赖百当烯

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  • 【原创大赛】头孢呋辛赖氨酸理化性状——紫外吸收光谱和百分吸收系数

    [font=宋体]化合物对紫外－可见光的选择性吸收及其在最大吸收波长处的吸收系数，是化合物的物理常数之一，也是药物重要的质量控制指标。[/font][b][font=宋体]紫外吸收光谱[/font][/b][font=宋体]取头孢呋辛赖氨酸约[/font]25 mg[font=宋体]，精密称定，置[/font]50 mL[font=宋体]量瓶，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。再准确量取储备液[/font]1.0 mL[font=宋体]，置于[/font]25 mL[font=宋体]量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，得供试品溶液。照《中国药典》[/font]2020 [font=宋体]年版（四部）[/font][font=宋体]紫外[/font]-[font=宋体]可见分光光度法测定，在[/font]200 nm[font=宋体]～[/font]400 nm[font=宋体]的波长范围内绘制吸收谱图。结果见[/font]Fig.1[font=宋体]。[/font][align=center][/align][align=center][img=,395,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110092150319513_5582_3528941_3.gif!w395x337.jpg[/img][/align][align=center][b]Fig1 The UV absorption spectrum of cefuroximelysine[/b][/align][b] [font=宋体]百分吸收系数（[/font][/b][img=,29,25]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110092151368269_6611_3528941_3.gif!w29x25.jpg[/img][b][font=宋体]）[/font][/b][font=宋体]使用五台不同型号的紫外[/font]-[font=宋体]分光光度计，参照《中国药典》[/font]2020 [font=宋体]年版（四部）附录[/font]IV[font=宋体]紫外[/font]-[font=宋体]可见分光光度法进行测定。[/font][font=宋体]仪器校正和检定[/font][font=宋体]取在[/font]120[font=宋体]℃[/font][font=宋体]干燥至恒重的基准重铬酸钾约[/font]60 mg[font=宋体]，精密称定，用[/font]0.005 molL[sup]-1[/sup][font=宋体]硫酸溶液溶解并稀释至[/font]1000 mL[font=宋体]，在规定的波长处测定并计算其百分吸收系数，并与规定的百分吸收系数比较，结果均符合要求。[/font][font=宋体]溶剂的选择[/font][font=宋体]由溶解度试验可知，头孢呋辛赖氨酸在水中的溶解性能较好，因此，预选用水作为溶剂，测定其百分吸收系数。[/font][font=宋体]将水置石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定吸光度。药典规定，溶剂和吸收池的吸光度，在[/font]220 nm[font=宋体]～[/font]240 nm[font=宋体]范围内应不超过[/font]0.40[font=宋体]，在[/font]240 nm[font=宋体]～[/font]250 nm[font=宋体]范围内应不超过[/font]0.20[font=宋体]，在[/font]251 nm[font=宋体]～[/font]300 nm[font=宋体]范围内应不超过[/font]0.10[font=宋体]，在[/font]300 nm[font=宋体]以上时应不超过[/font]0.05[font=宋体]。测定结果均符合要求，确定以水为测定头孢呋辛赖氨酸百分吸收系数的溶剂。[/font][font=宋体]最大吸收波长的确定[/font][font=宋体]如头孢呋辛赖氨酸紫外吸收光谱（[/font]Fig.2-1[font=宋体]）所示，本品在[/font]273 nm[font=宋体]附近处有最大吸收。因此，确定[/font]273 nm[font=宋体]作为头孢呋辛赖氨酸的最大吸收波长。[/font][font=宋体]百分吸收系数[/font][font=宋体]的测定[/font][font=宋体]溶液的配制[/font] [font=宋体]取头孢呋辛赖氨酸对照品约[/font]25 mg[font=宋体]，精密称定，置[/font]50 mL[font=宋体]量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，得贮备液。精密量取贮备液[/font]1.0 mL[font=宋体]，置[/font]25 mL[font=宋体]量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为溶液[/font]1([font=宋体]浓度约为[/font]20 μgmL[sup]-1[/sup])[font=宋体]。精密量取贮备液[/font]1.0 mL[font=宋体]，置[/font]50 mL[font=宋体]量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为溶液[/font]2([font=宋体]浓度约为[/font]10 μgmL[sup]-1[/sup])[font=宋体]。[/font][font=宋体]溶液稳定性[/font] [font=宋体]取溶液[/font]1[font=宋体]，避光放置，分别于[/font]0[font=宋体]，[/font]0.5[font=宋体]，[/font]1.0[font=宋体]，[/font]2.0[font=宋体]，[/font]3.0[font=宋体]，[/font]4.0 h [font=宋体]时测定，结果与[/font]0 h[font=宋体]比较，吸光度的[/font]RE[font=宋体]值均在±[/font]1%[font=宋体]以内，表明溶液在[/font]4 h[font=宋体]内稳定。[/font][font=宋体]测定结果[/font] [font=宋体]按《中国药典》[/font][font='Times New Roman']2020 [/font][font=宋体]年版（四部）[/font][font=宋体]方法校正与检定仪器并在[/font]273 nm[font=宋体]波长处测定。各溶液测得百分吸收系数[/font][font=宋体]结果见[/font]Tab.2[font=宋体]，头孢呋辛赖氨酸对照品溶液在[/font]273 nm [font=宋体]波长处的百分吸收系数[/font][font=宋体]为[/font]298.3[font=宋体]，按±[/font]1.5%[font=宋体]计算，样品百分吸收系数应在[/font]293.8[font=宋体]～[/font]302.8[font=宋体]之间。测得[/font]3[font=宋体]批头孢呋辛赖氨酸原料药在[/font]273 nm[font=宋体]波长处的百分吸收系[/font][font=宋体]分别为[/font]301.0[font=宋体]，[/font]295.8[font=宋体]，[/font]296.5[font=宋体]。[/font][b] [/b][align=center][b] [/b][/align][align=center][b]Tab.The specific absorbance([/b][img=,29,25]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110092153204355_8883_3528941_3.gif!w29x25.jpg[/img][b])of reference substance of cefuroxime lysine ([i]n[/i]=5)[/b][/align] [table=100%][tr][td] [align=center]Concentration[/align] [align=center](μgmL[sup]-1[/sup])[/align] [/td][td] [align=center]4802H[/align] [/td][td] [align=center]UV-1801[/align] [/td][td] [align=center]TU-1800[/align] [/td][td] [align=center]UV-2000[/align] [/td][td] [align=center]Spectrum 725[/align] [/td][td] [align=center]Average of [img=,29,25]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110092154296408_4276_3528941_3.gif!w29x25.jpg[/img][/align] [/td][td] [align=center]RSD/%[/align] [/td][td] [align=center]Average[/align] [align=center]of [b][img=,29,25]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110092155129453_2127_3528941_3.gif!w29x25.jpg[/img][/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]294.2[/align] [/td][td] [align=center]302.1[/align] [/td][td] [align=center]297.1[/align] [/td][td] [align=center]295.8[/align] [/td][td] [align=center]301.4[/align] [/td][td] [align=center]298.1[/align] [/td][td] [align=center]1.2[/align] [/td][td=1,2] [align=center]298.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]292.2[/align] [/td][td] [align=center]298.8[/align] [/td][td] [align=center]300.6[/align] [/td][td] [align=center]298.0[/align] [/td][td] [align=center]302.5[/align] [/td][td] [align=center]298.4[/align] [/td][td] [align=center]1.3[/align] [/td][/tr][/table][font=宋体]结论：头孢呋辛赖氨酸在[/font]273 nm[font=宋体]附近处有最大吸收，其百分吸收系数（[/font][img=,29,25]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110092155306771_680_3528941_3.gif!w29x25.jpg[/img][font=宋体]）在[/font]293.8[font=宋体]～[/font]302.8[font=宋体]之间。[/font]

  • 开发新方法来解析蛋白结构

    利用同步加速器X射线光束(synchrotron x-ray beam)来解析蛋白和其他生物大分子的结构在医学上取得很大进步。科学家们获得的技术进步能够导致他们取得更加激动人心的进步。最近，来自美国国家同步幅射光源(National Synchrotron Light Source, NSLS)和、纽约结构生物学中心和哥伦比亚大学的研究人员发现一种新方法来确定通过其他方法很难或者不可能解析的分子结构。他们的研究发表在《科学》期刊上。利用大分子X射线晶体学确定蛋白结构的过程必须要首先培养纯的分子晶体。当靶分子拥有相似的结构类似物时，这种过程更加容易。但是当靶分子没有结构类似物时，科学家们面临着“相位问题”，即缺乏描述入射X射线光波“相位”的关键性信息。当一个检测器记录X射线衍射图时，它能够检测强度，但是不能检测相位，但是没有相位时，分子结构就不能被完全解析出。当存在不相关的结构时，有两种其他的方法来评估相位。这些方法当中有两种方法都是属关于X射线晶体技术的：多波长异常衍射(multiwavelength anomalous diffraction, MAD)，它利用多种波长的X射线；单波长异常衍射(single-wavelength anomalous diffraction, SAD)，它只利用一个波长的X射线。这两种技术通常都涉及加入硒到晶格(通过氨基酸衍生物硒代蛋氨酸，它容易整合进蛋白)之中，和扫描硒原子整个边上的X射线光束。

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  • 思百吉任命Steve Blair为执行董事
    思百吉(Spectris)公司董事会高兴的宣布委任Steve Blair 2013年1月7日起担任执行董事。 　　Steve Blair2011年5月加入思百吉，担任集团董事，负责在线仪表部门和部分工业控制业务，Steve Blair是公司管理团队的一员。加入思百吉之前，Steve Blai在Invensys集团担任北美运营管理总裁。 　　思百吉首席执行官John O'Higgins宣布这项任命时说，“我很高兴地欢迎Steve Blai加入董事会。自从加入思百吉，他已经证明在线仪表部门和部分工业控制业务方面的领导能力，他已经确立了自己作为高级管理团队一员的地位。”
    时间： 2012-11-22
    作者： 丰收秋天
  • 百年莱驰第一轮幸运大奖产生
    2016年1月4日，百年莱驰全国抽奖幸运大奖产生！本次全国抽奖是弗尔德（上海）仪器设备有限公司为庆祝德国Retsch（莱驰）一百年特意举办，凡是2015年参加我们的展会、讲座或官网留言并填写反馈信息的客户即有机会赢取大奖，奖品为Apple Watch一部。 2015年12月，第一轮大奖产生，他们分别是武汉中科院水生所的葛芳杰博士，浙江省河海测绘院的刘冬雪老师，中科院遗传所的褚金芳老师。 1915年Friedrich Kurt Retsch在德国杜塞尔多夫创办了F. Kurt Retsch GmbH & Co. KG，主要销售实验室用品。到1923年，Retsch研发推出了世界上第一台臼式研磨仪，该仪器后来享誉全球并被称为“Retsch Mill”，它的创新设计为莱驰在国际科学届赢得了很好的声誉。 目前，莱驰拥有多项专利技术，是全球最大的实验室固体样品前处理暨研磨粉碎筛分设备的生产厂家。公司最新推出的创新仪器——高能纳米球磨仪Emax，于2014年上市，革命性的设计使它能在极短的时间将样品研磨至纳米级。 对于Retsch来说，客户需求一直是最重要的。我们的应用实验室以及全国各地子公司在当地的实验室为用户提供免费的样品研磨筛选实验，希望帮助用户能够更好的选择最适合他们使用需求的设备。同时，Retsch多年来一直和实验室设备领域的知名企业合作，为用户举办培训会议，并取得了不错的效果。得益于与高校、科研院所以及工业领域的用户长期紧密的合作，Retsch开发出了最先进的产品，确保用户得到有意义的和准确的分析结果。 此类抽奖活动我们会一直持续，还请大家继续关注德国莱驰，关注弗尔德仪器！
    时间： 2016-01-04
    作者： 弗尔德仪器
  • 强强联合，上海易孛特 × 四川杰莱美联合推出完整的核酸蛋白分析套装
    强强联合，上海易孛特 × 四川杰莱美联合推出完整的核酸蛋白分析套装四川杰莱美科技 四川杰莱美科技 2022-10-21 14:21 发表于四川 仪器选购，品质为先! 如何在有限的时间里，选择优秀的、创新的、经过评价的、或者用户验证过的科学仪器呢？ 在此，上海易孛特 × 四川杰莱美 强强联合推出完整的核酸蛋白分析套装，并提供给您！🤝🤝🤝责任于心，技术于行【关于杰莱美】励精图治 造炬成阳 四川杰莱美科技有限公司成立于2016年，是一家专业致力于生命科学、等领域高端仪器设备研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司立足西南辐射全国，总部位于成都，在北京、上海、广州、武汉、南京、西安、重庆、海口、昆明、贵阳、乌鲁木齐、拉萨等城市均设有办事处，服务于全国多个高校、医院、科研机构及政府单位。科技赋能 创新驱动 公司高度重视技术研发，以创新驱动发展。已取得自主知识产权20余项、软件著作权14项，专利10余项，并连续四年获得政府研发项目基金支持。公司建立起基于分子生物学、细胞生物学、基因蛋白组学、病理学、生态学等相关专业，与生物信息学、计算机科学、图像处理、大数据挖掘等交叉学科形成的一整套研发、生产技术体系平台，经过近年飞速发展，已获得多项国家专利，形成多个自主研发产品，已广泛应用于各大高校、科研院所、政府实验室、医疗体系建设等各个领域。以人为本 凝聚价值 公司硕博士以上学历占比51%，本科以上学历占比95%，是一支有朝气、高水平、有情怀、善创新的队伍。四川杰莱美科技秉承“客户满意、员工支持、价值链协同、社会认可”的企业核心价值观，通过专业化的产品和服务，释放科技创新的力量，把生命科学研发技术转化为客户价值，助力客户尽享精准实验带来的卓越科研成果。 四川杰莱美科技将牢记初心使命，践行责任担当，只争朝夕推动科技创新，脚踏实地做好生产研发，用心用情服务客户发展，奋楫笃行创造社会价值！如果您对我们的产品或服务有任何意见或者建议，欢迎拨打我们的官方热线与我们联系，谢谢！
    时间： 2022-10-21
    作者： 杰莱美
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  • 百特扫描图像粒度粒形分析系统BT-1700 400-606-0075
    百特扫描图像粒度粒形分析系统BT-1700（洁净度分析系统）是一种高性能的静态图像颗粒分析系统。用在对粉体材料颗粒分析时叫做粒度粒形分析系统；用在洁净度分析时叫做洁净度分析系统。BT-1700性能独特之处有以下四点，一是显微镜具有自动载物台，能自动拍摄不同位置的颗粒图像；二是具有自动对焦功能，保证所拍摄的每一幅图像中的颗粒都是最清晰的；三是具有相邻视场无缝拍摄功能，并能把这些连续的小图像无缝合成一幅大图像，就像是一次拍摄的放大了几百倍甚至上千倍的照片一样；四是根据不同物质的颗粒对光的吸收个反射特性不同这一特征，通过分析每一个颗粒的图像亮度来判断所测粉体材料中两种物质的含量。通过这四个独特功能，使BT-1700在做粒度粒形分析和洁净度分析过程中完全不用人工操作，拍摄图像、位置移动、合成图像、数据分析都自动完成，并且图像清晰、速度快、结果准确。同时具有分析物质含量的功能。在粒度粒形分析中，BT-1700能把载玻片上的每一个颗粒一次全部分析完。得出的粒度信息包括每一个颗粒的粒径、最大颗粒，中位径，粒度分布数据和曲线等；得出的粒形信息包括每一个颗粒的球形度和长径比等粒形参数，以及球形度和长径比分布数据和曲线。在清洁度分析中，通过BT-1700对相邻视场无缝拍摄功能和无缝合成一幅大图像功能，能将最大直径为50mm的滤膜的每一个细小环节全部展现出来，得到了一幅滤膜（连同滤膜上的颗粒）被放大几百倍了的图像。通过软件对图像进行分析，计算出每一个颗粒的直径，在按清洁度标准进行分级并计算出每一个粒级的颗粒占总量的百分比，从而得出所分析的对象的洁净度等级。BT-1700通常配一台具有透射和反射功能的常规显微镜，配一个百特自主研发的自动载物台，配一套图像分析与处理软件。如果他配金相显微镜等特殊显微镜，还会有更多的功能。基本性能指标测试范围1-10000μm放大倍数160/200/400/800/1600倍重复性误差≤1%（国标样D50偏差）准确性误差≤1%（国标样D50偏差）颗粒识别速度≥10000个/分钟进口高速CCD120帧/秒扫描范围直径为55mm测量时间≤10分钟漏检率≤3%（10微米以上颗粒无漏检）金属颗粒识别准确率90%纤维颗粒识别准确率92%应用领域● 磨料：如碳化硅、刚玉、金刚石、石榴石等。● 电池材料：球形石墨粉等。● 金属粉：如球形铝粉、铅锡合金粉、其他雾化金属粉。● 非金属粉：如玻璃珠、聚苯乙烯等。● 针状粉：如硅灰石等。● 其他：如科研、教学等。突出特点● 洁净度分析：可分析粒度分布、颗粒数等，符合ISO16232、NAS1638标准，是精密机械制造等领域洁净度分析首选仪器。● 金属和纤维颗粒识别技术：如果样品中有金属颗粒或纤维颗粒，系统能自动识别出来，并给出含量等量化指标。● 自动测试技术：点击自动测试按钮，系统将自动寻找原点，自动拍摄、自动合成全景图像、自动分析每个颗粒、自动显示结果。● 无缝合成全景图像：精确控制的电动平台移动扫描拍摄局部图像，最后将每个局部图像合成全景图像，实现无缝连接，并对全景图像进行粒度、粒形分析，保证了颗粒的代表性。
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    厂商： 丹东百特仪器有限公司
    品牌： 丹东百特/Bettersize
    型号： BT-1700
    价格： 面议
  • 百特图像颗粒分析系统BT-1600 400-606-0075
    百特图像颗粒分析系统BT-1600包括光学显微镜、数字CCD摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成。它是将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物。它的基本工作流程是通过专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄下来并传输到电脑中，通过专门的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行处理与分析，从而得到每一个颗粒的粒度和粒形信息，再将每一个颗粒的粒度和粒形信息进行统计，从而得到粒度（D50）及粒度分布、平均长径比及长径比分布、平均圆形度及圆形度分布等结果。BT-1600直观、形象、准确特点，它是将微米级以上的颗粒放大几十、数百乃至上千倍，将整个颗粒形状显示在人们的眼前，使人一目了然。它不仅能看到颗粒，还能通过“尺子”来量每一个颗粒的大小，并通过图像处理技术得到所有颗粒的直径，进而得到粒度分布、平均长径比以及长径比分布等。BT-1600为粉体材料的科研、生产和应用领域增添了一种直观、简便、准确的粒度粒形测试手段。BT-1600静态图像颗粒分析系统还具有很多独特图像处理功能，包括自动拍摄、自动分割、自动填充、批处理多幅图像、准确性标定等。其中众多的“自动”功简化了操作，提高了效率；批处理多幅图像功能，彻底克服了传统的静态图像颗粒分析系统仅能分析单幅图像，导致颗粒数太少，代表性不足，结果不准确的问题。它可以拍摄很多幅图像，对这些图像一幅一幅地处理，每一幅处理过的图像上的颗粒都汇集到一起，提高了代表性。基本性能指标测试范围1-3000μm放大倍数160/400/1600/4000倍重复性误差≤3%（国标样D50偏差）准确性误差≤3%（国标样D50偏差）数字摄像机（CCD）500万像素显微镜国产生物显微镜进口生物显微镜金相显微镜标尺精度10μm分析项目粒度分布、长径比分布、圆形度分布、单体颗粒和颗粒群等自动分割速度1秒分割成功率93%操作系统Win7/Win10及以上接口方式USB方式应用领域主要应用领域：（观察粒形、分析粒度、监测大颗粒）● 磨料：如碳化硅、刚玉、金刚石、石榴石等。● 电池材料：球形石墨粉等。● 金属粉：如球形铝粉、铅锡合金粉、其他雾化金属粉。● 非金属粉：如玻璃珠、聚苯乙烯等。● 针状粉：如硅灰石等。● 生物制剂：如细胞。● 食品：如牛奶、面粉等。● 其他：如科研、教学等。测试原理● 标定方法：用显微镜专用标准刻度尺直接标定每个像素的尺寸，再根据每个颗粒图像面积所占的像素多少来度量颗粒的大小，以微米为单位。● 测试原理：通过对颗粒数量和每个颗粒所包含的像素数量的统计，计算出每个颗粒的等圆面积和等球体积，从而得到颗粒的等圆面积直径、等球体积直径以及长径比等。为计算方便，BT-1600图像颗粒分析仪是以100个像素为一个计量单位的。下表为不同的物镜放大倍数情况下100像素所对应的粒径值。物镜放大倍数像素粒径（微米）备注4倍100250100像素对应的粒径以标定值为准10倍10010040倍10025软件功能举例
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    厂商： 丹东百特仪器有限公司
    品牌： 丹东百特/Bettersize
    型号： BT-1600
    价格： 面议
  • 百特动态图像粒度粒形分析系统BT-2800 400-606-0075
    百特动态图像粒度粒形分析系统BT-2800是采用了鞘流技术的动态粒度粒形分析系统，它由显微镜、鞘流样品池、微量泵、进口摄像机、搅拌分散系统等组成。它的工作过程是将样品放到烧杯里制成一定浓度的悬浮液，通过搅拌器和分散器将样品分散好以后，用微量泵将样品抽取出来，注入到鞘流样品池中，同时，鞘液泵也将鞘液（一般为纯净水）注入鞘流样品池中并将样品流包裹在中间，二者一起从样品池中流过，在流动过程中摄像机通过显微镜连续拍摄颗粒图像并传输到电脑中进行分析，从而得到粒度和粒形参数。与静态图像粒度粒形分析仪拍摄载物片上静止不动的颗粒不同，BT-2800是在颗粒流动状态下拍摄颗粒图像的，这就是动态图像粒度粒形分析系统的由来。这种系统的优点如下：一是通过微量泵和搅拌分散系统实现自动进样，不但简化操作，还减少了人为因素的影响，提高了准确性。二是能连续不同地拍摄，每个样品都能拍摄数万、十几万甚至几十万个颗粒，对这么多的颗粒进行分析，保证了样品的代表性好，保证结果准确。三是采用边缘识别技术进行图像处理，每分钟能处理1-2万个颗粒，这样的图像处理速度，一边拍摄一边在屏幕上实时显示每个颗粒的图像和粒度粒形数据，就能得到分析结果，拍摄结束，结果也同时出来。BT-2800的分析项目包括粒度和粒形两大类，粒度分析项目有每一个颗粒的粒径、最大颗粒、典型值、特定区间含量、小于或大于某一粒径含量、粒度分布数据和分布曲线等。粒形分析包括排每一个颗粒的圆形度、长径比、凸起度、椭圆比、实积度等，同时能得出每一种粒形参数的分布数据和曲线等。BT-2800具有成像清晰、分析速度快、操作简单、结果准确可靠等特点。主要应用领域是人造金刚石、碳化硅磨料、硅灰石、纤维、球形铝粉、球形石墨粉等领域的技术研究、应用研究和质量控制提供里一种高精度的分析手段。基本性能指标测试范围4-400μm放大倍数20-1400倍重复性误差≤1%（国标样D50偏差）准确性误差≤1%（国标样D50偏差）进口高速CCD120帧/秒颗粒识别速度≥10000个/分钟分析项目粒度：包括粒度分布、典型值、最大粒径、特定区间含量、大于或小于某粒径的含量。粒形：长径比及分布、圆形度及分布、颗粒图像。颗粒计数：计量一定体积液体中的颗粒个数。输出项目包括原始参数(包括样品信息、测试信息等)分析数据(包括粒度分布、长径比分布、圆形度分布、及其典型数据等)分布图形(区间分布直方图和累计分布曲线等)电源100-240VAC，50/60Hz，4体积与重量610×300×450mm（主机），22kg应用领域适用于分布范围较窄（最大粒径与最小粒径之比小于30）的样品。● 磨料：如碳化硅、刚玉、金刚石、石榴石等。● 电池材料：球形石墨粉等。● 金属粉：如球形铝粉、铅锡合金粉、其它雾化金属粉。● 非金属粉：如玻璃珠、聚苯乙烯等。● 针状粉：如硅灰石等。● 生物制剂：如细胞。● 食品：如牛奶、面粉等。● 其他：如科研、教学等。突出特点 ● 采用鞘流技术，使颗粒排队通过显微镜物镜的焦平面，保证每个颗粒成像清晰，克服了由于离焦导致图像模糊的现象。● 采用远心镜头和高速CCD，避免了图像失真和拖尾现象，使分析结果准确可靠。● 采用多线程和边缘识别技术，每分钟可处理10000个颗粒，拍摄速度与图像处理速度同步，保证了图像分析的代表性。
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    厂商： 丹东百特仪器有限公司
    品牌： 丹东百特/Bettersize
    型号： BT-2800
    价格： 面议
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  • Acclaim 300 C18 蛋白和肽柱
    Acclaim 300 C18 蛋白和肽柱使用 Thermo Scientific™ Acclaim™ 300 C18 液相色谱柱，可进行高分离度肽图分析和蛋白质分离。 3μm 超纯硅胶颗粒可降低分析物进入固定相的扩散限值，从而可快速进行分离度分离。 与 5μm 色谱柱填料相比，较小的颗粒支持在更短的色谱柱中增加流速并采用更浅的梯度，从而加快分离速度。描述高分辨率分离蛋白质和肽 300? 微孔硅胶上的高性能 C18 化学键合经过应用测试，适用于肽图分析重现性好，结果可靠流失率极低，与质谱完全兼容在 pH 值 2.5 - 7.5 之间保持稳定关于 Acclaim HPLC 色谱柱系列选择性互补、柱效高、分离度超高固定相多种多样，包括常规的 C8 和 C18 固定相、极性嵌入键合相和专用键合相（包括大孔径）经过性能测试，可确保高质量和良好的可靠性使用 Thermo Scientific™ Acclaim™ PepMap™ 100 C18 液相色谱柱对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析。 这些色谱柱通常用于蛋白鉴定、生物标记物发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。 Acclaim PepMap 100 C18 色谱柱载样能力高，因此非常适合分析复杂蛋白组学样品中的低丰度肽。 大多数 C18 色谱柱都预先组装了 Thermo Scientific™ nanoViper™ 手拧接头，可实现轻松安装。 另外也可提供传统色谱柱。描述为蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学提供高分辨率其特定的载荷能力可在 LC/MS 中实现最高灵敏度设计用于无 TFA 的 LC-MS，最大限度减少离子抑制作用为接入 ESI/MS 和 MALDI-MS 进行过优化柱间重现性最高使用方便，尖端微型化 HPLC预装 nanoViper 柱入口接头，便于安装色谱柱nanoViper 接头的主要优点 使用方便，小号毛细管没有套管组装时不需使用工具不会因过紧而损坏色谱柱：可承受高达 1000 bar 的压力，兼容第三方阀门和两通不会因连接不当而导致试验失败最适合对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析，以及进行关于蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。高载样量用来分析经常存在于复杂蛋白质组学样品中的低丰度肽根据通量、灵敏度和样品可用量，选择色谱柱的长度和内径。可选择长度 50、150、250、500 mm，内径 50、75、300 和 1000 μm卓越的蛋白和多肽分离。不含三氟乙酸 (TFA) 的 LC/MS 为提高 MS 灵敏度，使抑制效应最小化卓越的分离效率卓越的分离度和回收率使用 nanoViper™ 手旋接头轻松安装 PepMap 纳米色谱柱还可预装 Thermo Scientific™ Dionex™ nanoViper™ 手拧接头，以零死体积的状态连接至 1000 bar。无需工具实现几乎零死体积连接承受压力最高可达 1000 bar关于纳米、毛细和微型 Acclaim PepMap 色谱柱纳米 (75 μm)、毛细 (300 μm) 和微型 (1000 μm) 色谱柱适用于蛋白和肽分析。 通常，对样品量有限制，较小内径的色谱柱可以在样品有限的情况下提高灵敏度。 当纳米 LC 色谱柱常用于蛋白组学时，毛细色谱柱和微型色谱柱的浓缩效应对代谢组学或推进 LC-MS 连接有益。 Thermo Scientific Acclaim PepMap 色谱柱在各类针对肽和蛋白分析的化学作用中提供纳米柱、毛细柱和微型柱。 在借助质谱检测功能进行液相色谱分离之前，可使用 PepMap Trap 色谱柱进行肽脱盐和预富集。 捕获柱可为一维肽图分析和二维液相色谱分析提供最高效率。Acclaim 300 C18 蛋白和肽柱订货信息：分析柱Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (2.1 x 50 mm)60263Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (2.1 x 150 mm)60264Acclaim 300, C18, 3 μm (3.0 x 150 mm)63684Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (4.6 x 50 mm)60265Acclaim 300, C18, 3 μm Analytical (4.6 x 150 mm)60266保护柱Acclaim 300,C18, 3μm, Guard Cartridges, (2.1 x 10mm), 2 ea requires holder 06958069690PROD,COL,ACCLAIM,300,C18,3UM,4.6X10MM,GRD,2EA69697HardwareAcclaim SST Guard Cartridge Holder V-159456Guard to Analytical Column Coupler59457Guard Kit (Holder and Coupler)59526Acclaim SST Guard Cartridge Holder V-269580Acclaim Guard Kit (Holder and coupler) V-269707Guard to Analytical Column Coupler V-274188Micro and Nano ColumnsAcclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 5 cm, nanoViper16456775 μm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300?, nanoViper164708300 μm i.d. x 5 cm, packed with Acclaim PepMap100 C18, 3 μm, 100?, nanoViper164716300 μm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300?, nanoViper164718Acclaim PepMap300, C18, 5 μm, 300 ? Wide Pore, 1.0 mm x 5 cm163584Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 1 mm i.d. × 15 cm, nanoViper164572High-Resolution Separation of Proteins and PeptidesThe Acclaim® 300 features 3 μm silica particles for rapid analysis of complex protein digests. The Acclaim 300’s stable bonding make these columns compatible with a wide variety of applications, including LC/MS methods.Designed for high-resolution peptide mapping and protein separationsHigh-efficiency 3 μm spherical silica substrateHigh-performance bonding chemistry on 300 ? pore silicaApplication tested for suitablility in peptide mappingReproducible for dependable resultsLC/MS compatibleManufacture of these columns starts with ultrapure silica that contains minimal concentrations of metal contaminants, minimizing the tailing effects of residual, exposed silanol groups. Exhaustive bonding and end-capping techniques result in stable bonding and columns that exhibit predictable reversed-phase separations with minimal secondary interactions. The use of a 3 μm silica particle reduces limits for diffusion of the analytes intothe stationary phase, resulting in fast, high-resolution separations. Compared to 5 μm column packings, the smaller particles support increased flow rates and shallower gradients on shorter columns, for faster separations. Dionex tests each bonded silica lot for peptide selectivity to ensure reproducible performance. Acclaim PepMap for TFA-Free Peptide Mapping SpecificationsColumn typeNanoCapillaryMicroColumn i.d.75 μm300 μm1.0 mmLength50, 150, 250, and 500 mm50, 150, and250 mm50, 150, and250 mmRecommended Flow Rate200 nL/min4 μL/min40 μL/minPacking MaterialC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC8, 100 ?,3 μm C8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,5 μm C8, 100 ?,5 μmC8, 100 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmColumnFused-silicaGlass Lined TubingStainless steelColumn Inlet1/16-in.PEEK sleeve adapter(provided)nanoViper (optional)1/16-in.universal fittingnanoViper (optional) 50μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittings1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsColumn OutletFused-silica25-μm i.d./ 280-μm o.d.Fused-silica75-μm i.d./ 280-μm o.d1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsMS Outlet1-m LengthCytochrome c tryptic digest. Comparison of acid additives for peptide analysis. Capillary LC for peptide mapping. Protein mixture separated using reversed-phase HPLC.BrochuresCatalog: Acclaim Bonded Silica-Based Columns for HPLCProduct Data SheetsAcclaim 300 HPLC Columns Data SheetApplication NotesAN 1055: Determination of Virginiamycin, Erythromycin, and Penicillin in Dried Distillers Grains with SolublesAN 230: Purity Analysis of Synthetic Thymosin Alpha 1 by Reversed-Phase HPLC with an Acclaim 300 C18 Column Application UpdatesAU 156: Evaluation of Acclaim HPLC Columns Using the National Institute of Standards Standard Reference Material 870AU 183: Separation of Peptides from Enzymatic Digestion on Different Acclaim Columns: A Comparative StudyTechnical NotesTN 705: Automated Enrichment and Determination of Phosphopeptides Using Immobilized Metal Affinity and Reversed-Phase Chromatography with Column SwitchingGuidesAcclaim Care and Handling Instructions
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  • Acclaim PepMap100 C18 蛋白和肽柱
    Acclaim PepMap100 C18 蛋白和肽柱使用 Thermo Scientific™ Acclaim™ PepMap™ 100 C18 液相色谱柱对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析。 这些色谱柱通常用于蛋白鉴定、生物标记物发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。 Acclaim PepMap 100 C18 色谱柱载样能力高，因此非常适合分析复杂蛋白组学样品中的低丰度肽。 大多数 C18 色谱柱都预先组装了 Thermo Scientific™ nanoViper™ 手拧接头，可实现轻松安装。 另外也可提供传统色谱柱。描述为蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学提供高分辨率其特定的载荷能力可在 LC/MS 中实现最高灵敏度设计用于无 TFA 的 LC-MS，最大限度减少离子抑制作用为接入 ESI/MS 和 MALDI-MS 进行过优化柱间重现性最高 使用方便，尖端微型化 HPLC预装 nanoViper 柱入口接头，便于安装色谱柱nanoViper 接头的主要优点使用方便，小号毛细管没有套管组装时不需使用工具不会因过紧而损坏色谱柱：可承受高达 1000 bar 的压力，兼容第三方阀门和两通不会因连接不当而导致试验失败最适合对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析，以及进行关于蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。 高载样量用来分析经常存在于复杂蛋白质组学样品中的低丰度肽根据通量、灵敏度和样品可用量，选择色谱柱的长度和内径。可选择长度 50、150、250、500 mm，内径 50、75、300 和 1000 μm卓越的蛋白和多肽分离。不含三氟乙酸 (TFA) 的 LC/MS 为提高 MS 灵敏度，使抑制效应最小化卓越的分离效率卓越的分离度和回收率使用 nanoViper™ 手旋接头轻松安装PepMap 纳米色谱柱还可预装 Thermo Scientific™ Dionex™ nanoViper™ 手拧接头，以零死体积的状态连接至 1000 bar。无需工具实现几乎零死体积连接承受压力最高可达 1000 bar关于纳米、毛细和微型 Acclaim PepMap 色谱柱纳米 (75 μm)、毛细 (300 μm) 和微型 (1000 μm) 色谱柱适用于蛋白和肽分析。 通常，对样品量有限制，较小内径的色谱柱可以在样品有限的情况下提高灵敏度。 当纳米 LC 色谱柱常用于蛋白组学时，毛细色谱柱和微型色谱柱的浓缩效应对代谢组学或推进 LC-MS 连接有益。 Thermo Scientific Acclaim PepMap 色谱柱在各类针对肽和蛋白分析的化学作用中提供纳米柱、毛细柱和微型柱。在借助质谱检测功能进行液相色谱分离之前，可使用 PepMap Trap 色谱柱进行肽脱盐和预富集。 捕获柱可为一维肽图分析和二维液相色谱分析提供最高效率。Acclaim PepMap100 C18 蛋白和肽柱订货信息：Nano LC ColumnsAcclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 5 cm, nanoViper164567Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. x 15 cm160321Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100?, 75 μm i.d. x 25 cm164261Acclaim PepMap100, C18, 5 μm, 100 ?, 75 μm i.d. x 5 cm160318Acclaim PepMap100, C18, 5 μm, 100 ?, 75 μm i.d. x 15 cm160323Acclaim PepMap100, C18, 5 μm, 100 ?, 75 μm i.d. x 25 cm160326Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 5 cm, nanoViper164567Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 15 cm, nanoViper164568AcclaimPepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 25 cm, nanoViper164569Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 50 cm, nanoViper164570Capillary LC Columns300 μm i.d. x 5 cm, packed with Acclaim PepMap100 C18, 3 μm, 100?, nanoViper164716Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 300 μm i.d. × 15 cm, nanoViper164571Acclaim PepMap100, C18, 5 μm, 100 ?, 300 μm i.d. x 15 cm160297Acclaim PepMap100, C18, 5 μm, 100 ?, 300 μm i.d. x 25 cm160300Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 300 μm i.d. × 15 cm, nanoViper164571Micro LC Columns1.0 mm i.d. x 5 cm, packed with Acclaim PepMap100 C18, 3 μm, 100?, nanoViper164717Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 1 mm i.d. × 15 cm, nanoViper164572Acclaim PepMap100, C18, 5 μm, 100 ?, 1.0 mm i.d. x 15 cm160284Acclaim PepMap100, C18, 5 μm, 100 ?, 1.0 mm i.d. x 25 cm160287Acclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 1 mm i.d. × 15 cm, nanoViper164572The Acclaim® PepMap100 C18 column sets the benchmark in peptide separation. The PepMap100 C18 column is available in 3 or 5 μm particle sizes, with 100 ? pore sizes, and in nano, capillary, and micro formats. nanoViper fingertight fittings allow for easy column installation. Acclaim PepMap for TFA-Free Peptide Mapping SpecificationsColumn typeNanoCapillaryMicroColumn i.d.75 μm300 μm1.0 mmLength50, 150, 250, and 500 mm50, 150, and250 mm50, 150, and250 mmRecommended Flow Rate200 nL/min4 μL/min40 μL/minPacking MaterialC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC8, 100 ?,3 μm C8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,5 μm C8, 100 ?,5 μmC8, 100 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmColumnFused-silicaGlass Lined TubingStainless steelColumn Inlet1/16-in.PEEK sleeve adapter(provided)nanoViper (optional)1/16-in.universal fittingnanoViper (optional) 50μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittings1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsColumn OutletFused-silica25-μm i.d./ 280-μm o.d.Fused-silica75-μm i.d./ 280-μm o.d1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsMS Outlet1-m LengthApplication NotesAN 521: Automated 2D LC Coupled to ESI-MS/MS for the Analysis of Complex Peptide SamplesTechnical NotesTN 60: UltiMate 3000: Direct Sample Injection onto a 75-um I.D. PepMap 100 (C18) ColumnTN 61: UltiMate 3000 — Preconcentration on a 75-μm i.d. x 1 5 cm PepMap 1 00 (C18) Nanocolumn Data SheetsAcclaim PepMap and Acclaim PepMap RSLC Columns for High-Resolution Peptide Mapping Data Sheet
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  • Acclaim PepMap300 C18 蛋白和肽柱
    Acclaim PepMap300 C18 蛋白和肽柱使用 Thermo Scientific™ Acclaim™ PepMap™ 100 C18 液相色谱柱对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析。 这些色谱柱通常用于蛋白鉴定、生物标记物发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。 Acclaim PepMap 100 C18 色谱柱载样能力高，因此非常适合分析复杂蛋白组学样品中的低丰度肽。 大多数 C18 色谱柱都预先组装了 Thermo Scientific™ nanoViper™ 手拧接头，可实现轻松安装。 另外也可提供传统色谱柱。描述为蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学提供高分辨率其特定的载荷能力可在 LC/MS 中实现最高灵敏度设计用于无 TFA 的 LC-MS，最大限度减少离子抑制作用为接入 ESI/MS 和 MALDI-MS 进行过优化柱间重现性最高使用方便，尖端微型化 HPLC 预装 nanoViper 柱入口接头，便于安装色谱柱nanoViper 接头的主要优点使用方便，小号毛细管没有套管组装时不需使用工具不会因过紧而损坏色谱柱：可承受高达 1000 bar 的压力，兼容第三方阀门和两通不会因连接不当而导致试验失败最适合对胰蛋白酶肽、天然肽和合成肽进行高分辨率肽图分析，以及进行关于蛋白质鉴定、生物标记发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。 高载样量用来分析经常存在于复杂蛋白质组学样品中的低丰度肽根据通量、灵敏度和样品可用量，选择色谱柱的长度和内径。可选择长度 50、150、250、500 mm，内径 50、75、300 和 1000 μm卓越的蛋白和多肽分离。不含三氟乙酸 (TFA) 的 LC/MS 为提高 MS 灵敏度，使抑制效应最小化卓越的分离效率卓越的分离度和回收率使用 nanoViper™ 手旋接头轻松安装PepMap 纳米色谱柱还可预装 Thermo Scientific™ Dionex™ nanoViper™ 手拧接头，以零死体积的状态连接至 1000 bar。无需工具实现几乎零死体积连接承受压力最高可达 1000 bar关于纳米、毛细和微型Acclaim PepMap 色谱柱纳米 (75 μm)、毛细 (300 μm) 和微型 (1000 μm) 色谱柱适用于蛋白和肽分析。 通常，对样品量有限制，较小内径的色谱柱可以在样品有限的情况下提高灵敏度。 当纳米 LC 色谱柱常用于蛋白组学时，毛细色谱柱和微型色谱柱的浓缩效应对代谢组学或推进 LC-MS 连接有益。 Thermo Scientific Acclaim PepMap 色谱柱在各类针对肽和蛋白分析的化学作用中提供纳米柱、毛细柱和微型柱。在借助质谱检测功能进行液相色谱分离之前，可使用 PepMap Trap 色谱柱进行肽脱盐和预富集。 捕获柱可为一维肽图分析和二维液相色谱分析提供最高效率。Acclaim PepMap300 C18 蛋白和肽柱订货信息：Nano LC ColumnsAcclaim PepMap100, C18, 3 μm, 100 ?, 75 μm i.d. × 5 cm, nanoViper164567Acclaim PepMap300, C18, 5 μm, 300 ? Wide Pore, 75 μm x 15 cm163574Capillary LC ColumnsAcclaim PepMap300, C18, 5 μm, 300 ? Wide Pore, 300 μm x 5 cm163580300 μm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300A, nanoViper164718Micro LC Columns1.0 mm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300A, nanoViper1647191.0 mm i.d. x 15 cm, packed with Acclaim PepMap300 C18, 5 μm, 300A, nanoViper164719Acclaim® PepMap300 C18 is used for the separation of larger peptides and proteins. It is available in 5 μm particle sizes, with 300 ? pore sizes, and in nano, capillary, and micro formats. Acclaim PepMap for TFA-Free Peptide Mapping SpecificationsColumn typeNanoCapillaryMicroColumn i.d.75 μm300 μm1.0 mmLength50, 150, 250, and 500 mm50, 150, and250 mm50, 150, and250 mmRecommended Flow Rate200 nL/min4 μL/min40 μL/minPacking MaterialC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 100 ?,3 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC18, 300 ?,5 μmC8, 100 ?,3 μm C8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,3 μmC8, 100 ?,5 μm C8, 100 ?,5 μmC8, 100 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmC4, 300 ?,5 μmColumnFused-silicaGlass Lined TubingStainless steelColumn Inlet1/16-in.PEEK sleeve adapter(provided)nanoViper (optional)1/16-in.universal fittingnanoViper (optional) 50μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittings1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsColumn OutletFused-silica25-μm i.d./ 280-μm o.d.Fused-silica75-μm i.d./ 280-μm o.d1/16-in.PEEK tubingnanoViper (optional) 75μm i.d. PEEK sheathed fused silica with nanoViper fittingsMS Outlet1-m LengthApplication NotesAN 521: Automated 2D LC Coupled to ESI-MS/MS for the Analysis of Complex Peptide Samples Technical NotesTN 60: UltiMate 3000: Direct Sample Injection onto a 75-um I.D. PepMap 100 (C18) ColumnTN 61: UltiMate 3000 — Preconcentration on a 75-μm i.d. x 1 5 cm PepMap 1 00 (C18) NanocolumnProduct Data SheetsAcclaim PepMap and Acclaim PepMap RSLC Columns for High-Resolution Peptide Mapping Data SheetPepSwift and ProSwift Capillary Monolithic Reversed-Phase Columns Data Sheet
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    品牌： 赛默飞
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