推荐厂家
暂无
暂无
请问有谁做过油酸乙酯、亚油酸乙酯和十六酸乙酯?
有个样品,里面含有油酸,含量为1%。旧的色谱柱,HP-5,直接进样0.2ul,可以看到油酸峰新的色谱柱,还是HP-5,直接进样0.2ul,就看不到油酸峰了。单独配制一个1%的油酸样,直接进样0.2ul,也是看不到,但是5倍进样量后,峰出来了,峰型很差,扁扁的,前后分析中,只是更换了色谱柱,那么,为啥以前能看到的,现在看不到了呢?莫非是:旧柱保留太弱,直接出来了,新柱因为对油酸的保留,反而拉长了它的出峰时间,所以峰型变成,进而导致含量低的时候,反而看不到峰了吗换用DB-5ms可以看到油酸的峰
各位大虾,请帮帮忙:看了很多文章,都是说硬脂酸比油酸先出峰,不知道是不是没有经过甲酯化?我测定的时候经甲酯化后在HP-5是分离是油酸甲酯先出峰再到硬脂酸甲酯出峰.油酸甲酯和亚油酸甲酯在HP-5上不能完全分开,用什么柱子好一点?在DB-23上能不能完全分开?