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中国药典很多品种在进行鉴别时,都加入碳酸钠进行炽灼,原因是什么?chp2015癸氟奋乃静鉴别法:取本品15-20mg,加碳酸钠和碳酸钾各约0.1g,混匀,在600度炽灼15-20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1??2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,应显黄色
【作者】 王晓娥(湖南省攸县人民医院)【摘要】 目的:建立测定奋乃静片含量的HPLC法。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.09mol/L醋酸铵(pH3.0)-甲醇(30∶70),流速为1.0ml/min,检测波长为256nm,柱温为40℃。结果:奋乃静在0.01~0.50mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为90.0%,RSD为1.8%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于奋乃静片的含量测定。【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211623_385065_1609970_3.jpg
作者:朱 军1, 黄伟侨2, 刘伟忠3, 刘文宪3, 王华成3, 林育华3( 1.中山大学附属第二医院药学部, 广州 510120 ; 2 . 中山大学附属第一医院药学部,广州 510080 ; 3 . 广州市精神病医院国家药品临床研究基地, 510370)摘要:目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中奋乃静的浓度。方法以钻石C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol.L-1醋酸铵-甲醇(23:77);流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:254 nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果奋乃静的高、中、低(1 000.0,400.0,10.0μg.L-1)3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%,98.40%,日内、日间差RSD均7%(n=5);分析方法的检测限为5.0μg.L-1;线性范围为10.0~1 000.0μg.L-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中奋乃静的浓度。方法以钻石C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol.L-1醋酸铵-甲醇(23:77);流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:254 nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果奋乃静的高、中、低(1 000.0,400.0,10.0μg.L-1)3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%,98.40%,日内、日间差RSD均7%(n=5);分析方法的检测限为5.0μg.L-1;线性范围为10.0~1 000.0μg.L-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。谱图:没有