新型美白剂

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  • 美科学家研制新型鼻腔喷剂 2小时内可治愈感冒

    2012年07月09日 来源:国际在线  据美国《今日医学新闻》7月8日报道,美国圣地亚哥州立大学(San Diego State University)日前在《公共科学图书馆:综合》杂志上发布的研究报告显示,美国科学家已经研究出一种新型人工合成蛋白EP67,这种蛋白成为促进免疫系统对抗流感威胁的新型武器。使用这种蛋白制成的鼻腔喷剂可以迅速提升免疫力,在短短两小时内消减感冒病毒,激活人体的免疫系统。  该领域专家表示:EP67已经被主要应用于帮助人们激活免疫系统,而此前这一领域仍是空白。该研究正在继续深入,有可能对SARS以及H1N1也有帮助。在动物身上的实验已成功完成,包括适用于小白鼠和鸟类。实验中,工作人员先向其注射相关病毒,然后再向其注射EP67,观察其24小时内并没有感染疾病。其结果在其他动物上同样适用。  研究人员表示:流感病毒通常神秘而活跃,在人们出现感冒症状之前,通常不会对其有所防卫。而引入EP67后,人体将在24小时内发现病毒,免疫系统立即启动,病毒在人体出现感冒症状之前就被消灭。  因为蛋白质是与生俱来的免疫产物,不会限制在特定病原体上。所以EP67很可能将会应用于对抗更宽泛的病毒、细菌以及真菌病原体。(沈思萌)

  • 梅特勒的酸度计S210和S220哪个是新型号?

    最近我们想买梅特勒的酸度计,之前他们给我们推荐的是S220,配普通电极,后来听说我们也测注射用水的pH,他们说可配专用于纯水测定的电极,必须用S210型的酸度计,还告诉我说S210是S220之后的新型号。对此我感觉很奇怪,S210怎么会在S220之后才出呢,怎么会比S220要新呢。还请各位有知道的告诉我,谢谢啦!

新型美白剂相关的方案

  • 化妆品中10种美白祛斑剂的测定
    本文建立了 化妆品中 10种美白祛斑剂 (抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、β β-熊果苷、曲酸、烟酰胺、 3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、 4-丁基间苯二酚) 的 HPLC测定 方法。参照国标 GB/T 35954-2018中色谱条件 并 进行 优化 采用色谱 柱 ShimNex CS C18 分析 化妆品中 10种美白祛斑剂 ,结果显示 10个 化合物色谱峰 峰形对称, 分离度良好 ,此方法可为 化妆品中 10种美白祛斑剂的 分析 提供参考 。
  • 旋光法测定新型凝血酶抑制剂阿加曲班含量
    阿加曲班,是一种新型凝血酶抑制剂,可逆地与凝血酶活性位点结合,可用于缺血性脑梗死急性期病人的抗凝治疗。安东帕公司的旋光仪测定样品,样品的重复性,三次样品均无偏差,故重复性良好。安东帕公司的旋光仪适用于此类样品的测定。
  • 人抗胰蛋白酶(AT)检测试剂盒
    人抗胰蛋白酶(AT)检测试剂盒人抗胰蛋白酶(AT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗胰蛋白酶(AT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗胰蛋白酶(AT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗胰蛋白酶(AT)抗原、生物素化的人抗胰蛋白酶(AT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胰蛋白酶(AT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

新型美白剂相关的资讯

  • 盛美上海推出新型热原子层沉积立式炉设备
    9月28日消息,国产半导体前道和先进晶圆级封装应用提供晶圆工艺解决方案的领先供应商——盛美半导体设备(上海)股份有限公司(以下简称“盛美上海”)今日宣布其对300mm Ultra Fn立式炉干法工艺平台进行了功能扩展,研发出新型Ultra Fn A立式炉设备。该设备的热原子层沉积(ALD)功能丰富了盛美上海立式炉系列设备的应用。公司还宣布,首台Ultra Fn A立式炉设备已于本月底运往中国一家先进的逻辑制造商,并计划于2023年底通过验证。盛美上海董事长王晖表示:“随着逻辑节点的不断缩小,越来越多的客户为满足其先进的工艺要求,努力寻找愿意合作的供应商共同开发。ALD是先进节点制造中增长最快的应用之一,是本公司立式炉管系列设备的关键性新性能。得益于对整个半导体制造工艺的深刻理解和创新能力,我们能够迅速开发全新的湿法和干法设备,以满足新兴市场的需求。全新ALD立式炉设备基于公司现有的立式炉设备平台,搭载差异化创新设计,软件算法优化等实现原子层吸附和均匀沉积。”盛美上海新型热ALD设备可沉积氮化硅(SiN)和碳氮化硅(SiCN)薄膜。出厂的首台Ultra Fn A设备将用于28纳米逻辑制造流程,以制造侧壁间隔层。此工艺要求刻蚀速率极低,且台阶覆盖率良好,与其他实现模式相比,Ultra Fn A立式炉设备在模拟中实现了均一性的改善。
  • 新型冠状病毒科研进展之——蛋白靶点结构研究进展
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 仪器信息网讯& nbsp /strong span style=" text-indent: 2em " 冠状病毒是一类严重危害人类和动物健康的病原微生物,属于具有大量天然宿主的一类RNA病毒。该病毒极易发生基因重组和变异,具有遗传多样性,迄今为止,已不断有新亚型或新的冠状病毒出现。冠状病毒上的S蛋白、PLpro和3CLpro是药物开发的良好靶点,本文整理并总结了基于靶标发现的潜在药物。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/38dd544f-4905-4c6c-899f-7d2e0b1a4099.jpg" title=" 截屏2020-03-30上午11.54.47.png" alt=" 截屏2020-03-30上午11.54.47.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 冠状病毒是一种有包膜的、非节段的单股正链RNA病毒,属于巢病毒目(nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae)正冠状病毒亚科(ortho-coronavirinae)。由于病毒包膜上有向四周伸出的突起,形如花冠而得名。冠状病毒亚科进一步细分为四类,即α、β、γ 和 δ 冠状病毒。冠状病毒在自然界中广泛存在,其自然宿主包括人类和其他哺乳动物如牛、猪、犬、猫、鼠和蝙蝠等。 strong 目前,已经鉴定出六种人类冠状病毒,其中包括α属的HCoV-29E和HCoV-NL63;β属的HCoV-OC43、HCoV-HKU1、严重急性呼吸综合征相关冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征相关冠状病毒(MERS-CoV)。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 另外,近期从武汉市不明原因肺炎患者下呼吸道分离出的冠状病毒,世界卫生组织初步命名为2019-nCoV。2020年2月12日,国际病毒分类委员会宣布新型冠状病毒(2019-nCoV)的正式分类名为 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV-2) /span 。研究者将来源于武汉的新型冠状病毒序列与已知的“SARS冠状病毒”“MERS冠状病毒”进行了比较,发现 strong 6个新型冠状病毒序列几乎一致,其与SARS的同源性更高,相似性约为70%,与MERS相似性约为40%。 /strong strong 序列差异主要在ORF1a和编码S-蛋白的spike基因上,这是冠状病毒与宿主细胞作用的关键蛋白。 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 冠状病毒蛋白靶点结构研究进展 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 冠状病毒是最大的一种核糖核酸病毒(26~32kb),其基因组为单股、正链RNA。编码非结构蛋白(Nps)的复制酶基因占据了基因组的三分之二,而结构蛋白和辅助蛋白仅占病毒基因组的三分之一。目前已经解析出了许多冠状病毒相关的蛋白质结构,如SARS-CoV S糖蛋白(PDB ID:5WRG)(图1A)、MERS-CoV N蛋白的C末端结构域(PDB ID:6G13)(图1B)、MERS-CoV N蛋白的N末端结构域(PDB ID: 4UD1)(图1C)。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/fd7a83a8-25f3-48a0-989e-958bb95bc364.jpg" title=" 截屏2020-03-30上午10.38.54.png" alt=" 截屏2020-03-30上午10.38.54.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 病毒体与宿主细胞的初始附着是通过S蛋白与其受体之间的相互作用而开始的。根据研究报道,S蛋白具有受体结合活性和膜融合活性,是冠状病毒感染细胞的关键蛋白。研究发现在大多数冠状病毒中,S蛋白被宿主细胞弗林蛋白酶(Furin)样蛋白酶切割成S1和S2两种单独的多肽。S1的主要功能是与宿主细胞表面受体结合,而S2亚基则负责介导病毒-细胞以及细胞-细胞膜的融合。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在对近期的SARS-CoV-2 S蛋白进行研究时发现,虽然SARS-CoV-2 S蛋白中与ACE2蛋白结合的5个关键氨基酸中有4个发生了变化,但变化后的氨基酸,却没有影响SARS-CoV S蛋白与ACE2 蛋白互作的构象。与SARS-CoV S蛋白相比,突变体后的SARS-CoV-2 S蛋白结构与ACE2 蛋白相互作用能力,由于丢失的少数氢键有所下降,但仍然达到很强的结合自由能,说明SARS-CoV-2 是通过S蛋白与人ACE2相互作用感染人的呼吸道上皮细胞。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 疫苗和治疗药物研究进展 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 为了控制病毒的爆发,研究者们开发了针对 SARS¯ CoV 和 MERS¯ CoV 的疫苗。不同的疫苗有不同的制备方法下表中列出了这些方法的发展和优缺点。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/446bbee2-3399-4764-a3f5-0339be331bc9.jpg" title=" 截屏2020-03-30上午10.59.39.png" alt=" 截屏2020-03-30上午10.59.39.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 迄今为止,大多数研究只集中在SARS疫苗的开发上,研究过程中使用了动物模型,但是这些模型并不能概括人类发生的严重临床疾病。 strong 综合SARS 和 MERS 疫苗的研究经验。发现冠状病毒疫苗的研究主要靶标是冠状病毒的S蛋白。疫苗不仅需要诱导体液和细胞免疫应答,还需要诱导黏膜免疫应答并借助佐剂来诱导 Th1 和 Th2 途径的平衡。也就是说成功的疫苗必须在不引起过度免疫激活的情况下达到保护的平衡。 未来还需加强对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 等疫苗的研发。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 对于目前的 SARS-CoV-2,据新华社报道,美国医学专家正与中国同行合作研发针对新型冠状病毒的疫苗,美国休斯敦贝勒医学院彼得霍特兹教授通过电子邮件表示,贝勒医学院正在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及中国上海复旦大学合作开发疫苗。目前,尚无针对 SARS-CoV、MERS-CoV、 & nbsp SARS-CoV-2 和其他 HCoV 感染的特异性疗法,患者主要接受支持性治疗,并辅以多种药物组合,包括使用抗体、干扰素以及病毒和宿主蛋白酶的抑制剂。& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 此外,除了针对SARS外,有研究报道了一种针对MERS-CoV S蛋白N端结构域的新型中和单克隆抗体。该研究表明N末端结构域在病毒感染过程中可能很重要,这项发现对于进一步的疫苗设计和针对MERS-CoV感染的预防和治疗性单克隆免疫法的开发具有重要意义。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 理想情况下,疫苗接种和抗病毒治疗都应具有各自明确的作用机制,以避免产生逃逸突变病毒菌株,并提高对不同病毒菌株的活性。 strong 迄今为止,利巴韦林和利巴韦林加各种类型的干扰素已成为SARS和MERS患者最常用的治疗手段。 /strong SARS-CoV-2爆发以来,全国各个攻关团队筛选出一系列具有治疗潜力的药物。 strong 中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所的抗SARS-CoV-2病毒感染联合应急攻关团队报道了综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选,发现了30种可能对SARS-CoV-2有治疗作用的药物、活性天然产物和中药。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 沈阳药科大学、华中科技大学和军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心组成的联合攻关小组发现SARS-CoV-2蛋白序列中SARS-CoV-2-PLP序列与SARS-CoV-PLP具有82%的氨基酸同源性。 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp 2020 年 1 月 21 日,中国科学院上海巴斯德研究所郝沛研究员等使用计算机模拟的方法发现了& nbsp SARS-CoV-2的S-蛋白的受体结合结构域(RBD)和人血管紧张素转化酶 ACE2 的结合作用较强。& nbsp SARS-CoV-2通过 S 蛋白 - ACE2 结合途径对人 类传播构成了重大的公共卫生风险。因此ACE2 也可能用于& nbsp SARS-CoV-2的治疗研究。 黄朝林等根据过往洛匹那韦利托那韦片对& nbsp SARS-CoV感染的患者有“ 实质性的临床益处” 的结果 推测这种疗法可能对& nbsp SARS-CoV-2感染的患者有效。此外,武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现了在细胞层面上对& nbsp SARS-CoV-2有较好抑 制作用的雷米迪维或瑞德西韦(RemdesivirGS-5734)、氯喹(ChloroquineSigma-C6628)、利托那 韦(Ritonavir)等三种“老药物”。& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 瑞德西韦属于核苷类似物能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp),由美国知名药企吉利德科学公司研发原本用于对抗埃博拉病毒在体外和动物模型中瑞德西韦证实了对 SARS 和 MERS 的病毒病原体均有活性它们与新型冠状病毒结构相似,从理论预测瑞德西韦对新型冠状病毒可能有效。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 目 strong 前瑞德西韦已进入 III 期临床试验该临床试验项目将在武汉市金银潭医院等多家医院同时进行两部分组成均采用随机、双盲、安慰剂对照形式开展。 /strong 据吉利德对外披露,在武汉进行的临床实验有两项,一是研究评估瑞德西韦用于未表现出显著临床症状患者的治疗效果,也就是轻、重症患者。另一项则是评估其用于重症确诊病患的疗效。值得一提的是,来自中国科学院武汉病毒研究所等机构的中国学者已经在细胞水平上验证了瑞德西韦在2019 新型冠状病毒上有较好的活性。 span style=" text-indent: 2em " 研究结果显示在 Vero E6 细胞上瑞德西韦对 SARS-CoV-2的半数有效浓度EC50 =0.77μmol/L,选择指数 SI 大于 129,表明该药物在细胞水平上能效抑制& nbsp SARS-CoV-2 的感染,但其在人体上的作用还有待临床验证。 /span /p p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 参考文献: /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1.XU X T,CHEN P,WANG J F,et al. Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission[J]. Science China-Life Sciences,2020.& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2.FOUCHIER R A,HARTWIG N G,BESTEBROER T M,et al. A previously undescribed coronavirus associated with respiratory disease in humans [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2004,101(16):6212 - 6216.& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.VANDER HOEK L,PYRC K,JEBBINK M F,et al. Identification of a new human coronavirus [ J] . Nature Medicine,2004,10(4):368 -373.& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4.WANG M,CAO R,ZHANG L,et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019¯ nCoV) in vitro [J]. Cell Research,2020 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 5.HUANG C,WANG Y,LI X,et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan,China [J]. Lancet,2020.& nbsp /p p br/ /p p br/ /p
  • 美白面膜被指含荧光增白剂 存健康隐患
    据中国之声《央广新闻》报道,美白面膜几乎是每个爱美女性手上必备的单品之一,据统计,亚洲城市女性平均每周至少做一次面膜。然而,有消费者通过测试发现,某些美白面膜最有效的“美白成分”竟为荧光增白剂,甚至用清水也无法洗掉。   北京服装学院材料学院的副教授龚研成认为,面膜实际上是一种载体,它是用无纺布以及各种各样的材料作为载体,把皮肤需要物质放上去。从专业术语上,面膜实际上是改变了传统化妆品的给寄方式,能够有一种很好的持续性保养作用,当然这也是发明面膜的初衷。但是由于面膜本身的膜材料并不是营养来源,所以它的功效就取决于面膜液,而面膜液目前在市场上分为几大类,有水性成分、油性成分,再加上一些营养成分,包括氨基酸、蛋白质之类的。   有网友说,他们喜欢原来的胶水型面膜,喜欢面膜定型之后从脸上撕下来的感觉,觉得毛孔里的杂质和灰尘都这面膜一撕就下来了。龚研成说这种面膜是有一定的好处,它能够清除毛孔里的污垢 但是也有不好的地方,撕面膜的时候,人体的毛细血管比较丰富,就会遭到破坏 另外经常用这种面膜,毛孔可能就会变粗变大,甚至会影响到汗腺。所以龚研成教授建议消费者在选购产品的时候不要马上拿自己的脸做实验,一定要在手上或者胳膊上先试一试,看看有没有过敏的现象。   龚研成教授同时也提到,现在荧光增白剂被滥用,不仅仅是面膜也不仅仅是美白的化妆品,有一些面制品也会增加荧光增白剂。荧光增白剂有合成的也有天然的,很多面膜特别白特别亮,很有可能就是增加了荧光增白剂。   他说,根据最初的研究认为,荧光增白剂在医学上存在一定的安全隐患。去年8月份的时候,福建的一名女顾客因为怀疑服用了某一种美白成分的面膜,之后脸色发黑,鼻孔流血,突然猝死。对此龚研成说,出了事情之后,企业用最低的标准来说他们达标了,实际上是一种不负责任的态度。从医学角度,直接用于面膜致死的可能性并不大,但是由于皮肤过敏或者由于面膜里面含有一些香精、香料等能够催眠,甚至导致人窒息,这种可能性也不排除。所以要避免这样的事情再次发生,就需要业内专家参与,把因果关系来找到。对于消费者而言,选择美白面膜的时候也必须要谨慎。

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  • 新型 6495 三重四极杆液质联用系统是一款超高性能系统,专为研究和检测实验室的大批量样品分析而设计。该 LC/MS/MS 配备创新的 iFunnel 技术,对复杂基质中挑战性的分析物(例如组学、食品和环境分析)实现了 ppq 级检出限,同时可提供亚毫秒级驻留时间下的高精度结果。超强的质谱性能结合了内置仪器智能功能,专为要求严苛的不间断常规分析而设计。包括基于 AI 的 SWARM 调谐、VacShield、早期维护反馈 (EMF) 状态面板、预约调谐和 Intelligent Reflex 在内的各种功能可确保系统在出色性能下运行更长的时间,免除您的后顾之忧,提升业务盈利能力。特性:第四代创新型 iFunnel 技术可在电离过程中捕获更多 ESI 羽流,因此与非 iFunnel 系统相比,信号响应显著提高,检出限更低SWARM 群集自动调谐功能使用多因素优化人工智能算法,可获得绝对优异的系统设置Intelligent Reflex 工作流程提供数据依赖型样品再进样方案,聚焦样品确认或提高样品通量VacShield 使您得以快速轻松地清理基质沉积物,无需对系统进行放空预约调谐减轻了日常维护的负担,可确保质谱仪始终保持理想的运行状态早期维护反馈提供易读的状态面板,有助于直观了解 LC/MS 仪器健康状况并预测即将发生的维护事件针对具体应用的调谐和工作流程简化了脂质、代谢物、多肽、蛋白质(酶解物)、PFAS 和农药的分析和定量用户可以使用化合物优化程序创建方法或将新化合物添加至现有方法,实现快速方法开发,并采用自动调谐,为每种新化合物开发优化的 MRM 离子对结合 MassHunter 12 或更高版本进行安捷伦 LC/MS 仪器之间的无缝方法转移可缩短方法开发时间,减轻系统之间方法转移的负担性能指标:MRM 速率700 MRM transitions/s四极杆分辨率(FWHM)单位质量 =0.7 Da窄 = 0.4 Da宽 = 1.2 Da最宽 = 2.5 Da尺寸(宽 x 深 x 高)91.5 cm x 77.3 cm x 47.5 cm扫描速度18700 Da/s最短 MRM 驻留时间0.5 ms极性切换速度25 ms碰撞池清洗时间1 ms离子源ESIMultiMode (ESI+APCI)AJSNanoESIAPCI质量范围m/z 5-3000应用:端到端靶向代谢组学工作流程靶向代谢组学旨在对某一确定的代谢物组进行常规检测和定量。6495D LC/TQ 非常适合承担此角色,因其可在很短的驻留时间下采集可重现且灵敏的数据,让您可以通过一次色谱运行分析数百个分析物。与诸如 1290 Infinity II 生物液相色谱系统、HILIC-Z 色谱、Bravo 代谢组学样品前处理平台、Captiva EMR 和 Mass Profiler Professional 等其他解决方案联合使用时,用户可以执行端到端工作流程以获取有价值的生物学信息。血浆脂质组的种群分析6495D 三重四极杆液质联用系统的分析灵敏度、速度和可靠性确保用户可以在极短的分析时间段内测定数百种不同的脂质且具有极高的特异性。这些优势有助于更详细地了解脂质组。这些技术最令人兴奋的应用是在种群水平研究脂质分子,揭示了不同脂质、生化通路和生物状态间的联系。使用标准流或纳流 HPLC 的定量蛋白质组学配备喷射流离子源的 6495D LC/TQ 是一款强大的标准流 LC/MS,由于其超高的灵敏度、重现性和可靠性,在目标肽段定量中展现了优异的性能。仪器已被用于血浆蛋白质衍生的肽段分析,且已证实该系统达到了纳流 ESI 的检测限。另外,尤其对于样品量有限的应用,6495 LC/TQ 与 Evosep One 联用可提供适用于种群研究的可靠耐用的纳流分析。
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  • 蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强,适用范围广等优势,适用大队列样本的高通量处理设备,可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作,试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应,实现蛋白质的高效捕获,通过清洗磁珠表面,快速去除干扰物质,并进行原位固相酶解,获得蛋白酶解产物,仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手,进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作,提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头,一次可处理最多96个样本,高效完成实验流程中吸废等步骤;■兼具8通道移液功能,可以实现试剂的精准分装;■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理(具体时间根据具体实验流程);自动化程度高■ 整合抓板手,用于对标准SBS板子的转移;■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块;■均一化操作,减少实验过程中的误差,提高准确性和稳定性;灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位,除功能模块外,有15个盘位放置试剂和耗材;■开放式平台,配有多样化适配器,可适配多种不同品牌试剂耗材;■软件界面人性化设计,拖拽式布局,操作简单,每个步骤可独立进行参数设置,实验流程可进行存储,按键式启动运行;安全性■可配置避光外罩,搭配紫外消毒灯;■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统,有效避免交叉污染; 数据测试样本批内测试数据材料:293T 细胞实验方法:手工操作3 组,仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下:表1:手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram(蓝色:手工;绿色:仪器)试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致,达到预期要求;手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97,与预期一致;样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品,分三组进行实验,随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测,结果如下:图3 36个样本检测蛋白数(个)图4 36个样本零漏切率(%)图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个,零漏切率78.32±2.66%,样本预处理的结果正常且稳定;36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间,达到指标要求,具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 新型LMA 系列直线电机平移台新型LMA 系列直线电机平移台特点: 优选直线电机,满足高速、高精度、高扭矩的要求,精度达到卓立汉光“超高精密”的标准 采用进口超高精密(SP级)线性滑块导轨,产品负载能力大、运动平稳,具有超高运动精度,达到国际先进水平 左右两侧均采用双光电开关(非接触式),起到减速、限位作用 左右两侧均采用双油压缓冲器,有效阻止高速碰撞 在多重保护的基础上,又增加聚氨酯防撞垫块,进一步提高安全性 可选择不同精度的玻璃式光栅尺或者钢带式光栅尺,配置灵活新型LMA 系列直线电机平移台技术指标型号LMA-TR-100LMA-TR-200LMA-TR-400LMA-TR-600LMA-TR-800LMA-TR-1000导轨形式线性滑块导轨,四滑块编码器分辨率(μm)0.1,1,5(可选)行程(mm)1002004006008001000理论最大速度(m/s)3510重复定位精度(mm)≤0.001(同光栅尺及控制器有关)定位精度(mm)±0.005或±0.010(同光栅尺及控制器有关)直线度(μm /100mm)<3<5平直度(μm/100mm)<5<8偏摆(″)<10<15俯仰(″)<15<20水平负载(Kg)253555自重(Kg)101216202530
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