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[color=#000000]前天,陪同事去沙湖游玩,拍了好多照片,发上来与大家分享~~不过呢,内蒙这里的光线太强烈了,我在拍照片的时候,完全看不到相机显示屏里的图,大部分照片都是约莫着拍的。所以照片拍的很不怎么样,还请大家谅解哦~~上照片前先介绍一下景点的背景。网上搜的。不过很准确~~[/color][color=#000000][b]概述:[/b] [/color][url=http://baike.baidu.com/view/53316.htm][color=#000000]沙湖[/color][/url][color=#000000]位于中国西部宁夏回族自治区首府[/color][url=http://baike.baidu.com/view/15296.htm][color=#000000]银川[/color][/url][color=#000000]以北42公里的平罗县境内。距银川河东机场50公里,109国道和包兰铁路沿湖边而过,石中高速公路可直达沙湖旅游区。沙湖生态旅游区总面积为80.10平方公里,湖水面积8.2平方公里,平均水深2.2米,沙山面积12.74平方公里。东邻平罗玉皇阁、大武口武当庙;西接贺兰山滚钟口、拜寺双塔、[/color][url=http://baike.baidu.com/view/24761.htm][color=#000000]贺兰山[/color][/url][color=#000000]岩画区;南有“东方金字塔”之称的西夏王陵、华夏西部影视城、华西艺术城;北靠贺兰山原始森林和内蒙大草原,是一处融江南水乡与大漠风光为一体的“塞上明珠。沙湖地理位置优越,与围绕景观优势互补,生态旅游景观独特,民族文化特色浓郁,为吸引力强的旅游景观和旅游热线。[/color][color=#000000][b]特色:[/b] 沙湖是以游湖、玩沙、戏水、观荷、品苇、赏鱼、望山为主体的,规模大、品位高、质量好,特色鲜明及风景游览、观光娱乐、体育竞技、疗养避暑、休闲度假、会议接待、生物考察、养殖生产和生态风景旅游区。旅游区内,基础建设已形成规模,宽阔的中心大道、环湖路、停车场,豪华的宾馆、餐厅,繁忙的码头、船坞,服务设施齐全的医务室、商贸服务中心等。已开放的湖内景观有:高塔揽胜、孔雀迎宾、迷津荡舟、乐园观鸟、荷苑观花、大漠驼铃、天然浴场、空中飞车、水上摩托、滑沙索道、沙漠铁骑、画舫游春、摩托划水、空中跳伞、苇荡戏鸥、芦花飞雪、水上垂钓等五十多种娱乐项目。在这里,可以在天上飞,水中游,沙上滑,苇中荡,冰上戏,尽情享受大自然的赐予。还有各类风味小吃,精美的工艺纪念品,特别是闻名遐迩的沙湖鱼头”宴,食无数游客尽兴。[b]成绩和荣誉:[/b] 十年来,旅游区已累计接待海内外游客700多万人次,累计收入1.5亿元。现在沙湖生态旅游区已成为我国西部旅游开发和投资的热点,已被国家定为全国35个王牌景点之一,全国文明风景旅游区示范点,国家AAAAA级生态旅游区。 沙湖的开发和建设,受到了党和国家及自治区各级领导亲切关怀和大力支持。特别是江总书记在视察沙湖时题写的“沙湖”两个大字,给予沙湖极度高评价,为沙湖注入了勃勃生机,使沙湖这颗璀璨的明珠,更加光彩夺目![/color]
全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥(阿扎那韦)日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂,具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。 蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质,而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂,锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗,在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中,临床试验研究至今,耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市,截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。 “在抗病毒初治的艾滋病患者中,含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案,但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点,使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。 “在抗病毒经治患者中,锐艾妥需要与利托那韦联合使用,与目前的标准治疗方案,如克力芝相比,疗效相当;而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高,可能增加心血管疾病的危害性。 据张福杰医生介绍,在中国,每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人,政府免费诊治的病人数已超过36000人,并以每年6000人左右的速度递增,其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。 “百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM(司坦夫定)和惠妥滋(去烃肌苷)后,我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司(中国)总裁柯彼呐先生说,“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。” 据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计,自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心(CDC)确认以来,截止2003年,艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命,而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人,每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制,预计20年后HIV感染者将达2亿人。 自我国在1985年发现首例艾滋病人以来,据卫生部发表的通报显示,截止2006年10月31日,全国历年累计报告艾滋病达183,733例,其中艾滋病病人40,667例;死亡12,464例。 关于锐艾妥 一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示,锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外,还有独特的耐药性表现。资料表明,如果初治患者中出现锐艾妥耐药性,总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降,与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药,且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者,先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。 一项III期研究(AI424-034)的结果显示,在初治患者中,经过48周的治疗后,锐艾妥+拉米夫定+齐多夫定(n=405)的抗病毒疗效与SUSTIVA(依发韦仑)+拉米夫定+齐多夫定的标准治疗方案(n=405)相似。 另一项III期试验(AI424-045)中,比较了增强的锐艾妥300mg+两种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)的联合用药方案(n=120)和用利托那韦增强的洛匹那韦+两种NRTIs的联合用药方案(n=120)在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中,含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案(洛匹那韦/利托那韦),且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者,锐艾妥的推荐用量为400mg(两粒200mg的胶囊),每天一次,餐后给药,与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。 锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。
艾沙康唑是一种广谛抗真菌药,用于治疗各种真菌感染。然而,任何药物的生产过程中都可能会有杂质产生。艾沙康唑杂质的作用主要取决于杂质的性质。一些杂质可能无害,而一些杂质可能有害。有害的杂质可能会干扰艾沙康唑的抗真菌效果,增加药物的毒性,或引起不良反应。因此,药物生产中对杂质的控制是非常重要的。药品工艺需要设计成尽可能减少杂质的生成,并需要检测和控制杂质的含量,以确保药物的质量和安全。在药品注册时,也需要提交关于杂质的详细信息和控制策略。总的来说,艾沙康唑杂质对于药物的质量、疗效和安全性等都有重要影响,CATO标准品在药品的研发和生产过程中给予了足够的关注和控制。[img=,606,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021705445515_9017_6381668_3.png!w606x516.jpg[/img]