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对于微生物培养,大家常用的是恒温培养箱、霉菌培养箱、震荡培养箱、恒温水浴箱、发酵罐等,满足了日常工作需要;当然,这都是针对好氧菌而言。 而对于厌氧菌和兼性好氧菌,则需要考虑选用合适的厌氧、微好氧/低氧培养装置(如厌氧培养盒/袋、厌氧罐以及专业的厌氧培养箱、厌氧工作站、微好氧/低氧培养箱、厌氧发酵罐/反应池等)。 常规的动物细胞培养,一般选用CO2培养箱、滚瓶培养装置、悬浮培养装置、生物反应器/细胞培养罐等。为更接近或模拟体内微环境,三气培养箱(即CO2培养箱加配O2传感器)逐渐为人们所熟知!当然,更专业的Biospherix 系列O2/CO2控制器加培养盒、H35微好氧/低氧细胞培养箱、X vivo 一体化细胞工作站等三气培养装置也给大家提供了更多的选择!
随着新品种钢材的不断开发,现在样品中氧的含量都很低一般都低于≤20ppm,甚至好多都是要求低于10ppm,对钢材中低氧含量的检测方法提出了更高的要求。 为此,我们经过不断摸索,开发出一个适应低氧含量的分析方法,并与外单位的进行了试验对比,效果不错。现将分析方法与大家分享: 1.试样制备试样制备是检测低氧含量方法中最重要的一步,为此进行了多方面的试验。 1.1 加工方法将同一批试样分别用车床车制、砂轮打磨两种方法加工,试验结果如下: 试验1 试验2 试验3 试验4砂轮打磨 32ppm 35ppm 31ppm 39ppm车床车制 17ppm 18ppm 21ppm 17ppm 试验结果表明,由于砂轮打磨时温度较高,使样品表面进一步氧化从而使得样品检测时氧含量偏高。1.2 光洁度 将同一批试样加工成不同的光洁度,试验结果如下: 试验 1 试验 2 试验 3表面有毛刺 28ppm 29ppm 28ppm无毛刺,有纹路 24ppm 26ppm 26ppm无毛刺,无纹路 19ppm 22ppm 21ppm 试验结果表明,当光洁度达到表面无毛刺、无车制纹路时试验效果最佳。1.3 样品放置时间将同一批试样加工成同一光洁度,分别放置不同的时间后,检测结果如下: 试验 1 试验 2 试验 3加工后立即检测 21ppm 19ppm 22ppm放置24小时 20ppm 21ppm 20ppm放置48小时[size=
[size=3]近日,中国科学院北京基因组研究所曾长青研究组,通过与英国、爱尔兰和美国的研究人员研究合作,发现了藏族人群能够适应高海拔地区低氧环境,并且免于罹患高原疾病的一个重要遗传机制——EPAS1基因的多态性。其相关研究成果已于6月7日在美国《国家科学院院刊》(PNAS)网络版发表。该项目的策划人之一,文章的通讯作者——中国科学院北京基因组研究所曾长青研究员(代表中国参加国际HapMap计划的主要负责人)表示,HapMap绘制的人群多态性图谱是目前研究人类遗传多态性的最主要数据,占其样品总量六分之一的汉族样品数据是研究中华民族遗传多态性的基础。此次新发现的藏族人群特有的EPAS1基因多态,不但是不同人群高原适应机制遗传研究领域的重要进展,同时也为科研人员进一步研发低海拔人群对于高原低氧敏感性的检测手段提供了基础。 [/size]