二氯菲咯啉

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  • 【求助】邻二氮菲溶液的配置

    请各位哥哥姐姐帮帮忙啊！～～～～～～我现在急需要配置一个１．５克每升的邻二氮菲溶液请各位同僚告诉我配置的方法本人不胜感激！！～～～～谢谢啊晚上就要用！！～～～～时间非常紧迫

  • 磷酸二氢钾与高磷钾肥有什么区别？

    说起磷酸二氢钾好多人都会说，当然知道啊而且还经常用呢，促进花芽分化，上色增甜，是的，这些都可以用磷酸二氢钾，但是它也不是万能的，有的上色的时候用了，可效果却不够好，这时候就不能单纯的用磷酸二氢钾了，可以试试高磷钾液体肥，效果不会让您失望的！ 　　这几天不断有柑橘用户说我的柑橘上色很不好，别人的颜色很漂亮，施肥我们都一样，为什么差别这么大，有时候并不是我们肥料的原因，往下看大多与土壤根系不好有关系。 　　虽然后期我们施肥都一样，但是根系土壤不好了吸收利用就不一样了，果实上色需要的是营养，营养不足上色肯定会打折，因此这个阶段我们除了考虑钾肥的使用外，更关键的是土壤根系赶紧养护一下。 　　关于土壤养护，不过多说，一般使用自带营养的生物菌冲施肥就可以，补充营养，消灭有害病菌，净化活化土壤，今天我们还是说说钾肥。 　　对于磷酸二氢钾在前期我们可以叶面喷施，但到了中后期如果果实上色还不是很好，那就说明磷酸二氢钾已经满足不了磷钾的补充了，这个时候我们应该使用含量更高的高磷钾液体水溶肥，由于是液体的，高浓缩的，可快速满足果实磷钾的补充，如果采用含有有机氟的高磷钾水溶肥更好，这样可以加速磷钾元素在叶片上的吸收效果及保留时间。 　　因此磷酸二氢钾与高磷钾水溶肥效果都很好只不过需要我们在不同时间使用，另外磷酸二氢钾在使用的时候可以配合硼钙叶面肥一起使用，这样效果还会提高不少，对于果实上色中后期如果上色还不是很好，就需要我们使用有机氟类的高磷钾液体水溶肥了，这样结合起来对于果实上色很有帮助，而且还可可以提高果实的甜度。 　　关于果实上色用什么钾肥好？如果同样的关系效果不好，先从根系养护入手，然后针对不同阶段采用不同的磷钾肥更好，有时候我们要根据情况去调整，这样我们的果实上色好甜度高，才能卖个好价格。

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    天尔TE-80饮用水多功能水质检测仪是我们公司最新研发生产的一款便携式水质测定仪器，可广泛应用于饮用水、自来水、疾控、环保部门、城市供水、纯净水厂、饮料厂、化工、制药、食品等领域中水质污染物的快速检测.依据光电检测原理和化学比色测量原理研发设计，可用于测定饮用水中浊度、色度、余氯、总氯、二氧化氯、有效氯、化合性氯、亚氯酸盐、氨氮、亚硝酸盐、臭氧、尿素、总硬度、钙硬度、镁硬度、锰、铁、六价铬、高锰酸盐指数、pH、溶解氧、氯化物、电导率等项目（支持定制），搭载高清彩色液晶触摸屏，操作便捷，内置高容量锂电池，自带高强度防水耐酸碱便携箱，是一款可在野外，实验室提 供检测，监察，数据管理集一体的便携式水质检测系统.1.采用5寸高清液晶触摸显示屏，操作便捷，可直接显示被测物的浓度值及当次测量的吸光度，且嵌入实验操作步骤；2.内置工作曲线，配制标准溶液，即可实现样品的快速测定。曲线具有修正功能，用户可根据检测需求对相应的项目进行曲线修正和调整；3.具有独特干扰补偿算法，可有效屏蔽色度、光衰产生的测量偏差，设备使用方便、数据检测准确；4.用户可自设报警限值，超过限值自动提示；5.仪器可自动调零和自动校正，提高检测效率；6.内置热敏打印机，可随时打印当前数据及历史数据.检测项目：项目测量范围检测方法浊度0-20NTU/0-200NTU散/透射光法色度0.0-50.0°/0-500°铂-钴标准比色法余氯0.02-2.00mg/LDPD法总氯0.02-2.00mg/LDPD法二氧化氯0.04-5.00mg/LDPD法 有效氯1.0%-15.0%碘量光度法化合性氯0.02-2.00mg/LDPD法亚氯酸盐0.02-2.00mg/LDPD法氨氮0.02-5.0mg/L纳氏试剂法氨氮0.02-2.5mg/L水杨酸法亚硝酸盐0.005-0.200mg/L重氮偶合法臭氧0.01-2.00mg/LDPD法尿素0.05-5.00mg/L麝香草酚法总硬度0.05-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮钙硬度0.05-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮镁硬度0.10-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮锰0.02-5.00mg/L甲醛肟法铁0.1-4.0mg/L邻菲咯啉分光光度法六价铬0.05-1.00mg/L二苯碳酰二肼法高锰酸盐指数0.5-5.0mg/L碱性高锰酸钾法pH6.5-8.5pH标准缓冲溶液法溶解氧0.5-15.0mg/L碘量光度法氯化物0.5-25.0mg/L硫氰酸汞分光光度法
    时间： 2024-08-13
    作者： 天尔分析仪器（天津）有限公司
  • 吉林大学材料学院能源化学研究综述：MOFs衍生的过渡金属单原子电催化剂用于高效氧还原反应
    电化学储存与转换系统主要包括金属离子电池、双离子电池、超级电容器、金属-空气电池和燃料电池等。后两种是清洁、安全、可靠的能源装置，具有环境友好、能量密度高、原料来源丰富、工作时间长等优点。氧还原反应(ORR)作为燃料电池的阴极反应，具有缓慢的反应动力学。因此，需要电催化剂来增强反应过程。近年来，过渡金属单原子电催化剂(TM-SACs)因其优异的催化活性(FeCoMnCuNi)、低成本和优异的稳定性而蓬勃发展。由于单原子在制备过程中容易团聚，因此载体材料的选择对于TM-SACs的形成尤为重要。载体也会影响催化反应中的电子输运和物质输运过程。MOFs具有结构可调、改性方法多样等优点，在TM-SACs的制备方面具有很大的潜力。图1. 基于MOFs的TM-SACs的制备策略和表征方法02成果展示金属有机骨架材料(Metal-organic frameworks, MOFs)由于其独特的结构和组成，在燃料电池和金属-空气电池的氧还原反应中得到了广泛的应用。近年来，以MOFs为前驱体或模板制备过渡金属单原子电催化剂(TM-SACs)的研究取得了很大进展。近期，吉林大学材料科学与工程学院郑伟涛团队对MOFs衍生的TM-SACs的制备方法和表征手段进行概述，并在此基础上归纳了TM-SACs的结构与性能的关系 (图1)。该综述旨在阐明大量的最新研究进展，来指导高活性、高负载量、高稳定性的TM-SACs的实现。第一作者为吉林大学材料科学与工程学院硕士生宋可心，通讯作者为张伟教授和郑伟涛教授。03图文导读1.ORR反应机制与优化原则ORR的反应过程如图2所示。由于反应条件的不同，导致酸性和碱性条件下的反应机制存在一定的差异。研究表明，酸性条件下较差的ORR性能主要是由于反应过程中吡啶-N质子化为吡啶-N-H结构，所以可以通过以下方式改善酸性条件下的ORR性能：1）防止质子和吡啶-N在酸性环境中快速结合；2） 增加本征活性和活性位点的数量。然而，在碱性条件下，大多数研究证明吡啶-N在催化过程中起着积极的作用。因此，增加吡啶-N的含量和增加金属活性中心数量是改善碱性条件下ORR性能的重要手段。此外，O2分子在活性位点上的吸附方式主要分为以下三种：Griffiths模式、Pauling模式和Yeager模式。不同的吸附模式也对催化机制产生一定的影响。图2.(a)酸性条件下ORR反应示意图。(b)碱性条件下ORR反应示意图。(c)O2在金属活性位点的三种吸附模式示意图2. 单原子催化剂的表征手段由于SACs的金属的尺寸很小，对表征技术提出了更高的要求。电镜技术和谱学技术的有效结合可以实现SACs的定性和定量分析。球差电镜利用其超高的空间分辨率可以直接观察到单原子的存在。结合EELS和EDS可以准确地确定材料的元素分布，有利于结构分析和物相识别。谱学技术，如(原位)X射线精细结构分析、穆斯堡尔光谱、红外光谱、原位拉曼光谱和原位漫反射红外傅里叶变换光谱（DRIFTS），有助于准确表征SACs并探究催化机理。这些表征技术从不同角度证实了SACs的存在，形成了完整的SACs表征体系。表征技术如图所示：图3.(a)FeSAC@FeSAC-N-C的不同放大倍数的像差校正STEM图像和EDS图像。(b)Co-pyridinic N-C的不同放大倍率的像差校正STEM图像和EELS光谱。(c) Co(mIm)-NC(1.0)催化剂的亮场STEM图像、HAADF-STEM图像和相应的EELS光谱图像。(d) Co(mIm)-NC(1.0)催化剂的亮场STEM图像、HAADF-STEM图像和相应的EELS光谱图像图4.(a)不同电位下Au L3边和Cu K边的XANES光谱和EXAFS拟合分析.（b）不同电位下的Pt1-N/C的XANES光谱和EXAFS拟合分析3. 基于MOFs制备TM-SACs的五大策略由于MOFs独特的空间结构，是制备TM-SACs的良好前驱体。在这一部分中，详细总结了使用MOFs制备TM-SACs的五种策略，并探讨了TM-SACs的结构特征和性能之间的相关性。所有这些策略都集中于如何保护过渡金属原子在热解过程中不发生团聚。由于MOFs后处理的方式不同，保护机制也存在一些差异。根据保护机制的不同，本部分将其分为以下五种策略：1) 表面限域策略：由于MOFs提供高度分散的金属位点，是制备TM-SACs的理想前驱体或模板。通过使用牺牲金属（SMs）的“空间栅栏”效应，可以调整过渡金属之间的距离，从而有效地避免高温下过渡金属原子的聚集。因为SMs的熔点相对较低，它们在热解过程中挥发。根据过渡金属的掺杂数量，主要可分为以下几类：1）单金属掺杂；2） 双/多金属掺杂。图5.(a)Fe掺杂ZIF-8衍生催化剂的合成过程示意图和不同粒径的Fe掺杂ZIF-8的SEM图像。(b)ZIF-8前驱体中Fe掺杂量对催化剂结构和活性影响示意图。(c)NC吸附铁离子的模型催化剂示意图及反应路径图。(d)通过调节Zn/Co的摩尔比制备Co-SAC/N-C的示意图。(e)负压热解法制备三维石墨烯骨架上的SACs示意图2) 空腔限域策略：利用MOFs独特的空腔结构优势，对金属前驱体进行封装。这种封装效应可以最大程度地减少热解过程中金属前驱体的聚集。对于ZIF结构，ZIF-8是一个具有菱形十二面体结构的三维空间纳米笼，由锌离子和二甲基咪唑配体组装而成。其具有孔径为3.4Å、空腔直径为11Å的空腔结构，金属前驱体可封装在里面来实现金属前驱体的空间隔离。高温碳化后，ZIF-8变成氮掺杂碳骨架，为金属位点的负载提供了载体。常见的金属前驱体可分为以下几类：1）金属无机化合物，如金属盐和金属氢氧化物；2） 金属有机化合物，如乙酰丙酮化合物和二茂铁；3） 金属大环化合物，如酞菁、卟啉和菲咯啉。图6.(a)Mn-SAS/CN催化剂的制备示意图和原位XANES光谱。(b)基于Kirkendall效应制备的(Fe,Co)/N-C催化剂示意图。(c)基于ZIF-8前驱体制备C-Cu(OH)2@ZIF-8-10%-1000的原理图。(d)Fe-ISA/CN催化剂制备示意图。(e)微孔限制和配体交换法制备Co(mIm)-NC催化剂示意图3) 外层保护策略：对MOFs的外层采取一些保护措施，以避免在热解过程中结构坍塌和金属原子的聚集。未热解MOFs表面的金属离子呈现高度分散的单原子态。但是在热解后由于单个原子的高比表面能，会发生团聚，这大大降低了金属活性位点的利用效率。此外，高温热解后，MOFs的孔结构坍塌，不利于催化剂传质过程和更多活性位点的暴露。因此，应采取措施对MOFs的外层进行保护，以促进高密度TM-SACs的形成，并保持热解后结构的稳定性。常用的保护策略主要分为以下两类：1）有机化合物（如表面活性剂、酶和聚合物）的保护策略；2） 主客体策略。图7. (a)原位约束热解法制备核壳结构的Co-N-C@surfactants催化剂示意图。CoN2+2活性位点构型和反应自由能演化图。(b)酚醛树脂辅助策略制备核壳结构1.0-ZIF-67@AF催化剂示意图。(c) CoNi-SAs/NC催化剂制备示意图。(d)配体交换策略制备C-AFC© ZIF-8催化剂示意图。(e) Fe-SAs/NPS-HC催化剂制备示意图4）相扩散策略：湿化学合成法通常用于制备以MOFs为前驱体的TM-SACs，即金属前驱体的合成在溶剂中完成。此外，由于单原子与其载体之间的弱相互作用，单原子在随后的制备和催化反应过程中不可避免地会团聚。如果使用MOFs衍生的碳载体作为前驱体，金属原子在高温下的扩散特性将被捕获并在碳载体上还原。这种强烈的相互作用可以提高催化剂的高温稳定性，也为TM-SACs的制备提供了一条新的途径。相扩散策略主要分为以下两种方法：1）球磨法（固相扩散法）；2） 气相扩散法。图8.(a)固相合成法制备Fe掺杂ZIF-8的原理图。(b) M15-FeNC-NH3催化剂制备示意图。(c) Fe-N/C催化剂制备的示意图及ORR性能曲线。(d)气相扩散法制备Cu-SAs /N-C催化剂示意图。(e)金属氧化物热扩散法制备Cu ISA/NC催化剂原理图和Cu-N3-C、Cu-N3-V自由能演化图5）双模板策略：模板策略可以通过模板本身的空间约束效应来控制合成材料的形态、结构和几何尺寸。MOFs是合成TM-SACs的最佳前驱体或模板。外来模板的引入可以对MOFs的形态和尺寸进行一定的限制。三维骨架上的金属原子可以得到很好的保护，有效地避免了热解过程中单个原子的团聚。根据热解后是否需要额外繁琐的步骤去除外来模板，这种双模板策略主要分为以下两类：1）一步模板法：PS和盐模板法；2） 多步骤模板法：介孔SiO2、SiOX和有序介孔硅。图 9.(a)利用KCl模板制备了SCoNC催化剂的制备图和不同放大率的HAADF-STEM图像。(b)PS模板法制备具有分级多孔结构的FeN4/HOPC催化剂的制备示意图。(c)PS模板法制备Fe/Ni-NX-OC催化剂示意图04小结MOFs材料的优异特性为高负载量、高稳定性、高催化活性的单原子催化剂的制备提供了丰富的平台。目前还有许多需要解决的问题，主要包括以下几个方面：1）充分发挥MOF材料的结构多样性的优势，探索一些新的策略来制备TM-SACs。目前主要以ZIF结构为主来制备TM-SACs，可以充分挖掘其他结构的MOF材料来进行制备。2）TM-SACs的单原子活性位点通常以TM-N4为主，这种配位结构被认为具有良好的ORR活性。对活性中心的配位结构进行调整，可以使得它们的活性得到进一步提高。目前已有的调整方式主要包括构建双原子活性中心、引入非金属(S,P,B)、纳米粒子与单原子协同催化、构建客体基团等。3）提高过渡金属单原子的负载量。催化剂的活性与催化位点数目和本征活性息息相关。对于TM-SACs，在合成过程中最大程度地避免单原子的聚集，提高过渡金属的利用效率，将MOF前驱体中的金属位点最大程度地转变为TM-NX结构。 4）实现TM-SACs的大规模制备和通用策略制备。金属浓度过高会导致单原子催化剂在制备过程中极易发生团聚， 并且由于不同种类的金属的配位环境和物理化学性质不同，难以实现制备策略的通用化。因此，开发一种新的策略去实现TM-SACs的大规模制备和通用化制备显得尤为重要。5）利用先进的表征手段和原位技术，在原子水平上对催化剂的结构进行剖析，从而探究结构与性能的关系。这些技术为MOF材料为目标明确的TM-SACs的设计提供了指导。6）结合理论计算去探究TM-SACs的氧还原反应动力学和最佳反应路径，确定催化剂的真实活性位点和反应过程的决速步。这为催化剂的结构设计提供了理论支撑，从而更好地提高TM-SACs的性能。
    时间： 2021-11-18
    作者： dahua1981
  • 小菲课堂 | 想要提高发射率？这里有个省钱的方法......
    各位菲粉们，还记得小菲给大家科普过发射率对红外检测的重要性吗？（回顾戳这里）今天，小菲就教大家如何用低成本提高目标的发射率~为了正确的使用热像仪，你需要知道不同的材料和环境如何影响热像仪的温度读数。发射率是指物体表面辐射出的能量与相同温度的黑体辐射能量的比率。（黑体是一种理想化的辐射体，可辐射出所有的能量，其表面的发射率为 1.00）实际上，我们测量物体的发射率值通常低于1，对于这些目标，测量的温度将是物体的发射率、反射率、透射率的综合结果。一个完美的黑体的发射率是1，也就是说目标的辐射是从目标表面发射出来的实际上，我们的目标并不是完美的黑体测定发射率从测量辐射量出发，了解发射率值是进行真实温度评估的必要条件，但是，必须谨慎使用发射率表值。通常不清楚发射率值在哪个波段有效，而且发射率也会随着波长的变化而变化。此外，表面条件、纹理和形状对材料的发射率也有重要影响。有一种方法可以理解发射率不确定度对测量精度的影响：假设目标发射率的不确定度为±0.05。对于0.95的发射率，看上去这表示大约5%的误差(0.05/0.95)，而对于光亮的铜等材料，发射率为0.05。这些误差传播到温度计算中，增加了温度读数的误差（但实际测温结果是由红外电磁辐射通过斯蒂芬?波尔茨曼定律间接转换成温度读数获取得来的，温度和电磁辐射是一个四次方的非线性曲线Wrb=εσΤ4）。因此我们建议不要尝试对低于0.5的目标发射率进行温度测量。如果必须要测量，则可通过准确的补偿（ITC培训中有详细介绍），或者可用建议的高发射率材料覆盖目标，通过热传导作用，将被测物体表面温度传导到高发射率材料后间接测量获取。通过红外图像，你可能会认为树叶比杯子表面更冷，实际上，它们的温度完全相同，红外辐射强度的差异是由发射率的差异造成的改变发射率的低成本材料电工胶带大多数高质量的电工胶带的发射率为0.95，需要注意的是使用中波长热像仪(3 - 5μm)，胶带是不透明的，有些乙烯基胶带很薄，有一定的红外透过率，因此不能用作高发射率的涂料。Scotch™ Brand的88黑色乙烯基电工胶带的发射率为0.96，在短波(3-5μm)和长波(8-12μm)区域的发射率均为0.96，建议使用。这个例子展示了两个带胶带的罐子:左边的那个装满了热水，右边的在室温下。对于热罐，胶带的温度为163°F（72.8°C），罐的温度为74.3°F（23.5°C）。后者的读数基本上是环境温度，因为罐子的发射率很低。这是一个典型的例子，说明在低发射率目标上使用高发射率应用程序的必要性油漆和涂料大多数油漆的发射率约为0.9至0.95，金属基涂料具有低发射率，不推荐使用。油漆的平整度和涂层的厚度对红外发射率来说很重要。胶带适合小面积使用。油漆适用于较大面积，但这是一种涂料。对于需要去除的大面积涂层，或者胶带不合适的地方，悬浮在泥浆或喷雾形式的粉末可以很好地工作。染料渗透显影剂和Dr. Scholl s喷雾足粉就是两个例子，这些粉末的发射率在0.9至0.95范围内，前提是它们的应用厚度足够不透明。没有增加发射率涂料的印刷电路板 随着涂料的发射率增加，使用油漆的缺点是减少了精细的细节实例：控制PCB板的发射率值在故障查找过程中，测量组装好的印刷电路板(PCB)上元件的温度是一项经济有效的技术，但由于不同元件的ε值不同，因此很难实现。通常，多氯联苯中含有各种金属和塑料部件，这些部件由不同的制造商制造，这些制造商对这些部件进行自己的表面处理。当用已知的、测试过的和有特征的涂层处理电路板时，通常可以简化问题。涂覆后，组件表面具有相同的ε值，并且可以通过热成像确定相对温度。要控制发射率值，可以用涂层处理PCB板各位菲粉们对于如何改善物体的发射率你们了解多少呢？想要系统的学习相关知识一定要来参加ITC红外培训在这里不仅可以学到发射率的相关知识还有很多红外相关的秘密哦~
    时间： 2020-03-16
    作者： FLIR
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  • HI83300-02 台式多参数水质快速测定仪（PH） 400-860-5168转1946
    HI83300-02 台式多参数水质快速测定仪（PH）开创了单酸度电极通道和五通道光学系统相结合的新型测量模式，创新电化学法与光学比色法优化结合。新增电极法酸度测定，测量指标39项目63个水质参数，可实现：溴Br、碘、磷P、铜Cu、铁Fe、钙Ca、镁Mg、锰Mn、铝AI、镍Ni、钼Mo、钾K、银Ag、锌Zn、碱度、余氯【游离氯】、总氯、氨氮、联氨N2H4、臭氧O3、酸度pH、氯化物、氰尿酸、氟化物、总硬度、钙硬度、镁硬度、溶解氧O2、除氧剂、六价铬Cr、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐【氮】 、二氧化氯、二氧化硅、铂钴色度、亚硝酸盐【氮】 、阴离子表面活性剂SDBS、吸光度【Abs】等水质指标快速精确测量。多参数光度计采用创新的光学系统，使用LED，窄带干涉滤光片，聚焦透镜和用于吸光度测量的硅光电探测器和参考探测器，以保持一致的光源，确保每次都能获得准确且可重复的光度读数。独特的数字酸度pH电极输入，数字酸度pH电极在探头内部内置微芯片，可存储所有校准信息。将校准信息存储在数字酸度pH电极内，因而不需重新校准。内置温度传感器可快速准确地测量温度，并快速进行自动温度补偿。大容量数据存储，达1000个读数存储，提供两个USB端口，用于将数据传输到闪存驱动器或计算机，并用作仪器主机的电源。为了增加便利性和便携性，测定仪内置3.7 VDC可充电锂电池，方便用户现场快速进行测量。HI83300多参数光度测定项目明细测量项目Parameter测量范围Range解析度Resolution精度@25oCAccuracy波长Wavelength测量方法Method试剂及预测次数碱度Alkalinity0 to 500 mg/L CaCO31 mg/L读数±5%±5mg/LLED@610nm比色法Colorimetric MethodHI775-26【25次】碱度【海水】Alkalinity, Marine0 to 300 mg/L CaCO31 mg/L读数±5%±5mg/LLED@610nm比色法Colorimetric MethodHI755-26【25次】铝Aluminum0.00 to 1.00 mg/L AI3+读数转换AI2O3读数0.01 mg/L读数±4%±0.04mg/LLED@525nm适应铝的方法Adaptation of the aluminon method.HI93712-01【100次】HI93712-03【300次】氨氮LRAmmonia0.00 to 3.00 mg/L NH3-N读数转换NH3、NH4+读数0.01 mg/L读数±4%±0.04mg/LLED@420nmASTM D1426-93, Nessler钠氏试剂比色法HI93700-01【100次】HI93700-03【300次】氨氮MRAmmonia0.00 to 10.00 mg/L NH3-N读数转换NH3、NH4+读数0.01 mg/L读数±5%±0.05mg/LLED@420nmASTM D1426-93, Nessler钠氏试剂比色法HI93715-01【100次】HI93715-03【300次】氨氮HRAmmonia0.0 to 100.0 mg/L NH3-N读数转换NH3、NH4+读数0.1 mg/L读数±5%±0.5mg/LLED@420nmASTM D1426-93, Nessler钠氏试剂比色法HI93733-01【100次】HI93733-03【300次】溴Bromine0.00 to 8.00 mg/L Br20.01 mg/L读数±3%±0.05mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第18版DPD方法HI93716-01【50次】HI93716-03【150次】钙Calcium0 to 400 mg/L Ca2+1 mg/L读数±5%±10mg/LLED@466nm适应草酸盐方法Adaptation of the Oxalate methodHI937521-01【50次】HI937521-03【150次】钙【海水】Calcium200 to 600 mg/L Ca2+1 mg/L读数±6%LED@610nm适应草酸盐方法Adaptation of the Oxalate methodHI758-26【25次】氯化物Chloride0.0 to 20.0 mg/L CI-0.1 mg/L读数±6%±0.6mg/LLED@466nm适用硫氰酸汞（II）法Adaptation of the mercury(II) thiocyanate methodHI93753-01【100次】HI93753-03【300次】二氧化氯Chlorine Dioxide0.00 to 2.00 mg/L CO20.01 mg/L读数±5%±0.10mg/LLED@575nm适应氯酚红法Adaptation of the Chlorophenol Red method.HI93738-01【100次】HI93738-03【300次】二氧化氯【快速】Chlorine Dioxide0.00 to 2.00 mg/L CO20.01 mg/L读数±5%±0.10mg/LLED@575nm适用水和废水标准方法，第18版4500CIO2DPD方法HI96779-01【100次】HI96779-03【300次】余氯【游离氯】Chlorine, Free0.00 to 5.00 mg/L CI20.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@525nm参照USEPA method 330.5 ，DPD方法Adaptation of the EPA DPD method 330.5HI93701-F【300次】HI93701-01【100次】HI93701-03【300次】余氯【游离氯】Chlorine, Free0.000 to 0.500 mg/L CI20.001 mg/L读数±3%±0.020mg/LLED@525nm适应标准方法4500-Cl G.Adaptation of the Standard Method 4500-Cl G.HI95762-01【100次】HI95762-03【300次】总氯LRChlorine, Total0.00 to 5.00 mg/L CI20.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@525nm参照USEPA 330.5方法，DPD方法Adaptation of the EPA DPD method 330.5HI93711-T【300次】HI93711-01【100次】HI93711-03【300次】总氯ULRChlorine, Total0.000 to 0.500 mg/L CI20.001 mg/L读数±3%±0.020mg/LLED@525nm参照USEPA 330.5方法Adaptation of the EPA DPD method 330.5HI95761-01【100次】HI95761-03【300次】总氯HRChlorine, Total0 to 500 mg/L CI21 mg/L读数±3%±3mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第20版4500CI2DPD方法HI95771-01【100次】HI95771-03【300次】六价铬LRChromium(VI)0 to 300 μg/L Cr6+读数转换CrO42-、Cr2O72-读数1μg/L读数±4%±10μg/LLED@525nm适用于ASTM水和环境技术手册D1687二苯碳酰肼法HI93749-01【100次】HI93749-03【300次】六价铬HRChromium(VI)0 to 1000 μg/L Cr6+读数转换CrO42-、Cr2O72-读数1μg/L读数±4%±5μg/LLED@525nm适用于ASTM水和环境技术手册D1687二苯碳酰肼法HI93723-01【100次】HI93723-03【300次】铂钴色度Color of Water0 to 500 PCU1 PCU读数±5%±10PCULED@420nm适用水和废水标准方法，第18版比色铂钴法-----铜LRCopper Low Range0.000 to 1.500 mg/L Cu2+0.001 mg/L读数±5%±0.010mg/LLED@575nm适应EPA方法Adaptation of the EPA method.HI95747-01【100次】HI95747-03【300次】铜HRCopper High Range0.00 to 5.00 mg/L Cu2+0.01 mg/L读数±4%±0.02mg/LLED@575nm适应EPA方法Adaptation of the EPA method.HI93702-01【100次】HI93702-03【300次】氰尿酸Cyanuric Acid0 to 80 mg/L CYA1 mg/L读数±15%±1mg/LLED@525nm适用比浊法Adaptation of the turbidimetric methoHI93722-01【100次】HI93722-03【300次】氟化物LRFluoride Low Range0.00 to 2.00 mg/L F-0.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@575nm适用水和废水标准方法，第18版SPADNS方法HI93729-01【100次】HI93729-03【300次】氟化物HRFluorideHigh Range0.0 to 20.0 mg/L F-0.1 mg/L读数±3%±0.5mg/LLED@575nm适用水和废水标准方法，第18版SPADNS方法HI93739-01【100次】HI93739-03【300次】钙硬度Hardness, Calcium0.00 to 2.70 mg/L CaCO30.01 mg/L读数±5%±0.11mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第18版Calmagite方法HI93720-01【100次】HI93720-03【300次】镁硬度Hardness, Magnesium0.00 to 2.00 mg/L CaCO30.01 mg/L读数±5%±0.11mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第18版EDTA比色法HI93719-01【100次】HI93719-03【300次】总硬度LRHardness, Total0 to 250 mg/L CaCO31 mg/L读数±4%±5mg/LLED@466nm适应EPA方法130.1EDTA比色法Adaptation of the EPA method 130.1.HI93735-00【100次】HI93735-0总硬度MRHardness, Total200 to 500 mg/L CaCO31 mg/L读数±3%±7mg/LLED@466nm适应EPA方法130.1EDTA比色法Adaptation of the EPA method 130.1.HI93735-001【100次】HI93735-0总硬度HRHardness, Total400 to 750 mg/L CaCO31 mg/L读数±2%±10mg/LLED@466nm适应EPA方法130.1EDTA比色法Adaptation of the EPA method 130.1.HI93735-02【100次】HI93735-0联氨【肼】Hydrazine0 to 400 μg/L N2H41μg/L读数±4%LED@466 nm适用于ASTM水和环境技术手册D1385对二甲氨基苯甲醛法HI93704-01【100次】HI93704-03【300次】碘Iodine0.0 to 12.5 mg/L I?0.1 mg/L读数±5%±0.1mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第18版DPD法HI93718-01【100次】HI93718-03【300次】铁LRIron Low Range0.000 to 1.600 mg/L Fe0.001 mg/L读数±8%±0.010mg/LLED@575nm适应TPTZ方法Adaptation of the TPTZ Method.HI93746-01【50次】HI93746-03【150次】铁HRIron High Range0.00 to 5.00 mg/L Fe0.01 mg/L读数±2%±0.04mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第23版3500-Fe B.，菲咯啉法HI93721-01【100次】HI93721-03【300次】铁【二价铁】Iron (II)0.00 to 6.00 mg/L Fe2+0.01 mg/L读数±2%±0.10mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第23版3500-Fe B.，菲咯啉法HI96776-01【100次】HI96776-03【300次】铁【二价铁/三价铁】Iron (II)/(III)0.00 to 6.00 mg/L Fe2+/3+0.01 mg/L读数±2%±0.10mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第23版3500-Fe B.，菲咯啉法HI96777-01【100次】HI96777-03【300次】镁Magnesium0 to 150 mg/L Mg2+1 mg/L读数±3%±5mg/LLED@466nm钙镁试剂比色法Adaptation of the Calmagite method.HI937520-01【50次】HI937520-03【150次】锰LRManganese0 to 300 μg/L Mn读数转换KMnO4、MnO4-读数1μg/L读数±3%±10μg/LLED@575nm适应PAN方法Adaptation of the PAN Method.HI93748-01【50次】HI93748-03【150次】锰HRManganese0.0 to 20.0 mg/L Mn读数转换KMnO4、MnO4-读数0.1 mg/L读数±3%±2mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第18版高碘酸盐法HI93709-01【100次】HI93709-03【300次】钼Molybdenum0.0 to 40.0 mg/L Mo6+读数转换Mo42-、NaMoO4读数0.1 mg/L读数±5%±0.3mg/LLED@420nm适应巯基乙酸法Adaptation of the mercaptoacetic acid method.HI93730-01【100次】HI93730-03【300次】镍LRNickel Low Range0.000 to 1.000 mg/L Ni0.001 mg/L读数±7%±0.010mg/LLED@575nm适应PAN方法Adaptation of the PAN method.HI93740-01【50次】HI93740-03【150次】镍HRNickelHigh Range0.00 to 7.00 g/L Ni0.01 g/L读数±4%±0.07g/LLED@575nm适应光度方法Adaptation of the photometric method.HI93726-01【100次】HI93726-03【300次】硝酸盐Nitrate0.0 to 30.0 mg/L NO3-N读数转换NO3读数0.1 mg/L读数±10%±0.5mg/LLED@525nm适应镉还原法Adaptation of the cadmium reduction method.HI93728-01【100次】HI93728-03【300次】亚硝酸盐Nitrate0 to 200 μg/L NO2-N读数转换NO2、NaNO2读数1μg/L读数±4%±10μg/LLED@466nm适应EPA重氮化方法354.1Adaptation of the EPA Diazotization method 354.1.HI764-25【25次】亚硝酸盐LRNitrate0 to 600 μg/L NO2-N读数转换NO2、NaNO2读数1μg/L读数±4%±20μg/LLED@466nm适应EPA重氮化方法354.1Adaptation of the EPA Diazotization method 354.1.HI93707-01【100次】HI93707-03【300次】亚硝酸盐HRNitrate0 to 150 mg/L NO2-读数转换NO2-N、NaNO2读数1mg/L读数±4%±4mg/LLED@575nm适应硫酸亚铁的方法Adaptation of the Ferrous Sulfate method.HI93708-01【100次】HI93708-03【300次】溶解氧Oxygen, Dissolved0.0 to 10.0 mg/L O20.1 mg/L读数±3%±0.4mg/LLED@420nm适用水和废水标准方法，第18版参照Winkler改进方法HI93732-01【100次】HI93732-03【300次】除氧剂【碳水化合物】Oxygen Scavengers0.00 to 1.50 mg/L碳水化合物0.01 mg/L读数±3%±0.02mg/LLED@575nm适应铁还原法Adaptation of the iron reduction method.HI96773-01【50次】HI96773-03【150次】除氧剂【DEHA】Oxygen Scavengers0 to 1000μg/LDEHA1μg/L读数±5%±5μg/LLED@575nm适应铁还原法Adaptation of the iron reduction method.HI96773-01【50次】HI96773-03【150次】除氧剂【对苯二酚】Oxygen Scavengers0.00 to 2.50 mg/L对苯二酚0.01 mg/L读数±3%±0.04mg/LLED@575nm适应铁还原法Adaptation of the iron reduction method.HI96773-01【50次】HI96773-03【150次】除氧剂【异抗坏血酸】Oxygen Scavengers0.00 to 4.50 mg/L异抗坏血酸0.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@575nm适应铁还原法Adaptation of the iron reduction method.HI96773-01【50次】HI96773-03【150次】臭氧Ozone0.00 to 2.00 mg/L O30.01 mg/L读数±3%±0.02mg/LLED@525nmDPD 比色方法Colorimetric DPD MethodHI93757-01【100次】HI93757-03【300次】酸度pH6.5 to 8.5 pH0.1pH±0.1pHLED@525nm适应酚红法Adaptation of the Phenol Red method.HI93710-01【100次】HI93710-03【300次】磷Phosphorus0 to 200μg/L P读数转换PO43-、P5O2读数1μg/L读数±5%±5μg/LLED@610nm适应EPA方法365.2标准方法，第20版4500-P E，抗坏血酸法HI736-25【25次】磷酸盐LRPhosphate0.00 to 2.50 mg/L PO43-读数转换P、P5O2读数0.01 mg/L读数±4%±0.04mg/LLED@610nm适应抗坏血酸方法Adaptation of the Ascorbic Acid method.HI93713-01【100次】HI93713-03【300次】磷酸盐HRPhosphate0.0 to 30.0 mg/L PO43-读数转换P、P5O2读数0.1 mg/L读数±4%±1.0mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法，第18版氨基酸方法HI93717-01【100次】HI93717-03【300次】钾Potassium0.0 to 20.0 mg/L K读数转换K2O读数0.1 mg/L读数±7%±3.0mg/LLED@466nm四苯硼酸浊度法Tetraphenylborate method.HI93750-01【100次】HI93750-03【300次】二氧化硅LRSilica Low Range0.00 to 2.00 mg/L SiO2读数转换硅Si读数0.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@610nm适用于ASTM水和环境技术手册D859，杂多钼蓝法HI93705-01【100次】HI93705-03【300次】二氧化硅HRSilica Low Range0 to 200 mg/L SiO2读数转换硅Si读数1 mg/L读数±5%±1mg/LLED@466nm硅钼酸盐方法molybdosilicateHI96770-01【100次】HI96770-03【300次】银Silver0.000 to 1.000 mg/L Ag0.001 mg/L读数±5%±0.020mg/LLED@575nm适应PAN方法Adaptation of the PAN method.HI93737-01【50次】HI93737-03【150次】硫酸盐Sulfate0 to 150 mg/L SO42-读数转换K2O读数1 mg/L读数±3%±5mg/LLED@466nm浊度光度测定法Precipitated with barium chloride crystals..HI93751-01【100次】HI93751-03【300次】阴离子表面活性剂Surfactants, Anionic0.00 to 3.50 mg/L SDBS0.01 mg/L读数±3%±0.04mg/LLED@610nm改编USEPA方法425.1和标准方法水和废水的检验，第20版，5540CHI95769-01【40次】锌Zinc0.00 to 3.00 mg/L Zn0.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@575nm适用水和废水标准方法，第18版锌试剂方法HI93731-01【100次】HI93731-03【300次】吸光度Absorbance0.000 to 4.000 Abs0.001 Abs±0.003Abs @ 1.000 Abs
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    厂商： 北京宏昌信科技有限公司
    品牌： 哈纳/Hanna HANNA
    型号： HI83300-02 台式多参数水质快速测定仪（PH）
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    价格： 面议
  • 英国Fesks费思克 进口在线余氯/二氯化氯分析仪FSCL5290
    进口英国Fesks/费思克 在线余氯分析仪FSCL 5290采用恒电压法原理，是一款针对水质中余氯在线分析的分析设备，具有高智能化、数值稳定、操作简单、pH值自动/手动补偿的智能型控制器。根据监测参数需求，搭配KSCL 528/529电极及流通槽，三个参数余氯、二氧化氯、臭氧可根据用户需求自由切换。具有智能化，免换膜头、免添加解液，维护方便及费用低等特点。产品广泛应用于饮用水、废水的处理、泳池水、矿泉疗养地等系统以及电厂、化学、食品、饮料、制药、消毒设备等行业中各种水质的余氯/二氧化氯/臭氧连续监测和控制。产品特点▶ 耐腐蚀、抗污易清理的金属质感工艺▶ 进口芯片元器件，确保仪表测量稳定可靠▶ 带LED背光超大点阵LCD显示 ▶ 温度自动/手动补偿、PH值手动补偿▶ 2路4～20 mA电流输出，对应的值可任意设定 ▶ 一路多功能继电器，具有清洗，周期报警，错误报警功能▶ 2组独立继电器设定Hi/Lo报警点，分为上下限控制 ▶ 支持RS485 Modbus RTU标准协议▶ 历史曲线、测量数据存储及记录查询功能（50万笔数据）▶ 多种安装方式：盘面安装/壁挂安装/管路安装仪表应用饮用水、废水的处理、泳池水、矿泉疗养地等系统以及电厂、化学、食品、饮料、制药、消毒设备等行业中各种水质的余氯/二氧化氯/臭氧连续监测和控制。技术参数 型号FSCL 5290-CL2/CLO2/O3功能CL2CLO2O3测量范围0.000 - 2.000/0.00-20.00 ppm (mg/L)测量分辨率0.01 / 0.001 ppm (mg/L)测量精确度± 0.01 / ± 0.001 ppm (mg/L)温度补偿方式Pt-1000/NTC10K温度测量范围-10.0 ~ +130.0℃温度补偿范围-10.0 ~ +130.0℃（手动/自动）温度分辨率0.1℃温度精确度±0.2℃溶液温度系数补偿0.01-9.99%工作环境温度0 ~ +70℃储存环境温度-20 ~ +70℃显示带LED背光超大点阵LCD显示语言选择英语/简体中文/繁体中文电源90~260VAC,50/60Hz，功耗7W， 24VDC可选余氯电流输出1隔离式4-20mA输出,最大负载500Ω，可程序设定测量值温度电流输出2隔离式4-20mA输出,最大负载500Ω，可程序设定测量值电流输出精确度±0.05 mA数字输出RS485 Modbus RTU标准协议通讯速率9600/19200/38400报警输出2组独立继电器设定Hi/Lo报警点，带迟滞设置，5A/250VAC/30VDC清洗设定时间：1~1000s 间隔：0.1~1000.0h（时间可调）一路多功能继电器清洗/周期报警/错误报警继电器延时动作0-120 s资料记录50万笔USB接口记录下载及软件更新(选配)防护等级IP65仪表尺寸144mm*144mm*108mm开孔尺寸138*138mm安装方式盘面安装/壁挂安装/管路安装重量0.87KgKSCL 系列528/529余氯电极型号KSCL 528KSCL 529测量范围0.000 - 2.000/0.00-20.00 ppm (mg/L)测量精度±2% F.S工作温度0~60℃电极材质glass/Ptglass/Au电极尺寸120mm*Φ12mm螺纹连接PG 13.5最大工作压力6 Bar电缆3m电缆线电极安装订货描述型号订货号描述FSCL 529050-5290-00智能型余氯控制器KSCL 52822-0528-00余氯铂金电极0.000 - 2.000/0.00-20.00 ppm (mg/L)KSCL 52922-0529-00余氯黄金电极0.000 - 2.000/0.00-20.00 ppm (mg/L)FA-22320-0223-00恒流槽进口余氯测定仪诚招代理合作商 北京余氯分析仪 　广东余氯分析仪 　山东余氯分析仪 　江苏余氯分析仪 　河南余氯分析仪 　上海余氯分析仪　河北余氯分析仪 　浙江余氯分析仪　香港余氯分析仪　陕西余氯分析仪 湖南余氯分析仪 　重庆余氯分析仪　福建余氯分析仪　天津余氯分析仪　云南余氯分析仪 　四川余氯分析仪 　广西余氯分析仪　安徽余氯分析仪 　海南余氯分析仪 　江西余氯分析仪 　湖北余氯分析仪 　山西余氯分析仪　辽宁余氯分析仪 　台湾余氯分析仪　黑龙江余氯分析仪 　内蒙余氯分析仪　澳门余氯分析仪 　贵州余氯分析仪 　甘肃余氯分析仪 　青海余氯分析仪 　新疆余氯分析仪 　西藏余氯分析仪 　吉林余氯分析仪 　宁夏余氯分析仪
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    厂商： 费思克仪器（上海）有限公司
    品牌： 费思克/Fesks
    型号： FSCL 5290
    价格： 1万 - 2万元
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    测试卡展示测试卡说明菲林尺拥有极佳的透光度，由温度所造成的误差极小菲林尺得到精确的读数，不需要昂贵的测量器械放大镜很容易的进行连续两点或者两点以上距离长度测量详情介绍菲林尺应用精确测量凸版相片印刷胶片的缩小比例检测光学预测图的度量尺寸测量各种各样产品的面积菲林尺特点菲林尺拥有极佳的透光度，由温度所造成的误差极小菲林尺得到精确的读数，不需要昂贵的测量器械。放大镜很容易的进行连续两点或者两点以上距离长度测量。菲林尺使用方法菲林尺从包装盒中取出，菲林尺水平放置在载物台上，移动放大镜A并防止于0位置（0点）或者放置在任何你想测量的起始点。移动放大镜B放置于预想测量的位置，就可以得到精准读数。之后按照同样方法就能一个接一个的测量。购买须知1、厂家货源正品 厂家直销，公司生产周期短，出厂严格检测，货品品质保障，可通过国家计量院计量。2、关于尺码 机身和包装尺寸为手动测量，由于测量工具和测量方法不同的因素，会存在1cm误差，但是不用影响运输和使用。3、关于颜色 小店产品都是实拍图片，但是由于不同显示器分辨不同以及色温和对比度差异有所不同。 4、关于客服 可以随时联系我们，可以拨打我们的热线电话 5、关于售后 我们将提供完整的售后服务，包括15天退货，正品保证，交期保障等等。6、关于发货小店默认省内发速尔，省外默认中通，如果改发其他快递我们会酌情收取差价。
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    无磷过滤纸 脱磷滤纸100张/盒由上海书培实验设备有限公司提供实验室高校单位使用无磷滤纸盒装，用于土壤分析，厚度为0.20表面光滑，产品规格齐全，欢迎新老客户来电咨询选购。无磷过滤纸 脱磷滤纸100张/盒产品介绍 无磷滤纸经过特殊加工生产的土壤化验过滤用的必备产品，严格按照农业部行业标准（NY/T1121-2006）的相关规定，采用高级工艺精心脱磷而成。产品每平米克重为85g/m2（快速），85g/m2（中速），75g/m2（慢速）；过滤速度为9S（快速），22S（中速），100S（慢速）；厚度为0.20mm（快速），0.20mm（中速），0.17mm（慢速）。直径有90mm、110mm、125mm、150mm、180mm各种型号，表面光滑，包装规格为100张/盒，最大的特点是无磷。无磷过滤纸 脱磷滤纸100张/盒产品规格：产品名称颜色尺寸（cm）厚度(mm)价格（元）无磷滤纸 脱磷滤纸白色90.20150无磷滤纸 脱磷滤纸白色110.20170无磷滤纸 脱磷滤纸白色12.50.20190无磷滤纸 脱磷滤纸白色150.20230无磷滤纸 脱磷滤纸白色180.20285实验操作过程： 一：将过滤纸对折，连续两次，叠成90°圆心角形状。 二：把叠好的滤纸，按一侧三层，另一侧一层打开，成漏斗状。三：把漏斗状滤纸装入漏斗内，滤纸边要低于漏斗边，向漏斗口内倒一些清水，使 浸湿的滤纸与漏斗内壁贴靠，再把余下的清水倒掉，待用。四：将装好滤纸的漏斗安放在过滤用的漏斗架上，（如铁架台的圆环上），在漏斗 颈下放接纳过滤液的烧杯或试管，并使漏斗颈尖端靠于接纳容器的壁上。五：向漏斗里注入需要过滤的液体时，右手持盛液烧杯，左手持玻璃棒，玻璃棒下 端靠紧漏斗三层低一面上，使杯口紧贴玻璃棒，待滤液体沿杯口流出，再沿玻 璃棒倾斜之势，顺势流入漏斗内，流到漏斗里的液体，液面不能超过漏斗中滤 纸的高度。六：当液体经过滤纸，沿漏斗颈流下时，要检查一下液体是否沿杯壁顺流而下，注 到杯底。否则应该移动烧杯或旋转漏斗，使漏斗尖端与烧杯壁贴牢，就可以使 液体顺杯壁下流了。化学实验中使用方法：在实验中使用滤纸多连同过滤漏斗及布氏漏斗等仪器一同使用。使用前需把滤纸折成合适的形状，常见的折法是把滤纸折成类似花的形状。滤纸的折迭程度愈高，能提供的表面面积亦愈高，过滤效果亦愈好，但要注意不要过度折迭而导致滤纸破裂。把引流的玻璃棒放在多层滤纸上，用力均匀，避免滤纸破坏。
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