异丙基依托度酸

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  • 上海有机所金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展
    过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在近年来受到化学研究工作者的极大关注,并取得了重要进展,但在这类反应中,剧烈的反应条件,当量氧化剂的使用,以及选择性难以控制等依旧是其应用中的主要制约因素。此外,从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。铱催化剂催化烯丙基取代反应 2009年,中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室的研究人员发现金属铱催化的基于自由胺基协助双键末端碳氢键活化,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化体系作用下,邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应,立体选择性地得到顺式双键产物(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346),反应条件温和,原料简单易得。这一方法为构建顺式双键提供了新的策略和思路。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2009, 9, 0987)。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。 铱催化剂催化合成苯并氮杂七元环化合物 最近,研究人员在这一研究发现的基础上,通过巧妙的设计,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化下,邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应,可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应,高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物,可以方便地转化为结构复杂多环化合物,为合成苯并氮杂七元环这一在许多天然产物和药物分子中都广泛存在的一类骨架提供了有效的方法。这一部分工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1496-1499上。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2010, 4, 0446)。这些研究工作获得国家自然科学基金委面上项目和科技部973项目的资助。(摘自有机化学网)
  • 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展
    p  近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展,通过运用一种脱硅活化的新策略,成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应,相关研究结果以通讯形式发表在最新一期的《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5014-5018)上。/pp  在炔丙基转化反应中,有效形成亚丙二烯基铜活性中间体是实现反应的关键。针对传统的由端基炔丙基化合物形成亚丙二烯基铜活性中间体能力不足的缺点,该研究利用铜能高效促进Csp-Si键开裂的特点,提出以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物,通过脱硅活化的策略,实现亚丙二烯基铜活性中间体的不可逆形成。基于这一反应策略,研究组利用自主发展的高位阻手性P,N,N-配体,成功实现了炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应。这是该研究组继2014年提出脱羧活化的炔丙基转化策略(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1410-1414)后,在炔丙基转化反应中实现的又一催化活化策略。这些反应策略的提出与实现有效拓展了催化不对称炔丙基转化反应研究的思路。/pp  上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。/pp style="text-align: center "img style="width: 500px height: 216px " title="W020160419304595129181.jpg" border="0" hspace="0" vspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/dc0e2990-2b81-4183-b6ca-5d3434096321.jpg" width="500" height="216"//pp style="text-align: center "  span style="font-size: 14px "大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展/span/pp style="text-align: center " /p
  • 上海有机所在PdH催化的不对称迁移烯丙基取代研究中获进展
    中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室研究员何智涛课题组在Nature Communications上,在线发表了题为Palladium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Migratory Allylic C(sp3)-H Functionalization的研究论文。该工作利用链行走的策略为惰性烯丙位C-H键的不对称官能团化提供了新思路,揭示出亲核试剂的pKa值对迁移和取代历程的影响,并通过机理研究阐释和验证了反应的基本历程。  相较于传统带有离去基的烯丙基取代反应,不对称烯丙基C-H键的直接官能团化更为直接和步骤经济。目前,该领域的研究仍面临诸多问题。大部分相关催化工作要求烯丙位C-H被相邻的杂原子或sp2碳单元进一步活化,对非活化的烯丙位C-H键的不对称官能团化的研究相对局限。过渡金属催化的链行走策略已被证实可以有效活化远程的惰性C-H键。基于此,科研人员设想利用过渡金属参与的链行走策略来定位烯丙位的C-H金属化,由此产生的稳定烯丙基金属中间体再被分子间的亲核试剂捕获,从而实现非活化的烯丙位C-H键的高效不对称官能团化(图1)。  该反应对于不同的链长度和取代基均有较为突出的结果,兼容复杂迁移体系的同时也能实现了手性控制(图2)。此外,亲核试剂的pKa值与反应的活性密切相关。只有当亲核试剂的pKa值处于13-18间时才有相对较高的反应活性。pKa值高的亲核试剂往往无法促进开始的烯烃迁移的发生,而pKa值低的亲核试剂虽能有效实现金属迁移,但却具有相对较弱的亲核取代能力。  进一步探究反应机理(图3)并结合传统的迁移反应和烯丙基取代过程,研究推测,反应可能首先由二价钯在亲核试剂作用下还原形成零价钯启动,随后在碱的作用下被质子氧化形成二价PdH物种,与末端烯烃配位继而发生快速链行走过程得到烯丙基钯中间体,再接受亲核试剂的进攻,从而得到烯丙位C-H官能团化的产物,同时再生零价钯完成催化循环历程。研究发现,反应初期存在诱导期,为初始零价钯形成过程。该串联过程对于催化剂和亲核试剂均呈现出一级反应,而对二烯底物的动力学符合Micheaelis-Menten模型,即饱和动力学关系,由此推断反应决速步为亲核取代过程。   研究工作得到国家自然科学基金委员会、上海市科学技术委员会、中科院等的资助。

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  • 中文名称二烯丙基双酚A英文名称2,2' -diallylbisphenol A中文别名4,4-(-(1-甲基亚乙基)二[2-(2-丙烯基)]酚 2,2' -二烯丙基双酚CAS RN1745-89-7EINECS号217-121-1分 子 式C21H24O2分 子 量308.4141危险品标志 C:Corrosive风险术语R34 R43 安全术语S23 S26 S27 S36/37/39 S45 物化性质用  途主要用于双马来酰亚胺树脂(Bismaleimide 简称BMI)的改性 用于橡胶的防老剂我公司关于订购说明:1、质优价廉,量大从优,欢迎您的订购;2、物流信息:快递、汽车物流等;3、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方;欢迎新老客户前来洽谈!订购流程:电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收(7天产品质量异议期,15天产品数量异议期)→货物验收确认服务宗旨:竭诚提供 产品,售后服务客户满意 。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量有保证特别说明:1,产品价格会受到季节性波动影响,具体价格请客户来电核实2,产品都是完整包装,需拆分少量时价格会稍微提高3,大货急需的客户还请提前来电,我公司提前给您备货4,收货后请仔细确认完整性无损再签收,按该产品执行标准验收,如有产品不符,我们包退包换
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  • 中文名称:N-(2-(双异丙基氨基)乙基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺英文名称:N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamideCAS:68497-62-1分子式: C14H27N3O2分子量: 269.38300含量:99%外观:白色结晶性粉末包装:25公斤/桶用途:益智
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  • 喇叭测试方案一拖四高效测试系统 本测试系统工作原理:通过AD2122音频仪发出音测试信号到AMP-50测试功放,测试功放推动扬声器发出声音,在屏蔽箱内通过高灵敏度麦克风获取声波信号,声波信号经麦克风处理后经过AMP50再传入AD2122进行数据分析处理。 操作方式:本测试系统是一拖四测试,实现一套设备连接两台测试箱进行测试,实现乒乓式测试,在仪器正在测试1号喇叭的时候,人工放入2号喇叭,仪器自动切换测试2号喇叭的时候,人工放入1号喇叭,实现交叉测试,测试效率非常高。 喇叭测试系统可以稳定快速准确地一键测试喇叭的全部参数,包括频响、失真、阻抗曲线、异常音(震音、杂音、破音等)、T-S值、F0等参数,测试完成后自动生成测试报告,方便后期数据追溯查阅,且本系统测试效率非常高,软件上操作简易,员工培训简单易懂,极大地节省了员工培训的时间和成本。目前在生产实践中的扬声器测试有以下几个问题:测试现场环境嘈杂、测试效率低、操作系统复杂、人工听异常音。为解决以上难点问题,奥普新音频技术有限公司特别推出了audiobus扬声器测试系统。 系统的主要特点有:友好的中文操作界面集成扬声器测试所需的全部项目3秒内可一键测得频响、失真、异常音、阻抗、极性、F0等项目异常音(漏气、杂音、振音等)测试准确迅速,完全取代人工听音小型屏蔽箱确保测试准确性与稳定性高效的同时保证检测精度高性价比帮助企业降低成本audiobus扬声器测试系统由屏蔽箱、检测主体部分、人机交互部分三个模块组成。屏蔽箱外部采用优质铝合金板,能有效隔绝外界低频段干扰。内部环绕吸音棉,避免声波反射的影响。检测主体部分由我公司自主品牌的AD2122音频分析仪、专业测试功放AMP50以及标准测量麦克风组成。人机交互部分由电脑和脚踏板组成。喇叭测试方案一拖四高效测试系统 可测参数:该套系统可检测扬声器测试所需的全部项目,即异常音、频响曲线、THD曲线、极性曲线、阻抗曲线、F0参数等项目。该套系统可检测扬声器测试所需的全部项目,即异常音、频响曲线、THD曲线、极性曲线、阻抗曲线、F0参数等项目。在生产线上,企业无需对操作人员进行专业培训。技术人员根据优质扬声器指标对待测参数进行上下限设定后,操作人员只需要3个动作即可完成扬声器的优良鉴别,即放置待测扬声器、脚踩踏板自动测试、取出待测扬声器。一名操作人员可搭配两套audiobus扬声器测试系统,极大的提高了生产效率。喇叭测试方案一拖四高效测试系统 主要特点:简易:友好的中文操作界面全面:集成扬声器测试所需的全部项目高效:3秒内可一键测得频响、失真、异常音、阻抗、极性、F0等项目优化: 异常音(漏气、杂音、振音等)测试准确迅速,完全取代人工听音稳定:小型屏蔽箱确保测试准确性与稳定性精确:高效的同时保证检测精度 经济:高性价比帮助企业降低成本
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异丙基依托度酸相关的耗材

  • 原祯一次性使用病毒采样管一拖十
    原祯一次性使用病毒采样管一拖十  目标客户用于疾控部门、临床部门对传染病原微生物监测采样使用  一、类型:  1、灭活型  2、非灭活型(疾控部门要求较多)  备注:灭活与非灭活主要是灭活含胍盐成分,试剂颜色不同是因为试剂成分不同。  二、储存:  采样后常温储存温度(保质期一年)  三、客户采样方式:  一拖二(一个采样管 10ml 液体3ml 2只拭子)  一拖一(一个采样管10ml 液体3ml 1只拭子)  一拖十(一个采样管10ml 液体6ml 10只拭子)  一拖二十(一个采样管20ml 液体12ml 20只拭子)
  • SP-2340色谱柱双氰丙基硅氧烷脂肪酸甲酯二恶英碳水芳族24023INT
    SP-2340气相色谱柱双氰丙基硅氧烷分离脂肪酸甲酯二恶英碳水芳族化合物 Supelco 24023INT产品描述General description应用:该非键合色谱柱具有同类中高的极性。与所有通用双氰丙基丙基色谱柱一样,它可在高温和低温下非常有效的分离脂肪酸甲酯(FAME)、二恶英、碳水化合物和芳族化合物的几何异构体。USP 代码:该柱符合 USP G5 要求。相:• 非键合• 聚(双氰丙基硅氧烷)温度限制:• 常温至 250°C(等温或程序升温)性质material fused silicadf0.20μmL × I.D. 60m × 0.25mmmatrix active group Non-bonded poly(biscyanopropyl siloxane) phasecolumn type capillary highly polarcompatibility for use with Agilent Intuvo GC
  • 珀金埃尔默N9303643美国进口丙基柱一级代理
    公司主营:美国PE、戴安DIONEX离子色谱耗材,PE元素灯/PE石墨管/PE氘灯/PE钨灯/PE 基体改进剂/PE 样品杯/PE GCMS灯丝/PE ICP火炬/PE 氧化铝注入管/PE 雾化器大量现货!美国Perkinelmer(珀金埃尔默)耗材常备现货:元素灯、石墨管、样瓶杯、取样毛细管、进样针、雾化器、矩管、中心管、泵管、顶空瓶、隔垫、瓶盖、色谱瓶、热脱附管、干燥剂、钨灯、氘灯、铝制样品盘等Brownlee CHOICE常规色谱柱Brownlee CHOICE Basix柱本品是用于含胺基官能团的分析物的理想之选。pH范围:2.5至7.5 – 温度限:80°C – 孔径:60 ? –碳载量:12% – 封端与否:是键合 相长度 内径 粒径 部件编号Basix 50 mm 2.1 mm 5 μm N9303615Basix 50 mm 4.6 mm 5 μm N9303616Basix 100 mm 2.1 mm 5 μm N9303613Basix 100 mm 4.6 mm 5 μm N9303614Basix 150 mm 2.1 mm 5 μm N9303617Basix 150 mm 4.6 mm 5 μm N9303618Basix 250 mm 4.6 mm 5 μm N9303619LC/MS的理想之选;这种键合相用于疏水性和微极性分析物时具有高保留性。pH范围:2.5至7.5 温度限:80°C 孔径:60 ?碳载量:27% – 封端与否:是键合相长度内径粒径部件编号C18 50 mm 2.1 mm 5 μm N9303626C18 100 mm 2.1 mm 5 μm N9303625C18 150 mm 2.1 mm 5 μm N9303627C18 150 mm 4.6 mm 5 μm N9303628C18 250 mm 2.1 mm 5 μm N9303629C18 250 mm 4.6 mm 5 μm N9303630Brownlee CHOICE有机酸柱这种柱用于极性有机酸时具有更强的保留性和选择性。甚至采用AOAC方法规定的100%水溶性流动相,其保留性也能保持稳定并可重现。pH范围:2.5至7.5 – 温度限:80°C孔径:60 ? – 封端与否:否键合相 长度 内径 粒径 部件编号有机酸150 mm 4.6 mm 5 μmN9303631有机酸250 mm 2.1 mm 5 μmN9303632有机酸250 mm 4.6 mm 5 μmN9303633有机酸300 mm 4.6 mm 5 μmN9303634Brownlee CHOICE丙基柱这种柱对碱性分析物具有高保留性。它特别适用于分离核苷、核苷酸、嘌呤、嘧啶、卤化化合物、β阻滞剂和三环抗抑郁药。pH范围:2.5至7.5 – 温度限:80°C – 孔径:60 ? –碳载量:17% – 封端与否:是键合相 长度 内径 粒径 部件编号PFP丙基30 mm 2.1 mm 5 μmN9303640PFP丙基50 mm 2.1 mm 5 μmN9303641PFP丙基50 mm 4.6 mm 5 μmN9303642PFP丙基100 mm 2.1 mm 5 μmN9303638PFP丙基100 mm 4.6 mm 5 μmN9303639PFP丙基150 mm 2.1 mm 5 μmN9303643PFP丙基150 mm 4.6 mm 5 μmN9303644PFP丙基250 mm 4.6 mm 5 μmN9303645
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