羧基荧光素

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  • 【分享】有机合成中羧基保护方法简介!

    有机合成中羧基保护方法简介保护羧基的方法主要是酯化法,但在某些情况下,也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护.1.酯化法保护羧基:甲酯和乙酯 甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如,以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去,偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用,其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此,实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型,可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β,β,β2三氯乙基等2.酯化法保护羧基:叔丁酯 叔丁酯不能氢解,在常规条件下也不被氨解及碱催化水解,但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人,例如:用于酮、β2酮酯、α,β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中,可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺 在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中,都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性,这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。3. 酯化法保护羧基:苄基、取代苄基及二苯甲基酯类 这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中,苄酯不被温和的酯水解条件破坏,最后需由氢解除去苄酯 在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中,以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中,苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman 和Ames 将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢) 的烷基化或酰基化中,此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时,其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr 在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点,用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基,一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中,二苯甲酯具有相似的作用,但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快,因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之,这类酯是一种有价值的保护基,其制备可用经典的方法及前述的反应制备。4.用酰胺和酰肼来保护羧基 在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基,从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定,但酯类对能有效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂又均稳定,二者可以互补。制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备,也可直接从酸制得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成,在肽的合成中它们可被亚硝酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。5. 酯的保护 酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护,而且酯须有α2活泼氢,否则反应很复杂。酯在引进保护基后,可在很多条件下保持稳定,如HOAc/ H2O/ THF(25 ℃,1 h) ,KOH/MeOH(25 ℃,12 h) ,LiAlH4/ Et2O(25 ℃,3 h) ,CH3Li/Et2O(25 ℃,2 h) 等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基 综上所述,保护羧基的方法虽然不多,但作为保护基的酯的种类却不少,且各有特色。近年来有关羧基保护的研究主要在肽、氨基酸、抗菌素等的合成方面,且应用日见广泛。

  • 同时测定羧甲基甲壳素的羧基取代度和脱乙酰度的方法

    【序号】:1【作者】:刘梦珍1陈杰烽2邓燧煵【题名】:同时测定羧甲基甲壳素的羧基取代度和脱乙酰度的方法【期刊】:造纸科学与技术 . 【年、卷、期、起止页码】:2019 ,38 (02)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=hyVvMdIOuYCFe8L4Dgbxk8fUuwT_l0OtQ6U_0KMdPmE6rT-BSIcYRyc_5vOCID3lPuHacnfKnD3Q6xBtnskhO9PjXhWPkcmb95mMcfvdX7fwFjeKPoGsO6U6-INmaHqUOsVhpl25nzdsUwMqXPJ7mrABDjv9x5-KIsAJAk8l0fPHQVcObbqQvzo0w8Dt9dA2Va_DLRL89Ok=&uniplatform=NZKPT&language=CHS

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  • 人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)检测试剂盒
    人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)检测试剂盒人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)抗原、生物素化的人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)ELISA试剂盒
    人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)ELISA试剂盒人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)抗原、生物素化的人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒
    人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)抗原、生物素化的人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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  • 破译蛋白质结构的秘诀:利用富含炔基的羧基选择性交联剂增加交联覆盖率
    大家好,本周为大家分享一篇发表在Anal. Chem.上的文章,Alkynyl -Enrichable Carboxyl-Selective Crosslinkers to Increase the Crosslinking Coverage for Deciphering Protein Structures,该文章的通讯作者是中国科学院大连化学物理研究所的赵群和张丽华研究员。化学交联结合质谱技术 (CXMS) 的交联覆盖范围对于决定其破译蛋白质的结构的能力具有重要意义。目前,交联质谱技术中最常用的交联剂的类型为针对赖氨酸侧链的N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯基交联剂。然而,此种交联剂存在一定的局限性,尤其是对于含有赖氨酸数目较少的蛋白质;其他类型的氨基酸残基,如羧基等,也可以进行交联反应,以补充赖氨酸残基的局限性并提高 CXMS 的交联覆盖率,然而,羧基的低固有化学反应活性损害了羧基选择性交联剂在复杂样品中的应用。鉴于此,本文开发了三种具有不同反应基团(如酰肼、氨基和氨氧基)的富含炔基的羧基选择性交联剂,以此提高针对酸性残基的交联效率并实现复杂样品的深入交联分析。文章要点:(1)本工作系统地评估了三种交联剂的交联效率,给出了氨基功能化交联剂 BAP 的最佳反应性。此外,结合BAP交联剂于高效的交联富集策略对大肠杆菌裂解物进行交联分析。在 ≤1% 的错误发现率 (FDR) 下,共鉴定出 392 种蛋白质中涉及到的 1291 个 D/E-D/E 交联。(2) 研究结果显示,BAP 与赖氨酸靶向交联剂具有明显的结构互补性,这提高了CXMS 进行蛋白质结构解析的能力。本工作是羧基选择性交联剂首次实现全细胞裂解物的全蛋白质组交联分析。总的来说,这项工作不仅扩展了一个针对酸性残基的十分具有前途的 CXMS 工具包,同时还为提高羧基选择性交联剂的性能提供了有价值的指导。图1 三种交联剂BHP、BAP和BOP的化学性质。(A) 三功能交联剂的化学结构:两个反应性基团用红色表示,一个可修饰的手柄用橙色表示。三种交联剂的Cα原子之间的最大距离约束利用软件Chem3D 19.0计算得出。(B) 利用软件pLink 2.0分析三种交联剂与蛋白质进行交联质谱实验的MS/MS谱。(C) 三种交联剂的反应效率直方图。(D) 酰胺化反应的机理。图2 三种交联剂BHP、BAP和BOP在BSA蛋白质、六蛋白混合物和E. coli 70S ribosome结构分析中的性能。(A) 三种交联剂与BSA的反应中鉴定出的交联的维恩图。(B) 交联的Cα−Cα 距离分布的直方图,通过映射到BSA的晶体结构来验证。(C) BSA中交联残基分布的二维 (2D) 热图。颜色插入表示交联的距离分布。(D) 六蛋白混合物的环形二维交联图。黑线表示蛋白质内的交联,红线表示蛋白质间的交联。(E) 将交联映射到TXN2 (UniProtID:Q99757,PDB:1W4V)、CA2 (UniProtID:P00921,PDB:6SKS)和E. coli 70S ribosome (PDB:5KCS)的X射线晶体结构上,由BAP(红线)和BSP(黄线)鉴定。图3 基于BAP的交联平台,用于大肠杆菌裂解液的全蛋白质组分析,包括蛋白质复合物交联、点击化学、链霉亲和素富集、分馏和LC-MS/MS分析。图4 通过BAP对大肠杆菌裂解液的全蛋白质组分析。(A)富集前后鉴定的谱图数目的比较。黑色和红色分别对应于常规肽和交联肽的谱图。(B)将由BAP(红线)和BSP(黄线)鉴定的交联映射到蛋白质的X射线晶体结构上。(C)将交联映射到由BAP专门鉴定的蛋白质的X射线晶体结构上。 (D)使用Xplor-NIH软件包对hns (UniProtID:P0ACFID) 和grcA (UniProtID:P68066) 的AF2预测结构进行细化。用BAP和BSP鉴定出的交联分别用红色和黄色标记。在本工作中,作者开发并表征了三种新的可富集的羧基选择性交联剂,它们具有不同的反应基团酰肼、氨基和氨基氧基。其中,氨基功能化交联剂 BAP 对于所有不同复杂度的蛋白质样品均表现出最佳的交联反应活性和鉴定覆盖率。此外,BAP扩展到大肠杆菌裂解液的交联分析与高效的交联富集相结合。本工作首次使用羧基选择性交联剂,以实现全细胞裂解液的全蛋白质组范围内的交联分析。因此,以上所有结果表明,本工作开发的 BAP 是一个很有前途的工具包,可以提高蛋白质结构分析的交联覆盖率。此外,本项工作还可以为提高羧基选择性交联剂的性能提供有价值的指导。参考文献:Gao H, Zhao Q, Gong Z, et al. Alkynyl-Enrichable Carboxyl-Selective Crosslinkers to Increase the Crosslinking Coverage for Deciphering Protein Structures [published online ahead of print, 2022 Aug 29]. Anal Chem.2022 10.1021/acs.analchem.2c02205. doi:10.1021/acs.analchem.2c02205
  • 天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(二)酸度效应
    应用背景以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂,说明作用机理,指导临床应用的药物,统称为中药。中药作为中华民族传统文化的瑰宝,主要来源于天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。 中药品种繁多,来源广泛,成分复杂,单味中药中即含有几十种乃至更多的化学成分,临床多使用复方制剂,且中药的特点是多成分整体作用于有机体,因此,中药的质量评价和质量控制十分重要。中药为天然有机化合物,其中的某些成分能够在紫外光或日光照射下产生不同颜色的荧光,因此,荧光检验法是中药鉴别中常用的一种理化鉴别方法。中药的三维荧光图谱可以给出被测中药全面的荧光信息,为复杂的中药体系的荧光分析提供了方便。专属性是指中药指纹图谱的测定方法对中药样品特征的分析鉴定能力。对于中药材的三维荧光图谱而言,可以从荧光峰的位置、峰强度、峰形状、各个峰的强度比等方面使一种药材区别于其他药材。在中性水溶液中进行实验的方法是最简便、应用最多的方法,大部分药材可以用这一方法获得图形美观、专属性好的三维荧光图谱。但某些药材使用这一方法获得的三维荧光图谱相似,或者荧光太弱甚至无荧光。对于这些药材,需要采取特殊的实验方法以提高三维荧光图谱的专属性。由于物质的荧光性质与环境因素密切相关,因此,提高三维荧光图谱的专属性可以通过优化实验条件得以实现。(二)酸度效应许多荧光物质是弱酸或弱碱,随着溶液pH的变化,弱酸或弱碱发生质子离解或结合作用,质子化程度不同的型体通常具有不同的荧光光谱和荧光量子产率。因此,改变溶液pH常可导致荧光物质的光谱特征发生明显变化。如水杨酸和伞形花内酯在不同pH条件下具有不同的荧光光谱。在pH较低时,水杨酸荧光很弱,随着pH升高,羧基质子电离,导致荧光增强。由于水杨酸(邻羟基苯甲酸)能够形成分子内氢键,其荧光比对(或间)羟基苯甲酸的荧光强。伞形花内酯,在pH值从6.58至9.49变化的过程中,存在7-羟基质子的电离(电离前后都是荧光型体,发射波长相同但激发波长不同,故,在激发光谱中可以形成一个等荧光点)。 中药荧光成分大多是有机弱酸或弱碱,分子结构中包括羟基、羧基或含有可以质子化的氮原子(如生物碱类化合物)。因此,改变溶液的pH常常是改变三维荧光图谱进而提高专属性的有效方法。 *本文参考:魏永巨 《中药三维荧光检验法》(科学出版社)天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(一)仪器推荐天美FL970系列荧光分光光度计具有可靠、快速的光路系统(150W高能量氙灯、一体化的光路底板、PMT值增益的光电倍增管、超快的扫描速度)和人性化、直观、易用的操作界面。 天美分析更多资讯
  • 发光向左,荧光向右:微球流式荧光未来在何方?
    图片来自微信公众号《中国诗词大会》。《武林旧事》所载“百味馄饨”,十种颜色(由植物染料熬制而成),十种馅料,组成百种口味。流式荧光、液相芯片、悬浮阵列、多功能流式点阵、多重微珠流式免疫荧光、流式点阵免疫发光、流式荧光发光、免疫荧光发光等诸多名词,其实都指称一种技术。针对待测分子,设计与之结合的探针分子,以及报告分子(如需要的话)。通过荧光染料不同浓度,几种荧光染料的比例,或加上粒径的不同来区分,形成所谓编码微球。在不同的编码微球上,标记能与待测分子特异性结合的探针分子,形成标记编码微球。在液相条件下,标记编码微球与待测分子,荧光标记报告分子(如需要的话)进行免疫或分子杂交反应。每一种标记编码微球识别一种待测分子。把微球视为细胞,让微球流动起来进行检测。流式细胞仪检测探针分子以区分不同待测物,检测报告分子进行定量。图片来自网络,经修改于以上纷杂名称,笔者建议不妨统一为:“微球流式荧光”。三个词语可以跟其它技术明显区分:“微球”使之有别于传统流式检测细胞;“流式”是要让微球流动起来逐个进行检测;“荧光”说明跟化学发光不是一个理,前者依赖光能,后者依赖化学反应产生的能量。最近三年,跨界而生的微球流式荧光在临床多重联检方面的应用不断普及,同时改变了诊断流式的业界状态,一批国内公司应运而生成为市场佼佼者。先看看国内目前的微球流式荧光多重联检的注册情况(截至到2023年4月30日)。细胞因子、自身抗体和过敏原是目前微球流式荧光最被认可的两大应用领域。肿瘤标志物因多指标单管检测特性与化学发光形成互补。多重编码微球是微球流式荧光区别于其它技术的核心基础。代表产品有Luminex的xMAP技术,BD公司的CBA (cytometric bead array system),Bender Medsystems公司(eBioscience公司)的FlowCytomix技术。编码方式则包括:同一荧光染料不同浓度;不同荧光染料的比例;或加上不同粒径的维度。目前,国内已有多家公司可以提供自主产品(见下表)。由上面的表可以看到,除了核酸方面的应用,目前临床分析在20重内即可实现。几十重的微球,不是临床应用的瓶颈。磁性微球因磁分离剪切力较低,对生物构象和功能影响小,更容易实现自动化,是微球流式荧光技术的首选,为度生物、唯公生物、碧芯生物、湖北新纵科、胡曼制造等可以提供。设计微球流式荧光首先需根据待测物,确定探针分子和报告分子。如检测对象为蛋白质,可以使用其特异性抗体作为探针分子。如检测对象为某基因的SNP位点,可以设计包含与这些位点互补的寡核苷酸序列。唯公生物公司提供7重,12重及定制30重,80重微球,并有羧基(亲水,疏水),环氧基,甲苯磺酰基,氨基,链霉亲和素等表面活性基团供选择。图片来自唯公科技中翰盛泰开辟了一个新的编码思路,还是装载两种不同的荧光素的微球,但一大一小:6μm母球表面结合200nm子球,相比之前的技术有更大的表面积和更小的空间位阻,为待测分子提供更多结合位点。图片来自流式资讯碧芯生物采用低吸附技术,降低磁性荧光编码微球表面对荧光检测抗体的非特异性吸附。微球流式荧光诞生之初,在2005年曾被科技产业研究机构评为"年度国际临床诊断技术革新大奖”,此奖至今仍被人津津乐道。有点像企业招聘,候选人说小学四年级得过全市数学竞赛三等奖?我们是应该赞美还是呵呵?微球流式荧光在临床方面发展缓慢的原因,人们喜欢将之归为技术和商业壁垒。笔者觉得这可能是原因之一,但归根结底还是应用,从来都是需求推动技术发展,创新反过来扩大应用边界。这一点可以从2020年广东省流式细胞术临床应用调查报告中得到佐证,没有被临床医生更多认可是根源。报告调研的是流式,对微球流式荧光依然适用。图片来自微信公众号《南方临床流式联盟》不妨看看免疫市场的现状,肿标,甲功,感染,心标等是化学发光的优势领域,但多重联检的意义还没有充分发掘,而自免等细分市场相对较小。在这样两个前提下,微球流式荧光只能是在发展中寻求自我壮大。再举个例子,透景生命基于外部仪器和试剂平台,仍能一枝独秀,自成一格,这也说明创新是手段,不是归宿,始终以应用为导向才是必经之道。目前,着力于微球流式荧光市场的基本上有两类公司,一种是聚焦应用,围绕一个领域做相关的解决方案,微球流式荧光只是其中一个环节,比如笔者看好的胡曼智造;另一种是流式背景,希望在竞争激烈的血液病市场,以及淋巴细胞分群试剂外另辟蹊径,选择了细胞因子这一抓手。图片来自德勤《中国免疫诊断市场现状与未来展望》之2021年免疫诊断项目细分市场多重联检是微球流式荧光的最大特点,也是IVD领域的永恒话题。多重联检在临床通过两种方式实现:其一是产品独立,通过开单合并实现,如“传染病术前八项”;其二是作为一个产品呈现的多参数同时检测,如NGS项目,感染多重检测等,微球流式荧光属于其中之一。前者相对比较灵活,而后者的优点非常明显,通量高,所需样本量小,成本低。但是,把哪些项目放到一个试剂盒里面,做到临床确有价值,开单师出有名;意义简单明了,病人愿意接受;避免大而无用,涉嫌捆绑收费;就是一件相对比较困难的事情了。另外,多重检测的单一产品,临床试验复杂,报证门槛高,在方案选择时需慎之又慎。由上,想让微球流式荧光真正成为”革新技术“,唯一之路就是发现并推广,在临床真正实现多重联检的价值。同时,从检验思维出发,而不是自以为是孤芳自赏,以检验仪器的标准来不断提升操作便利性。透景生命,唯公生物,胡曼智造,宜乐芯,帝迈生物均推出全自动微球流式荧光仪。透景还推出微球流式荧光与化学发光联机配置。图片来自透景生命最后,国产仪器的共同话题,与其为了创新而创新,不如把系统做得皮实耐用,结果稳定,经得起时间考验。

羧基荧光素相关的仪器

  • LifeDisc羧基化生物传感器产品介绍NanoSPR芯片表面进行羧基化修饰,可以直接用于蛋白、抗体或其他配体的共价偶联
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  • 荧光微球PolyAn 400-860-5168转3078
    德国PolyAn是一家生物微球供应商,其产品广泛应用于诊断试剂、研究试剂以及流式检测应用。微球直径大小从100nm-20um不等,荧光波长从Blue到近红外,荧光强度可调。 &bull PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯) 生物兼容性好,无细胞毒性&bull 颗粒体积CV 5%&bull 低聚集表面处理&bull 表面3D-活性基团修饰,满足各种偶联需求含3D-羧基,3D-炔烃, 3D-叠氮,链霉亲和素中和亲和素,多聚赖氨酸,ProteinA/GPolyAn提供一系列单分散PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)微球,用于多因子检测、流式细胞仪校准和荧光成像系统校准,以及在生命科学研究中的其他广泛应用。PolyAn微球由具有各种表面3D分子修饰和不同的荧光编码。PolyAn的微粒可以用六种荧光染料进行颜色编码。在微粒形成过程中,荧光物质团直接融入珠子的核心。与传统的扩散染色工艺相比,这种制作工艺的染料在微球内的分布更加均匀。此外,荧光物质被牢牢锁在聚合物PMMA基质中,不太可能泄漏。CLSM (Confocal laser scanning microscope) 图像显示了PolyAn微球中荧光团的均匀分布。PolyAn 采用专利的分子表面工程(MSE)技术,对微球进行功能化修饰。PolyAn的技术平台可以开发各种不同的表面分子偶联方法。PolyAn微球具有低非特异性吸附和低聚集的特点。 与其他微粒材料相比,使用PMMA可确保优异的光学亮度和较低的自发荧光。PMMA折射率为1.48,与细胞的折射率接近(约1.38)。微粒密度为1.18 g/cm 3,玻璃化转变温度(Tg)约为110°C。PolyAn的PMMA微球具有生物相容性。PolyAn Red4 Plex Beads(Red4标记的25簇磁珠混合组):25簇磁珠的7-10种不同荧光丰度的信号检测 (磁珠直径规格3.5um、5um和9um);流式细胞仪为美国BD公司的FACSCanto II型。PolyAn Red4 Plex Beads(Red4标记的25簇磁珠混合组):25簇磁珠荧光丰度的信号检测 (磁珠直径规格3.5um、5um和9um);流式细胞仪为德国QuantaCyte公司的Quantum P型。PolyAn生产的微球大小一般在2-20μm之间。每种微球是单分散的,体积变异系数(CV)小于5%。感谢您选购Polyan微球、免疫微球、荧光微球、芯片、流式细胞仪用校准、补偿、延迟低落、计数、设置等微球产品。欢迎向我们索取资料及技术询问。
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  • MERCK默克Supelco色谱科固相微萃取萃取头sigma西格玛SPME纤维组件二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷 (DVB/CAR/PDMS 50/30UM)SPME纤维头57328-U手柄57329-U自动DVB/CAR/PDMS 50/30UM SPME纤维头组件二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷固相微萃取头探针名称:SPME固相微萃取萃取头规格:DVB/CAR/PDMS 50/30μm 3支/盒品牌:MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛货号:57328-U/57329-U※产品详细说明※:一、SPME固相微萃取技术概述SPME是一种集采样、萃取、浓缩和进样于一体的样品前处理技术,它利用涂有高分子薄膜的熔融石英纤维来吸附样品中的挥发性或半挥发性有机物,然后直接进行气相色谱(GC)或液相色谱(HPLC)等分析。这种技术具有操作简便、无需溶剂、灵敏度高、选择性好等优点,被广泛应用于环境分析、食品安全、药物检测等领域。二、SPME固相微萃取纤维头57328-U和57329-U的详细信息1. 产品型号与品牌型号:57328-U和57329-U品牌:Supelco(MERCK默克Supelco色谱科sigma西格玛)2. 涂层与规格涂层:两者均采用二乙烯基苯(DVB)/羧基(CAR)/聚二甲基硅氧烷(PDMS)复合涂层,涂层厚度为50/30μm。这种复合涂层结合了DVB的高吸附能力、CAR的选择性和PDMS的通用性,适用于多种化合物的萃取。规格:纤维头长度通常为1cm(除非特别注明为2cm),可伸缩于不锈钢细管内。3. 使用方式57328-U:手动式,适用于与手动进样手柄配合使用,进行气相色谱分析。57329-U:自动式,适用于与自动进样系统配合使用,实现自动化分析。4. 应用范围两者均广泛用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)的分析,包括但不限于以下领域:生物药物分析:如血清、血液、血浆、尿液等生物样本中的药物和代谢产物分析。饮品分析:果汁、酒等饮品中的风味成分和添加剂分析。农残分析:烟草、蔬菜、水果、谷物等农产品中的农药残留分析。环境分析:水样中的有机物、气体硫化物和挥发性有机化合物(VOCs)的检测。毒物分析:血、尿、体液中的药物和毒V品分析。三、注意事项选择合适的纤维头:根据样品的极性和吸附能力选择合适的纤维头,以确保分析结果的准确性。操作规范:在使用过程中应严格遵守操作规程,避免纤维头受损或污染。存储条件:纤维头应存放在干燥、避光、无尘的环境中,以保持其性能和稳定性。综上所述,SPME固相微萃取纤维头57328-U和57329-U是两款性能优越、应用广泛的固相微萃取工具,适用于多种化合物的分析和检测。在选择和使用时,应根据具体需求进行考虑和操作。※固相微萃取(SPME)整套装置及选配耗材※:序号、货号、名称描述①、57330-U SPME手柄(手动或自动)②、2637505 SPME专用进样插件,可选,用于HP6890 (岛津不可用)③、57333-U SPME专用采样台用于4ml瓶④、57357-U SPME专用采样台用于15ml瓶⑤、PC-420D SPME专用磁力加热搅拌装置⑥、Z118877 SPME磁力搅拌子⑦、57332 SPME专用温度计⑧、57356-U SPME专用进样导管(岛津不可用)⑨、27136 SPME专用专用采样瓶 4ml ⑩、27159 SPME专用专用采样瓶 15ml (11)固相微萃取头(SPME萃取头), (具体信息参见SPME萃取头订购信息)※Supelco SPME萃取头(固相微萃取头)订货信息※:订货号产品名称描述产品应用手动式自动式57330-U57331SPME手柄和萃取头连用573185731975um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(MW30-225)用于气体和小分子量化合物57334-U57335-U85um Carboxen/PDMS 固相微萃取头,3支(高保留)用于气体和小分子量化合物57302573037um PDMS 固相微萃取头,3支 (MW 125-600)用于非极性大分子量化合物573085730930um PDMS 固相微萃取头,3支用于非极性半挥发性化合物57300-U57301100um PDMS固相微萃取头,3支(MW 60-275)用于挥发性物质57310-U5731165um PDMS/DVB固相微萃取头,3支(MW 50-300)用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物57326-U57327-U65um PDMS/DVB固相微萃取头(不含弹簧2cm),3支用于挥发性物质、胺类、硝基芳香类化合物(MW 50-300)573045730585um,Polyacrylate, 固相微萃取头,3支 (MW 80-300)用于极性半挥发性化合物57328-U57329-U50/30um,DVB/CAR/PDMS,Stableflex固相微萃取头,3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)/5731760um PDMS/DVB 固相微萃取头(用于HPLC),3支用于胺类或极性化合物57348-U/50/30um DVB/Car on PDMS固相微萃取头(2cm),3支用于香味物质(挥发性和半挥发性C3-C20)(MW40-275)5730657307SPME萃取头套装1用于挥发性和半挥发性物质85umPA,100um PDMS,7umPDMS各一支57320-U57321-USPME萃取头套装2用于水中挥发性或极性有机物75umCAR/PDMS.65umPDMS/DVB,85um PA各一支57323-USPME萃取头套装3用于SPME/HPLC分析60um PDMS/DVB,85um PA,100um PDMS各一支57324-U57325-USPME萃取头套装4用于香味物质分析100um PDMS,65um PDMS/DVB,75um CAR /PDMS各一支萃取头符号说明:CAR Carboxen CW CarbowaxDVB Divinylbenzene (二乙烯苯) PA Polyacrylate (聚丙烯酸酯)PDMS Polydimethylsiloxane (聚二甲基硅烷)※SPME固相微萃取的典型应用※:* 表面活性剂* 环境水样* 食品、香精、香料* 法庭样品* 血、尿和体液中药物* 聚合物和固样中痕量杂质(顶空方式)* 药物中残留溶剂* 气体硫化物及挥发物(VOC)美国Supelco公司专=利产品-固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction),1994年获美国匹兹堡分析仪器会议R&D100项革新大奖,是一种应现代仪器的要求而产生的样品前处理新技术,几乎克服了以往一些传统样品处理技术的所有缺点,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,便于携带,真正实现样品的现场采集和富集,能够与气相、气相-质谱、液相、液相-质谱仪联用,有手动或自动两种操作方式,让更多的分析工作者从重复、烦琐的操作中解脱出来。广泛应用于环保及水质处理、临床药理、公=安案件分析、制药、化工、国防等领域。 美国Supelco/Merck/Sigma/色谱科固相微萃取萃取头(DVB/CAR/PDMS 50/30um)57328-U/57329-U C3-C20大范围分析固相微萃取(SPME)非常小巧,状似一只色谱注射器,由手柄(Holder)和萃取头或纤维头(Fiber)两部分构成。萃取头是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有不同色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维头,纤维头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品。
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羧基荧光素相关的耗材

  • BeaverBeads™ Magrose COOH羧基磁珠
    羧基磁珠BeaverBeads™ Mag COOH系列磁珠具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羧基官能团、单分散性和亚微米尺度粒径等特点,能够在特殊化学试剂(如EDC)的作用下将多肽、蛋白、抗体、寡聚核苷酸等生物配体共价偶联到微球表面,是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。BeaverBeads™ Magrose COOH系列磁珠是采用蛋白分离纯化领域中最理想的天然高分子材料琼脂糖与超顺磁性材料复合形成的一种新型功能化磁性微球。与传统磁珠相比,Magrose具有更快的磁响应性同时保持微球良好的分散性、极低的非特异性吸附和更丰富的结合位点等特性,能便捷高效地与多种生物配体(蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等)进行高载量结合,具有非常高的目标物质结合能力高,是用于分离纯化的首选材料。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag COOH70104-51μm 10mg/mL5mL¥1060.00BeaverBeads™ Mag COOH70104-501μm 10mg/mL50mL¥5460.00BeaverBeads™ Mag COOH70102-52μm 10mg/mL5mL¥1060.00BeaverBeads™ Mag COOH70102-502μm 10mg/mL50mL¥5460.00BeaverBeads™ Mag COOH70105-55μm 10mg/mL5mL¥1060.00BeaverBeads™ Mag COOH70105-505μm 10mg/mL50mL¥5460.00BeaverBeads™ Magrose COOH70103-520%(v/v)5mL¥580.00BeaverBeads™ Magrose COOH70103-5020%(v/v)50mL¥2960.00产品名称Mag COOHMagrose COOH粒径30-150μm表面基团/含量~200μmol/g~50μmol/ml磁核Fe3O4Fe3O4壳层聚合物琼脂糖饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g应用方向适用于诊断、检测适用于分离、纯化共同特点超顺磁性,可自动/手动操作*水化平均粒径,Malvern Nano测定Mag COOH产品特性1. 羧基含量丰富:>100μmol/g;2. 操作性能好:磁珠分散均匀,具有超顺磁性,磁响应时间<30s;3. 稳定性及批次间重复性好:粒径均一,多分散系数<0.2,呈单分散;Magrose在倒置显微镜下400倍成像Magrose COOH偶联荧光多肽后在显微镜下成像Magrose COOH产品特性1.羧基含量丰富:~1000μmol/g;2. 操作性能好:磁珠分散均匀,具有超顺磁性,磁响应时间<10s;3.稳定性及批次间重复性好,批间羧基含量CV<5%;4.目标物质结合量高,非特异性吸附低:专用于分离、纯化领域。应用方向? 蛋白纯化? 免疫检测? 细胞分选? 特异性核酸分离? 生物传感器? 药物筛选和输送 引用文献:A Rapid Detection Method of Brucella with Quantum Dots and Magnetic Beads Conjugated with Different Polyclonal Antibodies;Song et al. Nanoscale Research Letters (2017) 12:179,DOI:10.1186/s11671-017-1941-z
  • 羧基石墨烯
    简介:二维晶体材料指的是以石墨烯为代表的单原子层及少数原子层厚度的晶体材料,巨纳集团除了提供石墨烯材料、设备、检测等一体化服务外,还联合美国2D Semiconductors为全球客户提供高质量的二维晶体材料、粉体、溶液、薄膜等材料,并提供定制服务,以满足客户的不同需求。羧基石墨烯Carboxyl Graphene
  • 羧基化传感器
    MetaSPR芯片表面进行羧基化修饰,可以直接用于蛋白、抗体或其他配体的共价偶联。

羧基荧光素相关的试剂

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