吡啶光谱级

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  • 分析3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 3-吡啶甲醛

    [table=100%][tr][td]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]岛津色谱分析3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 3-吡啶甲醛,乙醇为溶剂,得到的结果是吡啶甲醛和氰基吡啶的出锋时间相同,完全重合了,请问该怎样将他们分开?[/td][/tr][/table]

吡啶光谱级相关的方案

  • 红吸收铁(Ⅱ)联吡啶复合物的合成、表征及生物学评价
    采用立陶宛Ekspla公司研制的NT342B型纳秒Nd-YAG激光器泵浦一体化光学参量振荡器输出的可调谐450nm波长激光,激发红吸收铁(Ⅱ)联吡啶复合物样品,测量记录了其在上述激光激发下的荧光发射谱。
  • 顶空-气相色谱法测定地表水中吡啶的含量
    本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,结合顶空进样器,建立了一种地表水中吡啶的检测方法。采用外标法定量,在0.2 ~5.0 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数R在0.999以上,线性关系良好,吡啶的检出限为0.03 mg/L。对加标样品进行6次平行测定,峰面积RSD为4.9%,保留时间RSD为0.02%。对实际样品进行加标实验,分别添加低中高三个浓度,加标回收率在84.0%~98.2%之间。本方法参照《水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法》(HJ1072-2019)进行分析,操作简单,灵敏度高,分析时间短,满足相关标准的要求,可用于环境水质中吡啶的检测。
  • 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
    人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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  • 【瑞士步琦】SFC应用——苯基吡啶的纯化
    SFC应用—苯基吡啶的纯化3-苯基吡啶与4-苯基吡啶都是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,随着农药、医药等精细化工行业的蓬勃发展,对两者的需求日益增高。两者的沸点接近(分别为 144.14℃ 和 145℃),性质相似。依靠传统的分离方法,如精馏、普通的溶剂萃取无法将其分离。而采取化学转化法则会有污水量大、产率低等缺点。虽然邻苯二甲酸法和铜盐法研究较多,但相对来说步骤比较繁琐。现如今通过 SFC 可以有效将两者进行分离,高效快速的同时也解决了有机溶剂污水处理量大等难题。1SFC 分离条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱AS-HUV波长254nm改性剂MeOH,5%进样体积15 ul流速8 ml/min压力100bar温度40℃2实验结果▲图1.SFC 在 5% MeOH 等度条件下对 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶分离色谱图3叠加进样▲图2. 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶在 6 次叠加进样状态下的分离色谱图4结论与传统的分离方式相比,通过超临界流体色谱可以快速有效的将 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶进行分离,并将分离时间控制在 4min 之内,除此之外,较少的改性剂使用也为用户解决溶剂成本及后续废液处理等烦恼。通过叠加进行功能,在保证两者分离度的情况下可以更加快速的对样品进行制备,避免非必要的时间等待,叠加进样功能可将每次进样时间控制在 1.6min 以内。
  • 仪器情报,科学家利用LTSTM等先进设备分析了吡啶氮掺杂石墨烯膜在高效CO₂捕获中的机理!
    【科学背景】随着全球气候变化问题日益突显,碳捕集技术成为减缓气候变化的重要手段之一。因此,研究人员一直致力于寻找能够高效、低成本地分离CO2的技术,以减少温室气体排放并促进碳中和。传统的CO2分离技术通常依赖于热力学过程,如化学吸收和物理吸附,但这些方法往往需要大量的能源消耗,成本高昂。因此,开发基于膜的CO2分离技术成为一种备受关注的方向,因为这种技术不依赖于热能,有望降低捕集成本。传统的膜材料如聚合物薄膜和金属有机框架等已经显示出潜在的应用前景,但它们的CO2渗透率受到选择层厚度的限制,难以进一步提高。此外,实现高CO2/N2分离因子的挑战在于难以兼顾高选择性和高渗透率。因此,本研究针对这些问题提出了一种创新的解决方案。瑞士洛桑联邦理工学院Kuang-Jung Hsu,Kumar Varoon Agrawal等研究团队利用二维孔隙结构,通过控制孔边缘的异原子掺杂来增强CO2与孔的结合亲和力。他们选择了石墨烯作为研究对象,通过将吡啶氮引入孔边缘,促进了CO2与孔之间的竞争性吸附。这种方法提高了CO2的装载量,使得即使在稀薄的CO2气流中也能实现高CO2渗透率和高CO2/N2分离因子。此外,他们采用了可扩展的化学方法,成功制备了厘米级的高性能膜,为实际应用奠定了基础。【科学亮点】(1)在本研究中,首次利用氨在室温下处理氧化的单层石墨烯,成功地在孔边缘引入了吡啶氮。这一方法使得孔边缘的吡啶氮取代成为可能。(2)实验结果表明,吡啶氮的引入导致了CO2与孔之间的高度竞争性但定量可逆的结合,这与理论预测一致。通过高分辨率X射线光电子能谱(XPS)确认了吡啶氮的引入。同时,低温扫描隧道显微镜(LTSTM)观察到了CO2的吸附和解吸过程,验证了吡啶氮引发的高亲和力。(3)此外,实验还显示了即使在稀薄的CO2气流中,也能实现高装载量,进而实现了高CO2渗透率和高CO2/N2选择性。由于化学反应的可扩展性,实验在厘米级膜上展示了高性能。【科学图文】图1:在吡啶-N-取代的石墨烯上,吸附CO2。图2. 在吡啶-N-取代的石墨烯上,吸收CO2。图3. 在吡啶-N-取代的石墨烯上,定量可逆的CO2吸附。图4:过能量色散光谱(EDS)和拉曼光谱确认吡啶氮取代石墨烯中的氮官能团。图5:吡啶氮取代石墨烯的CO2吸附和气体传输特性。图6: 竞争性CO2吸附,吡啶-N-取代石墨烯具有极好的碳捕获性能。【科学结论】这项研究为开发高效的碳捕集技术提供了科学价值。通过在石墨烯孔边缘引入功能异原子,特别是吡啶N,作者成功地改善了CO2在孔中的吸附性能,从而实现了高渗透率和高选择性的分离效果。这一发现不仅为膜科学提供了新的思路和方法,还将激发分子模拟和实验来进一步探索竞争性吸附的机制,为膜技术的进一步发展提供了重要的指导。此外,研究中采用的化学反应是基于气态反应物的,这使得相关技术具有了高度可扩展性,并且可适用于大面积样品的制备。因此,这项研究的成果不仅将对膜领域有所贡献,还将为其他领域,如高性能吸附剂、传感器和催化剂的开发提供有价值的参考。原文详情:Hsu, KJ., Li, S., Micari, M. et al. Graphene membranes with pyridinic nitrogen at pore edges for high-performance CO2 capture. Nat Energy (2024). https://doi.org/10.1038/s41560-024-01556-0
  • 改写教科书:张新星团队在大气微液滴中制备极不稳定的吡啶负离子
    前言2021年12月8日,南开大学化学学院硕士研究生赵玲玲打开质谱仪,开展日常的实验。当天的实验内容是在微液滴表面使用吡啶(Py)捕捉空气中的二氧化碳。然而在开始收集数据的第一时间,赵玲玲就观测到了质量为79的吡啶负离子的质谱峰。她的导师张新星研究员指着电脑屏幕上最强的那个峰道:“吡啶负离子在大气里是不可能生成的,这瓶吡啶肯定是坏了。”… … 一些小分子的负离子极不稳定本科普通化学原理和物理化学教科书均指出,像苯、吡啶这样的稳定分子,所有的成键轨道均被电子占满。若要得到它们的负离子,电子必须要填入能量极高的最低未占据轨道(LUMO),即π*反键轨道。然而这个过程需要吸收很大的能量,从而使得这些分子的电子亲和能(得到电子的能力)是很大的负值(如图1所示)。即使在极低温、高真空的环境中,科学家们此前也只通过电子照射吡啶蒸汽的方式观测到瞬态存在的吡啶负离子(Py-),并且估算了它的寿命和分子发生一次振动所需要的时间数量级相仿,即瞬间的10飞秒(1秒的一百万亿分之一)。因此在大气或水中制备吡啶负离子,违反了此前教科书中的基本常识。图1:典型分子轨道能级图吡啶负离子在微液滴表面的生成使用十分简单的氮气喷雾和质谱检测的方法,南开大学张新星团队的硕士研究生赵玲玲在大气中生成了含有吡啶的微小水滴,并在质谱中观测到了极强的Py-信号(图2)。由于这个结果十分惊人,张新星起初并不相信这些信号是真实的。然而在赵玲玲上百次的尝试之后,信号仍然存在。因此,张新星致电了斯坦福大学的美国科学院院士Richard Zare教授。Zare团队的博士后学者宋肖炜博士很快地就重复出了实验。宋博士说,在重复出实验的那一刻,“已经80多岁的Zare,开心地像个孩子”。 张新星指出,根据实验室质谱仪检测离子所需要的最短时间, Py-负离子的寿命至少高达50毫秒,比之前人们认为的10飞秒提高了一万亿倍。为了进一步证明Py-的存在,赵玲玲还使用二氧化碳捕捉到了Py-,并生成了产物(Py-CO2)-。为了避免是空气中的微量污染物促成了Py-负离子的生成,张新星课题组还搭建了一套进样口在手套箱中的质谱装置,仍然得到了极高的Py-负离子信号,证明了该反应是微液滴表面自发进行的过程。图2:A,简单的氮气喷雾产生微液滴的装置。B,吡啶负离子的质谱峰。C,吡啶负离子绝对信号强度随着浓度的变化。D,吡啶负离子生成效率随着浓度的变化。E,吡啶负离子的信号强度随着载气气压(液滴大小)的变化。F,吡啶负离子的信号强度随着温度的变化。神奇的微液滴化学近几年来,斯坦福大学的Richard Zare教授和普渡大学的Graham Cooks教授发现很多原本在水溶液中难以进行的化学反应,在通过气体喷雾或者超声雾化产生的微小水滴中(如图3中我们日常所用的加湿器产生的水雾)可以自发发生,甚至可以被加速到原本的一百万倍。而且水滴的尺寸越小,这些现象越明显。Zare认为,微液滴的表面自然带有高达109 V/m的电场。相比之下,在空气中生成闪电的击穿电压仅有106 V/m。微液滴表面的电场是如此庞大,甚至可以撕裂水中的氢氧根(OH-),生成一个自由电子和一个羟基自由基(OH)。自由电子具有极高的还原性,而OH具有极高的氧化性,这看似完全矛盾的两个性质居然同时存在,使得微液滴成为了神奇的矛盾统一体(unity of opposites)。加州大学伯克利分校的Teresa Head-Gordon教授在近期发表的论文中,也从理论上证实了微液滴表面极高电场的存在。张新星和Zare认为,该实验是微液滴表面自发生成的电子还原了吡啶生成了Py-。Zare同时也猜测,吡啶分子的振动激发态很有可能也帮助了其负离子的生成。此外,如果微液滴表面的OH-真的可以被撕裂生成一个自由电子和一个羟基自由基,那么这个羟基自由基就可能进一步氧化吡啶。赵玲玲通过改变质谱极性,也确实观测到了这些氧化产物,为微液滴“神奇的矛盾统一体”提供了进一步坚实的证据。图3:家庭中常见的产生微液滴的加湿器深远影响在记者的采访中,张新星表示,化学是一门创造新物质的科学,基于教科书常见的原理,很多时候化学家们在合成出某个物质之前,就可以根据现有的、被广泛接受的物理化学和量子力学原理,以及分析装置自身可以测量的时间和空间尺度的极限去预测这个化合物是否可以存在,可以存在多久,以及即使存在但能否可以被科学家们观测到。然而,这些预测真的靠谱吗?教科书写的金科玉律就一定正确吗?原本认为即使在真空绝对零度也只能短暂存在的吡啶负离子,被发现在大气中的水滴上就可以生成,这个例子告诉我们,充分理解现存科学,但是又敢于质疑现存的科学,是推动科学认知边界的有力途径。Sprayed Water Microdroplets Containing Dissolved Pyridine Spontaneously Generate the Unstable Pyridyl Radical Anion 作者:赵玲玲, 宋肖炜, 宫矗, 张冬梅, 王瑞靖, Richard N. Zare, 张新星, PNAS, 2022, 119, e2200991119(点击了解论文)

吡啶光谱级相关的仪器

  • 小型激光拉曼光谱仪Finder Insight是一款高度性能优化的小型激光拉曼光谱仪,采用了科研级的深度制冷CCD检测器配合大通光孔径的分光系统,提供高品质的测试性能,是研究单位或QA/QC实验室的理想选择。小型激光拉曼光谱仪Finder Insight典型应用领域● 生物医药学● 高分子化学● 环境科学● 材料科学● 地质科学● 文物鉴定● 刑侦鉴定硫的拉曼光谱图小型激光拉曼光谱仪Finder Insight技术特点● 具有科研级别性能的便携式拉曼测试性能;● 直接光路耦合,收光效率最大化;● 在便携式产品中独创性的集成了监视光路,可视化的样品操作;● 荧光抑制;● 垂直光路适合于几乎所有样品形态;小型激光拉曼光谱仪Finder Insight规格参数型号FI-R-A FI-G-A 激光波长785nm 532nm 激光功率100mW 50mW 测量范围200-2000cm-1 (可选:150-2300cm-1) 200-3500 cm-1 (可选:150-4000cm-1) 分辨率6-10 cm-1 检测器科研级制冷型CCD,NIR增强光谱仪通光孔径f/3 电源需求标配:110/220V 交流电源(12V@4A 直流输出) 选配:可充电聚合物电池 尺寸(宽×高×长)216×166×352mm 重量5kg 基线扣除针对有荧光干扰的数据,提供基线扣除功能,拟合并扣除基线(减背景)。可在测量完成后手动扣除,也可以进行实时扣除。监视光路 独创性的在小型拉曼光谱仪内部集成了监视光路,可视化的样品操作。同时可在计算机界面保存聚焦点位(图中十字虚线交点),方便使用者进行换样后的定位。主要作用是:1. 进行样品的位置监测(防止样品与镜头接触,污染镜头);2. 辅助激光聚焦。标准化的样品载具 仪器采用常用的显微镜载玻片(25×75mm )作为标准载具,也可以根据用户的需要进行个性化定制。测试实例: 阿司匹林,基于785nm 激发表面增强拉曼(SERS)应用:自1974年Fleischmann等人发现吸附在粗糙化的Ag电极表现的吡啶分子具有巨大的拉曼散射现象,加之活性载体表面选择吸附分子对荧光发射的抑制,激光拉曼光谱分析的信噪比大大提高,这种表面增强效应被称为表面增强拉曼散射(SERS)。拉曼散射由化合物(或离子)的散射吸附,或在结构化金属表面,可达到溶液中散射的103倍到106倍。这种表面增强拉曼散射在银表面表现得最强,在金或铜表面也比较强。其他金属则没有这么强的增强效应。 表面增强效应产生的两个机制:第一种是在贵金属表面产生一种增强的电磁场。当入射光的波长接近金属等离子体波长时,金属表面传导电子被激发到一个扩展表面的电子激发态,称为表面等离子体共振。分子吸附在表面或接近表面经过一个异常大的电磁场。垂直于表面的振动模式带来的增强最强烈。第二种是是在表面和分析物分子之间形成电荷转移络合物。许多电荷转移络合物带来的电子跃迁会产生可见光,以便发生增强谐振。性能测试:罗丹明B + SERS 芯片激光器:785nm典型应用领域 :药物成分检测食品安全检测细胞、病毒检测环境、水体污染检测刑侦、毒品检测爆炸物检测激素检测基础应用研究
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  • 一体化设计、全密封结构,集成了防潮型 ZnSe 分束器和高灵敏度的检测器。宽敞的样品仓可与用户的红外透射池/ATR 附件/漫反射池完美匹配。即使实验中涉及的原位漫反射附件,如温控仪、管线等辅助设备都可以合理放置,不占用实验室有限的空间资源,使得整个原位红外装置简洁紧凑。FI-RXF100-R 额外配置了外置式可调节的高精度光圈,用户可以根据样品的特性(如厚度、颜色等)随时调节光圈大小,而无需在软件中进行选择,这样的设计配合不同档位的增益功能,可以让用户实时、快速地看到样品最大的红外光通量,获取最佳的信噪比。FI-RXF100-R 还可以安装其他各类原位红外漫反射附件或者原位吡啶吸附池等与催化剂表征相关的的红外装置。会按照您不同的科研项目,实现您个性化的实验需求。硬件特点干涉仪:具有优异的性能、良好的可靠性、完美的稳定性和极强的抗干扰性能;提供 10年期的质量担保光学系统:全部使用金反射镜,反射率比铝镜高 5 %以上;抗氧化性强,光学性能更稳定检测器:可选高灵敏度 DLaTGS、电子制冷 MCT、液氮制冷 MCT 等固态激光器:性能稳定,使用寿命达 10 年以上光源:高性能,使用寿命长FI-RXF100-R傅里叶变换红外光谱仪的应用领域:红外光谱仪可以采用不同的红外测量模式,比如固体透射、ATR 反射、漫反射等。固体透射: 各种固体粉末的压片; 薄膜材料的定性分析; 热压成膜定量分析; 可透红外光的材料,如各类玻璃、翡翠、晶体材料、功能改性材料等;固体 ATR 测量: 各类粉末样品,无需压片,直接测量; 不规则形状的样品,测后不破坏样品; 各类聚合物、纤维、薄膜等高聚物样品; 各种O 型圈、橡胶类样品; 其他透射难以测量的样品;液体透射: 密封液体池定量测量有机溶液、易挥发溶剂; 拆卸液体池,可改变光程,定量分析; 各类润滑油的定量分析; 在红外窗片上形成液膜进行定性分析;气体测量: 直通式气体池,玻璃或不锈钢材质,可选温控,光程可选 1.5 厘米、3 厘米、5 厘米、7 厘米等, 适合用户测量高浓度气体; 多次反射式气体池:不锈钢材质,可选温控,光程可选 50 厘米、100 厘米、5 米、定制光程等, 适合用户测量低浓度气体; 防腐气体池:可为用户定制特种材质的气体池,比如 热红联用、腐蚀性气体的测量;原位红外原理红外光谱的采集需要首先测量背景光谱,然后再采集样品谱图,系统会自动计算得到样品的透过光谱或者吸收光谱,这两种谱图形式可以相互转化。因此,如果用户想获得催化剂本身的谱图,那么就需要以氮气为背景测量空白光路,然后再测量催化剂的薄片即可。如果用户研究催化剂的吸附/脱附性能,那么我们可以直接以催化剂样品作为背景来测量,然后再通入探针分子进行吸附/脱附,这样获得的就是探针分子在催化剂表面的红外吸收。FI-RXF100-R 定制红外具备宽敞的样品空间,可以实现原位透射测量,也可以进行原位漫反射测量。下图为原位漫反射测量的示意图,配置有冷却水循环系统和高精度温控系统。FI-RXF100-R 在催化剂表征中的应用在催化研究领域,傅里叶变换红外光谱仪的应用越来越受到研究人员的重视。一方面,红外表征催化剂的方法简单,速度快,而且几乎没有任何耗材(正常的液氮消耗除外);另一方面,红外表征催化剂的方法很成熟,已经被众多研究者所认可。目前,市场上使用红外法来研究催化剂的方式主要有:原位红外漫反射和原位红外透射。这两种方法可以为用户提供以下信息: 研究催化剂的化学反应动力学 用于在线研究催化剂在高温或高压或高真空环境下的催化性能 获得催化反应的反应机理和反应过程 通过对探针气体分子与催化剂在不同温度下的吸附和脱附实验,可以了解催化剂表面的吸附活性位和吸附性能 对催化剂的酸碱性能进行有效表征 为制备新型的催化剂提供实验数据 实现对催化剂样品的成分鉴定和结构分析 FI-RXF100-R其它相关应用领域 可加热的原位透射池 高温原位漫反射红外池 材料的绝对透过率(平行光入射) 材料漫透射测量(积分球附件) 材料的反射率测量(反射角度 10°、30°、45°、80°及变角附件等) ATR 测量(晶体可选:金刚石、硒化锌、锗晶体等) 常规固体、液体、气体样品的透射表征 特别适用于: 定制化附件的应用 条件苛刻的测试环境主要技术性能光谱仪参数干涉仪:立体角镜迈克耳逊干涉仪,能适应各类现场分束器:硒化锌防潮分束器及防潮窗片红外光源:空冷陶瓷光源,1550K检测器:高灵敏度DLaTGS 检测器、或者可选液氮冷却 MCT 检测器光谱范围:8000~350cm-1/5000~500cm-1光谱分辨率:优于0 . 5 cm-1波数精度:优于 0.01 cm-1尺寸(长宽高):685 mm X 415 mm X 223mm重量:25kg原位漫反射系统反应池采用耐化学腐蚀的不锈钢制成,搭配可拆卸的不锈钢圆顶,圆顶带有两个 BaF2 红外透射窗一个蓝宝石测量窗口,可通过第三窗口引入触发光进行光化学、光催化原位表征。反应池运行温度和压力范围宽,温度范围室温 C -800°C,压力范围 133 kPa (1 ktorr) -0.133 mPa (10-6 torr),含水冷快速接头,两路K 型热电偶,三路反应气接口,可通过卡套、快插、KF 真空接头等方式与真空、配气系统相连接,兼容拉曼和红外漫反射测量。
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  • FI-R3X 是Finder Infra R3 系列中的一个子系列,尾缀字母“X”代表extra,其主机为大样品仓设计,多种功能附件可随意更换搭配,具有更好的实验室综合性,更易满足实验室的可变功能测试需求。FI-R3X 具有完全一体化且可靠的通用采样功能,轻松进行测量并提供各种常用配件,同时兼容如PIKE TECHNOLOGY 等公司的多种专用测量配件,是实验室和现场测试环境下红外检测仪器的理想选择。FI-R3X 可以对未知的化合物进行无损分析,比如,有机化合物、无机化合物、品、固体、液体、聚合物等材料;主机采用一体式光学光路设计,可以扩展使用制冷型高灵敏的MCT 检测器和各种大型通用附件等,适用于科研院所的研究和检测工作。 台式多功能傅里叶红外光谱仪产品特点:双样品腔红外分析仪满足常规的透射和ATR 测量方式兼容进口厂商的红外附件:如Pike 、Harrick、Specac 公司等原位催化剂表征,高温、高压漫反射池测量样品的绝对透射率测量样品的绝对反射率中红外积分球附件可选液氮制冷MCT,灵敏度更高适合用户自己搭建红外装置、气路连接等 台式多功能傅里叶红外光谱仪应用领域:催化领域的应用:原位红外漫反射附件、原位红外透射附、原位吡啶吸附池等高检测灵敏度的应用:配置MCT 检测器,可以提高实验的检测灵敏度超规样品的红外应用:超长样品的透射和反射测量大型OEM 红外附件的应用:附件体积比较大,如掠角反射、变角反射附件,积分球附件等高通量红外附件的应用:可自动实现多个样品的透射、漫反射、反射测量等用户自制特定尺寸的红外附件应用:同时监测红外信号和拉曼信号的原位池,用户自制的红外附件等 技术参数 型号FI-R3X-AFI-R3X-AEFI-R3X-BFI-R3X-BE单位光谱范围5000-5005000-6507500-4007500-650cm-1分辨率≤1cm-1波数精度≤0.01cm-1信噪比≥40,000:1-透过率精度≤0.1%τ分束器ZnSeKBr-干涉仪基于一体成型立体角镜-检测器高灵敏度DLaTGS制冷型MCT高灵敏度DLaTGS制冷型MCT -主机尺寸685×415×223mm重量20kg红外测量附件 金刚石 ATR 附件金刚石 ATR 附件,纯金刚石晶体、高强度、超级耐腐蚀、晶体尺寸大、光通量高,灵敏 度优异。30°镜面反射附件适用于全反射材料30°固定角度设计45°镜面反射附件适用于全反射材料45°固定角度设计10°镜面反射附件适用于全反射材料10°固定角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品80°镜面反射附件适用于全反射材料80°掠入射角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品可变角度镜面反射附件适用于全反射材料30°-80°可变角度设计角度调整精度:1°PIKE TECHNOLOGY 产品绝对测量镜面反射附件适用于全反射材料12°固定角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品漫反射附件适用于固体材料简易漫反射测量PIKE TECHNOLOGY 产品长光程气体池附件适用于气体测量,可针对低浓度气体、高温气体、腐蚀性气体等特殊气体进行红外光谱测量光程长:5m可变温ATR 附件晶体为金刚石晶体,有两种可选210 和300℃。样品需要放置在ATR 晶体上,晶体加热样品,可以观测固态到液态或者液体的固化的光谱的变化过程。可变温的固体样品透射和镜反射测试附件温度范围:室温~ -600℃,可以抽真空和通气, 样品窗13*1mm,最大耐压0.5mpa,尺寸84 x 100 x 16 mm可变温的液体样品的透射测试附件温度范围:5~130℃产品选型表型号描述主机系列FI-R3X-A傅里叶红外光谱仪主机,配置DLaTGS 探测器,ZnSe 分束器,标准透射功能,含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-AE傅里叶红外光谱仪主机,配置制冷型MCT 探测器,ZnSe 分束器,标准透射功能,含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-B傅里叶红外光谱仪主机,配置DLaTGS 探测器,KBr 分束器,标准透射功能,含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-BE傅里叶红外光谱仪主机,配置制冷型MCT 探测器,KBr 分束器,标准透射功能,含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。附件系列FR3XACC-ATR 标准金刚石ATR 测量附件FR3XACC-ATR-A可变温金刚石ATR 测量附件FR3XACC-ATR-B可变温的固体样品透射和镜反射测试附件FR3XACC-ATR-C可变温的液体样品的透射测试附件FR3XACC-STD30标准30°固定角度镜面反射附件FR3XACC-STD45 标准45°固定角度镜面反射附件FR3XACC-10Spec10°镜面反射附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-80Spec80°镜面反射附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-VeeMAX手调式可变角镜面反射附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-ARA绝对测量镜面反射附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-DIFF漫反射简易测量附件,PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-LPG5000长光程气体池附件,光程5m
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吡啶光谱级相关的耗材

  • 吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱该产品能够特异性吸附 4 种吡啶羧酸类农药,目前尚未有能用于吸附分离这四种农药的前处理材料。 检测项目:氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、二氯吡啶酸。 适用样品:小麦、大麦、小黑麦、燕麦、油菜籽、稻谷、玉米等。 检测结果:回收率在 78.2% ~ 91.5% 之间。
  • 2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级
    2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级
  • 2-(2-吡啶基)乙基硅胶
    保留机理:阴离子交换 样品基质相容性:有机或含水溶液 ? 极其适用于萃取在所有 pH 水平保持带电荷的强碱性化合物的弱阴离子交换剂 与诸如 pKa 为 9-10 的 -NH2 (丙胺基)等常规的弱阴离子交换固相萃取相不同,需要 pH ≤ 7 的环境来质子化或离子化固定相,以便于分析物的保留。通常通过增大 pH 至 11 实现固相萃取相的中和来进行洗脱。 2-(2-吡啶基)-乙基硅胶的 pKa 约为 6。因此可在 pH ≥ 7 时进行洗脱。该特性对于萃取在高 pH 环境下不稳定(如水解)的分析物非常重要,而当使用传统的弱阴离子交换剂进行洗脱时通常需要这样的高 pH 环境。 它是从组织中萃取酰基-辅酶 A 酯的理想选择。 需要更多的信息请参阅:Minkler, P.E., Kerner, J., Ingalls, S.T., Hoppel, C.L., Novel isolation procedure for short-, medium-, and long-chain acyl-coenzyme A esters from tissue, Analytical Biochemistry 376 (2008) 275–276
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