邻单胞菌属

仪器信息网邻单胞菌属专题为您提供2024年最新邻单胞菌属价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括邻单胞菌属参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的邻单胞菌属您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合邻单胞菌属相关的耗材配件、试剂标物，还有邻单胞菌属相关的最新资讯、资料，以及邻单胞菌属相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

邻单胞菌属相关的资料

查看更多资料

邻单胞菌属相关的论坛

  • 在奶牛场生产出体细胞数及细菌含量低的牛奶

    在奶牛场生产出体细胞　　数及细菌含量低的牛奶　　奶牛场受到污染的牛奶一直会存在于整个生产链之中，虽然其后的生产程序可能会尽量减低牛奶的腐败程序以满足消费者的质量要求，但是品质却永远也比不上刚刚从奶牛乳房产出的牛奶了。因此，为消费者提供卫生乳制品的第一步开始于牛场。　　1. 体细胞数　　1.1体细胞的来源　　动物体抵御一些入侵细菌的措施之一就是将白细胞渗透到受感染区域。白细胞来自动物血液,被称为体细胞。以示与入侵微生物细胞的区别。正常情况下，少数白细胞可经乳腺而进入乳汁，但在病原菌入侵时，机体会向乳腺内释放大量的白细胞。若乳腺受到损害，也会造成乳腺上皮细胞脱落，成为乳汁内的体细胞的一部分，但不超过体细胞总数的百分之几。与细菌不同，体细胞一旦进入乳汁内，其总数是不会发生变化的。白细胞包括巨噬细胞、淋巴细胞和嗜中性细胞。正常乳中含有巨噬细胞，其作用是清除乳腺中的细菌和细胞碎片。淋巴细胞在抵抗感染的机制中起主要作用，此时要占体细胞总数的90%以上。体细胞数是变化的，在完全健康奶牛的乳汁中低于200000/亳升;乳腺感染严重，会高于5000000/毫升。　　1.2 高体细胞含量牛奶的缺点　　体细胞数偏高，表明牛奶产于受损或受感染的乳腺。细菌污染会极大降低牛奶的质量，而体细胞本身也对牛奶质量不利，特别是对这些用于生产发酵乳制品的牛奶。牛奶变质表现为：①牛奶味道变坏 ②牛奶的贮存期缩短 ③乳清量增加，酪蛋白的收缩性降低，导致奶酪产量下降。　　1.3 体细胞数的估测　　体细胞数(SCC，单位为：细胞数/亳升)可经显微镜人工测定，但耗费时间，一位技术员每天仅能测定很少的样品。体细胞数常常是由称为细胞计数器的电子仪器来测定，但该仪器较昂贵，不易搬运，这就得把奶样送到实验室去分析。在牛舍内实际上可采用一项简单的技术，即用化学试剂来测定白细胞的数量，其最初称为加州乳房炎测定(CMT)，但现有众多地方测定方法，如兰州乳房炎测定法(LMT)。CMT法可把牛奶评为0、T、1、2和3级，其大致相对应的细胞数为：　　CMT测试等级 大致体细胞数/毫升　　0 100,000　　T(=微量) 300,000　　1 900,000　　2 2,700,000　　3 8,100,000　　1.4 引起体细胞增高的因素　　1.4.1 乳房受到细菌感染。这大概是导致体细胞数增加的主要因素。　　1.4.2乳房受到损伤。奶牛的乳房并非不会受到损伤，比如经常由于地滑而摔伤乳房。有些奶牛，特别是那些乳房过度下垂的奶牛，站起来时容易踩到自己的乳房。乳房受到伤害，牛奶中体细胞数会暂时升高，随着伤口的愈合，体细胞数又会恢复正常。　　1.4.3 奶牛的年龄和泌乳阶段。老龄奶牛似乎更易患乳房炎，这样，体细胞数常常较高。美国的研究表明，未患乳房炎奶牛乳中的体细胞数并不随年龄的增加而提高。这样，随着年龄的增长，对于那些一生中某一阶段曾患过乳房炎的奶牛，其体细胞数增加的机率会增大。　　1.5 降低体细胞数。体细胞数值高常常是由于乳房受到了细菌所至，因此降低体细胞数值的最好方法就是防止感染。　　2. 乳中的细菌　　牛奶通常是老、幼、病、残者的食品，他们也最需要健康食品。奶牛场是微生物污染牛奶的理想环境，最危险的途径之一就是通过存在于乳房中并引起乳房炎的细菌而污染。这些细菌都是病原菌，对牛和人类都有害。　　一旦受到这样的污染，牛奶就成为劣质产品。加热处理可减缓或停止细菌的作用，但不管如何处理，这种牛奶仍就是含有活的或死的微生物及其所产生的生化物质。这些物质有的会降低乳制品的品质，有的对消费者的健康有害。来自粪便的细菌还会产生酶类和耐毒素。因此，防止乳制品被污染，应从提供优质鲜奶开始。　　细菌进入乳房引起乳房炎的许多途径与其污染牛奶的方式密切相关，有些细菌可引起乳房炎，随后进入牛奶。　　2.1牛奶中细菌的类型　　下表为牛奶中常见的微生物，经分离，也许可见到其它类型的微生物。大概有95%的乳房炎是由表中前三种细菌引起的。　　微生物 来 源 所产毒素 致病性　　奶牛 人类　　金黄色葡萄球菌 乳房炎　　人类污染　　环境　　牛粪 肠毒素 致病 致病　　无乳链球菌 乳房炎 致病 致病　　大肠埃西氏杆菌 乳房炎　　环境　　牛粪 耐热和不耐热肠毒素 致病 有些致病　　空肠弯曲菌 受感染的乳房　　牛粪 肠毒素 致病 致病　　小肠结肠炎耶尔森菌 牛粪　　沙门氏菌群 环境　　牛粪 肠毒素 致病 致病　　产单核细胞李斯特菌 环境　　牛粪　　饲料—特别是劣质青贮　　乳房炎(少数) 致病 致病　　结核分支杆菌 受感染乳房　　人类污染 致病　　牛分支杆菌 受感染乳房 致病 致病　　布鲁氏菌属 受感染乳房　　牛粪　　环境 致病 致病　　伯内特柯克斯体 牛粪　　受感染乳房 致病 致病　　普通变形杆菌 水　　环境　　假单包菌属 水　　环境　　2.2 乳房对乳房炎的抵御　　乳房低御感染的部位有两处, 其中之一就是乳头的通道一乳头管,乳头上有良好的括约肌,可使乳头口封闭,阻止异物进入通道。　　2.3 防止乳房暴露于细菌之中　　防止乳房炎最理想的方法首先是防止细菌接触乳房，这就涉及到奶牛管理的各个方面。　　2.3.1养牛设施。奶牛舍的设计标准与良好的人类住房的设计原则是相近的，其可归纳如下：　　① 尽量减少疾病的传播。　　② 奶牛拥有一个舒适和较干燥的环境。　　③ 应具备有效地消除废物的设施。　　④ 奶牛容易获得饲料以满足产奶的需要。　　⑤ 奶牛的环境条件不得发生急剧变化。　　⑥ 温度、太阳辐谢、湿度应尽量接近奶牛的“舒适区”。　　⑦ 奶牛易于接近饮水。　　⑧ 易于观察成母牛、育成牛的行为变化，特别是发情鉴定，还有牛群健康观测。　　⑨ 便于将奶牛从主要的饲养区域赶至一些特殊的地点，如挤奶台、配种架等。　　⑩ 整体设计应考虑到尽量节省劳动力。　　前三点直接涉及到奶牛所处的环境,但饲料也可成为传播微生物的潜在因素(见2.3.1.3)。　　2.3.1.1 栓系式牛舍。中国的许多奶农都采用了栓系式牛舍饲养奶牛，这种牛舍的设计对奶牛的环境卫生有很大的影响。设计原则之一就是既简便又能及时地将粪、尿与奶牛分开。再勤快的奶农也不可能整天在那儿清粪以避免奶牛卧下时弄脏牛体。奶牛是站立排粪尿的，因此，设计上就必须让粪尿直接排入粪尿沟内。荷斯坦牛舍牛床的尺寸应设计为：从饲槽后沿至粪尿沟前沿的长度为1.55-1.65米，而中国奶牛舍内的尺寸一般都为1.8—1.9米, 这样牛粪常被排泄于奶牛躺卧之处,常常污染牛腿、肋部和乳房。　　如果奶牛可直接将粪便排入粪尿沟内，说明其站立位置正对饲槽，如果奶牛斜向站立，粪尿将会排在牛床上。但可设置分隔栏，分隔出独立的牛床，以使奶牛保持正确的姿势。不一定一牛一隔栏，可两牛一隔。　　牛床应有某种铺垫，以保证栓系式牛舍奶牛肢蹄的健康。铺垫物应清洁、干燥。常采用的有秸秆、沙子、锯末，也可使用专用的橡胶垫。目前中国可生产这种橡胶垫，也买得到。使用时最重要的一点是不要太频繁冲洗橡胶垫。以免潮湿。　　2.3.1.2运动场。 在讨论牛奶质量时不宜过多叙述运动场设计的各个方面，必须强调的一点就是干燥。也就是说，如果是土地面，排水应通畅。在许多奶牛场之中，这与生产卫生牛奶是完全不相适应的。水泥运动场应铺成2-3的坡度，以便尽快排走雨水。若水泥地表地设计成沟槽状以增加牛蹄阻力，其方向应顺坡向而走。　　2.3.1.3饲养。有人奇怪为什么麽将饲养作为病菌传播的因素之一，但在中国它确实是紧密相关的。李斯特菌对动物和人类都是致病菌。在霉菌适宜的类似环境，特别是发酵度不足的青贮饲料，特别适宜李斯物菌增殖　　2.3.2 挤奶　　农业生产的挤奶过程是十分独特的,因为在充满了潜在有害微生物污染的环境中获得人类食品。正常的卫生标准应依据食品业的，而非农业的标准。在挤奶的过程中，存在着微生物对奶牛和牛奶污染的极大危险，其过程可分为三步：乳房准备、挤奶和乳房的后处理。　　2.3.2.1乳房准备。乳房准备基于以下三个原因：　　-刺激奶牛的泌乳反射。　　-保证泌乳过程中不受微生物的侵袭。　　-保证乳房上的污物不会污染牛奶。　　就象野生祖先母牛看到犊牛、闻到犊牛的气味、乳房受到犊牛碰撞而产生的反应一样，品种化的奶牛对擦洗和按摩乳房也产生同样的反应。奶牛对热水冲洗和按摩会习惯性地产生泌乳反应。但擦洗乳房的毛巾和挤乳工的手都会将细菌从一头奶牛传染到另一头奶牛，这是对奶牛健康最大的危险。正确操作的要求是：每头牛分别用洁净水冲洗。现代化的挤奶台采用软管和喷嘴冲洗乳房。用一桶水洗多头牛简直就是在奶牛之间传播病菌，这是不可原谅的错误。即使按照乳品厂的标准加入消毒剂，从一头奶牛到另一头奶牛的挤奶间隔时间也保证不了化学药品的消毒作用。如果增加消毒剂的浓度，乳房细薄的皮肤受到损害的程度就会加大，这也就促进了乳房内部微生物感染的机会。如果不具备软管、喷头这些条件，那麽，用一只手提喷水器也就足够冲洗乳房了。用于擦干乳房的毛巾是微生物的主要载体，再也找不到什麽比这更有效的东西在牛群中传播病原菌了。奶业发达国家主要采用一牛一纸擦试方法，也可采用洁净的报纸替代，虽然效果不如纸巾，但便宜，起码比反复使用毛巾要好的多。　　有些专家建议

  • 【原创大赛】【奥运检测卫士】 永安市熟食中单增李斯特菌污染情况调查分析

    【原创大赛】【奥运检测卫士】 永安市熟食中单增李斯特菌污染情况调查分析

    永安市熟食中单增李斯特菌污染情况调查分析奥运会期间，运动员的身体健康是很重要的哦，所以对于熟肉制品中的被目前国际公认的单增李斯特菌的食源性致病菌检测理所当然，并且必须检测的了，重金属污染显然不会立即使运动员瘫倒，俗话说的好，“好汉禁不住三泡稀”，一旦有了致病菌污染，那么即使强健体魄的运动员，面对拉稀也禁不住哦，这样不但取不得好成绩，就是想站起来也相当困难，因此，借助于第五届原创大赛奥运主题，把去年9月至今年6月抽查本市的检测情况予以分析，至于伦敦奥运会期间的伙食检测，相信伦敦奥组委会做好相应的检测，俺就不关心了，直接为中国奥运健儿加油！随着全球性食品贸易的快速增长，目前微生物污染所引起的食源性疾病作为一个严重的公共卫生问题已引起人们的关注和研究。无论在发达国家或发展中国家都是影响食品安全的最主要原因之一。其中单增李斯特菌是目前国际公认的食源性致病菌，近几年来全球许多国家多次爆发由该致病菌所致的食源性疾病，因此，单增李斯特菌也是进出口食品的必检项目。随着我国食品安全风险监测网络直报系统已经全国性覆盖，李斯特菌属的检测也是微生物项目检测不可或缺的检测项目之一。李斯特菌属为革兰阳性、无芽孢杆菌，其中单增李斯特菌可引起严重的食源性李斯特菌病。该病是一种人畜共患病，主要能引起人与动物的脑炎、菌血症、流产、无败血症性单核细胞增多症等，尤其对免疫力低下，婴幼儿、老年人、孕妇等易受感染而发病，是病死率较高的，可引起爆发性食物中毒的重要病原菌之一(病死率为30％ ～70％)。目前国际上公认的李斯特菌属(Listeria)共有7个菌种，即单核细胞增生性李斯特氏菌(L.monocytogenes，)、绵羊李斯特氏菌(L.ivanvii)、英诺克李斯特氏菌(L.innocua)、威尔斯李斯特氏菌(L.welshimeri)、西尔李斯特氏菌(L.seeligeri )、格氏李斯特氏菌(L.grayi)以及默氏李斯特氏菌(L.murrayi)。只有单核细胞增生性李斯特菌(L.moncytogenes，以下简称单增李斯特菌)与人的疾病密切相关。单增李斯特菌在太原市永安市的熟食中污染状况如何尚未报道，为杜绝和预防由单增李斯特菌引起的食物中毒事件在永安市发生，我们对太原市永安市的部分超市及农贸市场所供应的熟食进行了监测检验，为永安市预防李斯特菌病的爆发、流行及追踪污染源提供了科学依据。1 材料与方法1.1 样品来源2011年10月至2012年7月从永安市部分超市和农贸市场分批采样监测检验，共采集样品120份，见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647413_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201208012102003788_01_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201208012102152884_01_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201208012102293687_01_2355529_3.jpg1.2 标准菌株单增李斯特菌标准菌株由省中心下拨。1.3主要仪器与设备梅特勒万分之一电子天平、HBM一400B型无菌均质器、法国VITAK全自动微生物生化鉴定系统、电热恒温培养箱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20120801210328682_01_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201208012103492167_01_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201208012104051426_01_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201208012104205671_01_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201208012104389322_01_2355529_3.jpg1.4培养基李氏增菌肉汤LB（LB1、LB2）、TSA-YE、SIM 动力培养基、PALCAM 选择培养基、TSI和其他鉴定用的生化培养基均购自北京陆桥技术有限责任公司。1.5 分离方法1.5.1增菌 以无菌操作取样品25 g加入到含有225 mL LB1 增菌液的均质袋中，在拍击式均质器上连续均质1 min～2 min；于30±1 ℃培养24 h，移取0.1 mL，转种于10 mL LB2 增菌液内，于30±[font=Times New Roman

查看更多帖子

邻单胞菌属相关的方案

  • 迅数全自动菌落计数仪用于红树林溶磷菌的研究
    摘 要: 对分离来自华南红树林的溶磷菌进行16S rDNA 或ITS 等基因水平上的初步鉴定, 测定其溶解无机磷的能力, 并对溶磷菌的生长培养基条件进行优化。结果表明, 溶磷真菌的溶磷效果明显强于溶磷细菌, 且溶磷真菌的溶解无机磷能力与培养液的pH 呈极显著负相关, 而溶磷细菌的溶磷能力与pH 没显著相关关系。单因素实验表明, 对供试菌株生长的合适碳源为麦芽糖, 氮源为尿素。通过正交实验得到的优化培养基为麦芽糖5 g/L、尿素0.05 g/L、NaCl 5 g/L、pH 5, 在30°C下培养48 h 菌落总数可达6.06×109 CFU/mL。关键词: 红树林, 溶磷菌, 溶磷能力, 优化培养
  • 人类食品和生产区域环境样品中假单胞菌属的计数检测方案(均质器)
    检测所有假单胞菌属，完全抑制此生菌落。直接读数，无需确认。仅需48小时即可检测和计数。蓝色至蓝绿色的假单胞菌属容易分辨
  • 低氧/厌氧产品案例——人口腔致病菌牙龈卟啉单胞菌研究
    牙周炎是一种炎症性口腔疾病，影响很大一部分成年人，造成巨大的成本和痛苦。关键病原体牙龈卟啉单胞菌分泌牙龈蛋白酶，这是一种具有高度破坏性的蛋白酶，也是该疾病发病机制中最重要的毒力因子。目前，牙周炎主要通过机械手动探查和造影来诊断，通常是在疾病已经明显进展的时候。检测牙龈液体中牙龈蛋白酶活性的可能性可以实现早期诊断便于治疗。这里，作者描述了一种灵敏的基于纳米粒子的纳米等离子体生物传感器，用于检测牙龈蛋白酶的蛋白水解活性。金纳米粒子在多孔板中自组装成亚单层，并进一步用酪蛋白或IgG 修饰。通过监测局部表面等离子体共振(LSPR)峰位置的移动来跟踪蛋白质涂层的蛋白水解降解。使用含有胰蛋白酶和纯化的牙龈蛋白酶(Kgp 和RgpB 亚型)的模型系统研究传感器性能，并使用来自牙龈卟啉单胞菌培养物的上清液进一步验证。蛋白水解降解当使用酪蛋白作为底物时，蛋白酶在缓冲液中的作用导致约1-2nm 的LSPR 带的浓度和时间依赖性蓝移。在细菌上清液中，蛋白质涂层的降解导致存在于将复杂的样品基质转移到纳米粒子上，这反而引发了约2 纳米的LSPR 带红移。仅在具有牙龈蛋白酶活性的样品中观察到显著的LSPR 频移。传感器显示检测限 0.1 μ g/mL (4.3 nM)，远低于在严重慢性牙周炎病例中检测到的牙龈蛋白酶浓度(?50μ g/mL)。这项工作显示了开发基于纳米颗粒的高性价比生物传感器的可能性，该传感器可用于椅面牙周诊断中蛋白酶活性的快速检测。
查看更多方案

邻单胞菌属相关的资讯

  • 运动发酵单胞菌运动亚种的特点与优势及培养方法！
    运动发酵单胞菌运动亚种的特点与优势及培养方法！ 运动发酵单胞菌运动亚种是Zymomonas属的微生物，原产地为美国。G-，细胞具有圆端的短杆状，丛生鞭毛运动，单个或成对排列。主要用途为研究，具体用途为用于细菌发酵酒精的研究。 一、菌种简介平台编号：Bio-66722提供形式：冻干物拉丁属名：Zymomonas Mobilis Subsp. Mobilis中文名称：运动发酵单胞菌运动亚种属名：Zymomonas种名加词：mobilis subsp. mobilis其它中心编号：ATCC 31821来源历史：←北京工商大学化工学院(31821)收藏时间：2008.10.31原始编号：WAY资源归类编码：15131139101模式菌株：非模式菌株主要用途：研究具体用途：用于细菌发酵酒精的研究特征特性：G-，细胞具有圆端的短杆状，丛生鞭毛运动，单个或成对排列。利用葡萄糖、蔗糖或果糖产乙醇和CO2，利用山梨醇，不发酵麦芽糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖。不还原硝酸盐，不液化明胶，接触酶阳性。 生物危害程度：四类致病对象：无培养基：葡萄糖 100.0g，酵母膏 5.0g，(NH4)2SO4 1.0g，KH2PO4 1.0g，MgSO4?7H2O 0.5g，琼脂 20.0g，蒸馏水 1.0L, pH7.0。培养温度：30℃资源保藏类型：培养物保存方法：真空冷冻干燥法实物状态：有实物共享方式：公益性共享；资源纯交易性共享；合作研究共享；资源交换性共享用途：研究；用于细菌发酵酒精的研究注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准） 二、产品特点1、菌种功能明确、品种稳定、应用 2、产品仅限用于科研本品芽孢含量高,稳定性好、耐高温和挤压 3、繁殖能力快、定植能力强、易存活、耐受低pH值环境 4、复活迅速,可在短期内成为优势种群 5、本品安全高效、无抗药性、不污染环境 6、对多数抗生素不敏感,可与低浓度抗革兰氏阴性菌抗生素同时使用。 三、产品优势1、产品质量稳定,是为科研和提供微生物菌种资源共享服务的专业平台。2、国内首创封闭管包装,冻干后的菌株使用时添加配套的复苏培养基后迅速而完全溶解。针对不同的菌株提供八种不同的培养方法,保证菌种的复苏质量。3、严格的质检程序,确保产品质量的稳定性。4、该类产品广泛使用到食品、药品、化妆品、水产品、化工等行业,疾控中心、质检局、出入境、药检局等等,得到广泛好评。 四、菌种的培养1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯 菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在 上延续使用半年左右。6、如果有些菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。 五、保藏方法1、传代培养保藏法又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6℃冰箱内保存。2、液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。3、载体保藏法是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。4、寄主保藏法用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物,如病毒、立克次氏体、螺旋体等,它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代,此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。5、冷冻保藏法可分低温冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速冻结(约-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。6、冷冻干燥保藏法先使微生物在极低温度(-70℃左右)下快速冷冻,然后在减压下利用升华现象除去水分(真空干燥)。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液,以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。保护性溶质可通过氢和离子键对水和细胞所产生的亲和力来稳定细胞成分的构型。保护剂有牛乳、血清、糖类、甘油、二甲亚砜等。 欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！
    时间： 2024-02-22
    作者： 百欧博伟生物
  • 已上市及临床试验中以CHO细胞为生产平台的蛋白亚单位疫苗概述
    从18世纪天花的接种实践到通过接种牛痘预防天花，疫苗的开发与应用领域有着持续进步的丰富历史。1930年，可用于体外病毒繁殖的动物细胞培养物的引入，为20世纪下半叶针对麻疹、腮腺炎、风疹和脊髓灰质炎等疾病的减毒、灭活疫苗的成功开发奠定了基础。而随后的在酵母、细菌、昆虫和哺乳细胞中引入重组DNA技术的建立，使得新型疫苗的开发成为可能。本文将对当前上市或临床试验中的，以CHO细胞为生产平台的蛋白亚单位疫苗类型进行梳理。一CHO细胞表达系统特征CHO细胞包括从CHO-ori细胞系衍生出CHO-DXB11 (DHFR+/-) 、CHO-DG44 (-/-) 、CHO-GS、CHO-K1SV等多种细胞系，各具特定的特征，可分离稳定的转染物并获得高产量。与其他重组蛋白质生产细胞系相比，CHO细胞具有更高的生产力，流加批次培养可达到1-10 g/L。而相较于293细胞，病毒不易感染CHO细胞并在其中复制。CHO细胞对于蛋白的翻译后加工修饰与人类细胞的高度相似，如糖基化、二硫键形成以及蛋白的水解加工，但是也与人类细胞在翻译后修饰的特定模式与结构上存在微妙差异，没有工程化修饰过的CHO细胞不能合成某些人源聚糖键，比如：α-2,6-唾液酸化、二分N聚糖和α-1,3/4-岩藻糖基化，为了在CHO细胞内实现目的蛋白的糖基化，不同的团队也开发了相应的糖工程方法。CHO细胞可以进行高密度无血清悬浮培养，并将目的蛋白分泌到培养基中，因而是一个经济有效的大规模重组蛋白表达平台。CHO细胞中重组蛋白的表达可受到多种因素影响，包括：表达质粒、启动子的选择、培养条件（培养基成分、温度、溶氧）、CHO细胞系的选择和表达系统的选择等。利用CHO细胞进行重组蛋白表达包括瞬时表达和稳定表达两种方式。瞬时表达系统中含有目的基因的cDNA会随着细胞分裂而被稀释，表达周期较短。尽管瞬时表达的效率低于稳定表达，但优化策略后的蛋白产量也可高达1 g/L。而瞬时表达减少了与细胞系开发相关的时间和成本，被广泛用于临床前研究中蛋白的快速生产。CHO细胞稳转则是大规模生物制造的标准方法。二蛋白亚单位疫苗蛋白亚单位疫苗是基于病原体的一种或几种分离或选定的成分，通常是免疫显性抗原（全蛋白、蛋白结构域或多肽），可在佐剂刺激下使产生体液和/或细胞免疫。蛋白亚单位疫苗因为没有恢复到致病形式的风险，也被认为比灭活疫苗或减毒活疫苗更安全。蛋白亚单位疫苗已被批准用于多种病毒感染性疾病的预防，如：SARS-CoV-2、水痘-带状疱疹病毒、呼吸道合胞病毒和流感，剂量范围从5到180 ug。尽管新冠的蛋白亚单位疫苗应用范围没有其他类型疫苗广，但仍是目前临床前和临床候选疫苗的主要选择。蛋白亚单位疫苗的一个潜在挑战是免疫原性较低，这也凸显了识别抗原以引起强大保护性免疫的重要性。三CHO细胞生产的已批准或处于临床阶段的蛋白亚单位疫苗基于CHO细胞作为治疗性重组蛋白表达系统的优势，CHO细胞已成为蛋白亚单位疫苗生产的主要选择之一。从近40年前开始，各种基于CHO细胞的治疗药物被监管机构批准，与新的细胞系或使用较少的细胞系相比，生物制药公司、CDMO公司以及供应商可以基于CHO细胞生产平台的熟悉度大大减少了疫苗生产的时间和风险。利用CHO细胞生产蛋白亚单位疫苗的上下游工艺与生产其他重组蛋白相似。接下来我们将梳理已获批或正在临床开发的蛋白亚单位疫苗（如图1）。图1：CHO细胞生产平台的应用 (a) 已获批或临床候选药物的蛋白亚单位疫苗；呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒是全球呼吸道感染的主要原因，在幼儿、老年人和慢性病患者中可引起严重疾病，2019年全球幼儿死亡人数超过100000人，在高收入国家中造成2.2万到4.7万人死亡。早期使用甲醛灭活的RSV疫苗，甲醛导致病毒抗原产生羰基集团，阻碍了抗原在细胞质中的加工，产生了低亲和力的抗体，从而导致了增强型的RSV疾病，表现为：高烧、支气管炎和呼吸困难。目前RSV表面的病毒融合 (F) 蛋白作为疫苗开发的潜在靶点，这种预融合稳定形式的设计已被证明可以产生有效的中和抗体。但也有研究表明，即使采用低剂量预融合F蛋白在动物上也可能产生增强型RSV疾病。相比之下，预融合的F蛋白在成人接种时表现出较好的结果，也导致葛兰素史克开发的RSV疫苗Arexvy疫苗 (RSVPreF3 OA) 的获批上市。该疫苗使用CHO细胞生产，由F蛋白的1-513号残基组成，通过T4纤维蛋白结构单元三聚体化。预融合形式通过将F1的Ser155和Ser290替换为半胱氨酸而实现，在不稳定的N端和结构刚性中心区域之间建立了二硫键，另外引入S190F和V207L突变以填充F1N端空隙，增加疏水相互作用。在早期临床试验展现良好的安全性，并确认其诱导产生中和抗体的能力后，和AS01E佐剂一起进入了III期临床，在17个国家25000名60岁以上成年人中评估有效性。研究结果显示，单剂该疫苗对RSV相关的下呼吸道疾病的有效性为82.6%，对严重表现的有效性为94.1%，对RSV相关急性呼吸道感染的有效性为71.7%。第二个获批的RSV疫苗是辉瑞公司的Abrysvo，是由CHO细胞生产的针对RSV A和B亚群的双价融合前F蛋白。在III期临床中，对RSV相关的下呼吸道疾病有66.7%的有效性，对严重RSV相关疾病有85.7%的有效性，且严重不良事件发生率低，安全性无明显问题。并且也作为孕妇疫苗进行评估，接种孕妇时间为妊娠第24-36周，该疫苗显示在新生儿出生后的前90天内，预防严重RSV相关呼吸道疾病有81.8%的有效性，因此获批做为预防婴儿RSV的母亲疫苗。以上两个疫苗受到了市场的广泛接受，在三个月内达到了12.35亿美元的销售额，也凸显了CHO细胞在疫苗制备中的商业潜力。水痘-带状疱疹病毒 (VZV)VZV可引起水痘，是一种与典型皮疹和轻微症状相关的高度传染性感染。初次感染后，病毒可在神经元中持续存在，多年后重新激活会引起带状疱疹；重新激活后以皮疼痛性水疱性皮疹为特征，在免疫受损的宿主中可能导致出血性病变，最主要的并发症为急性神经炎和带状疱疹后神经痛，影响50岁以上的25%-50%的患者。为了保护年长或免疫缺陷的成年人，重组VZV疫苗Shingrix于2017年由FDA获批，一年后获批EMA。Shringrix是以VZV病毒表面最普遍的gE蛋白为抗原，是中和抗体和T细胞识别的关键靶标。该疫苗由CHO细胞生产，并由于去除了C端和跨膜结构域而可以被分泌到细胞外。在抗原产生过程中，CHO细胞的培养条件优化后，使用20 L的波浪式反应器进行批培养，最终每升产量在2.44 g。在50岁以上人群中，有效性达97.2%以上。人巨细胞病毒 (HCMV)HCMV是一种感染了全球约80%人口的病原体，一旦个体免疫降低就会引发健康风险。并且也与各种癌症进展有关，其先天性感染也是出生缺陷的主要原因。即便如此，目前也没有批准上市的疫苗。但有几款疫苗在临床试验中，其中有几款疫苗基于HCMV表面的gB蛋白由CHO细胞产生，与病毒入侵过程中的膜融合至关重要，并且包含中和抗体的多个识别表位，该蛋白与佐剂MF59正处于临床II期进行测试。赛诺菲的gB基因来源于HCMV Towne毒株，不含跨膜结构域和弗林切割位点。gB/MF59疫苗在移植后患者、产后妇女和健康的青春期女孩等不同受众中均获得了良好的效果，结果显示，gB结合抗体滴度增加，CD4+T细胞反应增强，HCMV病毒血症降低。葛兰素史克的另一款gB蛋白亚单位疫苗处于临床I期试验中，抗原基于AD169毒株，其修饰与赛诺菲相似。另外，来自单纯疱疹病毒1型的gD氨基酸序列融合在AD169 gB序列以促进分泌。最近葛兰素史克开发的针对HCMV的新型佐剂，由gB蛋白和五聚体抗原组成。HCMV五聚体复合物也是疫苗开发中的具有吸引力的抗原，相比于gB蛋白，能诱导更有效的抗体中和进入上皮细胞。因此，葛兰素史克使用CHO-K1和CHO-DXB11衍生的细胞克隆获得400 mg/L的五聚体复合物，并在小鼠中诱导了有效的中和免疫反应。五聚体/gB 蛋白亚单位疫苗候选药物目前正在健康成人受试者中进行评估。人类免疫缺陷病毒 (HIV)即使在发现HIV病毒40年后，HIV功能性疫苗的挑战仍然存在，主要原因包括逆转录酶中缺乏3’核酸外切酶的校对活性，使得病毒gp41和gp120可快速突变。而中和抗体靶向的抗原表位位于HIV包膜蛋白的gp可变区域，在免疫系统的筛选压力下也会导致突变体的产生。HIV env gp重组三聚体是目前作为疫苗开发最有潜力的靶点，可能会引发广泛的中和抗体。始终保持融合前构象的早期可溶性三聚体称为“SOSIP”，其中包括gp120-gp41之间的工程化二硫键 (SOS) 以及有助于维持融合前构象的螺旋断裂突变（I559P，称为IP）。最近的临床试验中的SOSIP三聚体已经进行了改进，包括CHO细胞的改进。其中某些env蛋白，尤其是HIV分支B的env蛋白容易受蛋白水解影响。为了解决这个问题，采用了工程化的C1蛋白酶缺陷的CHO细胞系，从而减少蛋白降解。三聚体4571 (BG505 DS-SOSIP.664) 是基于HIV A分支的高度稳定的与融合闭合可溶性包膜糖蛋白三聚体。该三聚体在gp120中结合了201C-433C二硫键突变以防止CD4诱导的构象变化。最近三聚体4571在I期临床试验中进行了独立评估，并在异源方案中作为加强剂量中做了评估，结果显示三聚体4571是安全的，没有引起不良反应，并能够成功诱导特异性抗体产生，主要是集中在三聚体上的无聚糖基底上的抗体。但是对于天然三聚体，通常由于免疫系统无法接触到无聚糖基底而导致其在临床试验中具有更明显的非中和反应。为了减少这种基底定向免疫，未来CHO细胞生产的蛋白亚基疫苗可以使用聚糖进行工程设计以掩盖三聚体基底结构域，减少非中和抗体的产生。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)为抗击COVID-19大流行研发了多种疫苗，包括：灭活病毒疫苗、基于蛋白质的疫苗、核酸疫苗以及载体疫苗。源自SARS-CoV-2刺突 (S) 蛋白的蛋白亚单位疫苗由CHO细胞产生，不同的候选药物在特定国家/地区获得紧急使用或在临床试验阶段。表1：截止2023.12临床审批的CHO细胞生产的蛋白亚单位疫苗SARS-CoV-2蛋白亚单位疫苗开发最广泛使用的策略之一是使用S蛋白的胞外结构域 (ECD) 作为抗原。Medigen Vaccine Biologics Corporation开发的MVC-COV1901疫苗基于融合前稳定的S ECD三聚体，该三聚体具有K986P和V987P突变，以及在S1/S2连接处具有弗林蛋白酶切割位点682突变 (RRARGGAS) ，以提高稳定性并增加了T4纤维蛋白三聚体化结构域。CHO细胞用于生成表达该S抗原的稳定克隆，该抗原被证明类似于人HEK293细胞表达的SARS-CoV-2 S蛋白的结构。该候选疫苗用氢氧化铝（明矾）和CpG 1018佐剂，CpG 1018是一种TLR-9激动剂，通过刺激CD4+/CD8+T淋巴细胞来增强免疫原性。II期临床试验 (NCT04695652) 表明，MVC-COV1901是安全的且耐受性良好，并且在年轻人和老年人中都能诱导高中和抗体滴度。MVC-COV1901还与牛津-阿斯利康的ChAdOx1 nCoV-19病毒载体疫苗进行了比较，其中MVC-COV1901被证明更优越，可诱导更广泛的IgG亚类和更高的抗Omicron (BA.1) 变体的中和抗体滴度。MVC-COV1901已获准在斯威士兰、巴拉圭、索马里兰和台湾使用。SARS-CoV-2 S蛋白内的受体结合域 (RBD) 是中和抗体的主要靶点。因此，它已被用于生产各种蛋白亚单位疫苗。已经探索了不同的策略来进一步增强其抗原性，例如使用单体、二聚体或多聚体形式。ZIFIVAX (ZF2001) 疫苗由安徽智飞龙康生物制药公司开发，由三剂基于RBD的疫苗和明矾佐剂组成。ZF2001是由两个拷贝的RBD (R319-K537) 形成并在CHO细胞中产生串联重复的二聚体。这种RBD二聚体与RBD单体保持相似的亲和力，而且能够有效地与人ACE2受体结合。在I期和II期临床试验中，ZF2001在人体中表现出安全特征和免疫原性。在多个国家/地区进行的III期临床试验显示，在完全接种疫苗后至少六个月内对有症状和重度至危重的COVID-19具有安全性和有效性。ZF2001疫苗已获准在中国、哥伦比亚、印度尼西亚和乌兹别克斯坦使用。CHO细胞的广泛使用和抗原表达的翻译后修饰使得CHO细胞在面临非快速反应环境中生产疫苗更为可取，尤其是CHO细胞的可操作性、安全性和稳定性。CHO细胞作为更具成本效益和高效的疫苗生产平台的潜力会越来越的到业界认可。在CHO细胞培养过程中，HyClone可以提供多种商品化CHO细胞培养基，包括：Actipro、HyCell CHO、PSL A01和PSL A02等多种基础培养基以及包括Cell boost 7a、Cell boost 7b等多种补料。参考文献：CHO cells for virus-like particle and subunit vaccine manufacturing声明：本文为作者原创首发，严禁私自转发或抄袭，如需转载请联系并注明转载来源，否则将追究法律责任
    时间： 2024-08-19
    作者： 北京德泉
  • 单细胞拉曼光谱揭示氮循环功能菌研究获新进展
    p 　　氮是维持生命活动最重要的营养元素之一。氮气是氮元素的丰富来源，但由于性质惰性，不能为生物直接利用。氮的生物地球化学循环是将氮转化成生物可利用形式的关键过程。固氮微生物，包括固氮细菌和固氮古菌，可将惰性的氮气转化成生物可利用的氨态氮或硝态氮。据估计，生物可利用氮的半数由生物固氮过程提供。然而，微生物种类和功能丰富多样，超过99%的环境菌目前无法实现纯培养，因而对环境中固氮菌功能和活性的认识仍非常不足。环境微生物的不可纯培养性，带来了方法学上的挑战。从单细胞水平上研究环境微生物可克服纯培养或富集培养的限制，实现在环境介质下的原位研究。拉曼光谱（包括SERS、常规和共振拉曼）可在单细胞水平上对微生物进行无损检测，并提供微生物组成的指纹图谱。拉曼光谱与稳定同位素标记结合（Stable isotope probing, SIP），利用微生物同化SIP标记底物引起蛋白、脂类、色素的特征拉曼谱峰偏移，已实现从单细胞水平上检测环境功能菌。 /p p 　　中国科学院城市环境研究所城市土壤与生物地球化学研究组（朱永官团队），在发展单细胞拉曼-15N2SIP技术用于固氮功能菌的研究上做了开拓性工作。针对土壤中的固氮菌，首次建立单细胞共振拉曼与15N2标记联用技术，发掘出15N2相关的指示固氮菌的特征偏移谱峰，即细胞色素c共振拉曼峰的偏移。利用此指示峰，实现在单细胞水平上检测复杂土壤环境中的固氮菌，并利用指示峰的偏移程度，在单细胞水平上，比较了土壤固氮菌的固氮活性。此外，研究组与牛津大学教授Wei Huang合作，针对包括固氮菌在内的多种氮循环（N2、NH4、NO3）功能菌，率先发展表面增强拉曼光谱（SERS）-15N SIP联用技术，利用SERS对微生物中含氮生物分子腺嘌呤的选择性增强，获得不同15N标记氮源引起的细菌腺嘌呤谱峰的显著线性偏移，并利用SERS-15N SIP研究厦门杏林湾水体中细菌对15N2、15NH4Cl、15NO3不同氮源的选择性代谢。上述工作促进了对大量未知环境菌群的深入认识，尤其是氮循环功能菌及其活性的深入解析。 /p p 　　相关研究成果分别以Functional Single-Cell Approach to Probing Nitrogen-Fixing Bacteria in Soil Communities by Resonance Raman Spectroscopy with15N2Labeling为题，发表在Anal. Chem.上；以Surface-enhanced Raman spectroscopy combined with stable isotope probing to monitor nitrogen assimilation at both bulk and single-cell level为题，发表在Anal. Chem.上。研究工作得到了国家重点研发计划和国家自然科学基金等的资助。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/95e9fe92-ccc2-4ded-8e88-bac97919cf0d.jpg" title=" W020180807542181390530.jpg" / /p p style=" text-align: center " 城市环境所在发展单细胞拉曼光谱揭示氮循环功能菌研究中取得进展 /p
    时间： 2018-08-07
    作者： 产研-星羽
查看更多资讯

邻单胞菌属相关的仪器

  • Orion 3150 总磷/总氮水质在线自动监测仪 400-805-8969
    Thermo ScientificTM Orion 3150 总磷/总氮水质在线自动监测仪水体中总磷包含元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式，总氮包含有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮。Thermo Fisher ScientificTM Orion 3150 总磷/总氮水质在线自动监测仪可高效、快速的测量水体中的总磷、总氮含量。市场/应用1. 市政污水2. 工业废水3. 环境监测仪器特点：1. 可根据水样浓度自动切换量程2. 模块化设计，可灵活配置总磷、总氮单参数或二合一3. 全新的计量方式，定量更准确，不受样品的干扰4. 抗干扰能力强，不受色度、浊度干扰，无需额外补偿5. 采用消解比色一体化设计，反应速率快，测量更稳定6. 总氮测量采用进口氙灯光源，寿命可达亿次7. 具备质控样自动核查功能，核查周期可设置8. 仪器具备远程反控功能，可配置声光报警系统，对异常状态及数据进行报警9. 仪器具备日志功能，可查看测量记录，校准记录，报警记录和操作记录等订购信息：订货号说明3150TP3150 总磷在线自动监测仪，含主机，常规预处理，试剂，配件包3150TNW3150 总氮在线自动监测仪（污水版），含主机，常规预处理，试剂，配件包3150TNS3150 总氮在线自动监测仪（地表水版），含主机，常规预处理，试剂，配件包3150TPN 3150 总磷总氮二合一在线自动监测仪，含主机，常规预处理，试剂，配件包3150TPRE3150总磷试剂套装，500次3150TNWRE3150总氮试剂套装（污水版），500次3150TNSRE3150总氮试剂套装（地表水版），500次3150PU1常规预处理单元3150PU2均质型预处理单元ALBX09A0一年维护包，含消解管上下密封圈，氟管，蠕动泵管ALB007A0消解管模块
    留言咨询
    厂商： 赛默飞世尔环境与过程
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： Orion 3150
    价格： 面议
  • 胞磷胆碱
    中文名称：胞磷胆碱中文别名：脑二磷胆碱、胞二磷胆碱、胞嘧啶核苷二磷酸胆碱、二磷酸胞嘧啶胆碱、胞苷二磷酸胆碱酯英文名称：Citicoline英文别名：CYTIDINE 5' -DIPHOSPHOCHOLINECAS：987-78-0分子式: C14H26N4O11P2分子量: 488.3 纯度: 99%外观：白色粉末包装信息：25公斤每桶用途：益智
    留言咨询
    厂商： 苏州麦轮生物科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： 99%
    价格： 面议
  • 迅数_MF3型自动菌落统计/显微细胞/抑菌圈/药敏分析 400-895-0258
    一体化的微生物解决方案，节省经费和实验室空间 MF3多功能一体机是迅数2008年6月最新推出的高端机型，专为高端科研和检测用户设计。MF3融入了迅数专为菌落计数、抑菌圈分析用的1000万像素成像系统，同时配置UIS无限远校正光学系统的奥林巴斯显微镜和专用CMOS，确保菌落、抑菌圈、显微细胞数字成像的锐利。高保真光学镜头，1000万像素CCD，完美突显菌落细节，清晰展现抑菌圈边缘轮廓 MF3采用了1000 万像素的超高分辨率真彩 CCD，高保真光学变焦镜头，结合可变光比的宽光带设计和悬浮式暗视野，菌落立体感更强，尤其在菌落计数时，确保深层菌落不遗漏。同时，锐利的抑菌圈图像和先进的算法，保证了自动抑菌圈测量的精度。 锐利、清晰、平坦的数字成像－－从视场中央直到边缘皆保持一致的理想图像品质 由于配置了UIS无限远校正光学系统的奥林巴斯CX31显微镜，首先保证获得极好锐度和清晰度的光学信号，再通过迅数300万像素动态CMOS的数字转换，在液晶显示器上展现锐利、清晰、平坦的显微图象。 &ldquo 迅数&rdquo colonfast菌落智能识别技术，统计结果更精准 自动菌落计数准确与否的关键是算法，MF3采用&ldquo 迅数&rdquo 专利的colonfast菌落智能识别技术，融合了通用分割、多通道分割、同色分割等多种图像处理算法，适合各种复杂的培养皿。 丰富的统计功能，满足自动菌落计数和显微细胞计数的需要 MF3具备大量的统计功能，能对菌落和颗粒细胞进行计数，如区域统计、直径分类统计、颜色识别统计、粘连分割、杂质剔除、鼠标点击统计等等。针对FDA标准设计的螺旋菌落分析功能，支持所有品牌的螺旋接种仪 &ldquo 迅数&rdquo 螺旋平皿分析系统最大特点是它的包容性，不仅严格按照美国FDA螺旋计数法则设计， 而且已经纳入中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《食品和化妆品中的细菌计数检验法－－螺旋平板法》，可以适应所有品牌螺旋接种仪的接种模式要求。 更轻松方便的测量 MF3运用强大的图形算法，不仅可以自动测量菌落或细胞的等效直径、面积、长短径、周长、圆度等，还可以通过鼠标控制，精确测量长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线。尤其是显微状态下呈分枝丝状菌丝体的放线菌和霉菌，原有手段根本无法测量，如今可以轻松进行分析。自动抑菌圈测量，同时提供效价计算和药敏分析 MF3能自动精准地测量培养皿上的多个抑菌圈，还可以选择提供效价计算和纸片法药敏分析模块，为制药行业的药物筛选、效价测试，医疗系统的药敏分析，提供了极大的便利。21种菌落图像处理算法和27种显微图像处理算法，为科研的特殊要求提供强大的工具 MF3系统还融合了许多图像处理算法，如图像自适应增强、彩色分量增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等等，满足高端用户的特殊需求。仪器简介：　　MF3多功能一体机是迅数2008年6月推出的高端机型，专为高端科研和检测用户设计，能同时完成菌落计数、细胞分析、抑菌圈自动测量、纸片法药敏分析。MF3融入了迅数专为菌落计数、抑菌圈分析用的1000万像素成像系统，同时配置UIS无限远校正光学系统的奥林巴斯显微镜和专用CMOS，确保菌落、抑菌圈、显微细胞数字成像的锐利。技术参数：A. 菌落分析、自动抑菌圈测量模块1. 成 像　1) CCD规格：1000万像素，真彩　2) 分 辨 率：0.01mm　3) 图像拍摄：自动聚焦、自动白平衡、自动色温控制　4) 动态监视：培养皿实时预览、区域放大导航；多培养皿图像队列　5) 图像特性获取：提供图像RGB分布、灰度分布、方差特性实时观察2. 光 源　1) 拍摄箱：全封闭、无日光干扰、自动居中、暗箱拍摄　2) 上光源：全空间、宽光带、强度可调光源　3) 下光源：悬浮式暗视野拍摄系统（迅数专利）3. 图像处理　1) 图像调节：灰度图、负相图转换；亮度、对比度、饱和度调节；RGB调节　2) 图像增强：图像自适应增强、彩色分量增强、菌落边缘锐化、背景平整　3) 图像滤波：图像高通滤波、低通滤波、高斯滤波、中值滤波、队列滤波　4) 边缘检测：菌落Sobel检测、Robert检测、Laplace检测、垂直-水平检测　5) 形态学运算：腐蚀、膨胀、开运算、闭运算4. 图像编辑　1) 文字嵌入：中英文文字输入，字型、大小、颜色可调　2) 图形嵌入：直线、矩形、圆形、任意多边性图形绘制、嵌入5. 统计功能　1) 菌落识别技术：Colonfast菌落智能识别技术　2) 平皿类型：倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片　3) 菌落统计速度：500个菌落＜1秒　4) 全皿菌落统计：菌落总数统计，并按6档尺寸分类显示　5) 区域选择统计：可选择半圆、矩形、扇形、任意圈定区域进行统计　6) 鼠标点击统计：快速标记、添加菌落，适合培养皿边缘菌落的计数　7) 人工辅助修正：删除任意区域内的误选菌落　8) 排除污染区域计数：鼠标勾勒任意污染区域，自动剔除污染区域的菌落数　9) 统计效果监视：监视菌落分析的精度　10) 直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的菌落　11) 颜色识别统计：根据色度、亮度、饱和度筛选特定菌落　12) 菌落粘连分割：自动分割相互粘连的菌落，链状菌落由用户选择分割或不分割。　13) 自动杂质剔除：根据形态、尺寸、颜色等方面的区别，进行自动杂质剔除　14) 菌落形态分析：自动分析每个菌落的面积,直径,周长,圆度　15) 参数自动换算：培养皿直径、样本稀释度输入，实现自动换算　16) 螺旋平皿统计：根据FDA标准自动计数螺旋平板　17) 多皿自动统计：自动计算多皿的均值　18) 图像处理算法：采用通用分割、多通道分割、同色分割，适合任意培养基背景 　19) 大肠菌群计数：根据国家标准GB/T4789.3-2008大肠菌群平板计数和Petrifilm测试片法，实现大肠菌群自动计数　20) 大肠杆菌计数：根据国家标准GB/T4789.38-2008大肠杆菌Petrifilm测试片计数法，实现大肠杆菌自动计数　21) 金黄色葡萄球菌计数：根据国家标准GB/T4789.37-2008 Baird-Parker 平板计数和金黄色葡萄球菌Petrifilm测试片法，实现金黄色葡萄球菌自动计数6. 测量功能　1) 仪器标定：仪器自带标定、人工修正标定　2) 自动分析：等效直径、面积、长短径、周长、圆度　3) 精确测量：通过鼠标拖动精确测量长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线7. 抑菌圈自动/手工测量　1) 抑菌圈自动测量：自动精确测量培养皿中的多个抑菌圈直径　2) 抑菌圈手动测量：边缘模糊的抑菌圈通过2点或3点定圆精确测量其边界8. 自动纸片法药敏分析　1) 内置标准：系统内置美国NCCLS&ldquo 抗微生物药物敏感性试验执行标准&rdquo 第14版全部数据　2) 输入平台：提供NCCLS解释标准的数据修改和输入平台，方便更新　3) 数据比对：仅用鼠标点击查询，实现抑菌圈直径与解释标准的比对，判断药物敏感性B. 显微细胞分析模块1. 显微成像　1) 显微镜：OLYMPUS CX31三目生物显微镜　2) CMOS规格：300万像素电子目镜，真彩　3) 分 辨 率：0.5-1.0微米2. 图像显示、转换　1) 图像显示：实时动态观察，随时捕捉任意视野图像　2) 图像观察：具有旋转、放大、缩小、镜像转换、局部观察功能　3) 图像编辑：具有对图像任意区域剪切、复制、粘贴及文字输入等功能3. 显微图像处理　1) 自适应增强：通过对原图像进行与其特征匹配的分辨增强处理，使图像更清晰,边缘更明显,以便进行图像细微　结构的观察与识别。　2) 图像调整：图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色任意调节，灰度图、负相图的转换　3) 图像补偿：通过线性补偿，对数补偿，贝尔补偿等多种数学方法对图像的失真部分进行补偿，使图像更加清晰。　4) 图像锐化：通过增强图像的高频分量，使图像边缘变得更清晰。　5) 图像平整：通过图像平整处理，使图像背景均匀。　6) 图像滤波：高斯滤波、低通滤波、中值滤波等6种滤波方式有效提高图像清晰度。　7) 边缘检测：两种检测方式、三种算子结合多种检测选项更精确地提取图像轮廓。　8) 形态学处理：腐蚀、膨胀、开启、闭合等非线性数学形态学处理。4. 目标测量　1) 标 定：具有对系统在线标定功能，实现精确测量（系统内置默认标定值）　2) 测量功能：对颗粒直径、长度、弧度、角度、任意曲线、面积等的精确测量5. 颗粒统计　1) 自动统计：自动颗粒计数，并显示每个颗粒的面积、周长、直径、圆度等形态参数　2) 区域统计：可选择长方形、圆形、伞形等任意形状区域进行统计　3) 直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的颗粒　4) 颜色识别统计：根据色度、亮度、饱和度筛选特定颗粒　5) 鼠标点击统计：鼠标点击添加或删除颗粒，方便、快捷　6) 粘连分割处理：根据用户需求可自动或手动分割相互粘连的颗粒　7) 多种统计算法：采用多种分割算法，适合不同背景的颗粒统计　8) 多样本统计：对多张显微图像的综合统计　9) 参数自动换算：根据统计区域面积、样本稀释度，实现自动换算6. 绘图与标注　1) 绘图：对打开的图像可根据需要，绘制直线、矩形、圆形、以及任意曲线　2) 文字编辑：对打开的图像进行文字编辑　3) 标注：可方便的进行直线和角度的标注C. 数据库　1) 数据存储：图像和全部结果以数据库存储　2) 智能查询：按日期、编号、备注字段自动搜索查询，查询结果以图像和数据库形式显示　3) 数据导出：统计结果能以Excel表导出　4) 数据安全：操作者使用权限,数据修改权限设置D. 报表打印　1) 在线编辑：提供报告编写模板、文本输入、打印预览　2) 报表打印：图片、统计数据自动打印E. 仪器规格与配置　1) 适合培养皿的直径：标准的90-100mm　2) MF3型主机（CCD=1000万像素） 1台　3) OLYMPUS CX31三目生物显微镜 1台　4) 显微镜电子目镜（2048*1536） 1台　5) 菌落分析软件、显微分析软件、自动抑菌圈测量及药敏分析软件　6) 品牌商务液晶电脑（XP系统）主要特点：1. 1000 万像素的超高分辨率真彩 CCD，高保真光学变焦镜头，结合可变光比的宽光带设计和悬浮式暗视野，菌落立体感更强，尤其在菌落计数时，确保深层菌落不遗漏。2. UIS无限远校正光学系统的奥林巴斯CX31显微镜结合迅数300万像素动态CMOS的数字转换，在液晶显示器上展现锐利、清晰、平坦的显微图象。3. &ldquo 迅数&rdquo 专利的colonfast菌落智能识别技术，融合了通用分割、多通道分割、同色分割等多种图像处理算法，适合各种复杂的培养皿。4. 自动精准地测量培养皿上的多个抑菌圈，还可以选择提供效价计算和纸片法药敏分析模块，为制药行业的药物筛选、效价测试，医疗系统的药敏分析，提供了极大的便利。5. 21种菌落图像处理算法和27种显微图像处理算法，为科研的特殊要求提供强大的工具。6. 运用强大的图形算法，不仅可以自动测量菌落或细胞的等效直径、面积、长短径、周长、圆度等，还可以通过鼠标控制，精确测量长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线。
    留言咨询
    厂商： 杭州迅数科技有限公司
    品牌： 迅数
    型号： MF3型
    价格： 11.95万元
查看更多仪器

邻单胞菌属相关的耗材

  • KNORTH® 草铵膦/草甘膦专用净化管（蔬菜、水果、食用菌类）
    KNORTH® 草铵膦/草甘膦农药净化管（适用于蔬菜、水果、食用菌类），是北京科德诺思技术有限公司专为草铵膦/草甘膦农残检测推出的高效净化产品。产品货号：OD65192包装清单：50支/盒货期：现货咨询电话：4006883608适用于以下标准：GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法
    供应商： 北京科德诺思技术有限公司
    品牌： 科德诺思
    价格： 面议
  • 爱必信 细胞刮（柄长23cm，灭菌） 细胞刮刀/铲子
    "公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：细胞刮（柄长23cm，灭菌）描述: 概况和特点：1、细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞最小损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。2、特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。3、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。储存/保存方法: 常温包装: 100支/盒产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7000 细胞刮（柄长23cm，灭菌） 100支/盒 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
    供应商： 爱必信(上海)生物科技有限公司
    品牌： 爱必信
    价格： ¥1150
  • 爱必信 细胞刮（柄长29cm，灭菌） 细胞刮刀/铲子
    "公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：细胞刮（柄长29cm，灭菌）描述: 概况和特点：1、细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞最小损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。2、特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。3、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。储存/保存方法: 常温包装: 100支/盒产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7001 细胞刮（柄长29cm，灭菌） 100支/盒 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
    供应商： 爱必信(上海)生物科技有限公司
    品牌： 爱必信
    价格： ¥1150
查看更多耗材

邻单胞菌属相关的试剂

查看更多试剂

看了这个的用户还看了

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制