serif]Jiang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])。这种脆弱性因其物种仅限于中国横断山脉海拔[/font][font='Times New Roman',serif]3000–4200[/font][font=楷体]米的有限地理分布而进一步加剧[/font][font=楷体]([/font][font='Times New Roman',serif]Jiang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])。高山环境通过干旱、盐分、低温和紫外线等非生物胁迫强烈控制植物群落([/font][font='Times New Roman',serif]Qin [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])。[/font][font=楷体]虽然已鉴定出多种成分,如萜类、甾体皂苷、糖苷和苯丙烷类,但甾体生物碱(如西贝母碱([/font][font='Times New Roman',serif]C27H43O3N[/font][font=楷体])、贝母辛([/font][font='Times New Roman',serif]C27H43O3N[/font][font=楷体])和贝母碱([/font][font='Times New Roman',serif]C27H41O3N[/font][font=楷体]))是川贝母中最大的生物活性成分类别([/font][font='Times New Roman',serif]Li [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]),这些成分也被官方认为是川贝母的质量标志物([/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])。贝母物种中的甾体生物碱与川贝母的治疗效果密切相关。例如,西贝母碱具有镇咳、祛痰和抗炎作用([/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2012a[/font][font=楷体])。贝母辛和贝母碱能减轻由多种药物引起的肺损伤([/font][font='Times New Roman',serif]Du [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Guo [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2013[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Liu [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022a[/font][font=楷体])。尽管甾体生物碱广泛分布于多种贝母物种中,但植物中甾体生物碱的含量相对较低,难以满足市场的巨大需求。我们目前对川贝母各组织的代谢分析表明,甾体生物碱在鳞茎中高度分布,而在花、茎和叶组织中仅少量分布。因此,我们希望通过比较鳞茎和其他组织中候选基因的表达差异,筛选出参与生物碱合成的关键基因。[/font][font=楷体]组学技术已被广泛用于理解代谢物生物合成的功能特征和分子机制([/font][font='Times New Roman',serif]Deng [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2018[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Kotajima [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2023[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Song [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2015[/font][font=楷体])。对于百合科植物,通过转录组和[/font][font='Times New Roman',serif]/[/font][font=楷体]或代谢组分析,已提出了几种可能的甾体生物碱生物合成途径([/font][font='Times New Roman',serif]Duan [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Kumar [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Sharma [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Zhao [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2018[/font][font=楷体]),但其作用仍不明确。特别是通过比较转录组分析,发现[/font][font='Times New Roman',serif]18[/font][font=楷体]种酶编码基因,包括[/font][font='Times New Roman',serif]6[/font][font=楷体]种位于胞质甲羟戊酸([/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体])途径的酶,在[/font][font='Times New Roman',serif]F. roylei[/font][font=楷体]的鳞茎组织中表现出比茎和叶组织更显著的富集([/font][font='Times New Roman',serif]Sharma [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体])。同时,[/font][font='Times New Roman',serif]F. roylei[/font][font=楷体]体外培养物中甾体生物碱[/font][font='Times New Roman',serif]sipeimine[/font][font=楷体]的相对较高积累与[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径中基因的高表达呈正相关([/font][font='Times New Roman',serif]Kumar [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体])。然而,[/font][font='Times New Roman',serif]Duan [/font][font=楷体]等([/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])通过转录组和代谢组分析,鉴定了参与[/font][font='Times New Roman',serif]peiminine[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]peimine[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]hupehenine[/font][font=楷体]生物合成的[/font][font='Times New Roman',serif]6[/font][font=楷体]种酶编码基因,包括来自[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径的羟甲基戊二酸单酰辅酶[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=楷体]合酶([/font][font='Times New Roman',serif]HMGS[/font][font=楷体])和来自质体甲基赤藓糖醇([/font][font='Times New Roman',serif]MEP[/font][font=楷体])途径的[/font][font='Times New Roman',serif]1-[/font][font=楷体]脱氧[/font][font='Times New Roman',serif]-D-[/font][font=楷体]木酮糖[/font][font='Times New Roman',serif]5-[/font][font=楷体]磷酸还原异构酶([/font][font='Times New Roman',serif]DXR[/font][font=楷体])。另一方面,[/font][font='Times New Roman',serif]Eshaghi [/font][font=楷体]等([/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体])鉴定了一个编码鲨烯合酶([/font][font='Times New Roman',serif]SQS[/font][font=楷体])的基因,它可能是[/font][font='Times New Roman',serif]F. imperial[/font][font=楷体]中甾体生物碱生物合成的关键酶之一。因此,植物甾体生物碱生物合成的调控在不同物种中表现出多样性,强调了阐明不同植物物种中甾体生物碱合成的意义。迄今为止,人们对川贝母中甾体生物碱的生物合成知之甚少,尚无相应基因的功能特征研究。在本研究中,首先使用准靶向代谢组学探讨了川贝母不同组织的代谢差异。随后,进行了川贝母不同组织的比较转录组分析,以揭示与川贝母甾体生物碱合成相关的候选关键基因的表达差异。为了验证转录组的准确性,我们对编码磷酸甲羟戊酸激酶([/font][font='Times New Roman',serif]FuPMK[/font][font=楷体])的基因进行了初步功能验证。此外,通路富集和蛋白质[/font][font='Times New Roman',serif]-[/font][font=楷体]蛋白质互作网络分析揭示了[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径、[/font][font='Times New Roman',serif]CYPs[/font][font=楷体]、转录因子和[/font][font='Times New Roman',serif]ABC[/font][font=楷体]转运蛋白在甾体生物碱生物合成调控中起着重要作用[/font][font=楷体]。因此,本研究丰富了川贝母的基因组信息,并为改善甾体生物碱的生物合成和加快川贝母的保护提供了宝贵的见解。[/font]

西贝母碱相关的方案

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  • 中科院伊贝母成分液质分析法获国家专利
    12月27日,由中国科学院新疆生态与地理研究所高级实验师赵莉等科研人员发明的“分析测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷含量的方法”获国家发明专利授权(专利号:ZL201510258155.X)。  伊贝母为百合科植物新疆贝母(Fritilaria walujewii Regel.)或伊犁贝母 (Fritillaria pallidiflora Schrenk.)的干燥鳞茎,主要分布在新疆地区,具有清热润肺、化痰止咳、散结之功效,化学及现代药理研究表明,伊贝母的药效成分主要为生物碱,其中西贝母碱昔、贝母素甲、贝母素乙为主要活性生物碱,对止咳化痰具有重要的药理作用。中药活性成分的检测已成为中药质量评价、活性成分开发、开展田间栽培管理的重要前提。长期以来,科技工作者一直致力于研究探索贝母中活性成分检测的新方法,创建伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱昔的高效、灵敏、快捷的含量测定方法,是化学分析领域的重要研究课题。  新疆生地所发明的测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷含量的方法,采用高效液相色谱-质谱联用技术对贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷三种主要活性成分进行定量测定,测定时按色素条件进行高效液相色谱-质谱分析,并将峰面积带入标准曲线,分别计算贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷的含量。  经试验,确认此方法简便快捷、结果准确、重现性好,是伊贝母中化学成分含量测定的有效手段,为实现伊贝母的药材质量控制和新药研发提供了必要的技术支持。
  • 2017.03.07 同田与您相约上海交大分析测试中心——高速逆流色谱分离纯化与制备技术应用讲座
    2017.03.07 同田与您相约上海交大分析测试中心——高速逆流色谱分离纯化与制备技术应用讲座 报告内容简介:高速逆流色谱技术(High Speed Counter Current Chromatography)做为一个现代主流的分离纯化制备技术,以其独特的分离理论成熟运用于天然产物的分离纯化制备,在更多领域有更好的分离效果,如:微生物发酵活性物质的分离纯化,海洋有效新化合物的发现与制备,化学手性物质的分离纯化等。高速逆流色谱技术(HSCCC)以其纯化制备效率高、运行耗材成本低、极大保护活性物质,回收率高等优势,并发挥着越来越重要的作用。 报告时间:2017年3月7日(周二),下午1:30报告地点:分析测试中心317-319大会议室 报告人:王维娜博士,毕业于中国科学院生态环境研究中心环境工程专业,多年高速逆流色谱研究工作经验,包括环孢菌素A、B、C、D;必特螺旋霉素的分离;贝母中贝母素甲和贝母素乙的提取;刺五加提取物中紫丁香苷和刺五加苷E、大豆皂苷提取物中的皂苷类成分的提取方法研究;红霉素的分离纯化;用高速逆流色谱制备高纯度芦荟甙异构体和人参皂苷类化合物的工艺研究。 欢迎广大师生届时前往交流!
  • 基于岛津微芯片电泳MultiNA结合PCR法的中药材真伪鉴别方案
    中药材对治疗疾病有很好的效果,然而近年来中药材品种混淆使用问题屡有发生,有的是名称相似易混,有的是外形相似易混,有的则因价格差故意掺混。由于不同品种中药材药效有差异,中药材品种的掺伪势必会对人们的健康造成影响。 2015 版《中国药典》中明确规定了一些方剂中药品种的来源及易混淆的不同品种中药材的分别收录,如金银花和山银花,为了保证用药安全,准确地鉴定中药材的品种非常关键。目前采用感官和化学分析仪器检测中药材品种,对于某些品种难以准确测定。 由于不同的物种具有其特异性的生物遗传信息-基因,使用分子生物学手段PCR方法结合电泳检测手段,通过检测样品的特异性基因信息,可以实现准确鉴定品种的目的。目前,2015 版《中国药典》已收载了乌梢蛇和蕲蛇饮片、川贝母药材的DNA 分子鉴定方法。岛津应用全自动化、且具有高分辨率的微芯片电泳仪 MultiNA,即可自动化地检测不同生物品种 PCR 产物的基因检测技术,结合 PCR 方法,目前已开发了多个易混淆中药材品种的鉴定方法:包括金银花/多种山银花、半夏/水半夏、铁皮石斛/紫苑石斛/紫皮石斛、黄喉拟水龟/乌龟/黄缘闭壳龟、川贝母、蕲蛇和乌梢蛇。 真心期待我们的努力能为您的工作提供便利。关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。

西贝母碱相关的仪器

  • ELSD-3000KS型全自动蒸发光散射检测器 1、气体流量、压力、温度全电子显示,全计算机控制;2、可选择激光光源或卤钨灯光源,可针对于不同的样品;3、可选择光电池或光电倍增管检测器,适应不同的检测限;4、采用布儒斯特角光阱,背景噪音小;5、采用不锈钢蒸发管路,坚固而不易损坏;6、气体流量与温度调节带有自动校正功能,便于调试维护;7、配有色谱工作站软件,可与其他任何HPLC系统联用;8、流动相低温雾化与蒸发,可测热不稳定成分、不挥发、半挥发性化合物;9、尾吹载气也可加装电子流量计,控制更精确;10、喷嘴经特殊处理,免清洗,堵塞少,极大方便用户;11、可加装触摸屏工业电脑,适应恶劣操作环境;12、可与UV检测器、视差折光检测器并联或者串联使用,用于天然产物分离;13、可加装分流装置,用于制备色谱;14、检测限低,可达到pg级;15、使用24位AD转换器,动态范围更高;1、全中文显示,操作简便,便于国内用户使用;2、可以与任何品牌HPLC系统进行联机,适用性强;3、喷嘴、管路免清洗,维护非常简便;4、性能不低于进口产品,价格远低于进口产品5、检测器与光源可根据客户要求进行定制,具有高度的灵活性;1、气体流量:电子测量与调节范围:0~5L/min(标配),0~10L/min(可选);2、检测限:pg级(葡萄糖,直接进样,倍增管检测器);3、软件功能:温度控制、气体流量控制、色谱峰判定、仪器管理软件;4、温度范围:室温至150℃(标配),调节精度为0.5℃,室温至300℃(可选);5、光 源:650nm激光(标配)、卤素灯或670nm激光(可选)、470nmLED;6、漂移管材质:不锈钢、四氟乙烯、PEEK;7、检测角度:90°(标配)、120°(可选);8、喷雾压力:0~150psi;9、电压范围:100~240V;10、气体要求:空气或氮气;1、主机:包括电子流量计、蒸发管、喷头、光源、光电检测器;2、软件:ELSD-3000KS专用色谱工作站;ELSD-3000KS型主要仪器配置:1、A型:标准型,激光光源-光电二极管检测器;2、B型:激光光源-光电倍增管检测器;3、C型:卤钨灯光源-光电二极管检测器;4、D型:卤钨灯光源-光电倍增管检测器;5、E型:LED光源-光电二极管检测器;6、F型:LED光源-光电倍增管检测器;7、G型:微流量型;8、H型:高温型;ELSD-3000KS型应用领域:1、中药组分及天然化合物的成分分析;2、聚合物和表面活性剂分析;3、糖、磷脂、碳水化合物的分析;4、抗生素与化学药品分析;5、蛋白、核酸、多肽分析;6、维生素、氨基酸、防腐剂分析;7、组合化学未知化合物分析;ELSD-3000KS型主要分析的医药品种: 1、中药材山银花、马鞭草、巴戟天、四季青、瓜子金、地肤子、伊贝母、路路通、知母、桔梗、益母草、浙贝母、黄芪、炙黄芪、银杏叶、商路、湖北贝母、酸枣仁、薏苡仁、浙贝流浸膏、银杏叶提取物;2、中成药乙肝宁颗粒、三黄片、牛黄消炎片、牛黄蛇胆川贝液、升气养元糖浆、升血颗粒、丹桂香颗粒、乌贝散、玉屏风口服液、北芪五加片、归脾丸、乐儿康糖浆、当归补血口服液、安神补脑液、芪冬颐心口服液、补中益气丸、补心气口服液、阿胶补血口服液、阿胶补血膏、驴胶补血颗粒、肾康宁片、金贝痰咳清颗粒、降糖甲片、胃乃安胶囊、复方石韦片、复方蛤清片、复方止汗颗粒、复脉定胶囊、养心氏片、养正消积胶囊、养阴生血合剂、前列通片、黄氏响声丸、虚寒胃痛颗粒、银杏叶片、银杏叶胶囊、银杏叶滴丸、清开灵片、清开灵软胶囊、清开灵软泡腾片、清开灵胶囊、紫金龙片、舒心口服液、舒心糖浆、渴乐宁胶囊、新血宝胶囊、醒脑再造胶囊、糖脉康颗粒、藿胆片; 3、抗生素妥布霉素、妥布霉素滴眼液、硫酸妥布霉素注射液、硫酸小诺霉素、硫酸小诺霉素口服液硫酸小诺霉素片、硫酸小诺霉素注射液、硫酸巴龙霉素、硫酸巴龙霉素片、硫酸卡那霉素硫酸卡那霉素注射液、硫酸卡那霉素滴眼液、注射用硫酸可那霉素、硫酸西索米星、硫酸西索米星注射液、硫酸庆大霉素、硫酸庆大霉素片、硫酸庆大霉素注射液、硫酸庆大霉素缓释片、硫酸庆大霉素颗粒、硫酸庆大霉素滴眼液、硫酸奈替米星、硫酸奈替米星注射液、硫酸依替米星、注射用硫酸依替米星、硫酸核糖霉素、注射用硫酸核糖霉素、硫酸链霉素、注射用硫酸链霉素; 4、药物辅料 胆固醇、甘油、糖类、氨基酸、类脂、表面活性剂、聚乙二醇、类固醇、糊精、脂肪酸; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • ELSD-2000KS药典型蒸发光散射检测器1、使用激光光源,寿命长、灵敏度高;2、采用不锈钢蒸发管路,耐腐蚀、易清洗、不易损坏;3、采用进口硅光电二极管,与进口主流产品同一品质;4、采用电子气体流量显示计,控制简单明了;5、带有尾吹浓缩功能,提高检测的灵敏度,保持检测池清洁;6、流动相低温雾化与蒸发,可测热不稳定成分;7、采用汇聚光路,噪音低、信号强,灵敏度高;1、结构牢固,故障率低;2、喷嘴免维护,不容易堵塞;3、抗干扰能力强,结果准确,重复性良好;4、使用简单,容易掌握;5、可与任何厂家HPLC系统联用;6、适应药典所有ELSD分析品种检测;7、低采购成本,高性价比;8、可与本厂或其他厂家的色谱工作站联用;1、气体流量:0~5L/min;2、喷雾压力:0~100psi;3、温度范围:室温至150℃,调节精度为1℃;4、流量范围:0~5mL/min;5、光 源:标配650nm激光;6、检测器:进口大面积硅光二极管;7、电压范围:220V;8、气体要求:空气或氮气;主机:包括蒸发管、喷头、激光光源、光电检测器、ELSD-2000KS专用色谱工作站;ELSD-2000KS型主要分析的医药品种:1、中药材山银花、马鞭草、巴戟天、四季青、瓜子金、地肤子、伊贝母、路路通、知母、桔梗、益母草、浙贝母、黄芪、炙黄芪、银杏叶、商路、湖北贝母、酸枣仁、薏苡仁、浙贝流浸膏、银杏叶提取物;2、中成药乙肝宁颗粒、三黄片、牛黄消炎片、牛黄蛇胆川贝液、升气养元糖浆、升血颗粒、丹桂香颗粒、乌贝散、玉屏风口服液、北芪五加片、归脾丸、乐儿康糖浆、当归补血口服液、安神补脑液、芪冬颐心口服液、补中益气丸、补心气口服液、阿胶补血口服液、阿胶补血膏、驴胶补血颗粒、肾康宁片、金贝痰咳清颗粒、降糖甲片、胃乃安胶囊、复方石韦片、复方蛤清片、复方止汗颗粒、复脉定胶囊、养心氏片、养正消积胶囊、养阴生血合剂、前列通片、黄氏响声丸、虚寒胃痛颗粒、银杏叶片、银杏叶胶囊、银杏叶滴丸、清开灵片、清开灵软胶囊、清开灵软泡腾片、清开灵胶囊、紫金龙片、舒心口服液、舒心糖浆、渴乐宁胶囊、新血宝胶囊、醒脑再造胶囊、糖脉康颗粒、藿胆片;3、抗生素妥布霉素、妥布霉素滴眼液、硫酸妥布霉素注射液、硫酸小诺霉素、硫酸小诺霉素口服液、硫酸小诺霉素片、硫酸小诺霉素注射液、硫酸巴龙霉素、硫酸巴龙霉素片、硫酸卡那霉素、硫酸卡那霉素注射液、硫酸卡那霉素滴眼液、注射用硫酸可那霉素、硫酸西索米星、硫酸西索米星注射液、硫酸庆大霉素、硫酸庆大霉素片、硫酸庆大霉素注射液、硫酸庆大霉素缓释片、硫酸庆大霉素颗粒、硫酸庆大霉素滴眼液、硫酸奈替米星、硫酸奈替米星注射液、硫酸依替米星、注射用硫酸依替米星、硫酸核糖霉素、注射用硫酸核糖霉素、硫酸链霉素、注射用硫酸链霉素;4、药物辅料胆固醇、甘油、糖类、氨基酸、类脂、表面活性剂、聚乙二醇、类固醇、糊精、脂肪酸; 蒸发光散射检测器比较表:型号Alltech3300ELSDELSD-3000KSELSD-2000KS厂家格雷斯戴维森上海科哲上海科哲光源650nm激光650nm激光650nm激光检测器硅光电二极管光电倍增管硅光电二极管加热温度范围室温~120℃室温~200℃室温~200℃喷雾压力0~80psi 0~150psi 0~150psi 检测角度90℃90℃90℃喷嘴不锈钢,需清洗不锈钢/特氟龙无需清洗不锈钢,需清洗蒸发管不锈钢,不含玻璃等易碎元件不锈钢/特氟龙,不含玻璃等易碎元件不锈钢,不含玻璃等易碎元件显示简单显示,复杂显示需外接PC内嵌触摸计算机,可显示并存储色谱图需外接PC气体电子流量显示有有有气体电子流量控制有有无温度补偿功能有有有售后12个月18个月15个月 HPLC-ELSD方法是中药制药定量分析的重要选项,目前蒸发光散射仪器主要被进口产品所占领,价格还处于较高价位、货期较长;为此,上海科哲公司推出的蒸发光散射检测器产品,性能不低于进口产品、可很好取代进口仪器,而且价格便宜、交货迅速、服务周到、是从事中药制药、天然产物、抗生素分离分析工作的单位的最佳选择,更加实惠的选择! 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • Eshmuno®采用聚乙烯醚基架,刚性强,‍亲水性好‍,平均粒径为85 µm或50 µm,高流速下背压更低。另,Eshmuno®在触手结构与配基密度上做了相应的优化,使得Eshmuno®系列填料在与目标蛋白的结合过程中,能够更好地克服空间位阻,达到更快速的传质,从而加速生物药剂的制备过程。优点:- 下游加工的生产能力优越- 更高的选择性和HCP去除- 活性触手吸附- 稳健、安全的装柱程序- 切实地节约成本和时间分类:- Eshmuno® A层析填料Eshmuno® A填料含有一种默克专有的配基,源自金黄色葡萄球菌蛋白A的C域,为五聚体形式。在大肠杆菌中,该配基被重组表达。生产过程中,未使用动物源性产品。将该配基固定在Eshmuno®介质(基于聚乙烯醚的硬质、亲水聚合物)上即合成Eshmuno® A蛋白A亲和层析填料。 Eshmuno® A为刚性、高载量、耐酸碱的层析填料,用于含Fc的蛋白质的纯化。与竞品相比,它的优势在于耐酸、耐碱和去除聚集体,有效地去除聚体可以减少含Fc蛋白质纯化工艺中层析之后步骤的负担。- Eshmuno® CMX层析填料Eshmuno® CMX是一种基于Eshmuno®树脂技术的混合模式层析填料,它创新地将弱阳离子交换性能与疏水相互作用结合在一起,为单克隆抗体,融合蛋白和ADC药物的纯化以及低分子量杂质和HCP的分离提供了高选择性。 Eshmuno® CMX填料的优势在于:工艺整合降低成本(通过减少层析步骤和降低缓冲液消耗);提升纯化性能(更高的回收率,高选择性和出色的载量);提升用户体验(更宽的操作空间,简化工艺开发过程,基于硬质基架更容易装柱)。- Eshmuno® P层析填料Eshmuno® P填料选用了高度稳定的Eshmuno®基质与特异性的配基相结合的可靠技术,将多糖抗原(A & B)固定到亲水性聚乙烯醚的Eshmuno®基质上。Eshmuno® P anti-A, Eshmuno® P anti-B是两种不同的亲和层析填料,分别用于有效去除anti-A和anti-B凝集素。 Eshmuno® P的优势在于:降低患者风险,提高经济效益,提高产品质量,操作灵活。- Eshmuno® CPX层析填料Eshmuno® CPX填料是强阳离子交换层析填料,采用了可靠的Eshmuno®填料技术。Eshmuno® CPX填料为50 µm粒径圆球基质,配套默克专有的触手技术,下游纯化工艺中在聚集体去除方面表现出色,同时动态载量依旧表现卓越。 Eshmuno® CPX填料的优势在于:优异的抗体单体/聚体分离效率;中间纯化工艺的高分辨率;优异的动态载量表现;满足高通量纯化需求;硬性基质,易于装填;卓越的低反压,高流速特性。- Eshmuno® CP-FT层析填料Eshmuno® CP-FT阳离子交换(CEX)填料是为在流穿前沿层析操作模式下有效去除mAb聚集体而特别设计的,与传统的结合/洗脱CEX层析相比,载量提高了10倍。Eshmuno® CP-FT填料有助于提高生产灵活性并简化工艺,从而降低了mAb下游纯化的总成本。 Eshmuno® CP-FT的优势在于:提高性能(流穿模式去除mAb聚集体,效果优越;载量及产品回收率高);降低成本(填料和缓冲液体积显著减少;层析柱、缓冲罐等更小因而生产占地面积更小);简化工艺(低盐工艺条件,其后的离子交换步骤之前无需稀释;处理体积显著减少,改善了病毒过滤和超滤处理的经济效益);提高易用性(硬质基架,高流速,更易装填)- Eshmuno® S层析填料Eshmuno® S填料是Eshmuno®系列离子交换填料的第一个成员。它是强阳离子交换剂,在直接捕获与蛋白A之后步骤中具有高生产能力。与其他阳离子交换剂相比,它显示了优越抗体结合力。而且,Eshmuno® S填料能够采用高得多的流率,而生物分子仍与触手强力结合。 Eshmuno® S的优势在于其对所感兴趣的生物分子的高选择性。Eshmuno® S填料有效地去除HCP,因而选择性比传统层析填料更高。由于Eshmuno® S填料具有优良的压力流动特性,您的下游加工可获得杰出的生产能力(超过40 mg/mLh),为mAb的生产节约客观的制造成本。- Eshmuno® CPS层析填料Eshmuno® CPS阳离子交换填料在高盐条件下,在重组蛋白纯化工艺中具有高动态载量和高分离效率的优点。Eshmuno® CPS填料的耐盐性已被证明可支持直接上样高电导率样品,降低对稀释的需求。直接节约了缓冲液和时间,减少生产所需占地空间,简化生产步骤结合高效纯化,从而可提高整体的生产效率。 Eshmuno® CPS的优势在于:在高电导率水平下具有优异的结合载量;强阳离子交换剂,无疏水集团,便于工艺开发;刚性基质颗粒,支持更高的流速,易于装柱;节约成本和时间,从而提高生产效率。- Eshmuno® HCX层析填料作为最新的创新性Eshmuno®填料系列产品之一,Eshmuno® HCX填料是一款智能型混合模式填料,结合了默克著名的触手(tentacle)结构和全新的亲水聚乙烯醚基质。因此即使在盐浓度高的传统阴阳离子交换,或是流穿模式的应用,Eshmuno® HCX填料都有出色的表现。 Eshmuno® HCX的优势在于:在高盐浓度下更高的载量;产量优越的生产效率;出色的选择性;刚性基质,易于装柱;优异的压力流速性能。- Eshmuno® Q层析填料Eshmuno® Q阴离子交换填料兼具Eshmuno®填料的触手结构与新型亲水聚乙烯醚基质。Eshmuno® Q填料在典型的阴离子交换应用(例如以流穿模式去除杂质,或在血液制品加工时分离血液因子)中,效果杰出。 Eshmuno® Q的优势在于:卓越的生物分子下游工艺产率;高流速,低背压;优异的杂质去除;稳健安全的装柱流程;优秀的化学稳定性 更多信息,e.g., 填料性能,详细参数列表等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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