苯并硫代吡喃

仪器信息网苯并硫代吡喃专题为您提供2024年最新苯并硫代吡喃价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苯并硫代吡喃参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苯并硫代吡喃您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苯并硫代吡喃相关的耗材配件、试剂标物,还有苯并硫代吡喃相关的最新资讯、资料,以及苯并硫代吡喃相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

苯并硫代吡喃相关的资料

苯并硫代吡喃相关的论坛

  • 甲撑苯并吡喃的问题?

    我气相打出来的“甲撑苯并吡喃”的峰有三个?因为没接触过这个原料,不知道是不是原料坏掉了,请问知道这个原料的大神科普下,谢谢!

  • 【原创大赛】【开学季】水解酶催化Domino反应合成3-取代-2H-苯并吡喃酮, 酶具有非专一性!!!!

    苯并吡喃酮作为一个非常重要的结构内核单元,广泛地存在于很多天然产物中,并且是一些具有生物活性的化合物的特定前导化合物。此外该类化合物也因其具有一些光致变色效应和热致变色性质而受到广泛关注。 生物催化作为一种绿色高效的现代有机合成技术,在医药、能源、材料等领域显示出巨大的潜力。酶作为一种高效,环境友好的催化剂,已经成为传统有机金属和小分子催化剂的有效补充,尤其是酶的非专一性在有机合成方面的应用备受研究者的青睐。近些年,已有一系列关于水解酶催化非专一性的C-C键以及C-杂原子键的形成反应的报道,但是对于单酶催化的多步串联反应的报道较少。基于此,我们设计和发展基于水解酶催化非专一性的domino反应,发现枯草杆菌α-淀粉酶可以有效地催化水杨醛和丁烯酮发生oxa-Michael/aldol缩合反应合成2H-苯并吡喃酮类化合物。2H-苯并吡喃酮的生物合成在25 mL烧瓶中加入水杨醛(2 mmol),不饱和醛或酮(10 mmol),50 mg 枯草杆菌α-淀粉酶(BSA),再加入500μL去离子水和4.5 mL DMSO,将其置于50℃恒温摇床中震荡反应(200 rpm)。TLC跟踪检测反应(紫外灯下观测),反应完全后,加入20 mL蒸馏水停止反应,然后用乙酸乙酯萃取(3×10 mL),有机相用无水硫酸钠干燥后,经减压蒸馏除去溶剂,经柱层析分离得目标产物(硅胶:300-400目,流动相:石油醚[font='Times

苯并硫代吡喃相关的方案

  • 应用 GC/MS/MS 测定超痕量多氯代二 苯并-对-二噁英和多氯代二苯并呋喃
    多氯代二苯并-对-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 为剧毒的持久性有机污染物 (POPs)。由于在复杂样品中二噁英同类物的含量通常处于超痕量水平,因此它们的分析具有极大的挑战性。本研究开发了一种气相色谱三重四极杆质谱(GC/MS/MS) 方法,用于分析 17 种 2,3,7,8-取代 PCDD/Fs 同类物。使用配备新型高效电子轰击电离源的 Agilent 7010 GC/MS/MS 进行分析,该离子源可实现痕量和超痕量分析物的高灵敏度检测,并提供可靠结果。焚烧是环境中二恶英的主要来源之一。因此,分析垃圾焚烧飞灰样品中的二恶英对于控制二恶英的排放具有重要意义。使用 GC/MS/MS 对浓度为2.1–32.6 pg (I-TEQ)/g的 6 个飞灰样品进行了分析。GC/MS/MS 结果与使用 GC/HRMS 获得的结果一致。通过对鱼组织有证标准物质进行五次进样分析,对该方法进行了验证。对于所有同类物,GC/MS/MS 分析获得的平均结果均在认证的参考值范围内。所有同类物的相对标准偏差 (RSD) 均小于 10.0%。因此,该 GC/MS/MS 方法可作为 GC/HRMS 方法的一种可行且经济的替代选择。
  • 成都科林:TD_GC_MS法分析燃放烟花爆竹产生的大气有机污染物多氯代二苯并呋喃
    自动热脱附解吸仪与GC-MS联用,测定烟花爆竹燃放后空气中多氯代二苯并呋喃等有机挥发物的种类及含量。测定结果得到24种源污染物质。
  • 对马来酸氯苯那敏中残留溶剂四氢呋喃检测方案(顶空进样器)
    一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。

苯并硫代吡喃相关的资讯

  • 戴安第一时间响应《油品中的苯并芘》事件
    2010年3月,国家质检总局在江苏进行风险监测时发现,一批生产的茶油中含有超国家标准6倍的苯并芘,部分茶油更出现严重超标。据悉,苯并芘(BaP)作为多环芳烃中毒性最大的种强烈致癌物,虽不导致急性中毒,但具有公认的强致癌性和致畸性,是世界三大强致癌物之一。根据《食用植物油卫生标准》要求,BaP的安全限量为10微克/公斤;GB7140对BaP的限量最低要求是5ug/kg;欧盟的最低限量要求是2ug/kg。 食品安全是老生常谈,对于消费者来说只是想吃的放心而已。如何让老百姓真正的不&ldquo 病从口入&rdquo ?戴安为广大食品生产企业、质检部门提供准确、快速有效的液相色谱检测方案,一起把好安全食品上市的最后一关&mdash &mdash 质量检验! 多环芳烃通常使用HPLC分离,并且用紫外、荧光、电化学以及质谱等检测手段检测。样品经过氧化还原后,PAHs还可以用LC-MS/MS检测。以上这些方法检测食用油中的PHAs都需要多步样品萃取制备的人工操作。这些手工的操作步骤浪费溶剂,浪费资源,并且浪费时间。 近年来,以DACC为固定相的固相萃取方法广泛的应用于PHA的检测。将PAHs保留在固定相中而基质组分则被洗脱到废液中。在分析物经过洗脱以后,经过溶剂交换可以得到用于HPLC检测的样品。 近年随着液相色谱在线处理功能的不断进步,科学家们建立了用于自动在线检测食用油中PAHs的方法,这种方法克服了以上方法凸显的问题。这个方案使用装有双重梯度HPLC泵以及两个六通阀的HPLC,这有利于HPLC前端DACC柱的在线样品富集。在线的样品制备和分析的串联使用能够减少传统方法中化合物的人工前处理,同时,自动化能够降低偶然误差,增强重现性。与传统方法的8-10h的分析时间相比较,双梯度HPLC系统的每个样品的分析时间缩短到大约80分钟。此外,该自动化系统能够24小时连续运转,显著的增加了样品分析能力,实现了这类化合物的日常分析。 戴安独特的双梯度液相系统(DGLC),可实现20分钟左右完成在线固相萃取,并自动进样进行分析,DGLC为食用油中PAHs的检测提供了完美的解决方案和方法。 在线DACC-HPLC方法简述 图1中,通过另一个梯度泵和两个柱切换阀就可以将在线DACC净化装置与液相色谱连接起来分析样品。泵A吸取异丙醇,将样品运送至固相萃取柱,在线富集,同时泵B正在平衡分析柱。待被分析物完全富集在DACC柱上后,泵A吸取乙腈-水溶液将异丙醇和油从萃取柱上冲洗干净,随后将富集了被分析物的故乡萃取柱切换到分析流路,从而实现样品的在线富集和分析。 检测结果如下: 两种橄榄油样品和一种芝麻油样品经过分析,谱图见图2。PAHs的加标回收率都在70%-131%之间,一些PAHs污染物可以在食用油中发现。其中5中PAHs存在于所有这三个样品中,分别是:phenanthrene, anthracene, benzo[a]anthracene, chrysene and enzo[a]pyrene。其中phenanthrene的含量最高。 保留时间和峰面积重现性: 相关链接: 每日&ldquo 食事&rdquo 聚焦: 戴安食品安全解决方案: 苯并芘监测方案 &mdash &mdash 含致癌物金浩茶油召回事件 三聚氰胺检测方案&mdash &mdash 新瓶装旧酒,雅士利问题奶粉 香精香料检测方案&mdash &mdash 卫生部公布奶粉、大米、包装引用水、蜂蜜等20种食品&ldquo 禁香令&rdquo
  • 方便面中苯并芘的检测解决方案
    近日,知名方便面品牌农心在韩国生产的6款方便面被卷入致癌物苯并芘风波,消息引起各界高度关注。苯并芘是碳水化合物、蛋白质和脂肪在不完全燃烧时产生的高活性间接性致癌物质,研究表明,苯并芘可致肺癌、肝癌、肠胃道癌症等,属于一级致癌物。苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏食物分别定有苯并芘不得超过5ppb和10ppb的上限标准。 我国《GB 17400-2003 方便面卫生标准》中,并无对苯并芘的含量标准,但我国《GB 2762-2005 食品中污染物限量》明确规定,食用油标准不超过10ppb,熏烤肉不超过5ppb,粮食不超过5ppb。这和欧盟、世卫组织制定的标准其实一致的。迪马科技此前曾开发过植物油及水产品中苯并芘检测专用固相萃取柱- ProElut BaP,用户使用后均反映效果良好。在此基础上,迪马科技开发出方便面中苯并芘的检测解决方案,使用ProElut BaP成功实现方便面中苯并芘的检测,具有净化效果良好,回收率结果稳定,操作步骤简便等特点。 以下为详细解决方案,供您参考! 方便面中苯并芘的检测 1 适用范围 适用于方便面中苯并芘的检测。 2. 方便面调料包 2.1 样品提取 称取0.4 g样品,精确到0.001 g,用5 mL正己烷溶解稀释,作为上样液待净化。 2.2 SPE柱净化&mdash &mdash ProElut BaP 22 g/60 mL(Cat.#:65351) (1)活 化: 30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上 样: 将待净化液加入小柱,收集流出液; (3)淋 洗: 50 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液; (4)重新溶解: 在30 ℃下减压蒸馏* 将收集液蒸干,乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 3方便面面饼 3.1 样品提取 称取1 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL正己烷。 涡旋混合2 min,超声提取5 min,6000 rpm下离心3 min,收集上清液; 残渣再用15 mL正己烷提取,每次涡旋混合2 min,超声提取5 min ,5000 rpm下离心3 min;合并两次提取液; 在30 ℃下用减压蒸馏* 将提取液蒸干,然后用5 mL正己烷溶解,待净化。3.2 SPE柱净化&mdash &mdash ProElut BaP 22 g/60 mL(Cat.#:65351) (1)活 化: 30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上 样: 将待净化液加入小柱,收集流出液; (3)淋 洗: 70 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液; (4)重新溶解: 在40 ℃下减压蒸馏* 将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 4 分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2) 250 × 4.6 mm,5 &mu m(Cat.#:99603) 流 速: 1.0 mL/min 检测器:* 激发波长:370 nm 发射波长:406 nm 柱 温: 30 ℃ 进样量: 10 &mu L 流动相: 乙腈:水 = 97:3 5 添加回收结果 5.1食品中苯并(a)芘添加回收结果 目标化合物 基质 添加水平(&mu g/kg) 回收率(%) 苯并(&alpha )芘 调料包 2.5 92.52 方便面 1.0 94.05 5.2 调料包中苯并(a)芘(添加水平2.5 ng/g)的液相色谱图 5.3方便面中苯并(a)芘(添加水平1.0 ng/g)的液相色谱图 方便面中苯并芘的测定相关产品信息 货号 名称 规格 样品前处理 65351 苯并芘检测专用柱ProElut BaP 22 g/60 mL 10/pk 244358 12管防交叉污染真空SPE萃取装置 12位 4803 1,3,6mL柱管通用连接器 15/pk 4806 考克(控制流量) 15/pk 99011 真空/正压两用泵,无油 1/pk 99013 抽滤瓶套装 (包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞) 1/pk 1095 不锈钢点胶针头 50/PK 37177 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.22 &mu m 100/pk 37180 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.45 &mu m 100/pk 色谱柱及保护柱 99603 反相高效液相色谱柱 Diamonsil C18(2) 250 × 4.6mm, 5&mu m 6201 EasyGuard C18 保护柱 10 × 4.0mm 1/pk 2个柱芯+1个柱套 标准品 12-N-11164-10MG 苯并(a)芘[50-32-8] 10 mg HPLC溶剂 缓冲盐 离子对试剂 50101 乙腈 HPLC 级 4 L 50115 正己烷 HPLC级 4 L 50113 四氢呋喃 HPLC级 4 L 通用色谱产品 52401B 瓶架/蓝色 50 孔 52401A 瓶架/白色 50孔 5323 样品瓶(棕色/螺纹) 2 mL, 100/pk 5325 样品瓶盖/含垫(已经组装) 100/pk H80465 HPLC 进样针 25 &mu L
  • 人工智能赋能,国产替代势在必行——ACCSI2024访河南精谱检测设备有限公司技术总监刘季
    仪器信息网讯 河南精谱作为专业的分析仪器生产企业,在实验室分析仪器及检测设备行业领域一直受到高度认可。河南精谱紧跟分析仪器及检测设备之发展趋势,不断引入先进的进口技术,致力于提升产品质量。近期最热门的话题莫过于“人工智能+”,据悉河南精谱在紫外可见近红外分光光度计上已经使用人工智能控制。那么,人工智能赋能光谱产业未来的发展前景?会给实验室和实验室用户带来哪些变化?与人工智能相关的成果有哪些?日前,仪器信息网编辑就以上问题特别采访了河南精谱检测设备有限公司技术总监刘季。以下为视频采访详情:仪器信息网:请您向大家介绍一下近几年河南精谱的整体发展情况?产品线是如何布局的?刘季:河南精谱于2011年成立,近几年的发展也是逐步扩大的,拥有自己的厂房、研发团队和销售团队。近几年,主要是通过经销商在全国各地进行销售。之前自己是做经销商的,现在转型做河南精谱品牌。未来几年产品类型主要会集中在光谱仪器:红外光谱仪,紫外可见近红外分光光度计和拉曼光谱仪等,以及建筑工程检测类的节能检测全套产品。仪器信息网:据悉,此次ACCSI2024,贵公司还将在“人工智能赋能光谱仪器新产业论坛”进行报告分享,您如何看待人工智能赋能光谱产业未来的发展前景?贵公司是否已经尝试将人工智能融入现有的仪器设备中?目前,贵公司与人工智能相关的成果有哪些? 刘季:我对于人工智能的理解是运用计算机的方式来进行模拟,通过视觉、计算、自动来完成对应工作。目前咱们的产品已步入正轨,包括功能和应用。针对光谱仪器,后期计划将人工智能融入一些语音控制、物联网和远程终端控制这三个板块。咱们现在运用的就是先从语音控制开始,再进行云端控制,到后期的终端也正在研发中,应该会在下半年有人工智能板块相应产品问世。仪器信息网:请您描述下,语音控制在人工智能赋能光谱新产业中,会给实验室和实验室用户带来哪些变化?刘季:在测试的过程中,测试的指标、材料、国家标准都非常多,没有大量时间去查阅数据,这个时候可以对设备说出咱们要做的一些检测材料的功能,那么设备会自动设置前期的功能,以后设备会提醒你,如何放置、测试,如果有前处理的话,它也会自动完成。设备在运行过程中,数据都会上传到云端后台服务器,后台服务器可以通过自己的手机返回到工作状态,无需在设备旁边等待,一个人可以同时管理几个设备,为工作效率带来很大的帮助。仪器信息网:高端紫外可见近红外分光光度计的市场空间有多大?目前国产的水平如何?主要用于哪些行业或者领域?贵公司为什么会选择推出高端紫外可见近红外分光光度计?相比同类产品有哪些优势?贵公司的高端紫外可见近红外分光光度计是否已经与人工智能技术相结合?刘季:紫外可见近红外分光光度计市场在国内需求量还是比较多的,它的运用范围也比较广,比如:玻璃检测行业、镀膜行业,纳米材料、分析行业,大专院校、国家计量院、国家研究院等。目前市场占有率依旧是国产设备较高,其次是进口设备,以现在国产设备水平来讲,正在走向高端国产替代。我们紫外可见近红外分光光度计的分光和接收都是自主研发,最大的优势主要是性价比高,市场占有率大。我们的高端紫外可见近红外分光光度计是公司产品里第一个运用人工智能控制的。如果能和人工智能融合,可以用设备进行语音控制。仪器信息网:您认为当前“国产替代”处于哪一发展阶段?面临怎样的机遇与挑战?对此,贵公司在产品线布局上有怎样的战略规划?又有怎样的愿景目标?刘季:紫外可见近红外分光光度计目前主要用于检测单位,技术监督局的应用,其实现在国内用户还不太认可国产设备,主要有两大原因。第一,精度是否满足要求,第二,使用单位数量多少。今年下半年的话公司会组织一些专家计量院技术监督局,通过将国产品牌和进口品牌进行现场比对、现场计量、现场认可的方式,真正告诉用户紫外可见近红外分光光度计可以国产替代。关于ACCSI:“中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments,ACCSI)”始于2006年,已成功举办十七届。每年一届的“中国科学仪器发展年会”旨在促进中国科学仪器行业“政、产、学、研、用、资”等各方的有效交流,力求对中国科学仪器的最新进展进行较为全面的总结,力争把最新的有关政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势在最短的时间内呈现给各位参会代表。更多第十七届中国科学仪器发展年会精彩内容,请点击链接:ACCSI2024现场直击

苯并硫代吡喃相关的仪器

  • 产品亮点:NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果,快速的测量时间。由于这种高动态范围系统,即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件,易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势:直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便,非技术人员单手即可完成全部操作,能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品,加快隔离区的清除速度,缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品,快速准确,又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性,无需制备样品,就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品,快速准确,又能保证样品完好无损,降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件,适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范,并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时,NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求,包括:美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法,PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务,如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件:使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件,无需样品制备,可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件,一键式操作,简单直观,为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料,并识别假冒和不合格产品。
    留言咨询
  • Tobii Nano便携式眼动仪 一款采样率60Hz的遥测式眼动仪,专为基于注视行为的研究而设计。设备简单易用且性能稳定,是眼动追踪初级研究人员或希望在实验室环境外采集数据的研究人员的理想工具。一、功能介绍1. 进入眼动追踪研究的世界 Tobii Pro Nano是Tobii Pro新研发的小体积、轻量化的研究级眼动仪。Tobii Pro Nano适用于刚刚接触眼动追踪研究或需要在实验室环境外执行眼动研究的研究人员。系统简单易用,使您能够以极小的资源和成本开展高质量的眼动追踪研究。2. 研究级便携眼动数据采集设备 Pro Nano专为基于中小尺寸屏幕的研究而设计,紧凑的外观使其可实现便携化的研究方案。您可以在Windows笔记本电脑或Windows平板电脑上呈现刺激物,在可靠的研究环境下采集数据。您还可以将其带到学校、医院和任何其他被试者所在的场所。3. 适用于多样化的研究类型 Pro Nano眼动仪兼容Windows电脑,也可被用于真实世界刺激物的研究中,如真实物体或人,拓展您的研究范围。通过与Shimmer3 GSR+硬件结合,Pro Lab软件可将眼动追踪与GSR数据结合。软件支持TTL刺激物同步信号发送功能,可将眼动追踪数据与其他数据源采集到的数据进行同步,如EEG或ECG。用户可通过Pro SDK自行开发应用。4. 获得各类被试人群的高质量数据 兼容性极强的追踪能力,不受被试种族或是否佩戴眼镜的影响,对被试者的头动和不同光线条件的容忍性高,眨眼或当被试者视线越过追踪范围时立刻检测眼球并补偿,降低数据损失。二、产品组成1. 眼动仪模块 眼动仪可使用附带的安装贴片安装在不大于24" (16:9)的显示器、笔记本电脑或平板电脑上。2. 分析软件 该软件提供了可视化的用户界面和能够引导研究人员完成眼动追踪实验过程中各个阶段的功能,包括数据采集、数据分析与导出。Pro Lab可提供原始眼动数据和处理后的眼动行为数据(注视点过滤器),并通过眼动追踪统计指标的计算获得您的研究洞察。也可与其他生理数据流同步,如EEG, GSR和EKG。
    留言咨询
  • 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯1杭州佳洁机电设备有限公司供应;避难硐室压风供氧装置 避难硐室压风供氧装置压风自救装置 压风自救和避难硐室有关规定  一、突出区域防突反向风门的设置必须符合规定,两道风门应实现连锁,防突风门打开时与墙体的夹角应90°。  二、突出煤层的采区必须设置采区避难硐室。避难硐室的位置应根据实际情况确定。避难硐室应符合下列要求:  (一)避难硐室必须设置向外开启的隔离门,隔离门设置标准按照防突反向风门标准安设。室内净高不得低于2m,深度应满足扩散通风的要求,长度和宽度应根据可能同时避难的人数确定,但至少应能满足15人避难,避难硐室每人应有不低于1.0米2的有效使用面积,临时避难硐室每人应有不低于0.9米2的有效使用面积,并按规定留有一定的备用系数(避难硐室的备用系数不低于1.2,临时避难硐室和可移动式救生舱的备用系数不低于1.1)。  (二)避难硐室隔离墙采用砖、料石或其它材料构筑,墙体厚度不小于0.5m。四周掏槽见煤、岩实体,且不小于0.2m。保证墙体平整、无裂缝、重缝和空缝,满足强度要求且严密不漏风。  (三)门框可采用坚实的木质结构,但厚度不得小于100mm。门框要包边沿口,有垫衬,四周与门扇接触严密。隔离门扇采用坚实的木质结构,包制铁皮,保证门扇平整不漏风,背面使用角铁、槽钢或规格120mm×100mm的横梁加固,门扇厚度不小于50mm,平整不漏风。隔离门门轴必须设置在工作面一侧,隔离门能自动关闭。  (四)在避难硐室必须装备压风自救装置、避灾自救物品。压风自救装置按多避灾人数装备。每人供风量不得少于0.3m3/min。如果用压缩空气供风时,应有减压装置和带有阀门控制的呼吸装置 饮水采用防火系统中的水源,食物不低于大人数96小时的使用量,每人每天不低于2000KJ。饮用水不低于每人每天0.5L。  (五)避难硐室内应根据设计的多避难人数配备足够数量的隔离式自救器。  (六)避难硐室内支护必须保持良好,采用压风管路通风,且在周边喷浆或砌墙抹面,防止瓦斯积聚。采用锚喷、砌碹等方式支护,支护材料应阻燃、抗静电、耐高温、耐腐蚀,顶板和墙壁的颜色宜为浅色。硐室地面高于巷道底板不小于0.2米。  (七)避难硐室内必须安装一部独立号码的电话,并能与调度室保持畅通,以保证在灾害情况下能与调度室联系。  三、突出区域掘进工作面距回风口距离达到500m时必须构筑避难硐室,以后每掘进500m设置一个避难硐室。避难硐室外应设置物理反光等醒目警示标志,并强化日常维护管理。  煤与瓦斯突出矿井应建设采区避难硐室,突出煤层的掘进巷道长度及采煤工作面走向长度超过500米时,必须在距离工作面500米范围内建设避难硐室或设置救生舱。  煤与瓦斯突出矿井以外的其他矿井,从采掘工作面步行,凡在自救器硐室能提供的额定防护时间内不能安全撤到地面的,必须在距离采掘工作面1000米范围内建设避难硐室或救生舱。  避难硐室应布置在稳定的岩层中,避开地质构造带、高温带、应力异常区以及透水危险区。前后20米范围内巷道应采用不燃性材料支护,且顶板完整、支护完好,符合安全出口的要求。特殊情况下确需布置在煤层中时,应有控制瓦斯涌出和防止瓦斯积聚、煤层自燃的措施。避难硐室应确保在服务期间不受采动影响,临时避难硐室应在服务期间避免受采动损害。  四、压风自救安装位置及数量  (一)硐室有矿井采区避灾路线上均应敷设压风管路,并设置供气阀门,间隔不大于200m。有条件的矿井可根据实际需要设置压风自救装置。水文地质条件复杂和极复杂的矿井应在各水平、采区和上山巷道高处敷设压风管路,并设置供气阀门。  (二)煤与瓦斯突出矿井井下发生突出时,有害气体可能波及到的采掘工作面、采区上下山区域内有人工作的地方都必须安装压风自救装置。压风自救的安装地点以突出煤层采、掘工作面为主,其它工作面由矿(井)总工程师决定。  (三)突出区域煤巷掘进工作面:自巷道回风口开始,每隔50m设置一组压风自救袋,每组压风自救袋不少于5个,靠近工作面一组压风自救袋数量不得少于15个,并且随工作面掘进及时前移。  (四)突出区域采煤工作面:风巷距采面上出口25~40m范围内设置一组压风自救袋 机巷在采面下出口以外50~100m放炮地点安装一组压风自救袋,以上两处压风自救袋的数量分别按工作面多工作人数和集团(公司)相关要求确定 风巷口放炮警戒处安装一组压风自救袋。  (五)工作面回风巷道的皮带机头、绞车等固定的有人工作地点,专用回风巷有维修巷道施工地点,应至少安设一组压风自救装置(数量不少于2个)。  (六)低位(高位)预抽巷打钻工作地点,必须设置压风自救装置。  (七)压风自救袋风压不得小于0.1MPa,每个自救袋供风量不得小于0.1m3/min。  (八)压风自救设施安装地点应设置物理反光等醒目警示标志,并加强日常维护管理。  (九)压风自救装置安装在采掘工作面巷道内的压缩空气管道上,设置在宽敞、支护良好、水沟盖板齐全、没有杂物堆的人行道侧,人行道宽度应保持在0.5m以上,管路敷设高度应便于现场人员自救应用。压风自救袋的安装高度以减压阀下口为标准应在1.4m~1.6m,开关位置便于操作,便于现场人员自救应用。具备条件的地点,要求设置长条座椅。  五、压风自救系统的管路规格应按矿井需风量、供风距离、阻力损失等参数计算确定,但主管路直径不小于100mm,采掘工作面管路直径不小于50mm,其它分散地点管路直径不小于25mm。有条件的煤矿宜采用无缝钢管。管路软连接处必须使用有煤安标志的高压软管。长距离供风必须适当增大管路直径,满足供风量需要。  管路敷设要求牢固平直,接头严密不漏风。气源接口处要有总阀门,便于压风自救器的维护。  六、主送气管路应装集水放水器。在供气管路与自救装置连接处,要加装开关和汽水分离器,以保持供风清洁,防止自救袋减压阀经常堵塞。压风自救系统阀门应安装齐全,阀门扳手要在同一方向,以保证系统正常使用。  七、压风管路应接入避难硐室和救生舱,并设置供气阀门,接入的矿井压风管路应设减压、消音、过滤装置和控制阀,压风出口压力在0.1~0.3 MPa之间,单个出口供风量不低于0.3m3/min,连续噪声不大于70dB。  八、井下压风管路应敷设牢固平直,采取保护措施,防止灾变破坏。进入避难硐室和救生舱前20m的管路应采取保护措施(如在底板埋管或采用同等直径高压软管等)。  九、压风自救装置应符合《矿井压风自救装置技术条件》(MT390-1995)的要求,并取得煤矿矿用产品安全标志。  十、压风自救装置应具有减压
    留言咨询

苯并硫代吡喃相关的耗材

  • 7-氯-4-硝基苯呋喃 for biochemistry
    7-氯-4-硝基苯呋喃 for biochemistry
  • 呋喃唑酮残留 化学发光检测 试剂盒
    【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限: 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • 伯乐Bio-Beads S-X3 聚苯乙烯凝胶/食品中邻苯二甲酸酯测定凝胶渗透色谱柱填料(200-400目)
    Bio-Beads S-X3(200-400目)凝胶渗透填料的主要特点: Bio-Rad Bio&ndash Beads S&ndash X3 聚苯乙烯凝胶介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体,用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量、排阻层析。分子量400&ndash 14,000 的排阻范围,可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质,如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio&ndash Beads S&ndash X 介质分离需要可流动的 洗脱剂,因此,该介质必须在层析柱内使用。洗脱溶剂的芳香性越强,排阻极限越高。介质可与苯、甲苯、二甲苯、 四氯化碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族类、二氯甲烷、o&ndash 二氯(代)苯、全氯乙烯、四氢呋喃和三氯(代) 苯等试剂兼容。Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体.用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。产品信息:152-2750 产品名称:Bio-Rad Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶填料 规格:40-80um(200-400目) 100g/瓶AA-102530 产品名称 食品中邻苯二甲酸酯测定用凝胶渗透色谱柱/玻璃层析柱 规格:300mm*25mm(内径)Bio-Rad Bio-Beads S-X3聚本乙烯凝胶填料的主要应用:1.食品中邻苯二甲酸酯的测定(GB/T 21911-2008 )凝胶渗透色谱填料。食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 3.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质,如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类4.食品中苏丹红1号,2号,3号,4号残留量测定凝胶净化

苯并硫代吡喃相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制