硼烷氨络合物

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  • 关于金属络合物检测

    本人现在需要做一个稀土金属金属的检测,找到一个方法是显色剂与其络合,用HPLC检测该络合物。现在初步尝试了下,发现用乙腈和甲醇与缓冲液就算改变比例也没有保留,想看看有没有谁有相关经验做过金属络合物用HPLC检测的?接下来的想法是加入离子对试剂或者换亲水色谱柱,这些只是新手个人猜想,希望得到指正!

  • 【资料】熟悉一下络合物

    【资料】熟悉一下络合物

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911121025_183976_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]络合物 complex compound [/color]  配位化合物的旧称。按英文名称,络合物有两种含义:一种是指分子中含有配位键的化合物 另一种是不含配位键,而由特有的相互反应形成的聚集体,例如淀粉与碘形成的蓝色物质,抗原与抗体分子的结合物等。前一种化合物按照1980年中国化学会《无机化学命名原则》应称“配位化合物”。后一种宜称复杂化合物,简称复合物。  络合物之一   络合物通常指含有络离子的化合物,例如络盐[Ag(NH3)2]Cl、络酸H2[PtCl6]、络碱[Cu(NH3)4](OH)2等;也指不带电荷的络合分子,例如[Fe(SCN)3]、[Co(NH3)3Cl3]等。配合物又称络合物。   络合物的组成以[Cu(NH3)4]SO4为例说明如下:   (1)络合物的形成体,常见的是过渡元素的阳离子,如Fe3+、Fe2+、Cu2+、Ag+、Pt2+等。   (2)配位体可以是分子,如NH3、H2O等,也可以是阴离子,如CN-、SCN-、F-、Cl-等。   (3)配位数是直接同中心离子(或原子)络合的配位体的数目,最常见的配位数是6和4。   络离子是由中心离子同配位体以配位键结合而成的,是具有一定稳定性的复杂离子。在形成配位键时,中心离子提供空轨道,配位体提供孤对电子。   络离子比较稳定,但在水溶液中也存在着电离平衡[1],例如:   [Cu(NH3)4]2+=Cu2++4NH3   因此在[Cu(NH3)4]SO4溶液中,通入H2S时,容易生成CuS(极难溶)

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  • 天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(三)有序介质和荧光络合作用
    应用背景以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂,说明作用机理,指导临床应用的药物,统称为中药。中药作为中华民族传统文化的瑰宝,主要来源于天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。 中药品种繁多,来源广泛,成分复杂,单味中药中即含有几十种乃至更多的化学成分,临床多使用复方制剂,且中药的特点是多成分整体作用于有机体,因此,中药的质量评价和质量控制十分重要。中药为天然有机化合物,其中的某些成分能够在紫外光或日光照射下产生不同颜色的荧光,因此,荧光检验法是中药鉴别中常用的一种理化鉴别方法。中药的三维荧光图谱可以给出被测中药全面的荧光信息,为复杂的中药体系的荧光分析提供了方便。专属性是指中药指纹图谱的测定方法对中药样品特征的分析鉴定能力。对于中药材的三维荧光图谱而言,可以从荧光峰的位置、峰强度、峰形状、各个峰的强度比等方面使一种药材区别于其他药材。在中性水溶液中进行实验的方法是最简便、应用最多的方法,大部分药材可以用这一方法获得图形美观、专属性好的三维荧光图谱。但某些药材使用这一方法获得的三维荧光图谱相似,或者荧光太弱甚至无荧光。对于这些药材,需要采取特殊的实验方法以提高三维荧光图谱的专属性。由于物质的荧光性质与环境因素密切相关,因此,提高三维荧光图谱的专属性可以通过优化实验条件得以实现。(三)a. 有序介质作用有序介质指能够与荧光体通过分子间作用力形成胶束包合物或主客体包合物的有机化合物(如表面活性剂、环糊精等)。在水溶液中,有序介质与荧光体形成包合物之后,会改变荧光分子周围的微环境,从而能够对荧光体的光谱特性产生影响,造成荧光波长的移动或荧光强度的增强。表面活性剂与荧光体的作用是有选择性的,这种选择性与荧光体和表面活性剂所带的电荷以及两者分子间的亲和力有关。如果荧光体是带电荷的,具有与荧光体相反电荷的表面活性剂常对该荧光体的结合能力较强。例如,SDS可以使小檗碱、巴马厅的荧光明显增强(SDS在水溶液中带负电荷,小檗碱、巴马厅等异喹啉类生物碱带正电荷,两者结合能力较强)。(在使用表面活性剂时,应该注意所用的试剂是否有荧光或着含荧光杂质。)环糊精类化合物的特点是分子结构中存在一个亲水的外缘和一个疏水的空腔,其疏水的空腔能与尺寸大小合适的有机物结合形成主客体包合物。如,小檗碱和蛇床子素都能与β-环糊精发生荧光增敏反应。 (三)b. 荧光络合作用某些具有特定结构单元的有机化合物可以与铝离子、硼砂等在适当的条件下结合形成荧光络合物,使荧光信号增强。如丹皮酚与铝离子反应生成形成络合物,使荧光信号增强(丹皮酚自身荧光很弱,生成的丹皮酚-铝(III)络合物具有强荧光信号)。有些中药成分可以与硼砂和表面活性剂形成三元络合物体系,比二元络合物体系的荧光更强或稳定性更好。如,绿原酸与硼砂反应后荧光增强但幅度不大,如果加入表面活性剂CTAB,会使荧光信号进一步增强。天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(一)溶剂效应天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(二)酸度效应*本文参考:魏永巨 《中药三维荧光检验法》(科学出版社)仪器推荐天美FL970系列荧光分光光度计具有可靠、快速的光路系统(150W高能量氙灯、一体化的光路底板、PMT值增益的光电倍增管、超快的扫描速度)和人性化、直观、易用的操作界面。 天美分析更多资讯
  • 纳氏试剂分光光度比色法检测污水中氨氮时的影响因素有哪些?
    纳氏试剂分光光度比色法测定水中氨氮时,虽然步骤较为简单,但实验条件还是有一定的要求,任何一处细节出现偏差,都会对测量结果产生影响。下面结合我公司的氨氮测定仪 6b-50型(v9),对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮含量时影响测定准确度的因素和解决的办法进行了总结,与大家共同探讨。原理介绍纳氏试剂比色法是一种测定饮用水、地面水和废水中铵的方法。其原理是:以游离的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,可用目视比色和分光光度法测定。目视比色法测定时,最低检出浓度为0.2mg/l,上限浓度为2 mg/l;分光光度法测定时,最低检出浓度为0.05 mg/l,上限浓度为2 mg/l。本方法已定为国家标准分析方法。 仪器准备 6B-50型(v9)氨氮测定仪 江苏盛奥华环保科技有限公司 影响因素1:实验用水及试剂的质量检验氨氮专用试剂主要包含两种:n1-100样 / n2-100样,我司提供的是固体粉末状试剂,需要用户自行加入100ml蒸馏水配置成液体试剂备用。配置过程中如有少量沉淀,去除即可。配置完成后避光、阴凉处或放置冰箱低温1-2度保存。试剂如果变色浑浊过期使用,实验数据是不准确的。因此试剂配置、存放、使用过程中都需要注意,避免造成不必要的麻烦。 影响因素2:实验环境氨是实验室最常用的易挥发性试剂,而氨氮的分析应在无氨的实验室环境中进行,室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物,严禁在使用含氨试剂(如测定总硬度:使用氨缓冲溶液)的实验室中做氨氮项目的分析,所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放,避免交叉污染,影响试剂空白值、样品测定值。影响因素3:玻璃器皿的洗涤所使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才能使用,否则,也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。影响因素4:滤纸对空白值的影响氨氮实验需将水样过滤后测定,所用滤纸一般都含有铵盐,可能引起过滤空白值升高,所以需做过滤空白对照实验,以扣除滤纸影响。实验表明,不同滤纸之间铵盐含量差别很大,有些含量较高的滤纸虽经多次用水洗涤,仍达不到实验要求,因此使用前需对每一批次滤纸进行抽检,淋洗时要少量多次,减少滤纸的影响。我们选用经稀hcl浸泡并洗净的0.45um醋酸乙酯纤维滤膜过滤水样,解决了用滤纸过滤产生的高空白值问题。不仅过滤空白值低,而且重复性好,所以推荐使用0.45um醋酸乙酯纤维滤膜过滤。 影响因素5:反应条件的控制(1)反应时间对实验的影响测定氨氮时,反应时间不宜过长。6B-50型氨氮测定仪实验中,取定量的空白和水样,先后加入n1试剂1ml,n2试剂1ml。摇匀常温下静置10分钟即可倒入比色皿,放入仪器中测量读数。因而,测定水中氨氮时,显色时间不宜过长,进而保证达到分析的精密度和准确度。(2) 反应体系的ph值对实验的影响我司化验员经过多年的反复实验,发现水样ph值的变化对测定结果有明显影响,水样呈中性或碱性,得出的测定结果相对偏差符合分析要求,呈酸性的水样无可比性,所以对于水样应特别注意调节反应体系的ph值,最好将溶液显色控制在ph值为11.8~12.4。准确检测水中氨氮的含量,有利于更加有效地指导生产,确保安全、优质供水。 结 论纳氏试剂分光光度法测定氨氮应注意和解决的常见问题: ⑴试剂的正确配制决定着方法精密度和准确度,特别要注意理解实验原理、正确掌握试剂配制的要领。⑵注意主要试剂性状,选购合格的试剂。⑶降低空白实验值可提高实验精密度,对实验用水、试剂空白和过滤滤纸要注意检查。⑷反应条件、时间、体系ph决定反应平衡和反应生成物的稳定性,控制反应在最佳条件下进行,尽可能提高操作准确度,确保分析结果的精密度、准确度、稳定性和可靠性。
  • 赫施曼助力水质氨氮检测
    氨氮含量是判定水质污染度的一个重要指标,氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,水体受生活污水、农业排水、水产养殖以及某些焦化厂、化肥厂等工业废水污染后,氨氮浓度将明显增加。现行标准中,HJ 535-2009(纳氏试剂分光光度)法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定,其原理为:氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,其吸光度与氨氮含量成正比,于波长420nm处测量吸光度。分析步骤为制作校准曲线、样品测定和空白试验。标准曲线的制作方法为:在8个50ml比色管中,分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml氨氮标准工作溶液,加水至标线。加入10ml酒石酸钾钠溶液,摇匀,再加入纳氏试剂,摇匀。放置10min后,在波长420nm下,用20mm比色皿,以水作参比,测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其对应的氨氮含量(ug)为横坐标,绘制校准曲线。绘制校准曲线中需要配置不同浓度的溶液,需要添加不同体积的标准工作溶液和稀释液。赫施曼的opus电子稀释配液系统,可以通过触摸屏在一个分液程序中设定多达10个独立的分液体积,按下分液键就可以进行一组分液,且分液体积参数(程序)还可保存和调用,不必每次设置,避免了重复劳动与输错数值,降低了成本与风险。 水质的氨氮检测还可用水杨酸分光光度法(HJ 536-2009),也需要配制标准曲线,分析步骤基本相同。分光光度法作为经典的含量检测方法,在水质检测中有广泛应用,也有大量的标准曲线的制作,需要毫升级的多体积分液,很多需要现用现配,赫施曼的opus电子稀释配液系统非常适用这类工作,分液程序设置好后可直接调用,让检测更加简单、便捷、可靠。

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  • MT-V6全自动络合电位滴定仪是一款专为络合滴定分析设计的高端自动化仪器,广泛应用于化学、制药、环境监测、冶金等多个领域,其主要功能是通过电位变化精确测定溶液中金属离子的含量。1. 高度自动化:集自动滴定、搅拌、数据采集与处理于一体,减少人工干预,提高分析效率和结果的可靠性。2. 精准滴定:采用先进的电位测量技术,结合专为络合滴定优化的电极系统,能准确检测到滴定过程中微小的电位波动,确保终点判定的准确性。3. 多模式滴定:支持EDTA络合滴定、直接滴定、返滴定等多种滴定模式,适用于各种金属离子(如Ca、Mg、Cu、Zn等)的测定,满足不同实验需求。4. 智能终点判断:内置多种终点判断算法,如一阶微分、二阶微分、动态滴定曲线分析等,可自动识别滴定终点,避免人为误差。5. 用户友好界面:配备大尺寸彩色触摸屏,操作界面直观简洁,支持多语言切换,用户可轻松设置滴定参数,查看实时数据与历史记录。6. 数据管理与输出:支持USB、网络数据传输,可将实验结果直接导出至电脑或LIMS系统,便于数据存储、分析和报告生成。7. 模块化设计:可根据实验室实际需求,配置不同的滴定模块、电极和容量瓶,灵活适应多样化的实验条件。8. 稳定耐用:仪器采用高品质材料制成,耐腐蚀,适合长期使用于复杂的化学环境,保证了仪器的稳定性和使用寿命。环境科学:水中重金属离子的定量分析,评估水质污染状况。化工行业:原材料及产品的质量控制,如金属离子含量的测定。制药与生物技术:药物原料中金属离子杂质的检测,确保药品安全。地质与矿产:矿物中微量元素的定量分析,辅助矿产资源评估。科研教育:大学、研究所的化学实验教学和科学研究。MT-V6全自动络合电位滴定仪以其高效、精准、灵活的特点,成为实验室络合滴定分析的理想工具,助力科研与工业界实现更高效、更精确的化学分析。
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  • 山东蓬莱工业cod氨氮总磷总氮在线监测仪污水环保TP/TN快速自动分析检测仪,李经理,工作原理:水样和掩蔽剂混合后,以游离态的氨或铵离子等形成存在的氨氮在碱性环境和增敏剂存在的情况下,与水杨酸显色试剂反应生成一种带色络合物,分析仪检测此颜色的变化,并把这种变化换算成氨氮值输出来,生成的带色络合物量相当于氨含量。 产品特点: 模块化设计,各部件独立运行,提高了仪器工作效率; 信号输出种类多样:打印机、RS485/RS232、4-20mA、GPRS、继电器等; 做样方式多样:手动控制、定时(间隔和整点)控制、4-20mA电流输入控制、 开关量控制等多种形式; 测量光源衰减自动补偿,稳定性好,漂移小; 量程范围宽,做样速度快,精度高; 药剂用量少,一个月免维护; 光电非接触式计量,计量精准度高,运行可靠性高; 采用高分辨率工业级彩色触控屏,界面友好,组态设计,操作简单。 检验原理水杨酸分光光度法比色波长700nm参考方法HJ 536-2009最小周期30min消解温度55℃模拟输出1路4-20mA输出(可选2路),负载电阻最大750Ω消解时间 5min数字输出RS232/RS485测量范围0-500 mg/L(可扩展)开关输出1路继电器输出(可选2路)检验依据HJ/T 101-2003其他输出打印机输出或通过GPRS向目标手机号短信发送做样值准 确 度±10%数据存储可以保存三年测量数据,数据可循环存储重复性误差±10%数据导出测量值可以通过USB口导入U盘中保存零点漂移±10%电 源AC220±10%V,50±10%Hz,5A量程漂移±10%尺 寸高1430×宽500×深403(mm)
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  • TR-408型COD氨氮总磷总氮(四参数)测定仪详情介绍 1. TR-408型水质COD氨氮总磷总氮测定仪简介 TR-408型水质COD氨氮总磷总氮测定仪,可同时测定水质中COD、氨氮、总磷、总氮四个参数的含量值,其中COD的测定符合HJ/T399-2007标准,氨氮的测定符合HJ535-2009标准,总磷的测定符合HJ671-2013标准,总氮的测定符合《碱性过硫酸盐消解光度法》,测定结果准确有效,广泛应用于环境监测、污水处理、化工化学、医药制药、科研单位及大中专院校。 2. COD氨氮总磷总氮四参数测定仪检测原理 COD测定原理:《水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》,运用密闭消解管密闭消解,在强酸性溶液中,用含有一定量重铬酸钾的专用氧化剂,在催化剂的作用下于165℃恒温消解,使水中还原性物质被氧化,在不同波长下测定水样中Cr6+和Cr3+的吸光度,利用吸光度计算出水中COD的含量值。 氨氮测定原理:《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》,以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡黄棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,利用比色法比色,经过微电脑芯片计算后直接显示氨氮含量(mg/L)。 总磷的测定:《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》,运用消解管密闭消解,以过硫酸钾为氧化剂,在125℃条件下,将样品中的含磷化合物全部转化为磷酸根,再在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,变成蓝色的络合物,利用比色法比色,经过微电脑芯片计算后直接显示总磷含量(mg/L)。 总氮的测定:《碱性过硫酸盐消解光度法》,运用消解管密闭消解,以过硫酸钾为氧化剂,在125℃条件下,将样品中的含氮化合物全部转化为硝酸盐,再在酸性条件下与显色剂反应,生成络合物,利用紫外吸收光度法测定其吸光度,经过微电脑芯片计算后直接显示总氮含量(mg/L)?? 3. TR-408型水质COD氨氮总磷总氮测定仪技术参数 测定项目COD氨氮总磷总氮测定范围0-10000mg/L(分段)0-50mg/L(分段)0-20mg/L(分段)0-100 mg/L检测下限5mg/L0.05mg/L0.02mg/L0.5 mg/L消解环境165℃,15min不需消解125℃,30min125℃,30min抗氯干扰1000mg/L—测定精度COD50mg/L,≤±10%COD50mg/L,≤± 5%≤±5%≤±5%≤±5%测定时间20~30分钟10~15分钟35~50分钟35~50分钟批处理量16/25支水样不限16/25支水样16/25支水样重复性≤±3%≤±3%≤±3%≤±3%光学稳定≤±0.001A/20分钟(10万小时寿命)比色方式比色管供电方式AC(220V±10%),50Hz主机尺寸310mm*230mm*150mm环境温度5~40℃环境湿度≤85%无冷凝重量主机<3kg,消解器6kg 4. TR-408型水质COD氨氮总磷总氮测定装箱清单 序号名 称数量序号名 称数量1打印型测定主机1台10比色管冷却架1个216孔智能消解仪1台11比色管清洁布1块3消解防护罩1个12电源线2根4COD测定试剂4套13USB数据线1根5氨氮测定试剂2套14联机光盘1张6总磷测定试剂2套15操作流程图各1份7总氮测定试剂1套16使用说明书1份8标准液各1套17合格证/保修卡1份9消解比色一体管30支18 TR-408型COD氨氮总磷总氮测定仪,已通过ISO9001::208质量管理体系认证,拥有深圳市计量研究院出具的校准报告,多参数水质分析仪软件登记证书等,同奥科技注册商标。仪器操作简单,价格实惠,是广大用户的首选仪器,采用消解比色一体管,消解和测定同一支管进行,步骤简单,人为误差影响小,如需了解更多TR-408型COD氨氮总磷总氮测定仪,请直接联系同奥客服,我们将竭诚为您服务。
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硼烷氨络合物相关的耗材

  • 青岛海粟 巯基树脂 除钯吸附剂
    巯基树脂巯基树脂是一类含有巯基(即硫醇基,-SH)官能团的高分子材料。巯基官能团具有较高的反应活性和亲核性,能够参与多种化学反应,包括与金属离子的络合作用。这种特性使得巯基树脂在去除金属离子方面表现出色。巯基树脂去除钯的机理:在特定的化学条件下,钯离子可以与巯基树脂上的巯基官能团发生络合作用,形成稳定的络合物。这种络合物可以被牢固地吸附在树脂上,从而实现钯离子的去除。此外,巯基树脂对钯离子具有较高的选择性,能够在多种金属离子共存的情况下有效地去除钯离子。巯基树脂应用方向:在实际应用中,巯基树脂已经被广泛用于去除溶液中的钯催化剂残留。例如,在药物研发和工业生产中,经常需要去除反应溶液中的钯催化剂残留以达到产品纯度的要求。使用巯基树脂可以有效地降低溶液中的钯浓度,满足药典或工业标准的要求。订货以及技术相关问题,详可咨询:13184133710(微信同号)16678701955(微信同号) QQ730510457
  • Shodex色谱柱F6709300 CRX-G 4.6*10
    手性分离色谱柱 (ORpak CRX-853) 键合相与洗脱液中的金属离子形成络合体,利用该金属离子和手性异构体形成金属络合物的稳定性差进行分离 适用于氨基酸、羟基酸及其衍生物 键合相:L-氨基酸衍生物 提示:由于产品导入时候,产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误,准确的参数,请确认需要采购的产品货号后,联系我司。此处参数仅作为参考,不作为产品实际的参数,给各位带来不便,请谅解。
  • Shodex色谱柱F7140040 CRX-853 8.0*50
    手性分离色谱柱 (ORpak CRX-853) 键合相与洗脱液中的金属离子形成络合体,利用该金属离子和手性异构体形成金属络合物的稳定性差进行分离 适用于氨基酸、羟基酸及其衍生物 保护住 提示:由于产品导入时候,产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误,准确的参数,请确认需要采购的产品货号后,联系我司。此处参数仅作为参考,不作为产品实际的参数,给各位带来不便,请谅解。

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