氟奋乃静

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  • chp2015癸氟奋乃静鉴别法

    中国药典很多品种在进行鉴别时,都加入碳酸钠进行炽灼,原因是什么?chp2015癸氟奋乃静鉴别法:取本品15-20mg,加碳酸钠和碳酸钾各约0.1g,混匀,在600度炽灼15-20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1??2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,应显黄色

  • 57.6 反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量

    57.6 反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量

    【作者】 王晓娥(湖南省攸县人民医院)【摘要】 目的:建立测定奋乃静片含量的HPLC法。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.09mol/L醋酸铵(pH3.0)-甲醇(30∶70),流速为1.0ml/min,检测波长为256nm,柱温为40℃。结果:奋乃静在0.01~0.50mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为90.0%,RSD为1.8%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于奋乃静片的含量测定。【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211623_385065_1609970_3.jpg

  • 1.6 反相高效液相色谱法测定人血浆奋乃静浓度

    作者:朱 军1, 黄伟侨2, 刘伟忠3, 刘文宪3, 王华成3, 林育华3( 1.中山大学附属第二医院药学部, 广州 510120 ; 2 . 中山大学附属第一医院药学部,广州 510080 ; 3 . 广州市精神病医院国家药品临床研究基地, 510370)摘要:目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中奋乃静的浓度。方法以钻石C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol.L-1醋酸铵-甲醇(23:77);流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:254 nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果奋乃静的高、中、低(1 000.0,400.0,10.0μg.L-1)3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%,98.40%,日内、日间差RSD均7%(n=5);分析方法的检测限为5.0μg.L-1;线性范围为10.0~1 000.0μg.L-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中奋乃静的浓度。方法以钻石C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol.L-1醋酸铵-甲醇(23:77);流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:254 nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果奋乃静的高、中、低(1 000.0,400.0,10.0μg.L-1)3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%,98.40%,日内、日间差RSD均7%(n=5);分析方法的检测限为5.0μg.L-1;线性范围为10.0~1 000.0μg.L-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。谱图:没有

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  • 天津兰力科:改性纳米SiC粉体强化奥氏体不锈钢力学性能和耐腐蚀性能的研究
    本文在生产条件下采用冲入法制备改性纳米SiC粉体强化奥氏体不锈钢材料,研究了纳米SiC粉体对不锈钢的组织、力学性能和耐腐蚀性能的影响及其作用机理。试验用的纳米SiC粉体预先经过表面改性处理,粒径为20-80nm。在细化晶粒方面,其作用机理与孕育剂相类似,但与常规孕育剂不同的是,该纳米SiC粉体与飞速发展的纳米技术相结合,相同质量的改性纳米SiC粉体,能够提供更多的结晶核心,从而以微量的纳米SiC粉体便能明显地细化铸造不锈钢的组织,提高其性能。对自然冷却后得到的不同纳米SiC粉体含量的不锈钢试样进行固溶处理。采用金相检验、布氏硬度检测、拉伸试验、冲击试验、化学浸泡试验、电化学分析等方法检测了不锈钢的晶粒组织、力学性能和耐腐蚀性能,并进一步讨论了不同纳米SiC粉体加入量对不锈钢的组织、力学性能和耐腐蚀性能的影响。研究结果表明:经改性纳米SiC粉体强化处理后的不锈钢组织明显细化,力学性能、耐点蚀性能和耐晶间腐蚀性能均得到有效提高,当纳米SiC粉体加入量为0.1%时,不锈钢的延伸率和断面收缩率分别提高了10.69%和12.30%,硬度、抗拉强度和冲击韧性分别提高了6.33%、4.70%和19.97%,点蚀速率和晶间腐蚀速率分别降低了16.05%和42.39%;断口分析结果表明:经强韧化处理后,不锈钢的断裂方式为典型的韧性断裂;极化曲线表明:当纳米SiC粉体含量为0.1%时,不锈钢的电极电位提高了3倍;能谱分析结果表明,经强化处理后,不锈钢的铬成分偏析减轻,有效改善了晶界等易发生点蚀和晶间腐蚀部位的贫铬现象。该纳米粉体强韧化技术水平先进,设备工艺简单,操作方便,附加值高,能有效提高不锈钢的综合性能,降低能源消耗,可在铸件的生产中广泛应用,并能实现绿色生产和可持续发展。
  • 检测婴儿配方奶粉、牛奶和鸡蛋中的 30 种全氟烷基和多氟烷基化合物
    本应用简报介绍了婴儿配方奶粉、牛奶和鸡蛋中全氟烷基和多氟烷基化合物 (PFAS) 的多组分分析方法的开发和验证。该方法采用 QuEChERS 萃取,随后通过 Agilent Captiva EMR PFAS Food II 小柱进行 EMR 混合模式通过式净化,然后进行 LC/MS/MS 检测。该方法的样品前处理过程简单、高效,LC/MS/MS 检测灵敏度高,且使用纯标准品校准曲线实现了可靠定量。新型 Captiva EMR PFAS Food II 小柱专为动物来源的食品以及植物来源、含种子的干燥食品中的 PFAS 分析而开发和优化。根据 AOAC 标准方法性能要求 (SMPR) 2023.003,对该方法的适用性、灵敏度、准确度和精度进行了验证。结果表明,该方法能够满足分析婴儿配方奶粉、牛奶和鸡蛋中的四种核心PFAS 目标物(即全氟辛烷磺酸 (PFOS)、全氟辛酸 (PFOA)、全氟壬酸 (PFNA) 和全氟己烷磺酸 (PFHxS))以及其他 26 种 PFAS 目标物所需的定量限 (LOQ)、回收率和重复性 (RSD) 要求。
  • 奶和奶粉中磺胺类药物的测定
    迪马科技开发的奶和奶粉中磺胺类药物的测定解决方案,使用有机溶剂提取奶粉中磺胺类药物,采用ProElut PXC进行样品净化,成功去除奶和奶粉中蛋白质干扰,净化效果优异,重现性结果良好。

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  • 巴氏奶和常温奶都用廉价进口奶粉勾兑
    日前,卫生部在其官方网站发布消息,11月22日前就乳品安全标准(下称“新标”)公开征求意见。之前由乳业专家上书建议的“产品名称分类可用到标准正式文本中”、“调制乳应单独制定相关办法”以及“必须在标识上区分巴氏消毒乳、灭菌乳以及复原乳”等建议被新标采纳。   昨日刚刚从重庆西部乳业协作发展论坛会议归来的西部乳业发展协作会秘书长王丁棉对记者表示,一直为乳企避忌的复原乳产品要真正向消费者明示身份才能破除尴尬。   乳业潜规则   复原乳指用奶粉还原的液态奶,即用水冲调奶粉做回牛奶。中国奶业协会理事陈渝介绍,这种产品曾经一度在原奶匮乏的情况下非常盛行,大量使用复原乳是发展中国家乳品消费处于快速增长时期的特有现象。加工企业用奶粉生产复原乳操作方便,风险低,不需要建设奶源基地。其保留了部分牛奶的营养,但因经过了两次超高温处理,营养成分相对新鲜原奶有所流失。   随着我国乳业的迅速发展,无论是伊利、蒙牛、光明等全国性乳品生产企业,还是新希望、飞鹤、燕塘这类区域性乳品生产企业,都加强了对上游奶源的建设力度,能提供优质原奶的奶源日益丰富。但部分奶源储备不足的乳品企业仍需依靠复原乳维持生产,以奶粉兑制的复原乳被加进一些牛奶、酸奶产品,与生鲜乳原料混在一起,以次充好。   据陈渝透露,国内奶业的真实潜规则是,巴氏奶和常温奶都在使用复原乳来做原料制造“鲜奶”和“纯牛奶”。“复原乳的存在,根本还是在于低廉的进口奶粉价格。”中商流通生产力促进中心宋亮说。一吨奶粉可还原8.3吨—8.5吨液态奶,而每吨复原乳的价格仅相当于一吨鲜奶收购价的三分之二。   归属的尴尬   此次新标的制定目标之一,就是希望对复原乳的生产加以更好的规范,让消费者“喝得明白”。而据透露,在此次修定标准的过程中,复原乳尴尬身份的归属也一度成为巴氏奶企业和常温奶企业“口水仗”的焦点。   资深乳业专家指出,由于我国现行缺乏一套精确的判断复原乳的检测标准,误判的几率很大。所以,无论将复原乳纳入到巴氏杀菌乳还是常温奶(灭菌乳)的范围中,用生鲜乳作为原料的产品都将被混淆 而如果将复原乳“招安”到某个乳品阵营,则会恰好给那个乳品阵营模糊原料概念制造可乘之机。   据悉,为保障消费者利益,2005年国务院出台《关于加强液态奶生产经营管理的通知》特别规定:使用复原乳的乳制品必须标注“复原乳”名称。但记者发现,迄今市场上只有旺旺、达能几个屈指可数的品牌循规标注。   有针对管理   关于复原乳混淆鲜奶概念的话题在中国乳业界已争论多年,国内一度出现禁止复原乳的呼声。   “复原乳被明确规定允许使用,禁止生产的提法是误解。”王丁棉指出,国家新乳业政策第十七条“液态乳生产企业所用生鲜乳100%使用稳定可控奶源基地产的生鲜乳”,应该理解为,当你这家液态乳生产企业在做产品的时候,你使用的奶源是来自你能掌控得住的那些奶源基地,而不是来自那些散养户。“有些人将此说法认为是在禁止使用还原奶,这是理解和认识上发生了偏差。”   多位乳业专家都称,现阶段,复原乳会在市场上继续存在,并且在相当长一段时间内还有存在下去的必要。陈渝表示,我国的奶牛养殖带具有不均衡性,在东南沿海不适合奶牛生长的地方,复原乳体现出存在的必要。“在调节生鲜乳上,生鲜乳产量过剩,也会制成奶粉进行储存。”   对于单独制定管理办法,企业的反应也很积极。国内某大型乳业公司代表认为:“如果复原乳从其他乳品中‘分家’,自然不会再造成什么混淆,应该单独规定加以明晰。”一位巴氏奶产品生产企业的负责人则称:“以前很多产品不愿标注复原乳是因为如果加得少却同样标注就觉得自己吃了亏,希望新办法能做完善。”   “用现行杀菌乳和灭菌乳的规定都无法有效监管复原乳,而禁止又不现实,只有针对性地加强管理才是出路。只要复原乳产品如实标注,就可以大大方方生产,清清楚楚选购,落实才是关键。”王丁棉说。
  • 日本东京理化公司发布微波合成仪用耐压反应釜
    东京理化EYELA于2010年2月15号推出了耐压微波合成反应釜,釜体由金属镂空外套和PTFE内管组成,镂空金属外套既保证了微波能量的充分传导又保证了安全,反应在PTFE内管里进行,PTFE超强的化学惰性保证了任何化学组分都不会产生可觉察得到的腐蚀和污染。 品名 微波合成用 耐压反应釜 型号 MWP-1000 / MWP-2000 货号 240180 / 240860 反应釜个数 1个 合成体积 5~10mL / 25~60mL 温度耐受范围 室温+10~220℃ 最高耐受压力 2.5MPa(25kg) 搅拌方式 磁力搅拌(磁力搅拌器需另配) 接液部材料 PFA、PTFE 最长连续反应时间 4小时以内 / 2小时以内 容器外寸法(㎜) &phi 50× 130H / &phi 95× 136H
  • 美国选手奈顿兴奋剂检测阳性引热议,聊一聊兴奋剂检测那些事
    每逢国际性体育赛事到来,兴奋剂似乎都会成为场外的热议关键词。近日,当美国奥运田径运动员埃里扬奈顿的兴奋剂检测结果呈阳性被曝出后,全球体育界的目光再次聚焦,“反兴奋剂斗争”又一次登上热搜。据媒体报道,美国奥运田径运动员埃里扬奈顿今年3月26日被查出呈类固醇(群勃龙)阳性,但美国反兴奋剂机构(USADA)在巴黎奥运会国内预选赛开始前突然作出决定,宣称奈顿的阳性结果是由运动员食用了受污染的肉类引起的,决定不对其实施禁赛处罚,并允许他最终代表美国参加巴黎奥运会。这一事件公开后,引发全球热议。北京时间8月6日,中国反兴奋剂中心发布声明,指出“奈顿兴奋剂阳性案件的诸多疑点仍悬而未决”,同时,美国反兴奋剂机构在面对中国游泳运动员兴奋剂污染事件时,却表现出典型的“双重标准”:一方面极力为本国运动员开脱,但另一方面却漠视世界反兴奋剂机构多次解释与瑞士独立检察官报告,指责中国反兴奋剂中心和世界反兴奋剂机构 (WADA)一起“掩盖真相”,要求对中国运动员实施制裁。声明中指出,美国反兴奋剂机构以及某些美国媒体一直试图在中国游泳运动员兴奋剂污染事件上做文章。自今年4月开始,美国反兴奋剂机构和部分外媒针对23名中国游泳运动员在2021年的食品污染事件发表多篇不实报道,并试图挑战世界反兴奋剂机构的检测体系。声明表示,美国反兴奋剂机构对自身长久以来的反兴奋剂“陋习”视而不见,反而执迷于“越界管辖”,这是赤裸裸的政治操弄和虚伪双标。北京时间7月18日凌晨,中国游泳国家队营养师于良在个人社媒发文表示,“到了巴黎10天,全队31名运动员除了训练、倒时差,被国际兴奋剂检测组织(ITA)查了近200人次兴奋剂。”于良还表示,“检测人员在队员们早晨6点还没睡醒就来了,中午午休也来,没办法只能在酒店大堂沙发休息,晚上九点多还来要一直熬到下半夜……”于良还附上了中外运动员2023年兴奋剂检查数字的对比表,中国运动员2023年接受的检测几乎是其他国家运动员的一倍还多。国际奥委会运动员委员会委员保罗加索尔,在巴黎奥运会一场新闻发布会上对中国游泳运动员频繁接受兴奋剂检测一事表示“遗憾”,并呼吁各方尊重世界反兴奋剂机构的权威和检测体系。“在我看来,我希望每个人都可以了解世界反兴奋剂机构的工作,尊重他们并理解他们的检测流程,相信他们在保证体育比赛公平性上的权威。”在巴黎奥运会男女混合4X100米混合泳接力决赛后的新闻发布会上,中国运动员覃海洋也就“兴奋剂检查是否影响备战”问题表示,“我已经数不清做了多少次检查,反正经常早上6点钟被叫起来做检查。”他还表示相关无端指责,给队伍带来了舆论压力。在另一场比赛的赛后采访中,中国游泳运动员汪顺也回应称:“中国运动员坚持以拿干净的金牌、风格的金牌、道德的金牌为目标的。”面对不公平的对待,赛场上的清白和胜利是最有力的回应。从潘展乐男子100米自由泳夺冠,到男子4×100米混合泳接力赛打破美国队超40年金牌垄断,中国运动员用实际行动赢得了掌声和尊重,也打破了许多人根深蒂固的偏见。正如有业内人士表示,“从美国运动员奈顿的兴奋剂检测阳性的事件就可以看出,美国反兴奋剂机构对国内运动员滥用药物的情况是存在疏于监管,甚至有意包庇的可能存在,而中国运动员在泳池里的出色成绩,就是最好的证明,清者自清!”兴奋剂检测那些事当然,兴奋剂检测的制度和政策是维护体育竞赛公平性,保障运动员健康和促进奥林匹克运动纯洁性的关键手段。这次,巴黎奥运会上,美国运动员奈顿的兴奋剂阳性事件引起的热议,其实也是再一次让各方对兴奋剂检测的必要性、公正性等产生思考。按照反兴奋剂组织的官方定义,判断一种药物是不是兴奋剂,不只基于它是否有暂时增强身体组织机能的效用,同时还会考虑这种药物是否会伤害运动员的健康,以及使用这种药物是否违反了体育精神。一种药物进入禁用名单,必须满足这三条标准中的两条。此外,兴奋剂按照物质的药理作用一般包括合成类固醇、精神刺激剂、麻醉镇定剂、血液兴奋剂等多方面效用,而一般的兴奋剂的检测方法通常是三种,即我们熟悉的尿样检测,还有血样检测、干血点检测等。据业内人士介绍,尿样检测是兴奋剂检测的理想样本。“优点就是取样方便,对人无损害,而且尿液中的药物浓度高于血液中的药物浓度,尿液中的其他因素干扰也较少;血样检测的目的主要是补充尿样分析方法的不足,目前仅用于内源性肽类激素和血液兴奋剂的检测;近年来,干血点检测成为新的检测方式。检测是将全血样品收集在专用卡纸上,使用卡纸储存样本并用于分析。与传统的血检相比,干血点检测具有样本采集方便、样本卡纸储存和传送方便且样本稳定性好的优点。”一般来说,除了较少的赛前检测外,大部分赛事的兴奋剂检测都是集中在比赛结束后进行,“工作人员会立刻通知部分运动员尤其是好成绩运动员接受尿检。接到通知后,运动员此后的第一次排尿不能私自排放,会在工作人员的监督下去专门的厕所取样,在干净的留尿杯里提供不少于90毫升的尿液样本,然后装入两个有号码的密封样品中,分为A瓶和B瓶。”工作人员会首先检测A瓶尿样,若结果为阳性,兴奋剂检测结构必须立即书面报告相关部门,并尽快安排复检——也就是检测B瓶尿样,如果B瓶检测分析结果仍为阳性,那么服用兴奋剂或违禁药物的概率就非常大了。而且世界反兴奋剂机构要求,奥运会的尿样至少保存10年,一旦有成熟的检测新方法便可以随时重新检测样品,增加反兴奋剂威慑力。近年来,已经有不少往届奥运会运动员尿样在检测后呈现阳性,从而被剥夺成绩的案例发生。比如2012年伦敦奥运会上,中国运动员切阳什姐原本以季军的成绩完赛。2015年,当时获得伦敦奥运会该项目亚军的俄罗斯选手卡尼斯金娜,被检测出存在兴奋剂违规被取消了成绩,国际奥委会于2020年6月10日正式递补切阳什姐为伦敦奥运会亚军。2022年3月,世界田联诚信委员会通报,伦敦奥运会当时的冠军、另一名俄罗斯选手拉什马诺娃,同样因为兴奋剂违规被禁赛两年,她的伦敦奥运会冠军成绩同样被取消。因此,切阳什姐又被递补为伦敦奥运会冠军。总而言之,体育精神的核心是公平竞争和尊重对手,兴奋剂检测无疑是保障这一体育精神的手段,但兴奋剂检测规则的实施、运用等,是绝对不能搞双标的。兴奋剂检测所引发的公平竞技与道德抉择,不仅关乎体育本身,更折射出社会对公平、公正与诚信的追求。

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  • 青海分子蒸馏仪AYAN-F80内径80mm四氟垫片材质耐腐蚀操作指导 分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。分子蒸馏仪工作原理: 在沸腾的薄膜和冷凝面之间的压差是蒸汽流向的驱动力,对于微小的压力降就会引起蒸汽的流动。在1mbar下运行要求在沸腾面和冷凝面之间短的距离,基于这个原理制作的蒸馏器称为短程蒸馏器。短程蒸馏器(分子蒸馏)有一个内置冷凝器在加热面的对面,并使操作压力降到0.001mbar。分子蒸馏技术作为一种与国际同步的高新分离技术,具有其它分离技术无法比拟的优点:1、操作温度低(远低于沸点)、真空度高(空载≤1Pa)、受热时间短(以秒计)、分离效率高等,适宜于高沸点、热敏性、易氧化物质的分离 2、可有效地脱除低分子物质(脱臭)、重分子物质(脱色)及脱除混合物中杂质 3、其分离过程为物理分离过程,可很好地保护被分离物质不被污染,是可保持天然提取物的原来品质 4 、分离程度高,高于传统蒸馏及普通的薄膜蒸发器。
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  • 微晶耐腐蚀加热板 400-860-5168转4462
    ●采用PID微电脑处理器控温,可长时间加热,底部为陶瓷纤维材质,隔热耐高温;●采用国际先进的陶瓷纤维保温材料,保温性能好,重量轻。●面板采用微晶玻璃,垂直导热,周边无热量,安全防烫、耐强酸、强碱。●微晶玻璃的低膨胀系数特性,保证了在高温实验下承载表面不变形,最高工作温度可达到450℃。●整机采用优质316L不锈钢材质,保证了整机每一个地方都耐腐蚀,即使液体溅到控制面板上也无损伤。●加热板整体无明火,满足实验室安全标准。●分体式机型,控制与加热分开,在做一些强酸强碱试验时,可将加热部分放在通风橱内,控制放在外面,这样既方便操作又保护控制器避免腐蚀。
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  • 防护服耐液体静压力测试仪/静酸压检测仪适用范围:防护服耐液体静压力测试仪/静酸压检测仪用于测定透气型酸碱防护服服料的抗渗酸碱性-静酸压耐液体静压力。符合标准:GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服工作原理:以织物承受的耐液体静压力来表示试液透过织物所遇到的阻力。在101.325kPa的大气压力下,试样的下面承受一个持续上升的液体压力。直到有三处渗液为止,并记录此时的液柱高度,称为织物耐液体静压力。技术参数:控制系统:PLC 操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;工位:1工位单位:mbar/kPa/Pa/cmw.c/mmw.c试验夹具:304不锈钢材料耐高温,防腐蚀性等功能;加压速率:l-100Kpa/min,内置标准可在触摸屏显示设置;测试速度(1.0±0.05)kPa/min和(6.0±0.3)kPa/min触摸屏可任意设置;压力行程:0-5mH2O(0-500kpa)测试面积:孔22mm(试样外径32mm)等其他规格总重量:12Kg安全自停:检测试样破裂,自动停止測试并记录数据外观尺寸:650mm*460mm*650mm
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氟奋乃静相关的耗材

  • AMMEX丁腈手套 深蓝色,无粉,耐用型
    AMMEX丁腈手套 深蓝色,无粉,耐用型产品名称:AMMEX丁腈手套 深蓝色,无粉,耐用型(200只装)产品编号:APFNCHD类型:无粉麻面:麻面颜色:深蓝色证书: SGS包装规格:200只/盒,10盒/箱产 地:中国选择颜色:深蓝色选择尺码:S、M、L
  • 耐氢氟酸型内标工具包
    内标工具包一种内标工具包由一个玻璃混合室/混合器组成,用于不含氢氟酸的溶液;另一种内标工具包由一个惰性混合室/混合器组成。两种工具包均为完全模块化,因此可以比较容易地更换受损或磨损部件。该工具包的核心就是混合室/混合器。它为使容纳样品和加液管道的输入端没有死体积而设计。在输出端设计了一个较小的混合室,从而使样品和所加入的试剂能在导入雾化器之前充分混匀。与混合室/混合器的所有连接点均使用EzyFit连接器。用于试剂添加瓶的一根加样探针也包括在内,从而使其充分固定在瓶内。串联式添加内标和电离缓冲液为精准添加所有样品提供了一种高效途径,从而既免除了额外操作又消除了出错或受污染的风险。内标常用来抵消ICP光谱分析中的物理和质量-空间干扰。在很多情况下,它也能增强短期和长期重现性。订货信息:耐氢氟酸型内标工具包产品描述部件编号耐氢氟酸型内标工具包N0774067本品包括:氢氟酸混合T形片N0777466内标样品探针N0777465内径为0.5 mm的EzyFit样品管N0777463外径1/16英寸x 内径0.50 mm x 长度700mm的EzyFit样品管N0777436外径1/16英寸x 内径0.25 mm x 长度700mm的EzyFit样品管N0777437Vitex 纸夹—内径为0.25 mm的橙色/蓝色扩口PVC泵管(每包12根)N0773112
  • AMMEX爱马斯丁腈手套深蓝色无粉耐用型200只装APFNCHD
    AMMEX丁腈手套 深蓝色,无粉,耐用型AMMEX爱马斯丁腈手套深蓝色无粉耐用型200只产品名称:AMMEX丁腈手套 深蓝色,无粉,耐用型(200只装)产品编号:APFNCHD类型:无粉麻面:麻面颜色:深蓝色证书: SGS包装规格:200只/盒,10盒/箱产 地:中国选择颜色:深蓝色选择尺码:S、M、LAMMEX爱马斯丁腈手套深蓝色无粉耐用型200只

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