过氢氧化物

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过氢氧化物相关的资料

过氢氧化物相关的论坛

  • 氢氧化物的性质

    某氢氧化物沉淀,既能溶于过量的氨水,又能溶于过量的NaOH溶液的离子是( )。(A)Fe3+ (B) Al3+ (C)Zn2+ (D)Cu2+

  • 水中碱度碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物的五种关系

    如题,水中碱度碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物有五种共存方式,第四版中P[sub]?122[/sub]页中给出了五种情形,为什么?写的比较复杂凌乱,也没看懂,哪位大神能结合化学反应式能解答一下三种盐五种存在方式的变化

  • 红外光谱分析求助:3730左右的峰是氢氧化物吗

    红外光谱分析求助:3730左右的峰是氢氧化物吗

    [color=#444444]我想证明样品里有Co(OH)2, 由于可能只是表面一层,量太少,XRD显示不出来,所以做红外证明一下。请大家帮忙看一下,在3730处是氢氧化物的峰吗?[/color][color=#444444][img=,690,555]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271607005748_6268_1752329_3.png!w690x555.jpg[/img][/color]

过氢氧化物相关的方案

  • 离子色谱法同时测定镍钴锰氢氧化物中氟离子与氯离子
    建立使用浸提法进行前处理,浸提液经过滤净化后直接进样的离子色谱法对镍钴锰氢氧化物中痕量氟离子、氯离子进行检测的方法。样品在80℃水浴中超声一小时,冷却至室温后离心,取上清液经Na柱、滤膜过滤后直接进样分析。采用REEPO-HA1(4.0mm×250mm,8μm)色谱柱,氢氧化钾梯度淋洗,抑制电导进行测定。氟离子、氯离子在0.1~5mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.9990。采用氢氧根淋洗液和动态量程电导检测器可获得nS级噪声,检出限达到ng/L级。实际样品加标回收在111.3%~135.2%(氟离子);85.5%~109.7%(氯离子)。测定结果的相对标准偏差为3.27%(氟离子)及1.89%(氯离子)。该方法精确度高,回收率和重现性良好,是同时检测镍钴锰氢氧化物中氟离子、氯离子的可靠方法。
  • 微波消解氢氧化锆
    氢氧化锆是一种不溶于水,碱性稍强的两性氢氧化物。无毒无味,不溶或稍微溶于水,不溶于醇、碱和铵盐溶液。在500℃时分解成二氧化锆和水。由于具有两性,能与酸碱反应。熔融时与强碱生成晶状正锆酸盐。由锆盐水溶液与烧碱(或氨水)水溶液作用,首先得到的氢氧化锆称为α 型锆酸,能溶于稀酸中。在加热条件下沉淀下来的称为β -型锆酸,难溶于水和酸。选择一种氢氧化锆样品采用微波消解的方法对其进行前处理,选择稀硫酸作为溶剂,探究实验温度、硫酸浓度、取样量等参数,微波消解速度快污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
  • 氢氧化镍、碳酸镍和氢氧化镍钴中阴离子的测定
    氢氧化镍是镍基电池(Ni-MH、Ni-Cd、Ni-Fe、Ni-Zn)的正极活性物质,碳酸镍、氢 氧化镍钴分别是锂电池正极材料碳酸镍锰和镍钴酸锂的合成原料。各类材料中杂质离子的含 量会直接影响正极材料性能,进而影响电池的充放电行为、容量性能、循环寿命等。离子色 谱法可用于同时检测氢氧化镍、碳酸镍、氢氧化镍钴及正极粉中的杂质阴离子,为各类材料 生产工艺及性能评估提供科学依据。

过氢氧化物相关的资讯

  • 溶解氧的测量方法有两种
    溶解氧的测量方法有两种:一、碘量法:水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后,氢氧化物沉淀溶解,并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。二、溶解氧仪法:溶氧仪由传感器和显示仪表两个部分组成。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化jia或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进人电解液与金电极和银电极构成测量回路。目前溶解氧仪可分为便携式溶解氧,台式溶解氧分析仪,在线式监测水中溶解氧仪。传感器是采用荧光猝灭原理,通过自主研发的传感膜,计算出水中的溶解氧含量。实现了实验室、污水、养殖、湖泊、地表水等各领域的水质监测。荧光法的优势就在于不消耗氧气、不需要频繁校准、没有流速和搅动的要求、不受硫化物的干扰。对于国内紧缺的溶解氧传感膜,可以毫不夸张的说,蛙视具有相当的储备及量产的能力
  • 控制氮氧化物 欧美有何良策?
    关注焦点:   ●实施多指标综合管理措施   ●制定相应的标准体系   ●推动实施区域联防联控   ●采取经济激励政策   ●披露企业污染排放信息      据估计,和上世纪80年代相比,我国机动车保有量增加24倍,机动车排放成为部分大中城市大气污染的主要来源。 CFP供图   氮氧化物是大气主要污染物之一,是光化学烟雾污染、城市灰霾天气、大气酸沉降等一系列环境问题的重要根源。由于氮氧化物可以在大气层中长距离输送,其引起的全球性或区域性污染问题也日益凸现。   发达国家较早采取了一系列政策措施防治氮氧化物污染,其中一些经验对我国“十二五”期间进行氮氧化物污染综合管理和控制有一定借鉴意义。   由于氮氧化物的控制涉及到多种二次污染物,因而既要考虑其本身的危害,又要考虑其二次污染物的危害。针对这一特点,欧美等发达国家采取了系统的防控措施,并取得了显著成效。   实施多指标综合管理措施   美国和欧盟的氮氧化物控制政策目标均是减少氮氧化物及其二次污染物的环境损害。因此,在控制氮氧化物污染时,不仅要求各类排放源达到相应的排放标准,还要求根据二次污染物的削减目标来制定区域氮氧化物的排放总量。   欧盟的酸雨政策从一开始便将酸沉降、富营养化和近地面臭氧问题纳入同一控制体系,采取一揽子控制政策。   多指标的污染控制政策可以有效避免多个单指标控制政策之间的冲突,并且更易于执行。   美国氮氧化物控制主要是以二次污染物臭氧和酸雨为最终控制目标,一方面通过州际合作解决近地面臭氧非达标区的二次污染问题,另一方面通过酸雨计划解决氮沉降问题。美国2005年颁布的《州际清洁大气法案》也考虑了多指标的大气污染控制政策,将臭氧和细颗粒物的污染控制纳入统一政策体系中。   制定相应的标准体系   美国和欧洲都制定了各类大型固定源以及机动车的氮氧化物排放标准。排放标准本身的制定就同时考虑了环境要求和相关控制技术的经济性、可行性、和费用有效性。   美国环保局以1990年《清洁大气法修正案》的第一卷“大气污染预防与控制”以及第四卷“酸沉降控制”为法律依据,通过执行酸雨中氮氧化物的削减计划来控制固定源氮氧化物污染。   酸雨计划分两个阶段在全国范围实施燃煤电厂的氮氧化物削减:第一阶段的削减对象为固态排渣墙式锅炉以及切向燃烧锅炉。第二阶段的削减对象为格状喷然器、旋风燃烧器、湿态排渣锅炉以及立式燃烧锅炉。   针对机动车排放源,美国和欧洲均出台分阶段的排放标准,通过逐步更新机动车排放控制技术削减氮氧化物的排放。   美国和欧洲均采用了包括二氧化氮、臭氧和细颗粒物的多指标体系制定环境空气质量标准来控制氮氧化物污染。欧盟及其成员国制定的二氧化氮标准均符合世界卫生组织的推荐标准。美国虽然对二氧化氮要求较为宽松,但严格控制二次污染物,对氮氧化物起到了协同控制作用。   推动实施区域联防联控   在解决氮氧化物及其二次污染物的长距离输送问题时,欧洲和美国都制定了区域污染控制政策,建立了地区间协调和合作机制,通过多地区间的协作达到减少氮氧化物区域污染的目的。   在欧洲,欧盟各成员国通过签署各类国际公约,提交国家削减计划等方式来达到控制氮氧化物区域污染的目标。   1979年,欧洲和北美各国签署了《长距离跨界大气污染公约》来解决酸雨和近地面臭氧等大气污染物跨界输送导致的问题 1988年,联合国欧洲经济委员会制定了这一公约下旨在控制氮氧化物排放和输送的《索菲亚协议》,规定到1994年止,氮氧化物排放量要冻结在1987年的水平,并且自1989年开始,10年间应削减氮氧化物30%的排放量。1999年,欧盟各成员国签署的《控制酸沉降、富营养化和臭氧协议》制定了各签署国到2010年的氮氧化物排放限制目标。   另外,欧盟于1997年通过了一项酸雨防治战略,旨在同时解决欧盟范围内的酸沉降、富营养化以及近地面臭氧问题。由于氮氧化物是这3类二次污染问题的前体物质,因此这一战略通过制定全欧盟排放总量目标来解决这些问题。2001年,欧盟委员会通过了《国家最高排放限值公约》,规定了包括氮氧化物在内的4种生态污染物到2010年的排放限值。   美国为解决氮氧化物长距离传输所引起的臭氧和细粒子污染问题,制定了区域污染控制策略,建立了地区间的有效协调和合作机制。   1994年,美国东部各州建立的臭氧输送委员会形成了谅解备忘录,实施区域性氮氧化物削减计划。第一阶段(1999~2002年)为氮氧化物配额管理方案,规定了氮氧化物的年排放总量和污染源排放配额,合作区域包括12个州和哥伦比亚特区。第二阶段(2003~2008年)为氮氧化物州际执行计划,制定了区域排放总量限值,并规定排污企业可以卖出或者存储多余排放配额,这一计划将合作区域扩大到22个州。   2009年开始,美国东部各州在《州际清洁空气法案》基础上执行氮氧化物的臭氧季节削减方案来控制夏季电力部门排放氮氧化物,合作区域增至28个州。   采取经济激励政策   近年来,发达国家将基于成本收益分析的经济激励政策引入氮氧化物的控制政策体系,成为基于法规政令的命令控制型政策的有益补充。   其中,美国最常用的是排污许可证交易制度,欧洲部分国家则借助于排污收费和排污税来控制企业的排污行为。   美国在臭氧输送委员会氮氧化物配额管理方案和氮氧化物州际执行计划中实施了氮氧化物配额交易,使得控制政策在实现了污染排放削减目标的同时,大大降低了减排成本。   据美国环保局估算,氮氧化物配额交易使臭氧输送委员会氮氧化物配额管理方案第二阶段的污染削减成本从高于13亿美元(2000年价格)降低到7亿美元水平。这一机制成功地降低了氮氧化物的排放量和近地面臭氧的环境浓度。   据美国环保局2007年的评估数据显示,在实施氮氧化物配额交易后,2006年目标排放源的氮氧化物排放量与2005年相比削减了7%,与1990年相比削减了74%。   西欧部分国家对氮氧化物征收税费,通常只是针对较大的排放源征收排污费,例如发电厂、供热厂等。   法国自1990年起即开始对大型燃烧源收取氮氧化物排污税,并将75%的收入用到减排投资和研发。缴税企业可依据减排技术类型申请补贴,标准减排技术补贴比例为增量成本的15%,先进减排技术为30%。这种税收收入分配机制调动了企业使用先进减排技术的积极性,使得1997年氮氧化物削减了13%。   1990年,瑞典开始对大型燃煤电厂收取氮氧化物排污费。收费政策实施后,瑞典1993年氮氧化物的排放总量比1990年削减了44%,提前实现了1995年减排35%的目标,取得了显著的减排效果。   2007年1月1日,挪威开始针对船舶、航空以及道路等移动源和部分工业固定源征收氮氧化物排污税,税收对象覆盖55%的氮氧化物排放源。排污税政策执行1年之后,氮氧化物排放总量削减了0.6%。   披露企业污染排放信息   企业作为削减氮氧化物的基本单元,其污染控制手段和实施情况直接影响到减排效果。发达国家将企业排放登记制度和企业污染源信息披露制度作为重要的辅助工具应用于污染物削减政策的制定和执行。   2009年10月8日,全球第一份具有法律约束效力的《污染物排放和转移登记议定书》在欧洲17个国家正式生效,并向所有联合国成员国或区域一体化组织开放。参加《议定书》的国家必须对其国内工业、农业、交通和商业等领域排放的包括氮氧化物在内的86种主要污染物污染源进行登记和通报,并将数据以网上公开登记册等方式向公众公开。   近年来,奥地利国际系统分析研究所、美国宇航局等科研机构公布了氮氧化物全球排放清单,为决策部门、科研单位和公众披露环境信息,便于有关部门实行监控氮氧化物变化趋势、制定更有效的控制措施。 我国可采取何种对策?   随着经济的持续快速发展和能源消耗量的增加,我国氮氧化物排放量也在增长。1980年的排放量约为476万吨,2008年增长到1625万吨。从排放源来看,第一次全国污染源普查的数据表明,我国97%的氮氧化物排放来自工业源和机动车尾气。其中电力热力的生产和供应是最主要的氮氧化物排放企业,排放量占到我国排放总量的40%。   随着我国机动车保有量从1990年的620万辆增长到2009年的1.86亿辆,机动车尾气在氮氧化物排放中的比例逐年上升,已由1995年的10.4%快速增长到2007年的31%。   针对这一情况,建议采取以下对策:   第一,实施多指标综合管理。就我国目前氮氧化物的污染状况而言,应该尽早形成覆盖二氧化氮、臭氧、细颗粒物以及酸沉降等多项控制指标的综合指标体系,实施氮氧化物的多目标管理,从一次污染物到二次污染物进行全生命周期控制。   第二,开展氮氧化物区域联防联控。存在严重氮氧化物污染问题的地区,有必要制定区域层面的氮氧化物污染联防联控政策,建立污染源协调和管理机制,从而有效地解决区域整体的环境污染问题。   第三,加强企业排污监管。结合氮氧化物总量控制目标加强企业监督,督促其严格执行排放标准。通过环境信息披露制度,在政府、企业与公众之间形成相辅相成的良性互动,达到更好的污染防治效果。   第四,推行经济激励。在我国氮氧化物的防控工作中引入市场化的经济政策,使命令控制方式和市场化机制互相补充。在实施氮氧化物排放总量控制时,配套实施相应的减排激励政策,鼓励多减排、早减排、尽快实施氮氧化物排污收税和排污削减量交易等措施。
  • “十二五”氮氧化物减排思路与技术路线
    摘要   “十二五”期间,氮氧化物的总量控制要突出重点行业和重点区域,推行以防治火电行业排放为核心的工业氮氧化物防治体系和以防治机动车排放为核心的城市氮氧化物防治体系。要推进能源结构持续优化,严格控制新增量 全面开展电力行业氮氧化物减排 采取综合措施加强机动车氮氧化物排放控制 推进以水泥行业为主的其他行业氮氧化物排放控制。   2011年3月14日,全国人大审议通过了“十二五”规划纲要,提出化学需氧量、二氧化硫分别减少8%,同时将氨氮和氮氧化物首次列入约束性指标体系,要求分别减少10%,氮氧化物已经成为我国下一阶段污染减排的重点。   把氮氧化物作为“十二五”减排约束性指标的必要性   ■阅读提示   由氮氧化物等污染物引起的臭氧和细粒子污染问题日益突出,威胁人民群众的身体健康,成为当前迫切需要解决的环境问题。若不加严控制,今后一段时期我国城市光化学烟雾、酸雨污染和灰霾天气还将呈迅速发展和恶化之势。   氮氧化物活性高、氧化性强,是造成我国复合型大气污染的关键污染物。随着国民经济持续快速发展和能源消费总量大幅攀升,我国氮氧化物排放量迅速增长。“十一五”期间,我国氮氧化物排放量逐年增长,2008年达2000万吨,排放负荷巨大。火力发电、工业和交通运输部门三者之和占我国氮氧化物排放总量的85%,基本呈现三足鼎立之势。氮氧化物排放量的迅速增加导致了一系列的城市和区域环境问题。北京到上海之间的工业密集区已成为对流层二氧化氮污染较为严重的地区,“十一五”期间全国降水中硝酸根离子平均浓度较2005年有较大幅度增长。由氮氧化物等污染物引起的臭氧和细粒子污染问题日益突出,威胁人民群众的身体健康,成为当前迫切需要解决的环境问题。若不加严控制,今后一段时期我国城市光化学烟雾、酸雨污染和灰霾天气还将呈迅速发展和恶化之势。综上分析,“十二五”期间我国必须对氮氧化物进行全面控制,针对氮氧化物的污染特征,进入以质量改善为切入点、以主要行业为突破口的大规模削减阶段。   从减排管理的基础条件来看,自“十一五”以来,随着污染减排三大体系能力建设的加强,氮氧化物统计、监测管理工作取得突破性进展。2006年全国环境统计中将氮氧化物因子纳入到环境统计范畴 2007年开展的污染源普查工作对全国氮氧化物排放系数和排放现状进行了全面调查。在污染源监测方面,随着国控重点源烟气排放连续监测设施建设完成,氮氧化物排放重点源大都具备了自动监测的能力,并与省、市监控中心实现了联网。此外,国内火电行业氮氧化物控制技术日趋成熟,除催化剂等核心技术外,基本实现了国产化。这些都为全面实施氮氧化物排放总量控制奠定了良好的基础。   “十二五”氮氧化物总量控制总体考虑及目标的确定   ■阅读提示   在确定国家总量控制目标的同时,也将减排任务分解到了各省(自治区、直辖市),确定了减排项目清单,真正把减排任务落到实处,这是总量控制目标制定的一次突破。   污染物排放总量控制是环境管理的重要手段,我国氮氧化物的总量控制模式要根据排放物的污染特征来确定,氮氧化物排放具有行业、区域集中的特点,因此,“十二五”期间氮氧化物的总量控制要突出重点行业和重点区域,推行以防治火电行业排放为核心的工业氮氧化物防治体系和以防治机动车排放为核心的城市氮氧化物防治体系。强化总量控制对经济发展方式、经济结构调整和能源结构调整的优化作用,严格控制增量,强化结构减排,细化工程减排,实化监管减排,确保减排约束性指标目标的完成。   值得一提的是,此次在总量控制目标确定方面,我国首次采用了“二上二下”的方式。通过印发《“十二五”主要污染物总量控制规划编制指南》(以下简称《指南》),提出了“十二五”氮氧化物减排的总体思路、减排要求、减排技术路线及总量目标测算方法,各省结合本省的环境质量状况、经济社会发展情况及减排潜力,根据《指南》要求编制总量控制规划,测算总量控制目标,提交减排项目清单。在此基础上,统筹考虑国家宏观经济政策、节能减排重大战略、产业布局和结构调整要求,确定国家总量控制目标,实现了统筹协调、上下衔接、部门联动,增强了总量控制目标确定的科学性、合理性和可行性。在确定国家总量控制目标的同时,也将减排任务分解到了各省(自治区、直辖市),确定了减排项目清单,真正把减排任务落到实处,这是总量控制目标制定的一次突破。   “十二五”氮氧化物总量控制基本思路   ■阅读提示   推进能源结构持续优化,严格控制新增量 全面开展电力行业氮氧化物减排 采取综合措施加强机动车氮氧化物排放控制 推进以水泥行业为主的其他行业氮氧化物排放控制。   推进能源结构持续优化,严格控制新增量。严格执行国家产业政策,全面落实淘汰落后产能要求,在单位面积排放强度大的地区要进一步加严产业结构调整要求,遏制高耗能、高污染产业过快发展。严格控制污染物新增量。新建项目必须按照先进的生产技术和最严格的环保要求进行控制,大幅度降低污染物排放强度。煤电及水泥行业新建项目要求配套建设烟气脱硝设施。提高机动车准入门槛,执行国家第Ⅳ阶段排放标准,部分城市提前执行国家第Ⅴ阶段排放标准,供油油品实现配套。进一步改善能源消费结构,控制煤炭消费增量,促进经济发展的绿色转型。   全面开展电力行业氮氧化物减排。电力行业属于高架源,排放的氮氧化物在大气中发生远距离传输和化学转化,不但会影响当地的环境质量,而且存在跨界污染的问题,是造成区域性环境问题的主要原因。截至目前,我国已有80%的火电机组采用了低氮燃烧技术,已建烟气脱硝设施达到9700万千瓦。目前我国正在修订火电厂大气污染物排放标准,氮氧化物的排放标准将会非常严格。这就要求在“十二五”期间,除淘汰的小火电机组外,全面推进现役机组低氮燃烧技术改造及脱硝设施的建设,加大已安装脱硝设施机组的监管力度,提高减排能力。东部地区和其他地区的省会城市单机容量20万千瓦及以上的现役燃煤机组实行脱硝改造,其他地区单机容量30万千瓦及以上的现役燃煤机组实行脱硝改造。   采取综合措施加强机动车氮氧化物排放控制。在一些大城市,机动车排放已经超过工业排放成为重要的大气污染源,氮氧化物的分担率一般在50%左右,由于其排气高度低,对人体的危害非常大,因此机动车氮氧化物的控制对改善城市环境质量具有至关重要的作用。“十二五”期间我国将在有条件的重点城市实行机动车新增量总量控制,并严格执行黄标车淘汰政策。按照东、中、西部差别化的政策,加大黄标车的淘汰力度,到“十二五”末,东部地区基本淘汰所有黄标车,即国0的汽油车和国Ⅲ以前的柴油车。提高机动车准入门槛,实施油品升级改造工程。“十二五”期间,在全国范围内严格实施国家第Ⅳ阶段机动车排放标准,部分重点区域和城市提前实施国家第Ⅴ阶段排放标准 2011年在全国范围内供应国Ⅲ标准的车用燃油,2015年底前基本实现国Ⅳ水平车用燃油的供应,实现车、油同步升级。   推进以水泥行业为主的其他行业氮氧化物排放控制。我国水泥行业氮氧化物的排放占总排放量的10%左右,是我国氮氧化物排放的第三大源。随着水泥行业落后产能淘汰工作的推进,新型干法窑的使用比例将大幅增加,在提高能源使用效率的同时,由于燃烧温度高等原因,氮氧化物排放量将显著增加。“十二五”期间需大力开展水泥行业新型干法窑降氮脱硝工作,根据水泥窑的现状和特性,推进烟气脱硝工程建设,要求长三角、珠三角、京津冀鲁等重点区域氮氧化物年排放量在1000吨以上或熟料生产规模在2000吨/日以上的现役新型干法窑实行脱硝改造。   钢铁、工业锅炉也是氮氧化物的重要排放源,为拓展氮氧化物减排领域,推进氮氧化物持续减排,“十二五”期间应加快冶金行业、工业锅炉等其他行业氮氧化物控制技术的研发和产业化进程,推进烟气脱硝示范工程建设。   “十二五”氮氧化物总量减排的难点   ■阅读提示   电力行业大规模脱硝受多种因素的影响和制约 油品质量保证和机动车排放标准实施进程直接影响到氮氧化物的减排进展 重点行业污染治理技术的发展水平将影响“十二五”氮氧化物的减排效果。   电力行业大规模脱硝受多种因素的影响和制约。为实现氮氧化物“十二五”总量控制目标,“十二五”期间我国电力行业脱硝装机容量比例需达到70%以上(包括新增机组),这将大于“十一五”期间二氧化硫的脱硫装机容量,减排压力非常大。此外,电厂脱硝还原剂氨的需求量将很大,脱硝装置中的催化剂也未实现国产化,这些因素都将增大电力行业氮氧化物减排的难度。   油品质量保证和机动车排放标准实施进程直接影响到氮氧化物的减排进展。车用燃油质量差、含硫量高是制约机动车排放控制的主要因素,尤其是当前柴油品质极不利于柴油机尾气后处理技术的使用,影响氮氧化物减排效果。目前我国还未实现国Ⅲ油品柴油的全面供应,这与“十二五”期间要基本实现国Ⅳ水平车用燃油的供应仍有较大差距,需要多部门加强协调推进这项工作。另外,提高机动车排放标准是控制机动车氮氧化物新增量的主要手段,但标准实施后减排效果需要一定的时间才能显现,因此,“十二五”期间国Ⅳ排放标准能否及时推行是保障机动车氮氧化物减排的关键。   重点行业污染治理技术的发展水平将影响“十二五”氮氧化物的减排效果。尽管我国已有电厂烟气脱硝的控制技术,但火电厂烟气脱硝的一些关键技术仍受制于国外,钢铁、水泥、工业锅炉等行业氮氧化物排放控制技术也处于研究阶段,其研发及应用的发展水平将影响“十二五”氮氧化物的减排效果。“十二五”期间,国家应该对氮氧化物控制技术研究及产业化给予更多的支持及优惠政策,尽快推动国内氮氧化物控制技术的规模化示范应用和产业化,为氮氧化物的大规模削减提供更多技术支撑。

过氢氧化物相关的仪器

  • ALT盐水碳酸钠、氢氧化钠过碱量在线分析仪是一款由禾工科仪自主研发的无人值守的工业过程在线分析滴定仪,取代人工分析,可实现自动取样、上样、信号测量、滴定分析、自动清洗、自动分析、在获取分析结果后根据生产工艺控制加药泵对槽液进行精确配比加药,将槽液指标维持在生产工艺的预设范围内,还可将分析结果和加药量发送给服务器的数据库进行存储和统计,满足现代化生产过程控制的要求。ALT盐水碳酸钠、氢氧化钠过碱量在线分析仪采用A8处理器,模块化设计, 七英寸中文人机对话全彩触摸屏,高精度滴定管、电磁切换阀、长寿命溶剂泵,高分辨率的颜色采集模块和多样的检测模块,可通过测量电极的电位变化和颜色变化的自动判断,来指示滴定的终点,根据样品性质,仪器选用不同电极和检测器进行自动颜色滴定、pH滴定、氧化还原滴定、络合滴定、非水滴定和沉淀滴定等多种滴定,适用于化工、环保、食品、制药、造纸、纺织、冶金、金属表面处理、水质处理等领域。ALT盐水碳酸钠、氢氧化钠过碱量在线分析仪 功能示意图在线设备的开发标准:结果准确,控制精确,可靠稳定,智能可控。禾工科仪目前具备下列行业及生产控制领域的样品在线检测及现场药水添加系统开发经验:工业涂装工艺流程生产线、印染工艺生产线、PCB印刷生产流水线、冶金治炼流水线、各类化工过程槽液浓度参数控制等领域的酸值、碱值、水质硬度、钙镁等金属与氯氟等非金属离子的在线浓度监测与药水添加系统。ALT盐水碳酸钠、氢氧化钠过碱量在线分析仪 产线应用示意图* 根据行业生产线专业定制研发,在线分析,无人值守,可完全替代人工;* 在线分析模块可进行分析自动化进程的编辑、修改和存储;包括在线自动取样,自动上样,自动分析,自动清洗,自动数据存储;计算公式可进行编辑和存储,分析完成后自动计算最终结果并发送给服务器;* 过程控制模块可监控多台在线分析仪的状态,并可根据客户需要开发配合自动化生产控制功能,本设备具有监控报警功能,可设置,液体,电源及分析结果等异常报警功能;★配置清单(基本配置):数量1、主机控制单元 1套2、高精度滴定馈液单元2套3、搅拌滴定台(通用)1个4、电位滴定(PH滴定)模块1套5、双铂针测量电极1支6、精密辅助泵(含控制系统)2个7、通讯模块(RS232,TCP/IP,MODBUS)1套8、滴定控制软件(在线滴定,自动计算,自动输出)1套9、整机安装及机箱与包装1套10、新机安装培训服务及12个月有限保修服务1台
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  • TMAH 四甲基氢氧化铵单参数溶液测试仪产品介绍: TMAH 四甲基氢氧化铵单参数溶液测试仪半导体,液晶,LCD用溶液检测,一台仪器对应一种参数,有四甲基氢氧化铵TMAH,硫酸,硝酸,氢氧化钠,氢氧化钾,氨水。品名 単参数药业浓度计   TMAH浓度用:LQ-5Z-TMAH硫酸浓度用:LQ-5Z-H2SO4硝酸浓度用:LQ-5Z-HNO3氢氧化钠浓度用:LQ-5Z-NaOH 氢氧化钾浓度用:LQ-5Z-KOH氨气浓度用:LQ-5Z-NH3測定範囲 TMAH濃度用:0.00~5.00%硫酸濃度用:0.00~2.00% 硝酸濃度用:0.00~2.00%氢氧化钠濃度用:0.00~3.00%氢氧化钾濃度用:0.00~3.00%氨气濃度用:0.00~2.00% 测试温度: 0.0~40.0℃TMAH四甲基氢氧化铵单参数溶液测试仪測定方式 電極法(採水測定)校正  零跨度校正功能温度補償  自动温度补偿  IP66準拠防水構造 電源 :电池(LR03×3) 自动电源OFF功能計器本体 : 38(H)×75(W)×180(D)mm電極 : φ17×180(L)mm重量 計器 : 約300g、電極 : 約50g標準 構成: 計器、電極、電池、取扱説明書、保証書。
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  • 本系列密度与浓度测试仪是Dahometer品牌基于多年密度测量技术下,通过功能简化,优化结构,强化实用,推出的一款全新系列产品;采用德国原装进口传感器,具有测量重复性好,精度高,操作简单……等特点;测量过程仅需5秒,即可显示氢氧化钠NaOH浓度值、波美度、密度值。氢氧化钠波美度测试仪应用行业:广泛应用于氢氧化钠上游生产商、下游氢氧化钠采购商、造纸、肥皂、染料、人造丝、炼铝、炼钨、染料、塑料、药剂、石油精制、棉织品生产、煤焦油产物的提纯、食品加工、木材加工、机械工业、研究实验单位……等行业。氢氧化钠波美度测试仪特点与优点:数字直接显示氢氧化钠浓度快检,性能优异,实用性强比滴定法快,任何人可轻易操作没有烦琐的测量步骤,易于清洗可测量20℃或其它温度状态下浓度其它两种成分组成的混合溶液浓度皆可测量具有4个浓度测量模式具有空气浮力误差补偿功能具有砝码体积热膨胀误差系数补偿功能提供三年品质保障服务氢氧化钠波美度测试仪操作方法:1、在显示0.000状态下,将盛有样品的测量杯放于测量放置板上2、将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央,显示即为氢氧化钠浓度,标示符号指向S2 防伪打假说明:当今市场良莠不齐,换牌换标产品、空壳品牌产品、伪劣仿真产品、兜转售后服务产品等令广大客户深受其害,,为保障您的权益,请在选购产品时,准确识别Dahometer达宏美拓产品。识别方法如下:方法1、开机时会依次显示:商标标示、型号标示(例如:Daho、DA-300SA)。方法2、开机后,同时按ZERO键+B键,依次显示品牌,型号,出厂机身编号,并对应与机身上粘贴的品牌、型号、机身编号。方法3、查看由机身编号自动生成的防伪码。
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过氢氧化物相关的耗材

  • DIONEX 碳酸盐、甲磺酸和氢氧化物EGC淋洗液发生罐 赛默飞 074532
    DIONEX 甲磺酸氢氧化物淋洗液发生罐 赛默飞 Thermo Scientific&trade 相关应用:工业色谱防止基线偏移,提高灵敏度,提高分辨率,并通过使用洗脱液生成确保一致的峰积分。 一系列Thermo Scientific&trade Dionex&trade EGC墨盒可用于生产氢氧化物,碳酸盐,碳酸氢盐和甲磺酸洗脱液。 洗脱液生成不需要处理传统上用于制备IC洗脱液的酸和碱,并且允许色谱仪比手工洗脱液更有效地运行全范围的梯度和等度离析。DIONEX 甲磺酸氢氧化物淋洗液发生罐 赛默飞 038008PolyVials, 5 mL, Pkg. of 250 ea.5ml样品瓶038009Filter Caps, 5 mL, Pkg. of 250 ea.5ml样品瓶盖-带滤芯039528Plain Caps, 5 mL, Pkg. of 250 ea.5ml样品瓶盖-不带滤芯038141PolyVials and Filter Caps (20 μm), 250 each, for 5-mL vials5ml样品瓶套装-带滤芯039532PolyVials & Plain Caps, 5 mL, Pkg. of 250 ea.5ml样品瓶套装-不带滤芯038142PolyVials and Filter Caps (20 μm), 250 each, for 0.5-mL vials0.5ml样品瓶套装-带滤芯079812VIAL,KIT,1.5ML,PPE,+CAPS +SEPTA,PKG/1001.5ml样品瓶套装055058Vial Kit, 10 mL Polystyrene with Caps and Septa, 100 each10ml样品瓶套装082540AERS 500 (4 mm) (Replaces P/N 064554)AERS500 阴离子抑制器4MM082541AERS 500 (2 mm) (Replaces P/N 064555)AERS500 阴离子抑制器2MM082542CERS 500 (4 mm) (Replaces P/N 064556)CERS500 阳离子抑制器4MM082543CERS 500 (2 mm) (Replaces P/N 064557)CERS500 阳离子抑制器2MM074532PROD,EGCIII,KOH,ANALYTICALKOH 淋洗液罐074533PROD,EGCIII,NAOH,ANALYTICALNaOH 淋洗液罐074534PROD,EGCIII,LIOH,ANALYTICALLiOH 淋洗液罐074535PROD,EGCIII,MSA,ANALYTICALMSA 淋洗液罐057083Dionex OnGuard II RP Cartridges, 1-cc, Pkg. of 48RP 柱1CC057084Dionex OnGuard II RP Cartridges, 2.5-cc, Pkg. of 48RP 柱2.5CC057085Dionex OnGuard II H Cartridges, 1-cc, Pkg. of 48H 柱1CC057086Dionex OnGuard II H Cartridges, 2.5-cc, Pkg. of 48H 柱2.5CC057089Dionex OnGuard II Ag Cartridges, 1-cc, Pkg. of 48Ag 柱1CC057090OnGuard II Ag 2.5cc Pkg 48Ag 柱2.5CC, 48只/袋057410Dionex OnGuard II Ag/H Cartridges, 2.5-cc, Pkg. of 48Ag/H 柱2.5CC064141PROD,COL,IP,AS22,4X250MMAS22 阴离子分析柱,4X250MM064139PROD,COL,IP,AG22,4X50MMAG22 阴离子保护柱,4X50MM064149PROD,COL,IP,AS23,4X250MMAS23 阴离子分析柱,4X250MM064147PROD,COL,IP,AG23,4X50MMAG23 阴离子保护柱,4X50MM062885PROD,COL,IP,AS19,4X250MMAS19 阴离子分析柱,4X250MM062887PROD,COL,IP,AG19,4X50MMAG19 阴离子保护柱,4X50MM052960Dionex IonPac AS11-HC Analytical Column (4 x 250 mm)AS11-HC 阴离子分析柱-高容量柱,4X250MM052962Dionex IonPac AG11-HC Guard Column (4 x 50 mm)AG11-HC 阴离子保护柱-高容量柱 ,4X50MM052961Dionex IonPac AS11-HC Analytical Column (2 x 250 mm)AS11-HC 阴离子分析柱-高容量柱,2X250MM052963Dionex IonPac AG11-HC Guard column (2 x 50 mm)AG11-HC 阴离子保护柱-高容量柱 ,2X50MM046124Dionex IonPac AS14 Analytical Column (4 x 250 mm)AS14 阴离子分析柱,4X250MM046134Dionex IonPac AG14 Guard Column (4 x 50 mm)AG14 阴离子保护柱,4X50MM046073Dionex IonPac CS12A-8μm Analytical Column (4 x 250 mm)CS12A 阳离子分析柱,4X250MM046074Dionex IonPac CG12A-8μm Guard Column (4 x 50 mm)CG12A 阳离子保护柱,4X50MM044076Dionex IonPac AS11 Analytical Column (4 x 250 mm)AS11 阴离子分析柱,4X250MM044078Dionex IonPac AG11 Guard Column (4 x 50 mm)AG11 阴离子保护柱,4X50MM044077Dionex IonPac AS11 Analytical Column (2 x 250 mm)AS11 阴离子分析柱,2X250MM044079Dionex IonPac AG11 Guard Column (2 x 50 mm)AG11 阴离子保护柱,2X50MM035391Dionex CarboPac PA1 Analytical (4 x 250 mm)PA1 糖分析柱,4X250MM043096Dionex CarboPac PA1 Guard (4 x 50 mm)PA1 糖柱保护柱,4X50MM035393Dionex IonPac AS7 Analytical Column (4 x 250 mm)AS7 阴离子分析柱,4X250MM035394Dionex IonPac AG7 Guard Column (4 x 50 mm)AG7 阴离保护柱,4X50MM062819PROD,CHEM,DIATOMACEOUS EARTH,ASE,1KG硅藻土B3000641THGA Standard Graphite Tubes, Pkg. 5石墨管,5支/盒B0504033THGA Standard Graphite Tubes, Pkg. 20石墨管,20支/盒N0171159Purge Dessicant Kit, Pkg. 2一次性干燥剂B0114620Tungsten Halogen Lamp Assembly钨灯6074.1110D2-Lamp DAD, MWD and VWD液相氘灯6074.2000VIS-Lamp DAD, MWD and VWD液相钨灯
  • 074532美国赛默飞戴安DIONEX 氢氧化钾淋洗液发生罐KOH
    适用于(设备)传统 RFIC-EG 系统(高达 3,000 psi)类型氢氧化钾淋洗液发生罐流速0.1 至 3.00 mL/min。压力最大值:21 MPa (3000 psi)溶剂25% 甲醇操作用于产生氢氧化物淋洗液。浓度0.1 至 100 mM描述Dionex EGC III KOH 氢氧化钾淋洗液发生罐Unit SizeEach利用淋洗液生成功能,防止基线漂移、提高灵敏度、改善分离度并确保一致的峰积分。有各种 Thermo Scientific&trade Dionex&trade EGC 淋洗液发生罐可供生成氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐和甲磺酸淋洗液。淋洗液自动生成消除了传统的 IC 淋洗液制备方法中对于酸和碱的处理需求,并且允许色谱分析工作人员运行全范围的梯度和等度分离,且效率比手工制备淋洗液更高。自动产生高纯度淋洗液与 Thermo Scientific&trade Dionex&trade ICS-5000+ HPIC&trade 、ICS-6000 和 ICS-2100 系统配合使用用于等度或梯度分离Dionex EGC 400 淋洗液发生罐仅用于在双 EGC 模式下供 Dionex ICS-6000 HPIC 系统执行复杂糖类化合物分析获得出色的批次间重现性免除了对酸和碱的处理减少泵维护并延长使用寿命;泵只会接触去离子水流速范围广泛,典型的从标准孔柱到毛细管柱均适用与可承受高达 5000 psi 压力(34.5 MPa,仅限 Dionex EGC 毛细管型和 EGC 500)的高压离子色谱系统配合使用产品特点Dionex EGC III 和 EGC 500 淋洗液发生罐在 1.0 mL/min 下支持的浓度范围为 0.1–100 mM (0.1–80 mM EGC III LiOH)Dionex KOH、NaOH 和 LiOH 淋洗液发生罐支持最高浓度达 25% 的甲醇Dionex K2CO3 和 MSA 淋洗液发生罐与有机溶剂不兼容Dionex EGC(毛细管)淋洗液发生罐在 0.010 mL/min 下与 1-30 µ L/min (0.001-0.030 mL/min) 的流速范围内支持的浓度范围为 0.1–200 mMDionex EGC-KOH(毛细管)淋洗液发生罐支持最高浓度为 25% 的甲醇Dionex EGC-MSA(毛细管)淋洗液发生罐与有机溶剂不兼容适用于复杂糖类化合物的双 EGC 模式通过在双淋洗液发生罐(双 EGC)模式下运行 Dionex ICS-6000 HPIC 系统来自动产生淋洗液梯度,以分析复杂糖类化合物。这种新选择将甲磺酸 (MSA) EGC 400 淋洗液发生罐和氢氧化钾 (KOH) EGC 400 淋洗液发生罐互相串联使用,可产生重现性和准确性极高的 KOH/KMSA 淋洗液梯度来分析复杂糖类化合物(如低聚糖)。
  • DIONEXEGC 500 KOH 氢氧化钾淋洗液发生罐 赛默飞075778
    Dionex&trade 碳酸盐、甲磺酸和氢氧化物 EGC 洗脱液发生器纯化柱DIONEX 氢氧化钾淋洗液发生罐 赛默飞利用洗脱液生成功能,防止基线漂移,提高灵敏度,改善分离度并确保一致的峰积分。有各种 Thermo Scientific&trade Dionex&trade EGC 纯化柱可供生成氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐和甲基磺酸洗脱液。洗脱液生成消除了传统的 IC 洗脱液制备方法中对于酸和碱的处理需求,并且允许色谱分析工作人员运行全范围的梯度和等度分离,且效率比手工制备洗脱液更高。075778EachDionex EGC 500 KOH Potassium Hydroxide Eluent Generator CartridgeDionex Aquion, Integrion, ICS-5000+, ICS-6000 HPIC SystemsDIONEX 氢氧化钾淋洗液发生罐 赛默飞完整参数产品规格Each适用于Dionex Aquion, Integrion, ICS-5000+, ICS-6000 HPIC Systems流速0.01 to 3.00 mL/min.压力Maximum: 34.5 MPa (5000 psi)溶剂EGC 500 KOH: 25% methanol, EGC 500 MSA: no solvents浓度Range: 0.1-100 mM描述Dionex EGC 500 KOH Potassium Hydroxide Eluent Generator Cartridge描述自动生产高纯度洗脱液 配合 Thermo Scientific&trade Dionex&trade ICS-5000+ HPIC&trade 和 ICS-2100 系统使用用于等度或梯度分离获得出色的批次间可重现性免除了对酸和碱的处理减少泵维护并延长使用寿命;泵只会遇到去离子水使用通常用于毛细管柱标准孔的各种流速使用高达 5000psi 的 HPIC&trade 系统压力(34.5MPa, jin限 Dionex EGC 毛细管和 EGC 500)产品特性Dionex EGC III 和 EGC 500 纯化柱在 1.0mL/min 下支持 0.1–100mM (0.1–80mM EGC III LiOH, 0.1-15mM EGC 500 K2CO3) 浓度范围Dionex KOH,NaOH 和 LiOH 纯化柱支持zui高浓度达 25% 的甲醇Dionex K2CO3,MSA 纯化柱不具有溶剂相容性Dionex EGC(毛细管)纯化柱在 0.010mL/min 流速以及 0.001–0.030mL/min 流速范围内支持 0.1–200mM 浓度范围Dionex EGC-KOH(毛细管)支持zui高浓度为 25% 的甲醇。 Dionex EGC-MSA(毛细管)纯化柱不具有溶剂相容性 075778EGC 500 KOH Cartridge, Analytical, HPICKOH 淋洗液罐-EGC500型075779EGC 500 MSA Cartridge, Analytical, HPICMSA 淋洗液罐-EGC500型

过氢氧化物相关的试剂

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