蜂蜡医药级版

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  • CNS_14.013_蜂蜡

    CNS_14.013_蜂蜡- 陈俊昇理化性质蜂蜡是由约两周龄的工蜂腹部四对蜡腺分泌出来的蜡。其在常温下呈固体状态,具有蜜、粉的特殊香味。颜色有淡黄、中黄或暗棕色及白色不等,其中白蜡可由黄蜡漂白而得。根据酸值也可分为西方蜜蜂蜂蜡和东方蜜蜂蜂蜡,其中西方蜂蜡酸值较高。断面呈微小颗粒的结晶状。咀嚼粘牙,嚼后呈白色,无油脂味。在经过现代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析了中西方蜂蜡的理化指标后证实,中西方蜂蜡除去酸值的差别,在成分上并没有较大的差异,均主要由蜡酯、游离脂肪酸、游离脂肪醇及碳氢化合物以及少量的黄酮类和维生素类等组成。1. 物理性质常温下,蜂蜡呈固态、质较软,呈淡黄色、黄色或深棕色,具有蜂蜜和蜂花粉样香气,嚼之细腻而黏牙、无油脂味、用手搓捏有油腻感且能软化,蜂蜡的折射率为 1.45 左右,相对密度约 0.95,碘值 6~13g/100g,皂化值 75~110mg/g,中蜂蜡的酸值为 4~9mg/g,西蜂蜡的酸值为 15~23mg/g。蜂蜡的熔点不是一个固定值,温度范围为 62℃ ~67℃,当温度为 32℃ ~35℃时,蜂蜡具有可塑性,当蜂蜡受到挤压时,其分子结构遭到破坏,其可塑性较强。40℃时,尽管蜂蜡看起来还是固体,其实已经开始熔化,当加热至 85℃以上时,蜂蜡会褪色。蜂蜡不溶于水,可与脂类、油类及其他蜡质混溶,可溶于乙醚、氯仿等多种有机 溶剂,加热后还可溶于酒精。此外,天然蜂蜡可塑性强、润滑性好,并有绝缘、防潮、避免表面诱蚀等优点,这些优良特性都为在各个领域的应用提供了可能。2. 化学性质不管蜂蜡如何分类,在化学组分上大致相同,但是每种化学组分的含量不相同。经研究发现,西蜂蜂蜡由 300 多种化合物组成,主要化学成分包括:烷醇和烷酸形成的酯类(70%~72%)、游离脂肪酸(14%~15%)、以饱和烃为主的烃类(12%),还包括部分游离脂肪醇类、水和矿物质以及少量的黄酮类、维生素、色素等。徐景耀等发现,中蜂蜂蜡中单脂类成分含量达到 54.0%,比西蜂蜡含量低;软脂酸和三十烷醇形成的酯含量为 21%;中蜂蜡的烃类比西蜂蜡含量高;中蜂蜡的游离酸也比西蜂蜡低。气液相色谱法的出现使得我们能精确、定量地检测蜂蜡的化学成分。应用 蜂蜡的应用历史悠久,现代加工技术将原蜡以特殊的工艺予以去杂、脱色、去臭等处理,便可得到高品质的精制蜂蜡,但大都只是经过简单的初级加工,附加值较低。然而对蜂蜡的特殊成分分离提取后获得的产品,附加值更高可进入市场。目前,蜂蜡的研究成果及应用范围都在向不同领域扩展,技术较为成熟的应用领域包括医药工业、化妆品工业、农林食品、养蜂业、手工业等。1. 医药工业自古以来,蜂蜡就被作为重要的药材使用,《神农本草经》首次记载蜂蜡主治下痢脓血、补中、续断伤金创、益气、不饥、耐老等。蜂蜡主治下痢脓血、烧烫伤及各种疮毒等被记载于《本草纲目》。2005 年版《中国药典》收录其收涩,敛疮,生肌,止痛;外用于溃疡不敛,臁疮糜烂,创伤,烧、烫伤等多重功效。蜂蜡治疗疾病,在中国晋唐时代已逐步完善,比法国萨脱福于 1909 年倡导的石蜡疗法早 1000 多年。目前,蜂蜡被广泛应用于现代医药工业中。2. 化妆品产业蜂蜡应用于化妆品历史悠久。目前,蜂蜡在洁面霜、润肤膏、眼部化妆品、粉底、护发素、唇膏、洗手液、浴液、烫发卷发液、防晒膏、须后护肤水、香体剂和胭脂等方面应用广泛。蜂蜡不会刺激皮肤,其中的脂质具有润泽作用,能改善皮肤营养,使皮肤柔软、富有弹性。蜂蜡中的二十八烷醇能促进皮肤血液循环和活化细胞,还有消炎、防治皮肤病的功效。在彩妆品中加入天然的、对皮肤无伤害的护肤成分,赋予产品更好的护肤功能,已经成为一个新的亮点。蜂蜡还使得化妆品乳液具有稳定性,增加软膏或面霜的保湿能力,还可使唇膏颜色稳定且富于光泽。3. 农林食[font='ms mincho']品[/font]如今蜂蜡已经开始作为绿色食品添加剂、涂料、包装、可食用薄膜中的添加剂、口香糖阻嚼剂及增香剂载体等。尤其是蜂蜡在蔬菜水果的保鲜运输过程中,能够防止水分蒸发而抑制微生物生长,延长了水果的货架期,具有十分广阔的利用价值。果蜡能为水果保鲜,可较好的阻止水分流失,防止果面受到微生物侵染,保持果实品质,增加色泽、亮度、质感,改善外观,延长果蔬藏期和货架期。将蜂蜡添加到动物饲料中,能够提高动物的抗体免疫抗病能力,促进细胞分裂和生长发育,且无残留,无致畸、致癌、致突变等毒副作用,可以在养殖业中逐步推广应用。此外,蜂蜡是农作物生长的促进剂,可用作果树接木蜡和断粧创面上的病害虫粘着剂。将蜂蜡、蜂胶液与中草药液混合,对于果树真菌病害具有较好的防治效果,其中的营养成分也能改善作物因树势衰弱等原因造成的营养不平衡。在果园中对修剪枝及患腐烂病害的果树涂抹蜂胶蜂蜡复合制剂能起到良好的保护和防治功效。4. 巢础制造[font='microsoft jhenghei']业[/font]蜂蜡既是蜂群的产品,又是其生存和繁殖所必需的物料。蜜蜂不仅利用蜂蜡筑造巢脾、为巢脾封盖,还会在蜂蜡中混入树脂制成蜂胶为蜂巢提供抗菌保护。巢础是蜜蜂筑造巢脾之本,现代养蜂业离不开巢础。制造巢础的材料和工艺,分为蜂蜡巢础和塑料巢础 2 类。尽管现在塑料巢础普遍存在,但蜜蜂更偏向于选择蜂蜡巢础。巢础是为数不多的不能用合成蜡代替的产品,因为蜜蜂不会接受人工合成蜡制作的巢础。一些小规模养蜂者认为制作巢础极具挑战,不值得去做。少数人自己制作巢础是为了重拾这门即将失传的工艺,同时也证实了这项工艺的难度。5. 其他领[font='ms mincho']域[/font]蜂蜡还广泛应用于蜡烛加工业、蜡画、蜡染、印刷油墨、失蜡法铸造青铜器、书画装裱等方面。正因为蜂蜡具有相对较强的惰性,且在低温下易于保持形状,防水、防虫蛀等,许多用蜂蜡制作的手工艺品才能够从古代保存至今。但目前,蜂蜡资源短缺,价格昂贵,满足不了油墨行业的要求。因此,寻找一种质优价廉的蜂蜡替代品势在必行。蜂蜡可为皮革、家具木材、墙壁或大理石制品抛光,也可作为大提琴和小提琴等弦乐器的罩面漆。木雕师将凿子插进蜂蜡后使用,凿子与木材就会贴合得更好。缝纫时将制帆和制鞋的线穿过蜡块可增加其韧度和防水性。现在蜂蜡依然应用在牙科、滑雪板打蜡、动物裂蹄治疗、肥皂制作、剃须膏、蜡笔、干酪上蜡、家禽拔毛蜡、弹药帽、枪械滚珠蜡、药片的包衣、肛门栓剂、配制钥匙时使用的印模及钓饵、渔线等方面。限量1. 部分化妆用品通常脱毛膏中蜂蜡的比重为 50%,香体剂为 35%,口红为 10%~15%,冷霜为8%~12%,眼影为 6%~20%,睫毛膏为 6%~12%,发乳为 5%~10%,护发素为 1%~3%2. 医疗方面内服:溶化和服,5-10g;或入丸剂外用:适量,溶化调敷3. 农林食品方面无4. 巢础制造在巢础中的含量应大于70%检测1. 样品杂质含量a. 仪器烧杯、垂熔坩埚(3# 60mL)、烘箱b. 试剂与药品甲苯、蜡样c. 步骤称取 1g 蜡样(称准至 0.001g )置于烧杯中,加入甲苯 30mL ,使其充分溶解(用水浴稍加热),用恒重的热垂熔坩埚过滤,再用热甲苯冲洗至干净为止(在通风柜中操作),将坩埚在 105℃ 烘箱中干燥至恒重。d. 计算当中X[font='calibri'][size=14px]1[/size][/font]为样品中杂质含量,%m[font='calibri'][size=14px]1[/size][/font]为坩埚及杂质质量,单位为克(g)m[font='calibri'][size=14px]0[/size][/font]为坩埚质量,单位为克(g)m为蜡样质量,单位为克(g)e. 平行试验允许误差不超过0.04%,取平均值确定结果2. 折光率的测定a. 仪器阿贝折光仪、超级恒温器b. 步骤将阿贝折光仪与超级恒温器连接好,调节恒温器中水的温度恰为75℃,校正好折光仪,用玻璃棒沾取熔化的蜂蜡试样1滴~3滴,滴加在折射棱镜表面,迅速将进光棱镜盖上,用手轮锁紧。要求液层均匀,充满视场且无气泡。静置片刻,以待试样温度达75℃,打开遮光板。合上反光镜,调节目镜视度,使十字线成像清晰,此时旋转折射率刻度调节手轮并在目镜视场中找到明暗分界线的位置,再旋转色散调节手轮使分界线不带任何彩色,微调手轮使分界线位于十字线的中心,再适当转动聚光镜,读出目镜视场下方显示的示值即蜂蜡的折光率。3. 酸值的测定a. 仪器250mL磨口具塞三角瓶;25mL碱式滴定管;烧杯;恒温水浴箱;与250mL磨口具塞三角瓶的口径一致的球形冷凝管b. 试剂1:2中性乙醇和乙醚混合液:试剂为分析纯;1%酚酞指示剂:称取酚酞1g,用95%醇定容至100mL;0.05mol/L氢氧化钾标准溶液:称取3g分析纯氢氧化钾,用蒸馏水溶至1000mL,过滤备用,按GB/T 601中要求标定和计算c. 步骤称取1g蜡样(称准至0.001g),置于250mL三角瓶中,加25mL中性乙醇和乙醚混合液,在80℃水浴上回流溶解样品至清澈透明。加入1mL酚酞指示剂,在80℃水浴上迅速用0.05mol/L氢氧化钾溶液滴定至呈淡红色,1min内不退色为终点,记其用量。同时做空白试验。d. 计算当中:X[font='calibri'][size=14px]2[/size][/font]为蜡样中的酸值,单位为毫克每克(mg/g)V[font='calibri'][size=14px]1[/size][/font]为氢氧化钾标准溶液用量,单位为毫升(mL)V[font='calibri'][size=14px]2[/size][/font]为空白试验氢氧化钾标准溶液用量,单位为毫升(mL)c[font='calibri'][size=14px]1[/size][/font]为氢氧化钾标准溶液物质的量浓度,单位为摩尔每升(mol/L)56.11为1mL1mol/L氢氧化钾标准溶液相当的氢氧化钾的质量,单位为毫克(mg)m[font='calibri'][size=14px]2[/size][/font]为蜂蜡的质量,单位为克(g)e. 平行试验允许误差不超过±0.2mg/g,取平均值确定结果4. 皂化值a. 仪器250mL磨口具塞三角瓶、与250mL磨口具塞三角瓶的口径一致的球形冷凝管、恒温水浴箱、25mL酸式滴定管、25mL移液管b. 试剂0.5mol/L氢氧化钾[font='宋体']无水乙醇溶液:称取30g分析纯氢氧化钾,用无水乙醇溶于1000mL[/font][font='宋体']容量瓶中至刻度[/font][font='宋体'];0.5mol/L盐酸标准溶液:按GB/T 601[/font][font='宋体']配制、标定和计算[/font][font='宋体'];1%酚酞指示剂:称取酚酞1g,用95%[/font][font='宋体']乙醇定容至[/font][font='宋体']100mL[/font]c. 步骤称取1g蜡样(称准至0.001g),置于250mL三角瓶中,加入0.5mol/L氢氧化钾[font='宋体']-无水乙醇溶液25mL[/font][font='宋体']。[/font]在具塞三角瓶口部装上球形冷凝管在90℃水浴上恒温30min,并随时摇动三角瓶,促使皂化,待瓶内溶液澄清透明,证明已完全皂化。用少许中性乙醇洗涤冷凝管,取下三角瓶,趁热迅速加入酚酞指示剂3滴,用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至呈粉红色消失为终点。同时做空白试验。d. 计算当中:X[font='calibri'][size=14px]3[/size][/font]为蜡样中的皂化值,单位为毫克每克(mg/g)V[font='calibri'][size=14px]3[/size][/font]为空白试验盐酸标准溶液用量,单位为毫升(mL)V[font='calibri'][size=14px]4[/size][/font]为盐酸标准溶液用量,单位为毫升(mL)C[font='calibri'][size=14px]2[/size][/font]为盐酸标准溶液物质的量浓度,单位为摩尔每升(mol/L)56.11为1mL1mol/L氢氧化钾标准溶液相当的氢氧化钾的质量,单位为毫克(mg)m[font='calibri'][size=14px]3[/size][/font]为蜂蜡的质量,单位为克(g)e. 平行试验允许误差不超过±2mg/g,取平均值确定结果5. 熔点、酯值、碳氢化合物则按SN/T 1107规定的方法试验。标准蜂蜡中的主要化学成分有烷醇和烷酸形成的酯类。另外,还包括部分烷烃类、游离脂肪酸类、游离脂肪醇类以及少量的黄酮类和维生素类等。1. 烷烃类成分中华蜜蜂与意大利蜜蜂蜂蜡中均含有的烷烃类成分的碳数由 C[font='calibri'][size=14px]23[/size][/font] 到 C[font='calibri'][size=14px]37[/size][/font] 不等,差异在于:中华蜂蜡不含 C[font='calibri'][size=14px]30[/size][/font]、C[font='calibri'][size=14px]31[/size][/font]、C[font='calibri'][size=14px]32[/size][/font],烷烃总含量为 14.6%,C[font='calibri'][size=14px]27[/size][/font] 含量最高,为 5.5%;意大利蜂蜡不含 C[font='calibri'][size=14px]34[/size][/font]、C[font='calibri'][size=14px]36[/size][/font]、C[font='calibri'][size=14px]37[/size][/font], 烷烃总含量为 12.6%,C[font='calibri'][size=14px]31[/size][/font] 含量最高。而蜂蜡中也含有 C[font='calibri'][size=14px]16[/size][/font]~C[font='calibri'][size=14px]30[/size][/font] 烷烃,C[font='calibri'][size=14px]27[/size][/font] 含量最高,为 23.16%;其次是 C[font='calibri'][size=14px]25[/size][/font] 和 C[font='calibri'][size=14px]26[/size][/font],分别为 15.00%和 10.00%。2. 烷酸类成[font='ms mincho']分[/font]蜂蜡同时含有 C[font='calibri'][size=14px]19[/size][/font] 的烯酸和二烯酸约占 5.33%西班牙蜂蜡中含有 30%的总烷酸, 其中包括 13%的游离酸类和 11%的总羟基酸3. 烷醇类成[font='ms mincho']分[/font][font='ms mincho']蜂蜡中含有[/font][font='ms mincho']链脂肪醇类[/font][font='ms mincho'],其中有游离醇、二元醇等,以链长分类又以[/font][font='ms mincho']三十烷醇[/font][font='ms mincho']含量最高[/font][font='ms mincho']参考文献[/font][1]胡晓玲,任晓晓,刘强,周丹银,孟柏达,王锐刚,董坤.蜂蜡的理化性质与应用[J].中国蜂业,2018,69(12):66-69.[2]李光,张宁,雷勇,孙慧峰.蜂蜡的现代研究[J].中国医药导报,2010,7(06):11-13.[3] GB/T 24314-2009

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    白蜂蜡系由蜂蜡(蜜蜂分泌物的蜡)氧化漂白精制而得。因蜜蜂的种类不同,由中华蜜蜂分泌的蜂蜡俗称中蜂蜡,由西方蜂种分泌的蜂蜡俗称西蜂蜡。白蜂蜡为白色或淡黄色固体,无光泽,无结晶,无味且不粘牙,气特异。在水和无水乙醇中几乎不溶;在乙醚中微溶;在三氯甲烷中易溶。重金属检测要求,取样量为1g时,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二十。为了对其中的重金属元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。

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    夫春生夏长,秋收冬藏。11月,是收获的时节,也是分享的季节。11月24日,岛津于深圳举办了2020版药典解读暨制药行业技术交流会,130多位医药行业的分析专业人员济济一堂,众多分析、制药行业的专家学者慷慨授业解惑,分享宝贵的研究成果和经验。  在岛津深圳区域制药行业李善志经理的欢迎致辞和来宾介绍中,技术交流会正式拉开序幕。时值2020年版《中国药典》增修订编制工作基本完成、新版药典公示中,岛津医药行业市场部丰伟刚经理深入浅出,为与会来宾剖解了药典的变革。着重解读了中药安全性控制、化药杂质控制、化学药品和药用辅料质量控制通则,以及高效液相色谱法的更新,介绍了为应对药典变革,岛津所开发的仪器及耗材应对方案。与会人员频频举起手机拍照记录,以作为未来工作过程中的参照依据。  岛津实验器材有限公司(SGLC)的工作人员也带来了药典对应的耗材解决方案,包括岛津新品液相色谱柱Shim-pack Scepter (杂化颗粒系列)、Velox(首次加入中国药典的实心核壳系列)和Arata(极性嵌入系列)。更有丰富的气相色谱柱、生物前处理产品、SCAT新一代的安全瓶盖以及ShimSen QuEChERS产品亮相技交会。其中LC色谱柱中的新型固定相Biphenyl、2020药典农残解决方案中的Velox C18色谱柱、QuEChERS产品、低吸附的PTFE滤膜,均受到了与会人员热情细致的咨询,SGLC的工作人员纤悉无遗地进行了说明。茶歇过后,在众人的期待中,来自东阳光药物研究院的分析技术总监刘国柱博士带来了有关含活泼羧基化合物反相液相分析方法的总结。刘博士对药物杂质分离与鉴定、药物基因毒性杂质测定方法开发等方面具有扎实的技术功底及丰富的经验;同时在学术上也有很深的造诣,多次以通讯作者/第一作者在J. Chromatogr. A, Tatanta等国际学术期刑上发表学术论文,并申请近30项发明专利。本次技交会上,刘博士就分析人员常见的反相条件下含活泼羧基化合物峰变形的现象,从机理研究入手,设计实验,创造性的结合了LC-QTOF MS和NMR的分析手段,带来了一场别开生面的研发案例讲解,给观众留下了深刻的印象。  2019年是医药行业推陈出新的一年,也是岛津全新一代液相色谱仪Nexera LC-40应运而生,助力医药行业新发展的一年。岛津分析计测事业部的产品专员张宇为分析人员不遗余力地介绍了新品Nexera LC-40的系统功能、医药行业的应用,以及岛津液质质和气质质系统在制药领域的应用和发展前景。基于近半个世纪的LC技术经验沉淀,全新的Nexera系列与人工智能和物联网完美结合,将在智能化、高效化和自动化领域引领全新的行业标准。  随着技交会的进程,迎来了本次会议重量级的嘉宾-药物分析领域的专家,药明康德顾问肖柏明博士,更是有分析人员不辞劳苦,辗转数小时只为一睹肖老师演讲时胸有丘壑,旁征博引的风采。在长达近3小时的演讲中,肖老师就如何控制分析方法的变异、建立具有稳定性指示作用的分析方法进行了讨论。从指导原则入手,基于热力学、动力学、分析化学的原理,别出心裁地引入了统计学的视角,针对片剂物料平衡研究、不稳定降解物的研究等案例进行了庖丁解牛式的解读,使到场来宾深受启发,相信在以后的分析方法开发过程中的思路将会更明晰。肖老师独具匠心的思维逻辑、对青年研发才俊的重视,无一不打动着到场的每一位医药行业从业人员。  如果说肖柏明老师的演讲是基于他数20年经验的累积与沉淀,那么接下来来自ACD/Labs中国区经理阎作伟博士所带来的分享,更多的则是基于数学建模,通过液相色谱模拟技术,旨在用科学的思维方式为广大色谱分析工作者的方法开发工作提供帮助。ACD实验室研发的软件系统,可帮助研发人员针对待测化合物的性质、色谱柱的选择性,进行方法的预筛选。阎博士通过妙趣横生的演讲,将QbD的空间设计理念引入到液相分析方法开发的过程中,从AQbD的理念和要求出发,不同于传统的‘trial and error’思维模式,建立以理论、计算为指导的快速、科学的液相色谱方法,令人耳目一新。  近年来国内制药行业正经历着一致性评价、两票制、带量采购等政策的洗礼,企业在脱变中不断反思,提高价值链上的成本控制,包括研发实力、工艺开发的效率和经济性,以及商业化生产的能力。在这变革的过程中,岛津思用户之所思,通过持续流畅的与客户间的技术交流分享和思想碰撞,不懈致力于提供更方便快捷的技术支持与综合解决方案。
  • 2016成都国际生物医药产业高峰会暨 2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ通知
    中国蛋白药物质量联盟定于2016年11月11-13日在四川省成都市召开 “2016成都国际生物医药产业高峰会暨2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ”(Chengdu International Summit of Biomedicine 2016 Biomedicine China:Quality & Innovation 2016 II)。  一、会议介绍  中国蛋白药物质量联盟(以下简称“联盟”)是由我国从事蛋白药物行业的企业和学术研究机构等自愿组成的非营利性产品质量自律与产业技术创新专业团体,力图通过生物制药企业与学术研究机构合作,相互促进、共同提高我国蛋白药物的质量水平,保障患者用药安全,协助国家相关部门完善生物药质量标准与监督保障体系,提高我国生物药企业的国内外竞争力。联盟成员包括中信国健、苏州金盟、沃森嘉和、复宏汉霖、海正药业等国内近40余家生物制药领域领军企业与学术研究机构,这些联盟成员占据着中国整个生物医药产业链的制高点。自2013年联盟成立以来,联盟已连续成功举办过六届蛋白药质量与技术创新研讨会,逐渐成为我国具有广泛影响的蛋白药/生物药学术产业交流平台。  2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会II(BioMed China 2016II)将聚集来自权威法规部门、生物科技、生物制药企业、医疗机构及科研院所等相关领域顶尖专家,探讨最新生物医药科技发展、法规政策、生物制药关键技术、质量与安全、临床研究与应用、产业平台及供应链等医药行业当下关注的焦点问题,如生物制药相关政策法规更新、生产过程优化、药学与质量分析、质控及标准、临床研究设计及生物药国际注册等。  会议亮点  产业高端:联盟成员单位近40家,遍布各省市直辖市,基本涵盖了中国主要生物医药企业及相关学术机构   影响广泛:联盟成员单位在生物医药行业的地位举足轻重,会议影响深远,吸引了众多生物医药相关产业和学术人士参会,会议预计人数300人以上   焦点关注:生物大分子药物开发与注册经验分享、技术转移及投融资   地理优势:成都是中国西南政治经济区,天府国际生物产业城是四川省、成都市发展生物产业的重要支撑性项目,重点围绕生物医药、生物医学工程、大健康服务等领域,建设生物医药园、生物医学工程园、健康产业园等三大园区。积极促进创新合作模式,加速高端资源的聚集热土。  二、会议时间、地点  时间:2016年11月11-13日(11月11日全天注册签到)  地点:成都望江宾馆(成都市下沙河铺街42号)一楼五福堂  三、会议组织机构  主办单位:成都市人民政府  中国蛋白药物质量联盟  承办单位:成都天府国际生物城管委会  四川国际生物医药产业技术研究院(筹)  天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会  支持媒体:成都市电视台、成都日报、成都商报、仪器信息网、易科学  中国医药科技出版社、《中国药学》(英文版)、生物谷  四、会议同期活动  闭门座谈会、招商引资及签约  五、会议日程  2016成都国际生物医药产业高峰会  暨 2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ  同期培训  (2016年11月11日)  会议日期:11月11日(星期五)  会议地点:成都望江宾馆一楼五福堂(成都市下沙河铺街42号)  2016成都国际生物医药产业高峰会  暨 2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ  (2016年11月12-13日)  会议日期:11月12日(星期六)  会议地点:成都望江宾馆一楼五福堂(成都市下沙河铺街42号)时间 主题/内容 上午注册登记,领取会议材料史晋海博士,中国蛋白药物质量联盟秘书长,天津国际生物医药联合研究院副总裁,介绍来宾彭红卫,中国蛋白药物质量联盟理事长,苏州金盟生物技术有限公司总裁, 介绍中国蛋白药物质量联盟。成都高新区管委会领导致欢迎辞成都天府国际生物城管委会领导介绍当地及其发展规划参会人员合影、茶歇主题演讲主持人:吴辰冰博士,中国蛋白药物质量联盟前理事长,上海岸迈生物科技有限公司总裁上午魏于全 中国科学院院士,现任四川大学副校长,四川大学生物治疗国家重点实验室主任、教授、博士生导师,国家自然科学基金第七、八届学科评审组成员,国家新药评审委员会评审专家,第五届教育部科学技术委员会委员,中国临床肿瘤学会常委委员 题目一:TBDXinjing Wang, Director, NEI DNADiagnostic Laboratory (CLIA certified) National Eye Institute/NIH Bethesda, Maryland 题目二:Precise molecular diagnostics after the whole genome sequencing张嗣良 博士,国家生化工程技术研究中心(上海)主任,华东理工大学教授,博士生导师,生物反应器工程国家重点实验室学术委员会副主任 题目三:大数据時代的生物过程研究与生物医药产品生产(我国生物反应器装备技术的发展机遇)小组讨论中午午餐:与会人员请至餐厅用餐新药研发主持人:王海彬博士,中国蛋白药物质量联盟前理事长,海正药业高级副总裁下午邓声菊,北京国之专利预警咨询中心副总经理 题目四:创新生物药专利技术标准战略周新华 博士, 嘉和生物药业有限公司首席执行官,沃森生物副总裁,研发总监 题目五:Discovering and Developing Innovative Biologics in China—Key consideration for mAb and biological therapeutics苏建华 博士, 苏州盛迪亚生物医药有限公司(恒瑞全资子公司)总经理 题目六:From Discovery to Commercialization – A Long Journey for a Successful Biological Product Development茶歇李浩 博士,杭州泰格益坦医药科技有限公司总经理 题目七:Good Clinical Development Plan汪裕 博士,北京博纳西亚医药科技有限公司首席科学家 题目八:肿瘤药物早期临床研发的关注的问题 园区参观晚上欢迎晚宴:与会人员请至马六甲餐厅(望江会馆一楼),期间抽奖 主持人:彭红卫,中国蛋白药物质量联盟理事长,苏州金盟生物技术有限公司总裁晚上创新药物研发闭门论坛 (限质量联盟成员高管及特邀嘉宾参加) 主持人:周新华博士, 中国蛋白药物质量联盟前理事长创始人,嘉和生物药业有限公司首席执行官,沃森生物副总裁,研发总监  2016成都国际生物医药产业高峰会  暨 2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ  (2016年11月12-13日)  会议日期: 11月13日(星期日)  会议地点: 成都望江宾馆一楼五福堂(成都市下沙河铺街42号)新技术新产品 主持人:TBD上午Morris Zalman Posenberg,founder and CEO,Ardeagen 题目九:The recent advances and challenges in innovative biologics development屈向东 博士,上海海雁医药科技有限集团(扬子江药业集团)副总经理,上海海路生物技术有限公司总经理 题目十:Developability Assessment of Novel Antibody Therapeutics 吴辰冰 博士,上海岸迈生物科技有限公司总裁 题目十一:使用双特异性抗体进行新一代生物靶向药物的开发田文志 博士,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司董事长兼总经理 题目十二:肿瘤免疫治疗:技术、产品、临床茶歇分析质控 主持人:TBD 上午孟淑芳 副主任,中国食品药品鉴定研究院细胞室 题目十三:生物技术产品生产用细胞要求中的要点及问题 李婷婷,SCIEX高级应用工程师 题目十四:CE及CESI-MS技术在生物药领域的应用 李孟捷 高级总监, 三生国健药业(上海)股份有限公司 题目十五:从数据完整性到数据可靠性到药品数据管理黄岗 博士,上海药明康德新药开发有限公司副总裁,分析和制剂开发以及生物制药全球法规事务 题目十六:Analytical Strategy in Development of Protein Therapeutics and Understanding of Product Quality Attributes中午午餐:与会人员请至餐厅用餐下午贾国栋 博士,GE Healthcare Lifesciences Fast Trak China Leader 题目十七:单抗工艺放大的挑战及产业化成本分析俞小淙 博士,Instructor of Medicine,Harvard Beth Israel Deaconess Medical Center 题目十八:A robust platform for generating fully human monoclonal antibodies against infectious diseases茶歇 生物药项目&投资论坛, Partnering Session 主持人:李梅 下午Dr. Dave Tapolczay,CEO, Medical Research Council Technology, UK 题目1:How international healthcare cooperation leads to a healthier ChinaDr. Lulu Li, Senior Innovation Officer, Innovation Centre Denmark, Shanghai 题目2:Building Strategic and Innovative Life Science Partnerships between China and Denmark倪振民 医学博士,美国南加创投平台发起人,美国汇盛科技转化平台合伙人,海西中美医疗项目牵头人 题目3:跨境医疗科技投资和转化平台Dr. Laszlo Urge, CEO DBH Investment Honorary Professor, Pannon University 题目4:Innovation ecosystems to expedite biomedicine research and development in the EU. Potential for transcontinental technology transfer Dr. Shelby Yue Zhang, Commercialization division / Senior Manager,Exploit Technologies–Agency for Science, Technology and Research (A*STAR) 题目5:Innovation & Enterprise, A*STAR - a case from Singapore 主持人:夏芳 蔡胜和 博士,天津石桥生物科技有限责任公司总裁 题目6:hyF-CAR-T迈向攻克癌症治愈的生物学障碍 邹培建 博士,中科院天津工业生物所特聘研究员 题目7:蛋白质药物载体技术-ZT技术杨成民 教授,中国医学科学院、中国协和医科大学输血研究所,协和同仁科技(天津)有限责任公司 题目8:新型肿瘤治疗增敏剂研发及其产业化 张加慧 修正生物医药(杭州)研究院有限公司 题目9:PEG修饰蛋白药物技术平台 于山 上海海抗生物药业有限公司董事长兼总经理,工商管理学硕士 题目10:碘[131I]爱克妥昔单抗注射液(DK-001) 杨志行 博士,中科院生命科学院湖州创新中心 题目11:生物技术药物和医疗产品的质控工具与服务 Vasilii Stepanovich Gvozdetsky博士Professor,乌克兰国家科学院院士(The Ukrainian National Academy of Sciences,UNAS) 题目12:电子癌症治疗仪(野战急救止血仪)(翻译:胡连军 博士)TBD 题目13:TBD马兴元 博士,华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 题目14:新型抗肿瘤重组蛋白药物及抗体研发技术平台简介Q&A  六、目标参会人员  制药生产企业的中高级管理层决策者、技术负责人,负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保,质控等领域的人员, 以及医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人和监管机构相关人员。  七、注册事宜  1)注册费用  2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ  会议注册价格  注:注册费包含会议费、资料费和会议期间午餐、晚宴(12日)  参会代表住宿费、交通费用及早晚餐费用自理,联盟可协助订房。  2)银行汇款信息:  户名:天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会  开户行:中国建设银行股份有限公司天津泰星支行  账号:1200 1830 4510 5251 5897  联系人:蒋婉莹  电 话:+86-22-65378072  手 机:+86-15900209767  邮 箱:office@cpdqa.org jiangxiaowan@126.com  2016年中国蛋白药质量与技术创新研讨会II筹备组  中国蛋白药物质量联盟秘书处  2016年10月16日

蜂蜡医药级版相关的仪器

  • 蜂蜡为快速安装加速度计,例如使用移动式加速度计测量不同位置的振动,可使用蜂蜡以快速安装和拆卸加速度计。适合在常温下、传感器重量小于 100 克时使用,由于蜂蜡会在高温下变得很软,该方法被限制在40℃以下。型号:YJ-0216产品报价本商铺不提供网上报价,如需产品报价,请直接联系Bruel & Kjaer中国
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  • ST211A药典锥入度测定仪是根据2020年药典0983锥入度测定法则的技术要求和有关规定设计制造的,主要适用于润适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料(如凡士林、羊毛脂、蜂蜡)等半固体物质,以控制其软硬度和黏稠度等性质,避免影响药物的涂布延展性。一、主要技术特点1、采用数字显示器显示锥入度值,直观醒目。2、具有升降架粗调、细调功能,调节方便,对针准确。3、配有加热制冷恒温浴,水浴温度自动控制,仪器的性价比高。二、主要技术参数及指标1、测量范围: 0~700锥入度(数显表显示0-70mm);2、锥入时控装置:时间可以根据自己的需求任意设置,时间误差小于±0.1秒;3、分辨率 0.01㎜;4、针入精度: ±1锥入度;5、测温范围: 10~50度(配半导体冷循环装置,可加热或制冷);6、控温精度: 25±0.1℃;7、控温方式: 高精度数字温控仪,可恒温到标准要求25度;8、标准锥体: 102.5±0.05g, 符合2020年药典;9、升降支架: 粗调、细调双重升降调节机构,便于针尖对准试样平面;10、其它: 配有冷光源,方便使用和操作。 蜂蜡 ,眼膏手动锥入度计ST 211 A装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1锥入度仪主机1台21号锥体1个31号样品盒1个4加热制冷恒温浴1台5电源线1根6合格证保修卡1份7说明书1份 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。
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  • MFY-H密封测试仪(双通道) MFY-H密封测试仪采用国内双通道设计,满足不同领域客户测试需求,适用于各种产品的整体密封性能测试,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器.MFY-H医药口服固体泡罩板密封性测试仪 产品特征:7寸彩色触摸屏,一拖二设计,支持单、双通道独立测试保压与自由衰减两种试验模式,满足不同材料测试需求全自动控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成配备微型打印机, USB数据接口,支持PC软件测控运行自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存用户三级权限设置,满足GMP权限认证、测试记录审计、追踪功能试验结果同步上传至云端服务器保存,在世界各地,有网络就可浏览。本地数据与云端数据双重备份,确保数据不会丢失中英文双语选择,方便客户语言切换选择 项目技术指标触摸屏7寸真空度0-90kPa压力精度1级压力分辨率0.1kPa负压产生方式真空发生器通道数双通道 测试罐尺寸Φ270mm×210 mm (H) (标配)Φ360mm×585 mm (H) (另购)Φ460mm×330 mm (H) (另购)气源压力0.7Mpa(气源需用户自备)气源接口Φ6mm聚氨酯管外形尺寸420mm(L)×300mm(B)×250mm(H)净重12Kg电源AC 220V 50Hz标准配置:主机、微型打印机、测试罐2个(可选1个)选购件:测试罐、软件、电脑
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  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
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    影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机 微球(microsphere)是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球(microspheres)的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球,大致过程:将药物溶于有机溶剂,制备成油相,将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相,然后将油相打入到水相中进行乳化(在均质、高速剪切或搅拌,超声、磁力搅拌等乳化),然后经过慢速搅拌(真空泵抽气,加压空气或氮气)等条件下,挥发有机溶剂固化微球,然后收集并洗涤微球,后冻干!涉及的参数有:PLGA分子量,PLGA浓度,水相PVA浓度,理论载药量(药物与PLGA比例),油相水相比例,均质或高速搅拌的速度,制备温度等....微球洗涤方法:过滤,离心.....冻干:真空干燥,冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机,油相和水相混合,再通过均质机进行搅拌乳化,这时微球已大量生成,再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机,油相或水相单独进料,并瞬间剪切乳化,使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机,医药微球均质机,药物高分子微球均相均质机,高聚物多功能均质机,双入口高剪切均质机,油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品,有些物料水相和油相不能直接接触,接触之后会立即生产新的物质,出现固化现象,再想细化物料的粒径就十分困难,然而有了双入口乳化机的存在,避免了这种现象的发生。 如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理: 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口,一同进入乳化机的工作腔体中,然后在水相和油相接触的同时,通过定转子的高速转动,得到瞬间的剪切力,来将物料颗粒瞬间细化,从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点:①具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加,从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计,避免两种不能长期接触物料,可以得到瞬间的剪切。一、乳化机:采用德国博格曼双端面机械密封,在保证冷却水的提下,可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行,并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机:主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,,食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统,可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机:可以处理量大,运转更平稳,拆装更方便,适合工业化在线连续生产,粒径分布范围窄,分散效果佳,无死角,物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。 四、胶体磨:对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能,具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后,粒度达2~50微米,均质度达90%以上,是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵:属于捡起较小的在线式乳化机械,高流量,站姿圆周线速度约为10-20m/s,适用于无剪切,但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备:指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备,也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。
  • 广州市不锈钢调剂台不锈钢药房货架1.2米中草药柜厂家供货
    广州市不锈钢调剂台不锈钢药房货架1.2米中草药柜厂家供货一组中药柜由两块侧板,一块顶板(或灯箱顶端),一块底板,64个小屉子组成前匣后斗上装瓶,暗柜独存瓶后封。前匣,亦称匣柜,与斗柜左右宽度相等,摆放于贴墙斗柜的前面,是调剂中药饮片的柜台,前面封闭,上面质硬光滑,上面左右及前边设有挡药拦,前面药拦靠左设有压方台。相对斗柜之面,设有上下三排六个抽匣,每匣十字等分四格,其特点是匣深、格大、容量大。瓶柜,即摆放贮药瓶的药柜,高约60厘米,左右前后宽度与斗柜相等,座放于斗柜之上,与斗柜构成一整体,表面装有透明玻璃的开门,内设自下而上阶梯状两层平台,台上摆放药瓶,台内隔开,构成暗柜,前面为暗柜掀门,门上加有暗锁,门下设有一透气缝隙。其特点是瓶柜摆放药瓶整洁而醒目、暗柜放置药物相对安全且取药便。中药柜的使用保养 1、不要让柜体受水浸淋,要经常用干布擦试,以免板材膨胀变形。2、2、不要与化学物品接触,易挥发的化学物品不要存放在柜内,以免板材变色和金属件受到腐蚀。3、3、中药柜上层的承载力一般不如下层,所以上层内适合放置轻的物品,重物放在下层柜里。4、4、放入中药柜内的器皿应该清洗干净后再放入,特别要注意需把器皿擦干。5、中药柜的保养和实用不是一朝一夕可以完成的,要不定期的进行保养和维护,这样才能更长久的使用。6、中药柜使用时间越长越好,在日常使用过程中要注意保养和维护中药柜。下面几点注意事项:7、1、在中药柜摆放时要注意远离热源,在1米左右。实木中药柜离热源过近,会很快使中药柜木材内的水分因过于蒸发而造成家具各缝口、榫卯抽缩,而引发榫卯变形面板开裂,这一点冬天尤其注意,药柜的背部、内部也擦一遍蜂蜡。8、2、室内尽可能增加湿度。如经常用湿布擦地或使用加湿器、养鱼,对人与中药柜都有好处。9、3、中药柜的摆放要放平放正,不要四腿不在一个平面上。药柜整体要与地面保持垂直,否则极易引起药柜整体和抽屉等部位变形,造成缝口开缝,有损中药柜的寿命。

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