田基黄苷

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  • 兰州化物所建立中成药中土大黄苷检测新方法

    大黄是治疗便秘、炎症和癌症等常用的中药之一。正品大黄主要通便成分为番泻苷(双蒽酮类)和蒽醌苷。与正品大黄相比,非正品大黄蒽醌含量较低且不含番泻苷,因此通便效果较差。但非正品大黄二苯乙烯类化合物含量较高,如土大黄苷,它可降低血液中糖脂水平,用来治疗高血脂、肥胖症和糖尿病。依据中国药典,正品大黄中不应检测出土大黄苷。然而,实际使用中存在以非正品大黄代替正品大黄的现象,从而影响中成药的疗效,因此,建立中成药中土大黄苷的分析检测方法具有重要现实意义。 中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室研究员师彦平带领的药物化学成分研究组首次合成磁性分子印迹聚合物用于中成药样品中土大黄苷的分析检测。 研究人员使用四氧化三铁作为磁性载体、土大黄苷作为模版分子、丙烯酰胺作为功能单体、苯乙烯作为共聚物单体、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯作为交联剂,通过悬浮聚合合成了磁性分子印迹聚合物,并对其进行了一系列表征。随后,将该聚合物作为吸附剂用于中成药样品中土大黄苷的选择性萃取。结果表明,该聚合物对模版分子(即土大黄苷)呈现出较高的吸附性和选择性。土大黄苷在四种临床用中成药中的含量分别是11.84,3.35,4.47和7.57 µg g−1,加标回收率在77.82%和91.00%之间。通过较短的萃取过程就可实现吸附解吸平衡,之后使用外部磁场便可轻易回收该聚合物。 该方法对土大黄苷呈现出良好的选择性,可用于测定中成药中的土大黄苷,较高的回收率证明其可适用于不同中成药中土大黄苷的分析。 以上工作得到了国家自然科学基金的支持。研究结果发表在近期出版的Journal of Chromatography A(Journal of Chromatography A,1252 (2012) 8-14)。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121101375590745524.jpg用于测定中成药中土大黄苷的磁性分子印迹聚合物

  • 地黄苷靶向结合并抑制RPL27A泛素化降解改善造血功能

    [size=15px][font=宋体][color=black]传统化疗药物[/color][/font][font=&][color=black]5-[/color][/font][font=宋体][color=black]氟尿嘧啶([/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black])一直是临床上最常用的化疗药物之一。由于其细胞杀伤特异性较低,给药后常出现明显的不良反应,其中骨髓毒性最为显著。前期研究表明,中草药来源的天然化合物地黄苷([/color][/font][font=&][color=black]Martynoside[/color][/font][font=宋体][color=black],[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black])具有造血活性,可在体内外减轻[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]对的细胞毒性,且不会干扰[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]体内抗肿瘤活性。然而,[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]的直接分子靶点尚未见报道,[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]的作用机制也知之甚少。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size][size=15px][font=&][color=black]2023[/color][/font][font=宋体][color=black]年[/color][/font][font=&][color=black]8[/color][/font][font=宋体][color=black]月[/color][/font][font=&][color=black]15[/color][/font][font=宋体][color=black]日,西湖大学孙仁教授及浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所杜雨棽研究员团队在[/color][/font][font=&][color=black]Science Bulletin[i][/i][/color][/font][font=宋体][color=black]([/color][/font][font=&][color=black]IF=18.8[/color][/font][font=宋体][color=black])发表题为[/color][/font][font=&][color=black]“Martynoside rescues 5-fluorouracil-impaired ribosome biogenesis by stabilizing RPL27A”[/color][/font][font=宋体][color=black]的文章,确定了[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]是[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]的功能性细胞靶标。机制上,[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]通过直接结合[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black],增加其蛋白稳定性来减弱[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白水平降低,缓解[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]抑制的核糖体生物合成,从而促造血功能。 [img=,690,392]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101445247404_7631_6561489_3.png!w690x392.jpg[/img] [/color][/font][/size][size=15px][b][font=&][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、地黄苷的靶蛋白[/color][/font][font=&][color=#0070c0]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的确定[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体][color=black]为了鉴定[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]在细胞内的蛋白靶点[i][/i],研究人员应用了最近开发的[/color][/font][font=&][color=black]md-LED[/color][/font][font=宋体][color=black]技术(该技术整合人类外显子文库,[/color][/font][font=&][color=black]mRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]展示技术和高通量测序技术)。在排除对照组的非特异结合蛋白后,选择了[/color][/font][font=&][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]个蛋白([/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]POM121L12[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]CTSG[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]CARD6[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]MMAA[/color][/font][font=宋体][color=black])进一步[/color][/font][font=&][color=black]Pulldown[/color][/font][font=宋体][color=black]验证,发现[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]存在互作,并通过[/color][/font][font=&][color=black]ITC[/color][/font][font=宋体][color=black]实验证实了[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]特异性结合,分子对接以及蛋白点突变后的[/color][/font][font=&][color=black]Pulldown[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]ITC[/color][/font][font=宋体][color=black]实验确定了结合能力及关键结合位点,结果表明[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]R87[i][/i][/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]K116[/color][/font][font=宋体][color=black]关键残基直接结合 [/color][/font][/size][size=15px][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]MAR[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]阻断[/color][/font][font=&][color=#0070c0]K92[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]和[/color][/font][font=&][color=#0070c0]K94[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的泛素化逆转[/color][/font][font=&][color=#0070c0]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]诱导的[/color][/font][font=&][color=#0070c0]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]蛋白降低[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体][color=black]之前的研究发现[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][/size][font=宋体][color=black][back=url(&]治疗严重损害造血功能,减少骨髓健康指标[/back][/color][/font][font=&][color=black][font=宋体]BMNCs[/font][/color][/font][font=宋体][color=black][back=url(&](骨髓有核细胞)数量,而[/back][/color][/font][font=&][color=black][font=宋体]MAR[/font][/color][/font][font=宋体][color=black][back=url(&]增加了[/back][/color][/font][font=&][color=black][font=宋体]5-FU[/font][/color][/font][font=宋体][color=black][back=url(&]处理的小鼠的[/back][/color][/font][font=&][color=black][font=宋体]BMNCs[/font][/color][/font][font=宋体][color=black][back=url(&]数量。[/back][/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][size=15px][font=宋体][color=black]在本研究中,作者进一步检测了[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]在体内对[/color][/font][font=&][color=black]BMNCs[/color][/font][font=宋体][color=black]中[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白和[/color][/font][font=&][color=black]mRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]表达的影响,发现[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]引起[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白丰度的急剧降低,而[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]的联合给药部分恢复了[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白水平,但不上调其[/color][/font][font=&][color=black]mRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]表达。此外,前期[/color][/font][font=&][color=black]BMNCs[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]RNA-Seq[/color][/font][font=宋体][color=black]数据验证了[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]处理后[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A mRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]表达没有变化。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size][size=15px][font=宋体][color=black]接着,在体外细胞模型中测试[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]的药效之前,作者通过质谱评估了[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]穿透细胞的能力,发现[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]可以穿透细胞,特别是细胞核,与[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]互作。[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的[/color][/font][font=&][color=black]BMNC[/color][/font][font=宋体][color=black]损伤的体外模型显示,与体内数据一致,[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]减弱了[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]引起的[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白丰度的降低,但不上调其[/color][/font][font=&][color=black]mRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]表达(图[/color][/font][font=&][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black])。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][size=15px][font=宋体][color=black]图[/color][/font][font=&][color=black]2 MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]逆转[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白降低,但不影响[/color][/font][font=&][color=black]mRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]表达[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size][size=15px][font=宋体][color=black]为了确定[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]逆转[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白降低是通过特定相互作用发生的,作者突变了[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black],发现[/color][/font][font=&][color=black]MAR[/color][/font][font=宋体][color=black]部分逆转了[/color][/font][font=&][color=black]5-FU[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的野生型细胞的蛋白减少,而不能逆转[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black]突变体细胞([/color][/font][font=&][color=black]K116Y-RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=black])。总之,体内和体外的数据都表明[/color][/font][font=&][color=black]RPL27A[/color][/font][font=宋体][color=bla

  • Ultimate XB-C18的应用----大豆异黄酮含量的测定

    大豆异黄酮是一种植物性雌激素,又称为植物动情激素,是一种天然荷尔蒙,被认为有防癌丰胸之效,目前几乎没有明显副作用的报告。这个东西可防治一些和雌激素水平下降有关的疾病,延缓女性衰老、改善更年期症状、骨质疏松、血脂升高、乳腺癌、前列腺癌、心脏病、疏松症、心血管疾病等。对于高雌激素水平者,表现为抗激素活性,可防治乳腺、子宫内膜、结肠、前列腺、肺、皮肤等癌细胞的生长和白血病,及其它心血管疾病。其性状为:浅黄色粉末,气味微苦,略有涩味。来源于大豆类植物的胚芽,主要成分有:大豆甙(Daidzin),大豆甙元(Daidzein),染料木甙(Genistin),染料木素(Genistein),黄豆黄素(Glycitin),黄豆黄素甙元(Glycitein)。1 材料与方法1. 1 仪器与试剂1. 1. 1 仪器Waters2695高效液相色谱仪,配有二极管阵列检测器和Empower 色谱工作站; 脱气泵( 美国Millipore 公司) ; 超纯水系统( 美国Millipore公司) ; CW - 2000 超声波萃取仪(上海) 。1. 1. 2 试剂大豆苷、大豆黄苷、染料木苷、大豆素、大豆黄素和染料木素对照品由美国Sigma 公司生产; 甲醇为色谱纯( 美国Fisher 公司) ; 乙醇、丙酮均为分析纯( 天津市科密欧化学试剂有限公司) ,磷酸为优级纯( 天津市化学试剂三厂) ; 实验用水为超纯水。1. 2 方法1. 2. 1 色谱条件色谱柱:Ultimate XB-C18 4.60×250mm,5 um .PartNumber 00201-31043Serial Number 211302350.检测器: 二极管阵列。检测波长: 254 nm。流动相: 1% 磷酸水溶液和甲醇采用梯度洗脱,洗脱程序如下: 0 ~ 4 min,70% 磷酸水溶液+30%甲醇; 14 ~ 24 min, 45% 磷酸水溶液+55% 甲醇; 25~ 30 min,70% 磷酸水溶液+ 30% 甲醇。柱流速: 1. 0 ml /min。柱温: 30℃。进样量: 10μl。1. 2. 2 标准曲线制作1. 2. 2. 1 标准溶液配制 单标标准储备液配制: 准确称取大豆苷、大豆黄苷、染料木苷、大豆素、染料木素和大豆黄素对照品各0. 0500 g,分别置于小烧杯中,加70%乙醇溶解,如果不好溶解,可以在超声波中超声加速溶解,或者加入少量丙酮也可以加速溶解,待溶解完全后,移入50 ml 容量瓶中,加70% 乙醇定容至刻度,混匀,此溶液作为单标储备液,浓度各为1. 0 mg /ml。混合标准储备液配制: 准确吸取大豆苷、大豆黄苷、染料木苷、大豆素、染料木素和大豆黄素单标储备液各5. 0 ml 于50 ml 容量瓶中,加70%乙醇定容至刻度,混匀,此混标溶液6 种成分浓度各为100 μg /ml。1. 2. 2. 2 标准工作曲线制备 准确吸取混合标准储备液2. 0、4. 0、6. 0、8. 0、10. 0、12. 0 ml 分别于100ml 容量瓶中,加70%乙醇定容至刻度,混匀,6种成分的浓度各为2. 0、4. 0、6. 0、8. 0、10. 0、12. 0 μg /ml,按1. 2.1 色谱条件进行测定; 以各组分浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准工作曲线,得回归方程。1. 2. 3 样品测定1. 2. 3. 1 样品前处理 固体样品: 准确称取2. 0 g样品于100ml 容量瓶中,加入50 ml 70% 乙醇超声波提取30min,加70%乙醇定容至刻度,混匀, 0. 45μm 滤膜过滤后,供高效液相色谱测定用。液体样品: 准确吸取5. 0 ml 样品于100 ml 容量瓶中,加70%乙醇定容至刻度,混匀,0.45 μm滤膜过滤后,供高效液相色谱测定用。1. 2. 3. 2 样品测定 吸取样品处理液及标准溶液各10 μl,按1. 2. 1 色谱条件进行测定,以标准保留时间定性,峰面积外标法与标准系列比较定量。

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  • 中关村材料试验技术联盟发布CSTM团体标准《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定 高效液相色谱法》征求意见稿
    由中国材料与试验标准化委员会科学试验标准化领域委员会科学试验装置标准化技术委员会(CSTM/FC98/TCO3)归口承担的《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定高效液相色谱法》团体标准(立项号:CSTM LX 980301402—2023)已完成征求意见稿,按照《中关村材料试验技术联盟团体标准管理办法》的有关规定,现公开广泛征求意见。请于公告在CSTM官方网站/全国团体标准信息平台发布之日起30个自然日前将《中国材料与试验标准化委员会标准征求意见表》以电子邮件形式反馈至项目牵头单位或者CSTM/FC98/TCO3秘书处。逾期未回复者视为无意见,诚挚感谢!项目牵头单位联系方式联系人:王环电话:15202580197邮箱: wanghuan@nwipb.cas. cn秘书处联系方式联系方式:刘明电话:13522937718邮箱:1ium@ncschina.com附件:《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定 高效液相色谱法》征求意见稿.pdf《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定 高效液相色谱法》征求意见表.docx中国材料与试验标准化委员会科学试验标准化领域委员会科学试验装置标准化技术委员会2023年12月25日
  • 国家药监局关于发布消肿片中松香酸检查项和复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项2项补充检验方法的公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准,现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法(BJY 202111)【检查】松香酸照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)为流动相;检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备(临用新制)取松香酸对照试剂适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片,研细,取0.2g,精密称定,精密加入乙醇20ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判断供试品色谱中,在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收);若吸收光谱相同,且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值,则视为阳性检出。备注:必要时,可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:连云港市食品药品检验检测中心复核单位:江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法(BJY 202112)【检查】土大黄苷(1)取本品细粉适量,约相当于大黄原生药0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液1ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸(30:5:5:20:0.1)为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同的亮蓝色荧光斑点。(2)照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20:80)为流动相;二极管阵列检测器,检测波长为328nm,柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000,土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备(临用新制) 取土大黄苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取约相当于大黄原生药0.1g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理60分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定 供试品色谱中,在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收);若吸收光谱相同,则视为阳性检出。备注:必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:青海省药品检验检测院复核单位:甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院
  • 2020版药典∣中药增修订指纹、特征图谱、含量测定项目解决方案
    2020版药典实施在即,岛津对药典一部中药增修订项目变化进行了汇总。津津老师发现多个品种标准【含量测定】项目发生了较大变化,另外部分药材、饮片及植物提取物各论下增订了指纹图谱和特征图谱。为了帮助广大用户更好应对即将实施的新版药典,做好相关检测项目调整,岛津对增修订标准做了梳理,并提供分析仪器、色谱柱选型、应用文集一体化解决方案。 中药指纹图谱、特征图谱、含量测定项目变化汇总表 中药增修订项目应对方案 分析仪器色谱柱 应用实例 银杏叶提取物“检查”项下【指纹图谱】测定供试品和对照提取物指纹图谱相似度比较(S1:对照品 S2:供试品) 参照药典【指纹图谱】项下“方法二”条件,岛津建立了银杏叶提取物指纹图谱的UHPLC测定方法。该方法分析时间仅为17.5分钟,相比HPLC法节省近60分钟。供试品和银杏叶提取物中17个主色谱峰分离效果良好。全峰相似度在0.927以上,满足药典中不低于0.90的规定。6针重复性测试显示,17个目标物保留时间和峰面积RSD分别在0.106%-0.636%和0.152%-2.601%之间,仪器精密度良好,可作为银杏叶提取物的质量控制方法。 天麻【特征图谱】测定 供试品溶液色谱图 对照药材参照物溶液色谱图 参照药典【特征图谱】项下条件,采用色谱柱Shim-pack GISS C18(4.6×250 mm,5 μm)。对对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和供试品溶液进行分析,结果显示规定的 6 个特征峰在供试品溶液中均有呈现,且与对照药材参照物溶液特征图谱中的 6 个特征峰相对应,其中峰 1、峰 2 与天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品参照物保留时间相一致,且重现性良好。此方法可为天麻特征图谱分析提供参考。 地黄【含量测定】项下“地黄苷D”测定 供试品溶液色谱图 按照 2020 版《中国药典》中色谱条件,建立了地黄中地黄苷 D 的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 SHIMSEN Ankylo C18 分析地黄苷 D,地黄苷 D 的理论塔板数为13909(药典要求在5000以上),且与相邻杂质峰能达到基线分离,重复性测试表明保留时间RSD和峰面积RSD分别达到0.17%和0.18%,样品中地黄苷D含量计算值为0.101%,满足《中国药典》要求(不低于0.10%)。此方法可为地黄中地黄苷 D 的检测提供参考。 薄荷中“薄荷脑”含量测定 供试品溶液色谱图 按照 2020 版《中国药典》中色谱条件,建立了薄荷中薄荷脑含量测定方法。结果表明,采用色谱柱 SK-WAX分析薄荷中的薄荷脑,峰形对称,理论塔板数按薄荷脑峰计算远高于 10000,且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离,重复性测试表明保留时间RSD和峰面积RSD分别达到0.07%和1.71%,样品检测薄荷脑计算值为2.38%,满足《中国药典》要求(不低于0.20%)。此方法可为薄荷中薄荷脑的含量检测提供参考 注:篇幅所限,仅列举检测实例部分内容,完整应用报告请点击下方“阅读原文”获取。

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  • 1、 技术参数项 目型号/规格TF-LS-0.3HP标准制冷量KW0.3输入总功率KW0.26电 源220V 50HZ制冷剂名称R22控制方式毛细管压缩机类型全封闭活塞式功率KW0.125冷凝器类型高效紫铜管套铝翅片式+轴流风机冷却风量m3/min2.5蒸发器类型水箱盘管冷冻水量m3/h0.05水箱容量L5进出水管径Φ12mm水泵功率W100流量L/min20扬程M4安全保护压缩机过热保护、排气过热保护、物理流量计。机械尺寸长(L)MM505宽(W)MM230高(H)MM500包装尺寸长(L)MM650宽(W)MM320高(H)MM6202、产品介绍实验室冷水机,小型冷水机,工业冷水机是我公司吸收德国、美国、日本和台湾等国家和地区的先进技术,经过科技创新研究开发的,是计算机软、硬件技术、机电一体化技术、传感技术和PID控制技术结合的结晶,具有很高的先进性、新颖性、实用性和可靠性,不仅可以用于激光加工设备、焊接设备、真空设备、印刷设备、医疗设备、半导体设备、高速主轴、注塑机等,也可以应用于多种实验室设备,例如石墨炉原子吸收仪、等离子体光谱仪、等离子体质谱仪、X射线荧光仪、X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜等。实验室冷水机激光冷水机是高效节能的制冷设备,,广泛应用于各种高校、研究院、工业等实验室内部实验及设备冷却使用。实验室冷水机、设计合理、品牌卓越,其规格有上百种,是现代工业化生产不可缺少的良伴。,冷热两用冷水机,激光冷水机操作简便,冷热两用冷水机,上海田枫3、主要特点:1 主机精选美日全新进口名牌压缩机,控温精度高、性能稳定可靠,内置安全保护,噪音低,省电耐用;2 电器部分均为国际品牌“施耐德”原厂产品,保证机器工作稳定,寿命长久。3 进口意大利原厂和国产“南方”水泵,大流量,效率高,恒久耐用;4 配备进口精密式数显温度控制器,数字显示水温度,能精确控制水温±1℃,设定温度范围5℃—35℃;5 全不锈钢厚质板换式蒸发器,内置自动补水装置,清洗维护方便快捷;6 风冷机组散热冷排,由翅片加上行列铜管组成,制造时采用二次翻边翅片机械涨管 ;7 工业和先进换热器生产线,保证优质高效, 设有自动控制及保护报警装置、故障信号输出;8 静电喷塑外壳,欧化设计,美观大方,外表板采用快速拆装形式,方便使用和维护。上海田枫实业有限公司,专业生产各类制冷设备,包括层析冷柜,冻干机,冷水机,超低温冰箱,恒温槽等,一流的专业,一流的服务,上海田枫是您的最佳选择!
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    UniSil氰基和氨基硅胶填料多数情况下既可用于正相模式,也可用于反相模式。UniSil两相硅胶填料的应用范围非常广泛,填装柱子之后的应用如下。典型应用UniSil-NH2氨基填料UniSil-CN氰基填料非还原糖(如D-半乳糖,D-乙酰葡萄糖,D-核糖,寡糖等)、核苷酸酶、水溶性维生素、丙二烯磷酸,门冬氨酸和鸟氨酸及其原料、精氨酸、富马酸、门冬氨酸钾、左卡尼汀、尿囊素铝等蛋白类固醇、儿茶酚、极性天然物、异福酰胺片、盐酸艾司洛尔、奥氮平、奥拉西担、硫酸双/盐酸肼屈嗪、曲格列汀、偶氮甲酰胺、氢溴酸、红古豆碱、奥格列汀、甲氧苄啶与杂质B、新利司他等订货信息*还提供100g,500g和5Kg包装规格*更多规格型号,请联系业务代表
  • 恒谱生USHA CN反相填料氰丙基硅胶液相色谱填料
    恒谱生CN(氰丙基)填料是弱疏水性的硅胶基质填料,可作为正相或反相吸附剂使用。在反相条件下,从水溶液中萃取非极或弱极性的酸、中、碱性化合物。在正相条件下,从非极性有机溶液中萃取极性化合物。此外,氰丙基作为络合物配体,可富集水溶液中的某些金属离子。 对在C18固定相上生产不可逆结合的强疏水物质,CN固定相是更合适的选择。恒谱生USHA CN色谱填料,中等极性的氰基,使其可正、反两用,疏水性在反相色谱固定相中相对较低,并由于具有π-电子作用的氰基显示出与C18不同的选择性,适用于在C18上分离时间太长的组分的分离,及在C18上最优化色谱非常困难的场合。极性最强的反相柱,在疏水性十分强的化合物用标准的C18和C8等反相柱不能洗脱时可用氰基柱。 CN色谱柱填料主要用途:检测体液中的药物及其代谢物,如固醇类检测食品、奶制品中的农药、兽药残留分析环境样品中的石油污染物及农药残留等。

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