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某食品的清液中,加入水合茚三酮试剂后呈兰色,证明含有()。 A、蔗糖 B、维生素Vc C、葡萄糖 D、α-氨基酸
大家好,本人接触液相不久,向大家请教一个问题,我想用茚三酮衍生法检测一个药物(新霉素),但是发现一个奇怪的问题:我用ph5.8PBS配置茚三酮、新霉素标准液,取适量茚三酮、新霉素30min水浴加热后变紫色,而单独的茚三酮为无色。但在380、254、236nm等波长检测(我是用紫外扫描确定的最大吸收波长,但是我不确定它们的准确性),发现两者出峰时间、峰形、峰面积完全一致,即应当是新霉素要么没有衍生化好要么该检测波长下衍生物没有紫外吸收?但是衍生后的颜色是明显变紫的啊? 谢谢!
各位老师: 你们好,我用茚三酮显色剂法做赖氨酸的含量,但是做的过程中发现茚三酮有点粉色,查了资料说是氧化了,所以我进行纯化,但是在纯化的过程中我发现了问题,加入热水茚三酮不溶解,还有就是加热溶解后,加入活性炭就马上析出结晶,要是这样的话,我过滤后的清液,能析出的结晶是不是就太少了? 纯化方法:称取10g活性炭,用40mL热水溶解,加入1g活性炭,搅拌1min,静置30min,过滤,将滤液放置冰箱内过夜,出现蓝色结晶,在过滤,用2mL冷水冲洗,然后再干燥器中干燥,备用。 问题1:为什么加入活性炭会出现结晶现象,良好的茚三酮和氧化的茚三酮都是同一个现象么? 问题2:干燥时是放入烘箱中进行干燥么? 问题3:有其余的纯化的方法么?麻烦老师指点一下,谢谢啦!