氟咯草酮

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  • 除草剂:氟噻草胺 介绍

    氟噻草胺(flufenacet)是由拜耳于1998年首次推出的,氟噻草胺与苯噻酰草胺一样同属芳氧乙酰胺类化合物,与氯代乙酰胺类除草剂具有类似的杂草防除谱,可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯、水稻等作物,防除一年生禾本科杂草、莎草和一些小粒阔叶杂草。目前,氟噻草胺主要用作土壤处理剂,芽前、芽后皆可使用。1998年氟噻草胺在美国取得全球首次登记,近年来拜耳作物科学将氟噻草胺与防治阔叶杂草的除草剂,如嗪草酮、吡氟酰草胺、异恶唑草酮、磺草唑胺及二甲戊灵等进行复配,并上市了众多产品。近几年的销售额呈逐年下降趋势,2012年的全球销售额为1.79亿美元,2013年为1.55亿美元,到2014年销售额为1.50亿美元。目前,氟噻草胺的全球原药产量在1000吨左右,全球市值超过1亿美元。美国Albaugh公司在2015年取得欧洲的登记。由于该产品被列入欧盟ANNEX I,数据保护要到2018年才到期,这也意味着在2019年之前,在欧洲市场只有拜耳和Albaugh两家公司有权销售氟噻草胺,其他公司要等数据保护结束后重新登记才可以。2015年,拜耳取得了几个临时登记,氟噻草胺在中国首次正式亮相,国内暂无氟噻草胺的正式登记。虽然氟噻草胺的化合物专利已于2009年到期,但其工艺专利仍处于有效期内。此外,氟噻草胺的生产工艺中包含多个独立步骤,其中一些工艺需要特殊的操作,涉及到技术、安全、环保等问题,这也是国内企业在实现大规模生产之前必须解决的问题。

  • 除草剂:环磺酮 介绍

    环磺酮(tembotrione)是三酮类除草剂的成员之一,属于HPPD抑制类除草剂,由拜耳于2007年研发成功。目前,三酮类除草剂大家族的成员还有先正达公司分别于1993年、2000年登记上市的的磺草酮和硝磺草酮和日本SDS生物公司开发的双环磺草酮以及拜耳上世纪80年代的Tefuryltrione。环磺酮的除草活性通过4-羟基苯基丙酮酸醋双氧化酶(HPPD)抑制剂表现出来,HPPD受到抑制后,杂草分生组织中酪氨酸积累和质体醌缺乏,3-5天后,杂草出现黄化症状,最终蔓延至整株,杂草白化死亡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222215_01_1623180_3.jpeg环磺酮一般与安全剂双苯恶唑酸复配使用,可保护玉米免收紫外线伤害,具有广谱、作用快速的特性,且与环境具有高度相容性。与大名鼎鼎的硝磺草酮相比,环磺酮不仅活性更高,而且防治杂草范围更广。环磺酮对蓟属、旋花属、婆婆纳属、辣子草属、尊麻属、春黄菊和猪殃殃等多种杂草也均有很强的灭杀作用,还能杀灭对草甘膦、麦草畏及ALS抑制剂类除草剂产生抗性的杂草。此外,环磺酮有较强的抗雨水冲涮能力,且可以在作物整个生长期均保持良好的除草活性而不会对下一茬作物造成危害。相对于硝磺草酮在杂草防治方面用药时间必须早来说,而环磺酮在用药时间上的限制大大降低。2007年初,环磺酮在奥地利获得登记(全球首次登记),截止2013年,环磺酮已在美国、奥地利、加拿大、巴西等26个国家获得登记。环磺酮自2008年进入市场后销售额一路攀升,09年环磺酮全球销售额还不足0.3亿美元,2010年达到0.95亿美元,2011年达到1.2亿美元,至2013年销售额达到2.1亿美元,销售额占拜耳其他除草剂销售总额的15.6%。目前,环磺酮仍属于专利保护产品,尚未在中国获得登记,在欧洲和美国的专利号分别为:EP1117639和US6376429,将分别于2019年9月9日、2019年10月7日专利到期。SPC专利保护到期时间为2021年。环磺酮在中国的专利号为ZL99811954,到期日为2019年9月9日。

  • 日本修改异恶唑草酮、甲咪唑烟酸、丁氟消草、腈苯唑等农药部分基准值(2012年)

    下記農薬について、食品中の残留基準を設定・イソキサフルトール(Isoxaflutole,异恶唑草酮,用途:除草剤)・イマザピック(Imazamethapyr,甲基咪草烟; 甲咪唑烟酸,用途:除草剤)※・エタルフルラリン(Ethalfluraline,丁氟消草,用途:除草剤)・フェンブコナゾール(Fenbuconazole,腈苯唑,用途:殺菌剤)・フロニカミド(FLONICAMID,氟啶虫酰胺,用途:殺虫剤)・ぺノキススラム(Penoxsulam,五氟磺草胺,用途:除草剤)・マンジプロパミド(Mandipropamid,双炔酰菌胺,用途:殺菌剤)※今回基準値を設定するイマザピックはイマザピックアンモニウム塩として暫定基準が設定されていたため、イマザピックアンモニウム塩として経過措置を設定しているが、各種試験はイマザピックを用いて実施されていること、海外における基準値はイマザピックの残留量を考慮して設定されていることから、今後は告示においては、イマザピックアンモニウム塩は「イマザピック」とする。・フェンブコナゾール:かき等6食品・フロニカミド:小豆等27食品・ぺノキススラム:ぶどう等5食品・マンジプロパミド:だいこん類(ラディッシュを含む。)の葉等7食品・イソキサフルトール:米(玄米をいう。)等7食品・イマザピック:豚の筋肉等17食品・エタルフルラリン:きゅうり(ガーキンを含む。)等9食品・フロニカミド:羊の筋肉等15食品・イソキサフルトール:とうもろこし等19食品・イマザピック:牛の脂肪等9食品・フェンブコナゾール:みかん等10食品・フロニカミド:クレソン等32食品・マンジプロパミド:はくさい等20食品≪施行・適用期日≫ 平成24年6月14日 ※ただし、下記の農薬等ごとに掲げる食品に係る残留基準値については、  平成24年12月14日から適用。 ◆イソキサフルトール  米、小麦、大麦、ライ麦、とうもろこし、そば、その他の穀類、  その他のスパイス、豚の肝臓、その他の陸棲哺乳類に属する動物の肝臓、  乳、鶏の卵及びその他の家きんの卵 ◆イマザピック  豚の筋肉、豚の脂肪、豚の肝臓、豚の腎臓、豚の食用部分及び乳 ◆エタルフルラリン   きゅうり、かぼちゃ、しろうり、すいか、メロン類果実、まくわうり、  その他のうり科野菜、えだまめ及びべにばなの種子

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  • 《中国药典》:2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法标准草案的公示,有3项变化
    2024年9月30日,国家药典委员会发布5个关于2025年版《中国药典》中药重金属及有害元素相关标准公示稿,分别是“关于2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法标准草案的公示”、“关于黄连国家药品标准草案的公示”、“关于艾叶国家药品标准草案的公示”、“关于川芎国家药品标准草案的公示”、“关于0212 药材和饮片检定通则标准草案的公示(第二次)”。本文中,小编将2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法标准公示稿进行详细内容梳理和解读,以供读者参考。修订内容: 1.原子吸收分光光度法 拟删除各元素标准曲线中浓度为0ng/ml的点,标准曲线的制备由6个点调整为5个点,使三种方法标准曲线点数统一,其余内容未作调整。 2.电感耦合等离子体质谱法 2.1拟修订标准品溶液的制备:(1)标准品溶液制备的稀释溶液由10%(V/V)硝酸溶液调整为5%(V/V)硝酸溶液。(2)为简化实验操作,汞元素标准品溶液不再单独配制,拟修订为与其它四种元素准品溶液同时配制。(3)拟删除标准品溶液的浓度为0ng点,增加其它浓度点,保持每种元素标准曲线5个浓度不变,同时调整了标准曲线的最高点浓度,满足样品的实际测定范围。拟修订标准曲线的范围,建议标准曲线溶液临用配制,并在2小时内完成测定。(4)汞元素贮备液浓度由0.5μg/ml调整到1μg/ml,增加贮备液稳定性。 2.2拟修订供试品溶液的制备:取消供试品干燥过程,样品直接粉碎后取样测定。 3.原子荧光光谱法 参照国标《食品中总砷及无机砷的测定》(GB5009.11-2014及GB5009.11-2024)中总砷的测定第二法和《食品中总汞及有机汞的测定》(GB5009.17-2021)中总汞的测定第一法,拟定了原子荧光光谱法测定中药中砷、汞元素,并进行了方法验证。*文章部份素材来源于:岛津2025年版《中国药典》中药重金属及有害元素相关标准公示稿变化梳理及解决方案。2321铅、镉、砷、汞、铜测定法药典标准草案公示稿.pdf点击图片 获取更多药典资讯
  • 内有福利!农药界三酮类除草剂领军产品-硝磺草酮实现连续化合成
    6月16日晚7点,由中国农药工业协会和康宁反应器技术有限公司联合举办的“绿色创新合成、分离技术在农药产业转型升级中的应用”技术交流会,将在中国农药工业协会官方微信公众号直播大厅举行。欢迎您关注“康宁反应器技术“公众号点击阅读原文了解详情并报名参会!背景硝磺草酮(通用名:mesotrione;商品名:Callisto)是先正达成功开发的HPPD抑制剂类除草剂中的领军产品。硝磺草酮结构式硝磺草酮的常规合成方法是1,3-环己二酮和2-硝基-4-甲磺酰苯甲酰氯酯化后再重排反应制得。前人对该合成工艺做了很多优化工作,但大都是基于釜式基础上的改进。浙江工业大学的研究人员基于前人的研究基础上成功地开发了全连续酯化-重排合成硝磺草酮的工艺,并实现了丙酮氰醇的无害化处理,总收率为90.5% ,纯度 99% 。该工艺实现了多步安全连续化反应,提高了酯化反应速度(20s vs.釜式3h)和总收率(较釜式提高3.9%)。本文将为您简单介绍相关内容。研究过程一. 从反应机理出发,分解研究内容从下图的反应机理可以推测:初始物料1,3-环己二酮经历酯化、重排后得到最终产物。图1. 反应机理作者重现了釜式工艺,也验证并认可上述反应机理。基于此,研究人员分步研究了酯化反应和重排反应连续化的可行性。二. 溶剂研究前人研究的釜式工艺中,大多溶剂不能完全溶解反应物或中间体。为了避免由于体系存在固体堵塞反应通道,作者首先对溶剂做了优化,重点研究了烯醇酯在各种溶剂中的溶解度以及不同溶剂对重排反应的效果和影响。经研究发现烯醇酯在乙腈中的溶解较高,且乙腈条件下酯化和重排的分离产率较高,因此选择乙腈作为连续流反应溶剂。三. 酯化反应连续化研究1. 酯化反应阶段釜式工艺问题:不安全,反应放热剧烈,有安全风险;时间长,反应物未完全溶解在溶剂中,且需要缓慢加入三乙胺,反应时间长(3 h);副反应,反应过程中产生不稳定中间体,易发生副反应;收率低,反应物转化率、收率较低。2. 连续流工艺,非常适合中间体不稳定的反应,具有以下优势:反应安全,传热效率提高,可以迅速移走反应过程中的热量,提高反应安全性;时间变短,精准控制物料,物料混合效率高,反应时间可大大缩短;减少副反应,可以精确控制反应温度,减少或消除副反应;收率提高,通过优化反应条件,使反应完全高效,提高收率。3. 连续酯化工艺流程图2.酯化连续流工艺如上图作者将2-硝基-4-甲磺酰苯甲酰氯溶解在乙腈中配成一股物料,在乙腈中加入1,3- 环己二酮和三乙胺配成另外一股物料,进行预冷/预热后,通过一个三通混合,注入管式反应器。在水浴中进行延迟循环后,将反应液收集在 -20 °C 的预冷容器中,用过量的乙腈搅拌淬灭反应。作者优化了反应条件,发现在酯化反应中停留时间是影响收率的关键因素,时间过长产物发生副反应的可能性增大,三乙胺需要过量。最终确定了反应温度为20℃,反应时间20 s。分离收率99%,纯度98.6%。四. 重排反应连续流工艺的研究1. 重排反应阶段釜式工艺的主要问题是酯化反应产物烯醇酯易发生副反应,由于釜式工艺温度很难精准控制导致副反应的发生。2. 连续流工艺可以精确控制反应条件,最大程度上减少副反应的发生。并且其相对密封的反应体系也有助于解决当前工业生产中的毒性试剂接触性安全问题。3. 连续重排反应工艺流程图3.重排连续流工艺如上图作者将烯醇酯、乙腈溶液和乙腈、三乙胺、丙酮氰醇溶液,经过管道进行预冷/预热后,通过T形接头注入管式反应器。在水浴中经过延迟反应,将反应液收集到-20 °C 的预冷容器中,用过量的乙腈搅拌淬灭反应。作者同样做了条件的优化,该重排过程中反应温度对收率的影响较大,最终选择反应温度为25 °C,停留时间为252min,收率为91.3% ,纯度为99.3% 五. 全连续工艺图4.全连续流程如图4所示,为了充分发挥连续流动反应的技术优势,研究人员设计了全连续流动酯化重排制备硝磺草酮的工艺。由于丙酮氰醇有毒性,需要进行处理以降低对环境的影响。研究者参考文献选用次氯酸钠和丙酮氰醇反应。次氯酸钠溶液,经预冷/预热管道泵入带有反应混合物的管式反应器,40 °C下反应30min。酯化-重排和丙酮氰醇淬灭3步反应温度分别为20 °C、25 °C 和40 °C,停留时间分别为20s,252min,30min。表1.釜式工艺和连续流工艺对比综上采用连续流工艺发现:酯化反应时间和总反应时间显著减少。纯度和分离收率都有所提高。此外,还增加了丙酮氰醇的无害化处理。研究结果研究人员开发了一种连续合成硝磺草酮的新工艺;该方法提高了反应效率,减少了酯化后处理操作,降低了成本,减少了连续流工艺中重排副产物;此外,采用连续流工艺可以强化传热,避免操作人员过多接触丙酮氰醇,提高了工艺安全性;该工艺酯化收率为99% ,重排反应收率为91.3% ,纯度分别为98.6% 和99.3% 。酯化连续重排合成硝磺草酮的分离收率为90.5% ,纯度 99%。参考文献:Journal of Flow Chemistry 12, 197–205 (2022)编者语全连续合成一直是近几年农药先进工艺研究非常热门的话题,但是实现全连续的工业化生产的例子却凤毛麟角。康宁反应器无缝放大的特性有利于连续化生产的快速实现。同时连续化生产技术是一项综合的科学技术,离不开连续化合成、分离、提纯等生产工艺技术、PAT分析技术、专业技术培训等各个方面的进步与发展。更离不开企业在相关技术的投入与支持。为了让更多的农药企业了解连续合成工艺和分离技术的应用与进展,6月16日晚7点我们特邀浙江工业大学化学工程设计研究所所长姚克俭教授与康宁AFR项目经理周太炎先生,在线畅谈农药绿色工艺研究和自动化分离技术等话题!欢迎您点击阅读原文或拨打400-812-1766联系康宁反应器技术了解详情。
  • 加拿大拟定肟草酮等杀虫剂最大残留限量
    近日,加拿大发出多项通报,加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟对杀虫剂肟草酮(Tralkoxydim)、甲酰胺磺隆(Foramsulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和戊唑醇(Tebuconazole)制定最大残留限量。法规规定:肟草酮在黑麦和黑小麦中的最大残留限量为0.02ppm 甲酰胺磺隆在爆米花玉米粒、带穗轴去皮甜玉米的最大残留限量为0.01ppm 氟胺磺隆在红甜菜根、红甜菜头中的最大残留限量为0.01ppm 戊唑醇在大麦、燕麦中的最大残留限量为0.15ppm,在干大豆中的最大残留限量为0.08ppm.上述通报目前正在征求意见中。

氟咯草酮相关的仪器

  • PURA 全新一代通用水浴 / 沸水浴 温度范围: +18 ~ +99.9℃ julabo 新一代PURA 通用水浴槽是经典款TW 系列通用水浴槽的升级产品,运用高 品质的材料和部件,嵌入温度控制的核 心技术,通过时尚和简洁的外形呈现出来,给客户提供完 美的使用体验,终身免维护,安 全性高,是通用水浴槽的优 秀产品之一。 广泛应用于政 府检验机构、企业品控及科研部门、高校院所实验室、医疗机构实验室等,进行生物培养、食药检测、材料测试血液化验、样品前处理等各 种常规温控实验。 更多附件包括:透明浴槽盖、不锈钢多孔盖、冷却环、试管架、浴槽保护液、压瓶环等。 特点 温度范围:18℃ *1~+99.9℃ 全系浴槽容积使用范围:0.8~36L 浴槽稳定性:±0.15℃ *2 除 PURA 4 之外的机型,均标配排水口 加热功率可达 ≤2kW 高清明亮的显示屏 防水式开关及操作面板 内置防干烧功能 特 殊倾斜设计的浴槽边缘,高温下可让槽盖冷凝水回流入槽 标配全浸入式平台(可移除)应用领域:- 实验室常规样品恒温- 材料测试实验- 腐蚀性测试实验- 生物培养- 食品及饮料行业- 牙科领域测试 JULABO PURA 10通用水浴槽技术参数订货号9550510型号PURA 10类别水浴温度范围 (°C)+5~+99.9*1温度稳定性 (°C)±0.15*2设置/ 显示分辨率0.1 °C显示方式LED加热功率(kW)1.2浴槽开口 / 深 (W x L / D cm)22 x 27 / 14充液体积(L)1.4~9.5环境温度5...40 °C外形尺寸 W x L x H (cm)31 x 35 x 22重量(kg)7IP代码IP21 浴槽盖可选可能的试管架数2报警信号声音和灯光
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  • PURA 全新一代通用水浴 / 沸水浴 温度范围: +18 ~ +99.9℃ julabo 新一代PURA 通用水浴槽是经典款TW 系列通用水浴槽的升级产品,运用高 品质的材料和部件,嵌入温度控制的核 心技术,通过时尚和简洁的外形呈现出来,给客户提供完 美的使用体验,终身免维护,安 全性高,是通用水浴槽的优 秀产品之一。 广泛应用于政 府检验机构、企业品控及科研部门、高校院所实验室、医疗机构实验室等,进行生物培养、食药检测、材料测试血液化验、样品前处理等各 种常规温控实验。 更多附件包括:透明浴槽盖、不锈钢多孔盖、冷却环、试管架、浴槽保护液、压瓶环等。特点 温度范围:18℃ *1~+99.9℃ 全系浴槽容积使用范围:0.8~36L 浴槽稳定性:±0.15℃ *2 除 PURA 4 之外的机型,均标配排水口 加热功率可达 ≤2kW 高清明亮的显示屏 防水式开关及操作面板 内置防干烧功能 特 殊倾斜设计的浴槽边缘,高温下可让槽盖冷凝水回流入槽 标配全浸入式平台(可移除) 应用领域:- 实验室常规样品恒温- 材料测试实验- 腐蚀性测试实验- 生物培养- 食品及饮料行业- 牙科领域测试JULABO PURA 30通用水浴槽技术参数订货号9550530型号PURA 30类别水浴温度范围 (°C)+5~+99.9*1温度稳定性 (°C)±0.15*2设置/ 显示分辨率0.1 °C显示方式LED加热功率(kW)2浴槽开口 / 深 (W x L / D cm)77 x 27 / 18充液体积(L)4.8~36环境温度5...40 °C外形尺寸 W x L x H (cm)86 x 35 x 26重量(kg)14.5IP代码IP21浴槽盖可选可能的试管架数7报警信号声音和灯光
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氟咯草酮相关的耗材

  • PFA酸缸清洗槽特氟龙耐腐蚀浸泡桶方槽15L20L
    南京瑞尼克科技开发有限公司销售部: 苏阳 手机:138 138 88792 一、产品介绍PFA方槽又名:PFA酸洗槽、PFA方桶、PFA浸泡桶、PFA酸缸、溢流槽、纯水槽采用一体成型的模具生产技术,结实耐用不渗液,使用寿命长;桶口带有翻边,方便端起;不添加回料,保持产品洁净。配套PFA盖子,防尘防挥发;盖子带有把手,把手与盖子一体成型,更加牢固。方槽尺寸15L桶:长*宽*高=325*220*255;20L桶:长*宽*高=390*280*205;二、特点本底低:金属元素空白值低,铅铀含量小于0.01PPb 耐高温:-200~+260℃;耐腐蚀:耐受强酸强碱及各种有机溶剂;防污染:无溶出与析出,不污染试剂与产品; 半透明:实验人员可观察槽内情况,方便使用;易清洗:不粘附样品,表面平整光滑;化学性能稳定,可恢复性好,不易变形,经久耐用,不易碎。三、应用1、半导体、锂电池、光伏等行业贮存运输高纯试剂,简易的硅片玻璃片花篮浸泡清洗桶,不污染;2、化工、高校等配合电热板高温煮酸碱试剂,大容量更便捷;3、痕量分析、同位素分析等实验存储纯水、酸洗浸泡PFA溶样罐,是洁净的实验分析器皿;4、生物医药、第三方检测、石油化工等行业用作酸缸、浸泡清洗微波消解罐、特氟龙消解管。四、我司配套产品防腐电热板、PFA花篮、PTFE花篮清洗架、PFA镊子、PFA溶样罐、微波消解罐、特氟龙消解管等等
  • 艾杰尔agela-益母草专用色谱柱
    第一支进入《中国药典》2010年版的国产亲水作用色谱柱 益母草,别名茺蔚、坤草,是一种草本植物。性微寒,味苦辛,可去瘀生新,活血调经,利尿消肿,是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明,益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用,不但能增强其收缩力,同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine)约0.05%(花初期含微量,花中期逐渐增高),水苏碱(stachydrine),芦丁(rutin),延胡索酸(反丁烯二酸fumaric acid),益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05%。 从化学结构上看,盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的机型基团(-OH、-NH2、-COOH)和孤对电子,水溶性特别强,因此普通的C18反相色谱柱已经不能满足此类化合物的分析要求,最重要的原因即亲水性成分在C18柱上没有保留。 为此,博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱,即Venusil HILIC亲水型色谱柱,它以硅胶为基体,表面键合丙基酰胺基团,对具有-OH、-NH2、-COOH等机型官能团的化合物显示出良好的选择性,价格便宜,柱效极高,稳定性强,使用寿命长。 如需了解此产品信息,请致电400-0717-168。
  • 弗喹诺酮快速检测卡
    本产品为弗喹诺酮快速检测卡,弗喹诺酮快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉(含婴儿奶粉),蜂蜜、水产、畜禽组织中中弗喹诺酮残留,弗喹诺酮快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度见下表:药品名称灵敏度(ppb)药品名称灵敏度(ppb)盐酸环丙沙星20盐酸沙拉沙星10诺氟沙星10甲磺胺达氟沙星40氧氟沙星20甲磺胺培氟沙星50盐酸恩诺沙星40盐酸双氟沙星80 【检测原理】弗喹诺酮快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的弗喹诺酮在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上弗喹诺酮-BSA偶联物的结合。如果样本中弗喹诺酮含量大于上表灵敏度,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。【产品组成】弗喹诺酮快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);【使用步骤】(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5~10分钟读取,15分钟后判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。【结果判断】s 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中弗喹诺酮浓度低于检测限或不含弗喹诺酮残留。s 阳性(+): T线无显色,表明样品中弗喹诺酮浓度高于检测限。s 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。【注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是弗喹诺酮检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。【精密度】同时用本产品和弗喹诺酮ELISA检测试剂盒对包括146份阴性样本和140份阳性样本的286份样品进行检测,结果表明本产品与弗喹诺酮ELISA检测试剂盒的结果符合率为98.1%。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒弗喹诺酮快速检测卡 http://www.csy17.com/pro587.html

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